Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 13.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Maks. NOT: Tedaviden önce, enfeksiyondan sorumlu mantarların türü tanımlanmalıdır. İlacın kullanımı, sadece topikal ajanlara cevap veren küçük veya önemsiz enfeksiyonlar için haklı değildir. Norofulvineofulvin aşağıdaki hastalıklarda etkili değildir: bakteriyel enfeksiyonlar, kandidiyaz (moniliasis), histoplazmoz, aktinomikoz, sporotrichosis, kromoblastomikoz, koksidioidomikoz, Kuzey Amerika blastomikozu, kriptokokoz (toruloz), tinea versicolor ve nocar.
Enfekte edici organizmanın kesin tanısı gereklidir. Tanımlama, bir potasyum hidroksit çözeltisinde enfekte olmuş dokunun bir kısmının doğrudan mikroskobik incelenmesi veya uygun bir ortam üzerinde kültür yoluyla yapılmalıdır. İlaç, uygun klinik veya laboratuvar testleri ile belirtildiği gibi, enfekte edici organizma tamamen ortadan kaldırılıncaya kadar sürdürülmelidir. Temsili tedavi süreleri 4 ila 6 hafta arasında tinea kapittir; tinea corporis, 2 ila 4 hafta; tinea pedis, 4 ila 8 hafta; tinea unguium-büyüme oranı tırnaklarına bağlı olarak, en az 4 ay; Ayak tırnakları, en az 6 ay.
Enfeksiyon veya kırılma nedenlerini kontrol etmek için genel hijyen önlemlerine uyulmalıdır. Uygun topikal ajanların eşzamanlı kullanımı, özellikle tinea pedis tedavisinde genellikle gereklidir. Maya, bakteri ve mantarlar bazı ayak mantarlarına karışabilir. Norofulvineofulvin bakteriyel veya monilial enfeksiyonu ortadan kaldırmaz. Norofulvin-PEG & reg; Tabletler tamamen yutulabilir veya ezilebilir ve 1 çorba kaşığı elma sosu üzerine serpilebilir ve çiğnemeden hemen yutulabilir.
Yetişkinler
Günlük 375 mg uygulanması (tek doz olarak veya bölünmüş dozlarda) tinea corporis, tinea cruris ve tinea capitis olan çoğu hastada tatmin edici bir cevap verir. Tinea pedis ve tinea unguium gibi ortadan kaldırılması daha zor olan mantar enfeksiyonları için 750 mg'lık bölünmüş bir doz önerilir.
Pediatrik kullanım
Günde vücut ağırlığının kilogramı başına 7.3 mg ultramicrosize norofulvineofulvin çoğu pediatrik hasta için etkili bir dozdur. Bu temelde, aşağıdaki dozlama programı önerilmektedir: 16-27 kg: günde 125 mg ila 187.5 mg. 27 kg'dan fazla: günde 187.5 mg ila 375 mg
Çocuklar ve küçük çocuklar - 2 yaş ve altı - dozaj ayarlanmadı. Tinea kapitli çocuklarda norofulvineofulvin ile klinik deneyim, tek bir günlük dozun etkili olduğunu gösterir. Klinik nüksetme, enfekte edici organizma ortadan kaldırılana kadar ilaç devam etmediğinde ortaya çıkar.
Gebeliğin ilk üç ayında norofulvineofulvin alan hastalarda 1977'den beri iki bağlantılı ikiz vakası bildirilmiştir. Norofulvineofulvin hamile hastalara reçete edilmemelidir. Hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetusun potansiyel riski hakkında bilgilendirilmelidir.
bu ilaç porfiri veya hepatosellüler yetmezliği olan hastalarda ve norofulvin'e aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.
UYARILAR
Profilaktik kullanım
Mantar enfeksiyonlarının profilaksisi için norofulvineofulvin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Şiddetli cilt reaksiyonları
Şiddetli cilt reaksiyonları (ör. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) ve eritema multiforme norofulvineofulvin ile bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Şiddetli cilt reaksiyonlarında norofulvinouflvin kesilmelidir (bkz. Bölüm YAN ETKİLER).
Hepatotoksisite
Norofulvineofulvin'de ast, ALT, bilirubin ve sarılık artışları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Hastalar hepatik yan etkiler ve gerekçelendirilirse norofulvineofulvin kesilmesi açısından izlenmelidir (bkz. Bölüm YAN ETKİLER).
ÖNLEMLER
Güçlü ilaçlarla uzun süreli tedavisi olan hastalar yakından izlenmelidir. Böbrek, karaciğer ve hematopoietik dahil olmak üzere organ sisteminin işlevinin düzenli olarak izlenmesi gerekir. Norofulvineofulvin penisilin türlerinden türetildiğinden, penisilin ile çapraz duyarlılık olasılığı vardır; bununla birlikte, bilinen penisiline duyarlı hastalar güçlükle tedavi edilmiştir. Işığa duyarlılık reaksiyonu bazen norofulvineofulvin tedavisi ile ilişkili olduğundan, hastalar yoğun doğal veya yapay güneşe maruz kalmamak için uyarılmalıdır. Norofulvineofulvin alan hastalarda Lupus eritematozus veya lupus benzeri sendromlar bildirilmiştir. Norofulvineofulvin, warfarin tipi antikoagülanların aktivitesini azaltır, bu nedenle bu ilaçları alan hastaların norofulvineofulvin tedavisi sırasında ve sonrasında antikoagülan dozunu ayarlaması gerekebilir. Barbitüratlar genellikle norofulvineofulvin aktivitesini bastırır ve eşzamanlı uygulama antifungal doz ayarlaması gerektirebilir. Literatürde norofulvineofulvin ve oral kontraseptifler arasındaki olası etkileşimler hakkında raporlar bulunmaktadır. Alkolün etkileri, taşikardi ve yüksek tansiyon gibi etkilere yol açan norofulvineofulvin ile arttırılabilir.
Piyasaya sürüldükten sonra, norofulvinofulvin kullanımı ile ilgili ciddi cilt ve karaciğere zarar veren olayların raporları sunulmuştur (bkz. BölümUYARILAR ).
Yan etkiler ortaya çıkarsa, çoğunlukla döküntüler, ürtiker, eritema multiforme benzeri ilaç reaksiyonları ve nadiren anjiyonörotik ödem gibi aşırı duyarlılık türündesiniz ve tedavinin kesilmesini ve uygun karşı önlemleri gerektirebilirsiniz. Uzun süreli tedaviden sonra el ve ayak parestezisi bildirilmiştir. Ara sıra bildirilen diğer yan etkiler arasında oral soor, bulantı, kusma, mide ağrısı, ishal, baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, uykusuzluk, zihinsel karışıklık ve rutin aktivitelerin bozulması bulunur. Proteinüri ve lökopeni nadiren bildirilmiştir. Granülositopeni meydana geldiğinde ilacın uygulanması durdurulmalıdır. Norofulvineofulvin ile nadir, ciddi reaksiyonlar meydana gelirse, genellikle yüksek dozlar, uzun tedavi süreleri veya her ikisi ile ilişkilidir.
HAREKETLİ KABLOLARI bildirmek için 1-800-321-4576 numaralı telefondan Valeant Pharmaceuticals North America LLC veya 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch adresinden FDA ile iletişime geçin.
bilgi verilmedi.
Oral uygulamadan sonra, norofulvineofulvin keratin progenitör hücrelerine biriktirilir ve hastalıklı dokuya daha fazla afiniteye sahiptir. İlaç, mantarlara karşı çok dirençli hale gelen yeni keratine sıkıca tutturulmuştur.
Ultramikrokristalin norofulvin'in gastrointestinal emiliminin etkinliği, geleneksel mikrosiz norofulvineofulvin yaklaşık bir buçuk katıdır. Bu faktör, mikroform kadar ultramikrokristalin norofulvin'in üçte ikisinin oral alımına izin verir. Bununla birlikte, şu anda bu düşük dozun güvenlik ve / veya etkinlikte önemli klinik farklılıklar gösterdiğine dair bir kanıt yoktur.
Sağlıklı gönüllülerde (N = 24) açlık durumunda yapılan bir biyoeşdeğerlik çalışmasında, fiziksel olarak modifiye edilmiş (parçalanmış) ve elma sosu ile uygulanan 250 mg ultramikrokristalin norofulvineofulvin tabletleri ile 250 mg ultramikrokristalin norofulvin tabletleri karşılaştırıldı. 250 mg ultramikrokristalin norofulvineofulvin tabletlerinin fiziksel olarak modifiye edilmiş (parçalanmış) 250 mg ultramikrokristalin norofulvineofulvin tabletlerine biyoeşdeğer olduğu bulunmuştur (bakınız Tablo 1).
Tablo 1: Tek bir doz norofulvin-PEG® 250 mg tablet olarak uygulanan elma sosunda norofulvineofulvin için farmakokinetik parametrelerin ortalaması (± SD) Hızlı Sağlıklı gönüllülere taşınmamış ve ezilmiştir (N = 24)
250 mg ultramikrokristalin norofulvineofulvin tabletleri Değişmedi | Fiziksel olarak değiştirilmiş 250 mg ultramikrokristalin norofulvineofulvin tabletleri (şipenlenmiş ve elma sosunda) | |
Cmax (ng / mL) | 600.61 (± 167.6) | 672.61 (± 146.2) |
Tmax (saat) | 4.04 (± 2.2) | 3.08 (± 1.02) |
AUC (ng & bull; hr / mL) | 8618.89 (± 1907.2) | 9023.71 (±) .5) |
However, we will provide data for each active ingredient