Policor

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Policor

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Policor

Was ist Policor?


Policor ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das den Wirkstoff Enalaprilmaleat enthält. Es gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE)-Hemmer bekannt sind.

Enalaprilmaleat wird zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) eingesetzt. Darüber hinaus wird es auch zur Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz (Herzschwäche) verwendet. Bei Patienten mit asymptomatischer linksventrikulärer Dysfunktion kann es zur Vorbeugung einer manifesten Herzinsuffizienz eingesetzt werden. Es hilft dabei, die Blutgefäße zu entspannen, wodurch der Blutdruck gesenkt wird und das Herz das Blut leichter durch den Körper pumpen kann.

Policor ist in Form von Tabletten in verschiedenen Stärken erhältlich, typischerweise 5 mg, 10 mg und 20 mg. Die genaue Dosierung und Anwendungsdauer bestimmt der behandelnde Arzt basierend auf dem individuellen Zustand und Ansprechen des Patienten auf die Behandlung.

Welche Nebenwirkungen sind bei Policor möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise


Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten unerwünschten Reaktionen und die Sicherheitsprofile von Policor (Cilostazol).

Unerwünschte Wirkungen nach Häufigkeit

Die Nebenwirkungen werden nach der Häufigkeit ihres Auftretens in klinischen Studien klassifiziert:

  • Sehr häufig: Zu den am häufigsten gemeldeten unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Durchfall und abnormale Stühle.
  • Häufig: Als häufig eingestufte Reaktionen umfassen Herzklopfen (Palpitationen), Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Ödeme (Schwellungen), Schlaflosigkeit, sowie allgemeine Effekte wie Pharyngitis (Rachenentzündung) und Rhinitis (Schnupfen).
  • Gelegentlich: Weniger häufige Effekte sind Überempfindlichkeitsreaktionen, Leukopenie (Verminderung der weißen Blutkörperchen) und Thrombozytopenie (Verminderung der Blutplättchen).

Wichtige Sicherheitseinschränkungen

Offizielle Beipackzettel und Fachinformationen betonen zentrale Sicherheitsbeschränkungen. Aufgrund seiner pharmakologischen Klasse ist Cilostazol kontraindiziert und darf bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz (CHF) jeglichen Schweregrades nicht angewendet werden. Dieses Verbot stellt eine grundlegende Sicherheitseinschränkung dar.

Zu den weiteren schwerwiegenden dokumentierten Sicherheitsbedenken gehört das Potenzial für schwere Blutungen (Hämorrhagien, einschließlich Blutungen im Magen-Darm-Trakt und im Schädelinneren) sowie schwere Erkrankungen des Blutes und des lymphatischen Systems wie die Agranulozytose.

Die Anwendung ist ebenfalls kontraindiziert bei instabiler Angina Pectoris, einem Myokardinfarkt innerhalb der letzten sechs Monate, schweren Arrhythmien sowie bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen. Das Medikament darf darüber hinaus nicht bei Personen verwendet werden, die aktuell zwei oder mehr zusätzliche Thrombozytenaggregationshemmer oder Antikoagulanzien erhalten.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe erforderlich ist


Eine Überdosierung von Policor (Cilostazol) führt zu einer Übersteigerung der pharmakologischen Effekte des Arzneimittels. Dies kann sich klinisch durch kardiovaskuläre und gastrointestinale Anzeichen manifestieren. Dokumentierte Anzeichen einer akuten Überdosierung umfassen starke Kopfschmerzen, Durchfall, Schwindel und Ohnmacht. Schwerwiegendere Auswirkungen, die mit der Arzneimittelwirkung in Verbindung stehen, können ein deutlicher Blutdruckabfall (Hypotonie) und ein schneller oder unregelmäßiger Puls, wie eine Tachykardie oder Tachyarrhythmie, sein. Diese akuten Folgen bergen das Potenzial für ernsthafte oder lebensbedrohliche Konsequenzen, insbesondere aufgrund des Risikos von Herzrhythmusstörungen.


Offizielle Hinweise zur dringenden Hilfe

Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Sie sollten unverzüglich Ihren behandelnden Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus kontaktieren. Ist die betroffene Person kollabiert, hat Atembeschwerden oder kann nicht geweckt werden, muss sofort der Notruf gewählt werden. Weiterhin wird empfohlen, die Giftnotrufzentrale zu verständigen. Im Falle einer Überdosierung beschränkt sich die Behandlung auf symptomatische und unterstützende Maßnahmen, da in den Fachinformationen bestätigt wird, dass kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) für Cilostazol bekannt ist.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Policor

Was Policor behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen


Policor wird vorrangig zur Linderung von Beschwerden eingesetzt, die mit der Claudicatio intermittens in Verbindung stehen. Diese Symptomatik ist ein häufiges Anzeichen der Peripheren Arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK). Ziel der Anwendung ist es, die dadurch bedingte Einschränkung der funktionellen Mobilität zu verbessern.

Die Hauptwirkung des Medikaments richtet sich auf die Bewältigung von Schmerzen, Krämpfen oder einem Schweregefühl in den Beinen, die typischerweise unter körperlicher Belastung wie beim Gehen auftreten. Durch die Linderung dieser Symptome werden die Einschränkungen der täglichen Aktivität reduziert, die durch die Belastungsschmerzen verursacht werden. Policor wird daher bei Zuständen verschrieben, deren Symptome die Gehfähigkeit beeinträchtigen.

Das therapeutische Hauptziel besteht darin, die Gehstrecke für Patienten mit symptomatischer Claudicatio intermittens zu verlängern.

Generell unterstützt Policor dabei, die gesamte Symptomlast im Rahmen dieses chronischen Gefäßleidens zu verringern. Dies kann den Patienten helfen, insbesondere Episoden stärkerer Beschwerden besser zu bewältigen, und trägt zu einer potenziell erhöhten Stabilität und mehr Komfort im täglichen Leben bei. Es wird eingesetzt, um Muskelkrämpfe und Schmerzen zu lindern, die spezifisch durch körperliche Aktivität ausgelöst werden und die Gehstrecke merklich verkürzen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Policor anwenden darf und wer nicht


Policor (Cilostazol) darf gemäß den behördlich dokumentierten Eignungsregeln nur bestimmten Patientengruppen verabreicht werden. Das Medikament ist für die Anwendung bei Erwachsenen ohne Kontraindikationen zugelassen. Bei älteren Patienten sind allein aufgrund des Alters keine besonderen Dosisanpassungen erforderlich.

Absolute Ausschlusskriterien (Kontraindikationen)

Das Arzneimittel darf unter folgenden Bedingungen nicht angewendet werden bei Patienten mit:

  • Herzinsuffizienz jeglichen Schweregrades.
  • Schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance 25 ml/min) oder moderater bis schwerer Leberfunktionsstörung.
  • Schwangerschaft (ist formal kontraindiziert).
  • Einer bekannten Neigung zu Blutungen, einschließlich eines kürzlich erlittenen hämorrhagischen Schlaganfalls (innerhalb von sechs Monaten).
  • Instabiler Angina Pectoris, Herzinfarkt oder koronarem Eingriff innerhalb der letzten sechs Monate.
  • Einer Vorgeschichte mit schwerer Tachyarrhythmie oder wenn der Patient zwei oder mehr zusätzliche Thrombozytenaggregationshemmer oder Antikoagulanzien einnimmt.

Anwendung nicht belegt oder nicht empfohlen

Pädiatrische Anwendung: Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern sind nicht belegt.

Stillzeit: Die Anwendung wird während der Stillzeit nicht empfohlen.

Eingeschränkte Anwendung: Besondere Vorsicht und engmaschige Überwachung sind bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit oder bestimmten Formen von atrialer oder ventrikulärer Ektopie (Herzrhythmusstörungen) erforderlich.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten


Das offizielle Wechselwirkungsprofil für Policor (Cilostazol) wird durch seinen Stoffwechsel und seine pharmakologische Klasse bestimmt, was zu spezifischen, notwendigen Einschränkungen bei der gleichzeitigen Anwendung führt.

Offizielle Einschränkungen bei Wechselwirkungen

  • Wechselwirkungen im Stoffwechsel (↑ Exposition): Die gleichzeitige Einnahme von starken oder moderaten CYP3A4-Inhibitoren (z. B. Ketoconazol, Erythromycin) oder CYP2C19-Inhibitoren (z. B. Omeprazol) erhöht die Konzentration von Cilostazol oder seines aktiven Metaboliten im Körper. Dieses pharmakokinetische Ergebnis erfordert eine obligatorische Anpassung der verschriebenen Dosis.
  • Pharmakodynamisches Risiko (↑ Blutungen): Die gleichzeitige Anwendung von anderen Thrombozytenaggregationshemmern (wie Acetylsalicylsäure oder Clopidogrel) oder Antikoagulanzien kann zu einem zusätzlichen (additiven) pharmakodynamischen Effekt führen. Dieser Effekt erhöht das dokumentierte Blutungsrisiko und macht eine engmaschige Überwachung erforderlich.
  • Einschränkung bei Speisen/Substanzen: Vom Konsum von Grapefruit oder Grapefruitsaft wird formell abgeraten. Der Grund dafür ist ein dokumentierter Anstieg der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) des Arzneimittels um etwa 50%.
  • Kontraindikation bei Erkrankung: Die Anwendung von Policor ist bei Patienten mit Herzinsuffizienz jeglichen Schweregrades kontraindiziert, da diese Arzneimittelklasse in dieser Patientengruppe mit einer verringerten Überlebensrate in Verbindung gebracht wurde.

Hinweise zu spezifischen Patientengruppen

Für Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder moderater bis schwerer Leberfunktionsstörung liegen keine offiziellen Dosierungsempfehlungen vor. Dies ist auf dokumentierte Veränderungen in der Arzneimittelverfügbarkeit oder auf fehlende Studiendaten in diesen Populationen zurückzuführen.

Wirkmechanismus

Wie Policor wirkt


Policor (Cilostazol) entfaltet seine Wirkung über die selektive Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase Typ 3 (PDE3). Dieser Vorgang reguliert gleichzeitig zwei grundlegende Körperfunktionen: den Gefäßtonus und die Aktivität der Blutplättchen.

Enzym-vermittelte Signalverstärkung über cAMP

Die Wirkung des Medikaments beginnt auf molekularer Ebene, indem es das PDE3-Enzym blockiert. Dieses Enzym ist normalerweise dafür zuständig, den wichtigen zellulären Botenstoff zyklisches AMP (cAMP) abzubauen. Durch die Hemmung steigt die cAMP-Konzentration in zwei Hauptzelltypen an: in den glatten Gefäßmuskelzellen (VSMCs) und in den Blutplättchen. Dieser Mechanismus ist die einzige Quelle für die sich gegenseitig ergänzenden physiologischen Funktionen des Arzneimittels.

Doppelter physiologischer Effekt: Gefäßerweiterung und Anti-Aggregation

In den glatten Gefäßmuskelzellen führt das verstärkte cAMP-Signal zur Entspannung des Muskelgewebes. Dies bewirkt eine Erweiterung der Arterien (Vasodilatation) und eine Senkung des peripheren Gefäßwiderstands. In den Blutplättchen stabilisiert der gleiche Anstieg von cAMP die Zelle und unterdrückt aktiv ihre Reaktion auf Gerinnungsauslöser. Dadurch wird eine Thrombozytenaggregationshemmung erreicht. Diese beiden Effekte wirken koordiniert zusammen, um die Strömungsdynamik zu optimieren und die Durchblutung der weiter entfernten (distalen) Gewebe zu steigern.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Policor


Policor, das den Wirkstoff Cilostazol enthält, wird gemäß einem standardisierten Vorgehen eingenommen. Bei dem Medikament handelt es sich um eine Tablette zur oralen Anwendung, die über den Mund verabreicht werden muss.

Standarddosierung und Einnahmezeitpunkte

Anwendungsparameter Offizielle Anweisung
Art der Anwendung Oral (Einnahme über den Mund)
Standarddosierung 100 mg
Häufigkeit Zweimal täglich (b.i.d.)
Einnahmezeitpunkt Muss auf nüchternen Magen erfolgen, d. h. 30 Minuten vor oder 2 Stunden nach dem Frühstück und der Abendmahlzeit.

Prinzipien zur Anwendung

Policor wird in der Regel im Rahmen einer Langzeitbehandlung eingesetzt, wobei ein spezifisches Dauerprotokoll zu beachten ist. Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird gewöhnlich nach einer Behandlungsdauer von etwa drei Monaten beurteilt. Zeigt sich bei einem Patienten nach diesem Zeitraum keine Verbesserung der Symptome, ist die Fortsetzung der Behandlung nicht vorgesehen und sollte beendet werden.

Für Fälle der gleichzeitigen Einnahme mit anderen Arzneimitteln gelten besondere Dosisanpassungen. Wird Policor zusammen mit bestimmten starken oder moderaten Hemmern der Enzyme CYP3A4 oder CYP2C19 eingenommen, muss die Dosierung auf 50 mg zweimal täglich reduziert werden.

Wurde eine Einnahme zum vorgesehenen Zeitpunkt vergessen, soll die folgende Dosis zur nächsten regulären Zeit eingenommen werden. Es darf keine zusätzliche oder doppelte Dosis eingenommen werden, um die ausgelassene Verabreichung auszugleichen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Überblick über Studien zu Policor (Cilostazol)


Evidenz für die Anwendung bei symptomatischer Claudicatio intermittens

Die primäre Evidenzgrundlage für Policor (Cilostazol) wurde durch zahlreiche kurzfristige Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs) entwickelt, die häufig eine Dauer von drei bis sechs Monaten hatten. Diese Studien wurden durchgeführt, um zu untersuchen, wie sich die Symptome bei Personen mit symptomatischer Claudicatio intermittens (IC), einem Zustand, der durch funktionelle Einschränkungen gekennzeichnet ist, im Laufe der Zeit verändern. Zur Bewertung des Medikaments wurden auch systematische Übersichten und Metaanalysen – die Daten aus mehreren RCTs zusammenfassen – herangezogen.

Die Forschung untersuchte Ergebnisse im Zusammenhang mit körperlichen Beschwerden, die die tägliche Funktion einschränken, wobei der Schwerpunkt auf der Distanz lag, die Personen ohne Schmerzen gehen konnten (schmerzfreie Gehstrecke), sowie der maximalen Distanz, die sie bei einem Laufbandtest zurücklegen konnten. Diese Studien wurden während Perioden erhöhter Symptomaktivität bei Erwachsenen mit einer stabilen, diagnostizierten arteriellen Verschlusskrankheit der Beine durchgeführt. Die Studien berichten, dass die Differenz in den Messungen der Gehstrecke zwischen den Gruppen, die das Medikament erhielten, und den Gruppen, die ein Placebo erhielten, überwacht wurde.


Untersuchungsdesign: Placebo und funktionelle Messungen

Die verwendeten Hauptstudien-Designs waren doppelblinde, placebokontrollierte Studien. Das bedeutet, dass weder die Patienten noch die Forscher wussten, wer Policor und wer das Placebo erhielt. Diese Methode ist wichtig, um sicherzustellen, dass alle beobachteten Veränderungen, die während des Studienzeitraums gemessen wurden, mit dem Medikament in Verbindung gebracht werden können und nicht auf die Erwartungshaltung zurückzuführen sind.

Die Studien konzentrierten sich auf messbare funktionelle Ergebnisse, zu denen spezifische Beurteilungen auf einem Laufband zur Quantifizierung der Gehfähigkeit gehörten. Die Forscher überwachten die Entwicklung der Symptome in den beobachteten Populationen, indem sie sowohl die Distanz bis zum ersten Schmerzeintritt (schmerzfreie Gehstrecke) als auch die gesamte Distanz, die bis zum Abbruch aufgrund von Beschwerden zurückgelegt wurde, maßen.


Langzeitforschung und Dauerhaftigkeit der Reaktion

Obwohl die Nachbeobachtungszeiten vieler zentraler Studien, die Veränderungen der Gehstrecke untersuchten, auf sechs Monate beschränkt waren, haben Forscher das Medikament auch in längerfristigen Studien untersucht. Die bestehende Evidenz aus diesen Settings liefert jedoch begrenzte Informationen zu Langzeitergebnissen, insbesondere hinsichtlich der Frage, ob die Anwendung des Medikaments mit einer Veränderung des Risikos für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse, wie Herzinfarkt oder Schlaganfall, assoziiert ist. Langzeiteffekte auf diese schwerwiegenden Ergebnisse sind nicht vollständig belegt, und die Gewissheit in diesem Forschungsbereich ist gering.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Policor (FAQ)


F: Wie schnell kann ich mit einer Wirkung nach Beginn der Einnahme von Policor rechnen?

A: Offizielle Produktinformationen weisen darauf hin, dass manche Patienten bereits innerhalb von zwei bis vier Wochen nach Beginn der Therapie Vorteile feststellen können. Die volle therapeutische Wirkung erfordert jedoch oft eine konsequente Anwendung von bis zu 12 Wochen (3 Monate). Wenn nach diesem Zeitraum keine Besserung beobachtet wird, deuten die offiziellen Anweisungen darauf hin, dass das Absetzen der Behandlung durch einen behandelnden Arzt in Betracht gezogen werden sollte.


F: Sind für die Einnahme von Policor regelmäßige Blutuntersuchungen notwendig?

A: Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungen empfehlen im Allgemeinen eine regelmäßige Überwachung bestimmter Blutzellzahlen, insbesondere der Thrombozyten- und weißen Blutkörperchen. Diese Empfehlung beruht auf dem potenziellen, wenn auch seltenen, Risiko schwerwiegender Auswirkungen auf das Blut- und Lymphsystem, die mit dem Medikament in Verbindung gebracht werden.


F: Beeinflusst die Einnahme von Policor meine Fähigkeit, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen?

A: Da Schwindel als eine häufige Nebenwirkung von Policor aufgeführt wird, sollten Personen, die sich benommen fühlen, Vorsicht walten lassen, wenn sie Tätigkeiten ausführen, die volle Konzentration erfordern, wie das Führen eines Fahrzeugs oder das Bedienen schwerer Maschinen. Dies ist eine allgemeine Sicherheitsempfehlung, die in den offiziellen Informationen vermerkt ist.


F: Kann Policor geteilt oder zerdrückt werden, wenn ich Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten habe?

A: Die offiziellen Fachinformationen enthalten keine Anweisungen, dass die Tablette geteilt oder zerdrückt werden kann, da das Produkt dazu bestimmt ist, im Ganzen geschluckt zu werden. Jegliche Veränderung der Tablette sollte nur unter der spezifischen Anleitung eines Arztes erfolgen, um sicherzustellen, dass das Medikament wie beabsichtigt wirkt und korrekt aufgenommen wird.


F: Was passiert, wenn ich Policor mit Nahrung einnehme, obwohl es auf nüchternen Magen eingenommen werden soll?

A: Das Medikament wird im Allgemeinen zur Einnahme auf nüchternen Magen verschrieben, um die Aufnahme zu steuern. Offizielle Studien zeigen, dass die Einnahme von Policor mit Nahrung, insbesondere einer fettreichen Mahlzeit, die in den Blutkreislauf aufgenommene Menge des Wirkstoffs erhöht. Diese erhöhte systemische Exposition wurde mit einer potenziell erhöhten Häufigkeit von Nebenwirkungen in Verbindung gebracht.


F: Welche Art der Überwachung ist nach Beginn der Einnahme von Policor erforderlich?

A: Offizielle Empfehlungen zur Überwachung umfassen die regelmäßige Bewertung des Risikos erhöhter Blutungen und die Überprüfung der Blutzellzahlen. Darüber hinaus kann eine Beurteilung von Veränderungen der Herzfrequenz bei Patienten mit bestimmten vorbestehenden Herzerkrankungen empfohlen sein.


F: Wie verhält sich Policor zu Generika? Ist es der gleiche Wirkstoff?

A: Policor ist der Handelsname für den aktiven Wirkstoff Cilostazol. Generische Versionen enthalten exakt den gleichen aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoff. Zulassungsbehörden genehmigen Generika auf der Grundlage des Nachweises, dass sie in derselben Weise wirken wie das Markenprodukt.


F: Woran erkenne ich, dass Policor bei mir möglicherweise nicht wirkt?

A: Das Medikament wird mit dem Ziel verschrieben, die funktionelle Kapazität zu verbessern, was meistens durch eine Zunahme der Gehstrecke gemessen wird. Offizielle Leitlinien besagen, dass, falls nach drei Monaten Behandlung keine dokumentierte Verbesserung der Symptome eintritt, das Absetzen des Medikaments in der Regel vom verschreibenden Arzt in Betracht gezogen wird.


F: Beeinflusst Policor die sportliche Leistung oder die Belastungstoleranz?

A: Klinische Studien konzentrierten sich primär auf die Messung des Effekts des Medikaments auf die funktionelle Kapazität im Zusammenhang mit seiner Indikation, wie etwa eine Zunahme der schmerzfreien Gehstrecke. Diese Ergebnisse deuten auf eine dokumentierte Verbesserung der funktionellen Gehfähigkeit hin, aber die Produktinformationen treffen keine direkten Aussagen über die „sportliche Leistung" außerhalb seiner Anwendung bei intermittierender Claudicatio.


F: Wie wirkt sich Policor auf den Cholesterinspiegel aus?

A: Offizielle klinisch-pharmakologische Informationen weisen darauf hin, dass Cilostazol dokumentierte Auswirkungen auf die Lipide (Fette im Blut) hat. Studien berichteten, dass die Anwendung dieses Medikaments im Vergleich zu Placebo zu einer Reduktion der Triglyceride und einem Anstieg des HDL-Cholesterins (oft als „gutes“ Cholesterin bezeichnet) führte.


F: Hat Policor Wechselwirkungen mit gängigen rezeptfreien Schmerzmitteln wie Ibuprofen?

A: Offizielle Warnhinweise zu Wechselwirkungen raten zur Vorsicht bei der Anwendung von Policor zusammen mit anderen Thrombozytenaggregationshemmern. Zu dieser Kategorie gehören rezeptfreie nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) wie Ibuprofen. Die gleichzeitige Einnahme dieser Mittel kann mit einem erhöhten pharmakodynamischen Blutungsrisiko verbunden sein.


F: Ist es besser, Policor morgens oder abends einzunehmen?

A: Die offiziellen Einnahmeanweisungen legen fest, dass das Medikament zweimal täglich, präzise 30 Minuten vor oder 2 Stunden nach sowohl dem Frühstück als auch der Abendmahlzeit, eingenommen werden soll. Der Fokus der Anweisung liegt auf dem zeitlichen Abstand zur Nahrungsaufnahme zur optimalen Absorption und nicht auf einer Präferenz für Morgen oder Abend.

Wie sollte Policor gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Policor


Policor-Tabletten müssen unter festgelegten Bedingungen aufbewahrt werden, um ihre Stabilität zu gewährleisten. Das Medikament sollte bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, und zwar spezifisch zwischen 20C und 25C (68F bis 77F). Es ist zudem unerlässlich, es vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit zu schützen.

Handhabung und Sicherheit

Die Tabletten sollten im Originalbehälter verbleiben, der bei Nichtgebrauch fest verschlossen sein muss. Es ist zwingend erforderlich, dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Entsorgungsvorschriften

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem Verfallsdatum, das auf der Packung angegeben ist. Zum Schutz der Umwelt dürfen unbenutzte oder abgelaufene Policor-Tabletten nicht in den Hausmüll gegeben oder über die Toilette entsorgt werden. Patienten sollten sich für die ordnungsgemäße Entsorgung an einen Apotheker wenden oder die örtlichen Vorschriften und offiziellen Rücknahmeprogramme für Medikamente beachten.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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