Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 28.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Doxorubin
Doxorubicin
en az bir kemoterapi hattı alan ve kemik iliği nakli (TCM) geçiren veya TCM adayı olmayan hastalarda progresif multipl miyelom (bortezomib ile kombinasyon halinde) ,
en az bir kemoterapi hattı alan ve kemik iliği nakli (TCM) geçiren veya TCM adayı olmayan hastalarda progresif multipl miyelom (bortezomib ile kombinasyon halinde) ,
Düşük CD4 hastalarında AIDS ile ilişkili Kaposi sarkomu (<200 CD4 lenfosit / mm
1 haftada bir kez 3 veya 20 mg / m
İlaç Jet veya seyreltilmemiş olarak uygulanmamalıdır.
®
2
. infüzyon durdurulur ve semptomların ortadan kalkmasından sonra ilaç Kelix reçete edilir
- Sonraki 10 dakika için 20 ml,
50000–<75000 | |||
Kelix enjekte edilmesi önerilir
90 mg'dan daha az bir tahmini dozda, konsantre infüzyonlar için 250 mL %5 dekstroz çözeltisinde, 90 mg veya daha fazla bir dozda — infüzyonlar için 500 ml %5 dekstroz çözeltisinde seyreltilir. İnfüzyon reaksiyonlarının riskini azaltmak için, ilk uygulama 1 mg/dak'dan daha fazla olmayan bir oranda gerçekleştirilir. reaksiyonların yokluğunda, sonraki infüzyonlar 60 dakika boyunca yapılabilir.
şemaya göre 90 dakika içinde atanabilir:
®
- Sonraki 10 dakika için 20 ml,
Şu anda ilacın kullanımı hakkında klinik veri bulunmadığındandoxorubin
cilt veya mukoza zarlarında, bu bölgeyi hemen sabun ve su ile yıkayın.
Lokal toksik etki belirtileri (dizüri, poliüri, noktüri, ağrılı idrara çıkma, hematüri, mesane rahatsızlığı, mesane duvarının nekrozu ile kendini gösterebilen kimyasal sistit), damlatma için tasarlanmış doz, 50-100 ml tuzlu suda çözülmelidir.
B / A giriş.
meme kanseri hastalarının tedavisi için
Enfeksiyonlar ve istilalar:
genellikle-lakrimasyon, bulanık görme.
Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasteni:
genellikle-farenjit, nefes darlığı, artan öksürük.
genellikle-herpes simpleks, zona, nazofarenjit, oral kandidiyazis, pnömoni, üst solunum yolu enfeksiyonu.
Deri ve deri altı dokulardan:
genellikle-artralji, kas spazmları, kas güçsüzlüğü, göğüs bölgesinde kas-iskelet ağrısı, kas-iskelet ağrısı, kas ağrısı, ekstremitelerde ağrı.
ve / veya trombosit sayısı < 50000 / mm3
ve karmaşık
720 mg/m'den fazla
Doxorubin ilacının klinik çalışmalarında gözlenen yan etkiler
genellikle-ventriküler aritmi.
genellikle-sırt ağrısı, miyalji.
sık sık-vajinit.
çok sık-asteni, mukoza zarlarından rahatsızlık, sık sık-ateş, ağrı, titreme, göğüs ağrısı, halsizlik, periferik ödem.
çok sık-Palmar-plantar sendromu, döküntü, sık sık-kuru cilt, kaşıntı, papüler döküntü, alerjik dermatit, eritem, cilt hiperpigmentasyonu, peteşi, alopesi, ilaç döküntüsü.
çok sık-asteni, yorgunluk, pireksi, sık sık-titreme, hipertermi, grip benzeri hastalık, halsizlik, periferik ödem.
Gemilerin yanından:
Deri ve deri altı dokulardan:
, tromboflebit ve ven trombozu vakaları ve akciğer embolisi vardır.
720 mg/m'den fazla
Stomatit, bulantı, kusma, alopesi, kalp yetmezliği, kalp ağrısı, kırmızı idrar boyama, lökopeni, trombositopeni, anemi, alerjik reaksiyonlar.
şiddetli miyelosupresyonu olan hastalarda akut doz aşımı hastanede yapılmalıdır ve antibiyotik reçete, granülosit ve trombosit transfüzyonu ve mukozitin semptomatik tedavisini içermelidir.
. Doksorubisinin antikanser etkisinin kesin mekanizması bilinmemektedir. Sitotoksik etkinin, DNA çift sarmalının komşu baz çiftleri arasında doksorubisin enjekte ederek DNA, RNA ve protein sentezini inhibe etme kabiliyetinden kaynaklandığına inanılmaktadır, bu da sarmalın daha sonraki replikasyon için açılmasını engellemektedir. Kelix. doksorubisinin pegile lipozomal formudur, kanda uzun süre dolaşır ve tümör doksorubisinin normal dokulardan daha yüksek konsantrasyonunu sağlar. Lipozomlar metoksipolietilen glikol (MPEG) yüzey bağlı hidrofilik polimerler içerir). Bu doğrusal MPEG grupları, lipid çift katmanlı membran ve plazma bileşenleri arasındaki etkileşim olasılığını azaltan, lipozomların fagositik sistem tarafından tanınmasını önleyen ve kan dolaşımındaki doksorubisin dolaşım süresinin uzamasına izin veren, lipozomların yüzeyinin üzerinde çıkıntı yapan bir koruyucu kabuk oluşturur. Pegile lipozomlar ayrıca düşük geçirgenliğe sahip bir lipit matrisine ve bir iç su tamponlama sistemine sahiptir, bu da kombinasyon halinde doksorubisinin kan dolaşımında dolaşırken lipozom içinde tutulmasını sağlar. Pegile lipozomların yeterince küçük boyutu (yaklaşık 100 Nm'lik ortalama çap), tümör kan damarlarındaki kusurlara nüfuz etmelerini sağlar. Deneysel çalışmaların sonuçları, kan damarlarından pegile lipozomların penetrasyonunu ve bunların tümörlere kümülasyonunu göstermektedir
Doksorubisin, sitotoksik bir antrasiklin antibiyotiğidir.
Böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30-156 ml/dak) farmakokinetik parametreleri etkilemez. Cl kreatinin 30 ml/dak'dan daha az olan hastalarda ilacın farmakokinetiği hakkında veri yoktur.
), V — 1.93 l / m (0.96–3.85 l / m
Karaciğer fonksiyon bozukluğu ve hiperbilirubinemi için farmakokinetik göstergeler, toplam bilirubinin normal konsantrasyonunun farmakokinetik parametrelerinden biraz farklıdır.
Böbrek yetmezliği (Cl kreatinin 30-156 ml/dak) farmakokinetik parametreleri etkilemez. Cl kreatinin 30 ml/dak'dan daha az olan hastalarda ilacın farmakokinetiği hakkında veri yoktur.
anlık
intravasküler ve intravezikal uygulama için çözelti hazırlanması için liyofilizat 10 mg — 4 yıl. 5 yıl — çözücü.
50 mg'lık şişelerde, bir karton 1 şişesinde.