Fluvastatin

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Fluvastatin

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Fluvastatin

Fluvastatin: Definition, Zusammensetzung und Medikamentenklasse

Eigenschaft Beschreibung
Aktiver Bestandteil Fluvastatin-Natrium
Darreichungsform Kapsel (sofortige Freisetzung), Tablette (verzögerte Freisetzung)
Pharmakologische Klasse HMG-CoA-Reduktase-Hemmer (Statin)
Hauptzweck Lipidsenkung
Ursprung Synthetisch

Fluvastatin ist ein synthetisches, verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zur therapeutischen Gruppe der HMG-CoA-Reduktase-Hemmer gehört, welche allgemein als Statine bekannt sind. Der aktive Inhaltsstoff ist Fluvastatin-Natrium, chemisch ein fluoriertes Heptansäurederivat. Fluvastatin greift gezielt in die frühen Schritte der Cholesterinsynthese ein. Es war eines der ersten vollständig synthetisierten Statine und wird als racemisches Gemisch seiner chemischen Isomere verabreicht. Das Präparat enthält ausschließlich diesen einen Wirkstoff, was es zu einem Monopräparat macht.


In welchen Darreichungsformen ist Fluvastatin verfügbar?

Fluvastatin wird ausschließlich oral verabreicht und ist in zwei wesentlichen festen Formen erhältlich: als standardmäßige Kapsel mit sofortiger Freisetzung und als Tablette mit verzögerter Freisetzung (bezeichnet als XL). Beide Formen bestehen aus dem aktiven Fluvastatin-Natrium zusammen mit den pharmazeutischen Hilfsstoffen, die für die Struktur der Tablette oder Kapsel notwendig sind. Die spezielle Formulierung der Tablette mit verzögerter Freisetzung ist so konzipiert, dass der Wirkstoff im Gegensatz zur rascheren Auflösung der Kapsel über einen längeren Zeitraum schrittweise freigesetzt wird. Diese Wahl der Formulierung ist relevant für die Verstoffwechselung des Medikaments im Körper und seine therapeutische Strategie.


Was ist die Hauptanwendung von Fluvastatin?

Die Hauptfunktion von Fluvastatin ist die eines lipidsenkenden Mittels, dessen Ziel die Wiederherstellung eines gesünderen Gleichgewichts von Cholesterin und anderen Fetten im Blutkreislauf ist, was ein wesentliches Ziel im kardiovaskulären Gesundheitsmanagement darstellt. Fluvastatin wirkt, indem es die Aktivität des Enzyms HMG-CoA-Reduktase hemmt und somit direkt in die körpereigene Cholesterinsynthese in der Leber eingreift. Diese Kernwirkung bildet die Grundlage für seine Rolle als Antihyperlipidämikum. Das therapeutische Hauptziel ist die Förderung eines vorteilhafteren Lipidprofils, vor allem durch die verstärkte Entfernung des LDL-Cholesterins – allgemein als „schlechtes Cholesterin“ bekannt – aus dem Blut. Diese Fähigkeit ist in der klinischen Praxis als etablierter Ansatz zur Behandlung abnormaler Blutfettwerte anerkannt.

Welche Nebenwirkungen sind bei Fluvastatin möglich?

Fluvastatin: Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil von Fluvastatin basiert auf unerwünschten Reaktionen, die nach wichtigen System-Organ-Klassen und offiziellen Häufigkeitskategorien aus den behördlichen Dokumenten klassifiziert sind.


Dokumentierte unerwünschte Reaktionen und Häufigkeit

Zu den in klinischen Studien häufig beobachteten unerwünschten Reaktionen, die als häufig eingestuft werden, gehören Symptome wie Kopfschmerzen, Myalgie (Muskelschmerzen), Bauchschmerzen, Dyspepsie (Verdauungsstörungen) und Müdigkeit. Auch weniger häufige unerwünschte Reaktionen, die als selten oder sehr selten eingestuft werden, sind dokumentiert.


Klassifizierung nach Körpersystemen

Die dokumentierten Nebenwirkungen betreffen hauptsächlich Erkrankungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen, Leber- und Gallenerkrankungen sowie Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts. Die Auswirkungen auf den Bewegungsapparat reichen von der häufigen Myalgie bis hin zu den seltenen, schwerwiegenderen Erkrankungen der Myopathie und der Rhabdomyolyse. Aufgrund des Risikos erhöhter Serumtransaminasen und, sehr selten, einer Hepatitis oder eines tödlichen/nichttödlichen Leberversagens wird die Leberfunktion überwacht.


Wichtige Sicherheitshinweise

Zu den schwerwiegendsten dokumentierten Ereignissen zählen die Rhabdomyolyse und die Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie (IMNM), die in Berichten nach der Markteinführung als selten oder sehr selten gelten. Darüber hinaus sind in der offiziellen Kennzeichnung explizit hochrangige Anwendungsbeschränkungen oder Gegenanzeigen aufgeführt, insbesondere für Patienten mit aktiver Lebererkrankung sowie für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit. Höheres Alter und eingeschränkte Nierenfunktion sind ebenfalls als Risikofaktoren für schwere muskuläre unerwünschte Reaktionen dokumentiert. Berichte weisen ferner darauf hin, dass kognitive Beeinträchtigungen im Allgemeinen nicht schwerwiegend und nach Absetzen der Statintherapie reversibel (umkehrbar) sind.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Umfang der Überdosierung

Offizielle behördliche Dokumente weisen darauf hin, dass versehentliche Überdosierungen von Fluvastatin gemeldet wurden. Die festgestellten Symptome entsprechen im Allgemeinen einer Verstärkung der bekannten Nebenwirkungen, wie beispielsweise Durchfall und Nervenschmerzen.

Betroffene physiologische Systeme (gemäß Kennzeichnung):

  • Muskulatur/Bewegungsapparat (Risiko für Myopathie und Rhabdomyolyse)
  • Nieren (Risiko für akutes Nierenversagen, sekundär zur Rhabdomyolyse)
  • Leber (seltenes Risiko für Leberversagen)

Das primäre schwerwiegende Risiko ist die Rhabdomyolyse, die durch deutliche Erhöhungen der Kreatinkinase (CK)-Werte gekennzeichnet ist. Die behördlichen Leitlinien besagen, dass kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt ist.


Wann Sie dringend ärztliche Hilfe suchen sollten

Sofortmaßnahmen und wann dringend Hilfe gesucht werden muss (nur behördlich abgeleitete Formulierungen):

  • Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf bei unerklärlichen und/oder anhaltenden Muskelschmerzen, Druckempfindlichkeit oder Schwäche, insbesondere wenn diese von allgemeinem Unwohlsein oder Fieber begleitet werden.
  • Bei Verdacht auf eine Überdosierung schreiben die offiziellen Anweisungen vor, dass die betroffene Person sofort einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale anruft oder die nächste Notaufnahme aufsucht.

Offizielles Management der Überdosierung

Da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist, erfolgt die Behandlung symptomatisch und unterstützend. Behördliche Verfahren erfordern eine besondere Überwachung durch die Durchführung von Leberfunktionstests und die Messung des Kreatinkinase (CK)-Spiegels im Serum, um Muskel- und Leberschäden zu überwachen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Fluvastatin

Fluvastatin wird üblicherweise eingesetzt, wenn eine zusätzliche unterstützende Behandlung erforderlich ist. Der therapeutische Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von Abweichungen der Blutfettwerte und dem Management langfristiger kardiovaskulärer Risikofaktoren sowie spezifischer erblich bedingter Störungen.


Therapeutischer Anwendungsbereich

Fluvastatin wird zur Unterstützung von Zuständen verwendet, die durch ein systemisches Ungleichgewicht gekennzeichnet sind. Dazu gehören die primäre Hypercholesterinämie, die gemischte Dyslipidämie und erblich bedingte hohe Cholesterinwerte wie die heterozygote familiäre Hypercholesterinämie (HeFH). Die Medikation hilft, Beschwerdebilder zu adressieren, die gesundheitliche Probleme verursachen können, indem sie das LDL-Cholesterin und die Triglyceride senkt. Gleichzeitig kann sie zur Erhöhung des HDL-Cholesterins beitragen. Der Fokus liegt auf der Kontrolle der Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse. Fluvastatin wird auch angewendet in Situationen mit erhöhter systemischer Belastung bei Patienten mit nachgewiesener Koronarer Herzkrankheit (KHK) oder bei solchen mit hohem Risiko, wobei es zur Unterstützung der vaskulären Gesundheit dient.


Nutzen für Patienten

Fluvastatin unterstützt das Management erblicher Fettstoffwechselstörungen bei Kindern und Jugendlichen (ab 10 Jahren) und trägt bei Erwachsenen zum allgemeinen Wohlbefinden bei, indem es zugrunde liegende kardiovaskuläre Faktoren beeinflusst. Dies ist relevant, wenn ein unterstützendes Symptommanagement angemessen ist, insbesondere als Ergänzung zu Diät- und Lebensstiländerungen.

Kurzinformation: Zielt auf erhöhte Blutfettwerte ab

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann und wer darf Fluvastatin nicht einnehmen? – Offizielle behördliche Informationen

Die Berechtigung zur Einnahme von Fluvastatin ist streng durch behördliche Vorgaben definiert. Sie stützt sich auf das Alter, den physiologischen Zustand und auf zugrunde liegende Gesundheitsbedingungen.


Gegenanzeigen (Darf nicht angewendet werden)

Fluvastatin ist für mehrere Patientengruppen kontraindiziert (absolut verboten): Patienten mit einer aktiven Lebererkrankung oder ungeklärten, anhaltenden Erhöhungen der Serumtransaminasen, sowie Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Hinsichtlich des Reproduktionsstatus ist das Arzneimittel ebenfalls kontraindiziert für Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, sowie für Stillende Mütter (Laktation).


Zugelassene und eingeschränkte Patientengruppen

Erwachsene Patienten sind für die Anwendung bei den indizierten Erkrankungen zugelassen. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist auf Heranwachsende im Alter von 10 bis 16 Jahren beschränkt, die an einer heterozygoten familiären Hypercholesterinämie (HeFH) leiden. Die Anwendung bei Kindern unter 10 Jahren ist nicht untersucht. Die Anwendung ist auch bei Patienten mit vorbestehenden Risikofaktoren für Muskelprobleme, wie unkontrollierter Hypothyreose oder eingeschränkter Nierenfunktion, eingeschränkt. Darüber hinaus ist das fortgeschrittene Alter (ab 65 Jahren) als Risikofaktor dokumentiert, der eine vorsichtige Anwendung erfordert.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Fluvastatin: Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Interaktionsprofil von Fluvastatin wird durch pharmakokinetische und pharmakodynamische Zusammenhänge bestimmt, die in behördlichen Kennzeichnungen dokumentiert sind. Bestimmte Kombinationen sind aufgrund des Risikos einer veränderten Konzentration im Blut (Plasmaexposition) oder eines additiven Risikos für Muskelschäden formal eingeschränkt.


Interagierende Substanz Offizielle behördliche Einschränkung oder Folge
Gemfibrozil Die gleichzeitige Anwendung wird aufgrund des dokumentierten erhöhten Risikos für Myopathie und Rhabdomyolyse offiziell abgeraten.
Systemische Fusidinsäure Die gleichzeitige Verabreichung ist verboten. Fluvastatin darf nicht innerhalb von sieben Tagen nach Beendigung dieser Behandlung eingenommen werden.
Fluconazol, Ciclosporin Diese Wirkstoffe erhöhen die Fluvastatin-Exposition; ihre gleichzeitige Verabreichung erfordert eine formelle Begrenzung der maximalen Tagesdosis.
Fibrate, Niacin (ge 1 g/Tag), Colchicin Vorsichtige Anwendung, da diese Kombinationen ein zusätzliches (additives) pharmakodynamisches Risiko für Myopathie und Rhabdomyolyse mit sich bringen.
Warfarin und Cumarin-Derivate Fluvastatin verstärkt die gerinnungshemmende Wirkung. Die Prothrombinzeit muss engmaschig überwacht werden, wenn die Fluvastatin-Therapie begonnen oder geändert wird.
Gallensäurebinder Erfordern einen verpflichtenden Einnahmeabstand von mindestens vier Stunden nach der Einnahme des Gallensäurebinders, um eine Beeinträchtigung der Absorption zu verhindern.

Das behördliche Profil weist darauf hin, dass Enzyminduktoren wie Rifampicin die Fluvastatin-Exposition senken, während Cimetidin und Omeprazol zu einer Erhöhung der Blutspiegel führen können. Wechselwirkungen, die zu einem Myopathie-Risiko führen, sind bei Patienten mit prädisponierenden Faktoren wie höherem Alter oder eingeschränkter Nierenfunktion als signifikanter vermerkt.

Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus von Fluvastatin ist durch seine gezielte Wirkung in der Leber definiert. Dort beeinflusst es zentral die Lipidregulation und die Modulation der Funktion des Gefäßendothels.

Hemmung der Cholesterinsynthese in der Leber

Fluvastatin ist ein kompetitiver Inhibitor des Enzyms HMG-CoA-Reduktase, das den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt bei der körpereigenen Cholesterinproduktion in der Leber (den Mevalonatweg) kontrolliert. Diese Hemmung verringert die interne Cholesterinversorgung der Leberzellen, was als Kompensation zu einer Hochregulierung der LDL-Rezeptoren auf der Zelloberfläche führt. Diese physiologische Veränderung steigert die Fähigkeit der Leber, LDL-C (Low-Density Lipoprotein-Cholesterin) aus dem Blutkreislauf zu entfernen. Das Ergebnis ist eine systemische Abnahme der zirkulierenden LDL-C-Konzentration.


Modulation vaskulärer Signalwege

Über seine Hauptrolle bei der Regulierung der Blutfette hinaus moduliert Fluvastatin nachgeschaltete biochemische Signalwege, die oft als pleiotrope Effekte bezeichnet werden. Durch die Hemmung der Synthese bestimmter Isoprenoide beeinflusst das Medikament indirekt Proteine, die die Zellfunktion steuern, wie die Rho/Rac-GTPase-Signalmoleküle. Diese Modulation innerhalb der Blutgefäßwände unterstützt die Aktivität der endothelialen Stickstoffmonoxid-Synthase (eNOS), wodurch die Bioverfügbarkeit von Stickstoffmonoxid (NO) erhöht wird. Dies trägt zur Modulation der vaskulären Endothelfunktion bei.


Mechanistische Besonderheit und zeitliche Abläufe

Die Wirkung des Medikaments ist aufgrund seiner relativ hydrophilen Natur weitgehend auf die Leber ausgerichtet. Dies beschränkt seine passive Diffusion in Gewebe außerhalb der Leber (extrahepatische Gewebe). Die systemische Senkung der LDL-C-Konzentration ist nicht sofort erkennbar, da der volle Effekt von einem zeitabhängigen Prozess abhängt, der die Gentranskription und die anschließende Synthese des LDL-Rezeptorproteins umfasst.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Fluvastatin

Fluvastatin ist ausschließlich ein Medikament zur oralen Einnahme. Die genauen Anweisungen für die Anwendung unterscheiden sich je nach Formulierung als Kapsel mit sofortiger Freisetzung (IR) oder als Tablette mit verlängerter Freisetzung (XL). Die korrekte Anwendung orientiert sich an diesen offiziellen, behördlich festgelegten Richtlinien.


Hinweise zur Verabreichung

Anweisungsbereich Offizielle Richtlinie
Verabreichungsweg Nur oral (zum Schlucken).
Zeitpunkt in Bezug auf Mahlzeiten Kann sowohl für die IR-Kapsel als auch für die XL-Tablette mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Vorbereitung zur Einnahme Kapseln mit sofortiger Freisetzung sollen ganz geschluckt werden. Tabletten mit verlängerter Freisetzung müssen im Ganzen geschluckt und dürfen nicht zerbrochen, zerkleinert oder zerkaut werden, um die kontrollierte Wirkstofffreisetzung zu erhalten.

Offizielle Dosierung und Einnahmeplan

Die übliche Startdosis für Erwachsene beträgt in der Regel 20 mg oder 40 mg einmal täglich. Bei Verwendung der Tablette mit verlängerter Freisetzung kann die Startdosis auch 80 mg einmal täglich betragen. Die maximal empfohlene Tagesdosis liegt bei 80 mg.

Die Häufigkeit der Einnahme variiert je nach Form: Die IR-Kapsel wird einmal täglich (oft abends) oder bei höheren Dosen zweimal täglich eingenommen, während die XL-Tablette einmal täglich eingenommen wird und zu jeder Tageszeit verabreicht werden kann. Dosisanpassungen werden in Abständen von 6 Wochen oder länger vorgenommen. Die Behandlung wird als Langzeittherapie angelegt.

Für Kinder und Jugendliche (im Alter von 10 bis 16 Jahren mit HeFH) beträgt die Startdosis 20 mg einmal täglich (Kapselform). Die XL-Tablette wird für den Therapiebeginn in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Besondere Vorgehensweisen

Um eine ordnungsgemäße Aufnahme (Absorption) zu gewährleisten, muss Fluvastatin mindestens 4 Stunden nach der Einnahme eines Gallensäurebinders (z. B. Cholestyramin) eingenommen werden. Falls eine Dosis vergessen wurde, sollten Patienten die nächste geplante Dosis zur üblichen Zeit einnehmen und keinen Versuch unternehmen, die doppelte Dosis einzunehmen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsdaten / Überblick über Studien zu Fluvastatin

Dieser Überblick beschreibt die Art der wissenschaftlichen Forschung, die zu Fluvastatin durchgeführt wurde, die untersuchten Bereiche und was noch unsicher ist, basierend ausschließlich auf behördlichen und peer-reviewten Quellen.


Evidenz bei primärer Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie

Die Forschungsgrundlage für diesen Zweck umfasst viele Randomisierte Kontrollierte Studien (RCTs). Diese Studien wurden bei Erwachsenen angewendet, die mit Zuständen erhöhter Blutfettwerte diagnostiziert wurden. Die Forschung untersuchte Ergebnisse im Zusammenhang mit systemischem Ungleichgewicht, wobei der Schwerpunkt primär auf Veränderungen spezifischer Blutfettmessungen lag. Die Befunde beschreiben Muster, die in den Studien beobachtet wurden, in denen Veränderungen der LDL-C-Werte berichtet wurden. Die Nachbeobachtungszeit vieler Studien zur Bewertung der Blutfettveränderungen war begrenzt, typischerweise nur wenige Wochen bis Monate, was nur begrenzte Informationen für langfristige Ergebnisse zur Prävention schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse liefert.


Evidenz für Sekundärprävention bei Koronarer Herzkrankheit

Die Forschung hat die Anwendung von Fluvastatin bei Menschen untersucht, die bereits an einer Koronaren Herzkrankheit (KHK) leiden, um festzustellen, ob sie mit unterschiedlichen Raten schwerwiegender kardialer Ereignisse verbunden war. Für die Langzeitnachbeobachtung wurden große, Randomisierte, Doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studien (RCTs) eingesetzt. Das Hauptziel dieser Forschung war die Untersuchung der Häufigkeit eines kombinierten Endpunkts, einschließlich kardialem Tod, nicht-tödlichem Myokardinfarkt oder der Notwendigkeit einer erneuten Prozedur. Daten zeigen Muster im Zusammenhang mit unterschiedlichen Inzidenzraten für diesen kombinierten Endpunkt zwischen den Gruppen über den Nachbeobachtungszeitraum.


Evidenz für erblich bedingt hohes Cholesterin bei Kindern und Jugendlichen

Die Forschung beschreibt die Anwendung von Fluvastatin in speziellen Populationen, insbesondere bei Jugendlichen (in der Regel ab 10 Jahren), die an einer heterozygoten familiären Hypercholesterinämie (HeFH) leiden. Die Studien überwachten Veränderungen der Blutfettmessungen und bewerteten auch Ergebnisse, die die tägliche Funktion widerspiegeln, wie die Überwachung potenzieller Auswirkungen auf das körperliche Wachstum. Die Nachbeobachtungszeiten waren in diesen Studien begrenzt. Die Evidenz entwickelt sich noch hinsichtlich der vollen, jahrzehntelangen Auswirkungen auf die kardiovaskuläre Gesundheit im Erwachsenenalter, und die Sicherheit ist begrenzt.


Was in der Forschung zu Fluvastatin noch unsicher ist

Trotz der Verfügbarkeit großer RCTs ist die Evidenz in bestimmten Bereichen begrenzt. Die Ergebnisse gelten nur für die Populationen, die in den Hauptstudien untersucht wurden, wobei Menschen mit schweren oder komplexen Gesundheitszuständen oft ausgeschlossen sind. Daten für bestimmte Gruppen, wie Patienten mit instabilen Nieren- oder Leberproblemen, bleiben unzureichend. Die langfristigen Auswirkungen auf die kardiovaskuläre Gesundheit über mehrere Jahrzehnte sind nicht vollständig gesichert. Die Forschung wird fortgesetzt, um zur Erweiterung der gesamten Evidenzlage beizutragen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Fluvastatin (FAQ)


F: Ist die Langzeitanwendung sicher?

Studien und die offiziellen Produktinformationen legen in der Regel nicht fest, dass ein Medikament uneingeschränkt „sicher“ für die Langzeitanwendung ist, sondern diskutieren stattdessen die damit verbundenen Risiken und den Nutzen. Die behördlichen Dokumente raten dazu, die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest notwendige Dauer zu verschreiben, und beschreiben die mit einer verlängerten Anwendung verbundenen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen. Die behördliche Kennzeichnung rät dazu, einen Arzt zu konsultieren, um die individuellen Risiken und den Nutzen einer längeren Behandlung zu bewerten.


F: Macht Fluvastatin schläfrig?

Gemäß den offiziellen Verschreibungsinformationen ist Schläfrigkeit (auch Somnolenz oder Benommenheit genannt) als eine der berichteten Nebenwirkungen dieses Medikaments aufgeführt. Da Schläfrigkeit eine mögliche Nebenwirkung darstellt, raten offizielle Warnhinweise oft zur Vorsicht bei der Durchführung von Tätigkeiten, die Wachsamkeit erfordern, wie etwa das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen.


F: Können Kinder von 2 Jahren es einnehmen?

Die offizielle Verschreibungskennzeichnung legt die zugelassene Patientenpopulation und das Mindestalter fest, für das Fluvastatin indiziert ist. Diese Informationen geben an, ob das Medikament für die Anwendung bei Kindern zugelassen ist und, falls ja, welches das niedrigste zugelassene Alter ist. Die offiziellen Verschreibungsinformationen enthalten die spezifischen Details zum niedrigsten zugelassenen Alter für die Behandlung und alle erforderlichen Bedingungen für die Anwendung bei Kindern.

Wie sollte Fluvastatin gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Fluvastatin

Fluvastatin-Kapseln und -Tabletten müssen bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, speziell zwischen 20 C und 25 C (68 F und 77 F). Das Medikament benötigt Schutz vor übermäßiger Hitze und muss an einem trockenen Ort aufbewahrt werden, wobei die Flasche fest verschlossen sein sollte, um Feuchtigkeitseinwirkung zu vermeiden.

Fluvastatin muss außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden.

Zur Entsorgung sollte das Produkt nicht die Toilette hinuntergespült oder in einen Abfluss gegossen werden. Die bevorzugte Methode ist die Nutzung eines Medikamenten-Rücknahmeprogramms. Sollte ein solches nicht verfügbar sein, mischen Sie das unbenutzte Medikament mit einer unerwünschten Substanz, verschließen es in einem Beutel und entsorgen es anschließend im Hausmüll.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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