Enicil

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Enicil

Seçilen form

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Enicil hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Latanoprost
İlaç Şekli Oftalmik çözelti (Göz damlası)
Farmakolojik Sınıf Prostaglandin analoğu
Genel Amacı Göz içi basıncını (GİB) düşürme
Kökeni Sentetik

Enicil Ne Tür Bir İlaçtır? (Sınıflandırma ve Kimliği)

Enicil, oftalmik kullanım için geliştirilmiş, yalnızca reçeteyle temin edilebilen özel bir tıbbi üründür ve temel olarak göz içi basıncını düşürücü ajan (oküler hipotansif) olarak sınıflandırılır. Etkin maddesi, farmakolojik sınıf olan Prostaglandin analoğu üyesi olan güçlü bir bileşik olan Latanoprost'tur. Bu ilaç sınıfı, terapötik uygulamalarının temel taşı olan sürekli yükselmiş göz basıncının kontrolündeki etkinliği nedeniyle klinik olarak tanınmaktadır.

Latanoprost, doğal olarak oluşan yağ asidi Prostaglandin F2alpha'nın kimyasal olarak türetilmiş sentetik bir analoğudur. Prostaglandin analoğu sınıfı, göz içi basıncını (GİB) düşürmedeki yüksek etkinliği ile bilinmekte ve bu durum, sınıftaki ilaçların oküler tedavideki birincil rolünü doğrulamaktadır. İlacın tipik kullanım senaryosu, birçok yetişkin hastada günde bir kez uygulama ile gereken uzun süreli göz basıncı yönetimini içerir.


Formu ve Bileşimi (Uygulama Şekli ve İçeriği)

Enicil, etkin topikal oftalmik yol ile uygulanması için standart dozaj formu olan steril oftalmik çözelti (göz damlası) olarak tedarik edilir. Ürün, tek aktif madde olarak yalnızca Latanoprost içerdiği için monoterapi olarak adlandırılır.

Çözelti, etkin maddeyi doğrudan göz yüzeyine iletmek üzere sulu bir taşıyıcı kullanılarak, su bazlı, steril bir sıvı şeklinde formüle edilmiştir. Latanoprost içeren göz damlaları, temel olarak gözden sıvı akışını artırmak amacıyla tasarlanmıştır.


Enicil'in Genel Amacı Nedir? (Temel İşlevi)

Enicil’in genel amacı, göz içi basıncının (GİB) düşürülmesi ile sonuçlanan sürekli bir farmakolojik etki sağlamaktır. Bu temel etki, gözün içinden sıvının uzaklaştırılmasını kolaylaştırmak yoluyla başarılır.

Bir oküler hipotansif ajan olarak, çözelti içindeki Latanoprost, başta uveoskleral akış olarak bilinen alışılmadık drenaj yolu aracılığıyla aköz hümör (göz sıvısı) çıkışını teşvik ederek çalışır. Bu güvenilir eylem, göz içindeki yükselmiş basıncı düşürür ve ilacın reçete edildiği temel faydayı sağlar.

Enicil ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Enicil (Latanoprost) için resmi olarak belgelenmiş güvenlik profili, büyük ölçüde gözde ve çevresindeki yapılarda yerelleşen reaksiyonlarla karakterizedir. Düzenleyici kurumlar, bildirilen olayların çoğunu görülme sıklığına göre sınıflandırmıştır. Olumsuz reaksiyonların büyük kısmı resmi sınıflandırma sisteminde Göz Bozuklukları başlığı altında listelenmektedir.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Aşağıdaki tabloda, ilacın kullanımı sırasında gözlemlenen ve sıklık derecelerine göre kategorize edilen olası yan etkiler sunulmuştur:

Sınıflandırma Örnek Reaksiyonlar
Çok Yaygın (10 hastanın 1'inde veya daha fazlasında) İris pigmentasyonunda artış (göz rengi değişimi), oküler hiperemi (gözde kızarıklık) ve oküler iritasyon (örneğin yanma, batma).
Yaygın (100 hastanın 1'inde ila 10 hastanın 1'inden azında) Punktat keratit (korneada küçük lekelenmeler), konjonktivit ve göz ağrısı.
Yaygın Olmayan (1.000 hastanın 1'inde ila 100 hastanın 1'inden azında) Göz kapağı ödemi, göz kuruluğu, iritis, üveit, baş ağrısı ve baş dönmesi.
Seyrek (10.000 hastanın 1'inde ila 1.000 hastanın 1'inden azında) Makula ödemi, kornea ödemi ve astım semptomlarının kötüleşmesi.

Temel Güvenlik Hususları

Pigmentasyon Değişiklikleri: Düzenleyici belgeler, iristeki kahverengi pigmentte görülen artışın kademeli bir değişiklik olduğunu ve tedavi bırakılsa dahi kalıcı olma ihtimalinin yüksek olduğunu belirtir. Bu değişiklik genellikle kullanımın ilk ayları sırasında ortaya çıkar. Kirpik değişiklikleri (uzunluk, kalınlık ve sayının artması) de belgelenmiştir, ancak bunlar genellikle ilaç kesildikten sonra geri dönüşümlüdür.

Özel Popülasyon Notları: Herpes Simpleks Keratiti öyküsü olan kişilerde hastalığın yeniden aktifleşme riski nedeniyle bu ilacın kullanımı dikkat gerektirir. Afakik veya yırtılmış arka lens kapsüllü psödofakik gibi özgün lens koşullarına sahip hastalarda, Makula Ödemi gibi seyrek, ancak ciddi olaylar için artmış bir risk belgelenmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Enicil (Latanoprost) doz aşımı hakkındaki resmi düzenleyici bilgiler, aşırı topikal uygulama ve kazara sistemik yutma olmak üzere iki farklı maruziyet türü arasında ayrım yapmaktadır.

Belgelenmiş Belirtiler ve Yapılması Gerekenler

Maruziyet Türü Belgelenmiş Belirtiler Düzenleyici Kurumların Zorunlu Kıldığı Eylem
Aşırı Topikal Kullanım Gözde iritasyon, konjonktival hiperemi (kızarıklık) ve göz yaşarması. Gözü ılık suyla durulayınız.
Kazara Yutma Bulantı, kusma, uyuşukluk (letarji), uyuklama (somnolans), bradikardi (yavaş kalp atışı), hipotansiyon/hipertansiyon (düşük/yüksek tansiyon) ve koma/solunum depresyonu potansiyeli. Derhal acil tıbbi yardım alınız.

Oftalmik solüsyonun kazara sistemik olarak yutulması, esas olarak merkezi sinir sistemini ve kardiyovasküler sistemi etkileyen ciddi sistemik etkilerle ilişkilidir. Ağır merkezi sinir sistemi depresyonu (şuur bulanıklığı ve koma dahil) ve kalp hızında azalma, özellikle 5 yaş ve altındaki çocuk hastaları içeren vaka özetlerinde özel olarak belgelenmiştir.

Hayati tehlike oluşturma potansiyeli nedeniyle, bilinen veya şüphelenilen herhangi bir kazara yutma durumunda derhal acil tıbbi müdahale gereklidir. Latanoprost için bilinen spesifik bir antidot olmadığından, resmi olarak tanımlanan müdahale, genellikle hastanede yatışı ve sürekli gözlem gerektiren destekleyici ve semptomatik tedaviyi içermektedir.

Enicil’in terapötik kullanımları

Enicil'in Tedavi Ettikleri: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Enicil (Latanoprost), yükselmiş göz içi basıncının (GİB) yönetimi için kullanılan oftalmik bir ilaçtır. Bu ilacın kullanımı, yüksek göz basıncını kontrol altına almakla ilgilidir; bu durum fonksiyonel dengenin sürdürülmesine yardımcı olabilir. Latanoprost, başlıca kronik durumlar olan primer açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon'un yönetimine yardımcı olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır.


Riski Yönetme ve Fonksiyonel Dengeye Destek

Enicil, klinik uygulamada yükselmiş basıncın uzun süreli yönetimi için kullanılır ve yetişkinler ile seçilmiş pediatrik hastalar için önemlidir. İlaç, yükselen GİB'yi düşürmeye yardımcı olarak, görme alanı kaybı riskinin yönetilmesine yardımcı olabilir. Bu eylem genellikle hastanın fonksiyonel dengesini sürdürmesini destekler ve kronik durumun seyrinde genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.

“Temel faydası, basınçla ilişkilendirilen genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destek sağlamaktır.”


Kısa Bilgiler

Kısa Bilgi: Yüksek GİB için Destek
Terapötik Rolü Görme kaybı için kilit bir risk faktörü olan yüksek göz içi basıncının (GİB) sürekli yönetimine yardımcı olmak için genel olarak kullanılır.
Durum Kategorileri Glokom ve oküler hipertansiyon gibi yükselmiş basınç dönemleri ile karakterize durumlar için önemlidir.
Hasta Faydası Genel semptom yükünü hafifleterek daha iyi konfora katkıda bulunur ve fonksiyonel dengenin sürdürülmesine yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Enicil'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Uygunluk Kapsamı

Enicil'in kullanımı genellikle yetişkin ve ileri yaş yetişkin popülasyonu için uygundur. Avrupa düzenleyici belgelerine göre, ilaç pediyatrik hastalarda da kullanılabilir, ancak bir yaşın altındaki bebekler için güvenlik verileri çok sınırlıdır. Ayrıca, ABD FDA etiketi, genel pediyatrik popülasyonda güvenlik ve etkinliğin tespit edilmediğini belirtmektedir.

Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar

Enicil, etken madde olan latanoprost'a veya formülasyonun herhangi bir bileşenine, koruyucu madde benzalkonyum klorür dahil olmak üzere, bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan herhangi bir hasta için kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Gebelik ve Emzirme Uygunluk Durumu

İlacın metabolitlerinin anne sütüne geçebilme olasılığı nedeniyle, hamile olan veya emziren kadınlarda kullanılması tavsiye edilmez.

Uygunlukla İlgili Kısıtlamalar

Göz içi iltihabı (iritis/üveit) öyküsü olan hastalarda kullanım dikkat gerektirir ve aktif herpes simpleks keratiti vakalarında kaçınılmalıdır. Ayrıca, risk faktörleri nedeniyle afakik hastalar veya yırtılmış arka lens kapsülüne sahip olanlar için özel bir dikkat belirtilmiştir. Resmi etiket, karaciğer veya böbrek yetmezliği için özel kısıtlamalar belgelendirmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Enicil'in (Latanoprost) resmi etkileşim profili, göze uygulanmasına (oftalmik kullanım) özgü olup, kısıtlamalar hükümet düzenleyici kaynaklarında titizlikle belgelenmiştir.

Etkileşim Kategorisi Düzenleyici Açıklama
Farmakodinamik Çatışma Diğer oftalmik prostaglandin analogları (bimatoprost veya travoprost gibi) ile birlikte uygulanması tavsiye edilmez. Bu kombinasyonun göz içi basıncında (GİB) beklenenin aksine bir yükselmeye neden olduğu kayıt altına alınmıştır.
Kimyasal Uyumsuzluk Timerosal (veya tiyomersal) içeren ürünler, Enicil'den en az beş (5) dakika arayla uygulanmalıdır. Bu ayırma, in vitro (laboratuvar ortamında) gözlemlenen kimyasal çökelme nedeniyle zorunlu bir gerekliliktir.
Zamanlama Gereksinimi Diğer tüm topikal oftalmik ilaç ürünleri, Enicil'den en az beş (5) dakika arayla uygulanmalıdır. Bu kural, ilacın uygun şekilde tutulmasını ve yerel etkinliğini sağlamak amacıyla belirlenmiştir.
Sistemik Etkileşimler Sistemik ilaç etkileşimlerine yönelik kesin çalışmalar resmi olarak yapılmamıştır. Bu nedenle, düzenleyici kurumlar ilacın lokal olarak uygulanması ve hızlı metabolizması nedeniyle, sistemik yolla alınan ilaçlar, yiyecekler, alkol veya bitkisel ürünlerle klinik olarak anlamlı etkileşimlerin beklenmediğini veya tespit edilmediğini belirtmektedir.

Düzenleyici belgeler, etkileşim yapısını esas olarak zorunlu topikal uygulama kuralları üzerinden tanımlamaktadır. Buna, diğer prostaglandin analoglarına karşı işlevsel kısıtlama ve etkinlik ile kimyasal uyumluluğu sürdürmek için diğer tüm göz damlaları için geçerli olan özel zamanlama kuralı dahildir. Resmi etiketlerde ayrıca, böbrek veya karaciğer fonksiyonu bozuk olan hastalarda etkileşim değişikliklerine dair spesifik verilerin sınırlı olduğuna dikkat çekilmektedir.

Etki mekanizması

Moleküler Aktivasyon ve FP Reseptör Agonizmi

Bu kısım, ilacın vücuttaki temel moleküler olayını açıklamaktadır: Latanoprost Asit metaboliti, kirpiksi kas demetleri üzerinde yer alan Prostaglandin F reseptörünü (FP reseptörü) seçici ve tam olarak aktive eder. Bu özgül bağlanma, gözün sıvı temizleme yeteneğini artırmaya hizmet eden farmakodinamik zincirin tamamını başlatır.


Uveoskleral Akış Yolunun Düzenlenmesi

FP reseptörünün aktivasyonu, kirpiksi kas ve onu çevreleyen Hücre Dışı Matris (ECM) içinde yapısal ve fizyolojik değişikliklere yol açar. Bu etki, gözün geleneksel olmayan sıvı drenaj yolu olan uveoskleral yolun geçirgenliğini ve iletkenliğini doğrudan artırır. Bu mekanizma, ön kamaradan aköz hümör (göz sıvısı) tahliye hızını yükseltir.


Mekanik Sonuç: Sürekli Akış Ayarlaması

Uveoskleral akışın artırılması, sıvı hareketine karşı direnci azaltır ve bunun sonucunda göz içi basıncında (GİB) düşüş meydana gelir. Bu mekanizma, vücudun sıvı üretim hızından bağımsızdır ve yalnızca akışın artırılmasına odaklanır. Akıştaki direncin maksimum azalması, reseptör aktivasyonunu takiben doku yeniden şekillenmesi ve sıvı dinamiklerinin kararlı bir duruma ulaşmasıyla birlikte birkaç saat içinde gözlemlenir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Enicil'i daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç tipik olarak günde iki kez bir tablet, kahvaltıdan ve akşam yemeğinden yaklaşık 30 dakika önce veya bu öğünlerden iki saat sonra, yani aç karnına alınır. Tableti bir miktar su ile bütün olarak yutunuz, çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.

Enicil ile tedaviye başladıktan sonra semptomlarınızın düzelmesi genellikle iki ila dört hafta sürer. Tedavinin tam faydasını görebilmek için 12 haftaya kadar kullanmaya devam etmeniz gerekebilir. Bu süre zarfında herhangi bir iyileşme görmezseniz, durumu doktorunuzla görüşmelisiniz.

Belirtileriniz düzelmiş olsa bile tedaviyi doktorunuza danışmadan aniden bırakmayınız. Dozunuzu kaçırırsanız, hatırladığınız anda alınız ve ardından bir sonraki dozu normal zamanında alınız. Ancak bir sonraki dozunuzun zamanı neredeyse gelmişse, kaçırdığınız dozu atlayınız ve düzenli doz programınıza devam ediniz. Kaçırdığınız dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Enicil Çalışmalarına Genel Bakış

Primer Açık Açılı Glokom ve Oküler Hipertansiyonda Kullanıma Dair Kanıtlar

Bu bileşiği inceleyen klinik araştırmalar ve sistematik incelemeler, büyük ölçüde Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) kullanır. Bu çalışmalar ağırlıklı olarak yüksek göz içi basıncına (GİB) sahip yetişkin popülasyonlarını içerir. Araştırmalar, temel ölçüme göre göz basıncındaki (GİB) değişim miktarının izlenmesine odaklanmıştır.

Bu denemelerden elde edilen bulgular, gözlemlenen hasta popülasyonlarında GİB değişiminin tutarlı ölçümlerinin rapor edildiği çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Rapor edilen GİB ölçümleri, araştırma ortamında timolol gibi diğer çalışma tedavileriyle sıklıkla karşılaştırılmıştır. Sonraki sistematik incelemelerden elde edilen kanıtlar, analiz edilen bu RKÇ'lerde ölçülen kısa vadeli GİB değişiminde bir tutarlılık olduğunu düşündürmektedir.

Normal Tansiyonlu Glokom Üzerine Araştırma

Enicil, belirtilerin yoğunluğunun değişkenlik gösterebildiği bir durum olan Normal Tansiyonlu Glokom (NTG) tanısı konan hastalarda uygulanması için incelenmiştir. Bu popülasyonda yürütülen çalışmalar, RKÇ'ler ve uzun süreli prospektif kohort çalışmalarının bir karışımıydı. Araştırmacılar öncelikli olarak GİB'deki değişimi ve görme alanı ilerleme hızı gibi günlük işlevselliği veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları incelemişlerdir. Ancak, kayıtlı tüm NTG hastalarında hedeflenen GİB değişiminde yüksek tutarlılığa ulaşılması konusunda bulgular karışıktır.

Araştırma Eksiklikleri ve Kalan Belirsizlikler

Temel bir araştırma sınırlaması, ilk denemelerin çoğunda GİB değişim biyobelirteci üzerine yoğunlaşılmasıdır. Bu, kritik bir sonuç olsa da, daha uzun süreler boyunca günlük işlevselliği veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlara odaklanan daha fazla araştırma, ilacın etkilerini daha net karakterize etmeye yardımcı olacaktır. Belirli gruplar için veriler yetersiz kalmaya devam etmektedir ve mevcut kanıtlar neyin bilindiğini (GİB değişiminin kısa vadeli ölçümleri) ve neyin hala belirsiz olduğunu (tüm hasta tipleri için uzun vadeli, fonksiyonel sonuçlar) açıkça göstermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Enicil Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Enicil, kullanıldıktan sonra genellikle ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

Göz içi basıncındaki (GİB) azalmanın başlangıcı, damlanın uygulanmasından yaklaşık 3 ila 4 saat sonra tipik olarak gözlemlenir. Basınç düşürücü etkinin tamamına veya maksimum etkisine genellikle yaklaşık 8 ila 12 saat sonra ulaşılır.


S: Bu durum için Enicil'i gerçekçi olarak ne kadar süre kullanmam beklenir?

Enicil, yükselmiş göz basıncının sürekli, uzun vadeli yönetimi için endikedir. Bir ila iki yıl süren çalışmalardan elde edilen klinik veriler, bu dönem boyunca etkinliğin azaldığına dair hiçbir belirti olmaksızın, stabil bir basınç düşürücü etki göstermiştir.


S: Enicil'e ilk başladığımda biraz baş dönmesi hissetmem normal mi?

Resmi ürün bilgilerine göre, baş dönmesi yaygın olmayan bir yan etki olarak listelenmiştir. Baş dönmesi gibi herhangi bir olağandışı reaksiyon yaşanırsa, bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.


S: Enicil mide rahatsızlığına neden olabilir mi ve bu yaygın bir yan etki midir?

Resmi yan etki listeleri, öncelikle gözde veya göz çevresindeki etkilere odaklanmıştır. Mide rahatsızlığı gibi gastrointestinal sorunlar, ana klinik denemeler sırasında bildirilen çok yaygın, yaygın veya yaygın olmayan advers reaksiyonlar arasında listelenmemiştir.


S: Enicil, uykusuzluk veya uyuklama gibi uyku düzenlerini etkileyebilir mi?

Resmi bilgiler, uykusuzluk (uyku sorunu) veya uyuklamayı sık bildirilen yan etkiler arasında listelememektedir. Bildirilen yan etkilerin çoğu gözün kendisine lokalizedir.


S: Enicil'in dikkat etmem gereken en ciddi, ancak nadir yan etkileri nelerdir?

Resmi ürün bilgileri, gözün arkasındaki şişlik olarak bilinen makula ödemi ve astımın alevlenmesi veya daha önceki bir herpes simpleks keratiti enfeksiyonunun yeniden aktifleşmesi gibi bazı nadir olayları listelemektedir.


S: Enicil uzun süreli bir ilaç mıdır, yoksa tipik olarak kısa süreler için midir?

Enicil, yüksek göz basıncının sürekli azaltılmasını gerektiren durumlar için resmi olarak endikedir. Bu durumlar tipik olarak uzun vadeli, devam eden tedavi ile yönetilir.


S: Yaşlı yetişkinler Enicil'i büyük endişeler olmadan güvenle kullanabilir mi?

Resmi etiketleme, yaşlı yetişkinler (geriatrik) ile daha genç yetişkin hastalar arasında ilacın etkinliği veya güvenliğinde genel bir fark gözlemlenmediğini belirtmektedir. Yaşlı popülasyon için tipik olarak özel doz ayarlaması gerekmez.


S: Zaten yüksek tansiyonum varsa Enicil'i almak güvenli midir?

Lokalize oftalmik uygulama ve hızlı sistemik kandan temizlenme nedeniyle, düzenleyici belgeler, yüksek tansiyon için olanlar dahil olmak üzere sistemik olarak uygulanan ilaçlarla klinik olarak anlamlı etkileşimlerin tespit edilmediğini veya beklenmediğini belirtmektedir.


S: Yanlışlıkla iki Enicil dozu alırsam ne olur?

Resmi kılavuz, dozun günde bir kez aşılmaması gerektiğini vurgulamaktadır, çünkü daha sık uygulama beklenen basınç düşürücü etkiyi azaltabilir veya basınç yükselmesine neden olabilir.


S: Karaciğer veya böbrek sorunları olan kişiler için Enicil güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) yetmezliği olan hastalarda güvenliği veya doz ayarlaması gereksinimini belirlemek için resmi çalışma yapılmadığını belirtmektedir. Sonuç olarak, bu hasta popülasyonuna ilişkin spesifik veriler mevcut değildir.


S: Vitaminler veya takviyeler gibi diğer ilaçlar Enicil ile etkileşime girer mi?

Enicil sadece göze uygulandığı ve kan dolaşımından hızla elimine edildiği için, vitaminler veya bitkisel takviyeler dahil olmak üzere sistemik olarak uygulanan ürünlerle sistemik ilaç etkileşimleri beklenmemektedir veya tespit edilmemiştir.


S: Enicil'i alternatiflere göre kullanmanın ana faydası veya avantajı nedir?

Resmi klinik deneme verileri, Latanoprost'un göz basıncını (GİB) zamanla %22 ila %39 aralığında azalttığını göstermektedir. Gözlemlenen GİB düşüşünün, karşılaştırmalı çalışmalarda Timolol %0,5 günde iki kez ile elde edilen etkiye eşdeğer veya karşılaştırılabilir olduğu gösterilmiştir.


S: Çocuklara Enicil reçete edilir mi ve ne için?

Enicil, pediyatrik glokom veya yüksek göz basıncı gibi durumlar için pediyatrik hastalarda kullanılabilir. Ancak, bir yaşın altındaki bebekler için resmi güvenlik verileri çok sınırlıdır.


S: Enicil'in [belirli endikasyon] için kullanımını hangi araştırmalar desteklemektedir?

Kullanımını destekleyen en güçlü kanıt, yetişkinlerde yürütülen Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) gelmektedir. Bu denemeler, Primer Açık Açılı Glokom ve Oküler Hipertansiyon hastalarında göz içi basıncında (GİB) tutarlı bir şekilde önemli bir azalma göstermiştir.


S: Enicil tableti yutmak zorsa ezebilir miyim veya bölebilir miyim?

Enicil sadece bir oftalmik solüsyon (göz damlası) olarak üretilmiştir. Ağızdan alınması amaçlanan bir hap veya tablet olmadığı için ezme veya bölme talimatları geçerli değildir.


S: Enicil'i bıraktıktan sonra sistemde ne kadar kalır?

Sistemik olarak (kana) emildikten sonra, etken madde hızla elimine edilir. Resmi farmakokinetik veriler, aktif asidin plazmada sadece yaklaşık 17 dakikalık çok kısa bir yarı ömrü olduğunu göstermektedir.


S: Başlıca tıbbi denemelerden elde edilen Enicil'in kanıt temeli nedir?

Kanıt temeli öncelikle yetişkinlerdeki Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) gelmektedir. Bu çalışmalar, popülasyonun temel ölçümüne göre göz içi basıncındaki (GİB) objektif, ölçülen değişime odaklanmıştır.


S: Enicil doğurganlığı veya hormonları etkiler mi?

Hayvan çalışmaları temelinde, resmi ürün bilgileri Latanoprost'un erkek veya kadın doğurganlığı üzerinde hiçbir etkisinin bulunmadığını belirtmektedir.


S: Enicil'i uzun süre kullanmak etkinliğini azaltır mı?

Hastalığı bir ila iki yıla kadar izleyen klinik denemeler, tüm tedavi süresi boyunca stabil, tutarlı bir basınç düşürücü etki bildirmiş ve zamanla etkinliğin azalma belirtisi olmadığını göstermiştir.


S: Bir kişinin Enicil'i güvenle kullanabileceği maksimum bir süre var mıdır?

Açık etiketli çalışmalardan elde edilen güvenlik verileri, beş yıla kadar kullanımı rapor etmiştir. Ancak, düzenleyici belgeler, tam uzun vadeli etkilerin, özellikle kalıcı iris pigmentasyonuyla ilgili olanların, beş yıllık çalışma süresinin ötesinde tam olarak karakterize edilmediğini belirtmektedir.


S: Enicil akut alevlenmeler için mi yoksa idame tedavisi için mi kullanılır?

Resmi endikasyon, sıvı dinamiklerinin sürekli, devam eden idamesini gerektiren durumlarda yükselmiş göz basıncını düşürmek içindir. Akut, kısa süreli rahatlama veya alevlenmeler için tasarlanmamıştır.

Enicil nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Enicil Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Açılmamış Enicil (Latanoprost oftalmik solüsyon) şişeleri buzdolabında 2°C ila 8°C sıcaklıkta saklanmalı ve kesinlikle dondurulmamalıdır. Ürün, ışıktan korunmak amacıyla orijinal dış kutusunda tutulmalıdır. Kullanılmadığı zamanlarda şişenin kapağı sıkıca kapalı olmalıdır.

Saklama Durumu Sıcaklık Aralığı İmha Tarihi
Açılmamış Şişe 2°C ila 8°C Ambalajın son kullanma tarihine göre
Açılmış Şişe (Kullanım Sırasında) 25°C'ye kadar Açıldıktan sonra 6 hafta (42 gün)

Tüm ilaçlar çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, özel olarak talimat verilmediği sürece tuvalete atılmamalı veya lavaboya dökülmemelidir. Kullanılmayan ürünü yerel yönetmeliklere uygun olarak imha ediniz.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Enicil eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: