Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 18.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Griseofulvina L.CH.-PEG® (Griseofulvina L.CH.max. NOT: Tedaviden önce, enfeksiyondan sorumlu mantarların türü tanımlanmalıdır. İlacın kullanımı, sadece topikal ajanlara cevap veren küçük veya önemsiz enfeksiyonlar için haklı değildir. Griseofulvina L.CH.eofulvin aşağıdaki hastalıklarda etkili değildir: bakteriyel enfeksiyonlar, kandidiyaz (moniliasis), histoplazmoz, aktinomikoz, sporotrichosis, kromoblastomikoz, koksidiyoidomikoz, Kuzey Amerika blastomikozu, kriptokokozu (torüloz), tinea versi.
Enfekte edici organizmanın kesin tanısı gereklidir. Tanımlama, bir potasyum hidroksit çözeltisinde enfekte olmuş dokunun bir kısmının doğrudan mikroskobik incelenmesi veya uygun bir ortam üzerinde kültür yoluyla yapılmalıdır. İlaç, uygun klinik veya laboratuvar testleri ile belirtildiği gibi, enfekte edici organizma tamamen ortadan kaldırılıncaya kadar sürdürülmelidir. Temsili tedavi süreleri 4 ila 6 hafta arasında tinea kapittir; tinea corporis, 2 ila 4 hafta; tinea pedis, 4 ila 8 hafta; tinea unguium-büyüme oranı tırnaklarına bağlı olarak, en az 4 ay; Ayak tırnakları, en az 6 ay.
Enfeksiyon veya kırılma nedenlerini kontrol etmek için genel hijyen önlemlerine uyulmalıdır. Uygun topikal ajanların eşzamanlı kullanımı, özellikle tinea pedis tedavisinde genellikle gereklidir. Maya, bakteri ve mantarlar bazı ayak mantarlarına karışabilir. Griseofulvina L. CH. eofulvin bakteriyel veya monilial enfeksiyonu ortadan kaldırmaz. Griseofulvina L. CH. - PEG® tabletleri tamamen yutulabilir veya ezilebilir ve 1 çorba kaşığı elma sosu serpilebilir ve çiğnemeden hemen yutulabilir.
Yetişkinler
Günlük 375 mg uygulanması (tek doz olarak veya bölünmüş dozlarda) tinea corporis, tinea cruris ve tinea capitis olan çoğu hastada tatmin edici bir cevap verir. Tinea pedis ve tinea unguium gibi ortadan kaldırılması daha zor olan mantar enfeksiyonları için 750 mg'lık bölünmüş bir doz önerilir.
Pediatrik kullanım
Günde vücut ağırlığının kilogramı başına yaklaşık 7.3 mg ultramicrosize griseofulvina L. CH.eofulvin çoğu pediatrik hasta için etkili bir dozdur. Bu temelde, aşağıdaki dozlama programı önerilmektedir: 16-27 kg: günde 125 mg ila 187.5 mg. 27 kg'dan fazla: günde 187.5 mg ila 375 mg
Çocuklar ve küçük çocuklar - 2 yaş ve altı - dozaj ayarlanmadı. Griseofulvina L. CH ile klinik deneyim. tinea kapitli çocuklarda eofulvin, tek bir günlük dozun etkili olduğunu gösterir. Klinik nüksetme, enfekte edici organizma ortadan kaldırılana kadar ilaç devam etmediğinde ortaya çıkar.
1977'den beri gebeliğin ilk üç ayında griseofulvina L. CH.eofulvin alan hastalarda iki bağlı ikiz vakası bildirilmiştir. Griseofulvina L. CH. eofulvin hamile hastalara reçete edilmemelidir. Hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetusun potansiyel riski hakkında bilgilendirilmelidir.
bu ilaç porfiri veya hepatosellüler yetmezliği olan hastalarda ve griseofulvina L. CH'ye aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir. eofulvin.
UYARILAR
Profilaktik kullanım
Mantar enfeksiyonlarının profilaksisi için Griseofulvina L. CH.eofulvin'in güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Şiddetli cilt reaksiyonları
Şiddetli cilt reaksiyonları (ör. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) ve eritema multiforme Griseofulvina L. CH.eofulvin'de bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Şiddetli cilt reaksiyonlarında griseofulvina L. CH. eofulvin kesilebilir (bkz. bölüm YAN ETKİLER).
Hepatotoksisite
Griseofulvina L. CH.eofulvin kullanımı ile AST, ALT, bilirubin ve sarılık artışları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Hastalar karaciğerde yan etkiler yaşamalı ve griseofulvina L. CH'nin kesilmesi gerekir. eofulvin gerekçelendirilirse izlenmelidir (bkz. bölüm YAN ETKİLER).
ÖNLEMLER
Güçlü ilaçlarla uzun süreli tedavisi olan hastalar yakından izlenmelidir. Böbrek, karaciğer ve hematopoietik dahil olmak üzere organ sisteminin işlevinin düzenli olarak izlenmesi gerekir. Griseofulvina L.CH.eofulvin penisilyum türlerinden türetildiği için penisilin ile çapraz duyarlılık olasılığı vardır; ancak bilinen penisiline duyarlı hastalar güçlükle tedavi edilmiştir. Işık duyarlılığı reaksiyonu zaman zaman griseofulvina L.CH.eofulvin tedavisi ile ilişkili olduğundan, hastalar yoğun doğal veya yapay güneşe maruz kalmamak için uyarılmalıdır. Griseofulvina L. CH.eofulvin alan hastalarda Lupus eritematozus veya lupus benzeri sendromlar bildirilmiştir. Griseofulvina L.CH.eofulvin, warfarin tipi antikoagülanların aktivitesini azaltır, böylece bu ilaçları aynı anda alan hastaların griseofulvina L.CH.eofulvin tedavisi sırasında ve sonrasında antikoagülan dozunu ayarlaması gerekir. Barbitüratlar genellikle griseofulvina L.CH.eofulvin aktivitesine basar ve eşzamanlı uygulama antifungalın doz ayarlamasını gerektirebilir. Literatürde griseofulvina L.CH.eofulvin ve oral kontraseptifler arasındaki olası etkileşimler hakkında raporlar bulunmaktadır. Alkolün etkileri griseofulvina L.CH.eofulvin ile arttırılabilir, taşikardi ve sifon gibi etkiler üretir.
Piyasaya sürüldükten sonra Griseofulvina L. CH.eofulvin ile ilgili ciddi cilt ve karaciğere zarar veren olaylar bildirilmiştir (bkz. Bölüm UYARILAR).
Yan etkiler ortaya çıkarsa, çoğunlukla döküntüler, ürtiker, eritema multiforme benzeri ilaç reaksiyonları ve nadiren anjiyonörotik ödem gibi aşırı duyarlılık türündesiniz ve tedavinin kesilmesini ve uygun karşı önlemleri gerektirebilirsiniz. Uzun süreli tedaviden sonra el ve ayak parestezisi bildirilmiştir. Ara sıra bildirilen diğer yan etkiler arasında oral soor, bulantı, kusma, mide ağrısı, ishal, baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, uykusuzluk, zihinsel karışıklık ve rutin aktivitelerin bozulması bulunur. Proteinüri ve lökopeni nadiren bildirilmiştir. Granülositopeni meydana geldiğinde ilacın uygulanması durdurulmalıdır. Griseofulvina L.CH.eofulvin ile nadir, şiddetli reaksiyonlar meydana gelirse, genellikle yüksek dozlar, uzun tedavi süreleri veya her ikisi ile ilişkilidir.
HAREKETLİ KABLOLARI bildirmek için 1-800-321-4576 numaralı telefondan Valeant Pharmaceuticals North America LLC veya 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch adresinden FDA ile iletişime geçin.
bilgi verilmedi.
Oral uygulamadan sonra, griseofulvina L. CH.eofulvin keratin progenitör hücrelerine biriktirilir ve hastalıklı dokuya daha fazla afiniteye sahiptir. İlaç, mantarlara karşı çok dirençli hale gelen yeni keratine sıkıca tutturulmuştur.
Ultramikrokristalin griseofulvina L. CH'nin gastrointestinal emiliminin etkinliği. eofulvin, geleneksel mikro boyutlu griseofulvina L. CH.eofulvin'in yaklaşık bir buçuk katıdır. Bu faktör, mikroform kadar ultramikrokristalin griseofulvina L. CH.eofulvin'in üçte ikisinin oral alımına izin verir. Bununla birlikte, şu anda bu düşük dozun güvenlik ve / veya etkinlikte önemli klinik farklılıklar gösterdiğine dair bir kanıt yoktur.
Ayık durumda sağlıklı gönüllüler (N = 24) üzerinde yapılan bir biyoeşdeğerlik çalışmasında, 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina L.CH.eofulvin tabletleri, fiziksel olarak değişen ve azalan 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina L.CH.eofulvin tabletleri ile karşılaştırıldı. 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina L.CH.es'in fiziksel olarak modifiye edilmiş (azaltılmış) 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina L Sind.CH.eofulvin tabletlerine biyoeşdeğer olduğu bulunmuştur (bkz. Tablo 1).
Tablo 1: Elma sosunda tek bir griseofulina L.CH.-PEG® 250 mg tablet dozu olarak uygulanan griseofulina L.CH.eofulvin için farmakokinetik parametrelerin ortalama değeri (± SD) Hızlı Sağlıklı gönüllülere taşınmamış ve ezilmiş (N = 24)
250 mg ultramikrokristalin griseofulvina L.CH.eofulvin tabletleri Değişmedi | 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina L.CH.eofulvin tabletleri Fiziksel olarak modifiye edilmiş (kredi ve elma sosunda) | |
Cmax (ng / mL) | 600.61 (± 167.6) | 672.61 (± 146.2) |
Tmax (saat) | 4.04 (± 2.2) | 3.08 (± 1.02) |
AUC (ng & bull; hr / mL) | 8618.89 (± 1907.2) | 9023.71 (±) .5) |
However, we will provide data for each active ingredient