Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 08.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Maks. NOT: Tedaviden önce, enfeksiyondan sorumlu mantarların türü tanımlanmalıdır. İlacın kullanımı, sadece topikal ajanlara cevap veren küçük veya önemsiz enfeksiyonlar için haklı değildir. Sporostatinofulvin aşağıdaki hastalıklarda etkili değildir: bakteriyel enfeksiyonlar, kandidiyaz (moniliasis), histoplazmoz, aktinomikoz, sporotrichoz, kromoblastomikoz, koksidioidomikoz, Kuzey Amerika blastomikozu, kriptokokoz (torüloz), tinea versicolor ve nokardioz.
Enfekte edici organizmanın kesin tanısı gereklidir. Tanımlama, bir potasyum hidroksit çözeltisinde enfekte olmuş dokunun bir kısmının doğrudan mikroskobik incelenmesi veya uygun bir ortam üzerinde kültür yoluyla yapılmalıdır. İlaç, uygun klinik veya laboratuvar testleri ile belirtildiği gibi, enfekte edici organizma tamamen ortadan kaldırılıncaya kadar sürdürülmelidir. Temsili tedavi süreleri 4 ila 6 hafta arasında tinea kapittir; tinea corporis, 2 ila 4 hafta; tinea pedis, 4 ila 8 hafta; tinea unguium-büyüme oranı tırnaklarına bağlı olarak, en az 4 ay; Ayak tırnakları, en az 6 ay.
Enfeksiyon veya kırılma nedenlerini kontrol etmek için genel hijyen önlemlerine uyulmalıdır. Uygun topikal ajanların eşzamanlı kullanımı, özellikle tinea pedis tedavisinde genellikle gereklidir. Maya, bakteri ve mantarlar bazı ayak mantarlarına karışabilir. Sporostatineofulvin bakteriyel veya monilial enfeksiyonu ortadan kaldırmaz. Sporostatin-PEG® tabletleri tamamen yutulabilir veya ezilebilir ve 1 çorba kaşığı elma sosu serpilebilir ve çiğnemeden hemen yutulabilir.
Yetişkinler
Günlük 375 mg uygulanması (tek doz olarak veya bölünmüş dozlarda) tinea corporis, tinea cruris ve tinea capitis olan çoğu hastada tatmin edici bir cevap verir. Tinea pedis ve tinea unguium gibi ortadan kaldırılması daha zor olan mantar enfeksiyonları için 750 mg'lık bölünmüş bir doz önerilir.
Pediatrik kullanım
Günde vücut ağırlığının kilogramı başına 7.3 mg ultramicrosize sporostatineofulvin çoğu pediatrik hasta için etkili bir dozdur. Bu temelde, aşağıdaki dozlama programı önerilmektedir: 16-27 kg: günde 125 mg ila 187.5 mg. 27 kg'dan fazla: günde 187.5 mg ila 375 mg
Çocuklar ve küçük çocuklar - 2 yaş ve altı - dozaj ayarlanmadı. Tinea kapitli çocuklarda sporostatineofulvin ile klinik deneyim, tek bir günlük dozun etkili olduğunu gösterir. Klinik nüksetme, enfekte edici organizma ortadan kaldırılana kadar ilaç devam etmediğinde ortaya çıkar.
1977'den beri gebeliğin ilk üç ayında sporostatineofulvin alan hastalarda iki bağlı ikiz vakası bildirilmiştir. Sporostatineofulvin hamile hastalara reçete edilmemelidir. Hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetusun potansiyel riski hakkında bilgilendirilmelidir.
bu ilaç porfiri veya hepatosellüler yetmezliği olan hastalarda ve sporostatineofulvin'e aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.
UYARILAR
Profilaktik kullanım
Mantar enfeksiyonlarının profilaksisi için sporostatineofulvin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Şiddetli cilt reaksiyonları
Şiddetli cilt reaksiyonları (ör. Sporostatineofulvin kullanımı ile Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) ve eritema multiforme bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Şiddetli cilt reaksiyonları meydana gelirse, sporostatineofulvin kesilmelidir (bkz. Bölüm YAN ETKİLER).
Hepatotoksisite
Sporostatineofulvin ile AST, ALT, bilirubin ve sarılık artışları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Gerekirse hastalar karaciğer yan etkileri ve sporostatineofulvin kesilmesi açısından izlenmelidir (bkz. Bölüm YAN ETKİLER).
ÖNLEMLER
Güçlü ilaçlarla uzun süreli tedavisi olan hastalar yakından izlenmelidir. Böbrek, karaciğer ve hematopoietik dahil olmak üzere organ sisteminin işlevinin düzenli olarak izlenmesi gerekir. Sporostatineofulvin penisilin türlerinden türetildiği için penisilin ile çapraz duyarlılık olasılığı vardır; bununla birlikte, bilinen penisiline duyarlı hastalar güçlükle tedavi edilmiştir. Işığa duyarlılık reaksiyonu zaman zaman sporostatineofulvin tedavisi ile ilişkili olduğundan, hastalar yoğun doğal veya yapay güneşe maruz kalmamak için uyarılmalıdır. Sporostatineofulvin alan hastalarda Lupus eritematozus veya lupus benzeri sendromlar bildirilmiştir. Sporostatineofulvin, warfarin tipi antikoagülanların aktivitesini azaltır, bu nedenle bu ilaçları aynı anda alan hastaların sporostatineofulvin tedavisi sırasında ve sonrasında antikoagülan dozunu ayarlaması gerekebilir. Barbitüratlar genellikle sporostatineofulvin aktivitesini eksprese eder ve eşzamanlı uygulama antifungalin doz ayarlamasını gerektirebilir. Sporostatineofulvin ve oral kontraseptifler arasındaki olası etkileşimlerin raporları literatürde yayınlanmıştır. Alkolün etkileri, taşikardi ve yüksek tansiyon gibi etkilere yol açan sporostatineofulvin ile arttırılabilir.
Piyasaya sürüldükten sonra, sporostatineofulvin kullanımı ile ilgili ciddi cilt ve karaciğere zarar veren olayların raporları sunulmuştur (bkz. Bölüm UYARILAR).
Yan etkiler ortaya çıkarsa, çoğunlukla döküntüler, ürtiker, eritema multiforme benzeri ilaç reaksiyonları ve nadiren anjiyonörotik ödem gibi aşırı duyarlılık türündesiniz ve tedavinin kesilmesini ve uygun karşı önlemleri gerektirebilirsiniz. Uzun süreli tedaviden sonra el ve ayak parestezisi bildirilmiştir. Ara sıra bildirilen diğer yan etkiler arasında oral soor, bulantı, kusma, mide ağrısı, ishal, baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, uykusuzluk, zihinsel karışıklık ve rutin aktivitelerin bozulması bulunur. Proteinüri ve lökopeni nadiren bildirilmiştir. Granülositopeni meydana geldiğinde ilacın uygulanması durdurulmalıdır. Sporostatineofulvin ile nadir, ciddi reaksiyonlar meydana gelirse, genellikle yüksek dozlar, uzun tedavi süreleri veya her ikisi ile ilişkilidir.
HAREKETLİ KABLOLARI bildirmek için 1-800-321-4576 numaralı telefondan Valeant Pharmaceuticals North America LLC veya 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch adresinden FDA ile iletişime geçin.
bilgi verilmedi.
Oral uygulamadan sonra, sporostatineofulvin keratin progenitör hücrelerine bırakılır ve hastalıklı dokuya daha fazla afiniteye sahiptir. İlaç, mantarlara karşı çok dirençli hale gelen yeni keratine sıkıca tutturulmuştur.
Ultramikrokristalin sporostatinofulvin'in gastrointestinal emiliminin etkinliği, geleneksel mikro boyutlu sporostatineofulvinkinden yaklaşık bir buçuk kat daha fazladır. Bu faktör, mikroform kadar ultramikrokristalin sporostatieofulvin üçte ikisinin oral alımına izin verir. Bununla birlikte, şu anda bu düşük dozun güvenlik ve / veya etkinlikte önemli klinik farklılıklar gösterdiğine dair bir kanıt yoktur.
Oruç tutarken sağlıklı gönüllülerde (N = 24) yapılan bir biyoeşdeğerlik çalışmasında, 250 mg ultramikrokristalin sporostatinofulvin tabletleri, fiziksel olarak modifiye edilmiş (parçalanmış) ve elma sosu ile uygulanan 250 mg ultramikrokristalin sporostatinofulvin tabletleri ile karşılaştırıldı. 250 mg ultramikrokristalin sporostatinofulvin tabletlerinin fiziksel olarak modifiye edilmiş (parçalanmış) 250 mg ultramikrokristalin sporostatinofulvin tabletlerine biyoeşdeğer olduğu bulunmuştur (bakınız Tablo 1).
Tablo 1: Tek bir sporostatin PEG® 250 mg tablet dozu olarak uygulanan elma sosunda sporostatin fulvin için farmakokinetik parametrelerin ortalaması (± SD) Hareketsiz ve ezilmiş, Sağlıklı gönüllülere oruç tutmak için (N = 24)
250 mg ultramikrokristalin sporostatineofulvin tabletleri Değiştirilmedi | Fiziksel olarak değiştirilmiş 250 mg ultramikrokristalin sporostatineofulvin tabletleri (şipenlenmiş ve elma sosunda) | |
Cmax (ng / mL) | 600.61 (± 167.6) | 672.61 (± 146.2) |
Tmax (saat) | 4.04 (± 2.2) | 3.08 (± 1.02) |
AUC (ng & bull; hr / mL) | 8618.89 (± 1907.2) | 9023.71 (±) .5) |
However, we will provide data for each active ingredient