Phenobal 10%

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Phenobal 10%

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Phenobal 10% hakkında genel bakış

Phenobal %10 Nedir?


İlacın Türü ve Sınıflandırılması

Phenobal %10 adlı bu ilaç, temel etken madde olarak köklü bir geçmişe sahip olan Fenobarbitali içerir. Fenobarbital, kimyasal olarak Barbitürik asitten türetilmiş sentetik bir bileşik olarak tanımlanır. Bu ilaç, nöbet tedavisinde kullanılan ve Barbitürat sınıfına ait bir Antiepileptik İlaç (AED) olarak sınıflandırılmaktadır. Genel olarak, etkinliği yaygın kabul görmüş bir Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanı kategorisine dâhildir. Fenobarbital, epilepsi tedavisindeki kanıtlanmış rolü ve uzun süreli önemi nedeniyle Dünya Sağlık Örgütü'nün (DSÖ) Temel İlaçlar Model Listesi'nde yer almaktadır.


Bileşim ve Form: Yüzde Onluk Oral Çözelti

Bu preparat, ağız yoluyla (oral yolla) alınması amaçlanan sıvı bir formülasyon olan oral çözelti şeklinde sunulur. Formülasyonun belirleyici özelliği, %10'luk konsantrasyonudur; bu, yüz mililitre (100 ml) nihai ürünün içinde on gram (10 g) Fenobarbital etken maddesi bulunduğu anlamına gelir ve tipik olarak sulu bir çözücü temel alınır. Bu sıvı form, özellikle ince ayarlamalar gerektiren hasta gruplarında, optimal tedavi düzeylerine ulaşmak için gerekli görülen çok hassas doz titrasyonuna olanak sağlaması nedeniyle sıklıkla tercih edilir. Phenobal %10'un bu formu, aynı etken maddeyi içeren katı formülasyonlardan farklılık gösterir.


Fenobarbitalin Genel Amacı

Fenobarbitalin genel amacı, nöbet eşiğini yükseltmek ve nöronal işlevi dengeleyerek nöbet oluşumunu doğrudan hafifletmektir. Bir Antiepileptik İlaç (AED) olarak, aşırı uyarılmış sinir hücrelerini sakinleştirerek işlev görür ve böylece bir nöbeti tanımlayan düzensiz, hızlı elektriksel sinyalleşmeyi önler. Bu etki, epilepsi gibi durumların uzun süreli yönetimi için temel olan, etkili ve sürekli nöbet kontrolü sağlama faydasını sunar.

Phenobal 10% ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Phenobal %10 ile ilişkili advers reaksiyonlar, düzenleyici belgelerde öncelikle sıklıklarına ve etkiledikleri vücut sistemine göre sınıflandırılır. Resmi güvenlik profili, hem yaygın deneyimleri hem de nadir görülen, ciddi endişe verici durumları yansıtacak şekilde düzenlenmiştir.


Advers Reaksiyon Kapsamı

Listelenen en yaygın etkiler, genellikle merkezi sinir sistemi (MSS) ile ilişkilidir; bunlar arasında somnolans (uyku hali), sedasyon (yatışma), ataksi (koordinasyon kaybı) ve nistagmus (istemsiz göz hareketleri) bulunur. Bu etkiler, çoğunlukla tedavinin başlangıcında veya doz ayarlamalarını takiben daha sık gözlemlenir.

Sistem-Organ Sınıfı Belgelenmiş Advers Reaksiyon Örnekleri
Sinir Sistemi Sedasyon, Ataksi, Bilişsel bozukluk, Paradoksal heyecan/uyarılma
Deri ve Deri Altı Aşırı duyarlılık reaksiyonları, Şiddetli döküntü (SJS/TEN)
Kan ve Lenfatik Megaloblastik anemi (uzun süreli kullanımda)

Ciddi Güvenlik Endişeleri ve Özel Hususlar

Düzenleyici profilde, Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi Şiddetli Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCARs) riski de dahil olmak üzere ciddi advers reaksiyonlar tanımlanmıştır. Bu ilacın da dahil olduğu antiepileptik ilaçlar, intihar düşüncesi ve davranışı riskini artırma potansiyeline sahiptir.

Bazı özel hasta popülasyonları için benzersiz güvenlik hususları mevcuttur: Pediatrik hastalar hiperaktivite veya heyecan gibi paradoksal reaksiyonlar yaşayabilir. Yaşlı yetişkinlerde sedasyon, konfüzyon (zihin karışıklığı) ve düşme riski artabilir. İlaç, artan toksisite riskleri nedeniyle şiddetli solunum depresyonu ve ciddi karaciğer yetmezliği gibi durumlarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Uzun süreli maruziyet, osteomalazi gibi kemik sağlığı riskleriyle ilişkilendirilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Phenobal %10 (Fenobarbital) ile aşırı doz, düzenleyici reçeteleme bilgilerinde belgelenmiş, derhal tıbbi müdahale gerektiren ciddi bir durumdur.


Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri ve Sonuçları

Belirtiler, ilacın güçlü merkezi sinir sistemi (MSS) depresan aktivitesini yansıtır. Belgelenmiş bulgular arasında MSS depresyonu (uyku hali, konfüzyon/zihin karışıklığı), solunum depresyonu, hipotansiyon (düşük tansiyon), hipotermi (vücut ısısında düşme), ataksi (koordinasyon bozukluğu) ve nistagmus (istemsiz göz hareketleri) yer alır. Aşırı maruziyet sonrasında gelişen ciddi sonuçlar; dolaşım çökmesi, pulmoner ödem, kalp durması, koma ve ölüme kadar ilerleyebilir.


Ne Zaman Derhal Acil Tıbbi Yardım Alınmalı

Şüpheli veya doğrulanmış aşırı doz durumlarında, anında acil yardım gereklidir. Düzenleyici talimatlar, etkilenen kişi bayıldıysa, nefes almakta zorlanıyorsa veya uyandırılamıyorsa derhal acil servislerin aranmasını açıkça belirtir. Ayrıca, rehberlik için onaylı bir Bölgesel Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçilmesi tavsiye edilir.


Resmi Destekleyici Tedbirler

Resmi etiketlemede Fenobarbital için belgelenmiş spesifik bir antidot yoktur. Yönetim, havayolunun korunması ve solunumun desteklenmesi de dahil olmak üzere semptomatik ve destekleyici tedaviye odaklanır. İlacın vücuttan atılımını hızlandırmak için tekrarlanan doz aktif kömür veya ekstrakorporeal uzaklaştırma teknikleri (örneğin, hemodiyaliz) gibi yöntemler düşünülebilir.


Popülasyona Özgü Husus

Resmi etiketleme, genellikle bozulmuş böbrek fonksiyonu ile ilişkili olan üreminin, ilacın MSS üzerindeki etkilerine karşı hassasiyeti artırabileceğini belirtmektedir.

Phenobal 10%’in terapötik kullanımları

Phenobal %10 Hangi Durumları Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Phenobal %10, hastalara temel terapötik alanlarda destek sağlayarak semptomatik yönetimin bir parçası olarak kullanılabilir. Bu ilaç, nöbet aktivitesiyle ilişkili semptomlara yardımcı olmak ve yatıştırıcı (sedatif) amaçlarla yaygın olarak kullanılır.

İlaç, aniden ortaya çıkan veya zamanla yoğunlaşan semptom kümelerini hafifletmede önemlidir. Özellikle artmış nörolojik veya kas aktivitesi semptomlarını ve aşırı fiziksel gerginliği içeren durumlarla ilgilidir. Phenobal %10, nöbet aktivitesi, akut endişe (kaygı) ve bozulmuş uyku düzenleriyle ilişkili semptomların yönetimi için kullanılır.

“Bu semptomatik destek, ajitasyon veya endişenin belirgin olduğu dönemlerde sıkıntıyı azaltarak zorlu epizotlar sırasında hastalara destek olur.”

İlaç, fonksiyonel dengenin etkilendiği durumlarda, semptomatik yönetimin bir parçası olarak, artmış nörolojik veya kas aktivitesi semptomlarını içeren rahatsızlıklar için uygun kabul edilir.


Kısa Bilgi: Artmış Aktivite İle İlgili Semptomlara Destek

Phenobal %10, akut veya dengesiz semptom paternlerini içeren klinik ortamlarda yaygın olarak kullanılır. Yüksek gerginlik dönemlerinde veya akut ya da epizodik değişikliklerle ilişkili semptomlarda konforun artırılmasına katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Phenobal %10'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Phenobal %10 (Fenobarbital) kullanımı için uygunluk, resmi düzenleyici belgelerle kesin olarak belirlenir ve hastalar, kullanımın izin verildiği, kısıtlandığı veya kesinlikle yasaklandığı gruplara ayrılır.


Kontrendike Popülasyonlar (Kesinlikle Kullanılmamalıdır)

Popülasyon/Durum Kısıtlama Sınıflandırması
Barbitürat Aşırı Duyarlılığı Mutlak Kontrendikasyon
Akut Porfiriler Mutlak Kontrendikasyon
Belirgin Karaciğer Fonksiyon Bozukluğu Mutlak Kontrendikasyon
Şiddetli Solunum Depresyonu Mutlak Kontrendikasyon
Uyku Apnesi Kontrendikasyon

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım Gereken Popülasyonlar

Popülasyon/Durum Düzenleyici Uyarı/Kısıtlama
Hamile Kadınlar Kullanım Kısıtlı (Kategori D)
Emziren Anneler Kullanım Kısıtlı (Dikkatli Kullanım Önerilir)
Yaşlı Yetişkinler (Geriatrik) Dikkatli Kullanım (Daha düşük dozlar; konfüzyon/düşme riski)
Böbrek Yetmezliği Dikkatli Kullanım (İlaç atılımı göz önünde bulundurulmalı)
Zihinsel Depresyonu Olan Hastalar Dikkatli Kullanım (İntihar potansiyeli riski)

Bu ilaç, tipik olarak nöbet kontrolü gerektiren yetişkin ve pediatrik hastalarda kullanılır, ancak çocuklarda bildirilen bilişsel eksiklikler veya paradoksal heyecan riski nedeniyle özel dikkat gereklidir. Resmi profile göre, fonksiyonel sınırlamalara (karaciğer, solunum) ve spesifik ek hastalıklara (porfiri, uyku apnesi) dayanarak ilacın kullanımı kesinlikle yasaktır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Fenobarbitalin etkileşim profili, ilacın metabolizması ve merkezi sinir sistemi üzerindeki belgelenmiş etkileri esas alınarak yapılandırılmıştır. Güçlü bir hepatik (karaciğer) CYP enzimi indükleyicisi (özellikle CYP3A4, 2B ve 2C aileleri) olması nedeniyle, Fenobarbital birlikte kullanılan pek çok ilacın vücuttan atılımını hızlandırabilir. Bu farmakokinetik etki, eş zamanlı kullanılan ilacın terapötik plazma konsantrasyonlarının azalmasına ve dolayısıyla klinik etkisinin düşmesine neden olabilir.

Etkileşim Tipi Etkilenen İlaç/Madde Örnekleri Düzenleyici Sonuç
Metabolizmanın Hızlanması Oral Kontraseptifler, Kumarin Antikoagülanlar, Kortikosteroidler Etkinlikte Azalma / Tedavi Başarısızlığı Riski
Toplamsal MSS Etkisi Opioid Analjezikler, Benzodiazepinler, Alkol Artmış Sedasyon / Solunum Depresyonu Riski

Plazma konsantrasyonlarında ciddi düşüş ve buna bağlı tedavi başarısızlığı riski yüksek olduğundan, Vorikonazol, Kobimetinib ve belirli hepatit C tedavileri (Elbasvir/Grazoprevir) dahil olmak üzere bazı antiviral ajanlarla Fenobarbitalin eş zamanlı kullanımı kontrendikedir (kullanılması yasaktır). Hayati belirtilerde düşüş gösteren akut alkol zehirlenmesi olan hastalarda da kullanımı yasaktır. Ayrıca, Sarı Kantaron (St. John's Wort) adlı bitkisel ürünün Fenobarbitalin kendi etkisini azalttığı resmi olarak belgelenmiştir.

Kumarin Antikoagülan kullanan hastalar için, antikoagülan aktivitedeki potansiyel değişiklikleri izlemek amacıyla düzenleyici etiketleme, daha sık protrombin tayinlerinin yapılmasını şart koşar. Düzenleyici profil, güçlü enzim indüksiyonu nedeniyle bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalarda dikkatli olunması gerektiğini not etmektedir.

Etki mekanizması

Phenobal %10 Nasıl Etki Eder?

Bu bileşik, başlıca merkezi sinir sistemi içinde, engelleyici ve uyarıcı nörotransmisyonu modüle ederek etki eder. Temel etki mekanizması, GABA A reseptör kompleksinin pozitif allosterik modülatörü olarak işlev görmesidir. Bu bağlanma bölgesi etkileşimi, GABA'nın (gama-aminobütirik asit) afinitesini artırır ve klorür iyonu (Cl^-) kanalının açılma süresini ve sıklığını uzatır.

Güçlenen bu klorür akışı, nöronlarda hiperpolarizasyonu tetikler, bu da postsünaptik nöronun uyarılabilirliğini azaltır.

İlaç aynı zamanda ikincil mekanizmalarla da etki gösterir; bunlar arasında voltaj kapılı kalsiyum (Ca^2+) kanallarının ve belirli konsantrasyonlarda sodyum (Na^+) kanallarının inhibisyonu yer alır. Katyon akışındaki bu değişiklik, glutamat gibi uyarıcı nörotransmiterlerin salınımını sınırlar. Ortaya çıkan moleküler süreçler dizisi, uyarıcı sinyalleşmenin genel etkisini baskılayarak nöronal ağlar içinde aksiyon potansiyeli oluşma sıklığının azalmasına katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Phenobal %10 Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Phenobal %10 (Fenobarbital Oral Çözelti), ağız yoluyla uygulanır ve resmi kullanımı, hükümetin düzenleyici belgeleri tarafından kesin olarak tanımlanmıştır. Dozaj programı ve toplam günlük miktar, amaçlanan kullanım şekline göre belirlenir ve belirli hasta grupları için özel ayarlamalar gereklidir.


Yetişkinler İçin Resmi Dozaj Aralıkları

Tedavi Amacı Toplam Günlük Doz Aralığı Uygulama Sıklığı
Antikonvülzan Kullanım 60 ila 200 mg Günde bir kez veya bölünmüş dozlarda
Gündüz Sedasyonu 30 ila 120 mg 2 ila 3 bölünmüş dozda
Oral Hipnotik (Uyku) 100 ila 200 mg Tek doz, genellikle gece

Sedasyon rejimleri için önerilen maksimum doz, 24 saatlik bir süre zarfında 400 mg’ı aşmamalıdır.


Uygulama ve Tedavi Süresi

Oral çözelti, tipik olarak bir saat veya daha uzun süren yavaş bir etki başlangıcı ile karakterizedir. En hızlı emilim için, resmi reçeteleme bilgileri ilacın iyi seyreltilmiş veya aç karnına uygulanmasını tavsiye eder. Etkili bir uygulama için dozajın, bireysel ihtiyaçlara göre dikkatli ve yavaşça ayarlanması gerekir.

Tedavi süresi, kullanım amacına göre önemli ölçüde değişir: Antikonvülzan yönetiminde uzun süreli kullanım uygun görülürken, hipnotik kullanım kısa süreli yönetimle (örneğin, tipik olarak iki haftadan fazla olmamalıdır) sınırlıdır.

Özel Uygulama Talimatları

Düzenleyici kurumlar, nöbet önlenmesi amacıyla kullanan hastalarda ilacın aniden kesilmemesi gerektiğini açıkça şart koşmaktadır; zira hızlı bir azaltma, status epileptikusu tetikleyebilir. Ayrıca, prospektüste yaşlı yetişkinlerde ve böbrek fonksiyonu bozukluğu veya karaciğer hastalığı olan hastalarda dozaj azaltılması gerektiği belirtilmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Uzun Süreli Nöbet Kontrolü Kullanımına Dair Kanıtlar

Phenobal %10 (Fenobarbital), çeşitli nöbet tiplerinin, özellikle de konvülsif epilepsi ve parsiyel başlangıçlı nöbetlerin uzun vadeli örüntülerini araştıran çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırmacılar, bu ilacı araştırılan diğer tedavilerle karşılaştırmak için Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve uzun süreli gözlemsel kohort çalışmaları kullanmışlardır. Bu çalışmalar, nöbet sıklığına ilişkin sonuçları, özellikle kişilerin çalışma bitiminde nöbetsiz duruma ulaşma oranını izlemiştir.

Araştırma, semptomların zaman içinde nasıl geliştiğini gösteren nöbet sıklığının stabilitesi ile ilgili kalıpları açıklamaktadır. Bu kullanım için genel kanıt tabanı orta düzeyde kabul edilir; bu durum, modern denemelere kıyasla bilinen metodolojik kısıtlamalara sahip daha eski temel çalışmaları içermesinin bir yansımasıdır.


Akut Aşırı Uyarılabilirlik Kullanımına Dair Kanıtlar

Fenobarbital, akut Alkol Yoksunluk Sendromu (AYS) (belirgin semptom dönemleriyle karakterize bir durum) ile ilgili kısa süreli semptom değişikliklerini araştıran hastane temelli çalışmalarda da değerlendirilmiştir. Araştırma, öncelikle çok sayıda küçük gözlemsel kohort çalışmasından elde edilen verileri birleştiren Sistematik İncelemeleri kullanmıştır.

Çalışmalar, Yoğun Bakım Ünitesine (YBÜ) kabul oranları ve mekanik ventilasyon durumunun izlenmesi gibi kaynak kullanımına ilişkin ölçütleri incelemiştir. Bulgular, semptom yoğunluğu ve hastaların hastane ortamlarında izlendiği süre ile ilgili kalıpları göstermektedir. Bu akut kullanıma yönelik kanıt düzeyi de orta olarak kabul edilir, ancak gözlemsel verilere dayanması ve spesifik olarak oral çözelti formülasyonu hakkında sınırlı bilgi bulunması nedeniyle kesinlik düşüktür.


Araştırma Boşlukları ve Çözülmemiş Sorular

İlacın uzun süreli etkileri, tüm sonuçlar açısından tam olarak belirlenmemiştir. Örneğin, çocuklarda nörogelişimsel ve bilişsel değerlendirmeleri takip eden çalışmalar karışık bulgular ve tutarsızlık göstermektedir. Ayrıca, mevcut tüm endikasyonlarda büyük, yüksek kaliteli RKÇ'ler şeklinde karşılaştırmalı kanıt eksikliği vardır.

Çalışmalar, ilacın çocuklarda (yenidoğanlar dahil) ve şiddetli akut semptomları olan yetişkinlerdeki kullanımını incelemiştir, ancak yaşlı yetişkinler gibi diğer alt gruplara ilişkin veriler yetersiz kalmaktadır. Genel olarak, kanıt kalitesi çalışmalar arasında farklılık göstermektedir ve daha fazla araştırmanın devam ettiği alanlara dikkat çekmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Phenobal 10% Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

Phenobal 10%, etken maddesi fenobarbital olan bir ilaçtır. Fenobarbital, antikonvülzanlar ve barbitüratlar olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir. Esas olarak epilepsi adı verilen nöbet bozukluklarını tedavi etmek ve önlemek için kullanılır. Beyin aktivitesini yavaşlatarak nöbetlerin sıklığını azaltmaya yardımcı olur. Ayrıca, bazı durumlarda anksiyete kontrolüne ve uykusuzluk tedavisine yardımcı olmak için de kullanılabilir, ancak birincil kullanımı nöbet bozuklukları içindir. Dozaj ve kullanım şekli, kişinin yaşına, kilosuna ve tıbbi durumuna bağlı olarak hekim tarafından belirlenir.

Phenobal 10%'un Olası Yan Etkileri Nelerdir?

Phenobal 10% kullanımı sırasında çeşitli yan etkiler ortaya çıkabilir. En sık görülen yan etkiler arasında baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, iştah kaybı, mide bulantısı ve kusma yer alır. Bu belirtiler devam ederse veya kötüleşirse doktorunuzu bilgilendirmeniz önemlidir.

Bazı hastalar daha ciddi olumsuz etkiler yaşayabilir. Şiddetli döküntü, kaşıntı, şişlik veya nefes alma zorlukları gibi belirtiler, ilaca karşı ciddi bir alerjik reaksiyonun işareti olabilir ve bu durumda derhal tıbbi yardım alınması gerekir.

Ek olarak, sakarlaşma (beceriksizlik), sığ nefes alma, depresyon, kendine zarar verme düşünceleri, aşırı yorgunluk, zayıflık veya ruh hali değişiklikleri gibi daha ciddi yan etkiler yaşarsanız da hemen doktorunuza danışmalısınız. Doktorlar, faydaların risklerden daha ağır bastığı durumlarda Phenobal 10%'u reçete ederler.

Phenobal 10% Bağımlılık Yapar mı?

Evet. Phenobal 10%'un etken maddesi olan fenobarbital, barbitürat sınıfına ait bir ilaçtır ve uzun süreli kullanımda psikolojik ve fiziksel bağımlılığa neden olabilir. Bu nedenle, Phenobal 10%'u sadece bir doktor reçetesi ve gözetimi altında, belirtilen dozaj ve süre boyunca kullanmak önemlidir. Tedaviyi aniden kesmek, yoksunluk belirtilerine veya nöbetlerin geri dönmesine neden olabilir, bu yüzden dozun azaltılması veya ilacın bırakılması her zaman doktor kontrolünde yapılmalıdır.

Phenobal 10% Dozu Nasıl Alınmalıdır?

Phenobal 10% dozu kesinlikle doktorunuzun talimatlarına göre alınmalıdır. İlaç genellikle tablet veya sıvı (eliksir) formunda ağızdan alınır. Dozaj, tedavi edilen duruma, hastanın yaşına, kilosuna ve ilaca verdiği yanıta göre kişiselleştirilir. Asla bir dozu kaçırmamaya veya önerilen dozu aşmamaya dikkat etmelisiniz. Bir dozun unutulması durumunda ne yapılması gerektiği konusunda doktorunuzun özel talimatlarına uyun. İlacın aniden kesilmesi, nöbet aktivitesinde bir artışa neden olabilir, bu nedenle dozaj değişiklikleri veya tedavinin sonlandırılması yalnızca bir tıp uzmanının rehberliğinde yapılmalıdır.

Phenobal 10% nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Phenobal %10 Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Phenobal %10 (Fenobarbital) için saklama ve imha gereklilikleri, ilacın Schedule IV Kontrollü Madde ve düzenlemeye tabi tehlikeli atık olarak sınıflandırılmasına dayanmaktadır.


Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Talimat
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklayınız.
Koruma Işık ve nemden koruyunuz.
Ambalaj Sıkı, ışığa dayanıklı bir kap içinde muhafaza ediniz ve kabı sıkıca kapalı tutunuz.
Güvenlik Çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayınız. Kötüye kullanımı önlemek amacıyla ürün kilitli bir alanda saklanmalıdır.

İmha Kuralları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş ürün, kontrollü maddeler ve tehlikeli atıklarla ilgili federal ve yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir. İmha süreci, geri kazanılamaz tahribat için belirlenmiş yönergelere uyulmasını gerektirir. Çevreyi korumak amacıyla, ürün tuvalete atılmamalı veya ev çöpüne konulmamalı; drenaj ya da kanalizasyon sistemlerine bırakılması yasaktır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Phenobal 10% eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: