Lacoma (latanoprost) genellikle, belirtilerin belirginleştiği dönemlerle karakterize edilen durumların temel bir özelliği olan yüksek göz içi basıncının (GİB) yönetimine yardımcı olmak için kullanılır. Bu ilaç, sistemik veya göze özgü rahatsızlıklarla kendini gösteren durumlarda göz üzerindeki fizyolojik stresi hafifletmek açısından önem taşımaktadır.

---

Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Tedavi alanı, yetişkin hastalarda açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon gibi organa özgü işlevsel gerilime bağlı semptomları hafifletmekle ilişkilidir. Tedavi, semptomatik dönemlerde genel refahı destekleyen, gözdeki işlevsel stabiliteyi korumaya yardımcı olabilir.

Etken madde, bu tanılara bağlı olarak ek rahatsızlık yönetiminin gerekli olduğu senaryolarda önemli bir destek sağlar. Semptomların fark edilebilir fizyolojik gerilim yarattığı durumlarda işlevsel istikrarı korumaya yardımcı olur. Hastaların alevlenme dönemlerinde daha rahatsız edici hale gelen semptomlar yaşadığı durumlarda uygun görüldüğünde uygulanır.

“Bu destekleyici hafifletme, semptomatik süreçlerde günlük konforun artırılmasına katkı sağlar.”

Hızlı Bilgi: Yüksek Göz İçi Basıncı (GİB) için Destekleyici Yönetim.

Lacoma (Latanoprost) İçin Resmi Uygunluk Kuralları

Bu bölüm, hasta popülasyonunun uygunluk ve uygunsuzluk (kullanılamama) kurallarını, hükümet düzenleyici belgelerine sıkı sıkıya bağlı kalarak özetlemektedir.

Mutlak Kontrendikasyonlar

İlacın kullanılması, etken madde latanoprost veya koruyucu madde Benzalkonyum Klorür dahil olmak üzere göz damlası formülasyonunun herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı veya alerjisi olan kişilerde kesinlikle kontrendikedir.

Kullanım Kısıtlamaları ve Dikkat Gereken Popülasyonlar

Aktif göz içi iltihabı (iritis/uveit) ve aktif herpes simpleks keratit olan hastalarda kullanımdan kaçınılmalıdır. Bu durumların öyküsü olan hastalarda ise dikkatli kullanım gereklidir. Ayrıca, sınırlı klinik veriler nedeniyle, bazı lens kusurları olan (örneğin, afakik durum [lensin olmaması]) ve hepatik veya renal yetmezlik olan hastalarda da dikkatli kullanım gereklidir.

Yaş ve Üreme Durumu

Lacoma, yetişkin ve yaşlı hastalar için onaylanmıştır. Hamile veya emziren kadınlar için kullanımı genellikle tavsiye edilmemektedir. Pediatrik hastalar için güvenlik ve etkinliği tespit edilmemiştir ve bir yaşın altındaki bireyler için veriler çok sınırlı kalmaktadır.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Lacoma (Latanoprost) oftalmik çözeltisinin resmi etkileşim profili, lokal uygulama yolunu yansıtacak şekilde, belirli farmakodinamik kısıtlamalar ve uygulama zamanlaması gereksinimleri ile tanımlanmıştır.

Farmakodinamik ve Önerilmeyen Kombinasyonlar

Göz içi basıncını (GİB) düşürmek için kullanılan diğer prostaglandin analogları veya türevleri ile Lacoma'nın eş zamanlı uygulanması, düzenleyici makamlar tarafından resmi olarak tavsiye edilmemektedir. Bu kısıtlama farmakodinamik bir etkileşim olarak sınıflandırılır, zira birden fazla ajanın aynı anda kullanılması, GİB'de paradoksal bir yükselmeye veya beklenen GİB düşürücü etkide genel bir azalmaya yol açabilir. Bu sınırlama, tüm resmi düzenleyici belgelerde tutarlı bir şekilde not edilmiştir.

Uygulama Zamanlaması ve Fiziksel Uyumluluk

Lacoma'nın diğer topikal oftalmik preparatlarla birlikte kullanılması için belirli zamanlama kuralları zorunludur. Diğer tüm topikal oftalmik ilaç ürünlerinin, Lacoma'dan en az beş (5) dakika arayla uygulanması gerekir. Bu zorunlu aralık, özellikle tiyomersal içeren oftalmik çözeltiler için geçerlidir. Düzenleyici belgeler, Lacoma'nın tiyomersal içeren damlalarla doğrudan karıştırılması halinde in vitro kimyasal çökelmenin meydana gelebileceğini ve bu nedenle zamanlama kısıtlamasının gerekli olduğunu belirtmektedir.

Sistemik, Gıda ve Alkol Etkileşimleri

İlacın lokal olarak uygulanması ve hızla atılması (klerens) nedeniyle, diğer ilaçlarla spesifik sistemik metabolik etkileşimler resmi reçeteleme bilgilerinde belgelenmemiştir. Düzenleyici raporlar, Lacoma'nın eş zamanlı uygulanan ilaçların sistemik maruziyetini değerlendirmek için resmi hiçbir ilaç etkileşimi çalışmasının yürütülmediğini doğrulamaktadır. Ayrıca, gıda, alkol veya bitkisel ürünlerle etkileşimler hükümet ilaç etiketlerinde resmi olarak belirtilmemiştir.

Lacoma Nasıl Çalışır?

Lacoma, oldukça seçici bir etki mekanizması üzerinden işler. İlaç, kemik yıkımından sorumlu hücreler olan osteoklastlar tarafından kritik düzeyde üretilen ve kullanılan lizozomal sistein proteazı olan Katesin K (Cathepsin K) enziminin bir engelleyicisi (inhibitörü) olarak görev yapar.

Katesin K'nın aktivitesinin engellenmesi, enzimin kemik matriksinin organik bileşenlerini parçalama işlevini bloke eder. Bu engelleme, özellikle yıkım (rezorpsiyon) boşluğu içinde Katesin K aracılı kollajenolizis (kollajen yıkımı) oranını düşürmeyi hedefler.

---

Moleküler düzeydeki bu etkileşim, bir mekanistik basamağı tetikler ve sonuç olarak osteoklastik kemik yıkımı aktivitesinde azalmaya yol açar. Enzimatik kemik yıkım hızındaki bu düşüş, dolaylı olarak genel kemik yeniden şekillenmesi dengesini etkiler.

Lacoma, bu hedeflenmiş süreçle kemik matriksi döngüsünü azaltarak, kemik yeniden şekillenme ünitesinin aktivitesini fizyolojik düzeyde modüle eder. Önemli olarak, kemik matriksi döngüsündeki bu modülasyon, osteoklastların farklılaşma süreçlerini veya hücre canlılığını bozmadan meydana gelir.

Lacoma'nın Resmi Uygulama Kılavuzları

Lacoma, iki farklı yolla uygulanabilir: Oral (tablet veya çözelti) ve İntravenöz (IV) İnfüzyon. IV yolu, oral uygulamanın mümkün olmadığı durumlarda geçici kullanım için saklı tutulmuştur.

---

Dozaj Planı ve Titrasyon

Uygulama genellikle, yiyeceklerle birlikte veya yiyeceksiz olarak, günde iki kez (BID) yapılır. Dozajın, hastanın yanıtına ve toleransına bağlı olarak zamanla kademeli olarak artırılması gerekir; bu süreç titrasyon olarak bilinir.

Yaş Grubu	Başlangıç Dozu (Ek Tedavi)	Titrasyon Kuralı	Önerilen İdame Dozu (Ek Tedavi)
Yetişkinler (17+ yaş)	Günde iki kez 50 mg (günde 100 mg)	Haftada birden fazla olmamak üzere günde iki kez 50 mg (günde 100 mg) artırılır	Günde iki kez 100 mg ila 200 mg (günde 200–400 mg)
Pediatrik (ağırlığa dayalı)	Dozaj hastanın ağırlığına göre değişir	Titrasyon artışları da ağırlık grubuna göre değişir	Doz aralığı mg/kg esasına dayanır ve günde iki kez uygulanır

Alternatif olarak, yetişkinlerde tedaviye başlamak amacıyla oral veya intravenöz yolla tek bir 200 mg yükleme dozu verilebilir; bunu 12 saat sonra günde iki kez 100 mg izler.

---

Özel Uygulama Prosedürleri

• Oral Kullanım: Tabletler su ile bütün olarak yutulmalıdır; ezmeyin veya çiğnemeyin. Oral solüsyon iyice çalkalanmalı ve doğru bir ölçüm cihazı ile ölçülmelidir.
• IV İnfüzyon: Enjeksiyon solüsyonu, tipik olarak 30 ila 60 dakika süren yavaş bir infüzyon olarak verilir; ancak yetişkinlerde infüzyon 15 dakikaya kadar hızlı olabilir. Yol değiştirirken, toplam günlük intravenöz dozaj, toplam günlük oral dozaj ve sıklığa eşit olmalıdır.
• Doz Atlama: Bir doz atlanırsa, hatırlandığı anda alınabilir. Bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, atlanan dozu atlayın ve düzenli dozaj programına devam edin; bir defada iki doz almayın.
• Doz Ayarlaması: Ağır böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 mL/ dak veya daha az) veya hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için günde maksimum 300 mg doz önerilmektedir.

Lacoma (Latanoprost) İçin Araştırma Kanıtları – Çalışmalara Genel Bakış

Yüksek Göz İçi Basıncına (GİB) Dair Kanıtlar

Lacoma'nın (latanoprost) primer açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon gibi durumlarda yüksek Göz İçi Basıncını (GİB) düşürme konusundaki araştırmaları, çok sayıda yüksek kaliteli çalışmadan oluşan kapsamlı bir yapıdadır. Araştırmacılar, yetişkin hastalarda kısa ve orta vadeli zaman aralıklarında GİB ölçümlerinin modellerini incelemek için çok sayıda Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ) yürütmüşlerdir. Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda başlangıç seviyelerine kıyasla daha düşük GİB ölçüm modellerini izlemiş ve bu düşüş modelleri, sıklıkla inaktif bir göz damlası (plasebo) ile karşılaştırılarak rapor edilmiştir.

Karşılaştırmalı Çalışmalar ve Deneme Tasarımları

Lacoma, beta bloker göz damlaları ve diğer prostaglandin analogları gibi yerleşik diğer ilaçlarla karşılaştırmalı olarak değerlendirilmiştir. Bu karşılaştırmalı denemeler, GİB ölçümlerini incelemiş ve diğer göz içi basıncını düşürücü standart ajanlar için gözlemlenen aralık içinde kalan değişiklik modellerini rapor etmiştir. Bu karşılaştırmalar kısa vadeli değişikliklere dair bilgi sağlasa da, çalışmalara göre kanıt kalitesi değişmektedir ve uzun vadeli karşılaştırmalı kanıtlar sınırlıdır.

Uzun Vadeli Araştırmalar ve Özel Popülasyonlar

Uzatılmış, açık etiketli gözlemsel çalışmalar, yetişkin popülasyonlarını beş yıla kadar takip ederek GİB ölçümlerinin tutarlılığını izlemiştir. Ayrıca, araştırmalar, bu sonuçların nasıl ilerlediğini gözlemlemek için ölçülen görme alanı endeksleri gibi fonksiyonel önlemleri de incelemiştir. Araştırmalar, özellikle pediatrik hastalar olmak üzere belirli alt gruplardaki bulguları da incelemiştir. Ancak, mevcut pediatrik popülasyon araştırmaları ölçek açısından sınırlı, genellikle heterojen ve bulgular karışıktır; özellikle bebekler için veriler yetersiz kalmaktadır.

Araştırma Alanında Hala Belirsiz Olanlar

Yetişkinlerde GİB düşüşünü kısa vadede ölçmeye yönelik geniş bir kanıt temeli bulunmasına rağmen, belirli uzun vadeli fonksiyonel sonuçlara ilişkin kanıtlar tam olarak belirlenmemiştir. İlk klinik denemelerde takip süreleri doğal olarak kısıtlı olduğundan, on yıllar boyunca potansiyel etkileri hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Sonuçlar sadece çalışılan popülasyonlar için geçerlidir; bulgular kişisel sonuçlardan ziyade grup modellerini açıklamaktadır.

Lacoma Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Lacoma göz damlasının ana tıbbi kullanım amacı nedir?

C: Resmi ürün bilgileri, Lacoma'nın yüksek göz içi basıncını (GİB) düşürmek için endike olduğunu belirtir. Bu yüksek basınç, açık açılı glokom veya oküler hipertansiyon adı verilen bir duruma sahip hastalarda ele alınan birincil sorundur.

S: Lacoma, glokomu tedavi etmek mi yoksa sadece yönetmek mi için tasarlanmıştır?

C: Lacoma, öncelikle glokomla ilişkili yüksek basınç risk faktörünü yönetmek için kullanılır. Düzenleyici belgelere göre, ilacın rolü gözdeki yüksek basıncı azaltmaktır. Tedaviden önce oluşmuş olabilecek herhangi bir görme kaybını geri döndürmek (tersine çevirmek) için endike değildir.

S: Lacoma bir ilaç türü olarak nasıl sınıflandırılır?

C: Lacoma, Prostaglandin F2alpha analogları adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Bu sınıflandırma, ilacın vücut içindeki amaçlanan etkisini açıklamaya yardımcı olur.

S: Lacoma, açık açılı glokom dışındaki diğer göz basıncı durumlarını tedavi etmek için kullanılabilir mi?

C: Resmi ürün bilgileri, Lacoma'nın iki ana durumda, yani açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon adı verilen bir durumdaki hastalarda yüksek göz içi basıncını (GİB) tedavi etmek için kullanıldığını göstermektedir.

S: Lacoma'da bulunan temel aktif madde nedir?

C: Resmi ilaç etiketine göre, Lacoma göz damlasındaki temel aktif madde latanoprost'tur. Göz basıncını düşürücü etkiyi sağlayan maddedir.

S: 'Oküler hipertansiyon' terimi Lacoma ile ilişkili olarak ne anlama gelir?

C: Oküler hipertansiyon terimi, hastanın göz içinde yüksek basınca, yani 'göz içi basıncına' (GİB) sahip olduğu anlamına gelir. Resmi bilgilere göre, bu yüksek basıncı düşürmek Lacoma'nın birincil etkisidir.

S: Lacoma hem gözdeki yüksek basınç hem de optik sinir hasarı için mi kullanılır?

C: Yüksek göz içi basıncı, optik sinir hasarı ve buna bağlı görme kaybı için önemli bir risk faktörü olarak kabul edilir. Lacoma, bu yüksek basıncı düşürmek için endikedir. İlacın birincil eylemi, optik sinir sağlığıyla ilişkili major bir risk faktörü olan basıncı düşürmektir.

S: Lacoma'ya başlandıktan sonra göz basıncındaki değişiklikler tipik olarak ne kadar sürede başlar?

C: Resmi düzenleyici belgeler, göz içindeki basınçtaki düşüşün genellikle ilk dozdan yaklaşık üç ila dört saat sonra başladığını göstermektedir. Bu zaman dilimi, basınçtaki başlangıç düşüşünün genellikle ne zaman ölçüldüğünü açıklamaktadır.

S: Bir Lacoma dozunun basınç düşürücü etkisi genellikle ne kadar sürer?

C: Çalışmalar ve resmi bilgiler, tek bir dozun göz içi basıncını (GİB) düşürücü etkisinin genellikle en az 24 saat sürdüğünü göstermektedir. Resmi bilgiler, etkinin en az bu süre boyunca devam ettiğini rapor etmektedir.

S: Lacoma, basıncı düşürmek için gözün hangi spesifik kısmını etkiler?

C: Resmi belgeler, Lacoma'nın ana etkisinin, aköz hümör olarak bilinen göz sıvısının dışa akışını artırmak olduğunu açıklamaktadır. Bu sıvı akışı, gözdeki üveoskleral yol adı verilen doğal bir drenaj yolu aracılığıyla artırılır.

S: Lacoma'nın göz sıvısının drenajına nasıl yardımcı olduğuna dair resmi açıklamalar var mı?

C: Resmi açıklamalar, Lacoma'nın göz içindeki sıvı olan aköz hümörün dışa akışını artırarak basıncı düşürmeye yardımcı olduğunu belirtmektedir. Bu süreç sıklıkla üveoskleral dışa akışın artırılması olarak adlandırılır.

S: Lacoma'nın tam tedavi faydasını görmek için beklenen zaman dilimi nedir?

C: Çalışmalara göre, Lacoma'nın tam tedavi faydası, yani göz içi basıncında (GİB) maksimum düşüş, tipik olarak yaklaşık dört hafta süren sürekli günlük tedaviden sonra elde edilir.

S: Lacoma, göz kapağı derisinin koyulaşmasına neden olabilir mi?

C: Düzenleyici belgeler, Lacoma'nın göz kapağı derisini de içeren periorbital dokunun pigmentasyonunda artışa neden olabileceğini belirtir. Bu koyulaşma klinik deneyimlerde rapor edilmiştir. Ancak bu değişikliğin, damlalar kesildikten sonra bazı hastalarda genellikle geri dönüşümlü olduğu kabul edilmektedir.

S: Lacoma'nın bir kişinin araba kullanma veya makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen herhangi bir etkisi var mı?

C: Resmi ürün bilgileri, göz damlalarının uygulanmasından hemen sonra geçici (temporer) görme bulanıklığına neden olabileceğini belirtmektedir. Güvenlik için, hastaların, bulanıklık tamamen geçene kadar araç ve makine kullanma konusunda dikkatli olmaları gerektiği belirtilmektedir.

S: Lacoma damlalarının kullanılmasından sonra geçici görme bulanıklığı belgelenmiş bir yan etki midir?

C: Evet, görme bulanıklığı düzenleyici belgelerde belgelenmiş bir advers reaksiyondur. Bu etki sıklıkla geçici olarak tanımlanır ve göz damlasının damlatılmasından hemen sonra ortaya çıkar.

S: Lacoma'yı sadece tek bir gözde kullanmak iris rengi değişimini daha fark edilir hale getirir mi?

C: Resmi ürün bilgileri, Lacoma'nın iris pigmentasyonunda artışa yol açabileceğini ve bunun kalıcı olabileceğini belirtir. İlaç sadece tek bir gözde kullanılırsa, iki göz arasında fark edilebilir bir renk farkı oluşabilir.

S: Lacoma, ışığa karşı bildirilen bir hassasiyete (fotofobi) neden olabilir mi?

C: Evet, bildirilen bir advers reaksiyon, gözün ışığa karşı artan hassasiyeti anlamına gelen fotofobi'dir. Resmi güvenlik raporları bu etkiyi listeler, ancak kesin insidansı bilinmeyen olarak kategorize edilmiştir.

S: Lacoma, kontakt lens takarken de kullanılabilir mi?

C: Resmi bilgiler, göz damlaları uygulanmadan önce kontakt lenslerin çıkarılması gerektiğini belirtir. Çözeltideki koruyucu madde, kontakt lens materyali tarafından emilebilir. Düzenleyici bilgiler, kontakt lenslerin uygulamadan sonra kısa bir bekleme süresinin ardından tekrar takılabileceği belirtilmektedir.

S: Göz ameliyatı geçirmiş kişiler için Lacoma'nın güvenliğine dair bilgi var mı?

C: Düzenleyici belgeler, katarakt ameliyatı gibi prosedürlerin perioperatif dönem (ameliyat çevresi zaman dilimi) sırasında Lacoma kullanımına dair sınırlı çalışma verisi olduğunu belirtmektedir. Resmi bilgiler, katarakt ameliyatı sonrası lens kapsülü ile ilgili olanlar gibi belirli göz rahatsızlıkları olan hastalarda sınırlı çalışma verisi bulunduğunu kaydetmektedir.

S: Lacoma'yı günde bir kereden daha sık kullanmamak neden genellikle tavsiye edilir?

C: Önerilen uygulama sıklığı günde bir keredir. Çalışmalar, ilacın günde bir kereden daha sık uygulanmasının, etkiyi artırmak yerine, aslında genel göz içi basıncını (GİB) düşürücü etkiyi azaltabileceğini göstermiştir.

S: Lacoma göz damlası şişesinin kontaminasyonunu önlemek için ne tür önlemler alınmalıdır?

C: Güvenlik önlemleri, damlatma kabının ucunun göze veya çevredeki yapılara temas etmesini önlemenin önemini vurgular. Çözeltinin sterilliğini korumak için şişenin kullanımdan hemen sonra kapağının kapatılması da zorunludur.

S: Lacoma'nın uzun vadeli güvenlik profiline dair hangi bilgiler mevcuttur?

C: Uzun vadeli güvenlik bilgileri, öncelikle belirli kozmetik değişikliklerin kalıcılığını ele almaktadır. Resmi belgeler, iris pigmentasyonundaki artışın muhtemelen kalıcı olduğunu belirtmektedir. Ancak, kirpik ve göz kapağı pigmentasyonundaki değişikliklerin, ilaç kesildiğinde ise genellikle geri dönüşümlü olduğu kabul edilir.

S: Lacoma, astım veya böbrek sorunları gibi herhangi bir spesifik kronik sağlık durumuyla etkileşime girer mi?

C: Resmi bilgiler, ilacın iritis veya uveit gibi göz içi iltihabı öyküsü olan hastalarda sınırlı veriye sahip olduğu konusunda uyarıda bulunmaktadır. Ayrıca, pazarlama sonrası raporlar, astımın alevlenmesi veya nefes almada zorluk yaşanmasını olası bir yan etki olarak kaydetmiştir.

S: Lacoma, bir prostaglandin analoğu olarak, mekanizma açısından beta bloker göz damlalarıyla genel olarak nasıl karşılaştırılır?

C: Lacoma, gözdeki aköz hümörün (göz sıvısı) dışa akışını artırma mekanizması yoluyla göz basıncını düşürür. Bu durum, aköz hümörün üretimini azaltarak etki eden beta bloker göz damlaları gibi ilaçların etki mekanizmasından farklıdır.

S: Lacoma buzdolabında saklanmalı mıdır, yoksa açıldıktan sonra oda sıcaklığında saklanabilir mi?

C: Açılmamış şişe için saklama talimatları, buzdolabında (2 C – 8 C) tutulması gerektiğini belirtir. Şişe açılıp kullanıma alındıktan sonra, tipik olarak altı haftaya kadar (25 C'ye kadar) oda sıcaklığında saklanabilir.

S: Lacoma'yı en iyi etki için günün belirli bir saatinde kullanmak genellikle tavsiye edilir mi?

C: Önerilen uygulama sıklığı günde bir keredir. Resmi ürün bilgilerinde sıklıkla belirtilen uygulama zamanı akşam'dır. Çalışmalar, optimal basınç düşürücü etkinin, günün bu saatinde uygulandığında tipik olarak elde edildiğini göstermektedir.

S: Lacoma'nın 18 yaş altı çocuklar için güvenliğine dair hangi bilgiler mevcuttur?

C: Düzenleyici bilgiler, bebeklerde (1 yaşın altındakiler) kullanıma ilişkin verilerin sınırlı olduğunu ve çoğu çalışmanın yetişkin popülasyonlarına odaklandığını göstermektedir. Pediatrik popülasyonlarda bu ilacın kullanımı konusunda dikkatli olunmalıdır.

S: Lacoma'nın doğurganlık üzerindeki etkisine dair mevcut kanıtlar nelerdir?

C: Düzenleyici belgelere göre, çalışmalar latanoprost'un üreme sağlığı üzerindeki etkisini incelemiştir. Hayvan çalışmaları, ilacın erkek veya kadın doğurganlığı üzerinde herhangi bir etkiye sahip olmadığını tespit etmiştir.

Lacoma'nın Saklanması ve İmhası

Lacoma oftalmik çözeltisinin resmi düzenleyici profili, stabilitesini sürdürmek amacıyla belirli koşullar gerektirir.

Zorunlu Saklama Koşulları

Açılmamış şişenin, 2 C ile 8 C arasında buzdolabında saklanması gerekir. Ürünün dondurulmaması zorunludur. Çözeltiyi ışıktan korumak amacıyla şişe orijinal dış kutusunda muhafaza edilmelidir.

Çözelti açıldıktan sonra, saklama koşulları 25 C'yi geçmeyecek şekilde oda sıcaklığına ayarlanır. Kullanımdaki çözeltinin, ilk açılma tarihinden itibaren (özel etikete bağlı olarak) dört ila altı hafta sonra imha edilmesi gerekir.

Kullanım ve İmha

İlaç, güvenliği sağlamak için kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürünlerin yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmesi gerekir; bu genellikle uygun işlem için bir eczacıya iade edilmesini içerir.