Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 30.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Maks. NOT: Tedaviden önce, enfeksiyondan sorumlu mantarların türü tanımlanmalıdır. İlacın kullanımı, sadece topikal ajanlara cevap veren küçük veya önemsiz enfeksiyonlar için haklı değildir. Griseofulvina Opkoeofulvin aşağıdaki hastalıklarda etkili değildir: bakteriyel enfeksiyonlar, kandidiyaz (moniliasis), histoplazmoz, aktinomikoz, sporotrichosis, kromoblastomikoz, koksidiyoidomikoz, Kuzey Amerika blastomikozu, kriptokokozu (torüloz), tinea versicolor.
Enfekte edici organizmanın kesin tanısı gereklidir. Tanımlama, bir potasyum hidroksit çözeltisinde enfekte olmuş dokunun bir kısmının doğrudan mikroskobik incelenmesi veya uygun bir ortam üzerinde kültür yoluyla yapılmalıdır. İlaç, uygun klinik veya laboratuvar testleri ile belirtildiği gibi, enfekte edici organizma tamamen ortadan kaldırılıncaya kadar sürdürülmelidir. Temsili tedavi süreleri 4 ila 6 hafta arasında tinea kapittir; tinea corporis, 2 ila 4 hafta; tinea pedis, 4 ila 8 hafta; tinea unguium-büyüme oranı tırnaklarına bağlı olarak, en az 4 ay; Ayak tırnakları, en az 6 ay.
Enfeksiyon veya kırılma nedenlerini kontrol etmek için genel hijyen önlemlerine uyulmalıdır. Uygun topikal ajanların eşzamanlı kullanımı, özellikle tinea pedis tedavisinde genellikle gereklidir. Maya, bakteri ve mantarlar bazı ayak mantarlarına karışabilir. Griseofulvina Opkoeofulvin bakteriyel veya monilial enfeksiyonu ortadan kaldırmaz. Griseofulvina Opko-PEG & reg; Tabletler tamamen yutulabilir veya ezilebilir ve 1 çorba kaşığı elma sosu serpilebilir ve çiğnemeden hemen yutulabilir.
Yetişkinler
Günlük 375 mg uygulanması (tek doz olarak veya bölünmüş dozlarda) tinea corporis, tinea cruris ve tinea capitis olan çoğu hastada tatmin edici bir cevap verir. Tinea pedis ve tinea unguium gibi ortadan kaldırılması daha zor olan mantar enfeksiyonları için 750 mg'lık bölünmüş bir doz önerilir.
Pediatrik kullanım
Günde vücut ağırlığının kilogramı başına 7.3 mg ultramicrosize griseofulvina opkoeofulvin çoğu pediatrik hasta için etkili bir dozdur. Bu temelde, aşağıdaki dozlama programı önerilmektedir: 16-27 kg: günde 125 mg ila 187.5 mg. 27 kg'dan fazla: günde 187.5 mg ila 375 mg
Çocuklar ve küçük çocuklar - 2 yaş ve altı - dozaj ayarlanmadı. Tinea kapitli çocuklarda griseofulvina opkoeofulvin ile klinik deneyim, tek bir günlük dozun etkili olduğunu gösterir. Klinik nüksetme, enfekte edici organizma ortadan kaldırılana kadar ilaç devam etmediğinde ortaya çıkar.
1977'den beri gebeliğin ilk üç ayında griseofulvina opkoeofulvin alan hastalarda iki bağlı ikiz vakası bildirilmiştir. Griseofulvina Opkoeofulvin hamile hastalara reçete edilmemelidir. Hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, hasta fetusun potansiyel riski hakkında bilgilendirilmelidir.
bu ilaç porfiri veya hepatosellüler yetmezliği olan hastalarda ve griseofulvina opkoeofulvin'e aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kontrendikedir.
UYARILAR
Profilaktik kullanım
Mantar enfeksiyonlarının profilaksisi için griseofulvina opkoeofulvin'in güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Şiddetli cilt reaksiyonları
Şiddetli cilt reaksiyonları (ör. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) ve eritema multiforme griseofulvina opkoeofulvin'de bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Şiddetli cilt reaksiyonlarında griseofulvina opkoeofulvin kesilmelidir (bkz. Bölüm YAN ETKİLER).
Hepatotoksisite
Griseofulvina opkoeofulvin ile AST, ALT, bilirubin ve sarılık artışları bildirilmiştir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve hastaneye yatış veya ölüme yol açabilir. Gerekirse hastalar karaciğer yan etkileri ve griseofulina opkoeofulvin kesilmesi açısından izlenmelidir (bkz. Bölüm YAN ETKİLER).
ÖNLEMLER
Güçlü ilaçlarla uzun süreli tedavisi olan hastalar yakından izlenmelidir. Böbrek, karaciğer ve hematopoietik dahil olmak üzere organ sisteminin işlevinin düzenli olarak izlenmesi gerekir. Griseofulvina opkoeofulvin penisilin türlerinden türetildiğinden, penisilin ile çapraz duyarlılık olasılığı vardır; bununla birlikte, bilinen penisiline duyarlı hastalar güçlükle tedavi edildi. Işık duyarlılığı reaksiyonu zaman zaman griseofulvina opkoeofulvin tedavisi ile ilişkili olduğundan, hastalar yoğun doğal veya yapay güneşe maruz kalmamak için uyarılmalıdır. Griseofulvina opkoeofulvin alan hastalarda Lupus eritematozus veya lupus benzeri sendromlar bildirilmiştir. Griseofulvina Opkoeofulvin, warfarin tipi antikoagülanların aktivitesini azaltır, bu nedenle bu ilaçları alan hastaların Griseofulvina Opkoeofulvin tedavisi sırasında ve sonrasında antikoagülan doz ayarlamasına ihtiyacı olabilir. Barbitüratlar genellikle griseofulvina opkoeofulvin aktivitesine basar ve birlikte uygulama antifungalın doz ayarlamasını gerektirebilir. Literatürde griseofulvina opkoeofulvin ve oral kontraseptifler arasındaki olası etkileşimler hakkında raporlar bulunmaktadır. Alkolün etkileri taşikardi ve sifon gibi etkiler yaratan griseofulvina opkoeofulvin ile arttırılabilir.
Piyasaya sürüldükten sonra, griseofulvina opkoeofulvin kullanımı ile ilgili ciddi cilt ve karaciğere zarar veren olayların raporları sunulmuştur (bkz. Bölüm UYARILAR).
Yan etkiler ortaya çıkarsa, çoğunlukla döküntüler, ürtiker, eritema multiforme benzeri ilaç reaksiyonları ve nadiren anjiyonörotik ödem gibi aşırı duyarlılık türündesiniz ve tedavinin kesilmesini ve uygun karşı önlemleri gerektirebilirsiniz. Uzun süreli tedaviden sonra el ve ayak parestezisi bildirilmiştir. Ara sıra bildirilen diğer yan etkiler arasında oral soor, bulantı, kusma, mide ağrısı, ishal, baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, uykusuzluk, zihinsel karışıklık ve rutin aktivitelerin bozulması bulunur. Proteinüri ve lökopeni nadiren bildirilmiştir. Granülositopeni meydana geldiğinde ilacın uygulanması durdurulmalıdır. Griseofulina opkoeofulvin ile nadir, ciddi reaksiyonlar meydana gelirse, genellikle yüksek dozlar, uzun tedavi süreleri veya her ikisi ile ilişkilidir.
HAREKETLİ KABLOLARI bildirmek için 1-800-321-4576 numaralı telefondan Valeant Pharmaceuticals North America LLC veya 1-800-FDA-1088 veya www.fda.gov/medwatch adresinden FDA ile iletişime geçin.
bilgi verilmedi.
Oral uygulamadan sonra, griseofulvina opkoeofulvin keratin öncü hücrelerine biriktirilir ve hastalıklı dokuya daha fazla afiniteye sahiptir. İlaç, mantarlara karşı çok dirençli hale gelen yeni keratine sıkıca tutturulmuştur.
Ultramikrokristalin griseofulvina opkoeofulvin'in gastrointestinal emiliminin etkinliği, geleneksel mikro boyutlu griseofulvina opkoeofulvin'in yaklaşık bir buçuk katıdır. Bu faktör, mikroform kadar ultramikrokristalin griseofulvina opkoeofulvin'in üçte ikisinin oral alımına izin verir. Bununla birlikte, şu anda bu düşük dozun güvenlik ve / veya etkinlikte önemli klinik farklılıklar gösterdiğine dair bir kanıt yoktur.
Ayık durumda sağlıklı gönüllüler (N = 24) üzerinde yapılan bir biyoeşdeğerlik çalışmasında, fiziksel olarak modifiye edilmiş (azaltılmış) ve elma sosu ile 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina opkoeofulvin tabletleri ile 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina opkoeofulvin tabletleri uygulandı. 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina opkoeofulvin tabletlerinin fiziksel olarak modifiye edilmiş (parçalanmış) 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina opkoeofulvin tabletlerine biyoeşdeğer olduğu bulunmuştur (bkz. Tablo 1).
Tablo 1: Tek bir doz griseofulina opko-PEG® 250 mg tablet olarak uygulanan elma sosunda griseofulina opkoeofulvin için farmakokinetik parametrelerin ortalaması (± SD) Hareketsiz ve sağlıklı gönüllü oruç için ezilmiş (N = 24)
250 mg ultramikrokristalin griseofulvina opkoeofulvin tabletleri Değişmedi | Fiziksel olarak değiştirilmiş 250 mg ultramikrokristalin griseofulvina opkoeofulvin tabletleri (kredi ve elma sosunda) | |
Cmax (ng / mL) | 600.61 (± 167.6) | 672.61 (± 146.2) |
Tmax (saat) | 4.04 (± 2.2) | 3.08 (± 1.02) |
AUC (ng & bull; hr / mL) | 8618.89 (± 1907.2) | 9023.71 (±) .5) |
However, we will provide data for each active ingredient