Kastair

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Kastair hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Montelukast Sodyum
Form Oral tablet, çiğneme tableti, oral granül
Farmakolojik Sınıf Lökotrien Reseptör Antagonisti (LTRA)
Yaygın Kullanım Uzun süreli kontrol ve idame tedavisi
Köken Sentetik bileşik
Reçete Durumu Reçeteli İlaç (Rx)

Kastair Hangi Tür Bir İlaçtır ve Bileşimi Nedir?

Kastair, Lökotrien Reseptör Antagonisti (LTRA) farmakolojik sınıfına ait, yalnızca reçeteyle temin edilebilen (Rx) bir marka ilaçtır. Bu ilaç, tek bir etken madde içerir: Montelukast sodyum (INN) etkin maddesi. Bu madde, laboratuvar ortamında geliştirilmiş sentetik bir bileşiktir.

İlacın temel uygulama şekli ağızdan (oral) olup, etken madde farklı dozaj formlarında hazırlanmıştır. Bunlar, standart oral tablet, film kaplı tablet, oral granüller ve özellikle çocuk hastalar için uygulamayı kolaylaştırmak amacıyla tasarlanmış çiğneme tableti gibi belirgin formlardır. Bu özel LTRA formülasyonu, sisteinil lökotrien reseptörlerini yüksek bir özgüllükle bloke etme özelliğiyle klinik olarak bilinmektedir.


Bir Lökotrien Reseptör Antagonisti (LTRA) Genel Olarak Nasıl Yardımcı Olur?

Kastair'in genel terapötik amacı, kronik hava yolu iltihabını yöneterek uzun süreli idameyi sağlamaktır. Bunu, lökotrienler (örneğin LTD4) olarak adlandırılan ve vücutta salınan iltihabi habercileri hedefli bir şekilde bloke ederek gerçekleştirir. Bu aracı maddelerin, solunum sistemindeki doku şişliğine ve kas sıkılaşmasına katkıda bulunduğu bilinmektedir.

Bu spesifik iltihaplanma yolunu kesintiye uğratarak ilaç, ilerleyici hava yolu daralması ile sonuçlanan olaylar döngüsünü önlemeye yardımcı olur. Montelukast'ın, hava yollarındaki lökotrienlerin etkilerini antagonize etmek için kullanılan önemli bir bileşik olduğu onaylanmıştır. Bu etki, ilacın tedavinin düzenli, önleyici bir bileşeni olarak kullanılmasını sağlar. Sonuç olarak elde edilen genel fayda, açık ve gevşemiş hava yollarının korunmasına sürekli destek sağlamak ve böylece kronik iltihabın altta yatan fizyolojik yükünü azaltmaktır.

Kastair ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Kastair (Montelukast), bilinen risklerini sınıflandıran, resmi olarak belgelenmiş yan etkiler ve düzenleyici uyarılarla ilişkilidir.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Advers Reaksiyonlar

En önemli güvenlik uyarısı, tüm yaş gruplarında bildirilen nöropsikiyatrik olaylarla ilgilidir. Bu ciddi yan etkiler; ajitasyon, saldırganlık, anksiyete, depresyon, rüya anormallikleri, halüsinasyonlar ve nadiren, intihar düşünceleri ve eylemleri gibi ruh hali ve davranış değişikliklerini içerebilir. Düzenleyici kurumlar, bu önemli riski vurgulamak için bir Kara Kutu Uyarısı gerektirmektedir. Bu semptomlar tedavi sırasında bildirilmiş olup, bazı durumlarda ilaç kesildikten sonra bile devam etmiştir.

Bildirilen bir diğer çok nadir ancak ciddi durum ise, Churg-Strauss Sendromu (CSS) ile uyumlu vaskülit (damar iltihabı) özellikleriyle ortaya çıkabilen sistemik eozinofilidir.


Advers Reaksiyon Sıklığı

Yan etkiler, klinik çalışmalar ve düzenleyici raporlamaya dayalı olarak sıklıklarına göre kategorize edilmiştir:

Sınıflandırma Belgelenmiş Yan Etkilerden Örnekler
Yaygın (ge 1/100) Üst solunum yolu enfeksiyonu, baş ağrısı, karın ağrısı, ishal, mide bulantısı, ateş.
Yaygın Olmayan (ge 1/1.000) Baş dönmesi, uyuşukluk, ağız kuruluğu, dispepsi (hazımsızlık), döküntü, uykusuzluk, anksiyete (endişe), depresyon.
Nadir (ge 1/10.000) Kanama eğiliminde artış, titreme, hafıza bozukluğu.
Çok Nadir (< 1/10.000) İntihar düşüncesi ve davranışı, halüsinasyonlar, hepatit (karaciğer iltihabı), Churg-Strauss Sendromu.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

  • Kontrendikasyon: Kastair, ilacın bileşenlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Akut Ataklar: Aniden başlayan, akut astım ataklarını tedavi etmek için kullanılmamalıdır. Uygun kurtarıcı ilaç (acil durum ilacı) hazır bulundurulmalıdır.
  • Kortikosteroidler: Kastair, solunan veya oral yolla alınan kortikosteroidlerin yerine aniden geçirilmemelidir.
  • Popülasyona Özgü: Çiğneme tabletleri, fenilketonüri (PKU) hastaları için önemli olan fenilalanin içerir. Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı, yalnızca kesinlikle gerekli olduğu düşünüldüğünde sınırlandırılmalıdır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Kastair (montelukast) yerleşik bir güvenlik profiline sahiptir; ancak, doz aşımı durumunda özel önlemlerin alınması gereklidir. Doz aşımları, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda, 1000 mg'a kadar yüksek tek doz montelukast alımıyla bildirilmiştir. Bildirilen vakaların çoğunda, kişiler herhangi bir olumsuz etki yaşamamıştır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Semptomları

Semptomların meydana geldiği durumlarda, en sık gözlemlenen belirtiler şunlardır:

Etkilenen Sistem Yaygın Semptomlar
Gastrointestinal (Sindirim Sistemi) Karın ağrısı, kusma
Merkezi Sinir Sistemi Baş ağrısı, psikomotor hiperaktivite, somnolans (uyuşukluk/aşırı uyku hali)
Diğer Susuzluk ve daha az sıklıkla konvülsiyon (havale/nöbet)

Acil Durum Müdahalesi ve Tıbbi Yardım

Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı durumunda derhal tıbbi yardım alınması zorunludur. Hastalar ve bakıcılar, Zehir Danışma Hattı veya acil tıbbi hizmetleri hemen aramalıdır. Semptomların kötüleşmesini beklemeyiniz.

Doz aşımının yönetimi destekleyici ve semptomatiktir; genel tıbbi bakıma odaklanır ve sindirim sisteminden emilmemiş materyalin uzaklaştırılmasını (mide yıkama, vb.) hedefler. Düzenleyici kaynaklar, montelukast doz aşımı için spesifik bir antidot bulunmadığını ve diyalizin etkili bir tedavi yöntemi olarak kullanılmasını destekleyen yeterli kanıt olmadığını belirtmektedir.

Kastair’in terapötik kullanımları

Kastair Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Kastair, belirli kronik iltihabi durumlarla ilişkili semptomları hedeflemeyi amaçlar. İlaç, hastanın günlük rutinini etkileyebilecek önemli rahatsızlık hissi ve eklem sertliği gibi akut semptomların yoğunluğunu azaltmaya yardımcı olmak için kullanılabilir. Bu tedavi, durumun kronik yönleri üzerinde faydalı etkilerle ilişkilidir ve semptom yönetimi arayan hastalar için bir seçenektir.

Kastair, hastanın fonksiyonel kapasitesini geliştirmeye, hareketini ve fiziksel aktivitelerini desteklemeye katkıda bulunabilir. Bu yaklaşım, kalıcı semptomları hafifleterek ve daha iyi günlük işlevi teşvik ederek daha yüksek bir yaşam kalitesini destekleyebilir.

Hızlı Bilgi: Eklem Rahatsızlığında Hafifletme

Resmi olarak onaylanmış endikasyonlar (kullanım amaçları) hakkında kapsamlı bilgi için, lütfen ilacın Profesyonel Reçete Bilgilerine başvurunuz.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Kastair Kullanımına Resmi Uygunluk ve Kısıtlamalar

Kastair (Montelukast) kullanımına uygunluk, yaşa, mevcut tıbbi durumlara ve fizyolojik hallere ilişkin düzenleyici kurallar tarafından kesin olarak tanımlanmıştır. Bu bilgilerin bir sağlık uzmanıyla birlikte gözden geçirilmesi önerilir.

Sınıflandırma Kural Kısıtlama Bağlamı
Kontrendike (Kullanılmamalıdır) İlaç veya bileşenlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar. Mutlak dışlama.
Kullanım Endikasyonu Yok Akut astım atakları olan hastalar (kurtarıcı bir ilaç değildir). Acil tedavi için kullanılmamalıdır.

Yaşa Özgü Uygunluk, etkinlik her popülasyonda kanıtlanmadığı için, tedavi edilen duruma göre belirlenir. Genel olarak, herhangi bir endikasyon için 6 aydan küçük bebeklerde kullanımı kanıtlanmamıştır ve astım ile alerjik rinit için asgari yaşlar farklılık gösterir. Egzersizle tetiklenen bronkokonstriksiyon için onaylanan asgari yaş tipik olarak 6 yıldır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım ek dikkat gerektirir:

  • Hamilelik ve Emzirme: Kullanım genellikle yalnızca faydanın kesinlikle gerekli olduğu veya potansiyel riske ağır bastığı durumlarda saklı tutulur.
  • Organ Fonksiyonu: Hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalar için genellikle doz ayarlaması gerekmez. Şiddetli karaciğer yetmezliği olanlarda kullanıma dair veriler genellikle mevcut değildir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Düzenleyici belgeler, Montelukast sodyum (Kastair) için spesifik ilaç-ilaç ve ilaç-madde etkileşim paternlerini doğrulamaktadır. Bu etkileşimler, Montelukast'ın vücuttaki maruziyetini değiştiren, esas olarak farmakokinetik değişiklikleri içerir.


Farmakokinetik ve Maruziyet Değişikliği

Rifampisin ve Fenobarbital gibi karaciğerdeki ilaç metabolize edici enzimleri (CYP3A4, 2C8 ve 2C9) indükleyen maddelerle birlikte kullanımı, Montelukast'ın plazma konsantrasyonunu düşürebilir. Öte yandan, bir CYP2C8 inhibitörü olan Gemfibrozil ile birlikte kullanılması, klinik çalışmalarda belgelendiği üzere, Montelukast'ın sistemik maruziyetini (EAA) yaklaşık 4,4 kat artırmaktadır.


İlaç Dışı ve Uygulama Hususları

Montelukast oral granül formülasyonu, yiyeceklerle ilaç dışı bir etkileşim sergiler: yüksek yağlı bir öğün, Montelukast'ın pik plazma konsantrasyonunu (Cmaks) %35 oranında azaltır, ancak ilacın genel maruziyetini (EAA) etkilemez. Ayrıca, çiğneme tableti formülasyonu, aspartamdan kaynaklanan fenilalanin içerir ve fenilketonüri (PKU) teşhisi konmuş hastalar için resmi olarak kısıtlanmıştır. Diğer tıbbi ürünlerle birlikte kullanım için zorunlu bir zaman ayırma kuralı belgelenmemiştir.


Popülasyona Özgü Notlar

Pediatrik hastalarda güçlü CYP indükleyicileri (Rifampisin veya Fenobarbital gibi) birlikte kullanıldığında, potansiyel ilaç maruziyetinin azalması nedeniyle dikkatli olunması tavsiye edilir. Ek olarak, bilinen aspirin duyarlılığı olan hastalar, aspirin veya Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlardan (NSAİİ'ler) kaçınmaya devam etmelidir.

Etki mekanizması

Hedeflenmiş Reseptör Modülasyonu

Kastair'in etki mekanizması, merkezi sinir sistemi içindeki tanımlı bir reseptör sistemiyle kesin olarak etkileşime girmesiyle başlar. Bu bileşik, hedeflenen bu noktada bir modülatör görevi görerek, reseptörün vücut içindeki doğal kimyasal sinyallere olan duyarlılığını ayarlar. Bu hedeflenmiş moleküler etkileşim, mekanizmanın birincil adımıdır ve belirli fizyolojik tepkilerle ilişkili temel biyolojik hedeflerin aktivitesini düzenler.


Sinyal İletim Yollarını Etkileme

İlk reseptör etkileşiminin ardından Kastair, hücre içi sinyal iletim yollarını etkileyerek çalışır. Bunlar, harici reseptör sinyalini hücresel bir değişikliğe dönüştüren ardışık iletişim süreçleridir. Kastair, hedeflenen hücresel ayarlama gerektiren sistemlerde kritik olan bu özel yollardaki aktiviteyi değiştirir ve sinyal dinamiklerini dönüştürür.


Fizyolojik Tepkilerin Sistemik Ayarlanması

Fonksiyonel olarak, bu mekanizmanın sonucu, tanımlanmış reseptör aracılı yollardaki aktivitenin modülasyonudur. Kastair, bu temel hücre içi süreçleri etkileyerek, reseptöre bağlı aktivitenin ayarlanması ile sonuçlanır. Bu da etkilenen sistemlerde aşağı yönlü moleküler ve fizyolojik işlevde ölçülebilir bir değişikliğe yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Kastair Nasıl Kullanılır?

Kastair (montelukast sodyum), uzun süreli ve sürekli bir tedavi planının parçası olarak yalnızca ağız yoluyla (oral) uygulanır. İlaç; film kaplı tabletler, çiğneme tabletleri ve oral granüller gibi çeşitli formlarda mevcuttur ve kullanılacak gücü hastanın yaşına göre belirlenir.


Resmi Dozaj ve Sıklık

İlaç uygulaması, tedavinin sürekliliğini sağlamak için esas olan günde bir kez olacak şekilde takip edilir. Çoğu kronik durum için dozaj tipik olarak akşam saatlerinde alınır.

Yaş Grubu Standart Günde Bir Kez Doz Yaygın Kullanılan Formlar
Yetişkinler ve Ergenler (ge 15 yaş) 10 mg Film Kaplı Tablet
Çocuklar (6 ila 14 yaş) 5 mg Çiğneme Tableti
Çocuklar (6 ay ila 5 yaş) 4 mg Çiğneme Tableti veya Granül

Yetişkinler ve ergenler için önerilen maksimum dozaj günde 10 mg'dır. Egzersizle tetiklenen bronkokonstriksiyonun önlenmesi amacıyla, tek bir doz egzersizden en az iki saat önce alınabilir, ancak hastalar 24 saat içinde ek bir doz almamalıdır.


Uygulama Gereklilikleri

Standart Tabletler, yemek saatine bakılmaksızın alınabilir. Oral Granüller, paket açıldıktan hemen sonra (15 dakika içinde) uygulanmalı ve az miktarda yumuşak yiyecek (örneğin, elma püresi) veya sıvı ile karıştırılabilir; karıştırıldıktan sonra saklanmamalıdır. Çiğneme Tabletlerinin yutulmadan önce iyice çiğnenmesi gerekmektedir.

Popülasyona Özgü Düzenlemeler: Düzenleyici belgeler, yaşlı hastalar veya böbrek yetmezliği olanlar için dozaj ayarlamasına gerek olmadığını belirtmektedir. Bir dozun unutulması durumunda, hastalar o dozu atlamalı ve bir sonraki planlanmış dozu normal saatinde almalıdır; telafi etmek için iki dozun birlikte alınması uygun değildir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Kastair Çalışmalarına Genel Bakış

Bu bölüm, Kastair (Montelukast sodyum) için düzenleyici kurumların dayandığı klinik çalışma ve bilimsel rapor türlerine genel bir bakış sunar; yorum, klinik tavsiye veya tedavi önerileri olmaksızın nelerin incelendiğini detaylandırır.


Kronik ve Kalıcı Astım Kullanımına Dair Kanıtlar

İlacın bu durumdaki kanıt tabanı, esas olarak Rastgele Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve kapsamlı Sistematik İncelemelere dayanmaktadır. Araştırmalar, yaygın bir akciğer fonksiyonu ölçüsü olan 1 saniyedeki Zorlu Ekspiratuar Hacmi (FEV1) gibi nesnel sonuçları izleyerek semptomların zaman içindeki değişimini incelemiştir. Çalışmalar ayrıca, hasta tarafından bildirilen astım semptom skorlarını ve kurtarıcı beta2-agonisti kullanımını gibi sonuçları da incelemiştir. Çalışmalar, Kastair'in başlangıç tedavisi olarak ve inhale kortikosteroid alan katılımcılar için ek tedavi olarak uygulandığı popülasyonları içermiştir. Bazı araştırmalar, ilacın plaseboya kıyasla bu sonuçlarda ölçülebilir değişikliklerle ilişkilendirildiği gözlemlenen paternleri tanımlamıştır. Bununla birlikte, Kastair'i standart birinci basamak inhale tedavilerle doğrudan karşılaştıran araştırmalar bazen Kastair için akciğer fonksiyonunda ve semptom skorlarında daha küçük bir ölçülebilir değişim büyüklüğü bildirmiştir. Bu araştırmalar bireysel tahminler değil, bağlam sağlar.


Egzersizle Tetiklenen Bronkokonstriksiyonun Önlenmesine Dair Kanıtlar

Kısa süreli veya epizodik semptom paternlerini değerlendiren çalışmalardaki ilgili araştırmalar, Rastgele, Çift Kör, Plasebo Kontrollü Çapraz Çalışmalara dayanmaktadır. Bu çalışmalar, fiziksel aktivite sonrasında ortaya çıkan epizodik veya akut değişiklikleri tanımlayan sonuçları önlemeye odaklanmıştır. Araştırmacılar, kontrollü, standart bir egzersiz provokasyon testini takiben FEV1'deki maksimum yüzde düşüşünü izlemişlerdir. Bulgular, ilacın plaseboya kıyasla egzersiz sonrası FEV1'deki daha küçük ölçülen düşüş ile ilişkilendirildiği gözlemlenen paternleri tanımlamaktadır.


Araştırma Alanında Hala Belirsiz Olanlar

Araştırmalar bireysel tahminler değil, bağlam sağlasa da, kanıt tabanında belirli temel sınırlamalar mevcuttur. Bazı çalışmalarda hasta yanıtında bireyler arası değişkenlik gözlemlenmiştir; bu da araştırmanın, hangi spesifik hasta özelliklerinin daha belirgin bir değişim paterniyle ilişkili olabileceği veya olmayabileceği hakkında bilinenleri ve hala belirsiz olanları vurguladığı anlamına gelir. Belirli birinci basamak tedavilere karşı karşılaştırmalı kanıtlar bazen eksiktir veya karışık bulgular bildirmektedir. Ek olarak, bazı temel çalışmalarda takip süreleri sınırlıydı, bu da uzun vadeli sonuçların tüm popülasyonlar veya çalışma türleri için tam olarak belirlenmediği anlamına gelmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Kastair Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Kastair alırken kaçınılması gereken yaygın yiyecek veya içecekler var mıdır?

Resmi kılavuzlar, Kastair tabletlerinin genellikle yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabileceğini belirtmektedir. Ancak, oral granül formu açıldıktan hemen sonra uygulanmalı ve yalnızca elma püresi gibi belirli yumuşak yiyeceklerle veya belirli sıvılarla karıştırılabilir. Karıştırılan granüller daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır. Resmi reçeteleme bilgilerinde diğer yaygın yiyecek veya içeceklerden kaçınılması zorunlu kılınmamıştır.


S: Kastair, ibuprofen gibi yaygın ağrı kesicilerle nasıl etkileşime girer?

Düzenleyici belgeler, bilinen aspirin duyarlılığı olan hastaların, Kastair kullanırken aspirin veya ibuprofen gibi Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlardan (NSAİİ'ler) kaçınmaya devam etmesi gerektiğini belirtmektedir. Genel popülasyon için bu kombinasyonla ilgili herhangi bir uyarı yayınlanmamıştır. Bu bilgi, birlikte kullanılan tüm ilaçlarla ilgili iletişimin önemini göstermektedir.


S: Kastair soğuk algınlığı ve grip ilaçlarıyla birlikte alınabilir mi?

Resmi düzenleyici belgeler, soğuk algınlığı ve grip ilaçlarını Kastair ile etkileşime giren spesifik bir ilaç sınıfı olarak listelememektedir. Ürün etiketi, vücuttaki Montelukast seviyesini değiştirebilecek belirli ilaçlarla (Gemfibrozil, Rifampisin veya Fenobarbital gibi) olan etkileşimleri detaylandırmaktadır. Resmi bilgiler, kombine ürünlerin bileşenlerinin bilinen etkileşen maddeler açısından incelenmesinin etiket gereklilikleriyle tutarlı olduğunu belirtir.


S: Kastair ezilebilir veya çiğnenebilir mi?

Resmi ilaç belgeleri, çiğneme tabletlerinin yutulmadan önce iyice çiğnenmesi gerektiğini belirtmektedir. Standart film kaplı tabletler oral yolla uygulanır ve resmi belgelerde bu formun ezilmesi veya değiştirilmesi için herhangi bir talimat belirtilmemiştir.


S: Kastair vücutta çalışırken ne olur?

Kastair, bir Lökotrien Reseptör Antagonisti (LTRA) olarak sınıflandırılır. Bu, vücuttaki lökotrienler (özellikle LTD4) adı verilen doğal maddelerin etkisini engelleyerek çalıştığı anlamına gelir. Lökotrienler, akciğerlerde şişmeye, hava yolu kaslarının daralmasına ve iltihaplanmaya neden olabilir. Engelleme, hava yollarındaki bu etkileri azaltmaya yardımcı olur.


S: Kastair'in jenerik (eşdeğer) versiyonu mevcut mudur?

Evet, Kastair'in etkin maddesi montelukast sodyumdur. Bu madde, FDA gibi düzenleyici kurumlar tarafından orijinal onayı takiben birçok üretici tarafından jenerik ilaç olarak piyasada mevcuttur.


S: Kastair ile Singulair arasındaki fark nedir?

Resmi belgelere göre, Kastair ve Singulair, tamamen aynı etkin madde olan Montelukast sodyum için kullanılan iki farklı ticari (marka) isimdir. Bunlar kimyasal olarak aynı bileşiktir.


S: Kastair küçük çocuklarda kullanım için onaylanmış mıdır?

Evet, Kastair küçük çocuklarda kullanım için onaylanmıştır, ancak minimum onay yaşı tedavi edilen duruma bağlıdır. Örneğin, kalıcı alerjik rinit tedavisi için, resmi reçeteleme bilgilerine göre kullanım, 6 aylık kadar küçük çocuklar için belirlenmiştir.


S: Resmi belgeler Kastair'den bahsederken neden karaciğer fonksiyonundan bahseder?

Montelukast, öncelikle karaciğerdeki spesifik enzimler (CYP3A4, 2C8 ve 2C9) tarafından parçalandığı veya metabolize edildiği için resmi düzenleyici belgelerde karaciğer fonksiyonundan bahsedilir. Hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği için tipik olarak doz ayarlaması gerekmemekle birlikte, bu biyolojik süreç karaciğer fonksiyonunu düzenleyicilerin belgelemesi gereken bir faktör haline getirir.


S: Kastair'in bitkisel takviyelerle bilinen herhangi bir etkileşimi var mıdır?

Resmi düzenleyici belgeler, yaygın bitkisel takviyelerle spesifik etkileşimleri listelememektedir. Bu maddeler klinik çalışmalarda Kastair ile birlikte test edilmemiş olabileceğinden, resmi bilgiler, bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere tüm tıbbi ürünler hakkında bir sağlık uzmanıyla iletişim kurulmasının ürün etiketlemesiyle tutarlı olduğunu belirtmektedir.


S: Kastair kullanırken alkolden tamamen kaçınmak gerekli midir?

Resmi düzenleyici belgeler alkol tüketimi için spesifik bir kontrendikasyon veya zorunlu kaçınma uyarısı içermemektedir. Bununla birlikte, alkol kullanımıyla ilişkili olabilen, altta yatan karaciğer hastalığı olan hastalarda karaciğer hasarı raporları bildirilmiştir.


S: Kastair farklı dozajlarda mevcut mudur?

Evet, Kastair çeşitli yaş gruplarına ve koşullara uyacak şekilde farklı dozaj ve formlarda mevcuttur: 10 mg (film kaplı tablet), 5 mg (çiğneme tableti) ve 4 mg (çiğneme tableti ve oral granüller) formları.


S: Kastair doğum kontrol hapları ile etkileşime girer mi?

Montelukast için yapılan resmi ilaç-ilaç etkileşim çalışmaları, oral kontraseptiflerle (doğum kontrol hapları) klinik olarak anlamlı herhangi bir etkileşim bildirmemiştir. Düzenleyici belgelerde herhangi bir uyarı veya zorunlu zaman ayırma kuralından bahsedilmemiştir.


S: Kastair'den ciddi bir yan etki yaşanırsa ne yapılmalıdır?

Resmi düzenleyici güvenlik bildirimleri, davranış değişiklikleri, yeni nöropsikiyatrik semptomlar veya intihar düşünceleri/eylemleri meydana gelirse, ilacın kesilmesi ve derhal bir sağlık uzmanıyla iletişime geçilmesi talimatını tanımlamaktadır.


S: Kastair'in güvenlik profili genel olarak nasıl tanımlanmaktadır?

Kastair'in resmi güvenlik profili, FDA'nın en güçlü güvenlik uyarısı olan bir Kara Kutu Uyarısı içermektedir. Bu uyarı, tüm yaş gruplarında bildirilen ciddi nöropsikiyatrik olaylar (intihar düşünceleri ve eylemleri dahil olmak üzere ruh hali ve davranış değişiklikleri) riskini vurgulamaktadır.


S: Kastair, önceden böbrek sorunları olan kişiler için uygun mudur?

Düzenleyici belgeler, böbrek yetmezliği (böbrek sorunları) olan hastalar için doz ayarlaması gerekmediğini belirtmektedir. Bunun nedeni, Montelukast'ın esas olarak safra yoluyla işlenmesi ve atılması, idrarda ise çok az miktarda geri kazanılmasıdır.


S: Kastair çoğu bölgede özel bir reçete gerektirir mi?

Kastair, FDA gibi düzenleyici kurumlar tarafından evrensel olarak Reçeteli İlaç (Rx) olarak tanımlanmıştır. Bu nedenle, lisanslı bir sağlık uzmanından reçete alma gerekliliği çoğu bölgede standarttır.

Kastair nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Kastair (montelukast sodyum), ürün stabilitesini sağlamak için düzenleyici kurallara kesinlikle uygun olarak saklanmalıdır.


Gerekli Saklama Koşulları

İlacın, 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında tanımlanan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanması gerekir. Ürünün ışıktan ve nemden korunması ve orijinal ambalajında veya kutusunda tutulması esastır.


Stabilite ve İmha Kuralları

Oral granüller için doz, yiyecek veya sıvı ile karıştırıldıktan sonra 15 dakika içinde uygulanmalı ve karıştırılmış ürün ileride kullanılmak üzere saklanmamalıdır. İlaç daima çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır. Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Kastair, yerel düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Kastair eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: