Nassomet

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Nassomet hakkında genel bakış

Nassomet, burun kanalları içindeki iltihabı ve alerjik reaksiyonları lokal olarak hedeflemek için kullanılan, doz ayarlı bir burun spreyi şeklinde uygulanan bir ilaçtır. Tek bir aktif bileşen olan Mometazon Furoat içerir ve güçlü bir ilaç sınıfı olan kortikosteroidler farmakolojik grubuna dahildir. Bu ürün, tipik olarak bir reçeteli ilaçtır ve aktif bileşenin güçlü etkisini doğrudan burun zarı üzerinde yoğunlaştırmasını sağlayan topikal bir uygulama yoluyla kullanılır. Farmakolojik çalışmalar, Mometazon Furoat dahil olmak üzere topikal nazal kortikosteroidlerin altta yatan burun iltihabını kontrol etme yeteneğinin klinik olarak kabul gördüğünü doğrulamaktadır.


Nassomet Ne Tür Bir İlaçtır ve Kökeni Nedir?

Nassomet, daha büyük glukokortikoid farmakolojik sınıfının özelleşmiş bir alt grubu olan topikal bir kortikosteroid olarak sınıflandırılır. Etkin maddesi olan Mometazon Furoat, yüksek reseptör afinitesine sahip olmak üzere tasarlanmış sentetik bir moleküldür ve bu yapısı güçlü lokal anti-inflamatuar ve anti-alerjik etkiler göstermesini destekler. Topikal, burun içi uygulama yolu, ilacın etkinliğinin ayrılmaz bir parçasıdır ve tedavi edici faydaların nazal mukoza (burun zarı) içinde yoğunlaşmasını sağlar. Yüksek yerel aktivitesi ve karakteristik olarak düşük sistemik maruziyeti, ilacın hedefe yönelik etkisini teyit etmektedir.


Kortikosteroidin Genel Tedavi Amacı

Bu ilacın genel amacı, vücudun bağışıklık tepkisini düzenleyerek güçlü, yerel bir anti-inflamatuar ve anti-alerjik etki sağlamaktır. Güçlü bir glukokortikoid olarak Mometazon Furoat, alerjik ve iltihabi reaksiyonları başlatan hücresel süreçlerin engellenmesine yardımcı olur. Tipik bir kullanım alanı, inatçı burun tıkanıklığı ve tahrişin yönetimidir. Bu özel etki mekanizması, burun pasajları içindeki kronik iltihaplanmanın tipik belirtileri olan şişliği, tahrişi ve mukus üretimini azaltarak temel rahatlama sağlamaktadır.

Nassomet ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Nassomet (Mometazon Furoat Burun Spreyi) ilacının resmi düzenleyici belgelere dayanılarak belgelenmiş olası yan etkilerini ve güvenlik özelliklerini özetlemektedir.


Sıklıklarına Göre Sınıflandırılmış Yan Reaksiyonlar

Güvenlik profili, klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası izlemlerde gözlemlenen sıklıklarına göre sınıflandırılarak sunulmuştur.

  • Yaygın yan reaksiyonlar (100 hastanın 1'inde ila 10 hastanın 1'inden azında görülme olasılığı olanlar) şunlardır: baş ağrısı, epistaksis (burun kanaması), farenjit, burunda yanma hissi ve burun tahrişi.
  • Sıklığı Bilinmeyen olarak sınıflandırılan reaksiyonlar (mevcut verilerden sıklığı tahmin edilemeyen) şunlardır: anafilaksi ve anjiyoödem gibi şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları, nazal septum perforasyonu (burun bölmesi delinmesi), glokom, katarakt ve tat ile koku bozuklukları.

Sistemik Güvenlik Hususları

Bu ilaç topikal olarak (yerel) uygulanmasına rağmen, resmi etiketleme, özellikle uzun süreli kullanım veya yüksek dozlar ile ilişkili olabilecek nadir ancak klinik olarak önemli sistemik etki potansiyelini ele almaktadır.

  • Endokrin bozukluklar arasında adrenal süpresyon (HPA eksenini etkileme potansiyeli) ve hiperkortizizm riski yer alır.
  • Listelenen göz bozuklukları arasında glokom ve katarakt gelişme riski bulunmaktadır.

Popülasyon ve Süreye Bağlı Güvenlik Kalıpları

Resmi düzenleyici belgeler, bazı popülasyonlar ve maruziyet süresi ile ilgili özel kısıtlamalara dikkat çekmektedir.

  • Pediatrik Popülasyon: Çocuklarda ve ergenlerde büyüme geriliği potansiyeli, takip ve izleme gerektiren özel bir güvenlik konusudur.
  • Süre: Spreyi birkaç ay veya daha uzun süre kullanan hastalar için, burun ülserasyonu veya perforasyon gibi lokalize değişiklikleri izlemek amacıyla burun mukozasının periyodik olarak muayene edilmesi gerekliliği belgelenmiştir.
  • Kısıtlamalar: Bu ilaç, bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir ve iyileşme tamamlanana kadar yakın zamanda burun travması veya cerrahisi geçirmiş hastalarda kullanımdan kaçınılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı


Nassomet (Mometazon Furoat) bir kortikosteroid ilacıdır. Sistemik emilim genellikle düşük olduğundan, ilaç onaylanmış formlarında (burun spreyleri gibi) belirtildiği şekilde kullanıldığında, doz aşımı genellikle beklenen akut bir risk değildir.

Ancak, özellikle tavsiye edilen dozlardan önemli ölçüde daha yüksek dozlarda aşırı veya uzun süreli kullanımda başlıca endişe, tüm glukokortikoidlerin karakteristik bir etkisi olan adrenal baskılanma (hiperkortizizm veya HPA ekseni baskılanması) potansiyelidir. Bu durum, vücudun kendi doğal steroid hormonlarını üretme yeteneğinin azalması içerir ve yorgunluk, halsizlik veya kan basıncında ya da kan şekerinde değişiklikler gibi belirtilerle ortaya çıkabilir.

Ne zaman tıbbi yardım alınmalı

Önemli bir doz aşımı meydana geldiğini düşünüyorsanız veya sürekli mide bulantısı, kusma, baş dönmesi ya da aşırı yorgunluk gibi alışılmadık belirtiler yaşarsanız, hemen bir zehir danışma merkezini aramalı veya acil tıbbi yardım alınmalıdır.

Kronik, yüksek dozlu aşırı kullanım, özellikle çocuklarda, büyüme ve gelişme üzerindeki olası etkileri veya Cushing Sendromu belirtileri açısından izlemek için bir sağlık uzmanı tarafından değerlendirilmelidir. Adrenal baskılanmayla ilişkili riskleri kötüleştirebileceği için, bir sağlık uzmanıyla konuşmadan ilacın kullanımına aniden son verilmemelidir.

Nassomet’in terapötik kullanımları

Bu ilaç, iltihaba bağlı burun rahatsızlıklarında ek semptom desteğine ihtiyaç duyulan durumlarda yaygın olarak kullanılır. Genel olarak, hastaların toplam semptom yükünü azaltmaya ve rahatsızlığın arttığı dönemlerde destek sağlamaya katkıda bulunur.

İlaç, mevsimsel alerjik rinit, yıl boyu süren alerjik rinit ve nazal polipler ile ilişkili belirtilerin yönetimi için önemlidir.

Medikasyon, sık hapşırma, burun kaşıntısı, aşırı sulu akıntı ve burun tıkanıklığı gibi yoğunlaşabilen veya günlük hayatı aksatabilen semptom kümelerinin kontrol altına alınmasında kullanılır. Birincil faydası, rahatlık düzeyini artırmaya yardımcı olabilir ve hastaların semptomlardaki dalgalanmalarla daha istikrarlı bir şekilde baş etmesini destekler.

Klinik ortamlarda, epizodik veya değişken belirtiler içeren durumlar için uygulanır ve semptomlar şiddetlendiğinde destekleyici rahatlama gerektiğinde sıklıkla kullanılır. Belirti gösteren aşamalarda işlevsel istikrarı sürdürmeye ve genel iyi oluşu desteklemeye yardımcı olur.

Kısa Bilgi: Tıkanıklığın Destekleyici Yönetimi

Bu ilaç, burun tıkanıklığı nedeniyle ek rahatsızlık yönetiminin gerekli olduğu senaryolarda, günlük işleyişi olumsuz etkileyen semptomları hafifletmek için ilgili kabul edilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Nassomet (mometazon furoat nazal sprey) kullanımı, kimlerin bu ilacı kullanıp kimlerin kullanamayacağını belirleyen katı düzenleyici uygunluk kurallarına tabidir.

Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Haller):

  • Aşırı Duyarlılık: İlaç, mometazon furoata veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı bilinen alerjisi olan hastalarda kullanımı kontrendikedir.
  • Burun Yaralanması/Enfeksiyonu: Yakın zamanda burun ameliyatı, burun travması yaşamış veya burnunda iyileşmemiş ülserleri olan hastalarda, tam iyileşme sağlanana kadar kullanımından kaçınılmalıdır. Ayrıca, burun mukozasında tedavi edilmemiş lokal enfeksiyonu olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir.

Yaşa Bağlı Uygunluk:

Endikasyon Minimum Onaylı Yaş Kullanım Sınıflandırması
Alerjik Rinit 2 veya 3 yaş ve üzeri* Yerleşmiş
Nazal Polipler 18 yaş ve üzeri Yerleşmiş

*Kullanımın, belirtilen minimum onaylı yaştan daha küçük çocuklarda genellikle güvenli veya etkili olduğu kanıtlanmamıştır.

Özel Popülasyonlar ve Koşullar:

  • Hamilelik/Emzirme: Hamilelik sırasında sadece potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır; yenidoğanlar hipoadrenalizm açısından izlenmelidir. İlacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; bu durum dikkatli olmayı ve ilacın veya emzirmenin kesilmesi kararını gerektirir.
  • Sistemik Koşullar: Bazı sistemik enfeksiyonları (örneğin, aktif veya latent tüberküloz) olan hastalarda ve glokom veya katarakt öyküsü olanlarda dikkat gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşim

Nassomet (mometazon furoat) ile ilaç etkileşimlerine ilişkin temel endişe, belirli ilaçlarla eş zamanlı uygulandığında sistemik maruziyetin artma potansiyelidir.

Farmakokinetik Mekanizma ve Etkileşen Maddeler

Mometazon furoat esas olarak karaciğerdeki cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) enzim sistemi tarafından metabolize edilir. Güçlü CYP3A4 inhibitörleri olarak işlev gören ürünlerin, ilacın kan dolaşımındaki konsantrasyonunu artırarak sistemik kortikosteroid yan etki riskini yükseltmesi beklenir.

Etkileşen tıbbi ürünler ve sınıfları:

  • Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri: Belirli antiretroviralleri (örneğin, kobisistat içeren ürünler) ve bazı antifungal ilaçları içeren bu ajanlarla eş zamanlı tedaviye dikkatli yaklaşılmalı veya genellikle kaçınılmalıdır. Düzenleyici kılavuzlar, bu kombinasyonun yalnızca faydanın artan riske üstün gelmesi durumunda kullanılması gerektiğini önermektedir ve hasta, sistemik kortikosteroid etkileri açısından dikkatle izlenmelidir.
  • Loratadin: Antihistaminik loratadin ile yapılan klinik bir etkileşim çalışmasında herhangi bir ilaç etkileşimi gözlenmemiştir. Bu nedenle, birlikte kullanımı genellikle kabul edilebilir olarak değerlendirilir.

Diğer Etkileşim Bağlamları

Hastalar uzun süreli sistemik kortikosteroid tedavisinden Nassomet burun spreyine geçerken, kortikosteroidlerin ana sistemik etkisi olan adrenal baskılanma riski altında kalmaya devam edebilecekleri için özel dikkat gösterilmelidir.

Etki mekanizması

Nassomet'in etken maddesi olan mometazon furoat, sentetik bir glukokortikoid agonistidir. Burun içine uygulandıktan sonra, bu bileşik burun mukozasında birikir. Hücre zarlarından geçerek (difüze olarak) hücre içinde bulunan glukokortikoid reseptörüne (GR/NR3C1) yüksek bir ilgiyle (afiniteyle) bağlanır.

Bu bağlanma, reseptörün yapısında bir değişiklik başlatır ve reseptörün hücre çekirdeğine taşınmasına (translokasyon) yol açar. Agonist-reseptör kompleksi, gen transkripsiyonunu temel olarak iki yolla düzenler: transaktivasyon ve transrepresyon. Transaktivasyon yolunda, kompleks ikişerli gruplar (dimer) halinde birleşir ve hedef genler üzerindeki Glukokortikoid Tepki Elementlerine (GRE'ler) bağlanır; bu da lipokortinler gibi anti-inflamatuar proteinlerin üretimini artırır. Transrepresyon mekanizmasında ise kompleks, NF-kB (Nükleer Faktör kappa-light-zincir-aktive B hücreleri artırıcısı) ve AP-1 (Aktivasyon Proteini-1) gibi pro-inflamatuar transkripsiyon faktörlerinin aktivitesini engeller.

Bu hücresel reaksiyonlar zinciri; sitokinler (IL-4, IL-5), kemokinler (RANTES), eikozanoidler ve adezyon molekülleri (ICAM-1, VCAM-1) dahil olmak üzere iltihaba yol açan mediyatörlerin sentezinin azalmasıyla sonuçlanır. Moleküler düzeydeki etkileri arasında T-lenfositlerde ve eozinofillerde apoptozun (programlı hücre ölümü) indüklenmesi, bu ve diğer iltihap hücrelerinin burun dokusuna göçünün azalması ve damar geçirgenliğinin düşmesi yer alır. Tüm bu etkilerin sistem düzeyindeki fizyolojik sonucu, burun pasajları içindeki iltihabi süreçlerin lokal olarak kontrol altına alınmasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Nassomet, etken maddesi mometazon furoat olan ve yalnızca burun içinden (intranazal) kullanılması gereken reçeteli bir burun spreyidir. Başlıca olarak alerjik rinit semptomlarının tedavisi ve önlenmesi (profilaksi) ile yetişkinlerde nazal poliplerin tedavisi için endikedir.

Hazırlık ve Pompanın İlk Çalıştırılması

  1. Şişeyi her kullanımdan önce nazikçe çalkalayın.
  2. İlk kullanımdan önce pompa, ince bir sis çıkana kadar veya 10 kez pompalayarak çalıştırılmalıdır (priming). Ürün bir haftadan uzun süre kullanılmadıysa, ince bir sis görünene kadar veya iki kez pompalayarak yeniden çalıştırılmalıdır.
  3. Uygulamadan hemen önce burun deliklerinizi temizlemek için nazikçe sümkürün.

Uygulama Adımları

  1. Şişeyi, işaret ve orta parmaklarınızı aplikatörün omuz kısmına, başparmağınızı ise alt kısmına destek olacak şekilde tutun.
  2. Bir parmağınızı burun kenarına bastırarak bir burun deliğini kapatın.
  3. Başınızı hafifçe öne eğin ve nazal aplikatör ucunu açık olan burun deliğine, sprey ucunu burun merkezinden (burun bölmesi) uzağa, burun deliğinin yan duvarına doğru hedefleyerek nazikçe yerleştirin.
  4. Burundan yavaşça nefes alırken, spreyi serbest bırakmak için aplikatöre sıkıca bastırın.
  5. Ağzınızdan nefes verin.
  6. Bir sağlık uzmanı tarafından talimat verilmişse, aynı burun deliğine ikinci bir sprey için işlemi tekrarlayın ve ardından tüm süreci diğer burun deliğinde de uygulayın.
  7. Kullandıktan sonra aplikatör ucunu temiz bir mendille silin ve kapağını yerine takın.

Dozaj ve Süre

Önerilen dozaj, tedavi edilen duruma bağlı olarak değişir, ancak alerjik rinit için yetişkinlerde olağan dozaj günde bir kez her burun deliğine iki spreydir. Tam tedavi edici fayda, iki haftaya kadar bir süre içinde elde edilemeyebilir; semptom kontrolü için düzenli ve tutarlı kullanım temeldir. Reçete edilen dozu kesinlikle aşmayın. Bir dozun unutulması durumunda, bir sonraki planlanmış doza yaklaştıysanız unutulan dozu atlayın, aksi takdirde hatırladığınız anda uygulayın; unutulan dozu telafi etmek için fazladan sprey kullanmayın.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Alerjik Rinitte Etkililik

Yapılan araştırmalar, bu kombinasyonun orta ila şiddetli alerjik rinit semptomları olan katılımcılarda iyileşme sağlayıp sağlamadığını incelemiştir.

Kombinasyon iki aktif bileşeni kullanmaktadır: bir antihistaminik (Loratadin) ve bir dekonjestan (Psödoefedrin). Çalışmalar, bu ikili etki yaklaşımını çevreleyen klinik soruları değerlendirmiştir.

Faz III Klinik Çalışmaları

Anahtar bir randomize, kontrollü çalışma, bu kombinasyonun yıl boyu süren alerjik rinit üzerindeki etkisini araştırmıştır. Elde edilen bulgular şunları içermektedir:

  • Çalışma, kombinasyonun yetişkinlerde zaman içinde burun tıkanıklığı ve burun akıntısında azalmaya yol açıp açmayacağını incelemiştir.
  • Araştırmalar, kombine formülasyonun mevsimsel alerjilerle ilişkili ağrı ve rahatsızlık üzerindeki etkilerini araştırmıştır.
  • Değerlendirmenin bir parçası olarak, kombinasyonun yaşam kalitesi skorları üzerindeki potansiyel etkisi incelenmiştir.
  • Burun tıkanıklığını giderme konusunda ortaya çıkan farklı sonuçları belirterek, kombinasyon tek ajanlı antihistaminiklerle karşılaştırılmıştır.

İncelenen Doz ve Uygulama Şekli

İncelenen protokole göre, katılımcılar tipik olarak iki hafta boyunca günde iki kez bir tablet almıştır. Araştırma, bu süre zarfında hastalar tarafından bildirilen semptom skorlarındaki değişiklikleri değerlendirmiştir.


Güvenlik ve Tolerabilite

Kombinasyonun tolere edilebilirliği, araştırmanın temel bir konusu olmuştur.

Çalışmalar, kontrollü hipertansiyonu olanlar da dahil olmak üzere katılımcılarda kombinasyonun tolerabilitesini değerlendirmiştir. Deneylerde belgelenen yaygın etkiler arasında, genellikle dekonjestan bileşenle ilişkilendirilen ağız kuruluğu, hafif uykusuzluk veya sinirlilik yer almıştır.

İncelenen Potansiyel Etkileşimler

İlacın potansiyel etkileşimleri üzerine yapılan araştırmalar, alkolün yanı sıra karaciğerin metabolik yollarını etkileyen spesifik ilaçlar (örneğin, bazı güçlü CYP3A4 inhibitörleri gibi) dahil edilmiştir. Araştırma, bu maddeler eş zamanlı uygulandığında ilaç seviyelerindeki değişimi belgelemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Nassomet Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Burun spreyinin bir dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Düzenleyici bilgiler, atlanan dozun hatırlandığı anda uygulanabileceğini belirtmektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozunuzun zamanı neredeyse geldiyse, resmi bilgiler atlanan dozun atlanması ve normal programa devam edilmesi gerektiğini belirtir. Etiketleme, atlanan bir dozu telafi etmek için fazladan sprey kullanılmamasını tavsiye etmektedir.


S: Sprey pompasını ilk kullanmayı denediğimde çalışmazsa ne yapmalıyım?

İlk kullanımdan önce, ürünün net bir şekilde ince bir sis üretilinceye kadar sprey 10 kez pompalanarak hazırlanması (prime edilmesi) gerekir. Eğer hazırlamadan sonra ince bir sis üretilmezse, düzenleyici bilgiler aktüatörün temizlenmesi adımlarını içeren Kullanım Talimatlarının incelenmesi tavsiye edilir. Spreyi kullanıyorsanız ve bir haftadan uzun süre kullanılmamışsa, tekrar hazırlanması gerekir.


S: Nassomet'i sürekli olarak ne kadar süre güvenle kullanabilirim?

Düzenleyici belgeler, burun spreyinin birkaç ay veya daha uzun süre kullanılması durumunda, nazal pasajlarda nazal ülserasyon veya perforasyon gibi herhangi bir lokalize değişikliği gözlemlemek amacıyla bir sağlık uzmanı tarafından periyodik muayene gerekliliği belgelenmiştir.


S: Nassomet için uymam gereken özel saklama önlemleri var mı?

Nassomet, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasındaki Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalı ve dondurulmamalıdır. Resmi belgeler, ürünün orijinal kabında sıkıca kapalı tutulması ve ışıktan ve nemden korunması gerektiği belirtilir.


S: Nassomet buruna püskürtüldüğünde içeride ne olur?

Nassomet, anti-enflamatuar bir ilaç olarak işlev gören bir kortikosteroid olarak sınıflandırılır. Buruna püskürtüldüğünde, enflamasyon ve alerjilerle ilişkili şişliği, tahrişi ve aşırı mukus üretimini azaltmak için lokal olarak çalışır. Bunu, sitokinler gibi enflamatuar kimyasalların burun zarının içinde doğrudan üretimini etkileyerek gerçekleştirir.


S: Nassomet'in çocuklarda kullanımı güvenli midir?

Resmi ürün etiketlemesine göre, bu ilaç 2 yaş ve üzeri çocuklarda alerjik rinit semptomlarını tedavi etmek için endikedir. İlaç, bu endikasyon için 2 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.


S: Spreyin bir kısmını yanlışlıkla yutarsam ne yapmalıyım?

Nassomet sadece burun içi kullanım için tasarlanmıştır. Kaçınılmaz olarak küçük bir miktar yutulsa ve emilse de, bu ilaç lokalize eylem için formüle edilmiştir. Büyük bir miktarın yutulmasıyla ilgili endişeler bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Hamile kalmaya çalışıyorsam Nassomet kullanabilir miyim?

Resmi etiketleme, ilacın hamilelik sırasında yalnızca potansiyel faydanın fetüs üzerindeki potansiyel riski haklı çıkarması durumunda kullanılmasının uygun olacağı tavsiye edilir. Hamile kalmayı planlayan veya halihazırda hamile olan kadınların kullanımına ilişkin kararlar, bir sağlık uzmanına danışılarak verilmelidir.

Nassomet nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Nassomet'in Saklanması ve İmha Edilmesi (Mometazon Furoat Nazal Sprey)

Nassomet, stabilitesini korumak amacıyla düzenleyici kurallara kesinlikle uygun olarak muhafaza edilmelidir.


Saklama Koşulları

Detay Gereklilik
Sıcaklık Saklama sıcaklığı: Kontrollü Oda Sıcaklığı, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasıdır. Dondurulmamalıdır.
Koruma Orijinal kabında, sıkıca kapalı tutulmalı ve ışıktan ve nemden korunmalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

Stabilite ve İmha

Nassomet'in ilk kullanımdan 75 gün sonra (veya düzenleyici etikete bağlı olarak 2 ay sonra) imha edilmesi gereklidir. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar lağım suyu veya evsel atıklarla birlikte atılmamalıdır. Çevreyi korumak amacıyla uygun imha yöntemleri için bir eczacıya danışılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Nassomet eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: