Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 16.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Epilepsi, kore, spastik felç, periferik arterlerin spazmı, eklampsi, uyarılma, uykusuzluk.
Epilepsi, kore, spastik felç, periferik arterlerin spazmı, eklampsi, uyarılma, uykusuzluk.
İçeride, uyku hapı olarak - gecelik 0.1–0.2 g; yatıştırıcı olarak - günde 2-3 kez 0.03–0.05 g; epilepsi için - günde 2 kez 0.05–0.1 g; spazmolitik olarak - günde 2-3 kez 0.01–0.05 g.
Çocuklar (Yemeklerden 30-40 dakika önce - günde 2 kez) 6 aylıktan küçük - tek bir doz 5 mg, 6 ay - 1 yıl, sırasıyla - 10 ve 20 mg, 1-2 yıl - 20 mg, 3-4 yıl - 30 mg, 5-6 yıl - 40 mg, 7-9 yıl.
Böbrek yetmezliği.
Hamilelik sırasında ilacın reçetesi sadece katı endikasyonlarla mümkündür. Emzirme sırasında ilacın reçete edilmesi gerekiyorsa, emzirmeyi durdurma sorunu çözülmelidir.
Nefes depresyonu, asteni, ataksi, bozulma hissi, hipotansiyon, deri döküntüsü.
Belirtiler : aşırı doz sırasında belirgin uyuşukluk, baş dönmesi, kollapoid durum meydana gelir.
Tedavi: ilk yardım - mideyi yıkamak, aktif karbon almak. Semptomatik tedavi.
Bir spazmolitik olarak Andipal, periferik damarların ve beynin damarlarının spazmları için kullanılır. Arteriyollere etki eden OPSS'yi azaltarak ilaç kan basıncını düşürür, teminat kan dolaşımını iyileştirir. Miyotropik tip spazmolitik (dibazol ve hidroklorür papaverin) ile analjinin kombinasyonu, ikincisinin baş ağrısı, migren ile analjezik etkisini arttırır. İlaçta fenobarbital varlığı, yatıştırıcı bir etkinin ortaya çıkmasına ve diğer bileşenlerin güçlendirilmesine katkıda bulunur.
Cmak teofilin - 2.5 saat, T1/2 - 11 saat, kandaki terapötik konsantrasyon 10-20 mcg / ml.
Farmakolojik: nitratlarla kombinasyon (Nitrogliserin, Nitrosorbid, Susak, vb.).), BKK (Nifedipin, Corinthar), amiodaron, beta adrenoblokatör (Anaprilin, metoprolol, oksprenolol, talinolol, vb.).), ganglioblokatörler (pentamin vb.).), diüretikler (Furosemid, Hipotiazid, vb.).), miyotropik spazmolitik (dipiridamol, eufilin vb.).) Andipal'ın hipotensitif etkisini arttırır.
Doğrudan adrenomimetiklerin (adrenalin, norepinefrin vb.) Kombine kullanımı.) ve dolaylı (efedrin) etki türü, n- ve m-, n-kolinomimetikler (nikotin, asetilkolin vb.).), analeptikler (kamphorası, Sulfokamfokain, Cordiamin, bemegrid, lobelin, sitisin vb.).), tonik ajanlar (rubleshen kökü, eleutherococcus özü, malt özü vb.).) ve Andipala ikincisinin hipotensitif etkisini azaltır.
Farmakokinetik: aktif karbon, büzücü ve zarflayıcı maddelerin birlikte kullanımı ilacın tüp içindeki emilimini azaltır.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Raf ömrü2.5 yıl.Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra uygulamayın.
Tıbbi uygulama talimatıAndipal
Tıbbi kullanım talimatları - RU No. LSR-007455/10
Son değişiklik tarihi: 21.04.2017
Tıbbi form
Haplar
Kompozisyon
Bir tablet için kompozisyon
Aktif madde:
- Bendazola hidroklorür (dibasol) - 0.02 g
- Sodyum metamizola monogydrat (analgin) - 0.25 g
- Papaverina hidroklorür - 0.02 g
- Fenobarbital - 0.02 g
Yardımcı maddeler:
- nişasta patates - 0.0489
- talk pudrası - 0.0074
- stearik asit 0.0037
Dozaj formunun tanımı
Hafif sarımsı renk dokunuşuna sahip beyaz veya beyaz haplar, pah ve pirinç ile düz silindir şekli.
Farmakolojik grup
Kombine analjezik ajan (arkotik olmayan ajan + spazmolitik ajanlar + barbitürat analjezize)
Farmakolojik (immünebiolojik) özellikler
Kombine ilaç vazodilating, analjezik, spazmolitik ve yatıştırıcı bir etkiye sahiptir.
Bir spazmolitik olarak Andipal, periferik damarların ve beynin damarlarının spazmları için kullanılır.
Genel periferik direnci azaltarak, arteriyollere etki ederek, ilaç kan basıncını düşürür, teminat kan dolaşımını iyileştirir. Miyotropik tip spazmolitiklerin (bendazol ve papaverin) sodyum metamisol ile kombinasyonu, ikincisinin baş ağrısı, migrendeki analjezik etkisini arttırır. İlaçta fenobarbital varlığı, yatıştırıcı bir etkinin ortaya çıkmasına ve diğer bileşenlerin güçlendirilmesine katkıda bulunur.
Farmakokinetik
Sodyum metamizol: Gastrointestinal sistemde iyi ve hızlı bir şekilde emilir. Aktif bir metabolit oluşumu ile hidrolize edilen bağırsak duvarında, kanda sabit bir sodyum metamisol yoktur (sadece dahili bir enjeksiyondan sonra plazmada hafif bir konsantrasyon bulunur). Aktif metabolitin proteinlerle bağlantısı% 50-60'tır. Karaciğerde metabolize, böbrekler tarafından atılır. Terapötik dozlarda anne sütüne nüfuz eder.
Papaverin: Emilim dozaj formuna bağlıdır. Ortalama biyoyararlanım -% 54. Plazma proteinleri ile bağlantı% 90'dır. İyi dağılmış, histomatik bariyerlere nüfuz eder. Karaciğerde metabolize. T½ - 0,5-2 saat (24 saate kadar uzatılabilir). Böbrekler tarafından metabolitler şeklinde görüntülenir. Hemodiyaliz sırasında tamamen kandan çıkarılır.
Fenobarbital: İçeri alındığında, fenobarbital tamamen, ancak nispeten yavaş emilir. Maksimum kan konsantrasyonu kabulden 1-2 saat sonra gözlenir. Yaklaşık% 50'si plazma proteinlerine bağlıdır. İlaç farklı organ ve dokularda eşit olarak dağıtılır; beyin dokusunda daha düşük konsantrasyonlar bulunur. Yetişkinlerde yarılanma ömrü 2-4 gündür. Kümülasyon için ön koşulları yaratan vücuttan yavaşça ayrılır. Mikrozomal karaciğer enzimleri tarafından metabolize edilir. Böbrekler tarafından% 25-50 - değişmemiş formunda aktif olmayan metabolitler şeklinde atılır.
Endikasyonları
Periferik arterlerin spazmı, gastrointestinal sistemin düz kasları, beynin damarları ile ilişkili ağrı sendromu; arteriyel hipertansiyon.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, karaciğer yetmezliği, kronik böbrek yetmezliği, glikoz eksikliği-6-fosfat dehidrojenaz, kan hastalığı, taşiaritmi, şiddetli anjina pektoris, dekompanse kronik kalp yetmezliği, kapalı açılı glokom, prostat hiperplazisi, bağırsak tıkanıklığı, megakolon, gebelik, çocukluk dönemi .
Uygulama şekli ve dozlar
İçeride.
Günde 2-3 kez 1-2 tabletler için. Tedavinin seyri 7-10 gündür.
Yan eylemler
Sonnivost, psikomotor reaksiyonların hızında azalma, kan basıncında azalma, karaciğer / böbrek fonksiyonlarında bozulma. Bazen bulantı, kabızlık, alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şoka kadar) ortaya çıkar. İlacın uzun süreli kullanımı ile, sodyum metamizolün (leiko peni i, r edko agra nulositoz - trombositopeni) varlığı nedeniyle kan üzerinde inhibitör bir etki mümkündür fenobarbital yatıştırıcı bir etkiye sahip olabilir, bazen ataksi ve depresyon ortaya çıkabilir (özellikle yaşlı ve zayıflamış hastalarda).
Doz aşımı
Doz aşımı belirgin uyuşukluk, baş dönmesi, kollatoid durum oluşur.
İlk yardım: mide lavajı, aktif karbon alımı. Semptomatik tedavi.
Etkileşim
Farmakodinamik: yavaş kalsiyum kanallarının (nifedipin dahil) amiodaron, beta adrenoblokatörleri (propranolol, metopropol, oksprenol, talinololi) ganglioblokatörleri (azametoni bromür dahil).
Doğrudan alfa adrenomimetiklerin ortak kullanımı (epinefrin dahil, norepinefrin) ve dolaylı (efedrin) eylem türü, N-kolinomimetikler (nikotin dahil, asetilkolin) analeptikler (kafur dahil, sülfokamfocain [Projin + sülfokamphorik asit] nicetamide, bemegrid, lob, sitisin) tonik aletler (ginseng kökü dahil, dikenli rizomların ve kök ekstraktının eleutherocococcus'u, Rodiola özü) ve Andipala ikincisinin varsayımsal etkisini azaltır.
Aynı anda ilaç analjezikleri kullanırken yan etki geliştirme riskinde karşılıklı artış.
Farmakokinetik: adsorbanların (aktif kömür), büzücü ve zarflayıcı ajanların kullanımının kombinasyonu, ilacın gastrointestinal sistemdeki emilimini azaltır.
Özel yönler
Uzun süreli (7 günden fazla) kullanımla, periferik kan resminin ve karaciğerin fonksiyonel durumunun kontrolü gereklidir.
Tedavi sırasında, artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlere katılmaktan kaçınmak gerekir.
Serbest bırakma formu
Haplar.
Kontur hücresi ambalajında polivinil klorür film ve alüminyum baskılı kağıt veya polimer kaplı ambalaj kağıdından yapılmış 10 tablet.
Kontur etiketsiz polimer kaplı kağıt paketinde 10 tablet.
Bir polimer kavanozda 10,20,30,40,50,60,100 tablet için.
Her kavanoz veya 1, 2, 3, 4, 5 kontur hücre paketi ve kullanım talimatları bir pakete yerleştirilir.
Eşit sayıda kullanım talimatına sahip polimer veya kontur ambalajı bankaları grup ambalajına yerleştirilir.
Depolama koşulları
Kuru, karanlık bir yerde, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta .
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.
Raf ömrü
2 yıl 6 ay. Pakette belirtilen son kullanma tarihinde kullanmayın.
Eczanelerden ayrılma şartları
Karşılaşma.
Andipal - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2012-12-17 arası LSR-007455/10
Andipal - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2013-10-15 arası LS-002641
Andipal - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2013-08-14 arası LSR-006417/08
Andipal - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2006-12-29 arası LS-002641
Andipal - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2008-04-03'ten LSR-002455 / 08
Andipal - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2010-08-06 arası LS-000733
Andipal - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2008-04-03'ten LSR-002455 / 08
Andipal - tıbbi kullanım talimatları - RU No. 2007-08-15 arası LSR-002220/07
Haplar | 1 tablo. |
analgin | 0.25 g |
dibasol | 0.02 g |
fenobarbital | 0.02 g |
papaverina hidroklorür | 0.02 g |
yardımcı maddeler: nişasta; talk pudrası; stearin asidi - 0.37 g ağırlığında bir hap alacak kadar |
kontur etiketsiz ambalaj 10 adet.
- Anti-epileptik ilaçlar
- Uyku hapları