Nassomet

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Nassomet

O que é o Nassomet?

Propriedade Descrição
Substância Ativa Furoato de Mometasona
Forma Farmacêutica Suspensão para pulverização nasal
Classe Farmacológica Corticosteroide tópico (Glicocorticoide)
Uso Comum Controlo da inflamação local e alergia
Origem Composto sintético

O Nassomet é um medicamento administrado através de um spray nasal doseador, concebido para atuar sobre a inflamação e reações alérgicas localmente nas passagens nasais. Caracteriza-se por conter uma única substância ativa, o Furoato de Mometasona, e pertence à classe farmacológica dos corticosteroides. Este produto é, habitualmente, um medicamento sujeito a receita médica e é aplicado por via tópica, permitindo que o componente ativo concentre a sua ação diretamente no revestimento interno do nariz. Estudos farmacológicos confirmam que os corticosteroides nasais tópicos, incluindo o Furoato de Mometasona, são clinicamente reconhecidos pela sua capacidade de modular a inflamação nasal subjacente.


Que tipo de medicamento é o Nassomet e qual a sua origem?

O Nassomet está classificado como um corticosteroide tópico, um subgrupo especializado da classe farmacológica mais abrangente dos glicocorticoides. Este composto, o Furoato de Mometasona, é uma molécula sintética desenvolvida para apresentar uma elevada afinidade com os recetores, o que suporta a sua capacidade de exercer efeitos anti-inflamatórios e antialérgicos locais potentes. A via de administração tópica intranasal é parte integrante da eficácia deste medicamento, assegurando que os benefícios terapêuticos se concentram na mucosa nasal. A evidência científica destaca a elevada atividade local e a caracteristicamente baixa exposição sistémica do Furoato de Mometasona, confirmando a sua ação direcionada.


Objetivo Terapêutico Geral do Corticosteroide

O objetivo geral deste medicamento é exercer um efeito anti-inflamatório e antialérgico localizado, através da modulação da resposta imunitária do organismo. Sendo um glicocorticoide potente, o Furoato de Mometasona ajuda a inibir os processos celulares que desencadeiam as cascatas alérgicas e inflamatórias. Uma aplicação típica destina-se ao controlo da congestão e irritação nasal persistentes. Este mecanismo específico proporciona um alívio fundamental ao reduzir o inchaço, a irritação e a produção de muco que caracterizam a inflamação crónica nas passagens nasais.

Quais efeitos secundários são possíveis com Nassomet?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as características de segurança documentadas oficialmente para o Nassomet (Spray Nasal de Furoato de Mometasona), baseando-se estritamente em documentos regulamentares oficiais.

Reações adversas classificadas por frequência

O perfil de segurança está estruturado através da classificação das reações com base na frequência observada em estudos clínicos e na vigilância pós-comercialização.

  • As reações adversas frequentes (ocorrem em pelo menos 1/100 a < 1/10 dos doentes) incluem dor de cabeça, epistaxe (hemorragias nasais), faringite, ardor nasal e irritação nasal.
  • As reações classificadas como de frequência desconhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis) incluem reações de hipersensibilidade graves (tais como anafilaxia e angioedema), perfuração do septo nasal, glaucoma, cataratas e perturbações do paladar e do olfato.

Considerações sobre segurança sistémica

Embora este medicamento seja administrado por via tópica, as informações oficiais abordam o potencial de ocorrência de efeitos sistémicos raros, mas clinicamente significativos, associados principalmente ao uso prolongado ou a doses elevadas.

  • As doenças endócrinas incluem o potencial de supressão adrenal (efeitos no eixo HPA) e hipercorticismo.
  • As afeções oculares listadas incluem o risco de desenvolvimento de glaucoma e cataratas.

Padrões de segurança relacionados com a população e duração

Os documentos regulamentares oficiais observam condicionalismos específicos relativos a certas populações e à duração da exposição.

  • Pediatria: O potencial de atraso no crescimento em crianças e adolescentes é uma consideração de segurança específica que requer monitorização.
  • Duração: A necessidade de um exame periódico da mucosa nasal está documentada para doentes que utilizem o spray durante vários meses ou mais, de forma a monitorizar alterações localizadas, como ulceração nasal ou perfuração.
  • Restrições: O medicamento é contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida e deve ser evitado em doentes com trauma nasal ou cirurgia recente até que a cicatrização esteja completa.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O Nassomet (Furoato de Mometasona) é um medicamento corticosteroide. A sobredosagem não é, geralmente, um risco agudo esperado quando o fármaco é utilizado conforme as instruções e nas suas formas aprovadas (como os sprays nasais), uma vez que a absorção sistémica é habitualmente baixa.

Contudo, a principal preocupação com a utilização excessiva ou prolongada, especialmente em doses significativamente superiores às recomendadas, é a possibilidade de supressão adrenal (hipercortisolismo ou supressão do eixo HPA), que é um efeito caraterístico de todos os glucocorticoides. Esta condição envolve a diminuição da capacidade do organismo em produzir as suas próprias hormonas esteroides naturais e pode manifestar-se através de sintomas como fadiga, fraqueza ou alterações na pressão arterial ou no açúcar no sangue.

Quando procurar assistência médica

Se considerar que ocorreu uma sobredosagem substancial, ou se sentir sintomas invulgares como náuseas persistentes, vómitos, tonturas ou fadiga extrema, deve contactar imediatamente um centro de informação antivenenos ou procurar cuidados médicos urgentes.

A sobredosagem crónica com doses elevadas, particularmente em crianças, requer a avaliação por um profissional de saúde para monitorizar potenciais efeitos no crescimento e desenvolvimento, ou sinais de Síndrome de Cushing. Não interrompa abruptamente a utilização do medicamento sem falar com um profissional de saúde, pois tal pode agravar os riscos associados à supressão adrenal.

Usos terapêuticos de Nassomet

Este medicamento é vulgarmente utilizado em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional para condições nasais inflamatórias. De um modo geral, contribui para o alívio da carga sintomática global e apoia os doentes durante episódios de maior desconforto.

O Nassomet é relevante para a gestão de sintomas associados à rinite alérgica sazonal, rinite alérgica perene e pólipos nasais.

O medicamento é utilizado para gerir conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, tais como espirros frequentes, prurido nasal, corrimento aquoso excessivo e congestão nasal. O principal benefício pode residir no auxílio à melhoria do conforto e na ajuda aos doentes para lidarem de forma mais estável com as flutuações dos sintomas.

Em contextos clínicos, é aplicado em condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes, sendo frequentemente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte. Auxilia na manutenção da estabilidade funcional e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Facto Rápido: Gestão de Suporte da Congestão

O medicamento é considerado relevante para o alívio de sintomas que interferem com o funcionamento diário, sendo aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto associado à congestão nasal.

Critérios de utilização e restrições

O Nassomet (spray nasal de furoato de mometasona) está sujeito a regras de elegibilidade regulamentares que definem quem pode ou não utilizar o medicamento.

Contraindicações (Não deve utilizar)

  • Hipersensibilidade: O medicamento é contraindicado em doentes com alergia conhecida ao furoato de mometasona ou a qualquer um dos seus componentes.
  • Lesão/Infeção Nasal: A utilização deve ser evitada até que ocorra a cicatrização em doentes com cirurgia nasal recente, traumatismo nasal ou úlceras no nariz não cicatrizadas. Também não é recomendada a utilização em doentes com infeções locais não tratadas da mucosa nasal.

Elegibilidade por Idade

Indicação Idade Mínima Aprovada Classificação de Uso
Rinite Alérgica 2 ou 3 anos ou mais* Estabelecido
Pólipos Nasais 18 anos ou mais Estabelecido

*A utilização não está geralmente estabelecida como segura ou eficaz em crianças com idade inferior à idade mínima aprovada para cada indicação.

Populações e Condições Especiais

  • Gravidez/Lactação: Deve ser utilizado durante a gravidez apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto, devendo os recém-nascidos ser observados quanto a hipoadrenalismo. É desconhecido se o fármaco é excretado no leite humano, o que exige precaução e a decisão de interromper o fármaco ou a amamentação.
  • Condições Sistémicas: É necessária precaução em doentes com certas infeções sistémicas (ex.: tuberculose ativa ou latente) e naqueles com antecedentes de glaucoma ou cataratas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos podem aumentar os efeitos de Nassomet e o seu médico poderá querer monitorizá-lo cuidadosamente se estiver a tomar esses medicamentos (incluindo alguns medicamentos para o VIH: ritonavir, cobicistate).

Se utilizar outros corticosteroides por via oral ou injetável para a alergia, o seu médico poderá aconselhá-lo a parar de os tomar assim que começar a utilizar Nassomet. Algumas pessoas podem sentir que, ao interromperem os corticosteroides orais ou injetáveis, sofrem de alguns efeitos secundários, tais como dor articular ou muscular, fraqueza e depressão. Poderá também parecer que desenvolve outras alergias, tais como comichão e lacrimejo ocular ou manchas na pele avermelhadas e com comichão. Se desenvolver qualquer um destes efeitos, deve contactar o seu médico.

Mecanismo de ação

Como funciona o Nassomet

O Nassomet contém furoato de mometasona, uma substância que pertence a um grupo de medicamentos designados por corticosteroides. Quando esta substância é pulverizada no nariz, ajuda a aliviar a inflamação, o inchaço e a irritação que frequentemente ocorrem nas passagens nasais.

Os corticosteroides são hormonas produzidas naturalmente pelo organismo que ajudam a controlar diversas funções, incluindo a resposta inflamatória. No caso da rinite alérgica, o sistema imunitário reage de forma excessiva a substâncias estranhas, como o pólen ou os ácaros, libertando químicos que causam inflamação na mucosa nasal. O furoato de mometasona atua reduzindo a produção e a libertação destas substâncias inflamatórias.

Ao reduzir a inflamação nas passagens nasais, o Nassomet ajuda a aliviar sintomas comuns como os espirros, o prurido (comichão), o nariz entupido ou o corrimento nasal. É importante notar que este medicamento não tem um efeito imediato; em muitos casos, pode demorar alguns dias de tratamento regular até que o benefício total seja sentido. O medicamento atua localmente na mucosa nasal, com uma absorção mínima para o resto do corpo quando utilizado conforme as instruções.

No tratamento de apêndices carnosos no revestimento do nariz, conhecidos como pólipos nasais, o Nassomet atua reduzindo a inflamação local. Esta ação contribui para a diminuição progressiva do tamanho dos pólipos, reduzindo assim a sensação de obstrução nasal e facilitando a respiração através do nariz.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Nassomet

O Nassomet é um spray nasal sujeito a receita médica que contém furoato de mometasona. Este medicamento é indicado exclusivamente para uso intranasal, sendo utilizado principalmente no tratamento e profilaxia dos sintomas de rinite alérgica e no tratamento de pólipos nasais em adultos.

Preparação e Ativação

  1. Agite suavemente o frasco antes de cada utilização.
  2. Prepare a bomba antes da utilização inicial, pressionando o aplicador 10 vezes ou até que seja libertada uma névoa fina. Se o produto não for utilizado durante mais de uma semana, deve ser novamente preparado, pressionando o aplicador duas vezes ou até que surja uma névoa fina.
  3. Assoe suavemente o nariz para limpar as narinas antes da administração.

Passos para a Administração

  1. Segure o frasco com os dedos indicador e médio nos apoios do aplicador e o polegar a suportar a base.
  2. Feche uma narina pressionando um dedo contra a parte lateral do nariz.
  3. Incline ligeiramente a cabeça para a frente e insira suavemente a ponta do aplicador na narina aberta, direcionando a ponta para a parte lateral da narina e para longe do centro do nariz (septo nasal).
  4. Enquanto inspira lentamente pelo nariz, pressione firmemente o aplicador para libertar o spray.
  5. Expire pela boca.
  6. Repita o processo na mesma narina para uma segunda pulverização, caso tenha sido instruído por um profissional de saúde, e repita depois todo o processo na outra narina.
  7. Após a utilização, limpe a ponta do aplicador com um lenço limpo e coloque a tampa.

Posologia e Duração

A dosagem recomendada baseia-se na patologia a tratar, mas a dose típica para adultos em casos de rinite alérgica é de duas pulverizações em cada narina, uma vez por dia. O benefício terapêutico total pode não ser alcançado num período até duas semanas, sendo essencial uma utilização regular e consistente para o controlo dos sintomas. Não exceda a dose prescrita. No caso de se esquecer de uma dose, administre-a assim que se lembrar, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte; nesse caso, a dose esquecida deve ser saltada. Não utilize pulverizações extra para compensar uma dose esquecida.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Eficácia na Rinite Alérgica

A investigação científica tem explorado se esta combinação pode melhorar os sintomas em participantes com rinite alérgica moderada a grave.

A combinação utiliza dois componentes ativos: um anti-histamínico (Loratadina) e um descongestionante (Pseudoefedrina). Os estudos avaliaram as questões clínicas em torno desta abordagem de dupla ação.

Ensaios Clínicos de Fase III

Um ensaio clínico fundamental, controlado e aleatorizado, examinou o impacto da combinação na rinite alérgica perene. Os resultados incluíram:

  • O estudo analisou se a combinação poderia resultar numa redução da congestão nasal e da rinorreia (corrimento nasal) ao longo do tempo em adultos.
  • A investigação inquiriu os efeitos da formulação combinada na dor e no desconforto associados às alergias sazonais.
  • A combinação foi estudada quanto ao seu potencial para ter impacto nas pontuações de qualidade de vida, como parte da avaliação.
  • A investigação comparou a combinação com anti-histamínicos de agente único, observando os diferentes resultados na abordagem ao bloqueio nasal.

Dosagem e Administração Estudadas

No protocolo estudado, os participantes tomaram tipicamente um comprimido, duas vezes ao dia, durante duas semanas. A investigação avaliou as alterações nas pontuações de sintomas reportadas pelos doentes durante este período.


Segurança e Tolerabilidade

A tolerabilidade da combinação foi um dos focos da investigação.

Os estudos avaliaram a tolerabilidade da combinação em participantes, incluindo aqueles com hipertensão controlada. Os efeitos comuns documentados nos ensaios incluíram boca seca e insónia ligeira ou nervosismo, que estão frequentemente associados ao componente descongestionante.

Interações Potenciais Estudadas

Os estudos das interações do fármaco incluíram o álcool, bem como medicamentos específicos que afetam as vias metabólicas do fígado (como certos inibidores potentes da enzima CYP3A4). A investigação documentou a alteração nos níveis do fármaco quando estas substâncias foram administradas simultaneamente.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Nassomet (FAQ)


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose do spray nasal?

As informações regulamentares indicam que a dose esquecida pode ser administrada assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da sua próxima dose programada, as informações oficiais estabelecem que deve saltar a dose esquecida e continuar com o seu horário regular. O folheto informativo aconselha a não utilizar pulverizações extra para compensar uma dose em falta.


P: O que devo fazer se a bomba do spray não funcionar quando tentar utilizá-la pela primeira vez?

Antes da utilização inicial, o produto deve ser preparado (ferrado), pressionando o spray 10 vezes até que seja claramente produzida uma névoa fina. Se não for produzida uma névoa fina após esta preparação, as informações regulamentares aconselham a consulta das instruções de utilização completas, que incluem os passos para limpar o atuador. Se já tiver estado a utilizar o spray, este deve ser novamente preparado (referrado) caso não tenha sido utilizado por mais de uma semana.


P: Durante quanto tempo posso utilizar o Nassomet continuamente de forma segura?

Os documentos regulamentares indicam que, se o spray nasal for utilizado durante vários meses ou mais, está documentada a necessidade de exames periódicos por um profissional de saúde. Este check-up destina-se a monitorizar quaisquer alterações localizadas nas passagens nasais, tais como ulceração ou perfuração nasal.


P: Existem precauções de conservação específicas que deva seguir para o Nassomet?

O Nassomet deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, entre os 20 °C e os 25 °C, e não deve ser congelado. Os documentos oficiais referem que o produto deve ser mantido na embalagem original bem fechada, e protegido da luz e da humidade.


P: O que acontece no interior do nariz quando o Nassomet é aplicado?

O Nassomet é classificado como um corticosteroide, que atua como um medicamento anti-inflamatório. Quando pulverizado no nariz, atua localmente para reduzir o inchaço, a irritação e a produção excessiva de muco associada à inflamação e às alergias. Consegue-o ao afetar a produção de substâncias químicas inflamatórias, como as citocinas, diretamente no revestimento nasal.


P: O Nassomet é seguro para utilização em crianças?

De acordo com a rotulagem oficial do produto, este medicamento está indicado para o tratamento de sintomas de rinite alérgica em crianças com idade igual ou superior a 2 anos. O medicamento não é recomendado para utilização em crianças com menos de 2 anos de idade para esta indicação.


P: O que devo fazer se engolir acidentalmente parte do spray?

O Nassomet destina-se apenas a utilização intranasal. Embora uma pequena quantidade seja inevitavelmente engolida e absorvida, este medicamento foi formulado para uma ação localizada. Preocupações relativas à ingestão de uma grande quantidade devem ser discutidas com um profissional de saúde.


P: Posso utilizar o Nassomet se estiver a tentar engravidar?

A rotulagem oficial aconselha que o medicamento deve ser utilizado durante a gravidez apenas se o benefício potencial justificar qualquer risco potencial para o feto. As decisões relativas à utilização por mulheres que planeiam engravidar ou que estão atualmente grávidas devem ser tomadas em consulta com um profissional de saúde.

Como Nassomet deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Nassomet? (Furoato de Mometasona, spray nasal)

O Nassomet deve ser conservado estritamente de acordo com as diretrizes regulamentares para manter a sua estabilidade.


Requisitos de Conservação

Detalhe Requisito
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, entre 20 °C e 25 °C. Não congelar.
Proteção Manter na embalagem original, bem fechada, e proteger da luz e da humidade.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e Eliminação

O Nassomet deve ser eliminado 75 dias após a primeira utilização (ou 2 meses, dependendo do rótulo regulamentar). O medicamento não utilizado ou fora de prazo não deve ser eliminado na canalização nem no lixo doméstico. Consulte um farmacêutico sobre os métodos de eliminação adequados para proteger o ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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