Fludecasin

Flufenazin

Fludecasin konsantresi enjeksiyonunun akut durumlarda etkili olduğu gösterilmiş olsa da, oral ilaçlarını almakta güvenilmez olan kronik hastaların ve ayrıca oral fenotiyazinlerini yeterince emmeyenlerin bakım tedavisinde özellikle yararlıdır.

Eylemin başlangıcı genellikle enjeksiyondan 24 ila 72 saat sonra ortaya çıkar ve ilacın psikotik semptomlar üzerindeki etkileri 48 ila 96 saat içinde önemli hale gelir. Sonraki enjeksiyonlar ve dozaj aralığı hastanın cevabına göre belirlenir. İdame tedavisi olarak uygulandığında, tek bir enjeksiyon şizofreni semptomlarını dört hafta veya daha uzun süre kontrol etmede etkili olabilir.

En az yan etki ile en iyi terapötik yanıtı elde etmek için mümkün olduğunca dozda esnekliğin korunması arzu edilir, çoğu hasta 2 ila 5 haftalık bir doz aralığında verilen 0.125 ml (12.5 mg) ila 1 ml (100 mg) doz aralığında başarılı bir şekilde korunur.

B.

Koma durumları

Belirgin serebral ateroskleroz

Karaciğer yetmezliği

Şiddetli kalp yetmezliği

Şiddetli depresif durumlar

Aşırı duyarlılık ilacın herhangi bir Decanoate Fonksiyonunun ya

Benzil alkol içeriği nedeniyle, Fludecasin enjeksiyonları yenidoğanlara veya prematüre yenidoğanlara verilmemelidir.

Böbrek yetmezliği

Tirotoksikoz

Epilepsi, epilepsiye yatkın durumlar (örn. alkol yoksunluğu veya beyin hasarı)

Diğer fenotiyazinlere aşırı duyarlılık gösteren hastalar

Bilinen veya ailede kardiyovasküler hastalık öyküsü olan hastalar, flufenazin ile tedaviden önce EKG taraması ve elektrolit dengesinin izlenmesi ve düzeltilmesi almalıdır.

(DİYABET) venöz trombektomi durumlarda antipsikotik ilaçlar ile bildirilmiştir. Antipsikotiklerle tedavi edilen hastalar genellikle VTE için edinilmiş risk faktörleri ile mevcut olduğundan, VTE için olası tüm risk faktörleri, flufenazinenad önleyici tedbirleri ile tedavi öncesi ve sırasında tanımlanmalıdır.

Nöroleptik ilaçlar prolaktin seviyelerini yükseltir ve kronik uygulamadan sonra kemirgenlerde meme neoplazmlarında bir artış bulunmuştur. Bununla birlikte, bugüne kadar yapılan çalışmalar, bu ilaçların kronik uygulaması ile insan meme tümörleri arasında bir ilişki göstermemiştir.

Fludecasin konsantresi koruyucu olarak benzil alkol içerir ve prematüre bebeklere veya yenidoğanlara verilmemelidir. Koruyucu olarak benzil alkol içeren ilaçların uygulanması, 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve anafilaktoid reaksiyonlara neden olabilir.

: Akut distonik reaksiyonlar, kural olarak ilk 24-48 saat içinde nadiren ortaya çıkar, ancak gecikmiş reaksiyonlar meydana gelebilir. Duyarlı bireylerde, sadece küçük dozlardan sonra ortaya çıkabilirler. Bunlar okülojirik krizler ve opisthotonos gibi dramatik tezahürleri içerebilir. Prosiklidin gibi bir anti-Parkinson ajanının intravenöz uygulaması ile hızla rahatlarlar.

Parkinson benzeri durumlar, özellikle her enjeksiyondan sonraki ikinci ve beşinci günler arasında ortaya çıkabilir, ancak genellikle sonraki enjeksiyonla azalır. Bu reaksiyonlar, daha küçük dozlar kullanılarak veya triheksifenidil, benzatropin veya procyclidine gibi anti-Parkinson ilaçlarının eşzamanlı kullanımı ile azaltılabilir. Anti-Parkinson ilaçları, anti-kolinerjik yan etkileri şiddetlendiren veya toksik karışık durumları tetikleyen veya terapötik etkinliği bozan Olası riskler nedeniyle rutin olarak reçete edilmemelidir.

Tüm antipsikotik ajanlarda olduğu gibi, tardif diskinezi bazı hastalarda uzun süreli tedavide ortaya çıkabilir veya ilaç tedavisi kesildikten sonra ortaya çıkabilir. Yüksek doz tedavisi alan yaşlı hastalarda, özellikle kadınlarda risk daha yüksek görünmektedir. Semptomlar kalıcıdır ve bazı hastalarda geri dönüşümsüz görünmektedir.

Sarılık nadiren bildirilmiştir. Sarılık yokluğunda karaciğer fonksiyon testlerinin geçici anormallikleri ortaya çıkabilir.

Fenotiyazinlerin ışığa duyarlılık reaksiyonlarına neden olduğu bilinmektedir, ancak bu flufenazin için bildirilmemiştir. Deri döküntüleri, aşırı duyarlılık ve anafilaktik reaksiyonlar bazen bildirilmiştir.

Fenotiyazinlerin kalp üzerindeki etkileri doza bağlıdır. QT aralığının uzaması ve t Dalgasındaki değişiklikler ile EKG değişiklikleri, orta ila yüksek dozlarda tedavi edilen hastalarda yaygın olarak bildirilmiştir, aşırı dozdan sonra da ortaya çıkan ventriküler taşikardi ve fibrilasyon da dahil olmak üzere ciddi aritmilerden önce bildirilmiştir. Fenotiyazin alan hastanede yatan psikotik hastalarda ani, beklenmedik ve açıklanamayan ölümler bildirilmiştir.

Pulmoner emboli ve derin ven trombozu vakaları da dahil olmak üzere venöz tromboembolizm vakaları antipsikotik ilaçlarla bildirilmiştir - frekans bilinmemektedir.

Fenotiyazinler vücut ısısının düzenlenmesini bozabilir. Yaşlı veya hipotiroidik hastalar özellikle hipotermiye duyarlı olabilir. Hiperpireksi tehlikesi, özellikle sıcak veya nemli havalarda veya terlemeyi azaltan anti-Parkinson ajanları gibi ilaçlarla arttırılabilir.

Nöroleptik tedavi alan hastalarda nadir görülen nöroleptik malign sendrom (NMS) vakaları bildirilmiştir. Sendrom, aşağıdakilerin bir kısmı veya tamamı ile birlikte hipertermi ile karakterizedir: kas sertliği, otonomik instabilite (kararsız kan basıncı, taşikardi, diyaforez), akinezi ve değişmiş bilinç, bazen stupor veya komaya ilerler. Lökositoz, artmış CPK, karaciğer fonksiyon anormallikleri ve akut böbrek yetmezliği de ortaya çıkabilir. Nöroleptik tedavi derhal kesilmeli ve sendrom potansiyel olarak ölümcül olduğu için güçlü Semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Fenotiyazin ilacı ile ödem bildirilmiştir.

Tıbbi ürünün yetkilendirilmesinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması ile bildirmeleri istenir.:

Farmakoterapötik grup: Psikoleptikler, piperazin yapısı ile Fenotiyazinler, ATC kodu: N05AB02

Hiçbiri.