Kastair

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Kastair

Sintesi Rapida

Caratteristica Descrizione
Principio Attivo Montelukast sodico
Forma Farmaceutica Compressa orale, compressa masticabile, granulato orale
Classe Farmacologica Antagonista del Recettore dei Leucotrieni (LTRA)
Uso Principale Controllo e terapia di mantenimento a lungo termine
Origine Composto sintetico
Stato Farmaco soggetto a prescrizione medica (Rx)

Che Tipo di Farmaco è Kastair e Qual è la Sua Composizione?

Kastair è una specialità medicinale di marca che viene dispensata esclusivamente su prescrizione medica. Questo farmaco appartiene alla classe farmacologica degli Antagonisti del Recettore dei Leucotrieni (LTRA).

Il medicinale è un prodotto a singolo ingrediente, contenente la sostanza attiva denominata Montelukast sodico (INN), che è un composto sintetico. La principale via di somministrazione del farmaco è orale, con il principio attivo disponibile in diverse forme farmaceutiche: la compressa standard, la compressa rivestita con film e la compressa masticabile. Quest'ultima è spesso formulata per facilitare la somministrazione, in particolare per i pazienti pediatrici. Questa specifica formulazione LTRA è clinicamente nota per la sua elevata specificità nel bloccare il recettore cisteinil-leucotriene, un aspetto fondamentale supportato da studi farmacologici.


In Che Modo un Antagonista del Recettore dei Leucotrieni Aiuta Generalmente?

Lo scopo terapeutico generale di Kastair è quello di favorire il mantenimento a lungo termine e la gestione dell'infiammazione cronica delle vie aeree, agendo tramite il blocco mirato dei mediatori infiammatori chiamati leucotrieni (come il LTD4). Questi mediatori vengono rilasciati naturalmente nell'organismo e sono noti per contribuire al gonfiore dei tessuti e alla contrazione della muscolatura nel sistema respiratorio.

Interrompendo questa specifica via infiammatoria, il farmaco aiuta a prevenire la catena di eventi che sfocia nel progressivo restringimento delle vie aeree. Il Montelukast è un composto importante utilizzato per contrastare gli effetti dei leucotrieni nelle vie aeree. Questa azione garantisce che il farmaco sia utilizzato come un componente regolare e preventivo della terapia. Il beneficio generale risultante è un supporto costante nel mantenere le vie aeree aperte e rilassate, riducendo così il carico fisiologico sottostante dell'infiammazione cronica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Kastair?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Kastair (Montelukast) è associato a effetti indesiderati documentati e avvisi normativi che ne definiscono i rischi noti.

Reazioni Avverse Gravi e Clinicamente Rilevanti

L'avviso di sicurezza più importante riguarda gli eventi neuropsichiatrici, segnalati in tutte le fasce d'età. Questi effetti collaterali gravi possono includere alterazioni dell'umore e del comportamento quali agitazione, aggressività, ansia, depressione, anomalie dei sogni, allucinazioni e, in rari casi, pensieri e azioni suicidi. Gli enti regolatori richiedono un avviso speciale per evidenziare questo rischio. Tali sintomi sono stati riportati durante il trattamento e, in alcuni casi, sono proseguiti anche dopo l'interruzione del farmaco.

Un'altra condizione molto rara ma grave segnalata è l'eosinofilia sistemica che può manifestarsi con caratteristiche di vasculite coerenti con la Sindrome di Churg-Strauss (CSS).

Frequenza delle Reazioni Avverse

Gli effetti collaterali sono classificati per frequenza, in base ai dati degli studi clinici e delle segnalazioni:

Classificazione Esempi di Effetti Collaterali Documentati
Comune (ge 1/100) Infezione delle vie respiratorie superiori, mal di testa, dolore addominale, diarrea, nausea, febbre.
Non Comune (ge 1/1.000) Capogiri, sonnolenza, secchezza della bocca, dispepsia, eruzione cutanea, insonnia, ansia, depressione.
Raro (ge 1/10.000) Aumento della tendenza al sanguinamento, tremore, compromissione della memoria.
Molto Raro (< 1/10.000) Pensieri e comportamenti suicidi, allucinazioni, epatite, Sindrome di Churg-Strauss.

Restrizioni e Considerazioni sulla Sicurezza

  • Controindicazione: Kastair è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota ai componenti del farmaco.
  • Attacchi Acuti: Non deve essere utilizzato per il trattamento degli attacchi d'asma acuti o improvvisi. È necessario tenere sempre a disposizione il farmaco di soccorso appropriato.
  • Corticosteroidi: Kastair non deve essere sostituito bruscamente ai corticosteroidi inalatori o orali.
  • Specificità per Popolazione: Le compresse masticabili contengono fenilalanina, aspetto rilevante per i pazienti affetti da Fenilchetonuria (PKU). L'uso in gravidanza e durante l'allattamento è consentito solo se ritenuto chiaramente indispensabile.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Kastair (montelukast) possiede un profilo di sicurezza accertato; tuttavia, in caso di sovradosaggio, è necessario adottare misure specifiche. Sono stati segnalati casi di sovradosaggio sia negli adulti che nei bambini, con esposizioni singole elevate fino a 1000 mg di montelukast. Nella maggior parte dei casi riportati, i soggetti non hanno manifestato effetti avversi.


Sintomi di Sovradosaggio Documentati

Nei casi in cui si sono manifestati sintomi, le presentazioni più frequenti osservate sono state:

Sistema Coinvolto Sintomi Comuni
Gastrointestinale Dolore addominale, vomito
Sistema Nervoso Centrale Mal di testa, iperattività psicomotoria, sonnolenza
Altro Sete e, meno frequentemente, convulsioni

Risposta d'Emergenza e Attenzione Medica

È richiesta assistenza medica immediata in qualsiasi situazione di sospetto sovradosaggio. I pazienti o chi li assiste devono contattare immediatamente un centro antiveleni o i servizi medici di emergenza. Non bisogna attendere che i sintomi si aggravino.

La gestione del sovradosaggio è di tipo di supporto e sintomatico, concentrandosi sull'assistenza medica generale e sulla rimozione del materiale non assorbito dal tratto gastrointestinale. Le fonti normative indicano che non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio da montelukast, e non ci sono prove adeguate a supporto dell'uso della dialisi come metodo di trattamento efficace.

Usi terapeutici di Kastair

A Cosa Serve Kastair: Usi Principali e Benefici

Kastair è indicato per gestire i sintomi collegati a specifiche patologie infiammatorie croniche. Il suo utilizzo può aiutare a mitigare l'intensità dei sintomi più acuti, come il disagio rilevante e la rigidità delle articolazioni, i quali possono limitare lo svolgimento delle attività quotidiane del paziente. Il farmaco è correlato a effetti positivi sugli aspetti cronici di queste condizioni e rappresenta una scelta terapeutica per i pazienti che mirano a una migliore gestione dei sintomi.

Kastair può anche contribuire a incrementare la capacità funzionale complessiva di un paziente, agevolando il movimento e la partecipazione ad attività fisiche. Questo approccio ha il potenziale di sostenere una migliore qualità di vita, grazie all'attenuazione dei sintomi persistenti e alla promozione di una funzionalità quotidiana ottimale.

Fatto Rapido: Sollievo dal Disagio Articolare

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale e Restrizioni all'Uso di Kastair

L'idoneità all'uso di Kastair (Montelukast) è rigorosamente definita dalle linee guida normative in base all'età, alle condizioni preesistenti e agli stati fisiologici. Queste informazioni devono essere discusse con un professionista sanitario.

Classificazione Regola Contesto della Restrizione
Controindicato Pazienti con ipersensibilità nota al farmaco o ai suoi componenti. Esclusione assoluta dall'uso.
Uso Non Indicato Pazienti con attacchi d'asma acuti (non è un farmaco di soccorso). Non deve essere utilizzato per il trattamento d'emergenza.

L'Idoneità Specifica per Età si basa sulla condizione trattata, poiché l'efficacia non è stata stabilita in tutte le popolazioni. In generale, l'uso non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 mesi per qualsiasi indicazione, e l'età minima differisce tra l'asma e la rinite allergica. Per la broncocostrizione indotta da esercizio fisico, l'età minima approvata è tipicamente 6 anni.

L'Uso in Popolazioni Specifiche richiede un'attenta valutazione:

  • Gravidanza e Allattamento: L'utilizzo è di norma limitato ai casi in cui il beneficio è ritenuto chiaramente essenziale o superiore al rischio potenziale.
  • Funzione degli Organi: Di solito, non è necessario alcun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata o insufficienza renale. I dati sull'uso in caso di grave compromissione epatica sono generalmente non disponibili.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

La documentazione ufficiale conferma specifici schemi di interazione tra farmaci e sostanze per il Montelukast sodico (Kastair). Tali interazioni riguardano principalmente modifiche farmacocinetiche che possono alterare la quantità di Montelukast presente nell'organismo (esposizione sistemica).


Alterazione Farmacocinetica e dell'Esposizione

La somministrazione concomitante con sostanze che inducono gli enzimi epatici (CYP3A4, 2C8 e 2C9) responsabili del metabolismo, come la Rifampicina e il Fenobarbitale, può comportare una diminuzione della concentrazione plasmatica di Montelukast. Al contrario, la co-somministrazione di Gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, determina formalmente un aumento dell'esposizione sistemica (AUC) di Montelukast di circa 4,4 volte, come documentato negli studi clinici.


Considerazioni Amministrative e Non Farmacologiche

La formulazione in granulato orale di Montelukast presenta un'interazione non farmacologica con il cibo: un pasto ad alto contenuto di grassi è documentato per diminuire la concentrazione plasmatica massima (Cmax) del 35%, ma senza influenzare l'esposizione complessiva al farmaco (AUC). Inoltre, la compressa masticabile contiene fenilalanina (derivata dall'aspartame) ed è ufficialmente ristretta per i pazienti con diagnosi di fenilchetonuria (PKU). Non sono documentate regole obbligatorie di separazione temporale per la co-somministrazione con altri prodotti medicinali.


Note Specifiche per la Popolazione

Si consiglia cautela quando potenti induttori del CYP, come Rifampicina o Fenobarbitale, vengono co-somministrati a pazienti pediatrici, a causa del potenziale di ridotta esposizione al farmaco. Inoltre, i pazienti con nota sensibilità all'aspirina devono continuare a evitare l'assunzione di aspirina o di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Meccanismo d’azione

Modulazione Mirata del Recettore

L'azione di Kastair inizia con un'interazione precisa con un sistema recettoriale definito localizzato nel sistema nervoso centrale. Il composto agisce come un modulatore su questo bersaglio, il che significa che ne regola la reattività ai segnali chimici endogeni (prodotti naturalmente dall'organismo). Questa interazione molecolare mirata è il passaggio fondamentale nella cascata meccanicistica, che controlla l'attività dei bersagli biologici cruciali legati a specifiche risposte fisiologiche.

Influenza sui Percorsi di Trasduzione del Segnale

A seguito dell'interazione iniziale con il recettore, Kastair continua la sua azione influenzando i percorsi di trasduzione del segnale intracellulare. Questi percorsi rappresentano i processi di comunicazione sequenziali che traducono il segnale esterno del recettore in una modifica a livello cellulare. Kastair modifica l'attività e le dinamiche di segnalazione all'interno di queste vie specifiche, le quali sono essenziali nei sistemi che richiedono un aggiustamento cellulare mirato.

Aggiustamento Sistemico delle Risposte Fisiologiche

A livello funzionale, la conseguenza di questo meccanismo è la modulazione dell'attività all'interno delle vie che sono mediate dal recettore. Influenzando questi processi intracellulari centrali, Kastair determina un aggiustamento dell'attività collegata al recettore, portando successivamente a un cambiamento misurabile nella funzione molecolare e fisiologica a valle nei sistemi coinvolti.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Assunzione di Kastair

Kastair (montelukast sodico) deve essere assunto esclusivamente per via orale e fa parte di un programma di trattamento continuativo a lungo termine. Il farmaco è disponibile in diverse presentazioni, tra cui compresse rivestite con film, compresse masticabili e granulato orale, con la concentrazione appropriata stabilita in base all'età del paziente.


Dosaggio Ufficiale e Frequenza

La somministrazione segue un regime di una singola assunzione giornaliera, fondamentale per garantire un controllo costante della condizione. Per la maggior parte delle patologie croniche, si raccomanda di assumere la dose abitualmente di sera.

Fascia d'Età Dose Standard Giornaliera Forme Farmaceutiche Utilizzate
Adulti e Adolescenti (dai 15 anni in su) 10 mg Compressa Rivestita con Film
Bambini (6-14 anni) 5 mg Compressa Masticabile
Bambini (6 mesi - 5 anni) 4 mg Compressa Masticabile o Granulato

La dose massima raccomandata per adulti e adolescenti è di 10 mg al giorno. Per la prevenzione della broncocostrizione indotta da esercizio fisico, è possibile assumere una singola dose almeno due ore prima dell'attività, ma è importante non assumere un'altra dose nelle 24 ore successive.


Requisiti per la Somministrazione

Le compresse standard possono essere assunte indipendentemente dall'orario dei pasti. Il granulato orale deve essere somministrato immediatamente dopo l'apertura della bustina (entro 15 minuti) e può essere mescolato con una piccola quantità di cibo morbido (ad esempio, purea di mele) o liquido; non deve assolutamente essere conservato dopo essere stato miscelato. Le compresse masticabili devono essere masticate con cura prima di essere deglutite.

Aggiustamenti Specifici per Popolazione: I documenti ufficiali indicano che non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti anziani o per coloro che presentano compromissione renale. In caso di dose dimenticata, il paziente deve saltare tale dose e prendere quella successiva all'orario regolare; l'assunzione di due dosi per compensare non è prevista.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Kastair

Questa sezione fornisce una panoramica dei tipi di studi clinici e dei rapporti scientifici sui quali le autorità regolatorie si basano per Kastair (Montelukast sodico). Vengono descritti in dettaglio gli aspetti che sono stati esaminati, senza offrire interpretazioni, consigli clinici o raccomandazioni di trattamento.

Evidenza per l'Uso nell'Asma Cronica e Persistente

Le evidenze relative a questo medicinale in tale contesto si basano principalmente su Studi Controllati Randomizzati (RCT) e su Revisioni Sistematiche complete. La ricerca ha analizzato come i sintomi evolvono nel tempo monitorando esiti oggettivi come il Volume Espiratorio Forzato in 1 secondo (FEV1), una misura standard della funzionalità polmonare. Gli studi hanno anche esaminato esiti riportati dai pazienti, come i punteggi dei sintomi dell'asma e l'utilizzo di beta2-agonisti di salvataggio. Le popolazioni incluse negli studi comprendevano pazienti a cui Kastair è stato somministrato come terapia iniziale e come trattamento aggiuntivo per coloro che assumevano anche corticosteroidi inalatori. Alcune sperimentazioni hanno descritto andamenti in cui il medicinale è risultato associato a cambiamenti misurati in questi esiti, se confrontato con il placebo. Tuttavia, la ricerca che ha confrontato Kastair direttamente con i trattamenti inalatori standard di prima linea a volte ha riportato una minore entità del cambiamento misurato nella funzionalità polmonare e nei punteggi dei sintomi per Kastair. Questa ricerca fornisce un contesto generale ma non offre previsioni individuali.

Evidenza per la Prevenzione della Broncocostrizione Indotta da Esercizio

La ricerca pertinente nelle sperimentazioni che valutano gli andamenti sintomatici a breve termine o episodici si basa su Studi Crossover Controllati con Placebo, in Doppio Cieco e Randomizzati. Questi studi si sono concentrati sulla prevenzione di esiti che descrivono cambiamenti acuti o episodici che si verificano dopo l'attività fisica. I ricercatori hanno monitorato la massima caduta percentuale del FEV1 in seguito a un test di stimolo da esercizio standardizzato e controllato. I risultati descrivono andamenti osservati negli studi in cui il medicinale è stato associato a una caduta misurata minore del FEV1 post-esercizio rispetto al placebo.

Cosa è Ancora Incerto nel Panorama della Ricerca

La ricerca fornisce un contesto ma non previsioni individuali, e si notano alcune limitazioni chiave nell'insieme delle evidenze. È stata osservata una variabilità inter-individuale nella risposta del paziente in alcuni studi. Ciò significa che la ricerca evidenzia ciò che è noto—e ciò che è ancora incerto—ossia quali specifiche caratteristiche del paziente possano essere o meno associate a un cambiamento più marcato. L'evidenza comparativa rispetto a certe terapie di prima linea è talvolta limitata o riporta risultati contrastanti. Inoltre, le durate del follow-up sono state limitate in alcune sperimentazioni fondamentali, il che significa che i risultati a lungo termine non sono completamente stabiliti per tutte le popolazioni o i tipi di studio.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Kastair (FAQ)


D: Esistono cibi o bevande comuni che dovrebbero essere evitati durante l'assunzione di Kastair?

Le linee guida ufficiali stabiliscono che le compresse di Kastair possono generalmente essere assunte con o senza cibo. Tuttavia, la forma in granuli orali deve essere somministrata immediatamente dopo l'apertura e può essere miscelata solo con cibi morbidi specifici, come la purea di mele, o con determinati liquidi. I granuli miscelati non devono essere conservati per un uso successivo. Nelle informazioni ufficiali di prescrizione non è richiesto alcun divieto generale di altri cibi o bevande comuni.


D: In che modo Kastair interagisce con gli antidolorifici comuni come l'ibuprofene?

I documenti regolatori indicano che i pazienti con nota sensibilità all'aspirina devono continuare a evitare l'aspirina o i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), tra cui l'ibuprofene, durante l'assunzione di Kastair. Per la popolazione generale, non è emesso alcun avvertimento specifico per la combinazione. Questa informazione sottolinea l'importanza di comunicare al medico curante tutti i medicinali assunti contemporaneamente.


D: Kastair può essere assunto con farmaci per il raffreddore e l'influenza?

La documentazione regolatoria ufficiale non elenca i farmaci per il raffreddore e l'influenza come una classe specifica che interagisce con Kastair. Il foglietto illustrativo del prodotto specifica interazioni con medicinali particolari (come Gemfibrozil, Rifampicina o Fenobarbital) che potrebbero alterare i livelli di Montelukast nell'organismo. Le informazioni ufficiali indicano che verificare i componenti dei prodotti combinati per la presenza di sostanze interagenti note è coerente con i requisiti dell'etichetta.


D: Kastair può essere frantumato o masticato?

La documentazione ufficiale del farmaco specifica che le compresse masticabili devono essere masticate accuratamente prima di essere deglutite. Le compresse rivestite con film standard vengono somministrate per via orale e la documentazione ufficiale non fornisce istruzioni per frantumare o alterare questa forma.


D: Cosa succede nell'organismo quando Kastair è in azione?

Kastair è classificato come Antagonista dei Recettori dei Leucotrieni (LTRA). Ciò significa che agisce bloccando l'azione di sostanze naturali nell'organismo chiamate leucotrieni, in particolare LTD4. I leucotrieni possono causare gonfiore, costrizione dei muscoli delle vie aeree e infiammazione nei polmoni. Bloccare questi messaggeri infiammatori aiuta a ridurre tali effetti nelle vie aeree.


D: Kastair è disponibile in versione generica?

Sì, il principio attivo di Kastair è il montelukast sodico. Questa sostanza è disponibile come medicinale generico da diversi produttori, in seguito alla sua approvazione originale da parte di organismi regolatori.


D: Qual è la differenza tra Kastair e Singulair?

Secondo la documentazione ufficiale, Kastair e Singulair sono due diversi nomi commerciali per l'esatto stesso principio attivo: il Montelukast sodico. Sono chimicamente lo stesso composto.


D: Kastair è approvato per l'uso nei bambini piccoli?

Sì, Kastair è approvato per l'uso nei bambini piccoli, sebbene l'età minima di approvazione dipenda dalla condizione da trattare. Ad esempio, per il trattamento della rinite allergica perenne, l'uso è stabilito per i bambini a partire da 6 mesi di età, in base alle informazioni ufficiali di prescrizione.


D: Perché i documenti ufficiali menzionano la funzione epatica quando si parla di Kastair?

I documenti regolatori ufficiali menzionano la funzione epatica perché il Montelukast viene principalmente scomposto, o metabolizzato, da enzimi specifici presenti nel fegato (CYP3A4, 2C8 e 2C9). Sebbene di solito non sia richiesto un aggiustamento del dosaggio per l'insufficienza epatica da lieve a moderata, questo processo biologico rende la funzione epatica un fattore che i regolatori devono documentare.


D: Kastair presenta interazioni note con integratori a base di erbe?

I documenti regolatori ufficiali non elencano interazioni specifiche con i comuni integratori a base di erbe. Poiché queste sostanze potrebbero non essere state testate insieme a Kastair negli studi clinici, le informazioni ufficiali indicano che la comunicazione con un medico curante su tutti i medicinali e i prodotti, inclusi i rimedi erboristici, è coerente con il foglietto illustrativo del prodotto.


D: È necessario evitare completamente l'alcol durante l'assunzione di Kastair?

La documentazione regolatoria ufficiale non contiene una controindicazione specifica o un avvertimento di evitamento obbligatorio per il consumo di alcol. Tuttavia, sono stati segnalati casi di danno epatico nei pazienti che presentavano una malattia epatica preesistente, la quale può essere correlata all'uso di alcol.


D: Kastair è disponibile in diversi dosaggi?

Sì, Kastair è reso disponibile in diversi dosaggi e forme per adattarsi a varie fasce d'età e condizioni, tra cui le formulazioni da 10 mg (compressa rivestita con film), 5 mg (compressa masticabile) e 4 mg (compressa masticabile e granuli orali).


D: Kastair interagisce con la pillola anticoncezionale?

Gli studi di interazione farmaco-farmaco condotti per Montelukast non hanno riportato alcuna interazione clinicamente significativa con i contraccettivi orali. Nessun avvertimento o separazione temporale obbligatoria per la somministrazione è menzionato nella documentazione regolatoria.


D: Cosa si dovrebbe fare se si verifica un effetto collaterale grave con Kastair?

Le comunicazioni ufficiali di sicurezza regolatoria descrivono l'istruzione di interrompere il medicinale e contattare immediatamente un medico curante se si verificano alterazioni del comportamento, nuovi sintomi neuropsichiatrici o pensieri/azioni suicidarie.


D: Come viene generalmente descritto il profilo di sicurezza di Kastair?

Il profilo di sicurezza ufficiale di Kastair include un Avvertimento con riquadro (Boxed Warning), che è la più forte allerta di sicurezza emessa dall'agenzia regolatoria statunitense (FDA). Questo avvertimento evidenzia il rischio di gravi eventi neuropsichiatrici (cambiamenti nell'umore e nel comportamento, inclusi pensieri e azioni suicidarie) che sono stati segnalati in tutte le fasce d'età.


D: Kastair è adatto a persone con problemi renali preesistenti?

La documentazione regolatoria afferma che non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti con insufficienza renale (problemi ai reni). Questo perché il Montelukast viene elaborato ed escreto principalmente attraverso la bile, con una quantità molto piccola recuperata nelle urine.


D: Kastair richiede una prescrizione speciale nella maggior parte delle regioni?

Kastair è universalmente definito come Farmaco da Prescrizione (Rx) da organismi regolatori. Di conseguenza, il requisito di una ricetta da parte di un medico curante autorizzato è standard nella maggior parte delle regioni.

Come deve essere conservato e smaltito Kastair?

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione e sul blister dopo la dicitura SCAD. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.

Conservi il medicinale nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidità. Non conservi a temperatura superiore a 30C. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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