Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Griderm
Griseofulvin
Griderm-(Gridermeofulvin ultramicrosize) PEG® daha fazlası aşağıdaki türlerin bir veya mantarların neden ne zaman tırnak (görülme, mantar) mantar enfeksiyonları takiben (Berber kaşıntı vücudun (mantar hastalığı), tinea corporis (atlet ayağı) tinea pedis), kasık ve uyluk (Saçkıran), kasık mantarı, tinea savunma mekanizması, kafa derisi (mantar hastalığı), tinea capitis ve tinea unguium, tedavisi için gösterilir : Trichophyton rubrum, Trichophyton tonsurans, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton interdigitalis,Trichophyton verrucosum, Trichophyton megnini, Trichophyton gallinae, crateriform Trichophyton, Trichophyton sulphureum, schoenleini Trichophyton, Microsporum audouini, Microsporum canis, Microsporum gypseum ve Epidermophyton floccosum. Not: tedaviden önce, enfeksiyondan sorumlu mantar türü tanımlanmalıdır. İlacın kullanımı, tek başına topikal ajanlara cevap verecek küçük veya önemsiz enfeksiyonlarda haklı değildir. Gridermeofulvin aşağıdaki durumlarda etkili değildir: bakteriyel enfeksiyonlar, kandidiyazis (moniliasis), histoplazmoz, aktinomikoz, sporotrikoz, kromoblastomikoz, koksidioidomikoz, Kuzey Amerika blastomikozu, kriptokokkoz (toruloz), tinea versicolor ve nocardiosis.
Enfeksiyonun doğru teşhisi çok önemlidir. Tanımlama, enfekte olmuş dokunun bir potasyum hidroksit çözeltisine monte edilmesinin doğrudan mikroskobik incelenmesi veya uygun bir ortam üzerinde kültür ile yapılmalıdır. Uygun klinik veya laboratuvar muayenesinde belirtildiği gibi, enfekte edici organizma tamamen yok edilene kadar ilaç tedavisine devam edilmelidir. Temsili tedavi süreleri tinea capitis, 4 ila 6 hafta, tinea corporis, 2 ila 4 hafta, tinea pedis, 4 ila 8 hafta, tinea unguium-büyüme oranına bağlı olarak-tırnaklar, en az 4 ay, ayak tırnakları, en az 6 ay.
Enfeksiyon veya yeniden enfeksiyon kredilerini kontrol etmek için hijyen ile ilgili genel önlemlere uyulmalıdır. Özellikle tinea pedis tedavisinde, uygun topikal ajanların eşzamanlı kullanımı genellikle gereklidir. Sporcunun ayağının bazı formlarında, mantarların yanı sıra maya ve bakteriler de dahil olabilir. Gridermeofulvin bakteriyel veya moniliyal enfeksiyonu ortadan kaldırmaz. Griderm - PEG ® tabletleri tamamen yutulabilir veya ezilebilir ve 1 çorba kaşığı elma püresi üzerine serpilebilir ve çiğnemeden hemen yutulabilir.
Yetişkinlikler
Günlük 375 mg'lık uygulama (tek bir doz olarak veya bölünmüş dozlarda) tinea corporis, tinea cruris ve tinea capitis olan hastaların çoğunda tatmin edici bir yanıt verecektir. Tinea pedis ve tinea unguium gibi ortadan kaldırılması daha zor olan mantar enfeksiyonları için, 750 mg'lık bölünmüş bir doz önerilir.
Pediatrik Kullanım
Ultramicrosize Gridermeofulvin'in günde vücut ağırlığının kilogramı başına yaklaşık 7.3 mg, çoğu pediatrik hasta için etkili bir dozdur. Bu temelde, aşağıdaki dozaj programı önerilmektedir: 16-27 kg: günde 125 mg ila 187.5 mg. 27 kg'dan fazla: günde 187.5 mg ila 375 mg
2 yaş ve altındaki çocuklar ve bebekler-dozaj belirlenmemiştir. Tinea capitisli çocuklarda Gridermeofulvin ile klinik deneyim, tek bir günlük dozun etkili olduğunu gösterir. Enfeksiyon organizması yok edilene kadar ilaç devam etmezse klinik nüks meydana gelecektir.
Gebeliğin ilk üç ayında Gridermeofulvin alan hastalarda 1977'den beri iki yapışık ikiz vakası bildirilmiştir. Gridermeofulvin hamile hastalara reçete edilmemelidir. Hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetus için potansiyel tehlike hakkında bilgilendirilmelidir.
Bu ilaç, porfiri veya hepatoselüler yetmezliği olan hastalarda ve Gridermeofulvin'e aşırı duyarlılık öyküsü olan bireylerde kontrendikedir.
UYARMALAR
Profilaktik Kullanım
Mantar enfeksiyonlarının profilaksisi için Gridermeofulvin'in güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Ciddi Cilt Reaksiyonları
Gridermeofulvin kullanımı ile ciddi cilt reaksiyonları (örneğin Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) ve eritema multiforme bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölümle sonuçlanabilir. Şiddetli cilt reaksiyonları meydana gelirse, Gridermeofulvin kesilmelidir (bkz. ADVERS REAKSİYONLAR bölümü).
Hepatotoksisite
Gridermeofulvin kullanımı ile AST, alt, bilirubin ve sarılıkta yükselmeler bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölümle sonuçlanabilir. Hastalar hepatik advers olaylar için izlenmeli ve gridermeofulvin'in kesilmesi gerekliyse dikkate alınmalıdır (bkz. İLERİ TEPKİLER bölme).
TEDBİRLER
Herhangi bir güçlü ilaçla uzun süreli tedavi gören hastalar yakın gözlem altında olmalıdır. Böbrek, karaciğer ve hematopoetik dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonunun periyodik olarak izlenmesi yapılmalıdır. Gridermeofulvin Penicillium türlerinden türetildiğinden, penisilin ile çapraz duyarlılık olasılığı vardır, ancak bilinen penisiline duyarlı hastalar zorluk çekmeden tedavi edilmiştir. Işığa duyarlılık reaksiyonu bazen Gridermeofulvin tedavisi ile ilişkili olduğundan, hastalar yoğun doğal veya yapay güneş ışığına maruz kalmaktan kaçınmaları konusunda uyarılmalıdır. Gridermeofulvin alan hastalarda lupus eritematozus veya lupus benzeri sendromlar bildirilmiştir. Gridermeofulvin, varfarin tipi antikoagülanların aktivitesini azaltır, böylece bu ilaçları eşzamanlı olarak alan hastalar Gridermeofulvin tedavisi sırasında ve sonrasında antikoagülanın dozaj ayarlamasını gerektirebilir. Barbitüratlar genellikle Gridermeofulvin aktivitesini inhibe eder ve eşzamanlı uygulama antifungal ajanın dozaj ayarlamasını gerektirebilir. Literatürde Gridermeofulvin ve oral kontraseptifler arasındaki olası etkileşimler hakkında raporlar bulunmaktadır. Alkolün etkisi, taşikardi ve floş gibi etkilere neden olan Gridermeofulvin ile güçlendirilebilir
Gridermeofulvin kullanımı ile ilişkili ciddi cilt ve hepatik advers olayların pazarlama sonrası raporları olmuştur (bkz. UYARMALAR bölme).
Advers reaksiyonlar ortaya çıktığında, en sık deri döküntüleri, ürtiker, eritema multiforme benzeri ilaç reaksiyonları ve nadiren anjiyonörotik ödem gibi aşırı duyarlılık tipindedir ve tedavinin geri çekilmesini ve uygun karşı önlemleri gerektirebilir. Uzun süreli tedaviden sonra ellerin ve ayakların parestezi bildirilmiştir. Bazen bildirilen diğer yan etkiler oral pamukçuk, bulantı, kusma, epigastrik sıkıntı, ishal, baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, uykusuzluk, zihinsel karışıklık ve rutin aktivitelerin performansının bozulmasıdır. Proteinüri ve lökopeni nadiren bildirilmiştir. Granülositopeni oluşursa ilacın uygulanması kesilmelidir. Gridermeofulvin ile nadir, ciddi reaksiyonlar meydana geldiğinde, genellikle yüksek dozlar, uzun süreli tedavi süreleri veya her ikisi ile ilişkilidir
Şüpheli advers reaksiyonları bildirmek için 1-800-321-4576 numaralı telefondan Valeant Pharmaceuticals North America LLC veya 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA ile iletişime geçin. www.fda.gov/medwatch.
Hayır bilgi verdi.
Oral uygulamadan sonra, Gridermeofulvin keratin prekürsör hücrelerinde biriktirilir ve hastalıklı doku için daha büyük bir afiniteye sahiptir. İlaç, mantar istilalarına karşı oldukça dirençli hale gelen yeni keratine sıkıca bağlanır.
Ultramikrokristalin Gridermeofulvin'in gastrointestinal emiliminin etkinliği, geleneksel mikrosize Gridermeofulvin'in yaklaşık bir buçuk katıdır. Bu faktör, mikrosize formu kadar ultramikrokristalin Gridermeofulvin'in üçte ikisinin oral alımına izin verir. Bununla birlikte, şu anda bu düşük dozun güvenlik ve/veya etkinlik açısından önemli klinik farklılıklar sağladığına dair bir kanıt yoktur.
Aç karnına sağlıklı gönüllülerde (N=24) yapılan biyoeşdeğerlik çalışmasında, 250 mg ultramikrokristalin Gridermeofulvin tabletleri, fiziksel olarak değiştirilmiş (ezilmiş) ve elma püresi ile uygulanan 250 mg ultramikrokristalin Gridermeofulvin tabletleri ile karşılaştırıldı. 250 mg ultramikrokristalin Gridermeofulvin tabletlerinin fiziksel olarak değiştirilmiş (ezilmiş) 250 mg ultramikrokristalin Gridermeofulvin tabletlerine biyoeşdeğerlik olduğu bulunmuştur (bkz.Tablo 1).
Tablo 1: tek bir Griderm-PEG dozu olarak elma püresinde uygulanan Gridermeofulvin için farmakokinetik parametrelerin ortalaması (± SD) ® 250-mg tabletler, aç karnına sağlıklı gönüllülere ezilmiş ve ezilmiş (N = 24)
250 mg Ultramikrokristalin Gridermeofulvin tabletleri değiştirilmemiş | 250 mg Ultramikrokristalin Gridermeofulvin tabletleri fiziksel olarak değişmiş (ezilmiş ve elma Püresinde) | |
Cmaksimum (ng / mL) | 600.61 (± 167.6) | 672.61 (± 146.2) |
Tmax (ık) | 4.04 (± 2.2) | 3.08 (± 1.02) |
AUC (ng•hr / mL) | 8618.89 (± 1907.2) | 9023.71 (± 1911.5) |
-
-
However, we will provide data for each active ingredient