Perindopril Sandoz

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Perindopril Sandoz hakkında genel bakış

Perindopril Sandoz Nedir?

Perindopril Sandoz, ana etken maddesi Perindopril olan ve sadece reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Perindopril, farmakolojik olarak ACE inhibitörleri (Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim İnhibitörü) adı verilen ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, ağızdan kullanım için tasarlanmış katı tablet formunda sunulur. Etken madde, sentetik bir türev olup, aynı zamanda bir ön-ilaç (pro-drug) olarak işlev görür. Ön-ilaç olması, ilacın etkilerini gösterebilmesi için karaciğerde metabolize edilerek aktif terapötik formu olan perindoprilat'a dönüşmesi gerektiği anlamına gelir.


Sınıflandırması ve Etki Mekanizması

Bu ilaç, esas olarak antihipertansif ajan (yüksek tansiyon ilacı) olarak tanımlanır. Bu sınıflandırma, ilacın vücuttaki kan damarlarının büzülmesini düzenleyen sisteme müdahale etme çekirdek mekanizmasına dayanır. ACE inhibitörü sınıfı, yüksek kan basıncını yönetmede ve kalp fonksiyonunu desteklemede kullanılan önemli bir tedavi grubudur.

Tablet, içerdiği tek aktif bileşen olan Perindopril'e ek olarak yardımcı maddeler içerir. Terapötik eylemi, atardamarların genişlemesi olarak bilinen vazodilasyonu teşvik etmektir. Bu durum, sonrasında periferik damar direncinde bir düşüşe yol açar. Bu genel etki, uzun vadeli dolaşım sağlığını desteklemek amacıyla kan basıncını düzenlemektir.


Formülasyonun Benzersiz Odak Noktası

Perindopril Sandoz, yalnızca Perindopril bileşiğinin etkilerine odaklanan, tek etkin maddeli bir ürün olarak formüle edilmiştir. Bu özel formülasyon, bir ACE inhibitörünü başka ilaç sınıflarıyla eşleştiren kombine ürünlerden ayrılır. Bu yapı, ilacın vazodilasyon üzerindeki ve kardiyovasküler dirençteki azalma üzerindeki etkisinin sadece ACE inhibisyonu yoluyla sağlandığı anlamına gelir ve bu sayede yetişkin hastalarda odaklanmış bir tedavi yönetimi sunar.

Perindopril Sandoz ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Perindopril Sandoz, bir ACE inhibitörü olarak, güvenlik profili düzenleyici kurumlar tarafından belgelenmiştir ve olası advers reaksiyonlar tahmini görülme sıklıklarına ve etkiledikleri vücut sistemine göre sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırmalar yalnızca tanımlayıcı nitelikte olup herhangi bir tedavi önerisi içermez.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici belgelerde Çok Yaygın olarak sınıflandırılan en sık görülen advers olay, inatçı, kuru öksürüktür.

Hastaların %1 ila %10'undan daha azında görülen Yaygın reaksiyonlar genellikle Sinir Sistemi (baş dönmesi, baş ağrısı, parestezi/karıncalanma), Gastrointestinal sistemler (mide bulantısı, karın ağrısı, ishal) ve bununla birlikte yorgunluk ve güçsüzlük (asteni) gibi genel şikayetleri içerir.

Yaygın Olmayan olarak sınıflandırılan reaksiyonlar arasında daha şiddetli Hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve Anjiyoödem (yüz, uzuvlar, dudaklar, dil veya gırtlakta şişme) gibi ciddi dermatolojik olaylar yer alır.


Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Reçeteleme bilgilerinde açıkça listelenen Ciddi Advers Reaksiyonlar (SAR'lar) arasında, ölümcül hava yolu tıkanıklığı riski taşıyan Anjiyoödem ve özellikle hassas hastalarda görülebilen derin Semptomatik Hipotansiyon bulunur. Belgelenmiş diğer ciddi reaksiyonlar Kan ve Lenf Sistemi ile ilgili durumlar (örneğin Agranülositoz) ve Hiperkalemi (yüksek potasyum seviyeleri) ile ilgilidir. Hiperkalemi, özellikle önceden böbrek yetmezliği olan hastalar için önemli bir güvenlik notudur.

Güvenlik notları, Hipotansiyon ve baş dönmesinin en çok ilacın ilk dozunu takiben veya doz artışından sonra ortaya çıkma olasılığının yüksek olduğunu belirtir. Ayrıca, fetüs yaralanması veya ölüm riski nedeniyle bu ilaç, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kesinlikle kontrendikedir (kullanımı yasaktır) ve çocuk popülasyonunda güvenilirliği kanıtlanmamıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Perindopril Sandoz doz aşımının resmi düzenleyici profili, kan basıncının aşırı düşürülmesinin sonuçlarına odaklanmaktadır. Akut doz aşımının en olası klinik belirtisi, semptomatik hipotansiyondur (belirti veren düşük tansiyon), bu durum baş dönmesi, bayılma, bilinç bulanıklığı veya bradikardi (yavaş kalp atış hızı) ile kendini gösterebilir. Derin hipotansiyondan kaynaklanan ciddi sonuçlar arasında akut böbrek yetmezliği veya miyokard enfarktüsü (kalp krizi) gibi kardiyovasküler olay riski bulunur.

Düzenleyici kurumlar, doz aşımı şüphesi veya şiddetli semptomların ortaya çıkması durumunda bireylerin derhal tıbbi yardım istemesini veya acil servisleri aramasını zorunlu kılmaktadır. Resmi yönerge, aşırı hipotansiyon meydana gelirse hastanın hemen sırtüstü pozisyonda (düz yatırılması) yerleştirilmesini gerektirir.

Resmi etiketlemede belgelenmiş özel bir panzehir (antidot) yoktur; bu nedenle tedavi, tamamen semptomatik ve destekleyicidir. Destekleyici önlemler arasında hacim restorasyonu için fizyolojik salin (tuzlu su) intravenöz infüzyonu (damar yoluyla verilmesi) yer alır. Yaşamı tehdit edici kritik bir komplikasyon olan gırtlak veya glottisin anjiyoödemi, zorunlu acil eylem olarak deri altı epinefrin çözeltisi 1:1000 uygulanmasını gerektirir. Semptomatik hastalar için genellikle 36 saate kadar hastane izlemi ve BUN, serum kreatinin ve elektrolit düzeylerinin kontrolü gereklidir.

Perindopril Sandoz’in terapötik kullanımları

Perindopril Sandoz'un Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım ve Faydaları

Perindopril Sandoz, kronik kardiyovasküler durumların uzun süreli yönetimi için yaygın olarak kullanılmaktadır. Sistemik dolaşım sağlığına odaklanarak gelecekteki kardiyovasküler olayların riskini azaltmaya destek verir. İlgili tıbbi bilgilere göre, bu tür ilaçlar belirlenmiş ve yerleşik kardiyovasküler bozuklukların tedavisinde uygulanır.


Bu ilaç, sistemik dengesizlikle ilişkili semptomları hafifletmek amacıyla üç ana hastalık kategorisinde önem taşır: Esansiyel hipertansiyon (kronik yüksek tansiyon), stabil koroner arter hastalığı ve hafif ila orta şiddette kronik kalp yetmezliği. Bu senaryolarda, dolaşım sistemi üzerinde belirgin fizyolojik zorlanma yaratan semptomları yönetmek için kullanılır. Temel faydası, zaman içinde kan basıncını yönetmeye katkıda bulunmak ve kronik kalp rahatsızlıklarıyla ilişkili semptomların arttığı dönemlerde fonksiyonel stabiliteyi desteklemektir.

Ayrıca, ek desteğe ihtiyacı olan hastaların yönetiminde bir rol oynar ve kalp krizi veya inme (felç) gibi önemli gelecekteki olayların riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

“Bu tedavi, uzun süreli kardiyovasküler bakımda fonksiyonel stabiliteyi sürdürmeye yardımcı olarak, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda temel rol oynar.”


Kısa Bilgi: Fizyolojik Gerginliğe Destek

Perindopril Sandoz, kalbi zorlayan sistemik fizyolojik gerginlikle bağlantılı temel durumları ele almaya yardımcı olurken, kronik kalp yetmezliği ve yüksek tansiyonla ilişkili semptomatik dönemlerde hastanın konforunu desteklemeye de katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Perindopril Sandoz'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Perindopril Sandoz'un resmi düzenleyici profili, esas olarak belirli kontrendike (kesinlikle kullanılamaz) kategorilere girmeyen yetişkinler için katı uygunluk kriterleri tanımlamaktadır.

Kullanımı Kesinlikle Yasak Olan Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Kontrendikasyon Kategorisi Resmi Düzenleyici Açıklama
Alerjik Reaksiyonlar Anjiyoödem öyküsü (kalıtsal, idiyopatik veya önceki ACE inhibitörü kullanımıyla ilişkili olması fark etmeksizin). Perindopril'e veya diğer herhangi bir ACE inhibitörüne karşı aşırı duyarlılık.
Gebelik Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterleri. İlk trimesterde kullanımı önerilmez ve gebelik tespit edildiğinde derhal bırakılmalıdır.
İlaç Etkileşimleri Sacubitril/Valsartan ile eş zamanlı kullanım (ilaç değişiminde en az 36 saat beklenmelidir). Diabetes mellitus veya orta ila şiddetli böbrek yetmezliği ( GFR <60 mL/dak) olan hastalarda aliskiren ile eş zamanlı kullanım.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar

  • Pediyatrik Kullanım: Güvenlilik ve etkinliği resmi olarak kanıtlanmadığı için çocuk ve ergenlerde (18 yaş altı) kullanımı tavsiye edilmez.
  • Yaşlı Yetişkinler: Genel olarak kullanıma uygundur, ancak böbrek fonksiyonunda azalma olasılığının yüksek olması nedeniyle daha düşük bir başlangıç dozu gerekebilir. Bu durum dikkatli izlemeyi gerektirir.
  • Organ Fonksiyonu ve Diğer Durumlar: Ciddi renal arter stenozu (böbrek atardamarı daralması) olan hastalar, bazı kalıtsal metabolik bozuklukları olanlar (örneğin yardımcı maddeler nedeniyle laktoz intoleransı) veya belirli vücut dışı kan tedavileri (diyaliz gibi) görenlerin kullanımı kısıtlı veya yasaktır.
  • Emzirme: Emzirme döneminde kullanımı genel olarak önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, etken madde Perindopril için hükümet düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen resmi etkileşim kalıplarını özetlemektedir. Tüm bilgiler, resmi reçeteleme etiketlerine ve düzenleyici değerlendirmelere sıkı sıkıya dayanmaktadır.

Kontrendike Kombinasyonlar (Kesinlikle Yasak Olanlar)

Ciddi güvenlik riskleri nedeniyle bazı kombinasyonlar resmi olarak yasaklanmıştır:

  • Sacubitril/Valsartan: Birlikte kullanımı, anjiyoödem (hızlı şişlik) riskini önemli ölçüde artırdığı için kontrendikedir. Perindopril'e, Sacubitril/Valsartan'ın son dozundan sonra ve bunun tersi durumda da, en az 36 saat geçmeden başlanmamalıdır.
  • Aliskiren: Diabetes mellitus (şeker hastalığı) veya GFR <60 mL/dak/1.73 m^2 olan orta ila şiddetli böbrek yetmezliği bulunan hastalar için, ciddi hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında kötüleşme riskinin artması nedeniyle yasaktır.
  • Ekstrakorporeal Tedaviler (Vücut Dışı Tedaviler): Belirli yüksek akılı membranlar kullanılarak yapılan diyaliz veya dekstran sülfatlı LDL aferezi gibi bazı prosedürler, ciddi anafilaktoid reaksiyon riski nedeniyle kontrendikedir.

Farmakodinamik ve Maruziyet Etkileşimleri

Perindopril'in belirli maddelerle birlikte kullanımı, belgelenmiş etkileşim sonuçları nedeniyle dikkatli yönetimi gerektirir:

  • Potasyum Koruyucu Diüretikler ve Potasyum Takviyeleri/Tuz İkamesi Ürünleri: Bu kombinasyonların hiperkalemi (yüksek serum potasyum seviyesi) riskini artırdığı belgelenmiştir.
  • Non-Steroidal Anti-İnflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler): Kullanımları, perindopril'in antihipertansif etkisini azaltabilir ve özellikle yaşlılarda veya vücut sıvı hacmi azalmış kişilerde böbrek yetmezliği riskini artırabilir.
  • Lityum: Perindopril, serum lityum konsantrasyonlarında geri dönüşümlü artışlara neden olabilir ve lityum toksisitesi riski oluşturur.
  • Diüretikler (Tiyazid/Kıvrım Diüretikleri): Bu ajanların, perindopril'in aktif metaboliti olan perindoprilat'ın biyoyararlanımını azalttığı (vücudun maruz kaldığı etkin madde miktarını düşürdüğü) belgelenmiştir.

Bu resmi etkileşim beyanları, kesinlikle yasak olan, belirli bir zaman ayrımı gerektiren veya vücudun elektrolit dengesini ya da kan basıncı düzenlemesini değiştiren ajanları belirleyerek birlikte kullanım kısıtlamalarını tanımlamaktadır.

Etki mekanizması

Perindopril Sandoz Nasıl Çalışır?

Perindopril Sandoz, karaciğerde hızla hidrolize edilerek aktif metaboliti olan perindoprilat'ı oluşturan bir ön-ilaçtır (pro-drug). Perindoprilat, anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) adı verilen enzimin rekabetçi bir engelleyicisi (inhibitörü) olarak işlev görür.

ACE, esasen inaktif dekapeptit anjiyotensin I'i, biyolojik olarak oldukça aktif bir oktapeptit olan anjiyotensin II'ye dönüştürmekten sorumlu bir metaloproteazdır. Perindoprilat, ACE'yi engelleyerek, dolaşımdaki ve lokal dokulardaki anjiyotensin II yoğunluğunu düşürür.

Anjiyotensin II seviyesindeki bu azalma, onun arteriolar düz kas üzerindeki güçlü vazokonstriktif (damar daraltıcı) etkilerini hafifletir ve böbrek üstü bezinden aldosteron salgılanmasının uyarılmasını azaltır (bu da sıvı tutulumunu azaltır).

Ayrıca, ACE'nin engellenmesi, güçlü bir damar genişletici peptit olan bradikinin'in parçalanmasını da engeller. Bu durum, bradikininin birikmesine yol açarak damar genişlemesini artırır.

Azalan anjiyotensin II seviyeleri (azalan damar daralması ve sıvı tutulumu) ve artan bradikinin seviyelerinin (gelişmiş damar genişlemesi) birleşen etkileri, çevresel damar genişlemesi (periferik vazodilasyon) ile sonuçlanır. Bu da ardışık olarak toplam periferik dirençte ve dolaşımdaki kan hacminde azalmayı beraberinde getirir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Perindopril Sandoz Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Talimatları

Perindopril Sandoz, tablet (2 mg, 4 mg ve 8 mg doz güçlerinde mevcuttur) şeklinde sunulan ağız yoluyla alınan bir ilaçtır. Kullanımı; zamanlama, sıklık ve doz ayarlaması (titrasyon) ile ilgili resmi talimatlara kesinlikle uyulmasını gerektirir.

Uygulama Zamanı ve Şekli

Tabletler, günde bir kez sabahları alınmalıdır. İlacın aktif terapötik formuna dönüşümünü en iyi duruma getirmek için yemekten önce alınması tavsiye edilir. Tablet, bütün olarak suyla yutularak uygulanır.

Standart Dozaj ve Doz Ayarlaması

Tedaviye, kademeli olarak (titrasyon) birkaç hafta içinde artırılan düşük bir başlangıç dozu ile başlanır. Yetişkinler için standart uygulama rejimleri şunlardır:

Durum Başlangıç Dozu (Günlük) İdame Doz Aralığı (Günlük)
Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon) 4 mg 4 mg ila 8 mg (Maksimum: 16 mg)
Stabil Koroner Arter Hastalığı 2 hafta boyunca 4 mg 8 mg

Doz artışları genellikle mevcut dozla tedaviye başladıktan iki hafta sonra yapılır ve kişinin klinik yanıtı ile ilaca karşı toleransına göre belirlenmelidir.

Özel Hasta Gruplarında Kurallar

Yaşlı Yetişkinler (70 yaş ve üzeri), daha düşük bir başlangıç dozuna ihtiyaç duyar; genellikle günlük 2 mg veya 4 mg ile başlanır. Dozu 8 mg'ın üzerine çıkarmadan önce dikkatli olunmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastaların dozajı, böbrek fonksiyonlarının seviyesine göre ayarlanmalıdır. Diyalize giren hastalar için ise doz, diyaliz seansından sonra alınmalıdır.

Unutulan Doz Talimatı

Eğer günlük doz unutulursa ve bir sonraki programlanmış doz zamanı yaklaştıysa unutulan doz atlanmalıdır. Unutulan dozu telafi etmek amacıyla asla çift doz alınmamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Perindopril Sandoz: Klinik Kanıtlara Genel Bakış

Klinik araştırmalar, Perindopril Sandoz'un etken maddesi olan Perindopril'in çeşitli kardiyovasküler durumlarda kullanımını kapsamlı bir şekilde incelemiştir. Bu çalışmalar öncelikle ilacın yüksek tansiyon (hipertansiyon), kalp yetmezliği ve stabil koroner arter hastalığı olan hastalarda anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörü olarak oynadığı role odaklanmaktadır.


Temel Çalışma Bulguları

  • Hipertansiyon (Yüksek Tansiyon): Randomize kontrollü denemeler, perindopril bazlı tedavinin hem sistolik hem de diyastolik kan basıncında klinik olarak anlamlı düşüşlerle ilişkili olduğunu göstermektedir. Büyük ölçekli bir denemede, perindopril tedavisinin kan basıncını düşürmesiyle, yüksek riskli hastalarda müteakip inme ve büyük kardiyovasküler olay riskini azaltmaya yardımcı olabileceği belirtilmiştir.

  • Kardiyovasküler Olay Azaltma: Çalışmalar, yerleşik koroner arter hastalığı olan ve eş zamanlı tedavi alan hastalarda perindopril'in etkisini değerlendirmiştir. Elde edilen kanıtlar, perindopril'in tedaviye eklenmesinin, ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü (kalp krizi) riskinin azalmasıyla ilişkili olduğunu göstermektedir.

  • Kombinasyon Tedavisi: Araştırmalar, perindopril'in bir diüretik veya bir kalsiyum kanal blokeri (amlodipin gibi) ile sabit doz kombinasyonlarını incelemiştir. Bu kombinasyon yaklaşımının, gelişmiş kan basıncı kontrolü ile ilişkili olduğu ve hastanın tedavi rejimlerine uyumunu destekleyebileceği bulunmuştur.


Tolerabilite ve Güvenlik

Çalışmalar, perindopril'in uzun süreli kullanımı sırasındaki genel tolerabilitesini incelemiştir. Tüm ACE inhibitörlerinde olduğu gibi, klinik veriler en sık gözlemlenen yan etkinin kuru öksürük olduğunu belirtmektedir. Genel olarak, mevcut kanıtlar perindopril bazlı rejimlerin belirtilen kardiyovasküler risklerin yönetiminde kullanımını desteklemektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Perindopril Sandoz Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Perindopril Sandoz ne için kullanılır?

C: Perindopril Sandoz, bir ACE inhibitörü ilacı olup temel olarak aşağıdaki amaçlar için kullanılır:

  • Yüksek tansiyonu (hipertansiyon) tedavi etmek.
  • Kalp yetmezliğini tedavi etmek.
  • Stabil koroner arter hastalığı ve yüksek tansiyonu olan veya zaten kalp krizi geçirmiş hastalarda kalp krizi riskini azaltmak.

S: Perindopril Sandoz nasıl çalışır?

C: Perindopril Sandoz, vücutta bulunan Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim (ACE) adı verilen bir enzimin etkisini bloke ederek çalışır. Bu etki sayesinde:

  • Kan damarlarını daraltan bir maddenin oluşumu engellenir.
  • Kan damarlarının gevşemesine ve genişlemesine neden olarak kalbin kanı daha kolay pompalaması sağlanır.
  • Kan basıncını düşürür ve kalp fonksiyonunun iyileşmesine yardımcı olur.

S: Perindopril Sandoz'un yaygın yan etkileri nelerdir?

C: Perindopril Sandoz'un en yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • Kuru, inatçı bir öksürük (genellikle geceleri veya yatarken şiddetlenebilir).
  • Özellikle ayağa kalkarken baş dönmesi veya sersemlik hissi.
  • Baş ağrısı.
  • Yorgunluk veya halsizlik.
  • El, ayak veya ayak bileklerinde şişlik.

S: Hamileysem veya emziriyorsam Perindopril Sandoz kullanabilir miyim?

C: Hayır, hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız Perindopril Sandoz kullanmamalısınız.

  • Bu ilacın gebelik sırasında kullanılması, doğmamış bebekte ciddi hasara veya ölüme neden olabilir.
  • Anne sütüne geçme riski nedeniyle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.

Perindopril Sandoz kullanırken hamile kaldığınızı fark ederseniz, ilacı almayı hemen durdurun ve derhal doktorunuzla iletişime geçin.

S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Bir dozu almayı unutursanız, o gün hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki programlanmış doz saatiniz neredeyse gelmişse, atlanılan dozu almayıp normal düzeninizle devam etmelisiniz. Unutulan dozu telafi etmek amacıyla asla çift doz almayınız.

Perindopril Sandoz nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Perindopril Sandoz Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Perindopril Sandoz tabletlerinin, ürünün stabilitesini korumak için resmi düzenleyici etiketlemede belgelenen özel koşullar altında saklanması gerekmektedir.


Saklama Gereklilikleri

Koşul Düzenleyici Gereklilik
Sıcaklık 30 C'nin altında saklanmalıdır
Koruma Nemden ve ışıktan korunmalıdır
Kap Orijinal kabında tutulmalı ve kapağının sıkıca kapalı olduğundan emin olunmalıdır
Güvenlik Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir

Saklama, serin ve kuru bir yerde, pencere pervazları veya banyolar gibi aşırı ısı kaynaklarından uzakta yapılmalıdır. Tabletler, ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolan tüm Perindopril Sandoz tabletleri, yerel gerekliliklere uygun şekilde imha edilmek üzere bir eczacıya iade edilmelidir. Doğru farmasötik atık yönetimini sağlamak amacıyla, ilaç evsel atıklar veya kanalizasyon yoluyla kesinlikle atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Perindopril Sandoz eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: