Dizolo

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Dizolo

Faits Essentiels

Propriété Description
Principe Actif Fluconazole
Forme(s) Médicamenteuse(s) Comprimé, Suspension Buvable, Solution Stérile
Classe Pharmacologique Antifongique Systémique de type Triazole
Vocation Thérapeutique Contrôle et traitement des infections causées par des champignons
Nature de la substance Agent de synthèse

Qu'est-ce que Dizolo et à quelle Classe de Médicaments Appartient-il ?

Dizolo est un médicament dont la délivrance est soumise à prescription médicale obligatoire. Sa substance active est le Fluconazole, ce qui le classe dans la catégorie des agents antifongiques systémiques. Chimiquement, ce composé synthétique est un dérivé du bis-triazole, l'intégrant ainsi dans la famille établie des antifongiques azolés. Cette classification fondamentale est reconnue par les autorités médicales. De plus, le Fluconazole est caractérisé par une excellente absorption par voie orale (haute biodisponibilité), ce qui soutient son usage systémique efficace, c'est-à-dire sa capacité à agir dans tout l'organisme.

Composition et Formes Galéniques Disponibles

Le composant thérapeutique central de Dizolo est le Fluconazole (C13H12F2N6O), un agent synthétique spécifiquement conçu pour son efficacité contre les organismes pathogènes fongiques. Afin de répondre aux divers besoins des patients et aux exigences cliniques, Dizolo est disponible sous plusieurs formes galéniques. Celles-ci comprennent principalement des comprimés pour la prise orale, une poudre pour suspension buvable qui est reconstituée en solution liquide, et une solution stérile destinée à l'usage intraveineux (administration parentérale). Cette variété de formes, permettant à la fois les voies orale et intraveineuse, représente un avantage crucial, assurant que le traitement puisse être administré efficacement, que ce soit pour la gestion courante de l'infection ou pour les situations graves nécessitant une délivrance directe dans la circulation sanguine.

Objectif Thérapeutique Général et Mode d'Action

L'objectif thérapeutique principal de Dizolo est de lutter contre et de maîtriser les infections provoquées par différents types de champignons et de levures dans l'ensemble du corps, y compris en cas d'infections systémiques sévères. Il atteint cet objectif en agissant principalement comme un agent fongistatique. Ce mécanisme d'action consiste à interférer avec la capacité de la cellule fongique à synthétiser l'ergostérol, un composant biologique essentiel à l'intégrité et à la fonctionnalité de sa membrane cellulaire. En empêchant la bonne formation de cette barrière vitale, Dizolo interrompt méthodiquement la croissance et la propagation de l'infection, permettant ainsi aux défenses immunitaires naturelles de l'organisme d'éliminer les organismes fongiques restants.

Quels effets indésirables sont possibles avec Dizolo ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Dizolo (Fluconazole) est établi à partir de la documentation réglementaire officielle, qui classe les événements indésirables en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté. Ces classifications déterminent la compréhension officielle du profil de risque associé au médicament.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés dans le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) comprennent les maux de tête, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, la diarrhée et les éruptions cutanées. Une augmentation des tests de la fonction hépatique, comme l'élévation des taux d'Alanine aminotransférase (ALT) et d'Aspartate aminotransférase (AST), est également classée comme fréquente. Les réactions indésirables considérées comme peu fréquentes incluent l'anémie, la diminution de l'appétit, les étourdissements, les crises convulsives, la constipation et diverses réactions cutanées telles que l'urticaire (ou les plaques d'ortie).

Événements de Sécurité Graves et Cliniquement Significatifs

Les documents officiels mentionnent des réactions indésirables rares, mais graves, touchant plusieurs classes de systèmes d'organes. L'hépatotoxicité est une préoccupation majeure, avec des cas rares signalés d'insuffisance hépatique sévère, de nécrose hépatocellulaire et d'hépatite. L'information produit souligne également le risque rare mais grave d'événements cardiaques sévères, en particulier la prolongation de l'intervalle QT et les Torsades de pointes (une anomalie grave du rythme cardiaque). Des réactions cutanées sévères et rares, incluant le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (TEN), sont également officiellement documentées.

Considérations de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Des déclarations de sécurité spécifiques sont documentées pour certaines populations. Les caractéristiques de sécurité du médicament sont modifiées chez les patients présentant une insuffisance rénale, car le médicament est principalement éliminé par les reins. Chez les personnes âgées, les changements dans la disposition du médicament sont généralement liés à la réduction de la fonction rénale associée au vieillissement. De plus, l'étiquette comporte des avertissements spécifiques concernant l'utilisation chronique et à fortes doses pendant le premier trimestre de la grossesse.

Restrictions liées à la Sécurité

Le médicament est officiellement contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité au Fluconazole ou à d'autres composés azolés apparentés. Une mise en garde est formellement requise pour les patients présentant un dysfonctionnement hépatique préexistant ou des conditions qui les prédisposent à des événements proarythmiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l’aide

Un surdosage de Dizolo, qui appartient à la classe des inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (statines), n’est généralement pas associé à des symptômes graves ou mettant la vie en danger. Selon l'expérience clinique avec cette classe de médicaments, les symptômes principaux attendus correspondent à une intensification des effets indésirables déjà connus.

Symptômes potentiels en cas de surdosage

Les signes d'un surdosage peuvent inclure une augmentation des effets indésirables courants, tels que :

  • Troubles Gastro-intestinaux : Nausées, vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales.
  • Symptômes Musculaires : Douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée (myalgie).
  • Modifications de la Fonction Hépatique : Bien que souvent asymptomate un surdosage important pourrait, dans de rares cas, entraîner une élévation des enzymes hépatiques.

Un surdosage est habituellement pris en charge par des mesures de soutien. Il n'existe pas d'antidote spécifique pour Dizolo. Le professionnel de santé peut surveiller la fonction hépatique et les taux sériques de créatine kinase (CK) afin de vérifier l'absence de lésions musculaires, notamment une affection rare mais grave appelée rhabdomyolyse.

Quand demander de l'aide

Contactez immédiatement les services médicaux d'urgence si vous suspectez un surdosage, même en l'absence de symptômes. N'attendez pas l'apparition des signes. Les symptômes graves suivants nécessitent une attention médicale urgente :

  • Douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire sévère et inexpliquée, en particulier si elle est accompagnée de fièvre ou d'urines de couleur foncée.
  • Symptômes de lésion hépatique sévère, tels que des nausées persistantes, un jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse), ou des urines de couleur foncée.

Utilisations thérapeutiques de Dizolo

L'utilisation de Dizolo intervient dans des contextes cliniques variés où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire face à des infections fongiques. Il est généralement prescrit pour aider à la prise en charge des manifestations symptomatiques lorsque les patients présentent des symptômes systémiques ou neurologiques liés à une infection fongique, comme la candidémie ou la méningite à cryptocoque, ainsi que pour les présentations plus localisées, notamment le muguet buccal (candidose orale), la candidose œsophagienne et la candidose vaginale.

Faits en bref : Gestion des Syndromes Symptomatiques Fongiques

Ce médicament est couramment utilisé dans diverses affections se manifestant par des épisodes aigus. Son rôle est d'aider à traiter les groupes de symptômes qui génèrent une contrainte ou une gêne fonctionnelle perceptible chez le patient.

Ce traitement est particulièrement pertinent dans les situations où les patients à haut risque subissent une charge systémique accrue. Il est souvent employé pour diminuer le risque de nouvelle infection ou pour gérer les manifestations récurrentes. Il contribue à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus marqués, offrant un soutien au patient durant les épisodes difficiles en atténuant la détresse. Cela procure un soulagement d'appoint lorsque les symptômes perturbent les activités quotidiennes, contribuant ainsi à un meilleur confort pendant les périodes symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas prendre Dizolo ?

L'admissibilité à Dizolo (Fluconazole) est déterminée par les documents réglementaires officiels et repose sur l'âge, l'état physiologique, les comorbidités et les antécédents d'hypersensibilité du patient.

Populations contre-indiquées

L'utilisation de Dizolo est absolument contre-indiquée pour les patients présentant une hypersensibilité connue au Fluconazole ou à d'autres substances de la classe des azolés. Son administration est également contre-indiquée en association avec des médicaments spécifiques (incluant la cisapride, l'astémizole, le pimozide, la quinidine et l'érythromycine) connus pour prolonger l’intervalle QT et dont le métabolisme dépend de l’enzyme CYP3A4.

Utilisation sous conditions et restrictions

Catégorie Exigence réglementaire
Fonction des Organes La prudence est requise chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique. Un ajustement de la posologie est obligatoire chez les patients avec une altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine le 50 mL/min) en raison d'une élimination réduite du médicament.
Groupes d'Âge L'utilisation est établie chez les adultes et, pour la plupart des indications, chez les enfants ge 6 mois ; la sécurité et l'efficacité pour l'indication de candidose génitale ne sont pas établies dans la population pédiatrique.
Grossesse/Allaitement L'utilisation chronique à forte dose au cours du premier trimestre de la grossesse doit être évitée, sauf en cas d'infections engageant le pronostic vital où les bénéfices l'emportent sur les risques. L'utilisation n'est pas recommandée pendant l'allaitement après l'administration de doses répétées ou élevées.
Risque Cardiaque La prudence est requise chez les patients présentant des conditions pro-arythmiques telles qu'une cardiopathie structurelle ou des déséquilibres électrolytiques non corrigés, en raison du risque de prolongation de l'intervalle QT.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

Les interactions avec d’autres médicaments et produits sont classées en fonction de leur capacité à modifier la concentration de Dizolo ou des médicaments administrés en même temps dans l’organisme, ou parce qu’elles provoquent un effet additif.


Effets Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

Dizolo est documenté dans les informations réglementaires comme un inhibiteur de certaines enzymes du Cytochrome P450 (CYP), principalement le CYP2C9 et le CYP2C19, et un inhibiteur modéré du CYP3A4. Cette activité peut augmenter de manière significative l’exposition (taux plasmatiques) des médicaments qui sont des substrats pour ces enzymes. Des interactions modifiant l’exposition ont été spécifiquement documentées avec :

Catégorie de médicament en interaction Effet Pharmacocinétique résultant Classification de l'interaction
Anticoagulants (p. ex., Warfarine) Augmentation de l'effet anticoagulant ; une surveillance étroite est nécessaire. Modérée/Majeure
Statines (p. ex., Simvastatine, Atorvastatine) Augmentation de la concentration plasmatique, ce qui augmente le risque de toxicité. Modérée/Majeure
Immunosuppresseurs (p. ex., Ciclosporine, Tacrolimus) Augmentation de l’exposition de l’immunosuppresseur. Modérée

Autres Interactions Documentées

Des interactions impliquant des effets pharmacodynamiques additifs sont également signalées. La co-administration avec d’autres médicaments connus pour prolonger l’intervalle QT peut augmenter le risque d’un effet indésirable sur le rythme cardiaque. De plus, l’absorption de Dizolo peut être considérablement réduite lorsqu’il est pris en même temps que des antiacides contenant des cations polyvalents ; par conséquent, une séparation dans le temps spécifique peut être nécessaire.


Notes Spécifiques à la Population

Les informations réglementaires indiquent que l’insuffisance rénale affecte la clairance (l'élimination) de Dizolo par l'organisme, ce qui peut modifier le profil de risque de certaines interactions et nécessiter une gestion prudente des agents co-administrés.

Mécanisme d’action

Dizolo (Fluconazole) exerce son action par une interférence hautement sélective avec les mécanismes de maintenance de la cellule fongique, ce qui se traduit par l'inhibition de la croissance et de la multiplication de l'agent pathogène. Le mécanisme implique que le médicament fonctionne comme un inhibiteur de l'enzyme fongique appelée lanostérol 14-alpha-déméthylase (CYP51).

Le Fluconazole se lie à cette enzyme, bloquant ainsi une étape essentielle de la voie de biosynthèse de l'ergostérol et perturbant immédiatement la formation de la membrane cellulaire du champignon. Cette inhibition déclenche une cascade mécanistique où des stérols 14-alpha-méthylés anormaux s'accumulent, remplaçant l'ergostérol. Cette substitution entraîne une déstabilisation structurelle et fonctionnelle profonde de la membrane plasmique, augmentant sa perméabilité. La lésion cellulaire qui en résulte conduit à l'arrêt du cycle de croissance de l'agent pathogène fongique, produisant un effet fongistatique.

L'efficacité de ce mécanisme est toutefois limitée par des facteurs de résistance fongique, notamment des mutations génétiques dans le gène ERG11 ou la surexpression de pompes à efflux qui transportent activement le médicament hors de la cellule. Ces mécanismes réduisent la concentration interne du médicament nécessaire pour agir, limitant ainsi l'effet fongistatique.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration de Dizolo (Fluconazole)

Dizolo, dont la substance active est le Fluconazole, est administré par voie orale (comprimés et suspension reconstituée) et par perfusion intraveineuse (IV). Les dosages quotidiens pour l'administration orale et IV sont équivalents, car le médicament est très bien absorbé après une prise par voie orale. Les formes orales peuvent être prises sans se soucier des repas, car l'ingestion de nourriture n'affecte pas de manière significative son absorption.

Schémas Posologiques et Fréquence

Les protocoles de traitement impliquent généralement une administration du médicament une fois par jour. Pour plusieurs indications systémiques, une dose de charge — souvent le double de la dose d'entretien (par exemple, 800 mg contre 400 mg) — est administrée le premier jour afin d'atteindre rapidement les concentrations nécessaires dans l'organisme. Inversement, la candidose vaginale aiguë est communément gérée par une dose orale unique (en une seule prise) de 150 mg. D'autres usages, comme la prévention à long terme de la rechute, peuvent nécessiter un schéma une fois par semaine ou une utilisation quotidienne indéfinie, par exemple 200 mg pour le traitement d'entretien de la méningite à cryptocoque.

Règles Procédurales et Spécifiques à Certaines Populations

L'administration intraveineuse est soumise à une restriction de débit : la perfusion ne doit pas excéder 10 mL par minute. Concernant la suspension orale, le produit doit être bien agité avant d'être mesuré pour assurer l'uniformité de la dose délivrée. La posologie des patients pédiatriques est calculée en fonction de leur poids corporel ( mg/ kg). Un ajustement de la dose est requis pour les patients adultes recevant des doses multiples qui présentent une altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine le 50 mL/ min) ; cela exige généralement une réduction de 50% de la dose d'entretien après la première dose de charge. Enfin, les patients sous hémodialyse doivent recevoir la dose complète recommandée après chaque séance de dialyse.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Vue d’ensemble des études sur Dizolo


Preuves pour le traitement des infections fongiques systémiques et disséminées (y compris sanguines)

La recherche sur Dizolo (Fluconazole) a porté sur des infections fongiques graves et généralisées, en particulier celles qui touchent la circulation sanguine (candidémie). La base de données probantes principale se compose de grands Essais Contrôlés Randomisés (ECR) multicentriques et de revues systématiques de la recherche. Ces études ont examiné des critères d'évaluation liés à l'élimination du champignon dans le sang et ont surveillé les résultats liés aux déséquilibres systémiques ou fonctionnels. Les conclusions décrivent les changements mesurés concernant l’élimination du Candida de la circulation sanguine et les taux de mortalité toutes causes confondues. La recherche souligne que les schémas observés dans les études peuvent différer lorsque l'infection est associée à des espèces de Candida qui semblent moins sensibles au médicament. Les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais primaires, et les preuves comparatives sont insuffisantes ou hétérogènes pour la gestion des infections causées par des espèces fongiques spécifiques résistantes.


Preuves pour la méningite à cryptocoque et les infections du système nerveux central (SNC)

Des études sur la méningite à cryptocoque, une infection fongique qui affecte le cerveau et la moelle épinière, ont été évaluées dans des essais cliniques prospectifs et comparatifs qui se sont concentrés sur des phases de traitement distinctes : initiale, de consolidation et d'entretien à long terme. Les résultats observés lors de l'utilisation de Dizolo seul pendant la phase d'induction initiale ont été comparés à ceux observés avec des schémas combinés dans certains essais. La concentration de Dizolo dans le liquide céphalorachidien (LCR) a été mesurée dans le cadre de ces recherches. Les études ont surveillé l’évolution des symptômes dans les populations, en particulier pendant la phase d'entretien. La certitude reste faible quant à l'utilisation de Dizolo comme agent unique pendant la phase la plus aiguë de cette infection. La durée optimale pour la phase d'entretien à long terme n'est pas entièrement établie et dépend souvent de la maladie sous-jacente du patient.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Dizolo (FAQ)

Q : Dans quel délai dois-je m'attendre à ce que Dizolo commence à agir ?

Selon les informations officielles du produit, les patients commencent souvent à se sentir mieux au cours des premiers jours de traitement. Cependant, il est généralement recommandé de poursuivre le traitement jusqu'à la fin de la durée prescrite, même si les symptômes s'améliorent rapidement, afin de favoriser la guérison de l'infection.


Q : Dizolo peut-il provoquer des changements d'humeur ou un brouillard mental ?

Les documents réglementaires répertorient une gamme d'effets sur le système nerveux, y compris des réactions courantes comme les maux de tête et les étourdissements, et des réactions rares comme les convulsions. Bien que les changements d'humeur ou le « brouillard mental » ne soient pas explicitement mentionnés, ce médicament est connu pour affecter le système nerveux central, d'où proviennent ces fonctions.


Q : Que se passe-t-il si j’oublie une dose de Dizolo ?

Si une dose est oubliée, les directives réglementaires conseillent de la prendre dès que l'oubli est constaté. S'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la dose oubliée doit être ignorée et le calendrier régulier doit être poursuivi. Les instructions officielles stipulent qu'une double dose ne doit pas être prise pour compenser la dose oubliée.


Q : Quels sont les signes d’une réaction allergique à Dizolo ?

Les signes d'une réaction allergique grave mentionnés dans les documents officiels comprennent l'apparition d'une éruption cutanée, d'urticaire, d'un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou des difficultés à respirer. De plus, des réactions cutanées rares mais graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson, ont également été officiellement signalées.


Q : Dizolo interagit-il avec des vitamines ou des suppléments à base de plantes couramment utilisés ?

Dizolo peut affecter la façon dont certaines enzymes hépatiques traitent (ou métabolisent) d'autres substances dans le corps. Bien que la plupart des vitamines ou des suppléments à base de plantes couramment utilisés ne soient pas spécifiquement répertoriés comme interagissant, les conseils réglementaires soulignent l'importance d'informer les professionnels de la santé de l'utilisation concomitante de tout supplément afin de permettre une évaluation complète des risques potentiels.


Q : Est-il sécuritaire de conduire ou d'utiliser des machines pendant le traitement par Dizolo ?

Étant donné que Dizolo a été associé à des effets secondaires tels que les étourdissements et, rarement, les convulsions, les informations officielles recommandent la prudence concernant la conduite ou l’utilisation de machines. Les individus doivent observer comment le médicament affecte leur concentration et leur fonction avant de s'engager dans des activités comme la conduite ou l'utilisation de machines.


Q : Dizolo a-t-il des interactions connues avec l’alcool ?

Bien qu'il n'y ait pas d'interaction directe connue entre Dizolo et l'alcool qui affecte l'efficacité fondamentale du médicament, la consommation d'alcool peut potentiellement exacerber certains effets secondaires courants, tels que les maux de tête, les nausées et les étourdissements. De plus, l'alcool peut exercer une charge supplémentaire sur le foie, ce qui est pertinent puisque Dizolo est traité par le foie.


Q : Dizolo peut-il provoquer des maux d'estomac ou des problèmes digestifs ?

Oui, les problèmes digestifs sont parmi les effets secondaires les plus fréquemment signalés pour Dizolo dans les documents réglementaires. Ceux-ci incluent des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et des diarrhées.


Q : Que se passe-t-il si je prends accidentellement deux doses de Dizolo de manière rapprochée ?

Selon les informations de sécurité des patients, la prise accidentelle d'une petite dose supplémentaire est peu susceptible de causer des dommages graves. Cependant, les symptômes d'un surdosage aigu peuvent inclure des troubles visuels ou auditifs. Si des effets secondaires graves surviennent ou si un patient a pris une quantité significativement supérieure à la dose prescrite, il est généralement conseillé de consulter un médecin.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou formulations de Dizolo disponibles ?

Oui, les documents réglementaires et les sources d'information sur les médicaments confirment que l'ingrédient actif, le Fluconazole, est fabriqué sous plusieurs formes pour répondre aux divers besoins des patients. Celles-ci comprennent des comprimés oraux, une poudre pour suspension buvable (forme liquide) et une solution stérile pour usage intraveineux, toutes disponibles sous différentes concentrations.


Q : Dizolo peut-il provoquer des changements de poids, qu'il s'agisse d'un gain ou d'une perte ?

Les changements de poids ne sont pas répertoriés comme un effet secondaire courant ou peu courant de Dizolo. Cependant, des effets indésirables rares mais graves, tels que l'insuffisance surrénale, ont été signalés, ce qui peut potentiellement provoquer des symptômes comme une perte d'appétit ou une perte de poids.


Q : Existe-t-il une version générique de Dizolo disponible ?

Oui, les sources d'information réglementaires et sur les médicaments confirment que l'ingrédient actif de Dizolo, connu sous le nom de Fluconazole, est largement disponible en tant que médicament générique.


Q : Dizolo peut-il interférer avec les pilules contraceptives ?

Les données officielles sur les interactions médicamenteuses indiquent que Dizolo peut légèrement augmenter les taux plasmatiques de certaines hormones présentes dans certains contraceptifs oraux. En raison de cette interaction potentielle, une surveillance du contraceptif peut être nécessaire en fonction de la dose spécifique de Dizolo.


Q : Dizolo est-il considéré comme un médicament « d’entretien » ou un traitement à court terme ?

Dizolo est officiellement prescrit aux deux fins. Le traitement peut impliquer une dose unique, ponctuelle, pour certaines infections aiguës, ou il peut être utilisé indéfiniment comme traitement d'entretien à long terme pour prévenir la récidive chez les patients présentant des conditions sous-jacentes graves.


Q : Dizolo peut-il affecter la glycémie ?

Selon les avertissements relatifs aux interactions médicamenteuses, Dizolo peut augmenter la concentration des médicaments utilisés pour traiter le diabète, en particulier les sulfonylurées. Cette interaction peut potentiellement entraîner une hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas) ; par conséquent, dans cette situation, une surveillance fréquente de la glycémie peut être appropriée.


Q : Dizolo est-il un médicament de synthèse chimique ou dérivé de sources naturelles ?

Les documents réglementaires décrivent Dizolo comme un agent synthétique. Il s'agit d'un composé bis-triazole qui a été synthétisé chimiquement, le classant dans la classe des antifongiques triazolés.

Comment Dizolo doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Dizolo

Instructions de conservation et de manipulation

L'étiquetage officiel exige des conditions de conservation spécifiques pour Dizolo (Fluconazole) afin d'en préserver la qualité.

Forme du produit Contrainte de température Stabilité/Durée de conservation
Comprimés / Poudre sèche À conserver à une température inférieure à extbf30^circ extbfC (86^circ extbfF) Jusqu'à la date de péremption indiquée sur l'emballage
Suspension Reconstituée À conserver entre extbf5^circ extbfC et extbf30^circ extbfC Doit être éliminée après 14 jours

Toutes les formes de Dizolo doivent être conservées dans leur emballage d'origine, hermétiquement fermé, et rangées hors de portée des enfants. Ce médicament doit être protégé du gel et de la chaleur excessive.

Élimination

Dizolo périmé ou non utilisé doit être éliminé conformément aux directives de la FDA ou aux réglementations locales concernant l'élimination sécuritaire des médicaments. N’éliminez pas ce médicament dans l'évier ou les toilettes, sauf instruction spécifique de le faire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Dizolo trouvé dans:

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