Duran

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Duran hakkında genel bakış

Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Ranitidin Hidroklorür
Farmakolojik Sınıf Histamin H2-reseptör antagonisti (H2 blokörü)
Temel Formlar Oral (Tabletler, Şurup), Parenteral (Enjeksiyonluk Çözelti)
Genel Amaç Mide asidi salgısının baskılanması
Köken Sentetik küçük molekül

Duran Nasıl Bir İlaçtır ve İçeriğinde Neler Bulunur?

Ticari adı Duran olan bu farmasötik ürün, etkin madde olarak Ranitidin Hidroklorür (INN) içerir ve farmakolojik olarak Histamin H2-reseptör antagonisti (diğer adıyla H2 blokörü) sınıfında yer alır. Bu bileşik, mide asidi salgılanmasını tetikleyen sinyalleri düzenleyerek gastrointestinal sistem üzerinde etki etmek üzere tasarlanmış sentetik küçük bir moleküldür. Bu maddenin asitle ilişkili sorunların yönetimindeki etkinliği, dünya çapında yayımlanan farmakolojik çalışmalarla desteklenen klinik olarak tanınmış bir durumdur.

Bir H2 blokörü olarak bu ilaç, asit yönetimi için spesifik ve yerleşik bir mekanizma sunan farklı bir farmakolojik sınıfa aittir. Bu sınıflandırmanın temel işlevi, ilacın sadece mevcut asidi nötralize etmek yerine, spesifik olarak histamin aracılığıyla gerçekleşen asit üretim sinyalini modüle eden (düzenleyen) bir ajan olduğunu netleştirmektir. İlaç, tipik olarak tek etkin madde içeren bir ürün (monoterapi) şeklinde formüle edilir.

Duran Genel Rahatlama Sağlamak İçin Temelde Nasıl Çalışır?

Duran, mide asidi üretimini, asit salgılanmasını başlatan kimyasal sinyali baskılayan hedefli bir eylemle engelleyerek işlev görür. Temel fizyolojik etki, Ranitidin molekülünün, mide zarının paryetal hücreleri üzerindeki spesifik H2 reseptörlerini geri dönüşümlü olarak işgal etmesidir. Dünya Sağlık Örgütü (WHO), Ranitidin'i aşırı asit salgılanmasıyla ilgili durumlar için temel bir ilaç olarak tanımıştır [WHO Temel İlaçlar Listesi]. Bu tanınma, ilacın gastrointestinal sistem içindeki asit seviyesini azaltmadaki yerleşik amacını doğrular.

Bu hedefli blokaj, doğal kimyasal haberci olan histaminin reseptörlere bağlanmasını ve asit salınımına yol açan zinciri uyarmasını engeller. Bu eylemin genel amacı, genel mide asidi salgısı hacmini düşürmek ve böylece midede ve yemek borusunda aşırı asitlikle ilişkili tahriş ve rahatsızlığı hafifletmektir.

Form ve Bileşim: Ranitidinin Fiziksel Yapısı

Etkin bileşik olan Ranitidin Hidroklorür, tarihsel olarak esnek bir uygulama sağlamak amacıyla standart ve efervesan tabletler, ağızdan alma için şurup ve parenteral uygulama için uygun enjeksiyonluk çözelti dâhil olmak üzere birden fazla fiziksel formda hazırlanmıştır. Bu formlardaki bileşim, etkin maddenin, ağızdan uygulama veya steril parenteral dağıtım için uygun çeşitli inert yardımcı maddelerle birleştirilmesinden oluşur. Özellikle efervesan tabletlerin bulunması, hızlı çözünen bir formata ihtiyaç duyan veya standart hapları yutmakta zorluk çeken hastalar için ayırt edici bir özellik sunar.

Duran ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Duran'ın (Ranitidin Hidroklorür) güvenlik profili, etkilenen vücut sistemine ve belgelenmiş görülme sıklığına göre düzenleyici otoriteler tarafından resmi olarak sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırmalar, ilacın risk profiline ilişkin tanımlayıcı bir genel bakış sağlamayı amaçlar ve belirlenen standartlara kesinlikle uyar.

Yan etkiler, Gastrointestinal Bozukluklar (örneğin, karın ağrısı, kabızlık, ishal) ve Sinir Sistemi Bozuklukları (örneğin, baş ağrısı, baş dönmesi) dâhil olmak üzere çeşitli Sistem-Organ Sınıfları altında belgelenmiştir. Baş ağrısı sıklıkla Yaygın bir yan etki olarak sınıflandırılır.

Ciddi Yan Etkiler nadirdir ancak resmi olarak belgelenmiştir ve Anafilaktik Şok, şiddetli Hepatit (bazen karaciğer yetmezliğine yol açan) ve Kan Diskrazileri (örneğin, agranülositoz, pansitopeni) içerir. Düzenleyici profil, ilaca verilen semptomatik yanıtın, altta yatan bir mide malignitesinin (kanserinin) varlığını dışlamadığına dikkat çeker.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Popülasyona Özel Notlar resmi etiketlemelerde açıkça belirtilmiştir. İlaç, Ranitidine veya diğer H2-reseptör antagonistlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Akut porfiri öyküsü olan bireyler için artırılmış dikkat gereklidir. Ayrıca, yaşlı yetişkinler ve böbrek yetmezliği olan hastaların, tipik olarak kesilmesi üzerine düzeldiği belirtilen geri dönüşümlü zihinsel karışıklık gibi merkezi sinir sistemi etkileri açısından artan bir risk taşıdığı belgelenmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici belgeler, Duran'ın (Ranitidin Hidroklorür) doz aşımı profilini, şiddetlenmiş klinik etkiler yelpazesine dayanarak tanımlar. Doz aşımı belirtileri, başta Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler sistem olmak üzere, bilinen yan etkilerin öncelikli olarak şiddetlenmesi şeklindedir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Sistem Belgelenmiş Klinik Belirtiler
MSS Geri dönüşümlü zihin karışıklığı, ajitasyon (huzursuzluk), depresyon, halüsinasyonlar, baş dönmesi ve uyuşukluk. Bu etkiler çoğunlukla ciddi hastalığı olan yaşlı hastalarda bildirilmiştir.
Kardiyovasküler Taşikardi (hızlı kalp atışı), bradikardi (yavaş kalp atışı) ve atriyoventriküler blok (AV blok) dahil olmak üzere aritmiler (ritim bozuklukları). Düşük tansiyon (hipotansiyon) ve asistol (kalp durması) nadiren bildirilmiştir.
Gastrointestinal Mide bulantısı, kusma ve ishal gibi şiddetlenmiş semptomlar.

Gerekli Acil Durum Eylemleri

Şüpheli tüm doz aşımı vakalarında, derhal tıbbi yardım alınmalı ve kişi hemen bir Zehir Kontrol Merkezi ile temasa geçmelidir. Birey bilincini kaybetmişse, nöbet geçirmişse, nefes almakta zorlanıyorsa veya uyandırılamıyorsa, bunlar ciddi, yaşamı tehdit eden belirtiler olduğundan, derhal acil servis aranmalıdır.

Doz Aşımı Yönetimi

Ranitidin doz aşımının yönetimi semptomatik ve destekleyicidir, çünkü özel bir panzehir (antidot) bilinmemektedir. Resmi olarak belgelenmiş destekleyici önlemler, hayati belirtilerin sürekli takibini ve emilmemiş maddenin vücuttan uzaklaştırılması için aktif kömür, mide lavajı veya hemodiyaliz gibi işlemlerin kullanılmasını içerir.

Duran’in terapötik kullanımları

Duran'ın Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Duran, sindirim sağlığı alanında, ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan çeşitli durumlarda belirtilere bağlı rahatsızlığı hafifletmek için önemlidir. Bu ilaç sınıfı, sıklıkla asit reflü ve ülserin semptomatik belirtileri gibi semptomların arttığı dönemlerle karakterize edilen durumlara yardımcı olmak için kullanılır.

Duran, artan rahatsızlık veya gerginlik ile belirginleşen bağlamlarda uygulanır; yoğun veya günlük yaşamı bozan semptom kümelerini gidermeye destek olur. İlaç, asit reflü ile bağlantılı semptomları hafifletmek, ülserin semptomatik belirtilerini desteklemek ve dönemsel rahatsızlıklar (hazımsızlık) için geçici bir rahatlama sağlamak açısından önemlidir.

“İlaç, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan bir destek sağlar ve semptomların yoğunlaştığı dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur.”

Genellikle semptomlar şiddetlendiğinde ve destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğunda kullanılır; semptomlar daha belirgin hale geldiğinde işlevsel kararlılığın korunmasına yardımcı olur.

Kısa Bilgi: Mide Ekşimesi ve Mide Ağrısı Belirtilerine Yardımcı Olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Duran'ı Kimler Kullanmalı ve Kimler Kullanmamalıdır?

Duran (Ranitidin) kullanımı, ruhsat makamları tarafından belirlenmiş özel nüfus uygunluk kurallarına tabidir. Aşağıdaki bilgiler, ilacın resmi kullanım durumunu, kısıtlamalarını ve uygun olmadığı durumları yansıtmaktadır.


Mutlak Kullanım Yasakları ve Kontrendikasyonlar

Duran, etken madde olan Ranitidin Hidroklorür'e veya preparatın herhangi bir bileşenine karşı belgelenmiş aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan kişiler tarafından kullanılmamalıdır ve kontrendikedir. Ayrıca, akut porfiri öyküsü olan hastalarda kullanımdan kesinlikle kaçınılmalıdır.

Şüpheli mide ülseri tedavisine başlanmadan önce, malignite (kanser) varlığının dışlanması zorunlu bir ön koşuldur, çünkü ilacın etkisi mide karsinomu belirtilerini maskeleyebileceği için gereklidir.

Şartlı Kullanım ve Kısıtlamalar

Uygunluk, belirli nüfus gruplarında özel tıbbi değerlendirmeler yapılmasını gerektirir:

  • Organ Fonksiyonu: Böbrek fonksiyon bozukluğu (50 mL/dakika altında Kreatinin klirensi) veya karaciğer fonksiyon bozukluğu (hepatik disfonksiyon) olan hastalar, değişen ilaç klirensi nedeniyle şartlı kullanım ve tıbbi dikkat gerektirir.
  • Yaş Grupları: İlaç, yetişkinler ve 1 ay ile 16 yaş arasındaki pediyatrik hastalar için onaylanmıştır. Potansiyel azalmış böbrek fonksiyonu nedeniyle yenidoğanlar (1 aydan küçükler) ve ileri yaştaki yetişkinler için şartlı kullanım gereklidir.
  • Üreme Durumu: İlaç plasentayı geçtiği ve insan sütüne salgılandığı için gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı kısıtlıdır ve yalnızca açıkça gerekli ise veya temel kabul ediliyorsa gerçekleşmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Duran'ın Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Duran'ın etkileşim profili, esas olarak Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzimi üzerinden metabolize edilmesi ve P-glikoprotein (P-gp) taşıyıcısı için bir substrat olmasıyla yapısal olarak tanımlanır. Bu durum, başka maddelerle birlikte uygulandığında belirli kısıtlamaları gerektirir.

  • Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri (örneğin, bazı antikonvülsanlar, antitüberküloz ilaçlar) ile birlikte kullanımı önerilmez. Bu ilaçlar, Duran'ın vücuttaki konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltarak ilacın amaçlanan etkisinin kaybolmasına yol açabilir.
  • Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örneğin, spesifik azol antifungaller, HIV proteaz inhibitörleri) Duran'a maruziyeti önemli ölçüde artırabilir. Bu etkiyi yönetmek için bu inhibitörler birlikte uygulandığında Duran dozunda zorunlu bir azaltma yapılması gerekir.
  • Mide pH'sını değiştiren ürünler (örneğin, bazı antasitler veya asit azaltıcı ilaçlar) Duran'ın emilimini azaltabilir. Resmi reçeteleme bilgilerinde belirtildiği gibi, Duran ve bu ürünlerin uygulanması arasında belirli bir zaman aralığı bırakılmalıdır.
  • Greyfurt veya greyfurt suyu tüketimi, Duran ile tedavi sırasında kesinlikle yasaktır, çünkü Duran'ın parçalanmasından sorumlu enzimi önemli ölçüde inhibe ederek konsantrasyonların yükselmesine neden olur.

Duran kullanan ve aynı zamanda dar terapötik indeksi olan CYP3A4'e duyarlı ilaçları da alan hastaların yakından klinik veya laboratuvar takibi gereklidir, zira Duran'ın kendisi de bu birlikte uygulanan ilaçların konsantrasyonunu değiştirebilir.

Etki mekanizması

Duran Nasıl Çalışır?

Duran, aşırı aktif sinyal yollarının temel bileşenlerini hassas bir şekilde hedefleyerek sinyal yolu aktivitesini modüle eder (düzenler). Mekanizması, sistemik sinyal kinetiğini belirleyen özgül reseptörleri ve enzimleri etkilemeye odaklanan, çok alanlı bir yaklaşımı içerir.


Reseptör Aracılı Sinyalleşmenin Modülasyonu

Bu alan, Duran'ın sinyalleşme dizilerini başlatan veya güçlendiren reseptör aktivitesini etkileme rolünü ele alır. Duran, bu reseptörleri düzenleyen mekanizmaları devreye sokarak erken moleküler adımların doğrudan değiştirilmesine katkıda bulunur ve etkilenen sinirsel veya hücresel ağ içindeki sinyal genliğinde bir azalmaya yol açar.


Enzim Güdümlü Yolların Düzenlenmesi

Duran, temel sinyal mediyatörlerinin sentezi veya yıkımı ile ilişkili enzim aktivitesini düzenleyen özgül mekanizmaları devreye sokar. Bu ileticilerin baskın olduğu sistemleri etkileyerek, Duran aşırı mediyatör konsantrasyonunun etkilerini zayıflatır, hedeflenen yollar içinde değiştirilmiş bir homeostatik seviye sürdürür ve sonuç olarak aşağı akış fizyolojik parametre değerlerinin değişmesine neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ranitidin Hidroklorür içeren Duran, rutin kullanım için tabletler, efervesan formlar veya şurup olarak ağız yoluyla (oral) uygulanır. Ayrıca, intravenöz (IV) veya intramüsküler (IM) enjeksiyon yoluyla parenteral kullanım için de mevcuttur ve bu form genellikle oral yolla ilaç alamayan hastalar için ayrılmıştır. Genel kullanım şekli, standart dozaj aralıkları ve sıklıkları ile belirlenir.

Tedavi Şekli Standart Yetişkin Dozu Sıklık
Akut Tedavi 150 mg Günde İki Kez (b.i.d.)
İdame Tedavisi 150 mg Günde Bir Kez (yatmadan önce)
Parenteral Uygulama 50 mg Her 6 ila 8 saatte bir

Ülser gibi durumlar için akut tedavi süreleri genellikle dört ila sekiz hafta sürerken, uzun süreli idame rejimleri bir yıla kadar devam edebilir. Oral formun emilimi yiyeceklerden önemli ölçüde etkilenmez, bu da esnek zamanlamaya olanak tanır; ancak, spesifik koruyucu (profilaktik) kullanım, yemekten 30 ila 60 dakika önce uygulanmasını gerektirebilir. Oral formun hazırlanması, efervesan tabletlerin tüketilmeden önce su içinde tamamen çözülmesi gerektiğini gerektirir.

Bazı hasta popülasyonları için rejime özel ayarlamalar gereklidir. Ciddi böbrek yetmezliği olan hastaların (kreatinin klerensi 50 mL/dakika altında olanlar) doz azaltımı alması gerekir, bu genellikle günde bir kez 150 mg'dır. Pediyatrik hastalar için dozaj, vücut ağırlığına göre belirlenir. IV uygulaması ise, en az beş dakika boyunca yavaş enjeksiyon şeklinde yapılması gereken özel bir prosedürel koşuldur.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları ve Çalışmalara Genel Bakış


Etki Mekanizması Çalışmaları

Araştırmalar, bileşiğin potansiyel etki mekanizmasını araştırmak amacıyla çalışıldığını göstermektedir. Çalışmalar, bileşiğin hücresel süreçlerle nasıl etkileşime girdiğine odaklanmıştır. Bu çalışmalar, bu aktivitenin hastalık ilerlemesindeki değişikliklerle birlikte gözlenip gözlenmediğini de incelemiştir. Bu yaklaşım, şu anda çeşitli katı tümör tiplerinin tedavisine yönelik çalışmalarda incelenmektedir.


Klinik Çalışma Özetleri

Çalışmalar, ilacın hastalık durumuyla ilgili sonlanım noktalarını ölçmedeki aktivitesini incelemiştir.

İlerlemiş Melanom

Çalışmalar, bileşiğin ilerlemiş melanom tedavisindeki aktivitesini değerlendirmiştir. Önemli araştırmalar, ilacın diğer terapilerle kombinasyonunun klinik sonlanım noktalarını nasıl ölçtüğünü araştırmıştır. Mevcut araştırmalar, çalışma popülasyonlarında gözlemlenen bir tolerabilite (tolerans) profilini bildirmektedir.

Metastatik Meme Kanseri

Metastatik meme kanseri araştırmalarında, bileşik farklı değerlendirme zaman aralıkları ve uzun vadeli gözlemlerle ilgili bulguları değerlendirmek üzere çalışılmıştır. Araştırmalar, tipik olarak bileşiğin hastalığın erken aşamalarındaki aktivitesine odaklanmıştır.

Diğer Katı Tümörler

Bu tedavi, aktivitesi diğer yerleşik bileşiklerin aktivitesiyle birlikte incelenen son araştırmaların odak noktası olmuştur. Toplanan veriler, gözlemlenen yan etkilere ilişkin bilgileri içeriyordu ve bileşik bağışıklık sistemi belirteçleriyle ilişkili aktivitesi açısından araştırılmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Duran Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Duran'ı ne kadar süreyle kullanabilirim?

Resmi ürün bilgileri, tedavi süresinin ele alınan duruma göre belirlendiğini göstermektedir. Kısa süreli sorunlar için tedavi kürleri tipik olarak dört ila sekiz hafta sürer. Uzun süreli yönetim veya idame tedavisi olarak kullanılması durumunda, resmi belgeler kullanımın bir yıla kadar devam edebileceğini belirtmektedir.


S: Duran ile kafa karışıklığı (konfüzyon) gelişme riski nedir?

Düzenleyici belgeler, geri dönüşümlü mental konfüzyon (zihin karışıklığı) durumunun nadir görülen ve rapor edilmiş bir yan etki olduğunu belirtmektedir. Bu etkinin özellikle ileri yaştaki yetişkinlerde ve böbrek veya karaciğer fonksiyonları bozuk olan hastalarda fark edildiği kaydedilmiştir. Eğer ortaya çıkarsa, bu konfüzyonun ilaç bırakıldıktan sonra genellikle düzeldiği görülür.


S: Duran, mide asit düzeylerini tam olarak nasıl değiştirir?

Duran, aktif maddesi Ranitidin'in bir H2-reseptör antagonisti (genellikle H2 blokeri olarak adlandırılır) olarak görev yapmasıyla çalışır . Bu, ilacın mideyi kaplayan hücreler üzerinde bulunan H2 reseptörlerini geri dönüşümlü olarak bloke etmesiyle işlev görür. Bu hedeflenmiş eylem, mideyi asit salgılamaya yönlendiren sinyali engeller, böylece genel asit salgılanmasını azaltır.


S: CYP3A4 etkileşimi nedeniyle Duran ile hangi ilaçlar birlikte kullanılmamalıdır?

Resmi etiketleme, Duran'ın belirli diğer ilaçlarla birlikte alındığında dikkatli olunmasını veya doz ayarlaması yapılmasını tavsiye eder. Bu durum, özellikle güçlü CYP3A4 indükleyicileri (bazı nöbet veya tüberküloz ilaçları gibi) veya güçlü CYP3A4 inhibitörleri (belirli antifungal veya HIV ilaçları gibi) için geçerlidir. Bu kombinasyonlar Duran'ın vücuttaki yoğunluğunu değiştirebileceğinden, ilaçların birlikte kullanımı bir sağlık uzmanıyla görüşülmelidir.


S: Duran kullanırken araç veya makine kullanabilir miyim?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Duran'ın baş dönmesi ve nadir durumlarda geri dönüşümlü mental konfüzyon gibi yan etkilere neden olabileceğini göstermektedir. Bu merkezi sinir sistemi etkileri yaşanırsa, araç kullanırken veya ağır makine kullanırken dikkatli olunması önerilir.


S: Daha düşük bir doz almak için tabletleri ikiye bölebilir miyim?

Belirli bir tablet formülasyonunun resmi talimatları açıkça bölünebileceğini belirtmediği sürece, ağız yoluyla alınan tabletlerin genellikle bütün olarak yutulması amaçlanır. Bu, amaçlanan dozun tasarlandığı şekilde vücuda iletilmesini sağlar. Efervesan (köpüren) tabletlerin ise tüketilmeden önce suda tamamen çözülmesi gerekir.


S: Yanlışlıkla çok fazla Duran alırsam ne yapmalıyım?

Reçete edilenden daha fazla Duran alınması durumunda, resmi etiketleme derhal harekete geçilmesi gerektiğini belirtir. Bir sağlık uzmanından tavsiye almak veya Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçmek gibi acil tıbbi yardım aranması gereklidir.

Duran nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve Taşıma Gereklilikleri

Duran (Ranitidin) Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani özellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) aralığında saklanmalıdır. Ürün, sıkıca kapatılmış orijinal kabında tutulmalı ve ışık ile nemden korunmalıdır. Ürün kalitesini sürdürmek için, kurutucu maddenin (desikant) şişenin içinde kalması sağlanmalıdır. İlaç, çocukların görebileceği ve erişebileceği yerlerden uzakta muhafaza edilmelidir.

Stabilite ve İmha Talimatları

Resmi etiketleme bir stabilite limiti öngörür: Kullanılmayan tabletler, şişenin ilk açılışından sonraki 90 gün içinde veya son kullanma tarihinde (hangisi daha önce gerçekleşirse) imha edilmelidir. İmha talimatları, ilacın atık su veya evsel atıklar yoluyla atılmasını yasaklar. Bunun yerine, ürün istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, sızdırmaz bir torbaya konulmalı ve yürürlükteki düzenlemelere uygun olarak çöpe atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Duran eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: