Deprilan

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Deprilan

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Deprilan hakkında genel bakış

Deprilan: Tanımı, Etkin Maddesi ve Farmakolojik Sınıfı

Deprilan, yalnızca reçete ile temin edilebilen bir ilaçtır. Etkin maddesi, kimyasal olarak l-deprenyl olarak da bilinen Selegiline hidroklorürdür. Bu ilaç, farmakolojik sınıflandırmada bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOI) olarak yer alır ve özellikle enzime karşı gösterdiği özel seçicilik nedeniyle selektif MAO-B inhibitörü olarak adlandırılır. Selegiline, klinik olarak geri dönüşümsüz enzim inhibisyonu mekanizmasıyla tanınan Propargilamin türevi sınıfına ait sentetik bir bileşiktir. MAO-B enzimine karşı gösterdiği bu seçici etki, Deprilan'ı daha eski, non-selektif MAOI ajanlarından ayıran temel farmakolojik özelliğidir.

Formülasyon ve Bileşim: Deprilan Tek Bileşenli Bir İlaç mıdır?

Deprilan, genellikle ağızdan kullanım için tasarlanmış bir formülasyon olup, temel olarak tablet veya kapsül şeklinde piyasaya sürülür. Bu sunum şekli, ağız yoluyla ölçülmüş dozda kolayca alınmasını sağlar. Deprilan, tek etkin maddeli bir üründür; yani terapötik etkisi, sadece etkin madde olan Selegiline hidroklorür bileşenine ve gerekli katı farmasötik yardımcı maddelere dayanır. Selegiline, hızlı çözünen tabletler ve transdermal yamalar (Emsam gibi) dahil olmak üzere başka formlarda da bulunabilse de, Deprilan genellikle geleneksel oral dozaj şeklini ifade eder.

Selektif MAO-B İnhibisyonunun Genel Amacı

Bu ilacın temel amacı, beyindeki nörokimyayı etkileyerek doğal olarak oluşan madde olan dopamini korumaktır. Bu koruma, dopaminin metabolik yıkımından sorumlu olan MAO-B enziminin seçici olarak inhibe edilmesi yoluyla gerçekleşir. Klinik farmakoloji çalışmaları, bu yıkımı önleyerek Deprilan'ın merkezi sinir sistemindeki dopaminin varlığını ve aktivitesini etkili bir şekilde uzattığını göstermiştir. Elde edilen bu sürekli dopaminerjik aktivite, iyileşmiş motor fonksiyon veya ruh hali stabilizasyonuna ihtiyaç duyan hastalar için gelişmiş nöral iletişimi destekleyen birincil genel faydayı sağlar.

Deprilan ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici belgeler, Deprilan (Selegiline hidroklorür) güvenlik profilini, etkilenen Sistem-Organ Sınıfına (SOC) ve sıklığa göre sınıflandırır. Resmi reçete bilgilerinde Çok Yaygın olarak sınıflandırılan ve en sık belgelenen advers reaksiyonlar, mide bulantısı ve ağız kuruluğudur.

Yaygın olarak kategorize edilen reaksiyonlar arasında insomnia (uykuya dalma veya uykuyu sürdürme güçlüğü), baş dönmesi, baş ağrısı, bradikardi (yavaş kalp atış hızı) ve ortostatik hipotansiyon (ayağa kalkınca kan basıncında düşüş) yer alır. Yaygın Olmayan olarak belgelenen etkiler ise halüsinasyonlar ve psikoz gibi sinir sistemi ve psikiyatrik bozukluklarla ilgili olanlardır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici etiketler, genellikle dozaj veya birlikte uygulama ile bağlantılı olabilen potansiyel Ciddi Advers Reaksiyonları özellikle belirtir. Bunlar, belirli diğer antidepresanlarla birleştirildiğinde Serotonin Sendromu riskini ve yüksek tiramin içeren yiyeceklerin tüketilmesi veya belirli ilaçların birlikte uygulanmasıyla ilişkili Hipertansif Kriz potansiyelini içerir. Bu riskler, ilaç için üst düzey güvenlik kısıtlamalarını tanımlar.

Özel popülasyonlar için de güvenlik notları mevcuttur. Deprilan kullanımı, şiddetli hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) yetmezliği olan bireylerde genellikle önerilmez veya kontrendikedir. Resmi belgeler ayrıca, ortostatik hipotansiyon gibi etkilerin tedavinin başlangıcında daha belirgin olabileceğini ve non-selektif MAO inhibisyonu riskinin önerilen terapötik aralığı aşan dozlarda arttığını belirtmektedir. İlaç, aynı zamanda aktif peptik ülseri olan hastalarda kontrendikedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Deprilan (selegiline) ile aşırı doz, önemli toksisitenin gecikmeli ortaya çıkmasıyla karakterize edilen ve potansiyel olarak ölümcül sonuçları olan ciddi bir tıbbi acil durum olarak kabul edilir. Toksik etkilerin tamamı yutulmadan 12 ila 24 saat sonrasına kadar belirginleşmeyebilir; bu da derhal ve uzun süreli tıbbi müdahaleyi zorunlu kılar.

Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri ve Risk

Aşırı dozun birincil belgelenmiş klinik belirtileri Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler sistemi içerir. Başlangıçtaki semptomlar minimal olabilir, ancak hızla şiddetli belirtilere dönüşebilir. Bunlar şunları içerebilir:

  • MSS Etkileri: Ajitasyon, konfüzyon (zihin karışıklığı), hiperaktivite, huzursuzluk (irritabilite), şiddetli baş ağrısı, halüsinasyonlar, deliryum, hiperpireksi (yüksek ateş), konvülsiyonlar (nöbetler) ve koma.
  • Kardiyovasküler Etkiler: Taşikardi (hızlı, düzensiz veya çarpıntılı kalp atışı), palpitasyonlar (çarpıntı), şiddetli hipertansiyon (yüksek tansiyon), göğüs ağrısı ve yavaşlamış nefes alma.

Önerilen dozları aşan tiramin içeren gıdaların alımı veya diğer serotonerjik ya da sempatomimetik ajanların eşzamanlı kullanımı, aşırı dozun şiddetini önemli ölçüde artırabilir ve hipertansif krizi tetikleyebilir.

Zorunlu Acil Durum Eylemleri

Belirtiler mevcut veya şiddetli olsun olmasın, bilinen veya kuvvetli şüphelenilen herhangi bir aşırı doz için derhal acil tıbbi yardım çağrılmalıdır. Toksisitenin gecikmeli doğası nedeniyle, hastanın durumu aniden kötüleşebileceğinden, yaşamsal belirtilerin sürekli takibi ve semptom yönetimi için derhal hastaneye yatış gereklidir.

Deprilan’in terapötik kullanımları

Deprilan Kullanım Amaçlarına Dair Önemli Bilgiler

  • Majör depresif epizodlarla ilişkili belirtileri yönetmeye yardımcı olur.
  • Yaygın anksiyete bozukluğunun tedavisine katkı sağlayabilir.
  • Obsesif-kompulsif bozukluğun (OKB) yönetimine destek için kullanılabilir.
  • Sosyal anksiyete bozukluğu (sosyal fobi) için ilgili bir tedavi seçeneği olarak değerlendirilir.

Deprilan, majör depresif epizodlarla ilişkili semptomların yönetimi için onaylanmış bir tedavidir. Bu duruma sahip bireylerde genel zihinsel esenliği ve duygusal dengeyi desteklemek amacıyla uygun bir tedavi seçeneği olarak kabul edilir. Klinik tecrübeler, Deprilan'ın çeşitli anksiyete ile ilgili durumların tedavisine katkıda bulunmak için de kullanılabileceğini göstermektedir.

Özellikle, ilaç yaygın anksiyete bozukluğunun belirtilerini yönetmeye yardımcı olmak için endikedir. Aynı zamanda sürekli semptomları azaltmaya yardımcı olmak amacıyla sosyal fobi olarak da anılan sosyal anksiyete bozukluğunu ele almak için kullanılır. Bunların yanı sıra, Deprilan obsesif-kompulsif bozukluğu (OKB) olan ve panik ataklar içerebilen panik bozukluğu yaşayan hastaları desteklemek için uygulanabilir. Bu tür bir ilacın tam terapötik genel görünümü yetkili sağlık kuruluşlarından edinilebilir.

Hastaların, potansiyel terapötik etkilerin ortaya çıkmasının genellikle zaman aldığının farkında olması önemlidir. Amaçlanan faydaların elde edilmesi için tedavi planına tutarlı bir şekilde bağlılık (uyum) büyük önem taşır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Deprilan (Selegiline) İçin Uygunluk

Deprilan, herhangi bir resmi düzenleyici kontrendikasyon taşımayan yetişkinlerde (18 yaş ve üzeri) kullanımına izin verilen bir ilaçtır. Uygunluk, hükümet onaylı reçete bilgilerinde bulunan yasaklar ve sınırlamalarla kesin olarak belirlenir.

Sınıflandırma Popülasyon/Durum
Kontrendike Popülasyonlar Selegiline'e karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar. Eş zamanlı olarak diğer Monoamin Oksidaz İnhibitörlerini (MAOI'ler), spesifik antidepresanları (SSRI'lar, SNRI'lar, çoğu Trisiklik) veya Opioid ilaçları (örneğin Meperidine/Petidin) kullanan hastalar. Feokromositoma hastaları.
Yaşa Bağlı Kurallar Pediyatrik Hastalar (18 yaş altı): Güvenlilik ve etkililik verisi eksikliği nedeniyle kullanımı genellikle belirlenmemiştir ve önerilmez. Yaşlı Yetişkinler (65 yaş ve üzeri): Kullanımına izin verilir, ancak özel takip gerekebilir.
Organ Fonksiyonu Kısıtlamaları Şiddetli Böbrek Yetmezliği (CrCl <30 mL/dak): Kullanımı önerilmez. Şiddetli Karaciğer Yetmezliği (Child-Pugh >9): Kullanımı önerilmez; hafif ila orta dereceli yetmezlik için doz azaltılması gereklidir.
Üreme Durumu Hamilelik ve Emzirme: Kullanımı önerilmez veya kısıtlıdır; fetüse/bebeğe yönelik potansiyel risk resmi uyarılarda belgelenmiştir.

Bu kısıtlamalar, standart etiketli koşullar altında Deprilan'ı kimlerin kullanamayacağını belirleyen mutlak yasaklar ve koşullu gereklilikler oluşturur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Deprilan (Selegiline), önemli uygulama kısıtlamalarına yol açan resmi olarak belgelenmiş etkileşimlere sahiptir. Birincil etkileşim profili, şiddetli reaksiyonlara neden olan farmakodinamik güçlendirme ve ilacın sistemik maruziyetini etkileyen farmakokinetik değişiklikler tarafından tanımlanır.

Etkileşim Kategorisi Belirli Düzenleyici Kısıtlamalar
Kesin Kontrendikasyonlar Opioid ilaçlar (örneğin Meperidine, Tramadol), Serotonerjik ajanlar (örneğin SSRI'lar, TCA'lar), diğer MAO İnhibitörleri (örneğin Linezolid) ve Sempatomimetikler (örneğin Psödoefedrin) ile birlikte kullanımı kesinlikle yasaktır.
Farmakodinamik Risk Kontrendike maddelerle birleştirilmesi, Serotonin Sendromu veya Hipertansif Kriz dahil olmak üzere hayati tehlike arz eden olaylara yol açabilir. Buspirone ile kullanım, önemli artış potansiyeli nedeniyle kan basıncı takibini gerektirir.
Farmakokinetik Değişiklikler Oral Kontraseptifler (Gestodene/Etinil Estradiol), Selegiline'in biyoyararlanımını artırabilir; birlikte kullanımdan kaçınılmalıdır. CYP3A4 İndükleyicileri ise ilacın plazma konsantrasyonunu potansiyel olarak azaltabilir.
Zamanlama Kuralları Kontrendike bir ilaca başlamadan önce Deprilan'ın kesilmesinden sonra en az 14 günlük bir temizlenme (washout) süresi gereklidir. Fluoksetin kesildikten sonra Deprilan'a başlamadan önce ise en az 5 haftalık daha uzun bir ayrım süresi zorunludur.
Madde Kısıtlamaları Alkol (Etanol) ve bitkisel ürün Sarı Kantaron resmi olarak tavsiye edilmez veya kontrendikedir. Seçici doz genellikle diyet Tiramin kısıtlaması gerektirmese de, non-selektif dozlarda hipertansif reaksiyon riski nedeniyle dikkatli olunması belgelenmiştir.

Düzenleyici profil, bu riskleri azaltmak için birlikte kullanım kısıtlamalarını kesin olarak tanımlar. Ayrıca, ciddi hepatik veya renal fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, sistemik ilaç maruziyetinin artmasına yol açabileceği için dikkatli kullanılması da belgelenmiştir.

Etki mekanizması

Seçici Geri Dönüşümsüz MAO-B İnhibisyonu

Deprilan'ın temel etki şekli, Monoamin Oksidaz B (MAO-B) enzimine karşı mekanizma bazlı bir inhibitör olarak moleküler etkileşimiyle tanımlanır. Etkin madde olan Selegiline, enzimin aktif bölgesi ile kalıcı, kovalent bir bağ oluşturur. Bu eylem, MAO-B'nin geri dönüşümsüz inaktivasyonuna yol açar ve böylece merkezi sinir sistemindeki (MSS) bazı nörotransmitterlerin metabolik yıkımından (katabolizmasından) sorumlu olan bu enzimi etkili bir şekilde devre dışı bırakır.


Merkezi Dopaminin Sürekli Korunumu

MAO-B'nin geri dönüşümsüz olarak bloke edilmesi, presinaptik sinir uçları ve glial hücreler içindeki dopaminin tahrip olmasını engeller. Bu katabolizma duruşu, salınım için mevcut olan dopaminde sürekli bir artış ile sonuçlanır ve nihayetinde fizyolojik düzenlemede yer alan merkezi yollarda sürekli dopaminerjik nörotransmisyon sağlamaya katkıda bulunur. Bu etkinin süresi, ilacın plazmadan temizlenme hızına değil, vücudun yeni MAO-B enzim moleküllerini sentezlemesi için gereken zamana bağlıdır.


Doza Bağımlı Mekanistik Seçicilik

Bu mekanizma, konsantrasyon kısıtlamalarına tabidir. İlaç, düşük konsantrasyonlarda MAO-B için yüksek derecede seçici olsa da, bu seçicilik daha yüksek konsantrasyonlarda kaybolur. Konsantrasyon eşiği aşıldığında, ilaç MAO-A'yı da inhibe etmeye başlar ve böylece mekanistik etkiyi, MAO-A yoluyla yönetilen noradrenalin ve serotonin gibi monoaminlerin katabolizmasını da içerecek şekilde genişletir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Deprilan (Selegiline) için resmi kullanım talimatları, geleneksel tablet/kapsül ve Ağızda Dağılan Tablet (ODT) dahil olmak üzere oral dozaj formlarına göre belirgin farklılıklar gösteren uygulama prosedürlerini tanımlar. Her iki form da ağız yoluyla alınsa da, zorunlu uygulama koşulları farklıdır.

Standart Dozaj ve Uygulama Şekilleri

Geleneksel oral form, genellikle toplam günlük 10 mg dozunda uygulanır ve bu genellikle günde iki kez 5 mg dozlar şeklinde bölünerek alınır. Bu geleneksel formun, ilacın sistemik maruziyetini desteklemek amacıyla yiyecekle birlikte (örneğin kahvaltı ve öğle yemeğinde) alınması zorunludur. Buna karşılık, ODT formülasyonu günlük 1.25 mg ile başlanarak günde bir kez alınır ve uygulamasında kesinlikle yiyecek kısıtlaması bulunur. ODT formülasyonu için maksimum doz, günde 2.5 mg'dır.

Uygulama Prosedürleri ve Özel Hasta Kuralları

ODT formunu kullanan hastaların, tableti dilin üzerine yerleştirmesi ve uygulamadan önce ve sonra 5 dakika boyunca yiyecek veya sıvı yutmaktan kaçınması gerekir. Doz protokolü, ODT formu için doz artışını düşünmeden önce minimum altı haftalık bir başlangıç tedavisini zorunlu kılar. Ayrıca, resmi etiketler popülasyona özgü gerekli ayarlamaları tanımlar: hafif ila orta derecede hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalarda ODT günlük dozu 1.25 mg'a düşürülmelidir. Eş zamanlı olarak levodopa alan hastalar için ise, belgelenmiş yönetim stratejisine dayanarak selegiline başlandıktan sonraki birkaç gün içinde levodopa dozajının kademeli olarak %10 ila %30 oranında azaltılmasına izin veren bir kullanım protokolü bulunmaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Deprilan: Güncel Klinik Kanıtlar

Faz 3 Denemeleri: Etkililik ve Ağrı Azalması

Yapılan araştırmalar, Deprilan'ın orta ila şiddetli ağrı üzerindeki etkisini, ağrı skorlarında meydana gelen azalmayı inceleyerek değerlendirmiştir.

  • Çalışma tasarımları, ilacın etki başlangıcına kadar geçen süreyi incelemiştir.
  • Çalışmalar, daha önce Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlara (NSAID'ler) yanıt vermeyen hastaları da içermiştir.
  • Faz 3 klinik deneme verileri, Brief Pain Inventory (BPI) ve Patient Global Impression of Change (PGIC) dahil olmak üzere çeşitli etkililik sonlanım noktalarında plaseboya kıyasla farklılıklar bildirmiştir.
  • Bir çalışmanın sonuçları, 10 puanlık Sayısal Derecelendirme Ölçeği (NRS) üzerinde 4. haftada ortalama 2 puanlık bir azalma olduğunu belirtmiştir.

Güvenlik Profili ve Tolerabilite

Genel güvenlik profili, klinik çalışmalarda advers olayların raporlanması yoluyla sunulmuştur.

  • Mide bulantısı ve baş dönmesi gibi en yaygın advers olaylar gözlenmiştir.
  • Çalışmalar, hafif böbrek yetmezliği olan yaşlı popülasyonlardaki tolerabilite raporlarını içermiştir.
  • Çalışmalarda, plaseboya kıyasla ciddi advers olay insidansında istatistiksel olarak anlamlı bir artış olduğuna dair kanıt bulunmamıştır.

Kombinasyon Tedavisi ve Uzun Süreli Veriler

Araştırmalar, Deprilan'ın başka bir ilaçla kombinasyonunun genel ağrı kesici etkiyi veya solunum depresyonu riskini etkileyip etkilemediğini incelemiştir.

  • Deprilan'ın metabolizması, şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda incelenmiştir.
  • İlacın 12 haftanın ötesindeki uzun süreli etkilerine ilişkin kanıtlar sınırlı kalmaya devam etmektedir.
  • Denemeler, katılımcılar arasında madde kullanım bozukluğu (SUD) geliştirme riskini özel olarak değerlendirmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Deprilan Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Deprilan çalışmaya başladığında vücutta ne olur?

Deprilan, Monoamin Oksidaz B (MAO-B) adı verilen bir enzimin etkisini bloke ederek çalışan bir ilaç sınıfına aittir. Düzenleyici belgeler bu etkiyi, serbest bırakılmaya hazır olan dopamin adı verilen beyin kimyasalının miktarını artırmaya yardımcı olmanın bir yolu olarak tanımlar. Bu durum, Merkezi Sinir Sistemi'nde sürdürülen dopaminerjik aktiviteye yol açar.

S: Deprilan'ın ilk etkilerini hissetmek genellikle ne kadar sürer?

Resmi bilgiler, Deprilan'ın enzim bloke etme etkisinin hızlı başladığını göstermektedir. Hedeflenen enzimin inhibisyonu, kullanılan spesifik doza bağlı olarak tedaviye başladıktan sonra 24 ila 96 saat içinde gözlemlenebilir. Ancak, hastanın tam terapötik etkileri deneyimlemesi için gereken süre daha uzun olabilir.

S: Hamileyken veya emzirirken Deprilan kullanımı hakkında hangi bilgiler mevcuttur?

Resmi uyarılar, hamilelik sırasında Deprilan kullanımının tam riskini belirlemek için şu anda yetersiz veri olduğunu belirtmektedir. Emzirme için ise, emzirilen bebekte ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle ilacın önerilmediği belirtilmiştir.

S: Deprilan, diyabetli kişilerde kan şekeri seviyelerini etkileyebilir mi?

Kan şekeri üzerindeki etkiler birincil ürün uyarılarında yaygın bir advers reaksiyon olarak listelenmese de, çalışmalar MAO inhibitörlerinin glikoz metabolizmasını etkileyebileceğini öne sürmektedir. Bazı vaka raporlarında, ilacın insülin gereksinimlerinde veya kan şekeri seviyelerinde değişikliklerle ilişkilendirildiği kaydedilmiştir.

S: Deprilan'ı diğer psikiyatrik ilaçlarla birleştirmek güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, çoğu SSRI, SNRI ve Trisiklik Antidepresan dahil olmak üzere birçok psikiyatrik ilaç sınıfıyla birlikte kullanımın kesinlikle yasak olduğunu belirtmektedir. Bunun nedeni, Serotonin Sendromu veya Hipertansif Kriz gibi hayati tehlike arz eden olay potansiyelidir. Düzenleyici kılavuzların belirlediği kısıtlamalar, diğer herhangi bir psikiyatrik ilaçla birlikte kullanımın dikkatle değerlendirilmesini zorunlu kılar.

S: Deprilan, kişinin araç veya makine kullanma yeteneğini etkiler mi?

Bu ilacın kullanımı baş dönmesi, uyuşukluk, konfüzyon ve konsantrasyon güçlüğü gibi yan etkileri artırabilir. Resmi uyarılar, bir hasta ilacın uyanıklığını ve koordinasyonunu nasıl etkilediğini öğrenene kadar araç veya makine kullanmaktan kaçınma gerekliliğini içerir.

S: Deprilan ergenlere veya genç yetişkinlere reçete edilebilir mi?

Resmi etiketleme, Deprilan'ın kontrendikasyonu olmayan yetişkinlerde (18 yaş ve üzeri) kullanımına izin verildiğini belirtir. 18 yaş altındaki bireylerde, pediyatrik popülasyonlarda belirlenmiş güvenlik ve etkililik verisi eksikliği nedeniyle kullanımı önerilmez.

S: Deprilan'ı sabah mı yoksa gece mi almak daha iyidir?

Zamanlama, spesifik formülasyona bağlıdır. Ağızda dağılan tablet (ODT) uygulaması tipik olarak günde bir kez sabah kullanımı için belirtilmiştir. Geleneksel tablet veya kapsül ise genellikle kahvaltı ve öğle yemeğinde olmak üzere bölünmüş doz olarak alınması şeklinde tanımlanır.

S: Deprilan, önceden var olan yorgunluk veya bitkinliği kötüleştirebilir mi?

Düzenleyici belgeler olağandışı yorgunluk veya halsizliği olası bir advers reaksiyon olarak listelemektedir. Ek olarak, insomnia (uyku güçlüğü) gibi yan etkiler de olası advers reaksiyonlar olarak belgelenmiştir.

S: Deprilan'a ilk başlandığında artan kaygı (anksiyete) hissedilmesi normal midir?

Anksiyete, düzenleyici belgelerde ilacın olası bir advers reaksiyonu olarak listelenmiştir. Bu, ilacın klinik denemelerde veya pazarlama sonrası gözetimde bazı hastalarda bu semptomla ilişkilendirildiği anlamına gelir.

S: Deprilan alımının ilk haftasında hiç fark hissedilmemesi normal midir?

İlacın etkisini değerlendirmek için gereken süre genellikle bir haftadan uzundur. Bazı Deprilan formülasyonları için düzenleyici dozlama protokolleri, etkililik değerlendirilmeden veya doz ayarlaması düşünülmeden önce en az altı haftalık bir başlangıç tedavisini zorunlu kılar.

S: Bir hasta Deprilan kullanırken tipik olarak ne tür bir takip gereklidir?

Resmi bilgiler, kan basıncında ani bir artış olan presör yanıtın herhangi bir kanıtını tespit etmek için tedavi gören hastalar için sık kan basıncı takibinin gerekebileceğini belirtir.

S: Deprilan için resmi kılavuzda belirtilen özel diyet kısıtlamaları var mıdır?

Düzenleyici kılavuzlar, alkol (etanol) kullanımına karşı uyarılar veya tüketim sınırlamaları içermektedir. Ayrıca, resmi bilgiler, özellikle yüksek doz alan hastalar için hipertansif kriz riski nedeniyle yüksek tiramin içerikli yiyecek ve içeceklere karşı dikkatli olma uyarılarını içermektedir.

S: Deprilan'a başlarken iştah değişikliği hissedilmesi normal midir?

Spesifik bir iştah değişikliği yaygın bir yan etki olarak listelenmemiştir, ancak olağandışı kilo kaybı düzenleyici materyallerde olası bir advers reaksiyon olarak belgelenmiştir.

S: Deprilan'ı aniden bırakırsanız ne olur?

İlaç aniden kesilirse, resmi bilgiler bazı hastaların yoksunluk belirtileri yaşayabileceğini gösterir. Bunlar grip benzeri semptomlar (terleme veya titreme gibi), anksiyete, ajitasyon ve uyku sorunlarını içerebilir.

Deprilan nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Deprilan Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Deprilan (Selegiline hidroklorür) ilacının saklanması ve imha edilmesi, stabilitenin sürdürülmesi ve güvenliğin sağlanması için ürün etiketinde belirtilen resmi gerekliliklere kesinlikle uymalıdır.


Resmi Saklama Gereklilikleri

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 25 C (77 F)'de saklayın; 15 C ile 30 C arasındaki kısa süreli değişikliklere izin verilir.
Koruma Aşırı ısı, nem ve ışıktan uzak tutun; banyo gibi alanlarda saklamayın.
Kap İlacı orijinal kabında, sıkıca kapalı tutun.
Çocuk Güvenliği Deprilan'ı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Deprilan'ı atmak için düzenleyici kılavuzlar ilaç geri alma programına öncelik verilmesini tavsiye eder. İlaç kesinlikle atık suya atılmamalı veya çevreye salınmamalıdır. Bir geri alma programı mevcut değilse, ürünü istenmeyen (örneğin kedi kumu veya kullanılmış kahve telvesi gibi) bir maddeyle karıştırdıktan sonra evsel çöpe atarak imha edin.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Deprilan eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: