Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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Épilepsie, chorée, paralysie spastique, spasme des artères périphériques, éclampsie, excitation, insomnie.
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À l'intérieur, sous forme de somnifères - 0,1–0,2 g par nuit; sous forme de sédatif - 0,03–0,05 g 2–3 fois par jour; pour l'épilepsie - 0,05–0,1 g 2 fois par jour; sous forme de spasmolithique - 0,01–0,05 g 2–3 fois par jour.
Enfants (30 à 40 minutes avant les repas - 2 fois par jour) moins de 6 mois - une dose unique de 5 mg, 6 mois - 1 an, respectivement - 10 et 20 mg, 1 à 2 ans - 20 mg, 3–4 ans - 30 mg, 5–6 ans - 40 mg, 7–9 ans.
Échec rénal.
La prescription du médicament pendant la grossesse n'est possible que par des indications strictes. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'arrêt de l'allaitement doit être résolu.
Dépression respiratoire, asthénie, ataxie, sensation de dégradation, hypotension, éruption cutanée.
Symptômes : lors d'une surdose, une somnolence prononcée, des étourdissements, un état collaptoïde se produisent.
Traitement: premiers soins - lavage de l'estomac, prise de charbon actif. Thérapie symptomatique.
Andipal, en tant que spasmolytique, est utilisé pour les spasmes des vaisseaux périphériques et des vaisseaux du cerveau. En réduisant l'OPSS, en agissant sur les artérioles, le médicament réduit la pression artérielle, améliore la circulation sanguine collatérale. La combinaison de spasmolithique de type myotrope (dibazole et chlorhydrate de papavérine) avec l'analgin améliore l'effet analgésique de ce dernier avec les maux de tête, la migraine. La présence de phénobarbital dans le médicament contribue à la manifestation d'un effet sédatif et au renforcement d'autres composants.
Cmax théophylline - 2,5 h, T1/2 - 11 h, concentration thérapeutique dans le sang de 10–20 mcg / ml.
Pharmacologique : combinaison avec des nitrates (nitroglycérine, nitrosorbide, Susak, etc.), BKK (Nifédipin, Corinthar), amiodarone, bêta-adrénoblocateur (Anaprilin, métoprolol, oxprénolol, talinolol, etc.), ganglioblocateurs (pentamine, etc.), diurétiques (furosémide, hypotiazide, etc.), spasmolithique myotrope (dipiridamol, eufilline, etc.) améliore l'action hypotensible d'Andipal.
L'utilisation combinée d'adrénomimétiques directs (adrénaline, noradrénaline, etc.) et type d'action indirect (éphédrine), n- et m-, n-cholinomiméthique (nicotine, acétylcholine, etc.), analeptiques (camphora, Sulfokamfokain, Cordiamin, bégrid, lobeline, cytisine, etc.), agents toniques (racine rubleshen, extrait eleutherococcus, extrait de malt, etc.) et Andipala réduit l'effet hypotensible de ce dernier.
Pharmacocinétique : l'utilisation combinée de charbon actif, d'agents astringents et enveloppants réduit l'absorption du médicament dans le tube.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation2,5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Instruction d'application médicaleAndipal
Instructions pour un usage médical - RU No. LSR-007455/10
Date du dernier changement: 21/04/2017
Forme médicinale
Pilules
Composition
Composition pour un comprimé
Substance active :
- Chlorhydrate de bendazola (dibasol) - 0,02 g
- Monogydrate de métamizola sodique (analgin) - 0,25 g
- Chlorhydrate de papavérine - 0,02 g
- Fénobarbital - 0,02 g
Substances auxiliaires:
- fécule de pomme de terre - 0,0489
- poudre de talc - 0,0074
- acide stéarique 0,0037
Description de la forme posologique
Pilules de blanc ou de blanc avec une touche de couleur légèrement jaunâtre, une forme de cylindre plat avec un chanfrein et du riz.
Groupe pharmacologique
Agent analgésique combiné (agent non arcotique analgésique + agents spasmolytiques + barbiturate)
Propriétés pharmacologiques (immunobiologiques)
Le médicament combiné a un effet vasodilatant, analgésique, spasmolithique et sédatif.
Andipal, en tant que spasmolytique, est utilisé pour les spasmes des vaisseaux périphériques et des vaisseaux du cerveau.
En réduisant la résistance périphérique globale, en agissant sur les artérioles, le médicament réduit la pression artérielle, améliore la circulation sanguine collatérale. La combinaison de spasmolytiques de type myotrope (bendazole et papavérine) avec du métamisole sodique améliore l'effet analgésique de ce dernier dans les céphalées, la migraine. La présence de phénobarbital dans le médicament contribue à la manifestation d'un effet sédatif et au renforcement d'autres composants.
Pharmacocinétique
Métamizol de sodium: bien et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans la paroi intestinale, hydrolysée avec la formation d'un métabolite actif, il n'y a pas de métamisole de sodium constant dans le sang (seulement après une injection interne, une légère concentration se trouve dans le plasma). La connexion du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins. Aux doses thérapeutiques pénètre le lait maternel.
Papaverin: L'absorption dépend de la forme posologique. Biodisponibilité en moyenne - 54%. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. Il est bien distribué, pénètre à travers les barrières histohématiques. Métabolisé dans le foie. T½ - 0,5-2 h (peut être étendu à 24 h). Il est affiché par les reins sous forme de métabolites. Complètement retiré du sang pendant l'hémodialyse.
Phénobarbital: Lorsqu'il est pris à l'intérieur, le phénobarbital est complètement, mais relativement lentement absorbé. La concentration sanguine maximale est observée après 1 à 2 heures après l'admission. Environ 50% sont liés avec des protéines plasmatiques. Le médicament est uniformément réparti dans différents organes et tissus; des concentrations plus faibles se trouvent dans les tissus cérébraux. La demi-vie chez l'adulte est de 2 à 4 jours. Il est séparé lentement du corps, ce qui crée les conditions préalables au cumul. Métabolisé par des enzymes hépatiques microsomales. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs, 25-50% - sous sa forme inchangée.
Indications
Syndrome de la douleur associé au spasme des artères périphériques, muscles lisses du tractus gastro-intestinal, vaisseaux cérébraux; hypertension artérielle.
Contre-indications
Hypersensibilité, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladie du sang, tachyaritmie, angine de poitrine sévère, insuffisance cardiaque chronique décompensée, glaucome à angle fermé, hyperplasie de la prostate, obstruction intestinale, mégacolon, grossesse, période de l'enfance.
Mode d'application et doses
À l'intérieur.
Pour 1-2 comprimés 2-3 fois par jour. Le traitement est de 7 à 10 jours.
Actions secondaires
Sonnivost, diminution de la vitesse des réactions psychomoteurs, diminution de la pression artérielle, altération de la fonction hépatique / rénale. Parfois, des nausées, de la constipation, des réactions allergiques (jusqu'au choc anaphylactique) surviennent. Avec une utilisation prolongée du médicament, un effet inhibiteur sur le sang est possible en raison de la présence de métamisole sodique (leiko peni i, r edko agra nulocytosis - thrombocytopénie) le phénobarbital peut avoir un effet sédatif, parfois l'ataxie et la dépression peuvent survenir (en particulier chez les patients âgés et affaiblis).
Surdosage
Une surdose survient, une somnolence prononcée, des étourdissements, un état collaptoïde.
Premiers soins: lavage gastrique, apport en charbon actif. Thérapie symptomatique.
Interaction
Pharmacodynamique: une combinaison avec des nitrates (y compris la nitroglycérine, l'isosorbide des dinitrates) des bloqueurs des canaux calciques lents (y compris la nifédipine) l'amiodarone, les bêta-adrénoblocateurs (y compris le propranolol, le métopropol, l'oxprénolol, le talinolol) difluor.
Utilisation conjointe d'adrénomimétiques alpha directs (y compris l'épinéphrine, noradrénaline) et indirect (éphédrine) type d'action, N-cholinomimétiks (y compris la nicotine, acétylcholine) analeptique (y compris le camphre, sulfocamfocaïne [Projin + acide sulfocamphorique] nicétamide, bégrid, lobe, cytisine) outils toniques (y compris la racine de ginseng, eleutherocococcus de rhizomes barbelés et d'extrait de racine, Extrait de Rodiola) et Andipala réduit l'effet hypotensieux de ce dernier.
Augmentation mutuelle du risque de développer des effets secondaires tout en utilisant simultanément des analgésiques médicamenteux.
Pharmacocinétique: la combinaison de l'utilisation d'adsorbants (charbon activé), d'agents astringents et enveloppants réduit l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
Directions spéciales
Avec une utilisation prolongée (plus de 7 jours), un contrôle de l'image du sang périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.
Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.
Formulaire de libération
Pilules.
10 comprimés dans l'emballage de la cellule de contour en papier polychloréfilm et papier imprimé en aluminium ou papier d'emballage enduit de polymère.
10 comprimés dans un emballage non étiqueté de contour en papier polymère.
Pour 10,20,30,40,50,60,100 comprimés dans un pot en polymère.
Chaque pot ou 1, 2, 3, 4, 5 paquets de cellules de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un pack.
Les banques d'emballages polymères ou contours avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans des emballages de groupe.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation
2 ans 6 mois. Ne pas utiliser à la date d'expiration indiquée sur le colis.
Conditions de congé des pharmacies
Rencontre.
Andipal - instructions pour un usage médical - RU No. LSR-007455/10 du 2012-12-17
Andipal - instructions pour un usage médical - RU No. LS-002641 du 2013-10-15
Andipal - instructions pour un usage médical - RU No. LSR-006417/08 du 2013-08-14
Andipal - instructions pour un usage médical - RU No. LS-002641 du 2006-12-29
Andipal - instructions pour un usage médical - RU No. LSR-002455/08 du 2008-04-03
Andipal - instructions pour un usage médical - RU No. LS-000733 du 2010-08-06
Andipal - instructions pour un usage médical - RU No. LSR-002455/08 du 2008-04-03
Andipal - instructions pour un usage médical - RU No. LSR-002220/07 du 2007-08-15
Pilules | 1 tableau. |
analgin | 0,25 g |
dibasol | 0,02 g |
phénobarbital | 0,02 g |
chlorhydrate de papavérine | 0,02 g |
substances auxiliaires : amidon; poudre de talc; acide de stéarine - assez pour recevoir une pilule pesant 0,37 g |
dans le contour emballage non étiqueté 10 pièces.
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