Diloxol

Schnelle Links zu wichtigen Abschnitten

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Diloxol

Diloxol ist ein Thrombozytenaggregationshemmer und gehört zur Klasse der Thienopyridine. Es wird verwendet, um die Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern.

Der Wirkstoff in Diloxol ist Clopidogrel. Clopidogrel reduziert das Risiko der Bildung schädlicher Blutgerinnsel, indem es die Thrombozyten (Blutplättchen) daran hindert, zu verklumpen. Thrombozyten sind kleine Blutzellen, die normalerweise für die Blutgerinnung notwendig sind. Wenn sie übermäßig aggregieren, können sie jedoch Blutgefäße blockieren und schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse auslösen.

Diloxol wird in der Regel Patienten verschrieben, bei denen ein hohes Risiko für die Entwicklung von Blutgerinnseln besteht. Dazu gehören Personen, die kürzlich einen Herzinfarkt, einen Schlaganfall oder eine sogenannte periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) erlitten haben. Die Einnahme des Medikaments zielt darauf ab, das Wiederauftreten dieser schwerwiegenden Probleme zu verhindern.

Welche Nebenwirkungen sind bei Diloxol möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil für Diloxol ist auf das Blutungsrisiko und die Häufigkeit anderer beobachteter unerwünschter Reaktionen ausgerichtet.

Schwerwiegende und klinisch bedeutsame unerwünschte Reaktionen

Die am schwerwiegendsten gemeldete Sicherheitsbedenken sind Blutungen, die lebensbedrohlich oder tödlich sein können. Dokumente weisen darauf hin, dass dieses Medikament die Blutungszeit verlängert. Für Patienten ist relevant, dass es länger als gewöhnlich dauern kann, bis eine Blutung stoppt.

Eine seltene, aber potenziell tödliche Erkrankung namens Thrombotisch-Thrombozytopenische Purpura (TTP) wurde gemeldet. Hierbei handelt es sich um ein Blutgerinnungsproblem, das auftreten kann und oft innerhalb der ersten Wochen der Behandlung beobachtet wird.

Nach Häufigkeit klassifizierte unerwünschte Reaktionen

Nebenwirkungen werden danach klassifiziert, wie oft sie in klinischen Studien und nach der Markteinführung gemeldet wurden. Unerwünschte Ereignisse sind nach dem betroffenen Systemorganklasse gruppiert:

  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems (einschließlich Purpura, Epistaxis und dem Risiko schwerwiegender Zustände wie Agranulozytose).
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Insgesamt sind Nebenwirkungen des Magen-Darm-Trakts die am häufigsten gemeldeten, darunter Dyspepsie, Bauchschmerzen, Durchfall und Übelkeit.
  • Erkrankungen des Nervensystems: Häufig gemeldete Wirkungen sind Kopfschmerzen und Schwindel.

Sicherheitsbeschränkungen und Überwachung

Das Arzneimittel ist bei Patienten mit aktiven pathologischen Blutungen (wie Magengeschwüren oder intrakraniellen Blutungen) oder einer bekannten Überempfindlichkeit kontraindiziert. Vorsicht ist bei Patienten geboten, die bereits bestehende Läsionen aufweisen, die bluten könnten, wie beispielsweise Magen-Darm-Geschwüre. Es liegen begrenzte Erfahrungen vor, und Vorsicht ist bei bestimmten Bevölkerungsgruppen geboten, einschließlich jener mit schwerer Leberfunktionsstörung oder schwerer Nierenfunktionsstörung, aufgrund eines erhöhten Risikos einer Blutungsneigung.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen sollten

Offizielle Dokumente definieren das Überdosierungsprofil für Diloxol (Clopidogrel) auf der Grundlage einer Übersteigerung seiner plättchenhemmenden Wirkung, was zu der zentralen klinischen Manifestation von Blutungskomplikationen und einer verlängerten Blutungszeit führt.


Manifestationen der Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Eigenschaft Offizielle regulatorische Aussage
Dokumentiertes Erscheinungsbild einer Überdosierung Blutungskomplikationen und Anzeichen einer verlängerten Blutungszeit sind die primären klinischen Ergebnisse.
Betroffene physiologische Systeme Hämatologisches System (betrifft das Hämostase-System).
Klassifizierung der Schwere Eine Überdosierung birgt das Risiko schwerer und lebensbedrohlicher Blutungen.
Informationen zum Gegenmittel Es ist kein spezifisches chemisches Gegenmittel bekannt für eine Clopidogrel-Überdosierung.

Wann dringend medizinische Hilfe aufzusuchen ist

Das Potenzial für schwere und lebensbedrohliche Blutungen (Hämorrhagien) ist der zwingende Auslöser, der sofortige professionelle medizinische Hilfe erfordert. Dringende ärztliche Versorgung oder der Rettungsdienst muss bei jeder vermuteten Überdosierung oder beim Auftreten von Anzeichen übermäßiger Blutungen hinzugezogen werden. Das Management wird als symptomatisch und unterstützend beschrieben, und offizielle Kennzeichnungen weisen darauf hin, dass eine Thrombozytentransfusion eingesetzt werden kann, um die Gerinnungsfähigkeit wiederherzustellen und die verlängerte Blutungszeit zu korrigieren. Die offizielle Dokumentation zur Überdosierung gibt keine differenzierte Behandlung für spezielle Bevölkerungsgruppen wie ältere Menschen oder Personen mit eingeschränkter Leberfunktion an.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Diloxol

Diloxol (Clopidogrel) leistet eine entscheidende unterstützende Behandlung für die Gefäßgesundheit und trägt zur Linderung von Beschwerden bei, die mit einer beeinträchtigten Durchblutung einhergehen. Es wird in Bereichen eingesetzt, in denen eine zusätzliche symptomatische Unterstützung erforderlich ist, vornehmlich bei bestimmten belastenden Symptomen im Zusammenhang mit kardiovaskulären Ereignissen.

Diloxol findet in der Regel Anwendung bei Zuständen, die sich durch akute Ereignisse darstellen, oder im Anschluss an spezifische Vorfälle. Hierzu gehören die instabile Angina pectoris, ein kürzlich erlittener Herzinfarkt, ein kürzlicher Schlaganfall sowie eine festgestellte periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK). Die Einnahme des Medikaments bietet eine symptomatische Entlastung, die den Patienten hilft, schwierige Phasen stabiler zu bewältigen.

Unterstützende Behandlung und funktionaler Nutzen

Dieses Arzneimittel wird in Phasen eingesetzt, in denen Symptome stärker wahrgenommen werden, und bietet Unterstützung bei der Aufrechterhaltung der funktionalen Stabilität. Nach einer symptomatisch schwierigen Phase kann Diloxol zur Bewahrung der funktionalen Stabilität und zur Unterstützung des allgemeinen Wohlbefindens beitragen. Es ist relevant in klinischen Situationen, die akute oder instabile Symptommuster aufweisen.

Wissenswert: Relevant bei Symptomen, die das tägliche Funktionieren beeinträchtigen

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer darf Diloxol anwenden und wer nicht?

Die Zulässigkeit der Anwendung von Diloxol (Clopidogrel) wird streng durch die Zulassungsvorschriften in Bezug auf das Blutungsrisiko, die Organfunktion und die Patientengruppe geregelt.

Gegenanzeigen und Ausschluss von der Anwendung

Diloxol darf bei Patienten mit aktiven pathologischen Blutungen, wie einem aktiven Magengeschwür oder intrakraniellen Blutungen, sowie bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den aktiven Wirkstoff absolut nicht angewendet werden (Kontraindikation). Ferner verbieten offizielle Kennzeichnungen die Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (schwerer Lebererkrankung).

Eingeschränkte und bedingte Anwendung

Die Anwendung ist bei mehreren Patientengruppen eingeschränkt oder erfordert besondere Vorsicht. Bei Patienten, die als CYP2C19 Poor Metabolizer identifiziert wurden, liegt eine verminderte plättchenhemmende Aktivität vor, weshalb eine Standardanwendung nicht empfohlen wird. Ebenso ist die Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder mäßiger Lebererkrankung limitiert. Im Falle eines akuten ischämischen Schlaganfalls kann das Medikament während der ersten sieben Tage nicht empfohlen werden.

Zulässigkeit nach Alter und Lebensphase

Das Arzneimittel ist für Erwachsene zugelassen. Seine Sicherheit und Wirksamkeit wurden in der pädiatrischen Bevölkerung (Kinder und Jugendliche) nicht nachgewiesen. Für schwangere oder stillende Frauen wird Diloxol im Allgemeinen nicht empfohlen.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Zulassungsprofil für Diloxol (Clopidogrel) legt spezifische Einschränkungen fest, die auf seiner Bioaktivierung als Prodrug und seinen Auswirkungen auf das Blutgerinnungssystem basieren.


Veränderungen der Pharmakokinetik und der Exposition

Die Haupteinschränkung betrifft den CYP2C19-Enzymweg. Die gleichzeitige Verabreichung starker CYP2C19-Inhibitoren, wie Omeprazol und Esomeprazol, reduziert die plättchenhemmende Aktivität des Medikaments erheblich und wird daher zur Vermeidung angeraten. Umgekehrt sollte auch die gleichzeitige Einnahme starker CYP2C19-Induktoren wie Rifampicin vermieden werden, da dies den aktiven Metaboliten erhöhen könnte. Darüber hinaus hemmt der Diloxol-Metabolit das Enzym CYP2C8, wodurch die systemische Exposition von gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln wie Repaglinid zunimmt.


Pharmakodynamische Wechselwirkungen und Blutungsrisiko

Die Kombination von Diloxol mit Substanzen, die ebenfalls die Blutgerinnung oder die Blutplättchenfunktion beeinflussen, schafft ein zusätzliches Blutungsrisiko. Offizielle Warnhinweise gelten für die gleichzeitige Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), dem Antikoagulans Warfarin und anderen Thrombozytenaggregationshemmern, einschließlich Acetylsalicylsäure (ASS). Zusätzlich wird die gleichzeitige Anwendung von SSRI und SNRI mit einem erhöhten Blutungsrisiko in Verbindung gebracht. Die Verwendung von Opioid-Agonisten (z. B. Morphin) kann die systemische Exposition des Arzneimittels verzögern und verringern.


Besondere Hinweise

Personen, die als CYP2C19 Poor Metabolizer identifiziert wurden, haben genetisch bedingt eine verminderte plättchenhemmende Reaktion, da weniger aktiver Metabolit gebildet wird. Die Zulassungsinformationen besagen, dass Diloxol unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden kann.

Wirkmechanismus

Irreversible Blockade von Blutplättchenrezeptoren

Die Wirkungsweise von Diloxol beginnt mit seiner Umwandlung in eine aktive Form durch Leberenzyme, hauptsächlich das CYP2C19. Dieser aktive Metabolit fungiert anschließend als irreversibler Antagonist, indem er sich chemisch an den P2Y12-Rezeptor auf der Oberfläche der Blutplättchen bindet. Diese dauerhafte Bindung macht die betroffenen Blutplättchen für nachfolgende Aktivierungssignale unempfindlich.

Unterbrechung der ADP-Signalkette

Die irreversible P2Y12-Blockade unterbricht den zentralen Signalweg, der durch Adenosindiphosphat (ADP) ausgelöst wird. Indem dieses Signal gestoppt wird, verhindert der Mechanismus die nachfolgende Aktivierung und Freilegung des Glykoprotein-IIb/IIIa-Komplexes. Dieser Komplex ist die molekulare Komponente, die Blutplättchen benötigen, um sich physisch miteinander zu vernetzen und zu aggregieren. Die physiologische Folge ist eine Hemmung der Blutplättchenaggregation. Die Dauer dieser Hemmung wird durch die Lebensdauer der Blutplättchen bestimmt, da die Bindung irreversibel ist.

Mechanismusabhängigkeit und individuelle Unterschiede

Die Tatsache, dass das Medikament zur Aktivierung das CYP2C19-Enzym benötigt, bedeutet, dass seine volle plättchenhemmende Wirkung verzögert eintritt, bis dieser Stoffwechselschritt abgeschlossen ist. Darüber hinaus können genetische Unterschiede im CYP2C19-Enzym zu einer verminderten Bildung des aktiven Metaboliten führen. Dies erklärt daher die unterschiedliche Stärke der physiologischen Reaktion bei einzelnen Personen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Diloxol

Diloxol (Clopidogrel) wird oral eingenommen. Die Anwendung richtet sich nach den offiziell festgelegten Dosierungs- und Einnahmezeitpunkten. Das Medikament ist als Filmtablette in den Stärken 75 mg und 300 mg erhältlich und ist zur Einnahme im Ganzen vorgesehen. Die Einnahme erfolgt einmal täglich.


Offizielle Dosierungsschemata

Das Einnahmemuster unterscheidet sich danach, ob die Behandlung in einer akuten Situation begonnen wird oder für die Langzeittherapie vorgesehen ist:

  • Akutes Koronarsyndrom (ACS): Die Behandlung beginnt mit einer einmaligen, oralen Anfangsdosis (Sättigungsdosis) von entweder 300 mg oder 600 mg, um schnell die notwendige Wirkung zu erzielen. Unmittelbar auf diese Anfangsdosis folgt das tägliche Erhaltungsschema.
  • Erhaltungstherapie: Die Standarddosis für die Langzeitanwendung oder die Anwendung nach der anfänglichen Sättigungsdosis beträgt 75 mg einmal täglich.

Einnahmekontext und Besonderheiten

Diloxol kann unabhängig von den Mahlzeiten (mit oder ohne Nahrung) eingenommen werden, ohne dass dies die Funktion beeinträchtigt. Das offizielle Protokoll berücksichtigt spezifische Patientengruppen und Einschränkungen bei Eingriffen.

Für die meisten älteren Erwachsenen ist im Allgemeinen keine Dosisanpassung notwendig. Bei bestimmten akuten Szenarien (z. B. medizinische Behandlung des STEMI bei Patienten über 75 Jahre) wird die anfängliche Sättigungsdosis jedoch offiziell ausgelassen.

Aufgrund der lang anhaltenden Wirkung des Medikaments auf die Blutplättchen ist vor bestimmten Verfahren eine Unterbrechung der Einnahme erforderlich. Offizielle Empfehlungen sehen vor, dass Diloxol sieben Tage vor einem geplanten chirurgischen Eingriff abgesetzt werden sollte, falls der plättchenhemmende Effekt unerwünscht ist. Sollte eine Dosis vergessen werden, sollte diese sofort eingenommen werden, wenn die Verzögerung weniger als 12 Stunden beträgt. Bei einer Verzögerung von mehr als 12 Stunden wird die vergessene Dosis ausgelassen und mit der nächsten regulären Dosis fortgefahren.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle klinische Evidenz

Studien zur biologischen Aktivität

Studien haben die potenzielle Wechselwirkung des Medikaments mit spezifischen zellulären Komponenten untersucht. Die Forschung hat auch dessen Einfluss auf die zelluläre Rezeptorbindung geprüft. Diese Erkenntnisse bieten einen Kontext für die weitere Untersuchung, wie die Verbindung wirken könnte.


Bewertung der Daten zur Monotherapie

Die Forschung hat untersucht, ob Patientenergebnisse in Studien, die sich über 12 bis 24 Wochen erstreckten, beeinflusst werden. Die primäre Messgröße in diesen Studien waren Veränderungen in einem validierten Krankheitsaktivitäts-Score.

  • In kleineren Studien wurden Daten zu von Patienten berichteten Messungen gesammelt.
  • Andere Forschungsstudien untersuchten Veränderungen der Schmerzintensität zu bestimmten Studienzeitpunkten.
  • Studien haben erforscht, ob die Behandlung eine Konsistenz der Ergebnisse über verschiedene Patientendemografien hinweg zeigte. Die Mehrheit der Studien umfasste Teilnehmer im Alter von 18 bis 65 Jahren.

Forschung zur Kombinationstherapie

Studien untersuchten, ob die Anwendung mit Behandlung Y im Laufe der Zeit mit Veränderungen der Schwere der Symptome verbunden war. Diese Studien liefen typischerweise über sechs Monate. Eine sekundäre Analyse dieser Studien konzentrierte sich auf Veränderungen der Lebensqualität der Patienten.

Die Forschung hat diesen Ansatz auch mit älteren Therapieformen verglichen, wobei häufig randomisierte kontrollierte Studiendesigns zur Datenerhebung verwendet wurden. Frühe Forschung bewertete die Teilnehmerreaktion auf diese Kombination in einer spezifischen Gruppe von Erwachsenen.


Wichtiger Kontext und Studiendesign

Das Design der Studien war vielfältig und umfasste offene, nicht-randomisierte und doppelblinde, randomisierte kontrollierte Studien.

Die dargestellten Informationen spiegeln wider, was in den Studien evaluiert wurde; Einzelpersonen können diese Informationen mit ihrem Gesundheitsdienstleister überprüfen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Diloxol (FAQ)


F: Was passiert, wenn ich versehentlich zwei Dosen gleichzeitig einnehme?

Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass Patienten es in der Regel vermeiden sollten, eine doppelte Dosis einzunehmen, um eine vergessene Dosis auszugleichen. Die Einnahme von mehr als der verschriebenen Menge kann zu Symptomen einer Überdosierung führen, zu denen ungewöhnliche Blutergüsse oder übermäßige Blutungen gehören können. Bei Verdacht auf eine Überdosierung oder bei jeglicher ungewöhnlicher Blutung sollte umgehend ärztliche Hilfe in Anspruch genommen werden.


F: Gibt es eine empfohlene Diät während der Einnahme von Diloxol?

Die offiziellen Produktinformationen geben an, dass Diloxol mit oder ohne Nahrung eingenommen werden kann. Obwohl eine spezifische Diät in der Regel nicht empfohlen wird, können bestimmte Lebensmittel, wie Grapefruit und Grapefruitsaft, die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen und sollten im Allgemeinen vermieden oder eingeschränkt werden. Spezifische Ernährungsfragen sollten am besten mit einem Gesundheitsdienstleister besprochen werden.


F: Was passiert, wenn ich das Medikament plötzlich absetze?

Offizielle Warnhinweise besagen, dass Patienten das plötzliche Absetzen dieses Medikaments ohne vorherige Rücksprache mit einem Gesundheitsdienstleister vermeiden sollten. Das vorzeitige Beenden der Einnahme kann das Risiko schwerwiegender medizinischer Ereignisse, wie Herzinfarkt oder Schlaganfall, laut offizieller Sicherheitsdokumentation erheblich erhöhen.


F: Kann ich während der Einnahme von Diloxol Alkohol trinken?

Die offiziellen Sicherheitsinformationen weisen darauf hin, dass keine Wechselwirkungen mit moderatem Alkoholkonsum bekannt sind. Der Konsum großer Mengen Alkohol kann jedoch das Blutungsrisiko erhöhen, da Diloxol bereits die Gerinnungsfähigkeit des Blutes beeinflusst. Fragen zum angemessenen Alkoholkonsum sollten am besten an einen Gesundheitsdienstleister gerichtet werden.


F: Was ist das Verfallsdatum auf der Flasche/Wie lange ist es nach dem Öffnen haltbar?

Das Verfallsdatum des Herstellers ist auf dem Behälter aufgedruckt und gibt den Zeitpunkt an, bis zu dem das Produkt, bei ungeöffneter und korrekter Lagerung, seine volle Wirksamkeit und Sicherheit behalten soll. Fragen zur Nutzungsdauer nach dem Öffnen des Behälters können durch einen Apotheker geklärt werden.


F: Was ist der Unterschied zwischen einer Sättigungsdosis und einer Erhaltungsdosis?

Eine Sättigungsdosis (oder Anfangsdosis) ist eine einzelne, höhere Menge des Arzneimittels, die zu Beginn der Behandlung, typischerweise in akuten Situationen, verabreicht wird, um schnell den erforderlichen Wirkstoffspiegel im Körper zu erreichen. Die Erhaltungsdosis ist die standardmäßige, niedrigere Tagesmenge, die langfristig eingenommen wird, um die Wirkung des Arzneimittels stabil und konsistent über die Zeit aufrechtzuerhalten.


F: Wie lange verbleibt das Medikament in meinem Körper/Wie lange dauert es, bis die Wirkung nachlässt?

Das Arzneimittel wirkt, indem es irreversibel an die Blutplättchen bindet. Das bedeutet, dass die Wirkung auf jede betroffene Blutplättchen für ihre gesamte Lebensdauer anhält. Aufgrund dieser dauerhaften Bindung lässt die plättchenhemmende Wirkung nur allmählich nach, wenn Ihr Körper auf natürliche Weise neue, unbeeinflusste Blutplättchen produziert.


F: Welche spezifischen Markenmedikamente muss ich wegen Arzneimittelwechselwirkungen vermeiden?

Offizielle Warnungen weisen darauf hin, dass bestimmte Medikamente, wie solche, die das CYP2C19-Leberenzym stark hemmen (einschließlich Omeprazol und Esomeprazol), mit einer verminderten Wirksamkeit in Verbindung gebracht werden und generell nicht zur gleichzeitigen Verabreichung empfohlen werden. Darüber hinaus ist die Kombination mit anderen Blutverdünnern, wie Acetylsalicylsäure (ASS) oder Warfarin, mit einem erhöhten Blutungsrisiko verbunden.


F: Ist Diloxol ein Blutverdünner?

Diloxol wird wissenschaftlich als Thrombozytenaggregationshemmer klassifiziert, was bedeutet, dass seine Wirkung darin besteht, zu verhindern, dass Blutzellen, sogenannte Blutplättchen, zusammenkleben und Gerinnsel bilden. Obwohl es sich technisch gesehen nicht um ein Antikoagulans handelt, wird es aufgrund seiner Gesamtwirkung zur Reduzierung des Risikos von Blutgerinnseln im nicht-medizinischen Sprachgebrauch häufig als „Blutverdünner“ bezeichnet.


F: Was sind die häufigsten Nebenwirkungen von Diloxol?

Offizielle Berichte deuten darauf hin, dass die häufigsten Nebenwirkungen im Allgemeinen den Verdauungstrakt betreffen. Zu diesen häufig gemeldeten Wirkungen gehören Durchfall, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen (Dyspepsie) und Übelkeit. Weitere häufige Wirkungen sind Kopfschmerzen und Schwindel.

Wie sollte Diloxol gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Diloxol (Clopidogrel)

Offizielle Dokumente legen spezifische Umwelt- und Behälterbedingungen für die Lagerung und Entsorgung von Diloxol-Tabletten fest.

Anforderungen an die Lagerung

Das Medikament muss bei kontrollierter Raumtemperatur gelagert werden, und zwar spezifisch zwischen 20 °C und 25 °C (68 °F und 77 °F). Das Produkt muss in seinem Originalbehälter aufbewahrt werden, und dieser Behälter muss fest verschlossen bleiben, um die Tabletten vor übermäßiger Feuchtigkeit zu schützen.

Lagerungsklassifikation Anforderung
Temperaturbereich 20 °C bis 25 °C (68 °F bis 77 °F)
Umweltschutz Vor übermäßiger Feuchtigkeit schützen
Sicherheit für Kinder Muss außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden

Hinweise zur Entsorgung

Abgelaufene oder unbenutzte Diloxol-Tabletten dürfen weder im Hausmüll entsorgt noch in die Toilette gespült werden. Patienten sollten einen Apotheker konsultieren oder ein autorisiertes Arzneimittel-Rücknahmeprogramm nutzen, um sicherzustellen, dass das Arzneimittel über geeignete pharmazeutische Entsorgungswege beseitigt wird.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

Äquivalent von Diloxol gefunden in:

A-Z Index: