Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 20.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Maks. NOT: Tedaviden önce, enfeksiyondan sorumlu mantarların türü tanımlanmalıdır. İlacın kullanımı, sadece topikal ajanlara cevap veren küçük veya önemsiz enfeksiyonlar için haklı değildir. Fulvineofulvin aşağıdaki hastalıklarda etkili değildir: bakteriyel enfeksiyonlar, kandidiyaz (moniliasis), histoplazmoz, aktinomikoz, sporotrichoz, kromoblastomikoz, koksidiyoidomikoz, Kuzey Amerika blastomikozu, kriptokokozu (torüloz), tinea versicolor ve nocardi.
Enfekte edici organizmanın kesin tanısı gereklidir. Tanımlama, bir potasyum hidroksit çözeltisinde enfekte olmuş dokunun bir kısmının doğrudan mikroskobik incelenmesi veya uygun bir ortam üzerinde kültür yoluyla yapılmalıdır. İlaç, uygun klinik veya laboratuvar testleri ile belirtildiği gibi, enfekte edici organizma tamamen ortadan kaldırılıncaya kadar sürdürülmelidir. Temsili tedavi süreleri 4 ila 6 hafta arasında tinea kapittir; tinea corporis, 2 ila 4 hafta; tinea pedis, 4 ila 8 hafta; tinea unguium-büyüme oranı tırnaklarına bağlı olarak, en az 4 ay; Ayak tırnakları, en az 6 ay.
Enfeksiyon veya kırılma nedenlerini kontrol etmek için genel hijyen önlemlerine uyulmalıdır. Uygun topikal ajanların eşzamanlı kullanımı, özellikle tinea pedis tedavisinde genellikle gereklidir. Maya, bakteri ve mantarlar bazı ayak mantarlarına karışabilir. Fulvineofulvin bakteriyel veya monilial enfeksiyonu ortadan kaldırmaz. Fulvin-PEG & reg; Tabletler tamamen yutulabilir veya ezilebilir ve 1 çorba kaşığı elma sosu üzerine serpilebilir ve çiğnemeden hemen yutulabilir.
Yetişkinler
Günlük 375 mg uygulanması (tek doz olarak veya bölünmüş dozlarda) tinea corporis, tinea cruris ve tinea capitis olan çoğu hastada tatmin edici bir cevap verir. Tinea pedis ve tinea unguium gibi ortadan kaldırılması daha zor olan mantar enfeksiyonları için 750 mg'lık bölünmüş bir doz önerilir.
Pediatrik kullanım
Günde vücut ağırlığının kilogramı başına 7.3 mg ultramicrosize fulvineofulvin çoğu pediatrik hasta için etkili bir dozdur. Bu temelde, aşağıdaki dozlama programı önerilmektedir: 16-27 kg: günde 125 mg ila 187.5 mg. 27 kg'dan fazla: günde 187.5 mg ila 375 mg
Çocuklar ve küçük çocuklar - 2 yaş ve altı - dozaj ayarlanmadı. Tinea kapitli çocuklarda fulvineofulvin ile klinik deneyim, tek bir günlük dozun etkili olduğunu gösterir. Klinik nüksetme, enfekte edici organizma ortadan kaldırılana kadar ilaç devam etmediğinde ortaya çıkar.
1977'den beri gebeliğin ilk üç ayında fulvineofulvin alan hastalarda iki bağlı ikiz vakası bildirilmiştir. Fulvineofulvin hamile hastalara reçete edilmemelidir. Hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetusun potansiyel riski hakkında bilgilendirilmelidir.
bu ilaç porfiri veya hepatosellüler yetmezliği olan hastalarda ve fulvinözvin aşırı duyarlılığı öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.
UYARILAR
Profilaktik kullanım
Mantar enfeksiyonlarının profilaksisi için fulvineofulvin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Şiddetli cilt reaksiyonları
Şiddetli cilt reaksiyonları (ör. Fulvineofulvin ile Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) ve eritema multiforme bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Şiddetli cilt reaksiyonları meydana gelirse, fulvineofulvin kesilmelidir (bkz. Bölüm YAN ETKİLER).
Hepatotoksisite
Fulvineofulvin'de ast, ALT, bilirubin ve sarılık artışları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Hastalar karaciğer yan etkileri ve gerekçelendirilirse fulvineofulvin kesilmesi açısından izlenmelidir (bkz. Bölüm YAN ETKİLER).
ÖNLEMLER
Güçlü ilaçlarla uzun süreli tedavisi olan hastalar yakından izlenmelidir. Böbrek, karaciğer ve hematopoietik dahil olmak üzere organ sisteminin işlevinin düzenli olarak izlenmesi gerekir. Fulvineofulvin penisilin türlerinden türetildiği için penisilin ile çapraz duyarlılık olasılığı vardır; bununla birlikte, bilinen penisiline duyarlı hastalar güçlükle tedavi edilmiştir. Işığa duyarlılık reaksiyonu bazen fulvineofulvin tedavisi ile ilişkili olduğundan, hastalar yoğun doğal veya yapay güneşe maruz kalmamak için uyarılmalıdır. Fulvineofulvin alan hastalarda Lupus eritematozus veya lupus benzeri sendromlar bildirilmiştir. Fulvineofulvin, warfarin tipi antikoagülanların aktivitesini azaltır, bu nedenle bu ilaçları aynı anda alan hastaların fulvineofulvin tedavisi sırasında ve sonrasında antikoagülan dozunu ayarlaması gerekebilir. Barbitüratlar genellikle fulvineofulvin aktivitesine basar ve eşzamanlı uygulama antifungalin doz ayarlamasını gerektirebilir. Literatürde fulvineofulvin ve oral kontraseptifler arasındaki olası etkileşimler hakkında raporlar bulunmaktadır. Alkolün etkileri, taşikardi ve sifon gibi etkilere yol açan fulvineofulvin ile arttırılabilir.
Piyasaya sürüldükten sonra, fulvinofulvin kullanımı ile ilgili ciddi cilt ve karaciğere zarar veren olayların raporları sunulmuştur (bkz. Bölüm UYARILAR).
Yan etkiler ortaya çıkarsa, çoğunlukla döküntüler, ürtiker, eritema multiforme benzeri ilaç reaksiyonları ve nadiren anjiyonörotik ödem gibi aşırı duyarlılık türündesiniz ve tedavinin kesilmesini ve uygun karşı önlemleri gerektirebilirsiniz. Uzun süreli tedaviden sonra el ve ayak parestezisi bildirilmiştir. Ara sıra bildirilen diğer yan etkiler arasında oral soor, bulantı, kusma, mide ağrısı, ishal, baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, uykusuzluk, zihinsel karışıklık ve rutin aktivitelerin bozulması bulunur. Proteinüri ve lökopeni nadiren bildirilmiştir. Granülositopeni meydana geldiğinde ilacın uygulanması durdurulmalıdır. Fulvineofulvin ile nadir, ciddi reaksiyonlar meydana gelirse, genellikle yüksek dozlar, uzun tedavi süreleri veya her ikisi ile ilişkilidir.
HAREKETLİ KABLOLARI bildirmek için 1-800-321-4576 numaralı telefondan Valeant Pharmaceuticals North America LLC veya 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch adresinden FDA ile iletişime geçin.
bilgi verilmedi.
Oral uygulamadan sonra fulvineofulvin, keratin progenitör hücrelerine bırakılır ve hastalıklı dokuya daha fazla afiniteye sahiptir. İlaç, mantarlara karşı çok dirençli hale gelen yeni keratine sıkıca tutturulmuştur.
Ultramikrokristalin fulvineofulvin gastrointestinal emiliminin etkinliği, geleneksel mikro boyutlu fulvineofulvinkinden yaklaşık bir buçuk kat daha fazladır. Bu faktör, mikroform kadar ultramikrokristalin fulvineofulvin oral alımını mümkün kılar. Bununla birlikte, şu anda bu düşük dozun güvenlik ve / veya etkinlikte önemli klinik farklılıklar gösterdiğine dair bir kanıt yoktur.
Oruç tutarken sağlıklı gönüllülerde (N = 24) yapılan bir biyoeşdeğerlik çalışmasında, 250 mg ultramikrokristalin fulvineofulvin tabletleri, fiziksel olarak modifiye edilmiş (parçalanmış) ve elma sosu ile uygulanan 250 mg ultramikrokristalin fulvineofulvin tabletleri ile karşılaştırıldı. 250 mg ultramikrokristalin fulvineofulvin tabletlerinin fiziksel olarak modifiye edilmiş (parçalanmış) 250 mg ultramikrokristalin fulvineofulvin tabletlerine biyoeşdeğer olduğu bulunmuştur (bakınız Tablo 1).
Tablo 1: Tek bir doz fulvin-PEG® 250 mg tablet olarak uygulanan elma sosunda fulvineofulvin için farmakokinetik parametrelerin ortalaması (± SD) Hızlı sağlıklı gönüllülere taşınmamış ve ezilmiştir (N = 24)
250 mg ultramikrokristalin fulvineofulvin tabletleri Değiştirilmedi | Fiziksel olarak değiştirilmiş 250 mg ultramikrokristalin fulvineofulvin tabletleri (şipenlenmiş ve elma sosunda) | |
Cmax (ng / mL) | 600.61 (± 167.6) | 672.61 (± 146.2) |
Tmax (saat) | 4.04 (± 2.2) | 3.08 (± 1.02) |
AUC (ng & bull; hr / mL) | 8618.89 (± 1907.2) | 9023.71 (±) .5) |
However, we will provide data for each active ingredient