Dextroamphetamine

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Dextroamphetamine

Seçilen form

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Dextroamphetamine hakkında genel bakış

Dextroamphetamine (Dexamfetamine) Ne Tür Bir İlaçtır?

Uluslararası tescil edilmemiş adı (INN) Dexamfetamine olarak da bilinen Dextroamphetamine, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Stimulanları kategorisinde sınıflandırılan ve daha geniş bir grup olan sempatomimetik aminler ailesine ait bir maddedir. Bu madde, sentetik bir bileşik olup, temel işlevi beynin ve sinir sisteminin aktivitesini artırmak olan, sadece reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Kimyasal olarak, amphetamine molekülünün saf ve yüksek oranda aktif dekstrorotator enantiyomerini temsil eder. İlacın bu sınıflandırması, belirli nörolojik durumların yönetimindeki etkinliği nedeniyle klinik olarak tanınmaktadır. Tıbbi bilgilere göre, Dextroamphetamine, dikkati artırmak ve dürtüselliği azaltmak için kullanılan bir amphetamine ajanı olarak tanımlanır. Bu, ilacın öncelikle beynin kontrol ve odaklanma yeteneğini düzenlemesine yardımcı olduğunu teyit etmektedir.

Bileşimi ve Kullanılabilir Oral Formları

Etkin madde Dextroamphetamine'dır ve tipik olarak dextroamphetamine sülfat gibi kimyasal olarak stabil bir tuz halinde hazırlanır. Terapötik etkisini yalnızca bu tek aktif bileşiğe dayandırdığı için, bu ilaç tek bileşenli bir ürün olarak üretilir ve bu yönüyle birden fazla amphetamine tuzunun karışımını içeren formülasyonlardan ayrılır. İlaç, ağız yoluyla (oral) uygulanır ve iki temel farmasötik formda mevcuttur: tablet ve kapsül. Kapsül formu, genellikle etkin maddenin uzatılmış salımını sağlayan özel bir mekanizmaya sahipken, tablet formu anında salım yapan bir formülasyondur. Dextroamphetamine, noradrenerjik ve dopaminerjik sistemler üzerinde etki gösteren bir MSS stimulanı olarak sınıflandırılmıştır. Bu, ilacın bileşiminin belirli beyin kimyasal sistemlerini hedef alacak şekilde tasarlandığını doğrular.

Genel Amaç: Odaklanma ve Uyanıklık

Bu ilacın genel amacı, beynin dikkat ve uyanıklıkla ilgili temel işlevlerini düzenlemesine yardımcı olmaktır. Bir MSS Stimulanı olarak, birincil etkisi, konsantrasyon için kritik öneme sahip olan dopamin ve norepinefrin adlı temel nörotransmiterlerin beyindeki kullanılabilirliğini artırmaktır. Bu kimyasal modülasyon, bireyin dikkat süresini ve talepkâr görevler sırasında konsantrasyonu sürdürme gibi odaklanma yeteneğini iyileştirmeye yardımcı olur. Ayrıca, aşırı uykululuk durumlarında uyanıklığı teşvik etme gibi önemli bir işlevi yerine getirerek beynin dikkat kaynaklarını ve genel uyanıklık durumunu yönetmesine destek olur.

Dextroamphetamine ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Dextroamfetaminin (Deksamfetamin) güvenlik profili, resmi düzenleyici kurumlar tarafından belgelenmiş advers reaksiyonlar ve zorunlu kısıtlamalar temel alınarak oluşturulmuştur. Bu bölüm, resmi reçeteleme etiketlerinde yer alan bilgileri özetlemektedir.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, görülme sıklığına ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandırılır. Bu etkiler açısından izleme yapılması gereklidir.

Sınıflandırma Belgelenmiş Etki Örnekleri
Çok Yaygın (ge 10%) İştah azalması (anoreksi), uykusuzluk (uyku sorunları).
Yaygın (1% - 10%) Ağız kuruluğu, baş ağrısı, kalp atış hızında artış (taşikardi), anksiyete, kilo kaybı, titreme (tremor).
Nadir (< 0.1%) Psikotik veya manik semptomlar, döküntü.

Ciddi advers reaksiyonlar, nadir olsalar dahi, düzenleyici belgelerde açıkça listelenmiştir. Bunlar, özellikle önceden kalp rahatsızlığı olan kişilerde ani ölüm, inme (felç) ve miyokard enfarktüsü (kalp krizi) içerir. Yeni başlayan psikotik veya manik semptomların ve nöbetlerin ortaya çıkması da ciddi riskler olarak belgelenmiştir.


Yasal Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi etiketler, özel kısıtlamalar ve izleme gerekliliklerini tanımlar:

  • Kontrendikasyonlar: İlerlemiş damar sertliği, belirti veren kardiyovasküler hastalık, orta ila şiddetli yüksek tansiyon, hipertiroidizm (tiroid bezinin aşırı çalışması), glokom (göz tansiyonu) veya madde kötüye kullanımı öyküsü gibi rahatsızlıkları olan hastalar için kullanımı kısıtlanmıştır.
  • Pediatrik Güvenlik: Etiket, çocuklarda büyüme (boy ve kilo) takibini zorunlu kılmaktadır. Bilinen ciddi yapısal kalp anormallikleri olan çocuklarda kullanımı genellikle kontrendikedir (önerilmez/yasaktır).
  • Maruziyet Biçimleri: Uzun süreli uygulama, yasal bir endişe olarak belirtilen yüksek kötüye kullanım ve bağımlılık potansiyeli taşır.
  • Gebelik/Emzirme: Gebelik sırasında kullanımı fetüse zarar verebilir ve ilacın insan sütüne geçmesi nedeniyle emzirme tavsiye edilmez.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Resmi düzenleyici belgeler, Dextroamfetamin doz aşımını, aşırı Merkezi Sinir Sistemi (MSS) uyarımı ve Kardiyovasküler Toksisite ile belirginleşen akut bir zehirlenme durumu olarak tanımlamaktadır.

Belgelenmiş Belirtiler Şiddetli Sonuçlar ve Komplikasyonlar
Psikomotor ajitasyon, huzursuzluk, titreme, konfüzyon (zihin karışıklığı), psikoz ve halüsinasyonlar resmi olarak belgelenmiş MSS belirtileridir. Nöbetler, koma ve Serotonin Sendromu yaşamı tehdit eden nörolojik olaylar olarak listelenmiştir.
Taşi-aritmiler (hızlı/düzensiz kalp atışı) ve dalgalanan hipertansiyon (yüksek tansiyon) veya hipotansiyon (düşük tansiyon) belgelenmiş kardiyak işaretlerdir. Şiddetli sonuçlar arasında ani kalp ölümü, miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve hipertermi (vücut sıcaklığının aşırı yükselmesi) ve rabdomiyoliz (kas yıkımı) gibi sistemik sorunlar yer alır.

Acil Eylem ve Tedavi

Şüpheli herhangi bir doz aşımı için derhal tıbbi yardım istenmelidir. Düzenleyici belgeler, nöbet veya kardiyovasküler çöküş gibi ciddi toksisite belirtileri gelişirse, acil servislerin aranması veya en yakın hastanenin acil servisine hemen gidilmesi gerektiğini belirtmektedir.

Tedavi semptomatik ve destekleyicidir. Dextroamfetamin toksisitesi için bilinen özel bir panzehir olmadığı yönünde resmi bir açıklama bulunmaktadır. Yönetim, yeterli dolaşım ve solunum alışverişini sürdürmek için yoğun destekleyici bakımı gerektirir ve genellikle hastane takibi ile uç organ hasarı değerlendirmesini içerir.

Dextroamphetamine’in terapötik kullanımları

Dextroamfetamin, merkezi sinir sistemini uyarıcı bir ilaç grubuna aittir ve öncelikli olarak iki ana tıbbi durumu tedavi etmek için kullanılır: Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) ve Narkolepsi.

Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB)

Dextroamfetamin, hem çocuklarda hem de yetişkinlerde DEHB tedavisinde kapsamlı bir tedavi programının parçası olarak kullanılır. İlaç, beyindeki dikkat ve dürtü kontrolü ile ilgili bazı nörotransmiterlerin düzeylerini değiştirerek çalışır. DEHB'li bireylerde, bu ilaç genellikle dikkat süresini artırmaya ve aşırı hareketlilik, dürtüsel davranışlar ve kolay dikkat dağınıklığı gibi ana semptomları azaltmaya yardımcı olur. İlacın amacı, kişinin işlevselliğini, odaklanma yeteneğini ve genel yaşam kalitesini iyileştirmektir.

Narkolepsi

Dextroamfetamin'in diğer bir temel kullanımı, kronik bir uyku bozukluğu olan narkolepsinin tedavisidir. Narkolepsi, aşırı gündüz uykululuğuna ve aniden uykuya dalma ataklarına neden olur. Dextroamfetamin, uyanıklığı teşvik ederek ve gündüz aşırı uykululuk semptomlarını azaltarak bu duruma yardımcı olur. Bu, kişinin gündüzleri daha uyanık kalmasına ve günlük aktivitelerini sürdürmesine olanak tanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Dekstroamfetamini Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanmamalıdır?

Dekstroamfetaminin resmi uygunluk ve hariç tutulma profili, hem kullanım hem de hariç tutulma için net koşullar belirleyen düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde tanımlanmıştır.

Uygunluk ve Hariç Tutulma Kuralları

Uygunluk Kriteri Düzenleyici Durum/Kısıtlama
Yaş Sınırlamaları Bazı hızlı salınımlı ürünler için 3 yaşından, bazı uzun salınımlı ürünler için ise 6 yaşından itibaren pediatrik hastalar için izin verilir. Kullanımı genellikle belirtilen asgari yaşların altındaki çocuklarda oluşturulmamış veya önerilmemiştir.
Kardiyovasküler Durumlar İleri derecede damar sertliği, semptomatik kardiyovasküler hastalık, orta ila şiddetli hipertansiyon veya bilinen ciddi yapısal kalp anormallikleri olan hastalarda kontrendikedir.
Psikiyatrik/Fizyolojik Durumlar Hipertiroidizm, glokom veya ajite (huzursuz) durumları olan hastalarda kontrendikedir. Önceden var olan psikoz veya bipolar bozukluk risk faktörleri taşıyan kişilerde semptomları şiddetlendirebilir.
İlaç Etkileşimleri Linezolid veya intravenöz metilen mavisi dahil olmak üzere, bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOİ) uygulandığı sırada veya sonrasındaki 14 gün içinde kontrendikedir.
Diğer Hariç Tutmalar Amfetamine veya bileşenlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) veya idiosenkrazisi olan hastalar ile madde kötüye kullanımı geçmişi olanlar için kontrendikedir.

Bu düzenleyici hükümler, ilacın sempatomimetik etkileri nedeniyle önceden var olan sağlık durumları veya yakın zamanda kullandıkları ilaçlar ciddi şekilde tehlikeye girebilecek bireylerde kullanılmaması gerektiğini ortaya koymaktadır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar ile hamile veya emziren kişiler için de özel dikkat gereklidir; bu durumlarda kullanım sıklıkla önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Dextroamfetaminin Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Dextroamfetaminin resmi düzenleyici profili, ilaç düzeylerini değiştirebilecek veya riskleri artırabilecek spesifik ilaç-ilaç ve ilaç-madde etkileşimleriyle tanımlanmıştır. Tüm etkileşim bilgileri, yetkili resmi reçeteleme kılavuzlarından alınmıştır.

Sınıflandırma Etkileşen Maddeler ve Resmi Sonuç
Kesinlikle Yasak Kombinasyonlar Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler), linezolid ve damar içi metilen mavisi dahil olmak üzere, hipertansif kriz ve serotonin sendromu riski nedeniyle kesinlikle yasaktır. Dextroamfetamine başlamadan önce bir MAOİ'nin kesilmesinden sonra zorunlu olarak 14 günlük bir ayrılma süresi gereklidir.
Artan Risk / CYP İnhibisyonu Serotonerjik ilaçlar (örneğin, SSRI'lar, Triptanlar ve bitkisel ürün olan Sarı Kantaron) serotonin sendromu riskini artırır. CYP2D6 İnhibitörleri (örneğin, fluoksetin veya paroksetin gibi) ile birlikte kullanımı, ilacın metabolik yıkımını engelleyerek Dextroamfetaminin kandaki seviyesini yükseltir.
İlaç Seviyesini Değiştiren Etkileşimler Resmi Mekanizma ve Kısıtlama
İdrar ve Mide-Bağırsak pH Değiştiricileri Alkalileştirici maddeler (örneğin, sodyum bikarbonat) idrar yoluyla atılımı azaltarak ilacın kan seviyelerini yükseltir ve etkilerini güçlendirir. Aksine, asitleştirici maddeler (örneğin, amonyum klorür ve bazı meyve suları) ise atılımı artırarak kan seviyelerini ve ilacın etkinliğini düşürür.
Diğer Farmakodinamik Etkiler Amfetaminler, bazı tansiyon düşürücü ilaçların hipotansif (tansiyon düşürücü) etkilerini azaltabilir ve klorpromazin gibi bazı antipsikotik ajanlarla birlikte alındığında merkezi uyarıcı etkileri inhibe edebilir (azaltabilir).

Etki mekanizması

Dextroamfetamin Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

Dextroamfetaminin temel etki mekanizması, beyindeki sinir hücreleri arasındaki iletişimi düzenleyen dopamin ve norepinefrin adı verilen kimyasal habercilerin (nörotransmiterler) seviyelerini artırmaktır. İlaç, Dopamin Taşıyıcısı (DAT) ve Norepinefrin Taşıyıcısı (NET) gibi özel proteinleri kullanarak sinir hücrelerinin içine girer.

Hücre içine girdikten sonra, Veziküler Monoamin Taşıyıcısı 2 (VMAT2) adı verilen ve bu nörotransmiterleri depolayan yapının çalışmasını engeller. Bu durum, dopamin ve norepinefrinin depolardan çıkarak hücrenin içindeki sıvı kısımda birikmesine yol açar. Bu yüksek birikim, DAT ve NET proteinlerini tersine çalışmaya zorlar. Sonuç olarak, sinir uyarısından bağımsız, önemli miktarda nörotransmiter sinaps aralığına (iki sinir hücresi arasındaki boşluk) salınır.

Merkezi sinir sistemindeki artmış dopamin konsantrasyonları, uyanıklık, motivasyon ve motor kontrolü yöneten sistemleri düzenler. Bu, kişinin tetikte olma durumunu ve uyanıklığını artırmaya katkıda bulunur. Eş zamanlı olarak salınan norepinefrin ise merkezi olarak sürekli dikkati desteklerken, vücudun diğer bölgelerinde sempatik sinir sistemini aktive eder. Bu periferik (çevresel) aktivasyon, kalp atış hızında (taşikardi) artış, kan basıncında (hipertansiyon) yükselme ve tokluk/açlık sinyallerinin düzenlenmesinde değişiklikler gibi ikincil etkilere neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dextroamfetamin Nasıl Kullanılır

Dextroamfetamin (Deksamfetamin) kullanımı, yalnızca ağız yoluyla gerçekleştirilir ve hızlı salimli (IR) tablet ya da uzatılmış salimli (ER) kapsül formlarında mevcuttur. Kullanım şekli, reçete edilen forma ve tedavi planına göre kesinlikle belirlenir.

Dozaj ve Ayarlama Prensipleri

Resmi kılavuzlar, tedaviye düşük günlük dozlarla başlanmasını tavsiye eder; örneğin, hızlı salimli formlar için 5 mg veya yetişkin uzatılmış salimli formlar için 20 mg gibi ve bu dozlar uyanır uyanmaz alınmalıdır. Dozaj sabit değildir; uygun idame seviyesine ulaşılana kadar günlük miktar, haftalık aralıklarla 5 mg veya 10 mg artışlarla sistematik olarak ayarlanır. Hızlı salimli formlar için belirlenen maksimum günlük doz genellikle 40 mg'ı geçmez.

Sıklık ve Zamanlama

Hızlı salimli tabletler genellikle günde iki veya üç kez, dozlar arasında 4 ila 6 saatlik aralıklarla kullanılmak üzere reçete edilir. Buna karşılık, uzatılmış salimli kapsüller ise sadece günde bir kez sabah uygulanır. Tüm formlar için geçerli olan tutarlı bir ilke, uykusuzluğun (insomni) önlenmesi amacıyla öğleden sonra geç saatlerde veya akşam dozlarından kaçınılması talimatıdır.

Uygulama Gereklilikleri

Dextroamfetamin yemekle birlikte veya yemeksizin alınabilir; ancak, yemeklere göre tutarlı bir zamanlamanın sürdürülmesi tavsiye edilir. Uzatılmış salimli kapsülün bütün olarak yutulması zorunludur. Gerekirse, ER kapsülün tüm içeriği bir kaşık elma püresine serpilerek hemen tüketilebilir, ancak kapsül içeriği kesinlikle ezilmemeli veya bölünmemelidir. Yaşlı yetişkinler için tedaviye genellikle daha düşük bir günlük doz olan 5 mg ile başlanır. Yasal belgeler, özellikle uzun süreli tedavi gören çocuk ve ergenlerde, tedavinin devamına duyulan ihtiyacın deneme amaçlı aralar verilerek düzenli olarak yeniden değerlendirilmesi gerektiğini de belirtmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Dekstroamfetamin için Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Dikkat Eksikliği ve Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) Kullanımına Dair Kanıtlar

DEHB'ye yönelik kanıt temeli, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini izleyen çok sayıda kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmayı (RKÇ) içerir. Bu çalışmalar, semptomların zaman içinde nasıl değiştiğini incelemede kullanılmış ve tipik olarak doğrulanmış derecelendirme ölçeklerini kullanarak semptom yoğunluğu veya değişkenliği ile ilgili sonuçları izlemiştir. Araştırmalar, pediatrik hastalar ve DEHB tanısı almış yetişkinler dahil olmak üzere çeşitli yaş gruplarını incelemiştir.

Kısa süreli denemeler, çalışılan süre boyunca doğrulanmış ölçeklerde ölçülen değişiklikleri tanımlayarak, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor etmiştir. Günlük yaşam işlevselliğini değerlendiren uzun süreli gözlemsel çalışmalar ve ortamlar, popülasyon düzeyindeki sonuçlarla ilgili örüntüleri gösteren veriler sağlamıştır.

Önemli bir nokta, temel etkililik kanıtlarının büyük ölçüde takip süreleri sınırlı olan, tipik olarak yalnızca birkaç hafta süren çalışmalara dayandığıdır. Bu nedenle, çekirdek semptom skorlarında kalıcı değişiklikler veya işlevsel sonuçların dayanıklılığı açısından uzun vadeli etkilerin RKÇ'ler tarafından tam olarak belirlenip belirlenmediği henüz net değildir. Uzun vadeli tablo, çalışmanın parametreleri dışındaki faktörlerden etkilenebilecek gözlemsel verilere daha fazla dayanmaktadır.


Narkolepsi Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu endikasyonu destekleyen araştırmalar, aşırı uykululuk nedeniyle işlevsel kısıtlamalarla karakterize durumları inceleyen klinik denemeleri ve düzenleyici belgeleri kapsamaktadır. Çalışmalar, kısa süreli veya epizodik semptom örüntülerini değerlendirmede ilgiliydi ve öncelikle narkolepsi tanısı konmuş yetişkinler ve bazı pediatrik hastalarda uyanıklığın ve uyku gecikmesinin nesnel fizyolojik ölçümlerini izleyerek günlük işlevselliği veya aktivite seviyesini yansıtan sonuçları araştırdı.

Çalışmalar, bazı denemelerde çalışma süresi boyunca uyanıklık ve uyanık kalma yeteneğinin nesnel ölçümlerinin gözlemlendiği örüntüleri tanımlayarak, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini rapor etmiştir. Düzenleyici başvurular ve ilk denemelerden elde edilen bulgular, ilacın uyarıcı özellikleriyle ilişkili örüntüleri düşündürmektedir.


Araştırma Kanıtlarında Hala Belirsiz Olanlar

Her iki endikasyon genelinde, temel etkililik çalışmalarının çoğunda takip sürelerinin sınırlı olması önemli bir kısıtlamadır. Araştırmalar, uzun vadeli sonuçlar için daha fazla kanıt ihtiyacını özellikle vurgulayarak, neyin bilindiğini ve neyin hala belirsiz olduğunu göstermektedir, zira uzun vadeli etkilerin kontrollü denemelerle tam olarak belirlenip belirlenmediği henüz net değildir. Narkolepsi için, daha yeni farmakolojik ajanlara karşı yapılan denemelerde karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır. Genel olarak, bazı bulgular için kesinlik düşük kalmaktadır ve araştırmalar, bir bireyin grup verilerinde gözlemlenen örüntülere benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlemez. Bu araştırma, bulgular bireysel sonuçları değil, grup örüntülerini tanımladığı için kişisel tahminler yerine genel bir bağlam sunar.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dekstroamfetamin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Dekstroamfetamin dozumu almayı unutursam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri, unutulan dozun hatırlanır hatırlanmaz alınabileceğini belirtmektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yaklaştıysa, genellikle kaçırılan dozun tamamen atlanması ve normal programa geri dönülmesi tavsiye edilir. Unutulan dozu günün ilerleyen saatlerinde almaktan kaçınılması gerektiği, zira bunun uyku bozukluğunun yaygın bir nedeni olduğu not edilmiştir.


S: Dekstroamfetamin bir dozu aldıktan sonra ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Etkilerin fark edilmeye başlama süresi, ilacın formülasyonuna göre farklılık gösterebilir. Düzenleyici veriler, hızlı salınımlı tabletin etkilerinin yaklaşık 30 ila 60 dakika içinde başlayabileceğini göstermektedir. Kademeli salınım için tasarlanmış olan uzun salınımlı kapsülün ise başlangıç süresi tipik olarak daha uzundur ve etkilerin alınmasından yaklaşık 1,5 ila 2 saat sonra başladığı bildirilmektedir.


S: Aldığım dozun çok yüksek olduğunu nasıl anlarım?

Potansiyel olarak aşırı dozun belirtileri, resmi güvenlik etiketinde açıklanmıştır. Bu belirtiler, sempatik sinir sisteminin aşırı uyarılmasıyla bağlantılı ciddi fiziksel reaksiyonları içerebilir. Çok hızlı veya düzensiz kalp atış hızı ve kan basıncındaki fark edilebilir değişiklikler gibi semptomlar belgelenmiş risklerdir. Ajitasyon, bilinç bulanıklığı, halüsinasyonlar veya nöbetler gibi diğer ciddi semptomlar, derhal tıbbi yardım alınmasını gerektiren nedenler olarak kabul edilir.


S: Dekstroamfetamin hamilelik sırasında alınabilir mi?

Resmi düzenleyici etiketleme, mevcut kanıtlara dayanarak hamilelik sırasında kullanımın fetüse zarar verebileceğini belirtmektedir. Amfetamin almış annelerden doğan bebeklerde erken doğum ve düşük doğum ağırlığı riski artabilir. İlaç, hamilelik sırasında kullanım için genellikle önerilmez. Kullanımına ilişkin kararlar, potansiyel faydalar bebek üzerindeki olası risklere karşı dikkatle değerlendirilerek bir sağlık uzmanına danışılarak verilmelidir.

Dextroamphetamine nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Dekstroamfetamin, Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklanmalıdır. Ürün, ışıktan korunmalı ve orijinal, sıkıca kapalı ambalajında muhafaza edilmelidir.

Güvenlik ve Kullanım

Kontrollü madde olarak sınıflandırılması nedeniyle, ilacın kötüye kullanımını veya çalınmasını önlemek için güvenli bir yerde, tercihen kilitli olarak saklanması önemlidir. Hastaların, kap içindeki ilaç miktarını takip etmeleri gerekmektedir. Ürün, her zaman çocukların erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha Yöntemi

Resmi talimatlar, kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş olan ilacın uygun şekilde imha edilmesini gerektirir. İmha için, mümkün olduğunda bir ilaç geri alma programı kullanılmalıdır. Eğer böyle bir programa erişim yoksa, ilaç düzenleyici yönergelere uygun olarak, evsel çöplerin içine güvenli bir şekilde atılmalı ve genel olarak tuvalete dökülmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dextroamphetamine eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: