Dizolo

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Dizolo hakkında genel bakış

Dizolo'nun etkin maddesi flukonazol olup, azol grubu olarak bilinen bir antifungal ilaç sınıfına aittir. Bu, mantar ve maya enfeksiyonlarının büyümesini engelleyerek çalışan bir ilaçtır.

Dizolo, mantarların ve mayaların neden olduğu çeşitli enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır. Bu enfeksiyonlar şunları içerir:

  • Ağızda, yemek borusunda veya vajinada görülen pamukçuk (kandidiyazis veya moniliyazis olarak da adlandırılır).
  • Vücut, kasık veya ayaklardaki tinea enfeksiyonları (saçkıran).
  • Enfeksiyon nedeniyle beyin ve omurilik etrafındaki zarların iltihaplanması olan menenjit.

Doktorunuz, bağışıklık sistemi zayıflamış hastalarda enfeksiyonların geri gelmesini önlemek için de bu ilacı reçete edebilir. Bu ilaç sadece doktor reçetesiyle temin edilebilir.

Dizolo ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Dizolo'nun (Flukonazol) güvenlik profili, advers olayları sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandıran resmi düzenleyici belgeler aracılığıyla oluşturulmuştur. Bu sınıflandırmalar, ilacın risk profiline ilişkin resmi anlayışı belirler.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Ürün Karakteristikleri Özeti'nde (SmPC) belgelenen en Yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal ve döküntü yer alır. Yüksek Alanin aminotransferaz (ALT) ve Aspartat aminotransferaz (AST) seviyeleri gibi karaciğer fonksiyon testlerindeki artışlar da yaygın olarak sınıflandırılır. Yaygın Olmayan advers reaksiyonlar arasında anemi, iştah azalması, baş dönmesi, nöbetler, kabızlık ve ürtiker (kurdeşen) gibi çeşitli cilt reaksiyonları bulunmaktadır.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Güvenlik Olayları

Resmi etiket, çeşitli sistem-organ sınıflarında nadir ancak ciddi advers reaksiyonları belgelemektedir. Hepatotoksisite (karaciğer hasarı) kritik bir endişe kaynağı olup, nadir de olsa şiddetli karaciğer yetmezliği, hepatoselüler nekroz ve hepatit vakaları bildirilmiştir. Ürün bilgileri ayrıca, özellikle QT uzaması ve Torsade de pointes (ciddi bir kalp ritmi anormalliği) gibi nadir fakat ciddi kardiyak olay riskine dikkat çekmektedir. Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) dahil olmak üzere nadir, şiddetli kutanöz reaksiyonlar (cilt reaksiyonları) da resmi olarak belgelenmiştir.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Belirli popülasyonlar için özel güvenlik ifadeleri belgelenmiştir. İlaç, esas olarak böbrekler yoluyla atıldığı için böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın güvenlik özellikleri değişir. Yaşlı yetişkinlerde ise ilacın vücuttaki dağılımındaki değişiklikler tipik olarak yaşa bağlı böbrek fonksiyonundaki azalma ile ilişkilidir. Ek olarak, etiket, gebelik sırasındaki ilk trimesterde kronik, yüksek doz kullanımına ilişkin özel uyarılar taşır.

Güvenlikle İlgili Kısıtlamalar

İlaç, Flukonazol veya ilgili azol bileşiklerine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Önceden var olan karaciğer fonksiyon bozukluğu veya proaritmik olaylara yatkınlık yaratan koşulları olan hastalar için resmi olarak dikkatli olunması tavsiye edilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Dizolo'nun, HMG-CoA redüktaz inhibitörü sınıfına (statinler) ait bir ilaç olarak, doz aşımının genellikle şiddetli, yaşamı tehdit eden semptomlarla ilişkili olmadığı belirtilmektedir. Bu ilaç sınıfıyla edinilen klinik deneyime dayanarak, beklenebilecek birincil semptomlar, bilinen yan etkilerin şiddetlenmesidir.

Olası Doz Aşımı Semptomları

Doz aşımı belirtileri, aşağıdaki gibi yaygın yan etkilerde bir artışı içerebilir:

  • Gastrointestinal Şikayetler: Mide bulantısı, kusma, ishal veya karın ağrısı.
  • Kas Semptomları: Açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyeti veya güçsüzlüğü (miyalji).
  • Karaciğer Fonksiyonundaki Değişiklikler: Çoğunlukla belirti vermese de, önemli bir doz aşımı nadiren karaciğer enzimlerinin yükselmesine yol açabilir.

Doz aşımı, tipik olarak destekleyici önlemlerle yönetilir. Dizolo için spesifik bir antidot bulunmamaktadır. Sağlık uzmanları, kas hasarını, özellikle de nadir fakat ciddi bir durum olan rabdomiyolizi kontrol etmek amacıyla karaciğer fonksiyonunu ve serum kreatin kinaz (CK) düzeylerini takip edebilirler.

Ne Zaman Yardım Alınmalı

Herhangi bir semptom olmasa bile, doz aşımından şüpheleniyorsanız derhal acil tıbbi servislere başvurun. Semptomların ortaya çıkmasını beklemeyin. Aşağıdaki ciddi belirtiler, acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi belirtilerdir:

  • Açıklanamayan, şiddetli kas ağrısı, hassasiyeti veya güçsüzlüğü, özellikle ateş veya koyu renkli idrar eşlik ediyorsa.
  • Kalıcı mide bulantısı, derinin veya gözlerin sararması (sarılık) veya koyu idrar gibi ciddi karaciğer hasarı semptomları.

Dizolo’in terapötik kullanımları

Dizolo'nun etken maddesi flukonazol, mantar enfeksiyonlarının ek semptomatik destek gerektirdiği durumlarda kullanılır. İlaç, hastaların mantar enfeksiyonuna bağlı sistemik veya nörolojik belirtiler yaşadığı durumlarda (örneğin kandidemi veya kriptokokal menenjit) ve aynı zamanda ağız pamukçuğu, özofageal kandidiyazis ve vajinal kandidiyazis gibi daha yerel tabloların yönetimine yardımcı olmak için reçete edilir.

Kısa Bilgi: Mantar Belirti Gruplarının Yönetimi

Bu ilaç, genellikle akut ataklarla seyreden durumlarda kullanılır ve belirgin işlevsel zorlanmaya neden olan semptom gruplarının hafifletilmesine yardımcı olur.

İlaç, yüksek riskli hastalarda artan sistemik yükün olduğu bağlamlarda önem taşır ve sıklıkla enfeksiyon riskini azaltmak veya tekrarlayan belirtileri yönetmek amacıyla kullanılır. Belirtilerin daha fark edilir olduğu zamanlarda stabilite hissine katkıda bulunur, rahatsızlığı azaltarak zorlu dönemlerde hastaya destek sağlar. Semptomların rutin aktivitelere engel olduğu durumlarda destekleyici rahatlama sağlayarak, belirtili dönemlerde konforun artmasına yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Dizolo (Flukonazol) adlı ilacın hastalar için uygunluğu, resmi düzenleyici otoritelerin belgelerinde belirtildiği üzere, kişinin yaşı, fizyolojik durumu, eşlik eden hastalıkları (komorbiditeler) ve aşırı duyarlılık öyküsü dikkate alınarak belirlenir.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar

Dizolo'nun kullanımı, Flukonazol'e veya diğer azol maddelerine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan hastalarda kesinlikle yasaktır.

Ayrıca, QT aralığını uzattığı ve CYP3A4 enzimi tarafından metabolize edildiği bilinen spesifik ilaçlarla (örneğin sisaprid, astemizol, pimozid, kinidin ve eritromisin dahil) eş zamanlı uygulanması da kontrendikedir (kullanımı yasaktır).

Şartlı Kullanım ve Kısıtlamalar

Kategori Düzenleyici Gereklilik
Organ Fonksiyonu Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunması gerekir. İlacın vücuttan atılımının azalması nedeniyle, böbrek fonksiyonunda bozulma (Kreatinin Klerensi le 50 mL/dak) olan hastalarda doz ayarlaması zorunludur.
Yaş Grupları Kullanımı yetişkinler için ve çoğu endikasyon için 6 ay ve üzeri çocuklarda onaylanmıştır; ancak genital kandidiyazis endikasyonunun güvenliliği ve etkinliği pediatrik popülasyonda kanıtlanmamıştır.
Gebelik/Emzirme Yaşamı tehdit eden enfeksiyonlarda faydanın riskten daha ağır bastığı durumlar hariç, gebelik ilk trimesterinde kronik yüksek doz kullanımından kaçınılmalıdır. Tekrarlı veya yüksek doz kullanımından sonra emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
Kardiyak Risk Yapısal kalp hastalığı veya düzeltilmemiş elektrolit dengesizlikleri gibi pro-aritmik durumları olan hastalarda, QT uzaması riski nedeniyle tedbirli olunması gerekir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Dizolo'nun Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimleri

Diğer ilaç ve ürünlerle olan etkileşimler, Dizolo'nun veya birlikte kullanılan ilaçların vücuttaki konsantrasyonunu değiştirme yeteneklerine veya ilave (aditif) bir etkiye neden olmalarına göre sınıflandırılır.


Farmakokinetik ve Farmakodinamik Etkiler

Dizolo, düzenleyici belgelerde, başta CYP2C9 ve CYP2C19 olmak üzere belirli Sitokrom P450 (CYP) enzimlerinin inhibitörü ve CYP3A4'ün orta dereceli bir inhibitörü olarak tanımlanır. Bu aktivite, bu enzimlerin substratı olan tıbbi ürünlerin maruziyetini (plazma seviyelerini) önemli ölçüde artırabilir. Maruziyeti değiştiren etkileşimler özellikle aşağıdakilerle belgelenmiştir:

Etkileşen Tıbbi Ürün Kategorisi Ortaya Çıkan Farmakokinetik Etki Etkileşim Sınıflandırması
Antikoagülanlar (örneğin Warfarin) Antikoagülan etkinin artması; yakın takip gerektirir. Orta/Büyük
Statinler (örneğin Simvastatin, Atorvastatin) Plazma konsantrasyonunun artması, toksisite riskini yükseltir. Orta/Büyük
İmmünosupresanlar (örneğin Siklosporin, Takrolimus) İmmünosupresan maruziyetinin artması. Orta

Belgelenen Diğer Etkileşimler

Aditif farmakodinamik etkilere yol açan etkileşimler de not edilmiştir. QT aralığını uzattığı bilinen diğer tıbbi ürünlerle birlikte kullanılması, kalp ritmi üzerinde olumsuz bir etki riskini artırabilir. Ayrıca, Dizolo'nun emilimi, polivalan katyon içeren antasitlerle aynı anda alındığında önemli ölçüde azalabilir; bu nedenle, belirli bir zaman ayrımı gerekli olabilir.


Popülasyona Özgü Notlar

Düzenleyici bilgiler, böbrek yetmezliğinin Dizolo'nun vücuttan atılımını etkilediğini ve bunun bazı etkileşimlerin risk profilini değiştirebileceğini, bu nedenle birlikte kullanılan ajanlarla dikkatli yönetim gerektirdiğini belirtmektedir.

Etki mekanizması

Dizolo (Flukonazol), mantar hücresi sürdürümüne oldukça seçici bir şekilde müdahale ederek etki gösterir ve bunun sonucunda patojenin büyümesini ve çoğalmasını engeller. Bu mekanizma, ilacın mantar enzimi olan lanosterol 14alfa-demetilaz (CYP51)’i bir inhibitör olarak işlev görerek bloke etmesini içerir.

Flukonazol, enzime bağlanır ve ergosterol biyosentez yolundaki kritik bir adımı engelleyerek mantar hücresi zarının oluşumunu derhal bozar. Bu engelleme, ergosterolün yerini alan anormal 14alfa-metillenmiş sterollerin birikmesine neden olan bir mekanistik basamağı tetikler. Bu ikame, plazma zarının derin bir şekilde yapısal ve işlevsel olarak dengesinin bozulmasına ve geçirgenliğinin artmasına yol açar. Ortaya çıkan hücresel hasar, mantar patojeninin büyüme döngüsünün durmasına ve fungistatik bir etki oluşmasına neden olur.

Bu mekanizmanın aktivitesi, ERG11 genindeki genetik mutasyonlar veya ilacı hücre dışına aktif olarak taşıyan efflüks pompalarının aşırı ekspresyonu dahil olmak üzere mantar direnç faktörleriyle kısıtlanabilir. Bu mekanizmalar, gerekli iç ilaç konsantrasyonunu azaltarak fungistatik etkiyi sınırlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dizolo (Flukonazol) İçin Resmi Uygulama Kılavuzları

Etkin maddesi Flukonazol olan Dizolo, hem ağız yoluyla (tabletler ve sulandırılarak hazırlanan süspansiyon) hem de intravenöz (IV) infüzyon yoluyla uygulanır. İlacın ağızdan alım sonrasında yüksek oranda emilmesi nedeniyle, ağız yolu ve damar içi uygulama için günlük dozaj genellikle aynıdır. Emilimi önemli ölçüde etkilenmediği için, ağızdan alınan formlar yemek saatine bakılmaksızın alınabilir.

Dozaj Düzenleri ve Sıklığı

Tedavi rejimleri tipik olarak ilacın günde bir kez uygulanmasını içerir. Birçok sistemik kullanım için, gerekli sistemik ilaç konsantrasyonlarına hızla ulaşmak amacıyla ilk gün genellikle idame dozunun iki katı olan bir yükleme dozu (örneğin 400 mg'a karşılık 800 mg) verilir. Akut vajinal kandidiyazis ise genellikle 150 mg'lık tek, bir seferlik ağızdan alınan doz ile yönetilir. Nüksün uzun süreli önlenmesi gibi diğer kullanımlar için, haftada bir kez bir program veya kriptokokal menenjit idame tedavisi için 200 mg gibi belirsiz süreli günlük kullanım gerekebilir.

Prosedürel ve Popülasyona Özgü Kurallar

Damar içi uygulamada, infüzyonun dakikada 10 mL'yi aşmaması gereken bir hız kısıtlaması bulunur. Oral süspansiyon için, düzgün dozaj sağlamak amacıyla ölçümden önce ürünün iyice çalkalanması gerekir. Pediatrik hastalar için dozaj vücut ağırlığına göre (mg/kg) hesaplanır. Çoklu doz alan ve böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi 50 mL/dak'nın altında) olan yetişkin hastalar için dozajın ayarlanması gerekir; bu, genellikle başlangıç yükleme dozundan sonra idame dozunda %50'lik bir azalma gerektirir. Hemodiyalize giren hastalar, her diyaliz seansından sonra tam önerilen dozu almalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Dizolo için Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Sistemik Kan ve Yaygın Fungal Enfeksiyonların Tedavisine Yönelik Kanıtlar

Dizolo (Flukonazol) ile ilgili araştırmalar, özellikle kan dolaşımını etkileyenler (kandidemi) başta olmak üzere, ciddi ve yaygın mantar enfeksiyonları için incelenmiştir. Birincil kanıt temeli, büyük, çok merkezli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve düzenlenmiş araştırma derlemelerinden oluşmaktadır. Bu çalışmalar, mantarın kandan temizlenmesi ile ilgili son noktaları ve sistemik veya fonksiyonel dengesizliklerle ilişkili sonuçları incelemiştir. Elde edilen bulgular, Candida'nın kan dolaşımından temizlenme oranındaki ve tüm nedenlere bağlı mortalite (ölüm) oranlarındaki ölçülen değişiklikleri tanımlamaktadır. Araştırmalar, ilaca daha az duyarlı görünen Candida türleriyle ilişkili enfeksiyonlarda gözlemlenen örüntülerin farklılık gösterebileceğini vurgulamaktadır. Birçok birincil denemede takip süreleri sınırlıydı ve spesifik dirençli mantar türlerinin neden olduğu enfeksiyonların yönetimine ilişkin karşılaştırmalı kanıtlar eksik veya heterojendir.


Kriptokoksik Menenjit ve Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Enfeksiyonlarına Yönelik Kanıtlar

Beyin ve omuriliği etkileyen bir mantar enfeksiyonu olan kriptokoksik menenjit ile ilgili çalışmalar, başlangıç, konsolidasyon ve uzun süreli idame olmak üzere farklı tedavi aşamalarına odaklanan ileriye dönük ve karşılaştırmalı klinik denemelerde değerlendirilmiştir. Başlangıç indüksiyon fazı sırasında tek başına Dizolo kullanımında gözlemlenen sonuçlar, bazı denemelerde kombinasyon rejimleri ile elde edilen sonuçlarla karşılaştırılmıştır. Araştırmalar, Dizolo'nun beyin omurilik sıvısındaki (BOS) konsantrasyonunun ölçüldüğünü belirtmektedir. Çalışmalar, özellikle idame fazı sırasında, popülasyonlardaki semptomların nasıl izlendiğini takip etmiştir. Bu enfeksiyonun en akut fazında Dizolo'nun tek ajan olarak kullanılmasına yönelik kesinlik düşük kalmaktadır. Uzun süreli idame fazı için optimal süre tam olarak belirlenmemiştir ve genellikle hastanın altta yatan sağlık durumuna bağlıdır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dizolo Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Dizolo'nun ne kadar çabuk etki etmesini beklemeliyim?

Resmi ürün bilgilerine göre, hastalar genellikle tedaviye başladıktan sonraki ilk birkaç gün içinde kendilerini daha iyi hissetmeye başlarlar. Ancak, enfeksiyonun tamamen iyileşmesini desteklemek amacıyla, erken semptom düzelmesine rağmen ilacın reçete edilen sürenin tamamı boyunca kullanılması genellikle önerilir.


S: Dizolo ruh hali değişikliklerine veya zihinsel bulanıklığa neden olabilir mi?

Düzenleyici belgeler, baş ağrısı ve baş dönmesi gibi yaygın reaksiyonların ve nöbet gibi nadir reaksiyonların da dahil olduğu bir dizi sinir sistemi etkisini listelemektedir. Ruh hali değişiklikleri veya 'zihinsel bulanıklık' açıkça listelenmemiştir, ancak ilacın bu işlevlerin kaynaklandığı merkezi sinir sistemini etkilediği bilinmektedir.


S: Dizolo dozunu atlarsam ne olur?

Doz atlandığında, düzenleyici kılavuzlar ilacın hatırlandığı anda alınmasını önerir. Eğer bir sonraki programlı dozun zamanı neredeyse gelmişse, kaçırılan doz atlanmalı ve normal programa devam edilmelidir. Resmi kılavuz, kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz alınmaması gerektiğini belirtir.


S: Dizolo'ya karşı alerjik reaksiyonun belirtileri nelerdir?

Resmi belgelerde listelenen ciddi alerjik reaksiyon belirtileri arasında döküntü, ürtiker (kurdeşen), yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik gelişmesi veya nefes almada zorluk sayılabilir. Ayrıca, Stevens-Johnson sendromu gibi nadir fakat ciddi cilt reaksiyonları da resmi olarak bildirilmiştir.


S: Dizolo, yaygın vitaminler veya bitkisel takviyelerle etkileşime girer mi?

Dizolo, vücuttaki bazı karaciğer enzimlerinin diğer maddeleri işleme biçimini etkileyebilir. Çoğu yaygın vitamin veya bitkisel takviye özel olarak etkileşime girenler listesinde yer almasa da, düzenleyici öneriler, potansiyel risklerin kapsamlı bir şekilde değerlendirilmesine olanak sağlamak için eş zamanlı kullanılan tüm takviyelerin sağlık uzmanlarına bildirilmesinin önemini vurgulamaktadır.


S: Dizolo kullanırken araç veya makine kullanmak uygun mudur?

Dizolo, baş dönmesi gibi yan etkilerle ve nadiren nöbetlerle ilişkilendirildiği için, resmi bilgiler araç veya makine kullanmaya karşı uyarı yapılmaktadır. Bireyler, sürüş veya makine işletme gibi aktivitelere girişmeden önce ilacın konsantrasyonlarını ve işlevlerini nasıl etkilediğini gözlemlemelidir.


S: Dizolo'nun alkolle bilinen bir etkileşimi var mıdır?

Dizolo ile alkol arasında ilacın temel etkinliğini etkileyen bilinen doğrudan bir etkileşim olmamasına rağmen, alkol tüketimi baş ağrısı, mide bulantısı ve baş dönmesi gibi bazı yaygın yan etkileri potansiyel olarak kötüleştirebilir. Ek olarak, Dizolo karaciğerde işlendiği için, alkolün karaciğer üzerindeki ek yükü önemlidir.


S: Dizolo mide rahatsızlığına veya sindirim sorunlarına neden olabilir mi?

Evet, sindirim sorunları, düzenleyici belgelerde Dizolo için bildirilen en yaygın yan etkiler arasındadır. Bunlar, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma ve ishal gibi semptomları içermektedir.


S: Yanlışlıkla iki dozu arka arkaya alırsam ne olur?

Hasta güvenliği bilgilerine göre, yanlışlıkla alınan küçük bir ek dozun ciddi bir zarara yol açması olası değildir. Ancak, akut doz aşımının semptomları görsel veya işitsel rahatsızlıkları içerebilir. Şiddetli yan etkiler ortaya çıkarsa veya hasta reçete edilenden önemli ölçüde fazla miktarda almışsa, tıbbi yardım alınması genellikle önerilir.


S: Dizolo'nun farklı güçleri veya formülasyonları mevcut mudur?

Evet, düzenleyici belgeler, etkin madde Flukonazol'ün çeşitli hasta ihtiyaçlarına uygun olarak birden fazla formda üretildiğini göstermektedir. Bunlar, oral tabletler, oral süspansiyon için toz (sıvı ilaç) ve intravenöz (IV) kullanım için steril çözelti dahil olmak üzere farklı güçlerde mevcuttur.


S: Dizolo kilo değişikliklerine, yani kilo alma veya vermeye neden olabilir mi?

Kilo değişiklikleri, Dizolo'nun yaygın veya yaygın olmayan bir yan etkisi olarak listelenmemiştir. Ancak, iştah kaybı veya kilo kaybına yol açabilecek adrenal yetmezlik gibi nadir fakat ciddi advers etkiler bildirilmiştir.


S: Dizolo'nun jenerik bir versiyonu var mıdır?

Evet, düzenleyici ve ilaç bilgi kaynakları, Dizolo'nun etkin maddesi olan Flukonazol'ün jenerik bir ilaç olarak yaygın şekilde mevcut olduğunu doğrulamaktadır.


S: Dizolo doğum kontrol haplarını etkileyebilir mi?

Resmi ilaç etkileşim verileri, Dizolo'nun bazı oral kontraseptiflerde bulunan bazı hormonların plazma seviyelerini hafifçe artırabileceğini göstermektedir. Bu potansiyel etkileşim nedeniyle, Dizolo'nun spesifik dozuna bağlı olarak kontraseptifin izlenmesi gerekebilir.


S: Dizolo 'idame' ilacı mı yoksa kısa süreli bir tedavi mi olarak kabul edilir?

Dizolo, resmi olarak her iki amaç için de reçete edilmektedir. Tedavi, belirli akut enfeksiyonlar için tek, bir kerelik bir dozu içerebilir veya ciddi altta yatan rahatsızlıkları olan hastalarda nüksü önlemek için süresiz uzun süreli idame tedavisi olarak kullanılabilir.


S: Dizolo kan şekeri seviyelerini etkileyebilir mi?

İlaç etkileşim uyarılarına göre, Dizolo diyabet tedavisinde kullanılan ilaçların, özellikle sülfonilürelerin, konsantrasyonunu artırabilir. Bu etkileşim potansiyel olarak düşük kan şekerine yol açabilir, bu nedenle bu durumda sık kan glukozu (şekeri) takibi uygun olabilir.


S: Dizolo kimyasal olarak sentezlenmiş bir ilaç mıdır, yoksa doğal kaynaklardan mı elde edilmiştir?

Düzenleyici belgeler, Dizolo'yu sentetik bir ajan olarak tanımlamaktadır. Kimyasal olarak sentezlenmiş bir bis-triazol bileşiği olup, triazol antifungal sınıfında sınıflandırılmıştır.

Dizolo nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve Kullanım Talimatları

Dizolo (Flukonazol), kalitesini korumak amacıyla, resmi etiketlemede belirtilen özel saklama koşulları gerektirmektedir.

Ürün Formu Sıcaklık Kısıtlaması Stabilite/Süre Sınırı
Tabletler / Kuru Toz 30 °C (86 °F) altında saklanmalıdır Süresiz (etiketli son kullanma tarihine kadar)
Hazırlanmış Süspansiyon 5 °C ile 30 °C arasında saklanmalıdır 14 gün sonra imha edilmelidir

Dizolo'nun tüm formları orijinal kabında, sıkıca kapalı bir şekilde ve çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. İlaç, dondurucu sıcaklıklara ve aşırı sıcağa karşı korunmalıdır.

İmha Etme

Süresi dolmuş veya kullanılmayan Dizolo, güvenli ilaç imhası için FDA yönergeleri veya yerel düzenlemeler doğrultusunda atılmalıdır. Özel olarak talimat verilmedikçe, ilacı lavabo veya tuvalet aracılığıyla imha etmeyiniz.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dizolo eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: