Diloxol

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Diloxol hakkında genel bakış

Diloxol, yalnızca reçeteyle temin edilebilen, sentetik bir ilaç olup, Trombosit Agregasyon İnhibitörü olarak da adlandırılan bir Antiplatelet Ajan olarak sınıflandırılır. Bu ilaç, genellikle dolaşım sisteminde kan pıhtısı oluşumunu engellemek için kullanılan daha geniş bir antitrombotik ilaçlar kategorisine aittir. Farmakolojik sınıflandırması, Diloxol'ü spesifik olarak tiyenopiridin türevi kimyasal grubuna yerleştirir. Bu nedenle, temel amacı, kan hücrelerinin kümelenme yeteneğini kısıtlamak olup, bu eylem klinik açıdan kardiyovasküler riskleri azaltma yönünde kabul edilir.


İçerik ve Form: Diloxol Neyden Yapılmıştır?

Diloxol'daki tek etkin madde Klopidogrel’dir ve tipik olarak Klopidogrel bisülfat veya hidrojen sülfat tuzu şeklinde bulunur. Bu, sentetik bir bileşiktir. Bu ilaç, terapötik olarak aktif bileşik olarak sadece Klopidogrel içerir; yani tek bileşenli bir üründür. Tablet formasyonu için gerekli olan katı farmasötik yardımcı maddelerle birlikte bulunur. Diloxol, ağızdan (oral) uygulama için tasarlanmış bir film tablet olarak sağlanır ve yutulduktan sonra vücut boyunca sistemik dağıtım için hazırlanmış standart, modern, sentetik bir farmasötik formdur.


Bir Ön İlaç Olarak Genel Etkisini Anlamak

Klopidogrel, yutulduktan sonra biyolojik olarak inaktif olan ve güçlü aktif formu olan bir tiyol türevi metabolit oluşturmak üzere vücut içinde, öncelikle karaciğerde, metabolize edilmesi gereken bir ön ilaç (prodrug) olarak tanımlanır. Aktif ilaç daha sonra kan trombositlerinin yüzeyindeki spesifik reseptörlere geri döndürülemez şekilde bağlanarak etki gösterir ve trombosit kümeleşmesinin (agregasyonunun) sürdürülebilir inhibisyonunu sağlar. Bu kritik ve temel eylem, kanın düzgün akışını destekler ve pıhtılaşmayı başlatma yeteneğini etkisiz hale getirerek tromboz riskini azaltır; bu da damar tıkanıklığı riskini artıran durumların yönetiminde ana hedeftir.

Diloxol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Diloxol'un resmi güvenlik profili, kanama riski ve gözlemlenen diğer istenmeyen reaksiyonların (advers reaksiyonların) sıklığı etrafında düzenlenmiştir.

Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli İstenmeyen Reaksiyonlar

Rapor edilen en ciddi güvenlik endişesi, hayatı tehdit edebilen veya ölümcül olabilen kanamadır. Bu ilaçla ilgili bilgiler, bu ilacın kanama süresini uzattığını vurgular; hastalar, kanamayı durdurmanın normalden daha uzun sürebileceğinin farkında olmalıdır.

Nadir, ancak potansiyel olarak ölümcül bir durum olan Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) rapor edilmiştir. Bu istenmeyen reaksiyon, genellikle tedavinin ilk birkaç haftasında ortaya çıkabilen bir kan pıhtılaşma sorunudur.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

Yan etkiler, klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası deneyimlerde ne sıklıkta rapor edildiklerine göre sınıflandırılır. İstenmeyen olaylar, etkilenen Sistem-Organ Sınıflarına göre gruplandırılmıştır:

  • Kan ve lenf sistemi bozuklukları (purpura, epistaksis (burun kanaması) ve agranülositoz gibi ciddi durum riskini içerir).
  • Gastrointestinal bozukluklar: Genel gastrointestinal yan etkiler, dispepsi (hazımsızlık), karın ağrısı, ishal ve mide bulantısı dahil olmak üzere en sık rapor edilenlerdir.
  • Sinir sistemi bozuklukları: Baş ağrısı ve baş dönmesi gibi yaygın olarak rapor edilen etkileri içerir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme

Bu ilaç, aktif patolojik kanaması (örneğin peptik ülser veya intrakraniyal kanama) olan veya bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Gastrointestinal ülserler gibi önceden var olan, kanama riski taşıyan lezyonları olan hastalarda dikkatli olunması gerekir. Şiddetli karaciğer yetmezliği veya şiddetli böbrek yetmezliği olanlar da dahil olmak üzere, artmış kanama diyatezi riski nedeniyle belirli popülasyonlarda sınırlı deneyim mevcuttur ve dikkatli olunması tavsiye edilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Doz aşımı bilgileri, Diloxol (Klopidogrel) doz aşımı profilini ilacın antiplatelet etkisinin aşırı şiddetlenmesi temelinde tanımlar; bu durum, klinik olarak başlıca kanama komplikasyonları ve uzamış kanama süresi olarak kendini gösterir.


Doz Aşımı Belirtileri ve Acil Durum Eylemi

Özellik Resmi Bilgi Beyanı
Belgelenmiş Doz Aşımı Tablosu Kanama komplikasyonları ve uzamış kanama süresi kanıtı birincil klinik sonuçlardır.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler Hematolojik Sistem (hemostazı etkiler).
Ciddiyet Sınıflandırması Doz aşımı, ciddi ve hayatı tehdit eden kanama riski taşır.
Antidot Bilgisi Klopidogrel doz aşımı için bilinen spesifik bir kimyasal antidot yoktur.

Acil Tıbbi Yardım Ne Zaman Alınmalı

Ciddi ve hayatı tehdit edici kanama (hemoraji) potansiyeli, derhal profesyonel tıbbi yardım gerektiren zorunlu bir tetikleyicidir. Şüphelenilen herhangi bir doz aşımında veya aşırı kanama belirtileri gözlemlendiğinde acil tıbbi bakım veya acil servis hizmetleri aranmalıdır. Yönetim, semptomatik ve destekleyici olarak tanımlanmaktadır. İlaç bilgileri, pıhtılaşma yeteneğini yeniden sağlamak ve uzamış kanama süresini düzeltmek amacıyla trombosit transfüzyonu uygulanabileceğini belirtmektedir. Resmi doz aşımı dokümantasyonu, yaşlılar veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olanlar gibi belirli popülasyonlar için farklı bir yönetim belirtmemektedir.

Diloxol’in terapötik kullanımları

Diloxol (Klopidogrel), damar sağlığıyla ilgili hayati destekleyici yönetim sağlayarak, dolaşım sorunlarıyla ilişkili semptomları hafifletmeye destek olur. Bu ilaç, öncelikli olarak kardiyovasküler olaylarla bağlantılı bazı rahatsız edici semptomların söz konusu olduğu ve ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan durumlarda uygulanır.

Belirli klinik koşullarda, Diloxol en yaygın olarak akut epizotlarla seyreden veya belirli olayları takiben ortaya çıkan durumlarda kullanılır. Bu durumlar şunları içerir: anstabil anjina, yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü (kalp krizi), yakın zamanda geçirilmiş inme (felç) ve yerleşik periferik arter hastalığı. İlacın kullanımı, hastaların zorlu epizotlarla daha sağlam bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olan semptomatik rahatlama sunar.


Destekleyici Yönetim ve Fonksiyonel Fayda

Bu ilaç, semptomların daha belirgin hale geldiği evrelerde uygulanır ve fonksiyonel istikrarın sürdürülmesine yardımcı olmayı amaçlar. Zorlu semptomatik bir evreden sonra Diloxol, fonksiyonel istikrarın korunmasına ve genel refahın desteklenmesine destek olabilir. Özellikle akut veya istikrarsız semptom düzenlerinin bulunduğu klinik senaryolarda önemlidir.

Kısa Bilgi: Günlük İşlevi Engelleyen Semptomlar için geçerlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Diloxol'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Diloxol (Klopidogrel) kullanımına ilişkin hasta uygunluğu, kanama riski, organ fonksiyon durumu ve demografik özelliklere ilişkin belirli tıbbi kriterlere göre belirlenir.


Kontrendikasyonlar ve Kullanım Kesinlikle Yasak Olan Durumlar

Diloxol, aktif patolojik kanaması (örneğin aktif peptik ülser veya intrakraniyal kanama gibi) olan hastalarda ve etken maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır). İlaç, şiddetli hepatik yetmezliği (şiddetli karaciğer hastalığı) olan hastalarda da kullanılmamalıdır.


Kısıtlı ve Şartlı Kullanım Grupları

Kullanım, çeşitli hasta gruplarında kısıtlanmıştır veya dikkatli kullanım gerektirir. CYP2C19 Zayıf Metabolize Edicileri olarak belirlenen hastalar, azalmış antiplatelet aktiviteye sahiptir ve bu nedenle standart kullanım için tavsiye edilmezler. Benzer şekilde, böbrek yetmezliği veya orta düzey hepatik hastalığı olan hastalarda kullanım sınırlıdır. Akut iskemik inme durumunda ise, ilacın ilk yedi gün içinde önerilmesi mümkün değildir.


Yaş ve Yaşam Evresi Uygunluğu

Bu ilaç yetişkinler için onaylanmıştır. Pediyatrik popülasyonda (çocuklar ve ergenler) güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır ve bu yaş grubu için uygun değildir. Hamile veya emziren kadınlar için Diloxol kullanımı genellikle önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Diloxol (Klopidogrel) hakkındaki bilgiler, ilacın bir ön ilaç (prodrug) olarak biyolojik aktivasyonu ve kan pıhtılaşma sistemi üzerindeki etkileri temel alınarak spesifik kısıtlamaları belirtir.


Farmakokinetik ve Maruziyette Değişiklikler

Birincil kısıtlama, CYP2C19 enzim yolu ile ilgilidir. Omeprazol ve esomeprazol gibi güçlü CYP2C19 inhibitörlerinin birlikte kullanılması, ilacın antiplatelet aktivitesini önemli ölçüde azalttığı için kaçınılması tavsiye edilir. Tersi şekilde, rifampin gibi güçlü CYP2C19 indükleyicileri ile eşzamanlı kullanımdan da, aktif metaboliti artırma potansiyeli nedeniyle kaçınılmalıdır. Ayrıca, Diloxol'ün metaboliti CYP2C8'i inhibe eder, bu da repaglinid gibi birlikte kullanılan ilaçların sistemik maruziyetini artırır.


Farmakodinamik Etkileşimler ve Kanama Riski

Diloxol'ü kan pıhtılaşmasını veya trombosit fonksiyonunu da etkileyen maddelerle birleştirmek, ek (aditif) kanama riski yaratır. Nonsteroid Antiinflamatuar İlaçlar (NSAID'ler), antikoagülan warfarin ve aspirin dahil diğer antiplatelet ajanlarla eşzamanlı kullanıma ilişkin uyarılar mevcuttur. Ayrıca, SSRI'lar ve SNRI'lar ile eşzamanlı kullanım, kanama riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir. Opioid agonistlerinin (örneğin morfin) kullanımı, ilacın sistemik maruziyetini geciktirebilir ve azaltabilir.


Özel Hususlar

CYP2C19 Zayıf Metabolize Edicileri olarak tanımlanan hastalar, aktif metabolit oluşumunun azalması nedeniyle genetik temelli azalmış bir antiplatelet yanıta sahiptir. Diloxol'ün yemekle birlikte veya yemeksiz alınabileceği belirtilmektedir.

Etki mekanizması

Geri Döndürülemez Trombosit Reseptörü Engellemesi

Diloxol'ün etki mekanizması, öncelikle CYP2 C19 başta olmak üzere karaciğer enzimleri aracılığıyla aktif forma dönüştürülmesiyle başlar. Bu aktif metabolit daha sonra, trombositin yüzeyindeki P2Y12 reseptörüne kimyasal olarak bağlanarak geri döndürülemez bir antagonist olarak işlev görür. Bu kalıcı bağlanma, etkilenen trombositlerin daha sonraki aktivasyon sinyallerine yanıt veremez hale gelmesini sağlar.


ADP Sinyal Kaskadının Kesilmesi

Geri döndürülemez P2Y12 blokajı, Adenozin Difosfat (ADP) tarafından tetiklenen temel sinyal yolunu kesintiye uğratır. Bu sinyali durdurarak, mekanizma sonrasında Glikoprotein IIb/IIIa kompleksinin aktive olmasını ve trombosit yüzeyine çıkmasını engeller. Bu kompleks, trombositlerin fiziksel olarak birbirine çapraz bağlanmak ve kümeleşmek için kullandığı nihai moleküler bileşendir. Bu durumun fizyolojik sonucu, trombosit agregasyonunun engellenmesidir ve bu engellemenin süresi, geri döndürülemez bağlanma nedeniyle trombositin yaşam süresi tarafından belirlenir.


Mekanizma Bağımlılığı ve Değişkenlik

İlacın aktif hale gelmek için CYP2 C19 enzimine bağımlı olması, tam antiplatelet etkisinin bu metabolik adım tamamlanana kadar geciktiği anlamına gelir. Ayrıca, CYP2 C19 enzimindeki genetik farklılıklar, aktif metabolitin oluşumunun azalmasına yol açabilir; bu da bireyler arasındaki fizyolojik yanıttaki değişkenliğe yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Diloxol Nasıl Kullanılır

Diloxol (Klopidogrel) ağız yoluyla uygulanan bir ilaçtır ve kullanımı, resmi dozlama ve zamanlama ilkelerine dayanır. Bu ilaç, 75 mg ve 300 mg kuvvetlerinde film kaplı tablet olarak mevcuttur ve günde bir kez, bütün olarak yutularak alınması amaçlanmıştır.


Resmi Dozaj Kuralları

Kullanım düzeni, tedavinin akut bir durumda mı başlatıldığı yoksa uzun süreli idame amaçlı mı olduğuna göre ayrılır:

  • Akut Koroner Sendromlar (AKS): Tedavi, gerekli etkiye hızla ulaşmak için tek, oral yükleme dozu olarak 300 mg veya 600 mg ile başlatılır. Bu yükleme dozu hemen ardından günlük idame rejimine geçilir.
  • İdame Tedavisi: Uzun süreli kullanım veya başlangıç yükleme dozunu takiben standart doz, günde bir kez alınan 75 mg’dır.

Uygulama Bağlamı ve Özel Durumlar

Diloxol, işlevini etkilemediği için yemekle birlikte veya yemeksiz uygulanabilir. Resmi kullanım protokolü, özel hasta popülasyonlarını ve prosedürel kısıtlamaları ele almaktadır.

Çoğu yaşlı yetişkin için genel bir doz ayarlaması gerekli değildir, ancak bazı akut senaryolarda (örneğin 75 yaş üstü hastalarda STEMI tıbbi yönetimi), başlangıç yükleme dozu resmi olarak atlanır.

İlacın trombositler üzerindeki uzun süreli etkisi nedeniyle, belirli prosedürlerden önce bir kesinti dönemi gereklidir. Resmi talimatlar, antiplatelet etkinin istenmediği elektif cerrahi öncesinde Diloxol'ün yedi gün önce kesilmesini tavsiye eder. Eğer bir doz atlanırsa ve bu gecikme 12 saatten az ise hemen alınmalıdır; gecikme 12 saati aşarsa, atlanan doz alınmamalı ve bir sonraki programlı doz ile devam edilmelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Biyolojik Aktivite Çalışmaları

Çalışmalar, ilacın belirli hücresel bileşenlerle potansiyel etkileşimini araştırmıştır. Araştırmalar ayrıca, ilacın hücresel reseptör bağlanması üzerindeki etkisini de incelemiştir. Bu bulgular, bileşiğin nasıl işlev görebileceğine dair daha ileri araştırmalar için bir bağlam sağlamaktadır.


Tek Ajan Verilerinin Değerlendirilmesi

Araştırmalar, 12 ila 24 haftalık denemelerde hasta sonuçlarının etkilenip etkilenmeyeceğini incelemiştir. Bu çalışmalardaki temel ölçüt, valide edilmiş bir hastalık aktivite skorundaki değişikliklerdi.

  • Küçük ölçekli denemeler, hastaların bildirdiği ölçütler hakkında veri topladı.
  • Diğer araştırma denemeleri, belirli çalışma zaman noktalarındaki ağrı düzeylerindeki değişiklikleri inceledi.
  • Çalışmalar, tedavinin çeşitli hasta demografiklerinde sonuçlarda tutarlılık gösterip göstermediğini araştırmıştır. Denemelerin çoğunluğu 18 ila 65 yaş arasındaki katılımcıları içeriyordu.

Kombinasyon Tedavisi Çalışmaları

Çalışmalar, Tedavi Y ile kullanımın zaman içinde semptom şiddetindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını araştırmıştır. Bu denemeler tipik olarak altı ay sürdü. Bu çalışmaların ikincil bir analizi, hastaların yaşam kalitesindeki değişikliklere odaklanmıştır.

Araştırmalar ayrıca, bu yaklaşımı daha eski tedavi yöntemleriyle karşılaştırmış ve genellikle veri toplamak için randomize kontrollü çalışma tasarımlarını kullanmıştır. Erken araştırmalar, belirli bir yetişkin grubunda bu kombinasyona karşı katılımcı yanıtını değerlendirdi.


Önemli Bağlam ve Çalışma Tasarımı

Çalışmaların tasarımı, açık etiketli, randomize olmayan ve çift kör randomize kontrollü denemeler dahil olmak üzere çeşitlilik gösteriyordu.

Sunulan bilgiler, çalışmaların neyi değerlendirdiğini yansıtmaktadır; bireyler bu bilgileri kendi sağlık uzmanlarıyla gözden geçirmek isteyebilirler.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Diloxol Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Yanlışlıkla aynı anda iki doz alırsam ne olur?

Ürünün resmi bilgileri, bir dozun atlanması durumunda hastaların telafi etmek için genellikle çift doz almaktan kaçınmaları gerektiğini belirtmektedir. Reçete edilen miktardan fazlasını almak, olağandışı morarma veya aşırı kanama gibi doz aşımı belirtilerine yol açabilir. Doz aşımı şüphesi veya herhangi bir olağandışı kanama yaşanması durumunda, uygun tıbbi yardım alınması gerekmektedir.


S: Diloxol kullanırken önerilen özel bir beslenme düzeni var mıdır?

Resmi ürün bilgileri, Diloxol’ün yemekle birlikte veya yemeksiz alınabileceğini belirtmektedir. Belirli bir diyet genellikle önerilmemekle birlikte, greyfurt ve greyfurt suyu gibi bazı yiyecekler, ilacın vücutta çalışma şeklini etkileyebilir ve bu nedenle genellikle kaçınılması veya sınırlandırılması tavsiye edilir. Beslenmeyle ilgili özel endişeler, en iyi şekilde bir sağlık uzmanıyla gözden geçirilmelidir.


S: İlacı aniden bırakırsam ne olur?

Düzenleyici uyarılar, hastaların bir sağlık uzmanına danışmadan bu ilacı aniden bırakmaktan kaçınmaları gerektiğini belirtmektedir. Resmi güvenlik belgelerine göre, ilacı erken kesmek, kalp krizi veya felç gibi ciddi tıbbi olay riskini önemli ölçüde artırabilir.


S: Diloxol alırken alkol kullanabilir miyim?

Resmi güvenlik bilgileri, orta düzeyde alkol tüketimiyle bilinen bir etkileşimin olmadığını kaydetmektedir. Ancak, Diloxol zaten kanın pıhtılaşma yeteneğini etkilediği için, yüksek miktarda alkol tüketmek kanama riskini artırabilir. Uygun alkol tüketimi hakkındaki sorular en doğru şekilde bir sağlık uzmanına yönlendirilmelidir.


S: Şişenin üzerindeki son kullanma tarihi nedir/Açıldıktan sonra ne kadar süre geçerlidir?

Üreticinin son kullanma tarihi, kutunun üzerinde basılıdır ve ürünün açılmamış ve doğru şekilde saklandığında tam etkinliğini ve güvenliğini korumasının beklendiği süreyi belirtir. Kutu açıldıktan sonraki kullanım süresine ilişkin sorular bir eczacı tarafından açıklığa kavuşturulabilir.


S: Yükleme dozu ile idame dozu arasındaki fark nedir?

Yükleme dozu, genellikle akut durumlarda tedavinin başlangıcında verilen, vücutta gerekli ilaç seviyesine hızla ulaşmayı amaçlayan, tek ve daha yüksek bir ilaç miktarıdır. İdame dozu ise, ilacın etkisini zaman içinde stabil ve tutarlı tutmak için uzun süreli alınan, standart ve daha düşük günlük miktardır.


S: İlaç vücudumda ne kadar kalır/Etkisi ne zaman geçer?

İlaç, trombositlere geri döndürülemez şekilde bağlanarak etki eder, bu da etkilenen her bir trombosit üzerindeki etkinin onun tüm ömrü boyunca sürdüğü anlamına gelir. Bu kalıcı bağlanma nedeniyle, antiplatelet etki, yalnızca vücudunuz doğal olarak yeni, etkilenmemiş trombositler ürettikçe yavaş yavaş kaybolur.


S: İlaç etkileşimi nedeniyle hangi özel markalı ilaçlardan kaçınmalıyım?

Resmi düzenleyici uyarılar, CYP2C19 karaciğer enzimini güçlü bir şekilde inhibe eden (örneğin omeprazol ve esomeprazol dahil) belirli ilaçların etkinliği azaltmasıyla ilişkilendirildiğini ve genellikle birlikte kullanılmasının önerilmediğini belirtmektedir. Ayrıca, aspirin veya varfarin gibi diğer kan sulandırıcılarla birleştirilmesi, kanama riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir.


S: Diloxol bir kan sulandırıcı mıdır?

Diloxol bilimsel olarak bir Antiplatelet Ajan olarak sınıflandırılır; yani etki mekanizması, trombosit adı verilen kan hücrelerinin birbirine yapışarak pıhtı oluşturmasını önlemektir. Teknik olarak bir antikoagülan olmasa da, kan pıhtısı riskini azaltmaya yönelik genel eylemi nedeniyle yaygın olarak tıbbi olmayan 'kan sulandırıcı' terimiyle anılır.


S: Diloxol'ün en sık görülen yan etkileri nelerdir?

Resmi raporlar, en sık görülen yan etkilerin genellikle sindirim sistemini içerdiğini göstermektedir. Sıklıkla bildirilen bu etkiler arasında ishal, karın ağrısı, hazımsızlık (dispepsi) ve mide bulantısı bulunmaktadır. Diğer yaygın etkiler ise baş ağrısı ve baş dönmesidir.

Diloxol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Diloxol Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

İlaç bilgileri, Diloxol tabletlerinin saklanması ve imha edilmesi için gereken belirli saklama ve imha koşullarını içerir.


Saklama Gereklilikleri

İlaç, Kontrollü Oda Sıcaklığı koşullarında, yani 20°C ile 25°C (68°F ile 77°F) arasında saklanmalıdır. Tabletleri aşırı nemden korumak amacıyla ürünün orijinal kabında ve kabın sıkıca kapalı olarak tutulması zorunludur.

Saklama Sınıflandırması Gereklilik
Sıcaklık Aralığı 20°C - 25°C
Çevresel Koruma Aşırı nemden korunmalıdır
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği yerde tutulmalıdır

İmha Talimatları

Süresi dolmuş veya artık kullanılmayan Diloxol, ev çöpüne atılmamalı veya tuvalete akıtılarak imha edilmemelidir. İlacın uygun farmasötik atık kanalları aracılığıyla atıldığından emin olmak için hastaların bir eczacıya danışması veya yetkili bir ilaç geri alma programını kullanması gerekir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Diloxol eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: