Tür

Elicea

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Elicea

Seçilen form

Escitalopram

Etki mekanizması: Antidepressant, Blocking The Reuptake Of Serotonin, Psychoanaleptics

Tedavi seçeneği: Agoraphobia, Generalized Anxiety Disorder, Depression, Obsessive Compulsive Personality Disorder, Panic, Anxiety&Panic Attacks, Panic Attacks And Panic Disorder, Phobia, Phobia,Social

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Elicea hakkında genel bakış

Elicea Nedir? Tanımı ve Genel Bakış

Özellik	Açıklama
Etken Madde	Essitalopram (Essitalopram oksalat olarak)
İlaç Şekli	Film Kaplı Tabletler, Oral Çözelti (Damla)
Farmakolojik Sınıf	Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Yaygın Kullanım Amacı	Duygudurumu dengeleme ve anksiyeteyi azaltma
Köken	Sentetik, tek izomerli bileşik

Sınıflandırma: Bir Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) Olarak Elicea

Elicea, antidepresan sınıfında yer alan sentetik bir reçeteli ilaçtır. Farmakolojik kimliği onu, ATC kodu N06AB10 ile uyumlu olarak, Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI'lar) olarak bilinen grup içine kesinlikle konumlandırmaktadır. Bu ilaç, SSRI sınıfındaki hedeflenmiş etki mekanizması ile klinik olarak tanınır. Ağız yoluyla kullanım için tasarlanmıştır ve tek bileşenli bir tedavi olarak işlev görür. Bir SSRI olarak Elicea, özellikle duygu durumunu, duyguyu ve davranışı düzenlemede hayati öneme sahip olan beynin serotonin sistemi üzerinde etkisini gösterir.

Etken Madde ve Formu: Tek İzomerli Yapısı

Elicea'daki tek etken madde, INN maddesi olan Essitalopram'dır ve Essitalopram oksalat tuzu şeklinde sağlanır. İlaç yaygın olarak iki dozaj formunda mevcuttur: film kaplı tabletler ve uygulama esnekliği sunan oral çözelti (damla). Essitalopram, kimyasal öncülünün özellikle güçlü S-enantiyomeri olan, tek bir izomer olması nedeniyle benzersizdir. Bu hassas yapı, merkezi sinir sistemindeki hedef proteine karşı ilacın ilgisini en üst düzeye çıkarmak için tasarlanmıştır. Bu yapısal saflaştırma, rasemik karışımlara kıyasla yüksek işlevsel seçicilik ve potansiyel sağlar.

Essitalopram'ın Genel Amacı ve Etki Şekli

Elicea'nın genel amacı, genellikle tutarlı duygu durum desteği gerektiren senaryolarda beynin duygu durumunu ve duygusal durumları zaman içinde düzenleme yeteneğini desteklemek ve stabilize etmektir. Temel etki, nörotransmitter olan serotonin'in (5-HT) işlevini artırmayı içerir. İlaç bunu, serotonin'in presinaptik sinir hücrelerine geri alınımını engelleyerek başarır, böylece sinaptik boşluklarda etkin konsantrasyonunu artırır. Serotonerjik aktivite'deki bu sürekli artış, nörokimyasal dengeyi yeniden kurmaya ve kalıcı duygusal dengesizlik hislerini gidermeye yardımcı olmak için kullanılan temel prensibi oluşturur.

Elicea ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Elicea (Escitalopram), düzenleyici otoriteler tarafından bir SSRI olarak sınıflandırılmıştır ve güvenlik profili, sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemine göre gruplandırılmış bir dizi istenmeyen reaksiyonları içerir. Bu gruplamalar, resmi düzenleyici belgelerin ilacın güvenlik profilini nasıl düzenlediğini ve aktardığını yansıtır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Olası yan etkilerin yelpazesi, klinik çalışmalardan elde edilen insidans verilerine dayanarak resmi olarak kategorize edilmiştir. Escitalopram için Mide bulantısı ve Baş ağrısı, 10 hastanın 1'inden fazlasını etkileyen, yani Çok Yaygın istenmeyen reaksiyonlar olarak belgelenmiştir. Yaygın olarak sınıflandırılan reaksiyonlar (10 kişiden en fazla 1'ini etkileyenler) arasında Uykusuzluk, Uyuşukluk, Terlemede artış, Halsizlik ve çeşitli cinsel işlev bozuklukları bulunmaktadır.

Sistem-Organ Sınıfı (SOC)	Belgelenmiş Etkilere Örnekler
Sinir Sistemi	Baş dönmesi, Titreme, Parestezi
Gastrointestinal	Ağız kuruluğu, İshal, Kabızlık
Psikiyatrik	Anksiyete, Anormal rüyalar, Ajitasyon
Metabolizma ve Beslenme	İştah azalması, Kilo değişiklikleri

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketleme, ciddi istenmeyen reaksiyonlarla ilgili özel uyarıları içermektedir. Bir Kutulu Uyarı (Boxed Warning), ergenler ve genç yetişkinlerde, özellikle tedavi başlangıcında veya doz değişikliklerinde, İntihar Düşünceleri ve Davranışları riskinin arttığını vurgular. Belgelenmiş diğer ciddi riskler arasında Serotonin Sendromu potansiyeli ve ciddi bir kalp ritmi bozukluğu olan Torsade de pointes’e yol açabilen QT aralığının uzaması riski yer alır.

Güvenlik kısıtlamaları, ilacın Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile birlikte kullanımının kontrendike olduğunu belirtir. Güvenlik beyanları ayrıca belirli popülasyonları da ele alır: Yaşlı yetişkinlerde Hiponatremi (düşük sodyum seviyeleri) riski artmıştır ve gebelik sürecinin ilerleyen aşamalarında yenidoğan üzerindeki potansiyel riskler nedeniyle dikkatli olunması tavsiye edilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerekir

Elicea'nın (Escitalopram) doz aşımı profili, görülebilecek spesifik klinik belirtileri, ciddi sonuçları ve zorunlu acil durum eylemlerini belgelemektedir.

Durum	Açıklama
Gözlemlenen Belirtiler	Baş dönmesi, titreme, uyku hali (somnolans), bulantı, kusma, taşikardi (hızlı kalp atışı) ve konvülsiyonlar (nöbetler) gibi semptomlar görülebilir.
Ciddi Sonuçlar	Serotonin Sendromu, QTc aralığında uzama ve potansiyel olarak ölümcül ventriküler aritmiler (Torsade de Pointes) riski bulunmaktadır.
Zorunlu Acil Eylem	Doz aşımı şüphesi durumunda derhal tıbbi yardım alınmalı veya vakit kaybetmeden Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçilmelidir.

Doz Aşımı Yönetimine Genel Bakış

Resmi düzenleyici belgeler, Escitalopram doz aşımının potansiyel olarak ciddi ve hayatı tehdit edici sonuçlara yol açabileceğini sınıflandırmaktadır. Yönetimi, özel bir antidot bilinmediği için belirtilere yönelik ve destekleyici tedavi (semptomatik ve destekleyici) olarak tanımlanmıştır. Uygulanacak prosedürler arasında açık bir hava yolunun sağlanması ve yeterli solunumun sürdürülmesi yer alır. QTc uzaması riski nedeniyle kalp durumunun sürekli gözlemlenmesi için EKG takibi zorunludur. Sindirim sistemini temizleme önlemleri, örneğin ilacın alımından kısa bir süre sonra uygulanması halinde aktif kömür ve mide yıkaması (gastrik lavaj) düşünülebilir. Ölümcül sonuçlar da dahil olmak üzere ciddi komplikasyon riskinin, birden fazla ilacın eş zamanlı alınması durumlarında daha yüksek olduğu belirtilmiştir.

Elicea’in terapötik kullanımları

Elicea'nın (Essitalopram) terapötik profili, duygusal ve zihinsel sağlığın kilit alanlarında genellikle genel iyilik halini destekler. Bu ilaç, günlük işleyişi aksatan belirgin semptomlarla karakterize durumların yönetimi için yaygın olarak kullanılmaktadır. Elicea'nın (Essitalopram) tedavi amaçlı kullanımı, yetkili tıbbi kaynaklarca desteklenmekte olup, majör depresif bozukluk ve yaygın anksiyete bozukluğu gibi durumların yönetimindeki uygunluğunu teyit eder. Bu, ilacın yetişkinler, ergenler ve çocuklar dâhil farklı yaş grupları için de uygun olduğunu gösterir.

Elicea, Majör Depresif Bozukluk, Yaygın Anksiyete Bozukluğu, Panik Bozukluk, Sosyal Anksiyete Bozukluğu ve Obsesif Kompülsif Bozukluk dâhil olmak üzere bu gibi durumların semptomlarının giderilmesinde kullanılır.

"Bu ilaç, yoğun endişe, düşük ruh hali veya korku tepkilerinin aralıklı veya kronik belirtilerini içeren durumların ele alınmasında uygulanır."

Tedavi, sürekli düşük ruh hali, aşırı endişe ve gerginlik ve davetsiz takıntılı düşünceler gibi semptom kümelerini ele almaya destek olur. Semptomların daha belirgin hale geldiği dönemlerde sıklıkla kullanılır ve hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına destek olabilecek rahatlama sağlar.

Hızlı Bilgi: Kronik Endişe İçin Destek

Elicea, süregelen endişe ve kronik gerginlikle ilişkili genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur. Aynı zamanda fark edilir fizyolojik gerginlik yaratan semptomların yönetilmesine yardımcı olabilir ve semptomatik rahatsızlık ortaya çıktığında genel iyilik halini destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Elicea'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu ilaç, resmi düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen, popülasyona özgü uygunluk ve uygunsuzluk kurallarına tabidir.

Kullanımının Kesinlikle Yasak Olduğu (Kontrendike) Durumlar

Elicea'nın kullanımı aşağıdaki durumlarda kesinlikle yasaktır:

Escitalopram'a, Sitalopram'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalar.
Halihazırda psikiyatrik bozuklukları tedavi etmek amacıyla bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOİ) kullanan veya yakın zamanda (son 14 gün içinde) kullanmayı bırakmış olan hastalar.
İntravenöz (damar içi) Metilen Mavisi tedavisi alan hastalar.
Bilinen QT aralığı uzaması veya doğuştan uzun QT sendromu olan hastalar.

Yaşa Bağlı Uygunluk Durumu

İlaç genellikle yetişkinlerde kullanım için onaylanmıştır. Daha genç popülasyonlar için uygunluk durumu şu şekildedir:

Yaş Grubu	Uygunluk Durumu
Ergenler (12 yaş ve üzeri)	Major Depresif Bozukluk (MDB) tedavisi için uygundur.
Çocuklar (7-12 yaş altı)	Güvenliliği ve etkinliği tespit edilmemiştir (yaş sınırları endikasyonlara ve ülkelere göre değişebilir).
Yaşlı Hastalar	İlacın vücuttan atılımındaki potansiyel değişiklikler nedeniyle özel dikkat ve değerlendirme gereklidir.

Belirli Durumlara Yönelik Kısıtlamalar

Aşağıdaki önceden var olan durumlara sahip hastalar için kullanımı dikkat veya kısıtlama gerektirir:

Şiddetli karaciğer yetmezliği.
Öyküsünde nöbet (seizure), mani veya şiddetli böbrek yetmezliği bulunan hastalar.

Gebelik ve Emzirme döneminde kullanımı şartlıdır; ilaç ancak anneye sağlayacağı potansiyel faydanın, fetüs veya bebek için belgelenmiş riskleri haklı çıkarması durumunda kullanılmalıdır ve emzirme sırasında dikkatli olunması tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Elicea'nın (Escitalopram) diğer ilaçlar ve bazı ürünlerle birlikte kullanımı sırasında olası etkileşimler dikkatle değerlendirilmelidir. Bu etkileşimler, ilacın etkinliğini veya yan etki risklerini değiştirebilir.

Etkileşim Kapsamı

Kategori	Açıklamalar
Etkileşimi Belgelenmiş İlaç Kategorileri	Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler), Serotonerjik Etkili Ajanlar (Örn: Triptanlar, Tramadol), Kanın Pıhtılaşmasına Müdahale Eden İlaçlar (Örn: NSAİİ'ler, Warfarin), QT Aralığını Uzattığı Bilinen İlaçlar, CYP2C19 İnhibitörleri
Özel Etkileşen İlaçlar	Pimozid (Kontrendikedir), Linezolid (Kontrendikedir), Metilen Mavisi (İntravenöz, Kontrendikedir), Omeprazol (CYP2C19 inhibitörü), Sarı Kantaron
Etkileşimlerin Mekanizması	Farmakodinamik Etkileşim (Serotonerjik etkinin artması, kanama riskinin artması). Farmakokinetik Etkileşim (Metabolizma, CYP3A4 ve CYP2C19 enzimleri yoluyla gerçekleşir; Escitalopram, CYP2D6'nın orta düzeyde bir inhibitörüdür).
Zamana Dayalı Etkileşim Kuralları	Psikiyatrik bir MAOİ kesildikten sonra Escitalopram'a başlanmadan önce ve Escitalopram kesildikten sonra bir MAOİ'ye başlanmadan önce en az 14 günlük bir süre geçmesi gerekmektedir.
Popülasyona Özgü Etkileşim Notları	CYP2C19 zayıf metabolize edicisi olarak tanımlanan bireylerde ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda, Escitalopram'ın plazma konsantrasyonları artış gösterebilir.
Etkileşimle İlgili Kısıtlamalar	Alkol ile eş zamanlı kullanımı önerilmez. Sarı Kantaron (St. John’s Wort) ile kullanımı, serotonerjik advers reaksiyon riskini artırdığı için kısıtlanmalıdır.

Etkileşim Sınıflandırmaları (Özet)

Sınıflandırma Açısından	Açıklama
Etkileşim Şiddeti Sınıflandırması	Kontrendike Kombinasyonlar (Örn: MAOİ'ler, Pimozid). Klinik Olarak Önemli Etkileşimler (Örn: CYP inhibitörleri, Serotonerjik Ajanlar).

Sonuç Etkileşim Yapısı

Düzenleyici belgeler, Serotonin Sendromu riski nedeniyle, Linezolid ve intravenöz Metilen Mavisi dahil olmak üzere MAOİ'lerle eş zamanlı kullanımı kontrendike olarak sınıflandırmaktadır. Pimozid ve diğer QT aralığını uzatan ilaçlarla birlikte kullanımı da kontrendikedir. Diğer serotonerjik ajanlar, Serotonin Sendromu açısından artmış risk oluşturur. Kanamanın pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla (Örn: NSAİİ'ler, Warfarin) kullanımı, belgelenmiş kanama riskini artırır. İlaç metabolizması açısından, CYP2C19 (Örn: Omeprazol) veya CYP3A4 inhibitörleri, Escitalopram'ın vücuttaki düzeyini artırabilir. Escitalopram ve psikiyatrik MAOİ'ler arasında geçiş yapılırken 14 günlük bir ayrım süresi zorunludur.

Etki mekanizması

Selektif Serotonin Geri Alımının Engellenmesi

Bu mekanizma, Elicea'nın birincil biyolojik hedefine odaklanır: Serotonin Taşıyıcısı (SERT). İlaç, SERT'i selektif olarak bloke ederek, nörotransmitter serotonin'in sinapstan sinir hücresine hızla geri alınmasını engeller. Bu ilk eylem, erken moleküler adımları değiştirerek, sonraki aşağı yönlü etkiler için hayati önem taşıyan, sinaptik yarıkta serotonin konsantrasyonunda anlık ve sürekli bir artışa yol açar.

Sürekli Nörokimyasal Modülasyon ve Yolak Ayarlaması

Temel yolaklar boyunca serotonin seviyelerindeki kalıcı yükselme, fizyolojik sinyalleşme içinde uzun süreli ayarlamalara yol açan mekanizmaları başlatır. Zamanla, sinyalleşmedeki bu sürekli artış, reseptör duyarlılığındaki değişiklikler de dahil olmak üzere, serotonerjik sistem içindeki düzenleyici geri bildirimi etkileyen mekanizmaları devreye sokar. Bu süreç, daha önce artmış aktivite ile karakterize edilen nöronların sinyalleşme çıktısını etkiler ve hedeflenen merkezi yolaklar içindeki nöronların sürekli aktivite paternlerini etkiler; bu da, mekanizma nedeniyle gözlenen nihai fizyolojik ayarlamaları belirler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Uygulama Şekli

Elicea (Escitalopram), film kaplı tabletler veya oral çözelti olarak yalnızca ağız yoluyla uygulanır. Doz, günde bir kez alınır ve yemek saatlerinden bağımsız olarak uygulanabilir. Oral çözelti kullanılırken resmi uygulama protokolü, doğrudan alınabilen veya yutmadan önce su veya belirli meyve suları gibi sıvılarla karıştırılabilen ölçekli damlalığın kullanılmasını gerektirir.

Dozaj ve Ayarlama Biçimleri

Majör Depresif Bozukluk (MDB) ve Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) dahil olmak üzere onaylanmış endikasyonların çoğu için standart yetişkin tedavisi, günde bir kez 10 mg'lık bir başlangıç dozu ile başlar. Tipik idame dozu aralığı günde bir kez 10 mg ile önerilen maksimum 20 mg dozudur. Doz ayarlamaları minimum bir zaman aralığına uyulmalıdır; yetişkinlerde doz artışları genellikle tedaviye başladıktan en erken bir hafta sonra gerçekleştirilir.

Belirli popülasyonlar için özel doz sınırlamaları belirlenmiştir. Yaşlı yetişkinler (65 yaş ve üzeri) ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için önerilen doz genellikle günde bir kez 10 mg ile sınırlıdır. Bir dozun unutulması durumunda, düzenleyici kılavuzlar, kullanıcının atlanılan dozu almaması ve dozu iki katına çıkarmaya çalışmadan bir sonraki planlanmış doza her zamanki saatinde devam etmesi gerektiğini belirtir. Tedavi süresi genellikle birkaç ay boyunca sürdürülür ve resmi protokol, ilacın kullanımına son verilirken haftalar süren bir periyotta kademeli doz azaltmanın (tapering) gerekli olduğunu belirtmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Elicea Hakkındaki Çalışmalara Genel Bakış

Majör Depresif Bozuklukta (MDB) Kullanım Kanıtları

Elicea'nın (escitalopram) Majör Depresif Bozukluk (MDB) için araştırılması, esas olarak katılımcıların rastgele bir şekilde ilaca, plaseboya (etkisiz hap) veya başka bir aktif antidepresan karşılaştırıcıya atandığı randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) ile yürütülmüştür. Bu araştırmalar, düşük ruh halinin yoğunluğundaki, ilgi kaybındaki değişiklikleri ve sistemik veya fonksiyonel dengesizlikle ilgili diğer sonuçları incelemiştir. Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor ederek, tipik olarak yaklaşık sekiz hafta süren kısa vadeli dönemlerde, katılımcıların belirti yanıtı veya remisyon kriterlerini karşılama örüntülerini not etmiştir. Kapsamlı araştırmalar kısa vadeli değişikliklere dair bilgi sağlasa da, tipik idame denemelerinin süresinin ötesindeki uzun süreli etkiler ve belirli alt gruplara yönelik sonuçların tutarlılığı hakkındaki kanıtlar sınırlıdır.

Yaygın Anksiyete Bozukluğunda (YAB/GAD) Kullanım Kanıtları

Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB/GAD) araştırması, hastaların kronik endişe ve gerginlik deneyimlerini inceleyen çalışmalarda uygulanan çok sayıda plasebo kontrollü RKÇ kullanılarak incelenmiştir. Bu çalışmalar, fizyolojik gerginlik veya stres ile ilgili sonuçları ve günlük işlevsellik veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları izlemiştir. Araştırmalar, akut, tanımlanmış zaman aralıklarında katılımcılar için çalışma süresi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulamaktadır. Ancak, YAB'nin sürekli uzun süreli yönetimine ilişkin veriler hala ortaya çıkmaktadır. Akut fazın ötesindeki tedavi veya YAB idamesi için kanıtlar, daha fazla veri gerektiren bir odak alanı olarak belirtilmekte ve süresiz uzun vadeli etkiler için kesinlik düşük kalmaktadır.

Diğer Anksiyete Bozuklukları (Sosyal Anksiyete ve Panik Bozukluğu) Hakkında Araştırmalar

Elicea, dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize diğer anksiyete ile ilgili durumlar için de incelenmiştir. Sosyal Anksiyete Bozukluğu (SAB) için araştırmalar, genellikle 12 hafta süren denemelerde günlük işlevsellik veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları araştırmıştır. Panik Bozukluğu (PB) için ise araştırmalar, geçici fizyolojik dengesizliği incelemiş ve kısa vadeli denemelerde özellikle panik atak sıklığını izlemiştir. Hem SAB hem de PB için yayınlanmış kontrollü deneme hacmi, MDB ve YAB/GAD için olan kanıt tabanı kadar kapsamlı değildir. Sonuç olarak, uzun süreli etkiler tam olarak tespit edilmemiştir ve birincil çalışmaların birçoğu için takip süreleri kısıtlı kalmıştır. Mevcut kanıt tabanı çoğunlukla incelenen spesifik popülasyonlardaki kısa vadeli değişiklikleri tanımlamaktadır.

Elicea nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Elicea Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Elicea'nın (escitalopram) ürün kalitesini korumak ve çevresel güvenliği sağlamak amacıyla saklanması ve imhası için özel gereklilikler belirlemektedir.

Saklama Koşulları

Koşul	Gereklilik
Sıcaklık	Belirtildiği durumlarda sıcaklığın 30°C'yi aşmayacağı bir yerde saklayınız.
Koruma	Ürünü ışıktan ve nemden koruyunuz.
Ambalaj	İlacı orijinal blisterinde veya kabında muhafaza ediniz.
Güvenlik	Elicea'yı çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği yerlerde saklayınız.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Elicea, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel gerekliliklere uygun olarak ele alınmalıdır. Bu ilacı ev çöpüne veya atık suya atmamanız gerekmektedir. Çevresel kirlenmeyi önlemek amacıyla, imha işlemi genellikle oluşturulmuş ilaç geri toplama programları veya belirlenmiş toplama merkezleri aracılığıyla yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.