Froben 5%

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Froben 5% hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Flurbiprofen
Form Oro-mukozal Sprey (Çözelti)
Farmakolojik Sınıf Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ)
Temel Etki İltihap Giderici ve Ağrı Kesici
Köken Sentetik Propiyonik Asit Türevi

Kimliği: Flurbiprofen ve Farmakolojik Sınıfı

Froben %5 adlı farmasötik ürünün etkin maddesi, sentetik bir bileşik olan Flurbiprofen'dir. Flurbiprofen, tüm dünyada Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ) olarak kabul gören ilaç grubuna mensuptur. Bilimsel olarak propiyonik asit türevi şeklinde sınıflandırılması, onu ağrı ve iltihaplanmayı kontrol altına almak üzere tasarlanmış bir ilaç ailesinin parçası yapar. Bu sınıflandırma, ilacın hem anti-inflamatuvar (iltihap giderici) hem de analjezik (ağrı kesici) etkiler sunan temel işlevini tesis eder; bu ikili etki, lokal rahatsızlıkları yönetmek için klinik olarak bilinir. Ürün, sadece birincil maddesinin yerleşik terapötik özelliklerine odaklanarak tek etkin maddeli bir preparat olarak üretilmiştir.

Bileşimi, Formu ve Genel Amacı

Bu ilaç, boğaz ve ağız içinde lokal uygulama amacıyla tasarlanmış, ölçülü dozlu oro-mukozal sprey şeklinde bir çözelti formunda sunulmaktadır. Ürünün sulu veya hidroalkolik çözücü bazındaki %5 Flurbiprofen konsantrasyonu, ilacın gücünü tanımlar ve hedeflenen bölgeye madde iletimini kolaylaştırır. Oro-mukozal uygulama yolu, Flurbiprofen'in etkisini doğrudan etkilenen dokular üzerinde yoğunlaştırması ve sistemik (genel vücut) maruziyeti sınırlaması açısından önemli bir farklılıktır. Froben %5'in genel amacı, NSAİİ özelliklerini kullanarak oral ve farengeal (ağız ve yutak) bölgelerdeki şişliği ve buna eşlik eden ağrıyı azaltmaktır; bu, boğaz tahrişine yol açan durumların yönetimi için tipik bir kullanım senaryosudur.

Froben 5% ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Flurbiprofen oro-mukozal spreyin güvenlik profili, resmi düzenleyici belgelerde belirtildiği gibi, hem lokal uygulama bölgesinde görülen etkiler hem de Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaç (NSAİİ) farmakolojik sınıfıyla ilişkili bilinen sistemik riskler ile belirlenir. Yan etkiler (Advers reaksiyonlar), sıklıklarına ve etkiledikleri vücut sistemine göre resmi olarak gruplandırılmıştır.

Yaygın Olarak Görülen Yan Etkiler

Düzenleyici etiketlemede listelenen en sık yan etkiler genellikle uygulama bölgesiyle ilişkilidir. Bunlar arasında boğaz tahrişi, ağızda rahatsızlık hissi, ağızda ağrı ve oral parestezi (ağızda karıncalanma veya iğnelenme hissi) bulunur. Yaygın olarak sınıflandırılan genel sistemik etkiler ise baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı ve ishaldir.

Ciddi Güvenlik Uyarıları

Lokal uygulama nedeniyle sistemik risk daha düşük kabul edilse de, NSAİİ'lerin doğasında bulunan ciddi advers reaksiyon potansiyeli not edilmelidir. Düzenleyici kaynaklar, anafilaktik reaksiyonlar (şiddetli alerjik tepkiler), şiddetli dermatolojik reaksiyonlar (örneğin Stevens-Johnson Sendromu) ve gastrointestinal kanama veya delinme (perforasyon) riskini belgelemektedir. Advers olay riski, genellikle doza bağlıdır ve kullanım süresinin uzamasıyla arttığı bilinmektedir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Durumlar

Resmi etiketleme, çeşitli önemli kısıtlamaları tanımlar. Fetüs üzerindeki riskler nedeniyle bu ilacın hamileliğin üçüncü trimesterinde kullanılması kontrendikedir (kesinlikle yasaktır). Ayrıca, aktif peptik ülserasyon/kanama, ciddi kalp yetmezliği veya aspirine ya da diğer NSAİİ'lere karşı belgelenmiş hipersensitivite (aşırı duyarlılık) gibi önceden var olan durumlara sahip kişilerde de kullanımı yasaktır. Ek olarak, yaşlı yetişkinler, ciddi NSAİİ'lere bağlı yan etkilere karşı artmış hassasiyete sahip bir popülasyon olarak kabul edilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Froben %5’in etkin maddesi olan flurbiprofen içeren ilaçların aşırı kullanılması, özellikle yaşlı hastalarda istenmeyen etkilerin riskini artırabilir. Yüksek maruziyet sonrasında ortaya çıkabilecek sistemik etkiler değerlendirildiğinde, doz aşımı belirtileri bilinç değişikliklerini içerebilir: alışılmadık düzeyde uyuşukluk, bilinçte matlaşma veya bilinç kaybı. Bildirilen diğer belirtiler arasında solunum sistemine ait değişiklikler (özellikle hızlı, yavaş veya yüzeysel nefes alma) ve gastrointestinal sistemle ilgili semptomlar (mide ekşimesi ve göğüste veya midenin üst kısmında ağrı veya rahatsızlık) yer alır.

Gerekli Acil Eylemler

Herhangi bir ciddi, sistemik reaksiyon durumunda derhal tıbbi müdahale gereklidir. Çok hızlı veya düzensiz nefes alma, nefes almakta zorlanma veya bayılma gibi ciddi bir alerjik reaksiyon (anafilaksi) belirtileri yaşarsanız vakit kaybetmeden acil tıbbi yardım almanız zorunludur.

Ayrıca, inme veya kalp krizi belirtileri olabilecek şu semptomları yaşarsanız acil yardıma ihtiyaç duyulur: nefes darlığı veya nefes almada zorluk, göğüs ağrısı, vücudun tek tarafında güçsüzlük veya konuşma bozukluğu (peltek konuşma). Ek olarak, kan kusma, siyah veya katranımsı dışkı ya da geçmeyen mide ağrısı gibi ciddi gastrointestinal kanama belirtilerini fark ederseniz ilacı kullanmayı bırakmalı ve acilen tıbbi yardım istemelisiniz.

Froben 5%’in terapötik kullanımları

Froben %5'in Tedavi Ettikleri: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Froben %5, genel olarak boğaz ve ağız bölgesindeki lokal rahatsızlıkların semptomatik yönetimi için kullanılır. İlaç, ilgili bağlamda, belirli sıkıntı verici semptomların olduğu durumlarda; şiddetli ve genellikle aniden başlayan hassasiyet ve ağrı, özellikle de yutkunma ile ilişkili ağrı (odinofaji) ile mücadele etmeye yardımcı olmak için kullanılır. Bu terapötik odak noktası, akut farenjit, lokalize tonsillit semptomları ve mevsimsel hastalıklar veya viral üst solunum yolu enfeksiyonları sırasında gelişen genel orofarengeal iltihaplanma ile ilişkili semptomları hafifletmek için uygun kabul edilir.

Bu destekleyici bakım, lokal şişlik ve kızarıklık gibi akut iltihaplanmadan kaynaklanan fiziksel semptomların yönetilmesinde bir rol oynar. İlaç, rahatsızlığın günlük yaşam dengesini bozduğu durumlarda ek semptomatik desteğin gerektiği bağlamlarda uygulanır ve genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı destek sağlar. Aynı zamanda, zorlayıcı epizotlar sırasında işlevsel istikrarın sürdürülmesine yardımcı olabilir ve bu sayede semptomatik fazlar süresince genel iyi oluşu destekler.


Hızlı Bilgi: Akut Boğaz Rahatsızlığına Destek

Semptom Kategorisi Sağlanan Destek Kullanım Bağlamı
Boğaz Ağrısı Akut hassasiyete bağlı ağrı semptomlarına destek Viral ve mevsimsel solunum yolu rahatsızlıkları
Yutkunma Ağrısı Zorluk durumunda destek (Odinofaji) Akut iltihabi durumlar
Lokal Şişlik Ödeme yönelik anti-inflamatuvar destek Farenjit ve tonsillit semptomları

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Resmi Düzenleyici Bilgiler

Froben %5 (Flurbiprofen oro-mukozal sprey) kullanımına uygunluk, resmi düzenleyici kılavuzlarla sıkı bir şekilde belirlenmiştir ve kullanımı esas olarak onaylanmış yetişkin popülasyonuyla sınırlıdır.

Kategori Resmi Düzenleyici Durum
Onaylı Yaş Grubu 18 yaş ve üzeri yetişkinler (kullanıma uygundur).
Pediatrik Kullanım 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için Kontrendikedir/Önerilmez.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Popülasyonlar

Aşağıdaki durumların varlığında Froben %5 kullanımı mutlak suretle kontrendikedir (kesinlikle yasaktır):

  • Flurbiprofen'e, aspirine veya diğer Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaçlara (NSAİİ'ler) karşı bilinen aşırı duyarlılık (hipersensitivite).
  • Aktif veya tekrarlayan peptik ülserler veya daha önceki NSAİİ kullanımına bağlı Gastrointestinal (GI) kanama öyküsü.
  • Şiddetli kalp yetmezliği, şiddetli böbrek yetmezliği veya şiddetli karaciğer yetmezliği.
  • Fetüs üzerindeki riskler nedeniyle hamileliğin son üç aylık dönemi (30. gebelik haftasından itibaren).

Dikkat veya Kısıtlama Gerektiren Popülasyonlar

Kullanım; yaşlı popülasyonda ve hafif ila orta düzeyde karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda veya bronşiyal astım öyküsü olan hastalarda dikkatli olmayı gerektirir. Flurbiprofen insan sütüne geçtiği için hamileliğin ilk ve ikinci üç aylık dönemlerinde veya emzirme sırasında kullanımı önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Flurbiprofen'in resmi düzenleyici profili, diğer maddelerle birlikte kullanımına ilişkin olarak farmakodinamik riskin artması veya sistemik maruziyetin değişmesi potansiyeline dayanarak açık kısıtlamalar getirmiştir. Seçici COX-2 inhibitörleri dahil olmak üzere diğer Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile eş zamanlı kullanımdan kesinlikle kaçınılmalıdır. Bu kısıtlama, aynı zamanda yüksek dozda Asetilsalisilik asit için de geçerlidir. Flurbiprofen'in Antikoagülanlar (Warfarin gibi), Antiagregan İlaçlar, Oral Kortikosteroidler ve Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI'lar) ile birlikte kullanımı, ciddi gastrointestinal kanama riskini artırdığı belgelenmiştir. Ayrıca, olumsuz gastrointestinal reaksiyon riskini artırma potansiyeli nedeniyle Alkol (Etanol) tüketiminden kaçınılması gerektiği resmi olarak belirtilmiştir.

Böbrek fonksiyonunu ve kan basıncını etkileyen etkileşimler de mevcuttur. Antihipertansif ilaçlar (ACE inhibitörleri, ARB'ler ve Diüretikler dahil) ile birlikte kullanılması, bu ilaçların kan basıncını düşürücü etkisini azaltabilir ve nefrotoksisite (böbrek zehirlenmesi/hasarı) riskini artırabilir. Düzenleyici etiketlemede, bu etkinin özellikle yaşlı veya hipovolemik (vücut sıvı hacmi azalmış) hastalarda daha önemli olduğu belirtilmiştir.

Sistemik maruziyetin değişmesi açısından, Flurbiprofen, Lityum ve Kardiyak Glikozitler gibi birlikte uygulanan ilaçların serum konsantrasyonunu artırabilir. Düzenleyici belgeler ayrıca, Flurbiprofen'in Metotreksat ile kullanımının dikkatli değerlendirilmesini gerektirdiğini vurgulamaktadır; çünkü birlikte kullanım Metotreksat konsantrasyonlarının yükselmesine yol açabilir. Bu risk, Metotreksat uygulamasından önce veya sonra 24 saatlik bir ayırma kuralını gerekli kılar. Buna ek olarak, CYP2C9 zayıf metabolizörleri olarak bilinen bireylerde, metabolik klirenste belgelenmiş bir azalma nedeniyle anormal derecede yüksek sistemik Flurbiprofen seviyeleri riski bulunmaktadır.

Etki mekanizması

Temel Mekanizmik Hedef: Siklooksijenazın İnhibisyonu

Flurbiprofen, Siklooksijenaz (COX) enzimleri, özellikle de COX-1 ve COX-2 üzerinde seçici olmayan, geri dönüşümlü bir engelleyici (inhibitör) olarak görev yapar. Bu enzimleri fiziksel olarak bloke etmesi sayesinde ilaç, iltihabi medyatörlerin lokal üretimini içeren yerelleşmiş fizyolojik süreci etkileyen bir mekanizmayı devreye sokar.

Prostaglandin Yolunun Modülasyonu

COX'un engellenmesi, Araşidonik Asit Kaskadı'nı değiştirerek oro-mukozal doku içinde prostaglandinlerin (PG'ler) lokal sentezinde azalmaya yol açar. Prostaglandinler, vazodilatasyonu (damar genişlemesi) ve artmış vasküler geçirgenliği teşvik ederek iltihabı şiddetlendiren güçlü, lipit türevli medyatörlerdir. Bu mekanizma, lokal damar yapısının fizyolojik parametrelerini etkilemiş olur.

Fizyolojik Sonuç: Periferik Nosiseptörlerin Duyarsızlaşması

Azalan prostaglandin sentezinin önemli bir sonucu, periferik nosiseptörlerin (ağrıyı algılayan sinir uçları) duyarsızlaşmasıdır. PG'ler normalde bu sinirleri hassaslaştırarak uyaranlara tepkilerini artırırken; ilacın mekanizması, PG varlığını sınırlayarak medyatör aktivitesinin yoğunluğunu etkiler ve bu da periferik duyusal sinir uçlarının uyarılabilirliğinde azalma ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Froben %5 Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Talimatları

Froben %5 (Flurbiprofen Oro-mukozal Sprey), kısa süreli ve bölgesel uygulama için tasarlanmış bir ilaçtır ve oro-mukozal kullanım yoluyla doğrudan boğazın arka kısmına uygulanır. Ürünün kullanımı, standart dozlamayı güvence altına almak için resmi talimatlarda detaylı olarak belirtilen kesin kurallara tabidir.


Standart Dozaj ve Sıklık

Uygulama, semptomların varlığına bağlı olarak ihtiyaç halinde (PRN) gerçekleştirilir; ancak sıklık ve toplam günlük miktar konusunda belirlenmiş katı kısıtlamalar mevcuttur. Tek bir doz, 8.75 mg Flurbiprofen sağlayan 3 püskürtmeden oluşur. Semptomatik kullanım için gerekli görüldüğünde, dozlar her 3 ila 6 saatte bir tekrarlanabilir. Maksimum günlük doz, 24 saatlik bir süre zarfında toplam 5 doz (yani 15 püskürtme) ile sınırlandırılmıştır.


Uygulama Adımları ve Kullanım Kısıtlamaları

İlk kullanımdan önce, doğru dozun verilmesi için kritik bir adım olan pompanın havasının alınması (hazırlanması) gerekmektedir; bu, ince bir sis üretilene kadar en az dört kez püskürtme ile yapılmalıdır. Uygulama esnasında kullanıcı, spreyi boğazın arka kısmına doğru sıkmalı ve ürünü solumaması yönünde özel bir talimat bulunmaktadır. Genel tedavi süresi kısa vadeli tutulmalı ve maksimum kullanım süresi 3 gün ile sınırlandırılmıştır.

Kullanıcı Popülasyonu Kuralları

Oro-mukozal spreyin kullanımı 18 yaş ve üzeri yetişkinlerle sınırlıdır. Yaşlı yetişkinler için uygulama, gerekli olan en kısa süre boyunca en düşük etkili dozun kullanılması genel prensibine uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtı: Çalışmalara Genel Bakış

Etkililik Verileri: Temel Tedavi Alanları

Araştırmalar, flurbiprofen'in, ağrı, sertlik ve şişlik gibi yaşam kalitesi ve kronik semptomlarla ilişkili belirli iltihabi durumların semptomlarını yönetmedeki rolünü incelemiştir. Bu hasta tarafından bildirilen sonuçlardaki değişiklikleri değerlendirmek için tanınmış derecelendirme ölçekleri kullanılmıştır.

Faz 3: Temel Etkililik Çalışması

Kilit nitelikteki Faz 3 çalışması, yetişkin katılımcılarla 12 haftalık bir dönemde, randomize, çift kör ve plasebo kontrollü olarak tasarlanmıştır. Çalışmanın amacı, ilacın inaktif bir maddeye (plasebo) kıyasla potansiyel faydasını ortaya koymaktır.

  • Çalışma Tasarımı: Çalışmanın birincil sonuç ölçütü, ilaç grubunu plasebo grubuyla karşılaştırarak, bileşik bir skor üzerinden ağrı giderme üzerindeki potansiyel etkileri incelemiştir.
  • Etki Başlangıcı: Bazı araştırmalar, hastaların tedaviye başladıktan sonraki ilk 48 saat içinde semptomatik rahatlama yaşayıp yaşamadığını değerlendirmiştir.

Güvenlik ve Tolerabilite Profili

Güvenlik verileri, ilacın uzun süreli yönetiminde güvenlik profilini değerlendirmek üzere çok sayıda klinik çalışmayı içeren tüm geliştirme programı boyunca toplanmıştır. Bu analizde bildirilen advers olaylar, çalışmayı bırakma durumları ve spesifik organ fonksiyonları takip edilmiştir.

Özel Popülasyon Çalışmaları

Araştırmalar, ilacın güvenlik profilini ve metabolizmasını belirli hasta gruplarında özel olarak incelemiştir:

  • Böbrek Fonksiyonu: Farklı doz seviyeleri değerlendirilerek, böbrek sorunları olan hastalarda ilacın farmakokinetik profili araştırılmıştır.
  • Karaciğer Fonksiyonu: Bir çalışma, hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi süresince karaciğer enzim seviyelerini izleyerek ilacın güvenlik profilini incelemiştir.

Risk Özeti

Genel güvenlik profili değerlendirmesi, klinik çalışma programı boyunca gözlemlenen tüm bildirilen advers olaylar, ciddi advers olaylar ve spesifik laboratuvar anormalliklerinin kapsamlı bir incelemesine dayanmıştır. Gastrointestinal olaylar gibi yaygın yan etkilerin görülme sıklığı tüm çalışmalar boyunca takip edilmiş ve değerlendirilmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Froben %5 Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Froben %5, diğer ağrı kesici kremlerle aynı mıdır?

Resmi ürün bilgileri, Froben %5’in oro-mukozal sprey çözeltisi olduğunu, yani boğaza uygulandığını belirtir. Tahrişi hedeflemek amacıyla doğrudan, bölgesel olarak boğaz ve ağız bölgesinde kullanım için formüle edilmiştir. Bu özelliği, onu kas veya eklem rahatsızlıkları için cilde uygulanan tipik topikal ağrı kesici kremlerden ayırır.


S: Froben %5 ile oral (ağızdan alınan) ağrı kesiciler arasındaki temel fark nedir?

Temel fark, uygulama yöntemi ve etki kapsamıdır. Froben %5, doğrudan boğaz dokusu üzerinde lokalize bir etki için tasarlanmıştır. Resmi belgeler, bunun, tüm vücutta etki eden standart bir oral ağrı kesici tablete kıyasla etken maddenin kan dolaşımına daha az emildiği anlamına gelen düşük sistemik yararlanım ile sonuçlandığını kaydeder.


S: Froben %5 cilt kızarıklığına veya tahrişe neden olabilir mi?

Düzenleyici belgeler, etken maddeyle ilişkili potansiyel yan etkiler olarak döküntü, soyulma veya kabarma gibi nadir ve daha ciddi cilt reaksiyonlarını tanımlamaktadır. Resmi güvenlik bilgileri, cilt döküntüsü veya ciddi bir reaksiyon yaşayan hastaların ilacı kullanmayı bırakmalarını tavsiye ettiğini belirtir.


S: Froben %5'in tüm vücuda emilme riski var mı?

Evet, etken madde ağız mukozasından emilir. Ancak, formülasyon, anti-inflamatuvar etkiyi lokal olarak boğazda odaklayarak düşük sistemik yararlanım sağlayacak şekilde tasarlanmıştır. Sprey uygulamasıyla emilim minimize edilse de, sistemik etkiler mümkündür ve resmi belgeler doz aşımı durumlarında potansiyel semptomları ele almaktadır.


S: Froben %5'i gözlere veya mukoza zarlarına yakın kullanmayla ilgili neden uyarılar var?

Kullanım talimatları, spreyin kesinlikle boğazın arkasına uygulanmasını gerektirir ve kullanıcının ürünü solumamasını açıkça belirtir. Bu yöntem, hedeflenen dağıtımı sağlamak ve gözler ile akciğerler gibi hassas dokuların ilaca maruziyetini en aza indirmek için düzenleyici belgelerde özetlenmiştir.


S: Froben %5 kullanımıyla ilgili uzun süreli çalışmalar yapıldı mı?

Resmi kılavuzlar bu ürünü yalnızca kısa süreli kullanım için onaylamıştır ve ardışık tedavinin maksimum süresi üç gündür. Kullanımını destekleyen mevcut etkililik ve güvenlik verileri, bu akut, kısa süreli tedavi penceresi için tasarlanmış klinik çalışmalar ve değerlendirmelere dayanmaktadır.


S: Froben %5 genel olarak iyi tolere edilir mi?

Resmi ürün bilgileri, ürünün tolerabilitesinin belgelenmiş advers reaksiyonlarla tanımlandığını belirtir. En sık bildirilen etkiler, genellikle boğaz tahrişi veya karıncalanma hissi (oral parestezi) gibi uygulama bölgesinde lokalizedir.


S: Froben %5 ile aynı bölgede başka topikal ürünler kullanabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, bu ilacın diğer Nonsteroidal Anti-inflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile (oral veya topikal olsun) eş zamanlı kullanılmamasını tavsiye eder. NSAİİ ürünlerinin birlikte kullanımının advers etki riskini artırma potansiyeline sahip olduğu belirtilmiştir.


S: Froben %5 genellikle reçetesiz satılır mı?

Birçok bölgede, Flurbiprofen 8.75 mg oro-mukozal sprey içeren ürünlerin reçetesiz satılmasına izin verilmiştir. Bu sınıflandırma, ilacın reçetesiz (OTC) olarak temin edilebilmesini sağlar.


S: Froben %5'in jenerik versiyonu var mı?

Evet, etken madde olan Flurbiprofen 8.75 mg oro-mukozal sprey, birçok düzenleyici bölgede jenerik ilaç olarak tescil edilmiştir. İlacın jenerik versiyonları, orijinal ürünle esas olarak benzer olmaları temelinde onaylanmıştır.


S: Froben %5'in güçlü bir kokusu var mı?

Resmi ürün bilgileri, ürünün inaktif bileşenler (yardımcı maddeler) arasında listelenen spesifik tatlandırıcılar ve kokular ile formüle edildiğini belirtir. Bu katkı maddeleri, ilaca istenen bir tat veya koku sağlamak için eklenmiştir.


S: Froben'in %5 dışında farklı güçleri var mı?

Oro-mukozal sprey, doz başına 8.75 mg Flurbiprofen sağlamak üzere özel olarak formüle edilmiştir. Bu ürün standartlaştırılmış olsa da, etken madde Flurbiprofen, tabletler veya topikal jeller gibi diğer farmasötik formlarda, farklı güçlerde mevcuttur.


S: Yanlışlıkla az miktarda Froben %5 yutarsam ne yapmalıyım?

Ürünün lokalize etki için tasarlanmış olması ve düşük sistemik yararlanımı nedeniyle, yanlışlıkla az miktarda yutulması akut sistemik doz aşımı semptomlarına neden olma olasılığı düşüktür. Ancak, düzenleyici belgeler doz aşımı durumunda uygun semptomatik tedavinin uygulanması gerektiğini belirtmektedir.

Froben 5% nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Flurbiprofen oro-mukozal spreyin stabilitesini korumak amacıyla, belirli düzenleyici koşullara uygun olarak saklanması gerekir. Ürün, 25 °C'nin altında bir sıcaklıkta tutulmalı ve buzdolabına konulmamalı veya dondurulmamalıdır. Koruma amacıyla, ürünün orijinal kabında, sıkıca kapalı bir şekilde ve aşırı ısıdan, nemden ve ışıktan uzak bir yerde muhafaza edilmesi zorunludur.

Sprey pompası ilk kez çalıştırıldıktan (püskürtüldükten) sonra, kullanım sırasındaki stabilite gereği ilacın 6 ay sonra atılması gerekmektedir.

Güvenlik için, ilaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır. Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş tüm ürünler yerel yönetmeliklere uygun olarak imha edilmeli ve genel olarak tuvalete atılmamalı veya herhangi bir gidere dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Froben 5% eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: