Elocon

Mometazon furoat maruziyetine özgü hiçbir toksikolojik etki gösterilmemiştir. Gözlenen tüm etkiler bu bileşik sınıfına özgüdür ve glukokortikoidlerin abartılı farmakolojik etkileri ile ilgilidir.

Klinik öncesi çalışmalar, mometazon furoatın androjenik, antiandrojenik, östrojenik veya antiöstrojenik aktiviteden yoksun olduğunu, ancak diğer glukokortikoidler gibi, bazı antiuterotrofik aktivite sergilediğini ve hayvan modellerinde vajinal açıklığı 56 mg / kg / gün ve 280 mg'da geciktirdiğini göstermektedir. / kg / gün.

Diğer glukokortikoidler gibi, mometazon furoat da yüksek konsantrasyonlarda klastojenik bir in vitro potansiyel gösterdi. Bununla birlikte, terapötik olarak ilgili dozlarda mutajenik etki beklenemez.

Üreme fonksiyonu çalışmalarında, subkütan mometazon furoat, 15 mikrogram / kg uzun süreli gebelik ve uzun süreli ve zor işçilik, yavruların hayatta kalması ve vücut ağırlığı veya vücut ağırlığı artışında bir azalma ile meydana geldi. Doğurganlık üzerinde hiçbir etkisi yoktu.

Diğer glukokortikoidler gibi, mometazon furoat da kemirgenlerde ve tavşanlarda bir teratojendir. Belirtilen etkiler sıçanlarda göbek fıtığı, farelerde yarık damak ve safra kesesi agenezi, göbek fıtığı ve tavşanlarda bükülmüş ön pençelerdi. Ayrıca, sıçanlarda, tavşanlarda ve farelerde anne vücut ağırlığı kazanımlarında azalma, fetal büyüme (düşük fetal vücut ağırlığı ve / veya gecikmiş kemikleşme) üzerindeki etkiler ve farelerde yavruların hayatta kalması azalmıştır.

Farelerde ve sıçanlarda yapılan 24 aylık çalışmalarda, inhale mometazon furoatın (CFC itici ve yüzey aktif madde içeren aerosol) 0.25 ila 2.0 mikrogram / l konsantrasyonlarında kanserojenite potansiyeli araştırıldı. Birkaç neoplastik olmayan lezyon dahil olmak üzere tipik glukokortikoid ile ilişkili etkiler gözlenmiştir. Tümör tiplerinin hiçbiri için istatistiksel olarak anlamlı bir doz-yanıt ilişkisi tespit edilmemiştir.

Kullanılmayan herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir.