DuoResp

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

DuoResp hakkında genel bakış

DuoResp, iki farklı etkin maddeyi, budesonid ve formoterol fumarat dihidratı içeren bir inhalasyon tozudur. Bu iki madde, akciğerlere solunum yoluyla çekilmek üzere tek bir inhaler cihazında birleştirilmiştir. DuoResp, astım ve Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) tedavisi için kullanılır.

  • Budesonid, iltihaplanmayı azaltan ve önleyen bir kortikosteroid türüdür. Akciğerlerdeki hava yollarında şişmeyi ve iltihabı hafifletmeye yardımcı olarak nefes almayı kolaylaştırır.
  • Formoterol, uzun etkili bir beta-2 agonistidir ve bir bronkodilatör görevi görür. Hava yollarındaki kasları gevşeterek hava yollarının açılmasına yardımcı olur. Bu etki, astım ve KOAH'ın nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük gibi semptomlarını hızla ve uzun süreli olarak hafifletmeye yardımcı olur.

DuoResp, genellikle astımı diğer ilaçlarla yeterince kontrol altına alınamayan veya bir kortikosteroid ile uzun etkili bir beta-2 agonistinin birlikte kullanımının uygun olduğu yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler için reçete edilir. KOAH tedavisinde ise, düzenli tedaviye rağmen alevlenme öyküsü olan yetişkin hastaların semptomatik tedavisi için kullanılır.

DuoResp, semptomların önlenmesine yardımcı olmak için düzenli olarak kullanılmalı ve doktorun talimatlarına tam olarak uyulmalıdır.

DuoResp ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Budesonid ve Formoterol kombinasyonunun güvenlik profili, belgelenmiş advers reaksiyonları sıklığa ve etkilenen Sistem-Organ Sınıfına (SOS) göre sınıflandıran resmi düzenleyici verilere uygun olarak yapılandırılmıştır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, klinik çalışmalarda ve kullanımda gözlemlenen görülme sıklığına göre resmi olarak derecelendirilir:

Sınıflandırma Belgelenmiş Reaksiyon Örnekleri
Yaygın (en fazla 10 kişide 1) Oral kandidiyaz (pamukçuk), Baş ağrısı, Titreme (tremor), Çarpıntı, Boğaz tahrişi, Öksürük.
Yaygın Olmayan (en fazla 100 kişide 1) Taşikardi (hızlı kalp atışı), Bulantı, Baş dönmesi, Anksiyete (kaygı), Uyku bozuklukları, Kas krampları, Morarma (çürükler).
Seyrek (en fazla 1.000 kişide 1) Kardiyak aritmi (örneğin atriyal fibrilasyon), Hipokalemi (düşük potasyum), Aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Çok Seyrek (10.000 kişide 1'den az) Adrenal süpresyonu (böbrek üstü bezinin baskılanması), Cushing sendromu, Katarakt, Glokom.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Hususları

Az sayıda ciddi advers reaksiyon resmi olarak belgelenmiştir. Bunlar arasında, beta2-agonistlerle ilişkili bir risk olan ve inhalasyon sonrası nefeste ani ve şiddetli kötüleşme ile karakterize edilen Paradoksal Bronkospazm yer alır. Ayrıca, inhale kortikosteroid bileşeninin sistemik etkileri, özellikle uzun süreli ve yüksek doz maruziyetinde, adrenal süpresyon ve Katarakt/Glokom gibi durumlar da belgelenmiştir.

Güvenlik notları, titreme ve çarpıntı gibi etkilerin genellikle geçici olduğunu ve tedavinin başlangıcında veya doz artışını takiben daha sık görülebileceğini belirtir. Ayrıca, Budesonid'e sistemik maruziyet potansiyelinin artması nedeniyle şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir ve pediatrik hastalar için uygun büyüme takibi gereklidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici bilgiler, bu kombine ilacın doz aşımı belirtilerini öncelikle uzun etkili beta-2 agonist (Formoterol) bileşeninin etkilerinin aşırı bir şekilde artması olarak tanımlamaktadır.

Belgelenmiş Klinik Belirtiler

Aşırı maruz kalma belirtileri titreme, çarpıntı, taşikardi (hızlı kalp atışı), baş ağrısı ve huzursuzluk içerebilir. Düzenleyici reçeteleme bilgilerinde belgelenmiş ciddi veya yaşamı tehdit eden sonuçlar arasında aritmi (düzensiz kalp ritmi), uzamış QTc aralığı ve hipokalemi (düşük potasyum) ile hiperglisemi (yüksek kan şekeri) gibi ciddi metabolik sorunların gelişimi bulunmaktadır. Kortikosteroid (Budesonid) bileşenine zaman içinde sürekli aşırı maruziyet, adrenal süpresyonu gibi sistemik etkilere yol açabilir.

Gereken Acil Eylemler

Düzenleyici kılavuz, şüpheli herhangi bir doz aşımı için derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini belirtir. Nöbetler, bilinç kaybı veya nefes almada zorluk gibi ciddi belirtiler ortaya çıktığında acil tıbbi müdahale gereklidir. Ayrıca, hastalar durumlarının ani ve giderek kötüleşmesi veya reçete edilenden daha fazla ilaç kullanma ihtiyacı duymaları halinde derhal tıbbi tavsiye almalıdır. Resmi belgeler, bilinen spesifik bir panzehirin olmadığını ve doz aşımı yönetiminin, kardiyovasküler ve metabolik stabilite açısından yakın takip ile semptomatik ve destekleyici tedavi sağlamak olarak tanımlandığını doğrulamaktadır.

DuoResp’in terapötik kullanımları

DuoResp Hangi Hastalıkları Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Kronik solunum yolu rahatsızlıkları için kullanılan kombine tedaviler, yetişkinlerde ve ergenlerde hem uzun süreli destek hem de semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır.

Bu ilaç, esas olarak iki temel tedavi alanında uygulanır: İnatçı Astım ve Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH). Tedavisi tek bir anti-inflamatuar ilaçla yeterince kontrol altına alınamayan veya kombine tedavinin uygun görüldüğü hastalar için önemlidir.

Bu tedavi, kronik hava akışı kısıtlanmasıyla ilişkili günlük nefes darlığı, hırıltılı solunum ve göğüste sıkışma gibi şikayetlerin giderilmesine yardımcı olarak, günlük konforun iyileşmesine katkı sağlar. Ayrıca, alevlenmeler (ataklar) sırasında daha şiddetli hale gelen semptomları yönetmeye yardımcı olur ve hastaların stabil bir solunum durumunu sürdürmelerine destek olmak için kullanılır.

“Kombine tedavi desteği, fonksiyonel istikrarın korunmasına ve genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olur.”

Kısa Bilgi: Nefes Verme Semptomlarına Yönelik Rahatlama

Bu kombinasyon, genellikle nefes kısalığı ve tekrarlayan öksürük gibi belirgin fizyolojik zorlanma yaratan sık semptomları yönetmek için kullanılır. Aynı zamanda, yerleşik astım tedavi programlarında, egzersiz veya alerjenler gibi bilinen tetikleyicilere maruz kalmadan önce kısa süreli semptomatik desteğin gerektiği durumlarda da uygulanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Kapsamı: Resmi Düzenleyici Bilgiler

DuoResp'in (budesonid/formoterol) kullanım uygunluğu, yaş, durum ve fizyolojik duruma bağlı olarak düzenleyici otoriteler tarafından kesin olarak belirlenmiştir.

Uygunluk Durumu Uygulanabilir Popülasyonlar
İzin Verilen Popülasyonlar Hem astım hem de KOAH için Yetişkinler (18 yaş ve üzeri). Astım için Ergenler (12 yaş ve üzeri).
Kontrendike Olanlar (Kullanımı Yasak Olanlar) Etkin maddelere veya yardımcı maddelere (örn. laktoz) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar. Kullanım aynı zamanda akut astım alevlenmesi sırasında veya status asthmaticus'un birincil tedavisinde yasaktır.
Yaş ve Durum Kısıtlamaları Resmi Açıklama
Pediatrik Kullanım 12 yaşın altındaki çocuklar için astım tedavisinde önerilmemektedir ve 18 yaşın altındakilerde KOAH için endike değildir, zira güvenlik ve etkinliği henüz kanıtlanmamıştır.
Organ/Eşlik Eden Hastalıklar Şiddetli hepatik yetmezliği (karaciğer hastalığı) ve ciddi kardiyovasküler rahatsızlıklar, diabetes mellitus (şeker hastalığı) ve tedavi edilmemiş hipokalemi gibi önceden var olan koşulları olan hastalarda kullanım dikkat gerektirir.
Gebelik/Emzirme Kullanım, yalnızca anneye beklenen faydanın fetüse veya çocuğa olası riskten daha ağır basması durumunda düşünülür.

Düzenleyici profil, özel alerjileri olan ve akut solunum sıkıntısı yaşayan hastaları hariç tutarak katı kullanım sınırları belirlerken, belirli eşlik eden hastalıkları olan bireyler için özel değerlendirme yapılmasını zorunlu kılmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, Budesonid ve Formoterol sabit doz kombinasyonu için belgelenmiş etkileşim modellerini düzenleyici bilgilere uygun olarak açıklamaktadır.


Farmakokinetik ve Maruziyet Kısıtlamaları

Budesonid bileşeni, metabolik temizlenmesi Sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) enzimi aracılığıyla gerçekleştiği için farmakokinetik etkileşime tabidir. Ketokonazol veya Ritonavir gibi güçlü CYP3A4 İnhibitörleri ile birlikte uygulanması, Budesonid'in sistemik maruziyetinde ve plazma konsantrasyonunda belirgin bir artışa neden olur. Bu etkileşimle ilgili kısıtlama, benzer şekilde Budesonid'in sistemik seviyelerini artırabilecek olan Greyfurt veya Greyfurt Suyu tüketimi için de geçerlidir. Ayrıca, eliminasyonun (temizlenmenin) temel olarak hepatik metabolizmaya bağlı olması nedeniyle, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda her iki aktif maddeye de artan maruziyet beklenmektedir.


Farmakodinamik ve Ek Etkiler

Formoterol bileşeni, beta-adrenerjik aktivitesine odaklanan farmakodinamik etkileşimlerle ilişkilidir. Doz aşımı riskinin belgelenmiş olması nedeniyle, bu ürünün ek Uzun Etkili Beta Agonist (UEDA) içeren ürünlerle birlikte uygulanmasına karşı resmi bir kısıtlama bulunmaktadır. Kardiyak fonksiyonu veya elektrolitleri etkileyen maddeler için de dikkatli olunması gerekir. Bunlar arasında MAOİ'ler, Trisiklik Antidepresanlar ve diğer QTc Uzatan İlaçlar bulunur, zira bunlar Formoterol'ün kardiyovasküler etkilerini artırabilir (potansiyelize edebilir). Potasyum Tutmayan Diüretikler veya Ksantin Türevleri ile birlikte uygulandığında hipokalemi (potasyum düşüklüğü) riskinde ek bir artış söz konusudur. Son olarak, Beta-Blokerler, bronkodilatör etkiyi bloke ederek şiddetli bronkospazmı tetikleme riski taşıyabilir.

Etki mekanizması

DuoResp Nasıl Çalışır

DuoResp, uzun etkili bir beta2-adrenerjik reseptör agonisti olan formoterol ile inhale edilen bir glukokortikoid olan budesonid'den oluşan sabit dozlu bir kombinasyondur. Bu iki bileşen, fizyolojik düzenlemeyi sağlamak amacıyla her iki reseptör hedefine de etki eder.

Formoterol, hava yolu düz kas hücreleri üzerinde bulunan beta2-reseptörlerine bağlanır. Bu etkileşim, adenilat siklaz adlı enzimi aktive eder. Bu enzim, hücre içinde siklik adenozin monofosfat (cAMP) oluşumunu katalize eder (hızlandırır). Sonuç olarak artan cAMP konsantrasyonu, düz kasın kasılma durumunu modüle eder (düzenler), bu da gevşemeye yol açar.

Budesonid ise, inflamatuar hücreler de dahil olmak üzere çeşitli hücrelerde bulunan hücre içi glukokortikoid reseptörlerine (GR) bağlanır. Aktive olan GR kompleksi, gen ifadesini modüle etmek üzere çekirdeğe (nükleusa) taşınır. Bu eylem, pro-inflamatuar sitokinler, kemokinler ve diğer medyatörleri kodlayan genlerin transkripsiyonunu (yazılımını) değiştirir; böylece inflamatuar hücresel aktivasyonu ve lokal ödemi (şişliği) azaltır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

DuoResp, ilacın doğrudan hava yollarına ulaşmasını sağlamak amacıyla, yalnızca sağlanan Kuru Toz İnhaler (KTİ) cihazı kullanılarak pulmoner inhalasyon yoluyla uygulanır. Bu sabit dozlu kombinasyon ürünü, düzenli, uzun süreli idame tedavisi için tasarlanmıştır.

Standart Etiketli Dozaj Rejimleri

Endikasyon Standart Güç ve Doz (Budesonid/Formoterol) Sıklık
Astım İdame Tedavisi 160 mcg/4.5 mcg: 1 ila 2 inhalasyon Günde İki Kez
320 mcg/9 mcg: 1 inhalasyon Günde İki Kez
KOAH İdame Tedavisi 160 mcg/4.5 mcg: 2 inhalasyon Günde İki Kez

Not: 12 yaş ve üzeri ergenlerdeki astım dozaj rejimleri yetişkinlerinkine benzerdir. Normalde maksimum günlük idame dozu 4 inhalasyonu aşmamalıdır. Yaşlı hastalar için özel bir doz ayarlaması gerekmez.

Uygulama Prosedürü ve Koşulları

İdame tedavisi için temel uygulama sıklığı günde iki kezdir, genellikle sabah ve akşam uygulanır. Solunum kontrolü başarıyla sağlandıktan sonra, resmi protokol dozun etkin kontrolü sürdüren en düşük seviyeye indirilmesi gerektiğini belirtir.

Her doz alındıktan sonra, uygun uygulama talimatlarına uymak için önemli bir prosedür adımı, ağzı su ile çalkalamak ve suyu tükürmektir. İlaç sürekli kullanım için tasarlanmıştır ve ani olarak kesilmemelidir. Bir idame dozu atlanırsa, hastanın dozu iki katına çıkarmak yerine bir sonraki planlanmış dozu alması tavsiye edilir.

Güncel klinik kanıtlar

DuoResp (Budesonid/Formoterol) Hakkında Son Klinik Kanıtlar


Budesonid (inhaler kortikosteroid) ve Formoterol'ün (uzun etkili beta2-agonist) sabit doz kombinasyonu, astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) alanlarındaki kullanımına odaklanan çok sayıda klinik araştırmada değerlendirilmiştir.

Astım Yönetiminde Etkinlik

Bu kombinasyonu diğer inhaler kortikosteroid/uzun etkili beta-agonist (İKS/UEDA) tedavileriyle karşılaştıran çalışmalar, astım kontrolüne ve ciddi alevlenmelerin önlenmesine odaklanmıştır. Araştırmalar, Budesonid/Formoterol kombinasyonunun, hem idame hem de rahatlatıcı tedavi olarak (genellikle tek inhaler tedavisi veya MART olarak adlandırılır) kullanıldığında, ayrı bir kısa etkili rahatlatıcı ile birlikte sabit bir idame dozuna kıyasla ciddi astım alevlenmelerinin oranını azaltmada faydalar sağlayabileceğini göstermektedir. Klinik veriler genel olarak, kombinasyonun Birinci Saniyedeki Zorlu Ekspiratuvar Volüm (FEV1) gibi iyileşmiş akciğer fonksiyon ölçümlerini desteklediğini göstermektedir.

KOAH Yönetiminde Etkinlik

Orta ila şiddetli KOAH'lı bireylerde, İKS/UEDA kombinasyonu genellikle semptomlar ve hastalık alevlenmelerinin sıklığı üzerindeki etkisi açısından incelenir. Kanıtlar, kombinasyonun plaseboya veya yalnızca UEDA ile monoterapiye kıyasla orta ila şiddetli KOAH alevlenmelerinin yıllık oranında bir azalmaya yol açabileceğini göstermiştir. Ayrıca, araştırmalar tedavinin, plaseboya kıyasla FEV1'de istatistiksel olarak anlamlı iyileşmelerle ilişkili olduğunu belirtmektedir. İnhaler kortikosteroidlerin KOAH'taki rolünün, öncelikle belirli bir alevlenme geçmişi olan hastalarda alevlenmeleri azaltmaya bağlı olduğunu ve uzun vadeli akciğer fonksiyonu düşüşüne ilişkin kanıtların karmaşık kaldığını unutmamak önemlidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

DuoResp Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: DuoResp sadece hırıltıya mı yoksa öksürüğe de yardımcı olur mu?

DuoResp, kronik solunum yolu rahatsızlıklarının uzun süreli idame tedavisi için endikedir ve genel akciğer fonksiyonunu iyileştirmeye ve alevlenmeleri azaltmaya odaklanır. İlaç, altta yatan iltihabı ve hava yolu daralmasını ele alsa da, düzenleyici belgeler öksürük ve boğaz tahrişini, açık bir rahatlatma endikasyonundan ziyade, inhaler kullanımına bağlı yaygın lokal yan etkiler olarak listeler.


S: DuoResp kullandıktan sonra sesin kısılması normal midir?

Evet, ses kısıklığı (disfoni) veya boğaz tahrişi yaşanması belgelenmiş bir lokal yan etkidir. Bu durum, ilacın inhale edilen kortikosteroid bileşeni olan Budesonid'in birikimi ile ilişkilidir. Resmi ürün bilgileri bu etkiyi not etmektedir.


S: Yüksek tansiyonu olan kişiler DuoResp kullanabilir mi?

Resmi reçeteleme bilgileri, hipertansiyon (yüksek tansiyon) gibi durumları içeren, önceden var olan kardiyovasküler rahatsızlıkları olan hastalar için dikkatli olunmasını tavsiye eder. Bir bronkodilatör olan Formoterol bileşeni, potansiyel olarak kalp atış hızında ve kan basıncında geçici bir artışa yol açabilir. Şiddetli kardiyovasküler rahatsızlığı olan bireylerde kullanım genellikle yakın takip ile gerçekleştirilir.


S: DuoResp laktoz veya yaygın alerjenler içerir mi?

Evet, DuoResp'in kuru toz formülasyonu, bir yardımcı madde (dolgu maddesi) olan laktoz monohidrat içerir. Düzenleyici belgeler, ürünün etkin maddelere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendike olduğunu belirtir. Tüm bileşenlerin tam listesi resmi reçeteleme bilgilerinde yer almaktadır.


S: DuoResp'i uzun süreli kullanmak kemik yoğunluğunu etkiler mi?

Resmi güvenlik verileri, inhale kortikosteroidlerin uzun süreli kullanımının, özellikle yüksek dozlarda, azalmış kemik mineral yoğunluğu (KMY) dahil olmak üzere sistemik etki riskini taşıdığını belgelemektedir. Bu, uzun süreli tedavi gören bireyler için sağlık hizmeti sağlayıcıları tarafından genellikle takip edilen bir olasılıktır.


S: DuoResp kullandıktan sonra ağzımı çalkalamak neden önemlidir?

Resmi uygulama kılavuzları, kullandıktan sonra ağzı suyla çalkalama ve suyu tükürme prosedür adımını içermektedir. Bu önemli adım, kortikosteroid bileşeninin ağız ve boğazda birikmesini en aza indirmeye yardımcı olur. Bu uygulama, oral kandidiyaz (bir mantar enfeksiyonu veya 'pamukçuk') gelişme riskini azaltmak için tavsiye edilir.


S: DuoResp, yaygın depresyon veya anksiyete ilaçlarıyla etkileşime girer mi?

Düzenleyici belgeler, özellikle daha eski ilaç sınıfları olan MAOİ'ler ve Trisiklik Antidepresanlar ile potansiyel etkileşimleri listeler. Bu ilaçların, SSRI'lar gibi diğer ilaçlarla birlikte DuoResp'in Formoterol bileşeniyle birleştiğinde kalp ritmini potansiyel olarak etkileyebileceği için dikkatli olunması gerekir. Etkileşim potansiyeli, resmi reçeteleme bilgilerinde belirli sınıflarla ilgili olarak ayrıntılıdır.


S: Glokom veya kataraktı olan kişiler DuoResp kullanabilir mi?

Katarakt ve Glokom, resmi güvenlik bilgilerinde inhale kortikosteroid bileşeniyle ilişkili çok nadir sistemik yan etkiler olarak listelenmiştir. Resmi kılavuzlar, önceden bu göz rahatsızlıkları geçmişi olan hastaların, tedavi görürken göz içi basıncı ve görme açısından yakın takip gerektirebileceğini belirtmektedir.


S: DuoResp kullandıktan sonra ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Bronkodilatör bileşen olan Formoterol, farmakolojik metinlerde hızlı etki başlangıcına sahip olarak tanımlanır. Resmi farmakolojik bilgiler, hava yollarını genişletme üzerindeki etkisinin inhalasyondan sonra tipik olarak 1 ila 3 dakika içinde başladığını göstermektedir.


S: DuoResp neden farklı güçlerde mevcuttur?

DuoResp, bireyselleştirilmiş tedaviye izin vermek için Budesonid ve Formoterol kombinasyonunun farklı güçlerinde mevcuttur. Bu, dozajın rahatsızlığın şiddetine göre ayarlanmasını sağlar ve etkin kontrolü sürdürmek için gerekli olan en düşük güce aşağı doğru titre edilmesine (dozun yavaşça azaltılmasına) olanak tanır.


S: DuoResp inhalerindeki toz hissiyatı normal midir?

Evet, hastaların inhaleri kullanırken bir tat veya ince, kuru bir hissiyat fark etmeleri yaygındır. Bu, genellikle kuru toz formülasyonundaki inaktif bir yardımcı madde (taşıyıcı bileşen) olan laktoz varlığından kaynaklanır. Bu hissiyat normal kabul edilir ve ilaç dağıtımında bir sorun olduğunu göstermez.


S: DuoResp'in tek bir dozunun etkisi ne kadar sürer?

Formoterol bileşeni, Uzun Etkili Beta-2 Agonist (UEDA) olarak sınıflandırılır. Bu bileşenin uzun süreli bronkodilatör etkisinin, inhalasyondan sonra tipik olarak en az 12 saat boyunca sürdüğü resmi olarak belgelenmiştir. Bu süre, ilacın sürekli, uzun etkili idame tedavisi için belirlenmiş amacına uygundur.


S: DuoResp kullanmak sesimi etkiler mi?

Tıbbi olarak disfoni veya ses kısıklığı olarak adlandırılan seste bir değişiklik, resmi pazarlama sonrası raporlarda listelenen belgelenmiş bir lokal advers reaksiyondur. Bu etki, inhale edilen kortikosteroid bileşeninin boğaz bölgesinde birikmesiyle ilişkilidir.


S: DuoResp, egzersize bağlı nefes alma sorunları için kullanılabilir mi?

Bu ilacın etkin maddelerine yönelik resmi etiketleme, bu ürünün (veya bu kombinasyon sınıfının) astım hastalarında egzersize bağlı bronkokonstriksiyonun (EBB) önlenmesi için kullanılabileceğini belirtmektedir. Bu, astım hastaları için resmi etiketlemede listelenen kullanımlardan biridir.

DuoResp nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

DuoResp Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

DuoResp Spiromax, ikili etkin maddelerinin stabilitesini korumak için belirli çevresel koşullar altında saklanmalıdır. Saklama sıcaklığı 25 C'yi aşmamalıdır ve ürün buzdolabında tutulmamalı veya dondurulmamalıdır. İnhaler, serin ve kuru bir yerde muhafaza edilmelidir.

Stabilite ve Kullanım

Kuru tozun nemden korunması için, cihaz kullanılmadığı zamanlarda ağızlık kapağı kapalı tutulmalıdır. Ambalajı açılmamış ürünün raf ömrü 3 yıl olsa da, inhaler orijinal folyo ambalajı açıldıktan sonra 6 ay içinde (veya bölgesel olarak 12 ay içinde) kullanılmalıdır. İnhaler her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Resmi İmha

Kullanılmamış, süresi dolmuş veya hasar görmüş DuoResp'in imhası, farmasötik atıklar için geçerli yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır. Ürün evsel atıklara veya atık suya atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

DuoResp eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: