Okacet

Okacet HCl é um derivado da piperazina e um metabólito da hidroxizina. Compete reversivelmente com a histamina para bloquear a histamina (H₁) locais receptores. O Okacet HCl é considerado um anti-histamínico não sedativo de ação prolongada e possui alguma atividade estabilizadora de mastócitos.

Rinite alérgica perene: Okacet

Solução Oral, USP é indicado para o alívio dos sintomas associados à rinite alérgica perene devido a alérgenos como ácaros, pêlos de animais e fungos em crianças de 6 a 23 meses de idade. Os sintomas tratados de maneira eficaz incluem espirros, rinorreia, secreção pós-nasal, prurido nasal, prurido ocular e lacrimejamento.

Urticária Crônica: Okacet

Solução Oral, USP é indicado para o tratamento das manifestações cutâneas não complicadas da urticária idiopática crônica em crianças de 6 meses a 5 anos de idade. Reduz significativamente a ocorrência, gravidade e duração das colmeias e reduz significativamente o prurido.

Okacet é um anti-histamínico que reduz os efeitos da histamina química natural no corpo. A histamina pode produzir sintomas de espirros, coceira, olhos lacrimejantes e coriza.

Okacet é usado para tratar sintomas de resfriado ou alergia, como espirros, coceira, olhos lacrimejantes ou coriza.

Okacet também é usado para tratar coceira e inchaço causados por urticária crônica (urticária).

Okacet também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.

Okacet

Solução Oral, a USP pode ser tomada sem levar em consideração o consumo de alimentos.

Crianças de 2 a 5 anos para urticária crônica: a dose inicial recomendada de Okacet

Solução Oral, USP em crianças de 2 a 5 anos é de 2,5 mg (½ colher de chá) de xarope uma vez ao dia. A dosagem nessa faixa etária pode ser aumentada para uma dose máxima de 5 mg por dia, administrada como 1 xarope de colher de chá uma vez ao dia ou um xarope de colher de chá e meia administrado a cada 12 horas.

Crianças de 6 meses a <2 anos para rinite alérgica perene e urticária crônica: a dose recomendada de Okacet

Solução Oral, USP em crianças de 6 meses a 23 meses de idade é de 2,5 mg (½ colher de chá) uma vez ao dia. A dose em crianças de 12 a 23 meses de idade pode ser aumentada para uma dose máxima de 5 mg por dia, administrada em ½ colher de chá (2,5 mg) a cada 12 horas.

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Okacet?

O uso de QUZYTTIR é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao Okacet ou a qualquer um de seus ingredientes, levocetirizina ou hidroxizina.

Use Okacet comprimidos desintegrantes por via oral, conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• Não remova a unidade de bolha da caixa até estar pronto para tomar Okacet comprimidos desintegrantes por via oral. Certifique-se de que suas mãos estejam secas quando abrir a unidade de bolhas. Não empurre o comprimido através da folha. Retire a folha da unidade de bolha e coloque o comprimido na língua. O comprimido se dissolve rapidamente e pode ser engolido com saliva. Os comprimidos de desintegração oral de Okacet podem ser tomados com ou sem água. Tome o comprimido imediatamente após abrir a unidade blister. Não guarde o tablet removido para uso futuro.
• Se você perder uma dose de Okacet desintegrando oralmente os comprimidos e estiver tomando-o regularmente, tome-o o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de uma só vez.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar os comprimidos de desintegração oral Okacet.

Este medicamento combinado é usado para tratar dores de cabeça tensionais. O acetaminofeno ajuda a diminuir a dor da dor de cabeça. A cafeína ajuda a aumentar os efeitos do acetaminofeno. O butalbital é um sedativo que ajuda a diminuir a ansiedade e causar sonolência e relaxamento.

OUTROS USOS: Esta seção contém usos deste medicamento que não estão listados na rotulagem profissional aprovada para o medicamento, mas que podem ser prescritos pelo seu profissional de saúde. Use este medicamento para uma condição listada nesta seção somente se tiver sido prescrita pelo seu profissional de saúde.

Este medicamento também pode ser usado para tratar dores de cabeça com enxaqueca.

Como usar o Okacet

Tome este medicamento por via oral com ou sem alimentos, conforme indicado pelo seu médico, geralmente a cada 4 horas, conforme necessário.

Se você estiver usando a forma líquida deste medicamento, meça cuidadosamente a dose usando um dispositivo / colher de medição especial. Não use uma colher doméstica, pois você pode não receber a dose correta.

A dosagem é baseada na sua condição médica, idade e resposta ao tratamento. Este medicamento funciona melhor se for usado como os primeiros sinais de dor de cabeça. Se você esperar até que a dor de cabeça piore, o medicamento pode não funcionar também.

Este medicamento pode causar reações de abstinência, especialmente se tiver sido usado regularmente por um longo tempo ou em altas doses. Nesses casos, sintomas de abstinência (como náusea / vômito, alterações mentais / de humor, convulsões) podem ocorrer se você parar subitamente de usar este medicamento. Para evitar reações de abstinência, seu médico pode reduzir sua dose gradualmente. Relate quaisquer reações de abstinência imediatamente.

Juntamente com seus benefícios, este medicamento raramente pode causar comportamento anormal na busca de drogas (dependência). Esse risco pode aumentar se você abusou de álcool ou drogas no passado. Tome este medicamento exatamente como prescrito para diminuir o risco de dependência.

Informe o seu médico se notar um aumento no uso deste medicamento, um agravamento das dores de cabeça, um aumento no número de dores de cabeça, o medicamento não está funcionando também ou o uso deste medicamento por mais de 2 episódios de dor de cabeça por semana. Não tome mais do que o recomendado. O seu médico pode precisar alterar o seu medicamento e / ou adicionar um medicamento separado para evitar dores de cabeça.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o Okacet?

A teofilina diminui a depuração de Okacet, embora a disposição da teofilina não seja afetada.

Em comum com outros anti-histamínicos, recomenda-se evitar o consumo excessivo de álcool. O uso simultâneo de Okacet com outros depressores do SNC também deve ser evitado, pois pode ocorrer redução no estado de alerta e comprometimento do desempenho.

Não foram relatadas evidências de interações com antipirina, azitromicina, cimetidina, diazepam, eritromicina, cetoconazol e pseudoefedrina.

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Okacet?

A seguinte reação adversa clinicamente significativa é descrita em outra parte da rotulagem :

• Sonolência / Sedação

Experiência em ensaios clínicos

Como os ensaios clínicos são conduzidos em condições muito variadas, as taxas de reação adversa observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser diretamente comparadas às taxas nos ensaios clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática.

Okacet oral

As seguintes reações adversas associadas ao uso de Okacet oral foram identificadas em ensaios clínicos.

Em ensaios clínicos em pacientes com 12 anos ou mais, as reações adversas mais comuns ao Okacet oral que ocorreram com uma incidência de 2% ou mais e maior que o placebo foram sonolência (14%), fadiga (6%), boca seca (5%), faringite (2%) e tontura (2%). Em ensaios clínicos em crianças de 6 a 11 anos de idade com Okacet oral, as reações adversas mais comuns que ocorreram com uma incidência de 2% ou mais e maiores que o placebo foram dor de cabeça, faringite, dor abdominal, tosse, sonolência, diarréia, epistaxe, broncoespasmo, náusea e vômito. A sonolência parecia estar relacionada à dose. As reações adversas relatadas em ensaios controlados por placebo com Okacet oral em pacientes pediátricos de 2 a 5 anos foram de natureza qualitativamente semelhante e geralmente semelhantes em frequência às relatadas em ensaios com crianças de 6 a 11 anos de idade. Em ensaios controlados por placebo de pacientes pediátricos de 6 a 24 meses de idade, as incidências de experiências adversas foram semelhantes nos grupos orais de tratamento com Okacet e placebo em cada estudo. Em um estudo de 1 semana de duração em crianças de 6 a 11 meses de idade, pacientes que receberam Okacet oral exibiram maior irritabilidade / agitação do que pacientes que receberam placebo. Em um estudo de 18 meses de duração em pacientes com 12 meses ou mais, a insônia ocorreu com mais frequência em pacientes que receberam Okacet oral em comparação com pacientes que receberam placebo.

QUZYTTIR

Os dados de segurança do QUZYTTIR foram avaliados em um estudo randomizado, duplo-cego, de dose única e sem inferioridade, comparando QUZYTTIR com difenidramina intravenosa em 262 adultos com urticária aguda.

As reações adversas com QUZYTTIR ocorreram com uma incidência inferior a 1% e incluem: dispepsia, sensação de calor, disgeusia, dor de cabeça, parestesia, presíncope e hiperidrose.

Um estudo adicional randomizado, duplo-cego e de dose única foi realizado em 33 adultos, mostrando resultados de segurança semelhantes.

Sedação

As pontuações de sedação com classificação de assunto foram avaliadas na linha de base, 1 hora e / ou 2 horas e / ou "Prontidão para descarga". A sedação foi classificada em uma escala de 0 a 3 (0 = nenhuma, a 3 = grave) com pontuações mais baixas de sedação, indicando menos sedação. Os indivíduos do grupo de tratamento QUZYTTIR relataram menos sedação em todos os momentos em comparação com os indivíduos tratados com difenidramina.