Fluvastatin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Fluvastatin

Seçilen form

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Fluvastatin hakkında genel bakış

Fluvastatin: Tanımı, Bileşimi ve İlaç Sınıfı Hakkında Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken madde Fluvastatin sodyum
Form Hızlı salımlı kapsül, Uzatılmış salımlı tablet
Farmakolojik sınıf HMG-CoA redüktaz inhibitörü (Statin)
Genel amaç Lipid düzenleyici ajan
Köken Sentetik

Fluvastatin, yaygın olarak statinler diye adlandırılan HMG-CoA redüktaz inhibitörleri tedavi grubunda yer alan, sentetik bir reçeteli ilaçtır. İlacın etken maddesi, kimyasal olarak florlu bir heptanoik asit türevi olarak tanımlanan Fluvastatin sodyumdur. Fluvastatin, kolesterol sentezinin ilk aşamalarına özgü müdahalesiyle klinik alanda tanınmaktadır. Geliştirilen ilk tam sentetik statinlerden biri olması ve kimyasal izomerlerinin rasemik bir karışımı şeklinde uygulanması Fluvastatin’i ayıran özelliklerdendir. Fluvastatin, farmakolojik etkilerinin tamamen aktif bileşeninin etkisinden kaynaklandığı tek bileşenli bir üründür.


Fluvastatin'in Mevcut Formları Nelerdir?

Fluvastatin, yalnızca ağız yoluyla kullanılan bir ilaç olup, iki temel katı formda üretilmektedir: standart hızlı salımlı kapsül ve uzatılmış salımlı tablet (XL olarak geçer). Her iki formun bileşimi de, tablet veya kapsül yapısını oluşturmak için gerekli olan çeşitli farmasötik yardımcı maddelerle birleştirilmiş aktif Fluvastatin sodyumu içerir. Uzatılmış salımlı tabletin kendine özgü formülasyonu, hızlı salımlı kapsülün daha çabuk çözünme profilinden farklı olarak, etken maddeyi uzun bir süre boyunca yavaşça salmak üzere özel olarak tasarlanmıştır. Bu formülasyon tercihi, ilacın vücut tarafından nasıl işlendiği ve tedavi stratejisi açısından önem taşır.


Fluvastatin'in Genel Amacı Nedir?

Fluvastatin'in genel amacı, kardiyovasküler sağlık yönetiminde temel bir hedef olan, kan dolaşımındaki kolesterol ve diğer yağların daha sağlıklı bir dengesini sağlamayı amaçlayan bir lipid düzenleyici ajan olarak işlev görmektir. Fluvastatin, HMG-CoA redüktaz enziminin aktivitesini kısıtlayarak karaciğerin kolesterolün iç sentezine doğrudan müdahale eder. Bu temel eylem, ilacın bir lipid düşürücü ajan (antihiperlipidemik ajan) rolünün temelini oluşturur ve birincil hedefi, dolaşımdaki düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) kolesterolün—"kötü kolesterol"ün—uzaklaştırılmasını artırarak daha iyi bir lipid profilini desteklemektir. Bu kabiliyet, anormal lipid düzeylerinin yönetiminde kabul görmüş yerleşik bir yaklaşım olarak klinik uygulamada geniş çapta tanınmaktadır.

Fluvastatin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Fluvastatin: Olası yan etkiler ve güvenlik bilgileri

Fluvastatin'in resmi güvenlik profili, ruhsatlandırma belgelerine dayalı resmi Sıklık kategorilerine göre gruplandırılmış ve başlıca Sistem-Organ Sınıflamaları dahilinde sınıflandırılmış yan etkiler ile yapısal olarak tanımlanmıştır.


Belgelenmiş Yan Etkiler ve Sıklık

Sık olarak sınıflandırılan, klinik çalışmalarda yaygın olarak gözlemlenen yan etkiler arasında baş ağrısı, miyalji (kas ağrısı), karın ağrısı, dispepsi ve yorgunluk gibi semptomlar bulunmaktadır. Daha az sıklıkta olan, yani Nadir ve Çok Nadir yan etkiler de belgelenmiştir.


Sistem-Organ Sınıflaması

Belgelenmiş yan etkiler esas olarak Kas ve İskelet Sistemi Bozuklukları, Karaciğer ve Safra Yolları Hastalıkları ve Gastrointestinal Bozukluklar ile ilgilidir. Kas-iskelet etkileri, yaygın miyaljiden, nadir görülen daha ciddi durumlar olan Miyopati ve Rabdomiyoliz'e kadar değişebilir. Serum transaminazlarında yükselme riski ve çok nadiren Hepatit veya Ölümcül/Ölümcül Olmayan Karaciğer Yetmezliği nedeniyle karaciğer fonksiyonu izlenmelidir.


Ciddi Güvenlik Hususları

Belgelenmiş en ciddi olaylar, pazarlama sonrası nadir veya çok nadir raporlar olarak kabul edilen Rabdomiyoliz ve İmmün Aracılı Nekrotizan Miyopati (İANM)'dir. Ayrıca, resmi etikette, Aktif Karaciğer Hastalığı olan hastalar ve Hamilelik ve Emzirme dönemindeki kadınlar için de dahil olmak üzere, üst düzey kullanım kısıtlamaları veya Kontrendikasyonlar açıkça belirtilmiştir. İleri yaş ve böbrek yetmezliği de ciddi kas yan etkileri için risk faktörleri olarak belgelenmiştir. Raporlar ayrıca, bilişsel bozukluğun genellikle ciddi olmadığını ve statin tedavisinin kesilmesi üzerine geri döndürülebilir olduğunu belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır

Doz Aşımı Kapsamı

Resmi düzenleyici belgeler, Fluvastatin ile kazara doz aşımı vakalarının bildirildiğini belirtmektedir. Gözlenen belirtiler, genellikle bilinen yan etkilerin şiddetlenmesiyle uyumludur; bunlara örnek olarak ishal ve nöralji (sinir ağrısı) verilebilir.

Etkilenen Fizyolojik Sistemler (Etikette Belirtildiği Üzere):

  • Kas-iskelet sistemi (miyopati ve rabdomiyoliz riski)
  • Böbrek sistemi (rabdomiyolize bağlı ikincil akut böbrek hasarı riski)
  • Karaciğer sistemi (karaciğer yetmezliği nadir riski)

Birincil ciddi risk, belirgin şekilde yükselmiş kreatin kinaz (CK) düzeyleri ile tanımlanan rabdomiyolizdir. Düzenleyici kılavuzlar, spesifik bir panzehirin bilinmediğini ifade etmektedir.


Acil Tıbbi Yardım Ne Zaman Aranmalıdır?

Derhal Yapılması Gerekenler ve Acil Yardım İsteme Durumları (Etiket Kaynaklı İfadeler):

  • Açıklanamayan ve/veya kalıcı kas ağrısı, hassasiyeti veya zayıflığı (özellikle halsizlik veya ateşin eşlik etmesi durumunda) için derhal tıbbi yardım alınmalıdır.
  • Doz aşımından şüpheleniliyorsa, resmi talimatlar kişinin bir doktoru veya Zehir Kontrol Merkezini derhal aramasını ya da en yakın acil servise gitmesini zorunlu kılmaktadır.

Resmi Doz Aşımı Yönetimi

Spesifik bir panzehir bilinmediğinden, tedavi semptomatiktir ve destekleyici tedaviden oluşur. Düzenleyici prosedürler, kas ve karaciğer hasarını izlemek amacıyla karaciğer fonksiyon testlerinin yapılmasına ve serum kreatin kinaz (CK) seviyelerinin ölçülmesine özel önem verilmesini gerektirir.

Fluvastatin’in terapötik kullanımları

Fluvastatin, resmi endikasyonlara göre, öncelikle uzun vadeli kardiyovasküler risk faktörlerini ve bazı kalıtsal durumları yönetmek için ek semptomatik desteğin gerektiği alanlarda yaygın olarak kullanılır. Tedavi edici kullanımı, kan yağ (lipid) seviyelerindeki anormallikleri yönetmeye odaklanmıştır.


Terapötik Kapsam

Fluvastatin, primer hiperkolesterolemi, mikst dislipidemi ve Heterozigot Ailesel Hiperkolesterolemi (HeFH) gibi sistemik dengesizlik ile belirginleşen durumlar için yardımcı olmak amacıyla sıklıkla tercih edilir. Bu ilaç, LDL kolesterolü ve trigliseritleri düşürerek ve aynı zamanda HDL kolesterolü artırmaya destek olabileceği için sağlığı olumsuz etkileyebilecek semptomları ele almaya yardımcı olur. Temel odak noktası, kardiyovasküler olay risk faktörlerini yönetmektir. Fluvastatin, tanısı konmuş Koroner Kalp Hastalığı (KKH) olan veya yüksek risk grubundaki hastalarda artmış sistemik yükün olduğu bağlamlarda, vasküler sağlığı desteklemek amacıyla uygulanır.


Hastaya Sağladığı Fayda

Fluvastatin, pediatrik hastalarda (10 yaş ve üzeri) kalıtsal lipid düzeylerinin yönetimine destek olur ve altta yatan kardiyovasküler faktörleri yöneterek genel yetişkin sağlığına katkı sağlar. Bu destek, özellikle diyet ve yaşam tarzı değişikliklerine ek olarak destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda önem taşır.

Hızlı Bilgi: Yüksek Kan Yağlarını hedefler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Fluvastatin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? - Resmi Düzenleyici Bilgiler

Fluvastatin kullanımına uygunluk, düzenleyici kurumlar tarafından yaşa, fizyolojik duruma ve altta yatan sağlık koşullarına göre kesin olarak tanımlanmıştır.


Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Fluvastatin, çeşitli hasta popülasyonları için kontrendikedir (kesinlikle yasaktır). Bunlar arasında aktif karaciğer hastalığı olanlar veya nedeni açıklanamayan, kalıcı serum transaminazı yükseklikleri bulunan hastalar ile ilaca karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (alerjisi) olanlar yer alır. Üreme durumu açısından, ilaç hamile kadınlar veya hamile kalabilecek kadınlar ve emziren anneler için de kontrendikedir.


Onaylanmış ve Kısıtlanmış Popülasyonlar

Yetişkin hastalar, belirtilen endikasyonlar dahilinde kullanım için onaylanmıştır. Pediatrik kullanım ise sadece Heterozigot Ailesel Hiperkolesterolemi (HeFH) olan 10 ila 16 yaş arasındaki ergenlerle kısıtlıdır; 10 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı belirlenmemiştir. Ayrıca, kontrol altına alınmamış hipotiroidizm veya böbrek yetmezliği gibi kas sorunları için önceden var olan risk faktörlerine sahip hastalarda da kullanımı kısıtlanmıştır. Ek olarak, ileri yaş (65 yaş ve üzeri), dikkatli kullanım gerektiren bir risk faktörü olarak tanımlanmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Fluvastatin'in Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Fluvastatin'in resmi etkileşim profili, ruhsatlandırma etiketlerinde belgelenen farmakokinetik ve farmakodinamik ilişkilere göre tanımlanmıştır. Belirli kombinasyonlar, değişen plazma maruziyeti potansiyeli veya kasla ilgili toksisite riskinde ek bir artış (aditif risk) nedeniyle resmi olarak kısıtlanmıştır.

Etkileşen Madde Resmi Düzenleyici Kısıtlama veya Sonuç
Gemfibrozil Belgelenmiş miyopati ve rabdomiyoliz riskindeki artış nedeniyle eş zamanlı kullanımı resmi olarak önerilmemektedir.
Sistemik Fusidik Asit Birlikte uygulanması yasaktır. Fluvastatin, bu tedavinin kesilmesinden sonraki yedi gün içinde uygulanmamalıdır.
Flukonazol, Siklosporin Bu ajanlar Fluvastatin maruziyetini artırır; bunların birlikte uygulanması, resmi bir maksimum günlük doz sınırı gerektirir.
Fibratlar, Niasin (≥ 1 g/gün), Kolşisin Bu kombinasyonlar, miyopati ve rabdomiyoliz için ek bir farmakodinamik risk taşıdığından dikkatli kullanılmalıdır.
Warfarin ve Kumadin Türevleri Fluvastatin, antikoagülan etkiyi artırır. Fluvastatin tedavisine başlandığında veya değiştirildiğinde protrombin zamanları yakından takip edilmelidir.
Safra Asidi Bağlayıcı Ajanlar Emilim girişimini önlemek için, bağlayıcı ajanın alınmasından sonra en az dört saatlik zorunlu bir uygulama aralığı bırakılmalıdır.

Ruhsatlandırma profili, Rifampisin gibi enzim indükleyicilerin Fluvastatin maruziyetini azalttığını, Simetidin ve Omeprazol'ün ise kan seviyelerinde bir artışa neden olabileceğini belirtir. Miyopati riskine yol açan etkileşimlerin, ileri yaş veya böbrek yetmezliği gibi yatkınlık yaratan faktörleri olan hastalarda daha önemli olduğu kaydedilmiştir.

Etki mekanizması

Fluvastatinin etki mekanizması, lipid regülasyonu ve vasküler endotel fonksiyonunun modülasyonu üzerindeki temel etkisini uyguladığı karaciğerdeki hedefe yönelik eylemi ile tanımlanır.

Hepatik Kolesterol Sentezinin Engellenmesi

Fluvastatin, karaciğerin kolesterol üretimindeki (mevalonat yolu) hız sınırlayıcı adımı kontrol eden HMG-CoA redüktaz enziminin rekabetçi bir inhibitörüdür. Bu eylem, karaciğer hücrelerindeki iç kolesterol kaynağını azaltır ve bu da hücre yüzeyindeki LDL reseptörlerinin telafi edici bir şekilde yukarı regülasyonuna yol açar. Bu fizyolojik değişiklik, karaciğerin kan dolaşımından LDL-C’yi (Düşük Yoğunluklu Lipoprotein kolesterolü) temizleme yeteneğini artırır ve sonuç olarak sistemik dolaşımdaki LDL-C konsantrasyonunda azalmaya neden olur.

Vasküler Sinyal Yollarının Modülasyonu

Lipid regülasyonundaki ana rolünün ötesinde, Fluvastatin, genellikle pleiotropik etkiler olarak adlandırılan aşağı akış biyokimyasal sinyal yollarını modüle eder. İlaç, bazı izoprenoid moleküllerin sentezini engelleyerek, Rho/Rac GTPaz sinyalizasyon molekülleri gibi hücre fonksiyonunu düzenleyen proteinleri dolaylı olarak etkiler. Kan damarı duvarları içindeki bu modülasyon, endotelyal nitrik oksit sentazın (eNOS) aktivitesini kolaylaştırır, böylece Nitrik Oksit (NO) biyoyararlanımını artırır ve vasküler endotel fonksiyonunun modülasyonuna katkıda bulunur.

Mekanistik Özgüllük ve Zamansal Kısıtlamalar

İlacın etkisi, ekstrahepatik dokulara pasif difüzyonunu kısıtlayan nispeten hidrofilik yapısı nedeniyle doğası gereği karaciğeri hedefler. Sistemik LDL-C konsantrasyonundaki azalma anlık değildir, çünkü tam etki gen transkripsiyonu ve ardından gelen LDL reseptör protein sentezi'nin zamana bağlı sürecine dayanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Fluvastatin Nasıl Kullanılır

Fluvastatin, yalnızca ağız yoluyla alınan bir ilaçtır (oral medikasyon). Kullanım şekli, hemen salimli (IR) kapsül veya uzatılmış salimli (XL) tablet olarak bulunan formülasyonuna göre özel talimatlarla belirlenmiştir. Resmi düzenleyici reçeteleme bilgilerinden elde edilen bu kılavuzlara uyum, ilacın doğru kullanım düzenini tanımlar.


Uygulama Kapsamı

Kullanım Alanı Resmi Düzenleyici Kılavuz
Uygulama yolu Sadece ağızdan.
Yemeklerle İlişkisi Hem IR kapsül hem de XL tablet yemeklerle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
Hazırlık Gereksinimleri Hemen salimli kapsüller bütün olarak yutulmalıdır. Uzatılmış salimli tabletler ise, ilacın kontrollü salımını korumak için mutlaka bütün olarak yutulmalı ve kırılmamalı, ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.

Resmi Dozaj ve Program

Yetişkinler için standart başlangıç dozu genellikle günde bir kez 20 mg veya 40 mg'dır. Uzatılmış salimli tablet kullanıldığında ise günde bir kez 80 mg olarak başlanabilir. Önerilen maksimum günlük doz 80 mg'dır.

Kullanım sıklığı forma göre değişir: IR kapsül günde bir kez (genellikle akşam) veya daha yüksek dozlar için günde iki kez alınırken, XL tablet günde bir kez ve günün herhangi bir saatinde alınabilir. Doz ayarlamaları 6 hafta veya daha uzun aralıklarla yapılır ve tedavi uzun vadeli bir süreç olarak kabul edilir.

Çocuk hastalar (10–16 yaş, Ailevi Heterozigot Hiperkolesterolemi - HeFH) için başlangıç dozu günde bir kez 20 mg (kapsül formu) olup, XL tabletin başlangıç tedavisi için önerilmediği belirtilmiştir.

Özel Uygulama Koşulları

Uygun emilimi sağlamak için fluvastatinin, safra bağlayıcı bir ajanın (örneğin, kolestiramin) alınmasından en az 4 saat sonra alınması gerekmektedir. Bir dozun unutulması durumunda, hastaların bir sonraki planlanmış dozu her zamanki saatte alması ve çift doz alınmaması gerekmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Bu genel bakış, sadece yetkili düzenleyici ve hakemli kaynaklara dayanarak, Fluvastatin üzerinde yürütülen bilimsel araştırmaların türlerini, incelenen alanları ve hala belirsiz kalan noktaları açıklamaktadır.


Primer Hiperkolesterolemi ve Karışık Dislipidemiye Dair Kanıtlar

Bu amaç için oluşturulan araştırma temeli, birçok Randomize Kontrollü Çalışmayı (RKÇ) içermektedir. Bu çalışmalar, yüksek kan yağ seviyeleri ile teşhis edilen yetişkinlerin bulunduğu araştırma bağlamlarında uygulanmıştır. Araştırma, öncelikle spesifik kan yağı ölçümlerindeki değişikliklere odaklanarak sistemik denge üzerindeki etkileri incelemiştir. Bulgular, çalışmalarda LDL-C seviyelerinde bildirilen değişikliklere dair paternleri açıklamaktadır. Kan yağı değişikliklerini değerlendiren birçok çalışmanın takip süreleri sınırlıydı (tipik olarak sadece birkaç hafta ila birkaç ay sürüyordu), bu da majör kardiyovasküler olayların önlenmesiyle ilgili uzun vadeli sonuçlara dair kısıtlı bilgi sağlamaktadır.


Koroner Kalp Hastalığında İkincil Korunmaya Dair Kanıtlar

Araştırmalar, halihazırda Koroner Kalp Hastalığı (KKH) olan kişilerde Fluvastatin kullanımının majör kalp olaylarının farklı oranları ile ilişkili olup olmadığını görmek amacıyla yapılmıştır. Large-scale, Randomize, Çift Kör, Plasebo Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) kullanılmıştır. Bu araştırmanın ana hedefi, kardiyak ölüm, ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü veya tekrarlanan bir prosedür ihtiyacını içeren birleşik bir sonucun sıklığını incelemekti. Veriler, takip süresi boyunca gruplar arasındaki bu birleşik sonucun farklı insidans oranlarıyla ilgili paternleri göstermektedir.


Çocuk ve Ergenlerde Kalıtsal Yüksek Kolesterole Dair Kanıtlar

Araştırmalar, özel popülasyonlarda, özellikle Heterozigot Ailesel Hiperkolesterolemi (HeFH) olan pediatrik hastalarda (genellikle 10 yaş ve üzeri) Fluvastatin kullanımını tanımlamaktadır. Çalışmalar, kan yağı ölçümlerindeki değişiklikleri izlemiş ve ayrıca fiziksel büyüme üzerindeki potansiyel etkilerini izleme gibi günlük işlevi yansıtan sonuçları da değerlendirmiştir. Bu çalışmalardaki takip süreleri sınırlıydı. Yetişkin kardiyovasküler sağlığı üzerindeki tam, çok on yıllık etkiye dair kanıtlar hala yeni ve kesinlik sınırlıdır.


Fluvastatin Araştırmalarında Hala Belirsiz Olanlar

Geniş ölçekli RKÇ'lerin mevcut olmasına rağmen, belirli alanlarda kanıtlar sınırlıdır. Sonuçlar yalnızca majör çalışmalarda incelenen popülasyonlar için geçerlidir; bu çalışmalar genellikle ciddi veya karmaşık sağlık koşullarına sahip kişileri dışlamaktadır. Stabil olmayan böbrek veya karaciğer sorunları olanlar gibi belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır. Çok on yıllık kardiyovasküler sağlık üzerindeki uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmak için araştırmalar devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Fluvastatin Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Uzun süreli kullanımı güvenli midir?

Çalışmalar ve resmi ürün bilgileri, bir ilacın uzun süreli kullanım için koşulsuz olarak 'güvenli' olduğunu belirtmek yerine, riskleri ve faydaları ele alırlar. Düzenleyici belgeler, gerekli olan en kısa süre için en düşük etkili dozun reçete edilmesini tavsiye eder ve uzun süreli kullanımla ilişkili uyarı ve önlemleri ana hatlarıyla belirtir. Resmi etiketleme bilgisi, uzun süreli tedavinin risklerini ve faydalarını değerlendirmek için bir sağlık uzmanına danışılmasını önerir.


S: Uykululuk hali yapar mı?

Resmi reçeteleme bilgilerine göre, uykululuk hali (ayrıca somnolans veya uyuşukluk olarak da adlandırılır) bu ilacın bildirilen yan etkilerinden biri olarak listelenmiştir. Uykululuk olası bir yan etki olduğu için, resmi uyarılar genellikle araba kullanmak veya makine çalıştırmak gibi dikkat gerektiren aktiviteleri gerçekleştirirken dikkatli olunmasını tavsiye eder.


S: 2 yaşındaki çocuklar kullanabilir mi?

Resmi reçeteleme etiketi, onaylanmış hasta popülasyonunu ve Fluvastatin'in endike olduğu minimum yaşı belirtir. Bilgiler, ilacın çocuklarda kullanım için onaylanıp onaylanmadığını ve onaylanmışsa en düşük onaylı yaşın ne olduğunu belirtir. Resmi reçeteleme bilgileri, çocuklarda tedavi için en düşük onaylı yaş ve gerekli kullanım koşulları hakkında spesifik ayrıntıları içerir.

Fluvastatin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Fluvastatin Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Fluvastatin kapsülleri ve tabletleri, kontrollü oda sıcaklığında, yani 20°C ile 25°C (68°F ile 77°F) arasında saklanmalıdır. İlacın aşırı ısıdan korunması gerekir ve neme maruz kalmayı önlemek için şişenin kapağı sıkıca kapalı tutularak kuru bir yerde muhafaza edilmelidir.

Fluvastatin, çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha için, ürün tuvalete atılmamalı veya gidere dökülmemelidir. Tercih edilen yöntem, bir ilaç toplama programının kullanılmasıdır. Böyle bir program mevcut değilse, kullanılmayan ilaç istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, bir poşet içinde mühürlenmeli ve ardından ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Fluvastatin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: