Okacet

Okacet HCl bir piperazin türevi ve bir hidroksisin metabolitidir. Histamin (H₁) reseptör bölgeleri. Okacet HCl, uzun etkili, nemsiz bir antihistamin olarak kabul edilir ve bazı mast hücresi stabilizasyon aktivitesine sahiptir.

Çok Yıllık Alerjik Rinit: Okacet

Oral Çözelti, USP, 6 ila 23 aylık çocuklarda toz akarları, hayvan kepeği ve küfler gibi alerjenlere bağlı çok yıllık alerjik rinit ile ilişkili semptomların giderilmesi için endikedir. Etkili bir şekilde tedavi edilen semptomlar arasında hapşırma, rinore, postnazal akıntı, burun kaşıntısı, oküler kaşıntı ve yırtılma bulunur.

Kronik Ürtiker: Okacet

Oral Çözelti, USP, 6 ay ila 5 yaş arası çocuklarda kronik idiyopatik ürtikerin komplike olmayan cilt belirtilerinin tedavisi için endikedir. Kurdeşenlerin oluşumunu, şiddetini ve süresini önemli ölçüde azaltır ve kaşıntıyı önemli ölçüde azaltır.

Okacet doğal kimyasal histaminlerin vücuttaki etkilerini azaltan bir antihistamindir. Histamin hapşırma, kaşıntı, sulu gözler ve burun akıntısı belirtileri üretebilir.

Okacet hapşırma, kaşıntı, sulu gözler veya burun akıntısı gibi soğuk alerji semptomlarını tedavi etmek için kullanılır.

Okacet ayrıca kronik ürtiker (kurdeşen) nedeniyle kaşıntı ve şişliği tedavi etmek için kullanılır.

Okacet, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Okacet

Oral Çözelti, USP gıda tüketimine bakılmaksızın alınabilir.

Kronik Ürtiker için 2 ila 5 Yaş arası çocuklar: Okacet'in önerilen başlangıç dozu

Oral Çözelti, 2 ila 5 yaş arası çocuklarda USP günde bir kez 2.5 mg (½ çay kaşığı) şuruptur. Bu yaş grubundaki dozaj, günde bir kez 1 çay kaşığı şurup veya 12 saatte bir verilen bir çay kaşığı şurup olarak günde maksimum 5 mg'a yükseltilebilir.

Çok Yıllık Alerjik Rinit ve Kronik Ürtiker için 6 aydan <2 yaşına kadar olan çocuklar: Önerilen Okacet dozu

Oral Çözelti, 6 ay ila 23 aylık çocuklarda USP günde bir kez 2.5 mg'dır (½ çay kaşığı). 12 ila 23 aylık çocuklarda doz, her 12 saatte bir ½ çay kaşığı (2.5 mg) olarak verilen günde maksimum 5 mg'a yükseltilebilir.

Ayrıca bakınız:
Okacet hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir??

QUZYTTIR kullanımı, Okacet veya bileşenlerinden herhangi birine, levosetirizin veya hidroksisine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Okacet'i doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde oral olarak parçalayan tabletleri kullanın. Tam dozlama talimatları için ilacın etiketini kontrol edin.

• Okacet'i oral olarak parçalayan tabletleri almaya hazır olana kadar blister ünitesini kartondan çıkarmayın. Blister ünitesini açtığınızda ellerinizin kuru olduğundan emin olun. Tableti folyodan itmeyin. Folyoyu blister üniteye geri soyun ve tableti dilinize yerleştirin. Tablet hızla çözülür ve tükürük ile yutulabilir. Okacet oral olarak parçalanan tabletler suyla veya su olmadan alınabilir. Blister ünitesini açtıktan hemen sonra tableti alın. Çıkarılan tableti ileride kullanmak üzere saklamayın.
• Oral olarak parçalanan tabletlerin bir dozunu kaçırırsanız ve düzenli olarak alıyorsanız, mümkün olan en kısa sürede alın. Bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın ve düzenli doz programınıza geri dönün. Aynı anda 2 doz almayın.

Sağlık uzmanınıza Okacet'i oral olarak parçalayan tabletleri nasıl kullanacağınız hakkında sorularınızı sorun.

Bu kombinasyon ilacı gerginlik baş ağrılarını tedavi etmek için kullanılır. Asetaminofen, baş ağrısından kaynaklanan ağrıyı azaltmaya yardımcı olur. Kafein, asetaminofen etkilerini artırmaya yardımcı olur. Butalbital, kaygıyı azaltmaya ve uyku hali ve rahatlamaya neden olan bir yatıştırıcıdır.

DİĞER KULLANIMLAR: Bu bölüm, ilacın onaylanmış profesyonel etiketlemesinde listelenmeyen ancak sağlık uzmanınız tarafından reçete edilebilecek bu ilacın kullanımlarını içerir. Bu ilacı, yalnızca sağlık uzmanınız tarafından reçete edilmişse, bu bölümde listelenen bir durum için kullanın.

Bu ilaç migren baş ağrılarını tedavi etmek için de kullanılabilir.

Okacet nasıl kullanılır

Bu ilacı, genellikle gerektiğinde her 4 saatte bir, doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde yiyecekle birlikte veya yemeksiz ağızdan alın.

Bu ilacın sıvı formunu kullanıyorsanız, özel bir ölçüm cihazı / kaşık kullanarak dozu dikkatlice ölçün. Doğru dozu alamayacağınız için ev kaşığı kullanmayın.

Dozaj, tıbbi durumunuza, yaşınıza ve tedaviye yanıtınıza bağlıdır. Bu ilaç, baş ağrısının ilk belirtileri ortaya çıktığında en iyi şekilde çalışır. Baş ağrısı kötüleşene kadar beklerseniz, ilaç da çalışmayabilir.

Bu ilaç, özellikle uzun süre düzenli olarak veya yüksek dozlarda kullanılmışsa, yoksunluk reaksiyonlarına neden olabilir. Bu gibi durumlarda, aniden bu ilacı kullanmayı bırakırsanız yoksunluk belirtileri (bulantı / kusma, zihinsel / ruh hali değişiklikleri, nöbetler gibi) ortaya çıkabilir. Yoksunluk reaksiyonlarını önlemek için doktorunuz dozunuzu kademeli olarak azaltabilir. Geri çekilme reaksiyonlarını hemen bildirin.

Faydalarının yanı sıra, bu ilaç nadiren anormal ilaç arama davranışına (bağımlılık) neden olabilir. Geçmişte alkol veya uyuşturucu madde kullanmışsanız bu risk artabilir. Bağımlılık riskini azaltmak için bu ilacı tam olarak reçete edildiği gibi alın.

Bu ilacın artan kullanımını, baş ağrılarının kötüleşmesini, baş ağrılarının sayısında bir artış, ilacın da çalışmadığını veya bu ilacın haftada 2'den fazla baş ağrısı atağı için kullanıldığını fark ederseniz doktorunuza söyleyin. Tavsiye edilenden fazlasını almayın. Doktorunuzun ilacınızı değiştirmesi ve / veya baş ağrılarını önlemek için ayrı bir ilaç eklemesi gerekebilir.

Ayrıca bakınız:
Diğer hangi ilaçlar Okacet'i etkileyecek?

Teofilin yerleşimi etkilenmese de teofilin Okacet'in temizlenmesini azaltır.

Diğer antihistaminikler ile ortak olarak aşırı alkol tüketiminden kaçınılması önerilir. Uyarıda azalma ve performans bozukluğu olabileceğinden Okacet'in diğer CNS depresanlarıyla eşzamanlı kullanımından da kaçınılmalıdır.

Antipirin, azitromisin, simetidin, diazepam, eritromisin, ketokonazol ve psödoefedrin ile etkileşime dair bir kanıt bildirilmemiştir.

Ayrıca bakınız:
Okacet'in olası yan etkileri nelerdir?

Aşağıdaki klinik olarak anlamlı advers reaksiyon, etiketlemenin başka bir yerinde açıklanmaktadır:

• Somnolans / Sedasyon

Klinik Araştırmalar Deneyimi

Klinik araştırmalar çok çeşitli koşullar altında yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında gözlenen advers reaksiyon oranları, başka bir ilacın klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamaz ve uygulamada gözlemlenen oranları yansıtmayabilir.

Oral Okacet

Klinik çalışmalarda oral Okacet kullanımı ile ilişkili aşağıdaki advers reaksiyonlar tespit edilmiştir.

12 yaş ve üstü hastalarda yapılan klinik çalışmalarda, oral Okaset'e% 2 veya daha fazla insidansla ve plasebodan daha fazla meydana gelen en yaygın advers reaksiyonlar uyku hali (% 14), yorgunluk (% 6), ağız kuruluğu (% 5), farenjitti. (% 2) ve baş dönmesi (% 2). Oral Okacet ile 6 ila 11 yaş arası çocuklarda yapılan klinik çalışmalarda,% 2 veya daha fazla insidansla ve plasebodan daha büyük olan en yaygın advers reaksiyonlar baş ağrısı, farenjit, karın ağrısı, öksürük, uyku hali, ishal, burun kanaması, bronkospazm, mide bulantısı ve kusma. Somnolansın doza bağlı olduğu görülmüştür. 2 ila 5 yaş arasındaki pediyatrik hastalarda oral Okacet ile yapılan plasebo kontrollü çalışmalarda bildirilen advers reaksiyonlar niteliksel olarak benzerdi ve genellikle 6 ila 11 yaş arası çocuklarla yapılan çalışmalarda bildirilenlere benzerdi. 6 ila 24 aylık pediatrik hastaların plasebo kontrollü çalışmalarında, her deneyde oral Okacet ve plasebo tedavi gruplarında olumsuz deneyimlerin görülme sıklığı benzerdi. 6 ila 11 aylık çocuklarda 1 haftalık bir çalışmada oral Okacet alan hastalar plasebo alan hastalardan daha fazla sinirlilik / karışıklık sergilemiştir. 12 aylık ve daha büyük hastalarda 18 aylık bir çalışmada, oral Okacet alan hastalarda plasebo alan hastalara göre uykusuzluk daha sık görülmüştür.

QUZYTTIR

QUZYTTIR'in güvenlik verileri, akut ürtikerli 262 yetişkinde QUZYTTIR ile intravenöz difenhidramini karşılaştıran randomize, çift kör, tek doz, aşağılık olmayan bir çalışmada değerlendirildi.

QUZYTTIR ile advers reaksiyonlar% 1'den az bir insidansta meydana geldi ve şunları içerir: dispepsi, sıcak hissetme, disgeus, baş ağrısı, parestezi, presenkop ve hiperhidroz.

Benzer güvenlik sonuçları gösteren 33 yetişkinde ek randomize, çift kör, tek dozlu bir çalışma yapılmıştır.

Sedasyon

Denek dereceli sedasyon skorları başlangıçta, 1 saat ve / veya 2 saat ve / veya "Deşarj için Hazırlık" olarak değerlendirildi. Sedasyon 0 ila 3 ölçeğinde (0 = hiçbiri, 3 = şiddetli) derecelendirildi ve daha düşük sedasyon skorları daha az sedasyon gösterdi. QUZYTTIR tedavi grubundaki denekler, difenhidramin ile tedavi edilen deneklere kıyasla tüm zaman noktalarında daha az sedasyon bildirmiştir.