Lentogest

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Lentogest

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Lentogest hakkında genel bakış

Lentogest Nedir?

Tanımı ve Farmakolojik Sınıfı

Lentogest, uluslararası pazarlarda dağıtımı yapılan ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir hormonal ajandır (ilaçtır). Etkin maddesi Hidroksiprogesteron kaproat (HPC) olup, bu sentetik bileşik farmakolojik olarak bir progestojen sınıfında yer alır. Kimyasal yapısı, vücudun doğal progesteron hormonunu taklit eden ve onun etkilerini gösteren bir steroid hormon olarak tanımlanır.

Lentogest'in etkin maddesi, kimyasal olarak modifiye edilmiş bir yapı olan ester türevidir. Bu kimyasal değişiklik, ilacın ayırt edici özelliği olan uzun süreli etki göstermesini ve böylece vücutta daha kalıcı bir aktivite profilini desteklemesini sağlar.


Bileşimi ve Depo Enjeksiyon Formu

Bu ilaç, genellikle ampul veya flakon içinde bulunan, kas içine enjeksiyon için hazırlanmış steril bir çözelti şeklinde sunulur. Temel özelliği, sıklıkla hint yağı gibi maddeleri içeren yağlı bir taşıyıcı içinde formüle edilmiş bir depo preparatı olmasıdır.

Bu özel formülasyon, Hidroksiprogesteron kaproat'ın kas dokusundan kan dolaşımına yavaş ve sürekli bir şekilde salınmasını garanti eder. Bu sürekli salım mekanizması, kısa etkili preparatlara kıyasla daha seyrek dozlama imkanı sunarak, hormon seviyelerinin daha uzun süre dengede kalmasına yardımcı olan önemli bir avantajdır.


Genel Kullanım Amacı

Bu hormonal ajanın temel amacı, sürekli progestasyonel aktiviteye tıbbi olarak ihtiyaç duyulduğu durumlarda özel ve kesintisiz hormonal destek sağlamaktır. Bileşiğin işlevi, güçlü bir progestasyonel etkiyi sürdürmek, rahimde sakinliği teşvik etmek (uterin sessizliği) ve rahim zarının (endometriyumun) stabilitesini desteklemektir. Bu dengeleyici etki, hormonal denge desteğine ihtiyaç duyan kadınlarda kullanımının birincil işlevsel hedefidir.

Lentogest ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Aşağıdaki güvenlik bilgileri, resmi düzenleyici belgelerden elde edilmiştir ve Lentogest (17-hidroksiprogesteron kaproat) ile ilişkili potansiyel yan etkileri ve güvenlik kısıtlamalarını yansıtmaktadır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Yan etkiler, klinik çalışmalarda veya pazarlama sonrası gözetimde ne sıklıkla gözlemlendiklerine göre sınıflandırılmıştır:

Sıklık Olası Yan Etkiler
Yaygın (10 kişiden 1'ini etkileyebilir) Yorgunluk; enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ağrı, şişlik, morarma).
Yaygın Olmayan (100 kişiden 1'ini etkileyebilir) Baş ağrısı; baş dönmesi; ruh halinde değişiklikler; memede hassasiyet; gastrointestinal sorunlar (mide bulantısı, kusma, ishal); cilt reaksiyonları (döküntü, kaşıntı); vücut ağırlığında değişiklikler.

Ciddi Güvenlik Kısıtlamaları ve Değerlendirmeler

Ciddi Yan Etki Sinyali: İlacın etkin maddesi olan 17-hidroksiprogesteron kaproat, anne karnındayken bu maddeye maruz kalan çocuklarda kanser riskinde olası ancak doğrulanmamış bir artış riski ile ilişkilendirilmiştir. Bu sinyal, maruz kalan popülasyon için uzun vadeli risklerle ilgilidir.

Düzenleyici Durum ve Kısıtlamalar: Resmi bir yeniden değerlendirme sonucunda, ilacın genel faydalarının risklerinden artık daha ağır basmadığı tespit edilmiştir. Bu ciddi güvenlik bulgusu, düzenleyici otoritelerin ilacın pazarlama iznini askıya almasına yol açmıştır. Sonuç olarak, ilaç artık Avrupa Birliği'nde (AB) satışı veya kullanımı için ruhsatlı değildir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli — Lentogest Hakkında Resmi Düzenleyici Bilgiler

Doz Aşımı Kapsamı

Özellik Resmi Düzenleyici Açıklama
Belgelenmiş doz aşımı belirtileri Resmi etiketlemedeki doz aşımı bölümlerinde maddeye özgü, benzersiz klinik belirtiler veya semptomlar listelenmemiştir. Etkiler, bu farmakolojik sınıf için bilinen yan etkilerin şiddetlenmesiyle tutarlıdır.
Doz veya maruziyetle ilgili faktörler Düzenleyici belgeler, belirgin bir doz aşımı sendromuna yol açan enjeksiyon için spesifik bir toksik doz seviyesi tanımlamamaktadır.

Acil Müdahale ve Yönetim

Sınıflandırma Resmi Düzenleyici Açıklama
Ne zaman acil tıbbi yardım gereklidir Doz aşımından şüpheleniliyorsa, zehir kontrol merkezinizi arayın veya hemen tıbbi yardım alın. Ne alındığına, ne kadar alındığına ve ne zaman gerçekleştiğine dair ayrıntıları vermeye hazırlıklı olun.
Antidot (panzehir) mevcudiyeti Hidroksiprogesteron kaproat doz aşımı için bilinen spesifik bir antidot yoktur.
Destekleyici yönetim Tedavi, hastanın klinik tablosuna dayalı olarak semptomatik ve destekleyici tedbirlerle sınırlıdır.

Resmi Doz Aşımı Beyanları

  • Doz aşımı şüphesi üzerine, zehir kontrol merkezine başvurma veya acil bakım talep etme talimatıyla birlikte derhal tıbbi müdahale zorunludur.
  • Reçeteleme bilgileri, akut doz aşımı için spesifik, benzersiz bir semptom profilini belgelememektedir.
  • Spesifik bir antidot mevcut olmadığından, doz aşımı tedavisi kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedbirlerle sınırlıdır.

Bu sentetik progestojenin düzenleyici profili, doz aşımı yapısını profesyonel tıbbi müdahale için acil ihtiyaç önceliğiyle tanımlar. Resmi rehberlik, tedavinin prosedürel olduğunu, hastanın tablosuna göre uyarlanmış destekleyici bakım gerektirdiğini doğrular ve spesifik bir antidotun bilinmediğini veya mevcut olmadığını açıkça belirtir.

Lentogest’in terapötik kullanımları

Hızlı Bilgiler

  • Erken Gebelik Desteği: Özellikle yardımcı üreme teknolojileri (YÜT) bağlamında, luteal fazın desteklenmesi amacıyla kullanılabilir.
  • Adet Döngüsü Düzenlemesi: Adet görmemenin (amenore) ve hormonal dengesizliğe bağlı gelişen bazı düzensiz rahim kanaması türlerinin yönetiminde tanınmış bir kullanım alanıdır.
  • Progesteron Eksikliği Durumları: Sarı cisim (korpus luteum) yetmezliği gibi, doğal progesteronun yetersiz olduğu durumları gidermeyi amaçlar.

Lentogest Hangi Durumlarda Kullanılır: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Sentetik bir progestin içeren Lentogest (hidroksiprogesteron kaproat enjeksiyonu), kadın üreme sistemi ile ilgili tedavi yaklaşımlarında kullanılır. Bu ilacın birincil rolü, progesteron yetersizliği ile ilişkili durumları ele almaktır.

Jinekolojik uygulamalarda bu ilaç, birincil ve ikincil amenore (adet döneminin olmaması) yönetiminde kullanılır. Aynı zamanda hormonal dengesizliklerden kaynaklanan bazı anormal rahim kanaması vakalarının düzenlenmesine de katkıda bulunur. Ek olarak Lentogest, özellikle doğurganlık tedavileri protokollerinin bir parçası olarak luteal faza destek sağlamak amacıyla da uygulanabilir.

İlacın kullanım alanları, erken gebeliğin sürdürülmesini etkileyebilen sarı cisim yetmezliği (korpus luteum yetmezliği) koşullarını da kapsar. Bu hormonal ajan, geri çekilen bazı endikasyonların dışında kalan (düzenleyici otoritelerce belirlenen) tanınmış terapötik uygulamalar doğrultusunda, bu spesifik, tıbbi gözetim gerektiren bağlamlarda hormonal destek sunmayı amaçlar. Kullanımının nihai hedefi, ilgili fizyolojik süreç için gereken hormonal ortamın stabilize edilmesine yardımcı olmaktır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Lentogest'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler


Lentogest (hidroksiprogesteron kaproat) için uygunluk profili, belirli popülasyonlar için mutlak uygunsuzluk oluşturan düzenleyici belgelerle kesin olarak tanımlanmıştır.

Kullanımının kontrendike olduğu (yasak olduğu) popülasyonlar:

  • Mevcut veya geçmişte geçirilmiş trombotik veya tromboembolik bozukluklar (venöz veya arteryel).
  • Bilinen veya şüphelenilen hormon duyarlı kanserler (örn. meme kanseri) veya bu tür durumların öyküsü.
  • Aktif karaciğer hastalığı, karaciğer tümörleri veya ciddi karaciğer yetmezliği.
  • Gebelikle ilgili olmayan, tanı konmamış anormal vajinal kanama.
  • Kontrol altına alınamayan hipertansiyon (yüksek tansiyon).
  • Formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılık (hipersensitivite).

Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları:

  • Pediyatrik (Çocuk) Popülasyon: İlaç, 16 yaşından küçük çocuklar için endike değildir (önerilmez); bu popülasyonda güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır.
  • Geriyatrik (Yaşlı) Popülasyon: Yaşlı kadınlarda kullanılmamalıdır; bu yaş grubunda güvenlik verileri mevcut değildir.

Duruma Özgü Uygunluk Kuralları (Dikkatli Kullanım Gerektirenler):

  • Kardiyak veya böbrek fonksiyon bozukluğu, epilepsi, astım veya migren öyküsü olan bireyler, sıvı tutulumu potansiyeli nedeniyle dikkatli izlem gerektirir.
  • Progestinler glukoz toleransını azaltabileceği için, prediyabetik veya diyabetik kadınların kan şekeri seviyeleri yakından takip edilmelidir.

Gebelik ve Emzirme Uygunluk Durumu:

  • Gebelik: İlaç, bazı yargı bölgelerinde gebeliğin belirli kullanımları için endike edilmiştir (örn. tekrarlayan erken doğum riskini azaltmak için), ancak uluslararası düzenleyici durumu değişiklik göstermektedir.
  • Emzirme: Progestinler insan sütüne geçtiği için, emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

Genel Uygunluk Profili ile Bağlantı

Düzenleyici belgeler, ciddi kardiyovasküler, hepatik veya onkolojik riskleri olan popülasyonları hariç tutan açık kontrendikasyonlar belirleyerek ilacı kimin kullanıp kimin kullanamayacağını tanımlar. Etiketler ayrıca, belirli metabolik veya sıvı dengesine duyarlı rahatsızlıkları olan popülasyonlar için ihtiyatlı kullanım zorunluluğu getirir ve güvenlik verilerinin eksik olduğu pediyatrik ve geriyatrik popülasyonları resmi olarak hariç tutar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Lentogest (progesteron), esas olarak karaciğerdeki metabolizmasını etkileyerek diğer maddelerle etkileşime girer. Bu etkileşimler düzenleyici etiketlemede belgelenmiştir ve ilaçlar birlikte uygulandığında dikkate alınmalıdır.


Farmakokinetik Etkileşimler

Lentogest, CYP3A4 enzim sistemi tarafından metabolize edilir . Bu durum, bu sistemi etkileyen ilaçlarla önemli etkileşimlere neden olur:

Madde Türü Örnekler Progesteron Maruziyetine Etkisi
CYP3A4 İndükleyicileri Rifampisin, Karbamazepin, Fenitoin, Sarı Kantaron Azaltır (Potansiyel olarak etkinliği düşürür)
CYP3A4 İnhibitörleri Ketokonazol Artırır (Potansiyel olarak etkiyi artırır)

Farmakodinamik ve Metabolik Etkileşimler

Lentogest ile birlikte uygulama, diğer ilaçların aktivitesini etkileyebilir:

  • Antidiyabetik Ajanlar: Progesteron, glukoz toleransını veya insülin duyarlılığını azaltabilir. Antidiyabetik ajan kullanan hastaların, olası doz ayarlaması için yakından izlenmesi gerekir.
  • Siklosporin: Progesteron, Siklosporin metabolizmasını engelleyebilir, bu da Siklosporin'in kandaki konsantrasyonlarının artmasına yol açabilir.

Duruma Özgü Kısıtlamalar

Lentogest'in kullanımı, ilacın vücuttan atılması için karaciğer metabolizmasına bağımlı olması ve bunun belgelenmiş tüm etkileşimlerin öngörülebilirliğini ve ciddiyetini etkilemesi nedeniyle, genellikle karaciğer hastalığı olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Etki mekanizması

Lentogest Nasıl Çalışır?

Nükleer Reseptör Aracılı Sinyal İletiminin Modülasyonu

Progesteron içeren Lentogest, nükleer progesteron reseptörleri (PR) için yüksek afiniteli bir agonist (uyarıcı) olarak işlev görür. Bağlanma gerçekleştikten sonra, aktive olan reseptör kompleksi hücre çekirdeğine (nükleus) taşınır. Burada DNA transkripsiyonunu etkileyerek gen ifadesini düzenler. Bu süreç, duyarlı hücresel sistemlerde protein sentezini etkileyen moleküler dizileri başlatır.


Miyometriyal Uyarılabilirliğin Modülasyonu

Progesteron reseptörlerinin aktivasyonu, öncelikle miyometriyum (rahim kası) içindeki yolakları etkiler. Progesteron sinyalizasyonu, rahim düz kası uyarılabilirliğini artıran faktörleri baskılar. Bu baskılama, oksitosin reseptörü konsantrasyonlarının azaltılmasını ve prostaglandin sentezi yolaklarının engellenmesini içerir. Bu yolun net sonucu, miyometriyal uyarılabilirliğin azalması ve düşük kasılma durumunun oluşmasıdır.


Endometriyal ve Desidüal Yolak Modülasyonu

Progesteron, endometriyumun salgı fazının sürdürülmesinde ve desidüalizasyonun (rahim zarının gebeliğe hazırlanması) indüklenmesinde kilit rol oynar. Bu mekanizma, spesifik büyüme faktörleri, sitokinler ve adezyon moleküllerinin ifadesini modüle ederek, desidua gelişimi için gerekli olan endometriyal moleküler ve hücresel yapıyı etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Lentogest Nasıl Kullanılır?

Hidroksiprogesteron kaproat (17-OHPC) içeren Lentogest, genellikle bir sağlık uzmanı tarafından uygulanan enjekte edilebilir bir çözeltidir. Reçete edilen uygulama rejimi, erken doğum riskini azaltma veya bazı jinekolojik/fertilite bozuklukları gibi tedavi edilen duruma göre değişir.

Erken Doğum Riskini Azaltmak İçin Uygulama

Daha önce tekil spontan erken doğum öyküsü olan, tekil gebeliğe sahip kadınlarda tekrarlayan spontan erken doğum riskini azaltma yetkili endikasyonu için, ilaç aşağıdaki şekilde uygulanır:

Uygulama Detayı Standart Talimatlar
Doz Genellikle 250 mg (1 mL)
Sıklık Haftada bir kez (her 7 günde bir)
Enjeksiyon Bölgesi Gluteus maximus'un (kalça) üst dış çeyreğine kas içine
Başlangıç Zamanı Gebeliğin 16 hafta, 0 gün ila 20 hafta, 6 gün arasında
Bitiş Zamanı Gebeliğin 37. haftasına (36 hafta, 6 gün dahil) veya doğuma kadar (hangisi önce gerçekleşirse)

Yerel reaksiyonları en aza indirmek için enjeksiyon bölgesini her hafta değiştirmek (kalçaları dönüşümlü kullanmak) önemlidir. Çözeltinin yağlı yapısı nedeniyle, enjeksiyon genellikle nitelikli bir profesyonel tarafından yavaşça (bir dakika veya daha uzun sürede) uygulanır. Bir dozu atlamamak esastır ve bir doz atlanırsa derhal doktorunuza başvurmanız gerekir.


Önemli Hususlar

  • Hasta Eğitimi: Kendi kendine uygulama gerekliyse, sağlık uzmanından uygun hazırlık, steril teknik ve kas içi enjeksiyon prosedürü hakkında titiz bir eğitim almak zorunludur.
  • Kontrol: Çözelti berrak ve sarı olmalıdır; parçacık veya renk değişikliği varsa kullanmayınız.
  • Saklama: Oda sıcaklığında (tipik olarak 20 C ila 25 C veya 68 F ila 77 F) saklayın. Buzdolabında veya dondurucuda saklamayınız.

Not: Bazı bölgelerde, 17-OHPC ilaçlarının genel fayda-risk dengesi yeniden değerlendirilmiş ve bu durum bazı endikasyonlarda kullanımlarının askıya alınması tavsiyelerine yol açmıştır. Daima sağlık uzmanınızdan gelen en güncel tavsiye ve reçete talimatlarını takip ediniz.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Lentogest Çalışmalarına Genel Bakış

Luteal Faz Desteği Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Bu bölüm, esas olarak Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) ve sistematik incelemeleri özetleyerek, hidroksiprogesteron kaproatın (HPC) luteal faz sırasındaki etkilerini inceleyen, genellikle yardımcı üreme teknolojileri bağlamındaki mevcut klinik araştırmaları ele almaktadır.

Lentogest, in vitro fertilizasyon (IVF) gibi doğurganlık tedavisi gören kadın popülasyonlarında incelenmiştir. Araştırmacılar, çalışma popülasyonlarında Canlı Doğum Oranı (CDO), Klinik Gebelik Oranı ve genel Düşük Oranı gibi temel sonuçları ölçtüler. Çalışmalar, rahim zarı ile ilgili olanlar gibi fizyolojik değişikliklere dair ölçümler bildirmiştir. Bu spesifik formülasyonun diğer progesteron formlarına karşı karşılaştırmalı kanıtları eksiktir.

Tekrarlayan Erken Doğum İçin Çelişkili Kanıtlar ve Düzenleyici Durum

Bu kritik bölüm, tekrarlayan spontan erken doğum riski taşıyan kadınlarda HPC kullanımını araştıran büyük, modern klinik çalışmalar dahil olmak üzere önemli araştırma grubunu tanımlayacaktır. Özellikle büyük çalışmalardan elde edilen çelişkili bulguları özetleyecektir.

İlk çalışmalar, daha önce erken doğum yapmış kadınlarda, gebeliğin 37. haftasından önce gerçekleşen spontan doğum oranında bir değişiklik olup olmadığına dair bir ilişki olup olmadığını incelemiştir. Ancak, en yeni ve en büyük doğrulayıcı RKÇ, önceki çalışmalarda gözlemlenen birincil sonuç için aynı ölçümleri bildirmemiştir. Bu incelemenin ardından, ABD FDA dahil olmak üzere büyük hükümet düzenleyicileri, bu endikasyon için onayı resmi olarak geri çekme kararı almıştır. Bu durum, kanıt kalitesinin çalışmalara göre değiştiğini ve tekrarlayan erken doğumun klinik bağlamında HPC kullanımına ilişkin kesinliğin düşük kaldığını vurgulamaktadır.

Amenore ve Anormal Uterin Kanamaya İlişkin Kanıtlar

Adet yokluğu (amenore) ve belirli türdeki anormal uterin kanama klinik bağlamıyla ilgili HPC araştırma kaydı, tarihsel düzenleyici verilere ve eski etkinlik çalışmalarına dayanmaktadır. Çalışmalar, geri çekilme kanamasını indükleme yeteneğini ve adet döngüsünün modellerini gözlemleme yeteneğini izlemiştir. Kanıtlar sınırlıdır, zira büyük ölçüde eski, modern olmayan klinik çalışmalardan oluşmaktadır. Bu eski çalışmaların bazılarında örneklem büyüklükleri mütevazıydı. Takip süreleri sınırlıydı ve bu ilacın modern tedavi seçeneklerine karşı nasıl performans gösterdiğine dair karşılaştırmalı kanıt eksiktir.

Araştırma Kayıtlarında Hala Belirsiz Olanlar

En büyük belirsizlik, tekrarlayan erken doğum riski taşıyan kadınlarda kullanımına ilişkin, büyük düzenleyici farklılıklara yol açan çelişkili bulgularla ilgilidir . Tüm endikasyonlarda, uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve gebelik sırasında ilaca maruz kalan çocuklar için gelişimsel sonuçlara ilişkin veriler hala ortaya çıkmaktadır. Genel olarak, araştırmalar neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu vurgulamakta ve belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Lentogest Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Lentogest'in tek bir dozu ne kadar süre etki eder?

Lentogest, ürün bilgisine göre yedi günde bir uygulanan uzun etkili veya 'depo' bir enjeksiyon olarak formüle edilmiştir . Farmakokinetik çalışmalar, enjeksiyonun ardından ilacın kandaki maksimum konsantrasyonuna genellikle üç ila yedi günlük bir süre içinde ulaşıldığını göstermiştir.


S: Lentogest hangi spesifik anormal uterin kanama türlerini tedavi etmek için kullanılır?

Düzenleyici belgelere göre bu ilaç, gebe olmayan kadınlarda spesifik hormonal destek için endikedir. İlaç, adet yokluğunun (amenore) ve diğer organik nedenlerin dışlandığı, hormonal dengesizlikten kaynaklanan anormal uterin kanamanın tedavisinde endikedir.


S: Lentogest doğal progesteron hormonu ile aynı mıdır?

Hayır, Lentogest, hidroksiprogesteron kaproat (17-OHPC) adı verilen sentetik bir hormondur. Vücudun doğal progesteron hormonunun eylemini taklit etmek için tasarlanmış, yapay bir bileşik olan progestojen olarak sınıflandırılır. Spesifik kimyasal yapısı, uzun etkili profilini sağlar.


S: Lentogest'i evde kendi başıma enjekte edebilir miyim?

Resmi ilaç etiketlemesi ve güvenlik bilgileri, bu ilacın hastanın kendisi tarafından uygulanmaması gerektiğini belirtmektedir. İlacın yetkili bir sağlık uzmanı tarafından veya doğrudan onun gözetimi altında yapılması gerekmektedir.


S: Enjeksiyon yerinde bir gün sonra sertlik veya yumru oluşursa ne yapmalıyım?

Ağrı, şişlik ve küçük yumruların (nodüllerin) oluşumu gibi enjeksiyon bölgesi reaksiyonları, resmi güvenlik bilgilerinde belirtilen yaygın yan etkilerdir. Ancak resmi güvenlik bilgileri, bölgede artan ağrı, aşırı şişlik veya kan ya da sıvı sızması gibi durumların sağlık uzmanınızdan derhal tıbbi yardım istemeyi gerektiren nedenler olduğunu belirtmektedir.

Lentogest nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Hidroksiprogesteron Kaproat Enjeksiyonu Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici belgeler, ürünün stabilitesini korumak ve güvenli kullanımı sağlamak için özel saklama ve imha gerekliliklerini özetlemektedir.


Saklama Koşulları

  • Sıcaklık: Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklayın. Çözeltiyi buzdolabında saklamayın veya dondurmayın.
  • Koruma: İçeriği ışıktan ve nemden korumak için flakon orijinal kutusunda tutulmalıdır.
  • Stabilite: Çok dozlu bir flakon kullanılıyorsa, ilk delme işleminden sonra kullanılmayan kısmı 28 gün içinde atılmalıdır.
  • Çocuk Güvenliği: İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmış iğneler ve şırıngalar derhal FDA onaylı kesici atık (sharps) imha kutusuna yerleştirilmelidir . Süresi dolmuş veya kullanılmayan ürünler, yerel, bölgesel ve ulusal düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir; ilacı asla ev çöpü veya atık su sistemleri aracılığıyla atmayın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Lentogest eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: