Mersyndol with Codeine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Mersyndol with Codeine

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Mersyndol with Codeine hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Maddeler Asetaminofen, Kodein, Doksilamin
Form Sentetik Oral Tablet
Farmakolojik Sınıfı Kombinasyon Analjezik, Opioid Analjezik, H₁ Antihistaminik
Yaygın Kullanım Alanı Ağrı ve eşlik eden genel rahatsızlık semptomlarının çok yönlü giderilmesi
Köken Sentetik

Mersyndol with Codeine Ne Tür Bir İlaçtır?

Mersyndol with Codeine, vücut içinde (sistemik) kullanılmak üzere sentetik olarak üretilmiş ve ağızdan alınan sabit dozlu bir kombinasyon analjeziktir. Farmakolojik olarak, bu ürün içeriğindeki üç farklı bileşen nedeniyle benzersiz bir sınıflandırmaya sahiptir ve Opioid Analjezik, Non-Opioid Analjezik/Ateş Düşürücü ve birinci kuşak H₁ Antihistaminik kategorilerinde yer alır.

Bu üçlü sınıflandırma, rahatsızlık hissini eş zamanlı ve farklı yollarla ele almasıyla klinik olarak kabul görmektedir. İçeriğinde Kodein bulunması, ürünü ağrı yönetimi açısından farmakolojik çalışmalarla desteklenen opioid sınıfına dâhil eder. Ayrıca, formülünde bir uyku yardımcısı (sedatif) bulunması, ilacı özellikle rahatsızlık hissinin dinlenmeyi veya uykuyu böldüğü durumlar için konumlandırır.

Bileşim ve Amacı: Asetaminofen, Kodein ve Doksilaminin İşlevi

Mersyndol with Codeine'in bileşimi, üç ana etkin maddeyi içerir: Asetaminofen (Parasetamol), Kodein ve Doksilamin. Her bir bileşen, ağrı ve eşlik eden genel rahatsızlıktan çoklu mekanizmayla rahatlama sağlamaya yönelik belirli bir tedavi amacına hizmet eder.

Asetaminofen, iyi bilinen bir ağrı kesici (analjezik) ve ateş düşürücü (antipiretik) ajandır. Opioid bileşeni olan Kodein, merkezi sinir sisteminin ağrı algısını ve bu ağrıya karşı geliştirdiği duygusal tepkiyi düzenleyerek etki gösterir. Üçüncü bileşen olan Doksilamin ise, sedatif (uykuya eğilim sağlayan) özellikleri nedeniyle rahatsızlığa bağlı huzursuzluk veya gerginliği hafifletmek amacıyla formüle dâhil edilmiştir.

Bu stratejik karışım, tek bir etki mekanizmasıyla sınırlı olan (basit non-opioid formüller gibi) ilaçlara kıyasla semptomları daha kapsamlı bir şekilde yönetmeyi amaçlar. Birincil amacı, özellikle hastanın güçlü analjezi ve sakinleştirici etkinin birleşik faydasına ihtiyaç duyduğu durumlarda etkili rahatlama sunmaktır.

Mersyndol with Codeine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Düzenleyici belgeler, bu kombinasyon ilacın potansiyel olumsuz etkilerini, resmi sıklık kategorilerine ve etkilenen fizyolojik sistemlere göre sınıflandırmaktadır. İlacın risk profili, bir opioid (Kodein), bir non-opioid analjezik (Asetaminofen) ve sedatif bir antihistaminik (Doksilamin) içermesinden kaynaklanmaktadır.

Temel Olumsuz Reaksiyon Kategorileri

Sınıflandırma Etkilenen Sistem(ler) ve Örnekler
Çok Yaygın Sinir Sistemi Bozuklukları: Somnolans (aşırı uykululuk veya uyku hali) sıkça rapor edilmiştir.
Yaygın Gastrointestinal Bozukluklar: Kabızlık, bulantı, ağız kuruluğu. Sinir Sistemi Bozuklukları: Baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk.
Ciddi / Nadir Solunum, Göğüs ve Mediastinal Bozukluklar: Hayati tehlike arz eden solunum depresyonu (solunumun yavaşlaması/baskılanması). Hepatobiliyer Bozukluklar (Karaciğer/Safra Yolları): Akut karaciğer yetmezliği (hepatotoksisite). Bağışıklık Sistemi Bozuklukları: Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi).

En sık listelenen olumsuz etkiler Merkezi Sinir Sistemi ve sindirim kanalını etkilemektedir.

Ciddi Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Resmi etiketleme, kullanım ve halihazırda mevcut olan tıbbi durumlara ilişkin özel kısıtlamalar tanımlamaktadır.

  • Karaciğer Kısıtlaması: İlaç, Asetaminofen bileşeniyle ilişkili belgelenmiş karaciğer toksisitesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle ciddi hepatik yetmezliği veya ciddi aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır).
  • Maruz Kalma Biçimleri: Opioid bileşeninin tedavi başlangıcında veya doz artışını takiben solunum depresyonu riskinin en yüksek olduğu düzenleyici kaynaklar tarafından açıkça belirtilmiştir.
  • Yaşlı ve Güçsüz Hastalar: Solunum depresyonu potansiyelinin artması ve merkezi sinir sistemi etkilerine karşı artan hassasiyet nedeniyle yaşlı veya düşkün/güçsüz hastalarda dikkatli olunması önerilir. Benzer şekilde, böbrek yetmezliği olan hastalar için de dikkatli olunmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Mersyndol'ün Kodein ile doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici tanımı, üç aktif bileşeninin birleşik toksik profillerini kapsamaktadır. Doz aşımı belirtileri başlangıçta bulantı, kusma ve solukluk gibi özgül olmayan gastrointestinal semptomlar ve uyuşukluk ve konfüzyon gibi MSS etkilerinin belirtileri ile ortaya çıkabilir. Bununla birlikte, kombinasyon, esas olarak asetaminofen bileşeninden kaynaklanan, şiddetli, potansiyel olarak ölümcül Akut Karaciğer Yetmezliği (AKY) riski taşır. Ciddi sonuçlar arasında ayrıca, kodein bileşeninden kaynaklanan, yüzeysel solunum, uyuşukluk ve potansiyel olarak solunum yetmezliği, koma veya dolaşım çökmesine yol açan doza bağımlı merkezi sinir sistemi (MSS) ve solunum depresyonu bulunur.

Hükümet düzenleyici kılavuzları, erken klinik belirtiler hafif görünse veya henüz mevcut olmasa bile, şüpheli doz aşımında derhal tıbbi yardım alınmasını zorunlu kılmaktadır. Karaciğer hasarı gibi komplikasyonlar belirgin erken semptomlar olmaksızın ilerleyebileceğinden, acil tıbbi bakım gereklidir. Antidot tedavisi, her iki birincil toksisite için de spesifik olarak tanımlanmıştır: Asetaminofen toksisitesi için N-asetilsistein (NAC) gereklidir ve şiddetli opioid ile ilişkili solunum ve MSS depresyonunu geçici olarak geri çevirmek için Nalokson kullanılır. Destekleyici yönetim protokolünün bir parçası olarak, yaşamsal belirtilerin ve karaciğer fonksiyon testleri dahil laboratuvar parametrelerinin hastanede izlenmesi resmen gereklidir.

Mersyndol with Codeine’in terapötik kullanımları

Mersyndol with Codeine’in Tedavi Ettikleri: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Vücudun genelinde (sistemik) veya belirli bir bölgesinde (lokalize) rahatsızlık görülen durumlarda, bu kombinasyon kısa süreli semptom yönetimi için uygun olan alanlarda kullanılır.


Semptomatik Alanlar

Bu ilaç, yaygın olarak akut dönemlerle seyreden durumlar için kullanılır. Başlıca kas ve iskelet ağrıları, akut diş rahatsızlıkları ve gerilim tipi baş ağrıları gibi fiziksel rahatsızlığa ilişkin semptomların yönetilmesine yardımcı olabilir. Aynı zamanda, fiziksel rahatsızlıkla birlikte ortaya çıktığında ateş gibi sistemik dengesizliğe ilişkin semptomların hafifletilmesi için de önemlidir.

Bu kombinasyon, semptomların daha belirgin hale geldiği ve özellikle rahatsızlığın günlük işleyişi olumsuz etkilediği evrelerde sıklıkla uygulanır. Artmış rahatsızlık veya gerginlik ile karakterize bağlamlarda fayda sağlayarak, hastaların semptomlardaki dalgalanmalarla daha kararlı bir şekilde başa çıkmasına destek olur.

“Genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olan bir destek sağlar ve işlevsel istikrarın korunmasına destek olur.”


Hızlı Bilgi

Hızlı Bilgi Açıklama
Temel Rahatlama Orta düzeyde ağrı ve eşlik eden rahatsızlık
Anahtar Fayda Rahatsızlığa bağlı gerginlik ve huzursuzluğun giderilmesine destek
Semptom Çerçevesi Akut veya dönemsel (epizodik) fiziksel ve sistemik semptomlar

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk ve Uygunsuzluk

Düzenleyici belgeler, Mersyndol'ün Kodein ile kullanımı için katı popülasyon uygunluğunu tanımlamakta ve öncelikle yetişkinlerde (18 yaş ve üzeri) kullanıma izin vermektedir. Kodein ve diğer bileşenlerle ilişkili riskleri azaltmak amacıyla, belirli popülasyonlarda kullanım kesinlikle kontrendikedir.

Mutlak Kontrendikasyonlar

Popülasyon Grubu Durum/Hastalık
Çocuklar 12 yaşın altındaki bireyler
Ergenler Bademcik veya geniz eti ameliyatı (tonsillektomi/adenoidektomi) sonrası 18 yaşın altındaki bireyler
Kadınlar Emziren veya gebeliğin son üç ayında olanlar
Hastalar Şiddetli solunum depresyonu veya şiddetli kronik akciğer hastalığı olanlar
Hastalar Şiddetli hepatoselüler yetmezliği (şiddetli karaciğer yetmezliği) olanlar
Hastalar Bilinen CYP2D6 aşırı hızlı metabolize edici durumu olanlar
Hastalar Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) kullananlar veya tedavinin kesilmesinden sonraki 14 gün içinde olanlar

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım

Kullanım, diğer belirli gruplarda önerilmez veya dikkatli olmayı gerektirir. Bu, solunum fonksiyonu bozulmuş olan 12 ila 18 yaş arası ergenleri içerir. Ayrıca, resmi etiketlemede tanımlandığı üzere, yaşlı hastalar, şiddetli böbrek yetmezliği olan kişiler veya hafif ila orta derecede hepatik bozukluğu olan kişiler için dikkatli olunması gerekir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi Düzenleyici Etkileşim Profili

Mersyndol with Codeine için etkileşim profili, hükümet düzenleyici belgelerinde ayrıntılı olarak belirtilen üç aktif bileşeni—Asetaminofen, Kodein ve Doksilamin—üzerinden belgelenmiş etkilere dayanmaktadır.

Kesinlikle Kontrendike Kombinasyonlar (Kullanımı Yasak Olanlar)

Bu ürünün Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile birlikte veya bir MAOI tedavisinin kesilmesini takiben 14 gün içinde kullanılması resmen yasaktır. Ayrıca, ciddi toksisite riskleri nedeniyle emziren anneler ve CYP2D6 ultra hızlı metabolize edici olduğu bilinen bireylerde kullanımı kesinlikle kontrendikedir.

Etkileşim Türü Etkileşen Maddelere Örnekler
Farmakodinamik Güçlendirme Diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Baskılayıcıları (örn., benzodiazepinler, narkotik analjezikler, sedatif antihistaminikler).
Metabolik Değişim (Etkinlik Azalması) CYP2D6 İnhibitörleri (örn., Fluoksetin, Paroksetin) Kodein'in aktif metabolitine dönüşümünü azaltır.
Metabolik Değişim (İndüksiyon) CYP3A4 İndükleyicileri (örn., Rifampisin) Kodein'in etkilerini azaltabilir.

Tıbbi Olmayan Ürün Etkileşimleri

Alkol (Etanol) tüketimi, kullanıma bağlı olarak toplayıcı MSS depresyonu (baskılanması) ve Asetaminofene bağlı karaciğer toksisitesi potansiyelinin artması riski nedeniyle resmi olarak tavsiye edilmez/yasaklanmıştır. Sarı Kantaron gibi bitkisel ürünler de etkileşime girebilir.

Etki mekanizması

Mersyndol with Codeine Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Bu preparatın bileşenleri, vücutta birbirinden ayrı üç biyolojik yolak üzerinde etki gösterir.

Merkezi Sinir Sisteminde Ağrı Sinyallerinin Düzenlenmesi

İçerikteki Kodein bileşeni, vücutta biyotransformasyona (metabolik değişime) uğradıktan sonra, esas olarak beyin ve omurilik içinde bulunan mü-opioid reseptörlerinde agonist (uyarıcı) olarak işlev görür. Bu reseptör bağlanması, yükselen ağrı sinyallerinin iletimini engelleyen sinir sinyallerini tetikler ve merkezi sinir sistemindeki ağrı işlenmesini değiştirir.

Ağrıya Neden Olan Kimyasal Sentezinin Azaltılması

Parasetamol bileşeni ise öncelikli olarak, başta merkezi sinir sistemi olmak üzere, siklooksijenaz (COX) enzimlerinin aktivitesini modüle eder veya engeller. Bu engelleyici eylem, sinyal iletiminde anahtar rol oynayan prostaglandin adı verilen kimyasal mediyatörlerin sentezini azaltır ve çevresel (periferik) sinirlerin uyaranlara karşı duyarlılığını düşürür.

Merkezi Sedasyon ve Fizyolojik Baskılama Sağlanması

Son bileşen olan Doksilamin, bir antihistaminik olarak, merkezi sinir sistemindeki Histamin H1 reseptörlerinde antagonist (engelleyici) olarak işlev görür. Bu antagonist etki, histamin aracılı sinir aktivitesinde bir azalmaya yol açar; bu durum, genel merkezi sinir sistemi baskılanması (depresyonu) ve motor yolak çıktısında azalma ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Mersyndol with Codeine’in uygulanması, ilacın izin verilen dozunu, sıklığını ve maksimum limitlerini belirleyen resmi düzenleyici yönergeler tarafından kesin olarak tanımlanmıştır. Bu oral tablet, bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır.

Resmi Kullanım Kuralları

Kullanım Kapsamı Düzenleyici Talimat (Kanada/Avustralya Rehberliği)
Uygulama Yolu Ağızdan (tablet)
Dozaj Programı İhtiyaç duyulduğunda her 4 ila 6 saatte bir 1 veya 2 tablet.
Maksimum Günlük Doz 24 saatlik bir süre içinde 12 tableti aşmayın (Kanada Monografı). Bazı formülasyonlar için 24 saatlik bir süre içinde 8 tableti aşmayın (Avustralya/Yeni Zelanda Hasta Bilgisi).
Öğünlere Göre Zamanlama Yemeklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Yaşa Özgü Kullanım Kuralları

  • Yetişkinler (18 yaş ve üzeri): Standart doz, her 4 ila 6 saatte bir 1 veya 2 tablettir.
  • 12 ila 18 yaş arası çocuklar: Solunum problemleri olan bireylerde kullanımı tavsiye edilmez.
  • 12 yaş altı çocuklar: Bu ilacın bu yaş grubunda kullanılması genel olarak önerilmemektedir.

Uygulama Yapısı

  1. Gereken dozu (1 veya 2 tablet) belirleyin.
  2. Tableti/tabletleri bir bardak su ile bütün olarak yutun.
  3. Bir sonraki dozu almadan önce en az 4 ila 6 saatlik bir sürenin geçtiğinden emin olun.
  4. Bir doz unutulursa, o dozu atlayın ve bir sonraki dozu planlanan zamanda alın; kesinlikle çift doz almayın.

Bu talimatlar, dozlar arasında gerekli zaman aralığını tanımlayarak ve alınan toplam ilaç miktarına 24 saatlik katı bir üst sınır uygulayarak yapılandırılmış bir kullanım protokolü oluşturur.

Güncel klinik kanıtlar

Mersyndol'ün Kodein ile İlgili Güncel Klinik Kanıtlar

Birincil Bileşen Etkisi

Yapılan araştırmalar, üründeki bir non-opioid ağrı kesici, bir opioid ağrı kesici (kodein) ve hafif bir yatıştırıcıyı içeren aktif bileşenlerin etkisini incelemiştir. Çalışmalar, bu kombinasyonun çeşitli ağrı sinyalleri üzerindeki etkisini araştırmıştır. Araştırmalar, kombinasyonun uygulanmasının orta ila şiddetli ağrı algısındaki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.

Klinik Ölçüm ve Sonuçlar

Kronik ağrı durumlarında bu kombinasyon ürünün kullanımıyla ilişkili klinik sonuçları ölçmek için çok sayıda randomize, plasebo kontrollü çalışma yürütülmüştür. Bu çalışmalar, çok bileşenli formülasyonun etkisine odaklanmıştır.

Akut Ağrı Modelleri

Kısa süreli çalışmalar, ağrı yoğunluğundaki değişiklikleri değerlendirmiş ve gerginlik gibi ilişkili semptomlar üzerindeki etkileri ölçmüştür. Çalışmaların bir analizinde, araştırmacılar standart ağrı skorlarındaki kısa süreli değişiklikleri takip etmiştir. Klinik araştırmalar, kombinasyonun geçici ağrı giderme amacıyla kısa dönemler boyunca kullanımını incelemiştir.

Yan Etkilere İlişkin Araştırmalar

Çalışmalar, çeşitli hasta popülasyonlarında yan etki sıklığını ve risk belirteçlerini incelemiştir; bu araştırmalar öncelikle uyuşukluk, baş dönmesi ve gastrointestinal etkiler gibi opioid ve yatıştırıcı kullanımıyla ilişkili yaygın semptomlara odaklanmıştır.

Genel Bulgular: Araştırmacılar, benzer kombinasyon ürünlerini içeren çeşitli çalışmalarda yan etkiler nedeniyle çalışmadan ayrılma genel oranını belgeledi ve devam eden izleme için bulguları düzenleyici kurumlara rapor etti.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Mersyndol'ün Kodein ile İlgili Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: İlacın etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

Resmi bilgiler, aktif bileşenlerden biri olan asetaminofen bileşeninin nispeten hızlı bir şekilde etkisini göstermeye başladığını belirtmektedir. Düzenleyici farmakokinetik veriler, bu bileşenin uygulandıktan sonra yaklaşık 30 dakika ile 2 saat içinde kanda maksimum konsantrasyonuna ulaşabileceğini göstermektedir.

S: Bu ilacı aç karnına almak uygun mudur?

Resmi ürün bilgisine göre, bu ilaç yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Tableti yiyecekle birlikte almak, uygulama talimatlarını veya ilacın amaçlanan etkisini değiştirmez.

S: Artan tabletlerden nasıl kurtulmalıyım?

Resmi düzenleyici kılavuz, kullanılmayan, artan opioid içeren ilaçları imha etmek için tercih edilen yöntemin, yetkili bir ilaç geri alma programına veya resmi toplama merkezine iade etmek olduğunu belirtmektedir. İlaç kesinlikle tuvalete atılmamalıdır. Eğer bir geri alma programı mevcut değilse, alternatif yöntem ilacı cazip olmayan bir maddeyle karıştırmak, plastik bir torbaya mühürlemek ve daha sonra ev çöpüyle birlikte atmaktır.

S: Bu ilaçla birlikte ibuprofen gibi başka bir yaygın ağrı kesici alabilir miyim?

Resmi etiketleme, bu ürünü diğer ağrı kesicilerle birleştirirken dikkatli olunmasını önermektedir. Bu, özellikle genel asetaminofen dozuna katkıda bulunabilecek veya merkezi sinir sistemi üzerinde örtüşen etkilere sahip olabilecek ilaçlar için önemlidir. Eş zamanlı kullanımdan önce özel uyarılar için başvurulması gereken tam etkileşim profili, resmi ürün monografında sağlanmıştır.

S: Bu ilaca bağımlı olmak mümkün müdür?

Düzenleyici belgeler, bu ilacın opioid kodein içerdiği için, ilaç reçete edildiği gibi kullanılsa bile, fiziksel bağımlılık, bağımlılık (addiction) ve kötüye kullanım geliştirme potansiyel riskinin bulunduğunu belirtmektedir. Fiziksel bağımlılık, düzenli kullanım periyodundan sonra ilacın aniden kesilmesi durumunda yoksunluk semptomlarına yol açabilir.

S: Bu ilaç tipik olarak hangi durum için reçete edilir?

Bu ilaç, resmi olarak akut orta ila şiddetli ağrının semptomatik olarak giderilmesi için endikedir. Bu, baş ağrısı, diş ağrısı, sırt ağrısı veya travma ya da cerrahi sonrası rahatsızlık gibi çeşitli durumlarla ilişkili ağrıyı içerebilir.

S: Yutmayı kolaylaştırmak için tabletleri ikiye bölebilir miyim?

Resmi uygulama talimatları, oral tabletin bir bardak su ile bütün olarak yutulması gerektiğini belirtmektedir. Tabletleri bölme veya ezme yetkisi sağlamaz.

S: Doksilamin bileşeni ağrıma nasıl yardımcı olur?

Doksilamin, hafif yatıştırıcı özellikleri nedeniyle dahil edilen bir antihistamindir. Ağrıyı doğrudan gidermese de, resmi bilgiler sakinleştirici etkisinin akut ağrı ile sıklıkla ilişkilendirilen genel gerginlik ve huzursuzluğu hafifletmede yararlı olabileceğini öne sürmektedir.

Mersyndol with Codeine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Mersyndol'ün Kodein ile birlikte güvenliğini ve stabilitesini sürdürmek için özel düzenleyici kılavuzlara uygun olarak saklanması gerekmektedir. Saklama, serin ve kuru bir yerde, 15 C ile 30 C arasında veya kesinlikle 30 C'nin altında olmalıdır.

Saklama Gerekliliği Açıklama
Sıcaklık Aralığı 15 C ile 30 C arasında saklayınız.
Çevresel Koruma Aşırı ısıdan, nemden ve doğrudan güneş ışığından koruyunuz.
Kutu Bütünlüğü Tabletleri kullanana kadar orijinal ambalajında saklayınız.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde muhafaza ediniz.

İlacın imha edilmesi için, düzenleyici kurumlar, opioid içeren ilaçlar için tercih edilen yöntem olan yetkili bir ilaç geri alma programının veya resmi toplama merkezinin kullanılmasını önermektedir. Eğer bir geri alma programı mevcut değilse, ilaç cazip olmayan bir maddeyle karıştırılmalı, bir torba içinde mühürlenmeli ve ev çöpüyle birlikte atılmalıdır. Ürün kesinlikle tuvalete atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Mersyndol with Codeine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: