Enicil

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Enicil

xD83DxDC8A Fiche d'identité

Caractéristique Description
Principe Actif Latanoprost
Forme Solution ophtalmique (Collyre)
Classe Pharmacologique Analogue de Prostaglandine
Objectif Principal Réduction de la pression intraoculaire (PIO)
Origine Synthétique

Classification et Identité

Enicil est un médicament spécialisé pour usage ophtalmique, délivré uniquement sur ordonnance. Il est principalement classé comme un agent hypotenseur oculaire.

Son composé actif central est le Latanoprost, qui appartient à la classe pharmacologique puissante des Analogues de Prostaglandine. Cette classe est reconnue pour son efficacité dans la prise en charge d'une pression oculaire élevée et soutenue, ce qui constitue le fondement de son application thérapeutique.

Le Latanoprost est un composé synthétique, dérivé chimiquement comme un analogue de l'acide gras naturel, la Prostaglandine F2alpha. La classe des analogues de Prostaglandine est caractérisée par son efficacité à réduire la PIO, confirmant son rôle essentiel en thérapie oculaire. Le scénario d'utilisation typique implique une gestion quotidienne et régulière, nécessaire pour de nombreux patients adultes.


Forme et Composition

Enicil est fourni sous forme de solution ophtalmique stérile (collyre). C'est la forme galénique standard pour une administration efficace par voie ophtalmique topique.

Le produit est une monothérapie, ce qui signifie que le Latanoprost est sa seule substance active. La solution est formulée comme un liquide stérile, à base d'eau, utilisant un véhicule aqueux pour délivrer le principe actif directement à la surface de l'œil. Ce type de collyre contenant du Latanoprost est conçu pour augmenter le drainage et l'écoulement du liquide hors de l'œil.


Objectif Général

L'objectif général d'Enicil est d'exercer une action pharmacologique soutenue qui a pour résultat la réduction de la pression intraoculaire (PIO). Il réalise cet effet fondamental en facilitant l'élimination du liquide de l'intérieur de l'œil.

En tant qu'agent hypotenseur oculaire, le Latanoprost contenu dans la solution agit en favorisant l'écoulement de l'humeur aqueuse (le liquide intraoculaire) principalement par la voie de drainage non conventionnelle, connue sous le nom de drainage uvéoscléral. Cette action fiable permet d'abaisser la pression élevée à l'intérieur de l'œil, constituant le bénéfice principal pour lequel ce produit est prescrit.

Quels effets indésirables sont possibles avec Enicil ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité d'Enicil (Latanoprost) est officiellement documenté et se caractérise principalement par des réactions qui sont localisées à l'œil et aux structures avoisinantes. La majorité de ces événements sont classés par les organismes de réglementation selon leur fréquence d'apparition. La plupart des réactions indésirables signalées entrent dans la classification officielle des Affections oculaires.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Classification Exemples de Réactions
Très Fréquent (1 sur 10 ou plus) Augmentation de la pigmentation de l'iris (changement de couleur des yeux), hyperhémie oculaire (rougeur de l'œil), et irritation oculaire (par exemple, sensation de brûlure ou de picotement).
Fréquent (1 sur 100 à moins de 1 sur 10) Kératite ponctuée (petites lésions sur la cornée), conjonctivite et douleur oculaire.
Peu Fréquent (1 sur 1 000 à moins de 1 sur 100) Œdème des paupières, sécheresse oculaire, iritis, uvéite, maux de tête et vertiges.
Rare (1 sur 10 000 à moins de 1 sur 1 000) Œdème maculaire, œdème cornéen et aggravation de l'asthme.

Principales Mises en Garde de Sécurité

Modifications de la Pigmentation : Les documents réglementaires précisent que l'augmentation du pigment brun dans l'iris est un changement progressif qui est susceptible d'être permanent, même si le traitement est interrompu. Ce changement est généralement observé au cours des premiers mois d'utilisation. Les changements au niveau des cils (augmentation de la longueur, de l'épaisseur et du nombre) sont également documentés, mais ceux-ci sont en général réversibles après l'arrêt du médicament.

Notes pour les Populations Spéciales : L'utilisation nécessite de la prudence chez les personnes ayant des antécédents de Kératite à Herpès Simplex en raison du risque de réactivation virale. Les patients présentant des conditions particulières au niveau du cristallin, telles que l'aphakie ou la pseudophakie avec rupture de la capsule postérieure, présentent un risque accru d'événements rares et graves comme l'Œdème Maculaire.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter en Urgence

Les informations réglementaires officielles concernant le surdosage d'Enicil (Latanoprost) distinguent clairement deux types d'exposition : l'application topique excessive et l'ingestion systémique accidentelle.

Manifestations et Actions à Entreprendre

Type d'Exposition Manifestations Documentées Conduite à Tenir Mandatée
Utilisation Topique Excessive Irritation oculaire, hyperhémie conjonctivale (rougeur de l'œil) et larmoiement. Rincer l'œil à l'eau tiède.
Ingestion Accidentelle Nausées, vomissements, léthargie, somnolence, bradycardie (ralentissement cardiaque), hypotension ou hypertension, et risque de coma/dépression respiratoire. Consulter immédiatement un service d'urgence médicale.

L'ingestion systémique accidentelle de la solution ophtalmique est associée à des effets systémiques graves, affectant principalement le système nerveux central et le système cardiovasculaire. Une dépression sévère du système nerveux central (incluant stupeur et coma), ainsi qu'une diminution du rythme cardiaque, ont été spécifiquement documentées dans des résumés de cas impliquant des patients pédiatriques, le plus souvent ceux âgés de 5 ans ou moins.

Une attention médicale d'urgence immédiate est requise en cas d'ingestion accidentelle connue ou suspectée, en raison du potentiel de conséquences mettant la vie en danger. Étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le Latanoprost, l'intervention officiellement décrite pour la prise en charge consiste en un traitement de soutien et symptomatique, nécessitant souvent une hospitalisation et une observation continue.

Utilisations thérapeutiques de Enicil

Usages Principaux et Bénéfices

Enicil (Latanoprost) est un médicament ophtalmique utilisé pour la prise en charge de la pression intraoculaire (PIO) élevée. L'utilisation de ce médicament est pertinente pour la gestion d'une tension oculaire forte, ce qui peut contribuer à préserver la stabilité fonctionnelle. Le Latanoprost est couramment employé pour aider à gérer des conditions chroniques, principalement le glaucome primitif à angle ouvert et l'hypertension oculaire.


Gestion du Risque et Soutien Fonctionnel

Enicil est généralement administré en milieu clinique pour la gestion à long terme de la pression élevée, et est pertinent pour les adultes ainsi que pour certains patients pédiatriques sélectionnés. En participant à la réduction de la PIO élevée, ce traitement peut aider à gérer le risque potentiel de perte du champ visuel. Cette action soutient généralement le patient dans le maintien de sa stabilité fonctionnelle et contribue à alléger le fardeau symptomatique global au fil de l'évolution de la condition chronique.

« Le bénéfice principal est d'apporter un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale associée à la pression. »


Aide Rapide : Soulagement de la PIO Élevée

Caractéristique Description
Rôle Thérapeutique Généralement utilisé pour aider à la gestion soutenue de la pression oculaire élevée (PIO), qui est un facteur de risque majeur de la perte de la vision.
Catégories de Conditions Pertinent dans les pathologies caractérisées par des périodes de pression accrue, telles que le glaucome et l'hypertension oculaire.
Bénéfice Patient Contribue à l'amélioration du confort et assiste dans le maintien de la stabilité fonctionnelle en allégeant le fardeau symptomatique global.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'Éligibilité : Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Enicil

Portée de l'Éligibilité

L'utilisation d'Enicil est généralement permise pour la population adulte et celle des personnes âgées. Selon les documents réglementaires européens, le médicament peut également être utilisé chez les patients pédiatriques, bien que les données de sécurité soient très limitées pour les nourrissons de moins d'un an. En revanche, la notice de la FDA américaine indique que l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies pour la population pédiatrique générale.

Populations pour lesquelles l'Usage est Contre-indiqué

L'utilisation d'Enicil est contre-indiquée chez tout patient présentant une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif, le latanoprost, ou à tout autre composant de la formulation, y compris l'agent de conservation, le chlorure de benzalkonium.

Statut d'Éligibilité : Grossesse et Allaitement

Le médicament est non recommandé pour être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent, car ses métabolites sont susceptibles de passer dans le lait maternel.

Restrictions Liées à l'Éligibilité

L'utilisation requiert de la prudence chez les patients ayant des antécédents d'inflammation intraoculaire (iritis/uvéite) et doit être évitée en cas de kératite à herpès simplex active. Des précautions spéciales sont également spécifiées pour les patients aphakes ou ceux présentant une rupture de la capsule postérieure du cristallin en raison de facteurs de risque. La notice officielle ne documente pas de restrictions spécifiques pour l'insuffisance hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

️ Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction officiel d'Enicil (Latanoprost) est hautement spécifique à son usage ophtalmique, avec des contraintes rigoureusement documentées dans les sources réglementaires.

Catégorie d'Interaction Description Réglementaire
Conflit Pharmacodynamique La co-administration avec d'autres analogues de prostaglandine ophtalmiques (tels que le bimatoprost ou le travoprost) est non recommandée. Il est documenté que cette association peut causer une élévation paradoxale de la pression intraoculaire (PIO).
Incompatibilité Chimique Les produits contenant du Thiomersal (ou thimerosal) doivent être administrés à au moins cinq (5) minutes d'intervalle d'Enicil. Cette séparation est une exigence obligatoire découlant d'une précipitation chimique observée in vitro.
Exigence de Temps (Générale) Tout autre produit ophtalmique topique doit être administré à au moins cinq (5) minutes d'intervalle d'Enicil. Cette règle garantit une rétention et une exposition locale appropriées du médicament.
Interactions Systémiques Aucune étude définitive d'interaction médicamenteuse systémique n'a été formellement menée. Les agences réglementaires indiquent par conséquent qu'aucune interaction cliniquement pertinente n'est attendue ou établie avec les médicaments administrés par voie systémique, les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes en raison de l'administration localisée et du métabolisme rapide du produit.

La documentation réglementaire définit la structure des interactions principalement par des règles d'application topique obligatoires. Cela inclut la restriction fonctionnelle contre les autres analogues de prostaglandine et la règle de temps spécifique pour tous les autres collyres afin de maintenir l'efficacité et la compatibilité chimique. Les notices officielles mentionnent également que les données sont limitées concernant les modifications d'interaction chez les patients présentant une fonction rénale ou hépatique altérée.

Mécanisme d’action

Activation Moléculaire et Agonisme du Récepteur FP

Cette première étape décrit l'événement moléculaire fondamental : le métabolite, appelé Acide de Latanoprost, agit de manière sélective en activant complètement le récepteur F de Prostaglandine (récepteur FP). Ces récepteurs sont situés sur les faisceaux du muscle ciliaire de l'œil. Cette liaison spécifique déclenche toute la cascade pharmacodynamique qui a pour effet d'augmenter la capacité de l'œil à évacuer le liquide.


Modulation de la Voie d'Évacuation Uvéosclérale

L'activation du récepteur FP provoque des modifications structurelles et physiologiques au sein du muscle ciliaire et dans la Matrice Extracellulaire (MEC) qui l'entoure. Cette action accroît directement la perméabilité et la conductivité de la voie uvéosclérale, qui est la voie de drainage non conventionnelle de l'œil. Ce mécanisme permet d'augmenter le taux d'évacuation de l'humeur aqueuse hors de la chambre antérieure de l'œil.


⏱️ Conséquence du Mécanisme : Ajustement Durable de l'Écoulement

L'amélioration de l'écoulement uvéoscléral réduit la résistance au mouvement du fluide, ce qui se traduit par la diminution de la pression intraoculaire (PIO). Ce mécanisme agit exclusivement sur l'amélioration de l'évacuation du liquide et est indépendant de la vitesse à laquelle le corps produit ce fluide. La réduction maximale de la résistance à l'écoulement est observée après plusieurs heures, lorsque le remodelage tissulaire et la dynamique des fluides atteignent un état d'équilibre stable suite à l'activation des récepteurs.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Enicil : Directives d'Administration Officielles

Enicil (solution ophtalmique de Latanoprost) doit être utilisé conformément aux exigences spécifiques d'administration, de fréquence et de manipulation définies par les autorités réglementaires. Le médicament est administré de manière constante par voie ophtalmique topique sous forme de solution à 0,005 %, appliquée directement sur la surface de l'œil.


Champ d'Application de l'Administration

Élément Directive (Selon les sources réglementaires)
Voie d'Administration Voie ophtalmique topique.
Schéma Posologique Standard Une goutte dans l'œil ou les yeux affectés une fois par jour.
Fréquence Maximale La dose ne doit jamais dépasser une application par jour, car un usage plus fréquent est strictement interdit et risque de diminuer l'effet escompté de réduction de la PIO.
Moment Optimal L'administration est généralement recommandée de se faire le soir.
Règles par Groupe d'Âge La dose standard (une goutte, une fois par jour) s'applique aux adultes, y compris les personnes âgées, et est la posologie recommandée pour les patients pédiatriques lorsque cela est approprié.

Instructions Procédurales et Précautions d'Emploi

Les instructions officielles détaillent des procédures spécifiques pour une utilisation correcte. Si une dose est manquée, le traitement doit se poursuivre avec la dose planifiée suivante ; il ne faut pas utiliser de dose supplémentaire pour compenser l'oubli. En cas d'utilisation d'autres produits oculaires topiques, ceux-ci doivent être administrés en respectant au moins cinq (5) minutes d'intervalle avec Enicil. De plus, les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application et peuvent être réinsérées 15 minutes plus tard.

Ces instructions établissent un schéma d'administration précis, non systémique, et définissent les conditions nécessaires, telles que les intervalles de temps requis entre les gouttes, pour une méthodologie d'utilisation du médicament conforme aux indications officielles.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Enicil

Preuves pour l'Utilisation dans le Glaucome Primitif à Angle Ouvert et l'Hypertension Oculaire

La recherche clinique et les revues systématiques portant sur ce composé utilisent principalement des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études ont inclus majoritairement des populations adultes présentant une pression intraoculaire (PIO) élevée. La recherche s'est concentrée sur le suivi de la variation mesurée de la pression oculaire (PIO) par rapport au niveau initial.

Les conclusions de ces essais décrivent des tendances observées dans les études où des mesures cohérentes de la variation de la PIO ont été rapportées dans les populations de patients observées. Les mesures de PIO rapportées étaient souvent comparées à d'autres traitements étudiés, comme le timolol, dans le cadre de la recherche. Les preuves issues de revues systématiques ultérieures suggèrent une constance dans la variation de la PIO à court terme qui a été mesurée dans ces ECR analysés.

Recherche sur le Glaucome à Tension Normale

Enicil a été étudié pour son application chez les patients diagnostiqués avec le Glaucome à Tension Normale (GTN), une condition dont les symptômes peuvent varier en intensité. Les études menées dans cette population étaient un mélange d'ECR et d'études de cohorte prospectives à long terme. Les chercheurs ont principalement examiné la variation de la PIO et les résultats reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidien, tels que le taux de progression du champ visuel au fil du temps. Cependant, les conclusions étaient mitigées quant à l'atteinte d'une cohérence élevée dans la variation de la PIO cible chez tous les patients GTN enrôlés.

Lacunes de la Recherche et Incertitudes Persistantes

Une limitation essentielle de la recherche est la focalisation sur le biomarqueur de variation de la PIO dans bon nombre des essais initiaux. Bien qu'il s'agisse d'un résultat crucial, davantage de recherches axées sur les résultats reflétant le fonctionnement ou le niveau d'activité quotidien sur des périodes prolongées aideraient à mieux caractériser les effets. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, et les preuves disponibles mettent en évidence ce qui est connu – les mesures à court terme de la variation de la PIO – et ce qui demeure incertain – les résultats fonctionnels à long terme pour tous les types de patients.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes à Propos d'Enicil (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il généralement à Enicil pour commencer à agir ?

La réduction de la pression intraoculaire (PIO) est généralement observée environ 3 à 4 heures après l'administration du collyre. L'effet maximal de réduction de la pression est généralement atteint après environ 8 à 12 heures.


Q : Combien de temps puis-je m'attendre à prendre Enicil pour cette condition ?

Enicil est indiqué pour la gestion à long terme et durable de l'élévation de la pression oculaire. Les données cliniques disponibles provenant d'études d'une durée d'un à deux ans ont montré un effet stable de réduction de la pression, sans indication de diminution de l'efficacité sur cette période.


Q : Est-il normal de se sentir étourdi au début du traitement par Enicil ?

Selon les informations officielles du produit, les vertiges (étourdissements) ont été répertoriés comme un effet secondaire peu fréquent. Si une réaction inhabituelle, telle que des vertiges, est ressentie, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé.


Q : Est-ce qu'Enicil peut causer des maux d'estomac, et est-ce un effet secondaire fréquent ?

Les listes officielles de réactions indésirables se concentrent principalement sur les effets dans l'œil ou autour de celui-ci. Les problèmes gastro-intestinaux comme les maux d'estomac ne sont pas répertoriés parmi les réactions très fréquentes, fréquentes ou peu fréquentes signalées lors des principaux essais cliniques.


Q : Est-ce qu'Enicil peut affecter le sommeil, par exemple en provoquant de l'insomnie ou de la somnolence ?

Les informations officielles ne répertorient ni l'insomnie (trouble du sommeil) ni la somnolence parmi les effets secondaires fréquemment rapportés. La plupart des effets secondaires signalés sont localisés à l'œil lui-même.


Q : Quels sont les effets secondaires les plus graves, mais rares, d'Enicil auxquels je dois faire attention ?

Les informations officielles du produit répertorient quelques événements rares, notamment le gonflement à l'arrière de l'œil appelé œdème maculaire , l'exacerbation de l'asthme ou la réactivation d'une infection antérieure de kératite à herpès simplex.


Q : Est-ce qu'Enicil est un médicament à long terme, ou est-il généralement destiné à de courtes périodes ?

L'indication officielle d'Enicil concerne les conditions qui nécessitent une réduction soutenue de la pression oculaire. Ces conditions sont généralement gérées par un traitement continu et à long terme.


Q : Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Enicil en toute sécurité sans préoccupations majeures ?

La notice officielle indique qu'aucune différence globale d'efficacité ou de sécurité du médicament n'a été observée entre les personnes âgées (gériatriques) et les patients adultes plus jeunes. Généralement, aucun ajustement posologique spécifique n'est nécessaire pour la population âgée.


Q : Est-il sûr de prendre Enicil si j'ai déjà de l'hypertension artérielle ?

En raison de l'administration ophtalmique localisée et de l'élimination systémique rapide, les documents réglementaires indiquent qu'aucune interaction cliniquement pertinente n'est établie ou attendue avec les médicaments administrés par voie systémique, y compris ceux destinés à l'hypertension artérielle.


Q : Que se passe-t-il si j'administre accidentellement deux doses d'Enicil trop rapprochées ?

La directive officielle souligne que la dose ne doit pas dépasser une fois par jour, car une administration plus fréquente peut réduire l'effet attendu de réduction de la pression ou provoquer une élévation de la pression.


Q : Est-ce qu'Enicil est sûr pour les personnes ayant des problèmes hépatiques ou rénaux ?

Les documents réglementaires indiquent qu'aucune étude formelle n'a été menée pour déterminer l'innocuité ou la nécessité d'un ajustement posologique chez les patients présentant une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein). Par conséquent, les données spécifiques sur cette population de patients ne sont pas disponibles.


Q : Est-ce que d'autres médicaments, comme les vitamines ou les suppléments, interagissent avec Enicil ?

Étant donné qu'Enicil est administré uniquement à l'œil et est rapidement éliminé de la circulation sanguine, aucune interaction médicamenteuse systémique n'est attendue ou établie avec les produits administrés par voie systémique, y compris les vitamines ou les suppléments à base de plantes.


Q : Quel est le principal avantage d'utiliser Enicil par rapport aux alternatives ?

Les données des essais cliniques officiels indiquent que le Latanoprost réduit la pression oculaire (PIO) dans une fourchette de 22 % à 39 % au fil du temps. La réduction de la PIO observée a été démontrée dans des études comparatives comme étant équivalente ou comparable à l'effet obtenu par le Timolol 0,5 % administré deux fois par jour.


Q : Est-ce que des enfants se font prescrire Enicil, et pour quelle raison ?

Enicil peut être utilisé chez les patients pédiatriques pour des conditions telles que le glaucome pédiatrique ou l'élévation de la pression oculaire. Cependant, les données de sécurité officielles sont très limitées pour les nourrissons de moins d'un an.


Q : Quelle recherche soutient l'utilisation d'Enicil pour [indication spécifique] ?

La base de données probantes la plus solide soutenant son utilisation provient des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) menés chez les adultes. Ces essais ont démontré de manière cohérente une réduction significative de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de Glaucome Primitif à Angle Ouvert et d'Hypertension Oculaire.


Q : Puis-je écraser ou couper le comprimé d'Enicil s'il est difficile à avaler ?

Enicil est fabriqué uniquement sous forme de solution ophtalmique (collyre). Puisqu'il ne s'agit pas d'un comprimé ou d'une pilule destinée à être prise par voie orale, les instructions pour l'écraser ou le couper ne s'appliquent pas.


Q : Combien de temps Enicil reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt du traitement ?

Une fois absorbé par voie systémique (dans le sang), l'ingrédient actif est rapidement éliminé. Les données pharmacocinétiques officielles montrent que l'acide actif a une demi-vie très courte d'environ seulement 17 minutes dans le plasma.


Q : Quelle est la base de preuves d'Enicil issue des principaux essais médicaux ?

La base de preuves provient principalement des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) chez les adultes. Ces études se concentrent sur la variation objective et mesurée de la pression intraoculaire (PIO) par rapport à la mesure de base de la population.


Q : Est-ce qu'Enicil affecte la fertilité ou les hormones ?

D'après les études animales, les informations officielles du produit indiquent que le Latanoprost n'a démontré aucun effet sur la fertilité masculine ou féminine.


Q : Le fait de prendre Enicil pendant une longue période réduit-il son efficacité ?

Les essais cliniques qui ont suivi des patients pendant une période allant jusqu'à un à deux ans ont fait état d'un effet hypotenseur stable et constant tout au long de la période de traitement, sans aucun signe de diminution de l'efficacité au fil du temps.


Q : Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle on peut prendre Enicil en toute sécurité ?

Des données de sécurité provenant d'études ouvertes ont été rapportées pour une utilisation allant jusqu'à cinq ans. Cependant, les documents réglementaires indiquent que les implications complètes à très long terme, en particulier concernant la pigmentation permanente de l'iris, ne sont pas entièrement caractérisées au-delà de la période d'étude de cinq ans.


Q : Est-ce qu'Enicil est utilisé pour des poussées aiguës ou pour un traitement d'entretien ?

L'indication officielle est pour la réduction de la pression oculaire élevée dans des conditions qui nécessitent un entretien soutenu et continu de la dynamique des fluides. Il n'est pas destiné au soulagement aigu, à court terme ou aux poussées.

Comment Enicil doit-il être conservé et éliminé ?

Les flacons non ouverts d'Enicil (solution ophtalmique de Latanoprost) doivent être conservés au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C (36 °F et 46 °F) et ne doivent pas être congelés. Le produit doit être conservé dans son emballage extérieur d'origine pour le protéger de la lumière. Le bouchon doit être maintenu hermétiquement fermé lorsque le produit n'est pas utilisé.

État de Conservation Plage de Température Date d'Élimination
Flacon Non Ouvert 2 °C à 8 °C Selon la date d'expiration de l'emballage
Flacon Ouvert (en cours d'utilisation) Jusqu'à 25 °C (77 °F) 6 semaines (42 jours) après ouverture

Tous les médicaments doivent être conservés hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques. Les médicaments non utilisés ou périmés ne doivent pas être jetés dans les toilettes ou un drain sauf si des instructions spécifiques sont données. Il convient d'éliminer le produit inutilisé conformément aux réglementations locales.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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