Fluir

Glukokortikoid tedavisine düzenli olarak devam edilmelidir.

- yüksek dozda inhale steroidlerle ilgili sorun yaşayan hastalarda tedavi rejimine agonistler eklenebilir. Formoterol ile tedavi uygulamasında hastalara steroid tedavilerini durdurmamaları veya değiştirmemeleri tavsiye edilir.

Tirotoksikozlu hastaları tedavi ederken dikkatlı olunmalıdır

- agonistler, diabetes mellituslu hastalarda başlangıçta ek kan şekeri kontrolü önerilir.

Beta2 uyarıcılarının hiperglisemik etkisi nedeniyle, başlangıçta diabetes mellituslu hastalarda ek kan şekeri kontrolü önerilir.

ADVERS tepkiler (Tablo 1), frekans azalan sıralamasına göre sıralanır: çok yayın (>1/10), yayın (>1/100, < 1/10), nadir (> 1/1,000, < 1/100), nadir (> 1/10,000, <1/1,000), çok nadir (<1/10,000), bilinmeyen (frekans mevcut verilerden tahmin edilemez). Her frekans grubunda, ADVERS tepkiler azalan ciddiyet sırasına göre sıralanır.

- agonistler, serbest yağ asitleri, gliserol ve keton cisimlerinin kan seviyelerinde bir artı neden olabilir.

Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık çalışanları şöpheli herhangi bir olumsuz tepkiler rapor için Sarı Kart Düzeni, web Sitesi üzerinden sorulur :

Formoterol güçlü bir seçim I22-adrenerjik uyarıcıdır. Geri dönüşlü hava yolu tıkanı olan hastalarda bronkodilatör etkisi gösterilir. Etkisi hızlı (1-3 dakika içinde) ayarlanır ve inhalasyondan 12 saat sonra hala önemlidir.

- uyarıcı'dan. Formoterol, geri dönüşümlü obstrüktif hava yolu hastalıkları olan hastalarda bronkodilatör aktiviteye sahiptir. Eylül başı bir ila üç dakika içinde gözlenir. Inhalasyondan 12 saat sonra önemli bronkodilasyon hala mevcut.

12 hafta sonra 12 mikrogram veya 24 mikrogram özrojen tozu b. ben.d. değişmemiş formoterolün atılımı idrar, astımı olan yetişkin hastalarda c-73, KOAH'lı yetişkin hastalarda ve çocuklarda -84 38 oranındada artmışve tekrarlanan dozlamadan sonra plazmada mütevazı ve kendi kendini sınırlayan bir östrojenbirikimi göstermektedir.

Formoterolün plazma proteininin bağlanması a-64'tür (öncelikle albüm 4).

Formoterol esas olarak metabolizma ile elimine edilir, biyotransformasyonun ana yolu olan doğru glukuronidasyon, O-demetilasyon ve arkasından başka bir yol olan daha fazla glukuronidasyondur. Küçük yollar, formoterolün sülfat konjugasyonunu ve deformasyonunu ve arkasından sülfat konjugasyonunu içerir. Çoklu izozimler, formoterolün glukuronidasyonunu (UGT1A1, 1A3, 1a6, 1a7, 1a8, 1A9, 1a10, 2b7 ve 2B15) ve O-demetilasyonunu (CYP2D6, 2C19, 2C9 ve 2A6) katalize eder ve bu nedenle metabolik ilaç-ilaç etkisi potansiyeli düşüktür. Formoterol, terapötik olarak uygun konsantrasyonlarda sitokrom P450 izozimlerini inhibe etmedi.

Çoklu CYP450 izozimleri dönüşümü katalize eder (2D6, 2C19, 2c9 ve 2A6) ve sonuç olarak metabolik ilaç-ilaç etkisi potansiyeli düşüktür. Formoterolün kineti, tek ve tekrar uygulamadan sonra benzer, bu da otomatik indüksiyon veya metabolizmanın inhibisyonunu göstermez

Tek bir oral 3h-formoterol dozundan sonra, dozun Y-62'si ve 2-34'ü dışarıda geri kazanıldı. Formoterolün Renal klirensi 150 ml / dak'dır.