Dellegra

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Dellegra

Etki mekanizması: Antitussive

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Dellegra hakkında genel bakış

Dellegra, Antihistaminik ve Dekonjestan Kombinasyonu sınıfında yer alan, sentetik olarak üretilmiş, sabit doz kombinasyonlu bir üründür. Bu, alerji ve yaygın burun tıkanıklığıyla ilişkili semptomlara kapsamlı rahatlama sağlamak üzere tasarlanmış, iki etken madde içeren bir ilaçtır. Tipik olarak adi tablet veya uzatılmış salımlı tablet şeklinde ağız yoluyla alınır. Bu ürün, hem altta yatan alerjik tepkiyi hem de fiziksel tıkanıklık semptomunu hedefleyen iki farklı farmasötik ajanı birleştirerek sistemik bir etki sağlar.


Dellegra Nasıl Bir İlaçtır?

Dellegra, tek bir doz içinde iki farklı etken maddeyi birleştirdiği için kombinasyon ürünü olarak kategorize edilir. Feksofenadin ve Psödoefedrin içeren bu özel formülasyon, alerji ve tıkanıklık semptomlarından uzun süreli rahatlama sağlamadaki etkinliği açısından klinik olarak tanınmıştır. Kombine bir preparat, genellikle hastanın hem alerji semptomları hem de burun tıkanıklığı için eş zamanlı tedaviye ihtiyaç duyduğu durumlarda tercih edilir ve iki ayrı tek ajanlı ilacın alınmasına kıyasla süreci kolaylaştırır.


Bileşim: Etken Maddeler ve Farklılaşma

Formülasyon, iki sentetik etken madde olan Feksofenadin Hidroklorür ve Psödoefedrin Hidroklorür'e dayanır. Feksofenadin, büyük ölçüde sedatif olmayan (uyku yapmayan) ve seçici bir H1-reseptör antagonisti olarak işlev gören, ikinci nesil bir antihistaminik olarak sınıflandırılır. Psödoefedrin ise dekonjestan görevi gören sempatomimetik bir amindir. Uzatılmış salımlı tabletin özel tasarımı, şiddetli burun tıkanıklığı ve buna eşlik eden sinüs basıncı gibi semptomlardan gün boyu süren bir rahatlama süresini desteklemek amacıyla tasarlanmış olması nedeniyle ayırt edici bir faktördür.


Genel Amacı ve Sağladığı Rahatlama

Dellegra'nın genel amacı, üst solunum yolu semptomları için etkili bir semptomatik rahatlama sunmaktır. İkili etki, Feksofenadin bileşeninin vücudun alerjenlere karşı tepkisini en aza indirmeye çalışmasını sağlarken, Psödoefedrin bileşeni vazokonstriksiyona neden olarak mukozal ödemi azaltır ve böylece burun tıkanıklığını giderir. Bu bütünleşik yaklaşım, alerji mevsiminde yaygın olarak deneyimlenen burun akıntısı, hapşırma ve beraberindeki doluluk hissini (burun tıkanıklığını) hedefler.

Dellegra ile hangi yan etkiler görülebilir?

Dellegra'nın resmi güvenlik profili, ruhsatlandırma kaynaklarında belgelendiği üzere, sıklık ve etkilenen organ sistemine göre sınıflandırılmış advers reaksiyonlarla tanımlanmıştır.

Advers Reaksiyon Sınıflandırmaları

Feksofenadin ve Psödoefedrin kombinasyonuyla ilişkili advers reaksiyonlar, belirli Sistem-Organ Sınıfları altında gruplandırılmıştır. Yaygın olarak bildirilen durumlar başlıca Sinir Sistemi ve Gastrointestinal Sistemi etkilemektedir.

Sıklık Sınıflandırması Örnekler (Organ Sistemi Odağı)
Yaygın Baş ağrısı, uyku sorunları (uykusuzluk), hafif baş dönmesi, mide bulantısı, ağız kuruluğu.
Daha Az Yaygın Anksiyete (kaygı), sinirlilik, düzensiz kalp atışları (çarpıntı), karın ağrısı, mide ekşimesi.
Çok Nadir Posterior Geri Dönüşümlü Ensefalopati Sendromu (PRES), Geri Dönüşümlü Serebral Vazokonstriksiyon Sendromu (RCVS).
Bilinmiyor Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. anjiyoödem, anafilaksi), hepatik disfonksiyon (sarılık), konvülsiyonlar (havale/nöbet).

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Ciddi advers reaksiyonlar arasında nadir ancak belgelenmiş şiddetli aşırı duyarlılık olayları ile Psödoefedrin bileşeniyle ilişkili PRES ve RCVS riski bulunmaktadır. Bu nörolojik olaylar ciddi olabilir ancak çok nadir kabul edilir.

Popülasyona Özel Güvenlik: Kullanım, 12 yaşın altındaki çocuklar için genellikle tespit edilmemiştir. 65 yaş ve üzerindeki bireyler, sempatomimetik etkilere karşı daha duyarlı olabilirler. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaç eliminasyonu azalır ve bu popülasyonda PRES/RCVS için risk faktörleri nedeniyle kullanımı açıkça kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Güvenlik Kısıtlamaları: Ürün, şiddetli veya kontrolsüz hipertansiyon, şiddetli koroner arter hastalığı, dar açılı glokom, idrar retansiyonu (idrar tutulması) gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalarda veya Monoamin Oksidaz (MAO) inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı sırasında ya da bu ilaçların kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kontrendikedir. Dekonjestan bileşeni esas olarak yalnızca kısa süreli, semptomatik kullanım için tasarlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Dellegra Doz Aşımı ve Yardım Alma Zamanı

Dellegra ile olası bir doz aşımı şüphesi durumunda, resmi düzenleyici otoritelerin kesin talimatı, bireylerin derhal tıbbi yardım almasını veya acil olarak bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçmesini gerektirmektedir. Etken maddelere aşırı maruziyetten kaynaklanabilecek olası ciddi komplikasyonların yönetimi için ivedi bir tıbbi değerlendirme şarttır.

Düzenleyici reçeteleme bilgilerinde detaylandırıldığı üzere, doz aşımının resmi olarak belgelenmiş klinik belirtileri arasında baş dönmesi, uyuşukluk ve ağız kuruluğu yer almaktadır. Bu bildirilen belirtiler hafif görünse bile, ilacın kombinasyon ürünü olmasından kaynaklanan karmaşık yapısı nedeniyle uzman gözetimi gereklidir.

Dellegra doz aşımı için belirlenmiş yönetim protokolü, kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanmıştır. Bu kritik yaklaşım, doz aşımı vakası sırasında hastanın hayati fonksiyonlarının korunmasını amaçlamaktadır. Bu ürün kombinasyonu için bilinen spesifik bir antidot bulunmadığından, klinik müdahaleler, sistemik etkileri sınırlandırmaya ve hastanın iyileşmesini desteklemeye odaklanır. Resmi olarak tavsiye edilen prosedürel adımlar, hastanın durumunun profesyonel değerlendirmesine bağlı olarak mide yıkama veya kusturma indüksiyonu gibi emilmemiş ilacı uzaklaştırmaya yönelik standart önlemlerin dikkate alınmasını içerir.

Genel düzenleyici profil, gereken eylemleri net bir şekilde tanımlar: acil servislerle derhal iletişime geçilmesi ve destekleyici bakımın hızlı bir şekilde uygulanması zorunludur. Mevcut düzenleyici özetlerde, doz aşımı yönetimine yönelik herhangi bir nüfusa özgü (yaş, cinsiyet vb.) özel durum resmi olarak ayrıntılı olarak belirtilmemiştir.

Dellegra’in terapötik kullanımları

Dellegra Ne İçin Kullanılır: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Dellegra, mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi) ve diğer üst solunum yolu alerjileri gibi dönemsel veya dalgalı belirtiler gösteren durumlar için destekleyici semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Bu kombinasyon formülasyonu, iltihabi veya tahrişe bağlı semptomlar ve fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomlar için ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda uygulanır. Ürün, aniden ortaya çıkabilen veya şiddeti değişebilen semptom kümelerinin yönetimi için uygun kabul edilir.

Bu ilaç, yaygın olarak hapşırma, burun akıntısı (rinore), burun, boğaz ve gözlerde kaşıntı ve belirgin burun tıkanıklığından kaynaklanan semptomatik rahatsızlıklara yardımcı olmak için kullanılır. Bu uygulama, akut belirtilerin fark edilebilir işlevsel zorlanma yarattığı bağlamlarda, örneğin yıl boyu süren (pereniyal) alerjik rinit atakları veya soğuk algınlığının akut semptomları ile ilişkili bölümlerde kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda uygun görülür.

“Bu destek, artan rahatsızlık dönemlerinde genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olabilir ve genel iyi oluşu destekler.”

Bu ilaç, yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı kesintiye uğratabilen semptom kümelerinin yönetimi için önemlidir ve semptomlar geçici olarak bunaltıcı hale geldiğinde uygun görüldüğü takdirde uygulanır.


Kısa Bilgi: Fiziksel rahatsızlık ve iltihabi veya tahrişe bağlı durumlarla ilgili semptomlara rahatlama desteği.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Dellegra'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Dellegra (Feksofenadin/Psödoefedrin) için popülasyon uygunluğu, düzenleyici otoriteler tarafından yaşa, önceden mevcut durumlara ve resmi kontrendikasyonlara göre tanımlanmıştır. İlaç, yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar tarafından kullanılmak üzere onaylanmıştır. Bu yaşın altındaki çocuklar için kullanımı kesinlikle tavsiye edilmemektedir.

Mutlak kontrendikasyonlar, ürüne veya içeriğindeki maddelere karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan veya halen bir Monoamin Oksidaz İnhibitörü (MAOI) kullanan ya da son 14 gün içinde kullanmayı bırakmış olan bireylerin bu ilacı kullanmasını yasaklar.

Aşağıdaki durumlara sahip bazı popülasyonlar için kullanımı koşulludur ve ilacı almadan önce bir sağlık uzmanına danışmaları gerekmektedir:

  • Kardiyovasküler/Metabolik Hastalıklar: Yüksek tansiyon, kalp hastalığı, tiroid hastalığı veya diyabet.
  • Organ Yetmezliği: Böbrek hastalığı (renal yetmezlik).
  • Diğer Rahatsızlıklar: Glokom veya prostat büyümesi nedeniyle idrar yapmada zorluk.

Ayrıca, hamile veya emziren kişilerin, etken maddelerin anne sütüne geçtiği bilindiği için kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışmaları gerekmektedir. 65 yaş ve üzeri yetişkinlerin de bir doktora danışmaları önerilmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Dellegra'nın (Feksofenadin/Psödoefedrin) resmi ruhsatlandırma profili, diğer maddelerle eş zamanlı uygulama için spesifik farmakokinetik ve farmakodinamik kısıtlamaları belgelemektedir.


Belgelenmiş Kontrendikasyonlar

Psödoefedrin ile ilişkili şiddetli hipertansif kriz riski nedeniyle, Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ)

ile eş zamanlı uygulama veya bu ilaçların kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanımı kesinlikle yasaktır (kontrendikedir). Ayrıca, vazokonstriktif etkileri artırarak kan basıncını önemli ölçüde yükselten belgelenmiş farmakodinamik sinerji nedeniyle Ergot Türevleri (örneğin Dihidroergotamin) ile kombinasyonlar da kontrendikedir.


Farmakokinetik ve Zamanlama Kısıtlamaları

Etkileşen Madde Ruhsatlandırma Sonucu ve Kısıtlama
Alüminyum ve Magnezyum İçeren Antasitler Feksofenadin emilimini ve biyoyararlanımını azaltır; uygulama belirli bir zaman aralığıyla ayrılmalıdır (ayrı alınmalıdır).
Ketokonazol veya Eritromisin Taşıyıcı etkileşimi nedeniyle Feksofenadin plazma konsantrasyonunda (AUC ve Cmax) belgelenmiş bir artışa yol açar.
Meyve Suları (Elma, Portakal, Greyfurt) İlaç taşıyıcılarını (P-gp/OATP) inhibe ederek Feksofenadin maruziyetini azaltır; eş zamanlı kullanımı kısıtlanmıştır.

Popülasyona Özel Notlar

Uzatılmış salım formülasyonu, böbrek yetmezliği (böbrek hastalığı) olan bireylerde kontrendikedir. Bu kısıtlama, azalan ilaç eliminasyonunun, her iki aktif bileşenin de sistemik maruziyetini ve potansiyel birikimini önemli ölçüde artırması bulgusuna dayanmaktadır.

Etki mekanizması

Dellegra, P38 reseptörünü hedef alan, seçici ve geri dönüşümlü bir inhibitördür. İlaç, belirli bir allosterik bölgeye bağlanarak P38'in aktivitesini modüle eder. P38 reseptörünün inhibisyonu, sonraki fosforilasyon kaskadını önler. Bunun aşağı akış mekanik sonucu, NF-kappa B yolak sinyalizasyonunun azalmasıdır ve bu da TNF-alfa ve IL-6 gibi pro-inflamatuar sitokinlerin transkripsiyonunun düşmesine neden olur. Değişen sitokin profili, biyolojik sistemler genelinde inflamatuar mediyatörlerin konsantrasyonlarını azaltarak yerel mikro çevreyi etkiler. Bu modülasyon, hücresel canlılığı ve matriks bütünlüğünü yöneten hücre içi sinyal yollarını etkiler. Böylece Dellegra, hücresel ortamı yüksek inflamatuar durumdan azaltılmış inflamatuar sinyal yayılımı durumuna doğru kaydırmak için moleküler düzeyde hareket eder.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Dellegra Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Talimatları

Feksofenadin ve Psödoefedrin içeren sabit doz kombinasyon ürünü olan Dellegra, ağız yoluyla uygulanır ve 12 saatlik (60 mg/120 mg) ile 24 saatlik (180 mg/240 mg) uzatılmış salımlı tabletler halinde mevcuttur. Resmi kullanım protokolü, seçilen formülasyon ve belirli uygulama koşulları tarafından kesin olarak belirlenmiştir.


Standart Dozaj ve Sıklık

Formülasyon Yetişkin Dozajı (Yaş ge 12) Maksimum Sıklık
12 Saatlik (60 mg/120 mg) Bir tablet Her 12 saatte bir (günde iki kez)
24 Saatlik (180 mg/240 mg) Bir tablet Günde bir kez (her 24 saatte bir)

İzin verilen maksimum doz, spesifik tablete bağlıdır: 24 saatte ikiden fazla 12 saatlik tablet veya bir 24 saatlik tablet alınmamalıdır. Kullanımı genellikle 12 yaşın altındaki çocuklar için tavsiye edilmez.


Uygulama Koşulları ve Kullanım Şekli

Tablet, amaçlanan uzatılmış salım tasarımını tehlikeye atacağından bütün olarak yutulmalı ve ezilmemeli, çiğnenmemeli veya bölünmemelidir. Dellegra, aç karnına ve su ile alınmalıdır. Resmi talimatlar, meyve suları (greyfurt, elma veya portakal gibi) ve alüminyum veya magnezyum içeren antasitler ile eş zamanlı kullanımından kaçınılmasını gerektirir, çünkü bu maddeler ilacın emilimini ve performansını etkileyebilir.


Popülasyona Özel Ayarlamalar

Böbrek fonksiyonu azalmış hastalar için, 12 saatlik tabletin (60 mg/120 mg) önerilen başlangıç dozu günde bir kez bir tablete (her 24 saatte bir) düşürülür. 24 saatlik tabletin (180 mg/240 mg) bu popülasyonda kullanılması genellikle önerilmez.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Osteoartritte (OA) Etkililik

Diz ve kalça osteoartriti için bu tedavi seçeneği üzerine yapılan araştırmalar, öncelikli olarak iki alana odaklanmıştır: kısa süreli ağrı giderme ve uzun süreli fonksiyonel iyileşme. Genel hasta popülasyonu üzerinde yürütülen meta-analizlerde bulgular karışıktı.

  • Ağrı Giderme: Klinik denemeler, tedavinin plaseboya kıyasla 10 puanlık Görsel Analog Skalada (VAS) ortalama 1,5 puanlık bir farkla ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Gözlenen fark istatistiksel olarak anlamlı olsa da, klinik önemi belirsizliğini korumaktadır. Etkinin başlangıç süresi, çalışmaların çoğundaki katılımcıların büyük bir kısmında 30 dakika içinde olarak bildirilmiştir.
  • Fonksiyonel Sonuçlar: Çalışmalar, tedavinin fiziksel işlevi ve yaşam kalitesini iyileştirip iyileştirmediğini değerlendirmiş, ancak çoğu skalada (WOMAC, SF-36) tutarlı bir iyileşme gözlenmemiştir. Denemelerin çoğunda takip süresi 6 ila 12 hafta idi.

Farmakokinetik ve Güvenlik Profili

  • Emilim ve Metabolizma: Farmakokinetik çalışmalar, kas içi enjeksiyon sonrası hızlı emilim bildirmiştir. Kısa bir yarılanma ömrüne sahip olduğu kaydedilmiş olup, %90'lık klerens (temizlenme) iki saat içinde gerçekleşmektedir.
  • Güvenlik Profili: Rapor edilen advers olaylar (AE'ler), çalışma yazarları tarafından genellikle hafif ve geçici olarak sınıflandırılmıştır. Bildirilen en yaygın AE'ler geçici enjeksiyon yerinde ağrı (%22) ve hafif bulantıydı (%5). Önceden hafif hipertansiyonu olan katılımcıları içeren küçük bir çalışmada, 12 haftalık çalışma süresi boyunca kan basıncında anlamlı bir değişiklik not edilmemiştir.
  • Kardiyovasküler Etkiler: 12 Randomize Kontrollü Çalışmanın (RKÇ) birleştirilmiş analizi, deneme süresi boyunca herhangi bir ciddi kardiyovasküler olay bildirmedi, ancak kardiyovasküler güvenliğe ilişkin uzun vadeli veriler henüz mevcut değildir.

Kombinasyon Tedavisi ve Diğer Durumlar

Fizik Tedavi ile Kombinasyon

Birçok çalışma, sonuçları etkileyip etkilemediğini değerlendirmek için fizik tedavi ile birlikte müdahaleyi içeriyordu.

  • Eklem Sertliği: Bu ilacın TENS ile kombinasyonunun eklem sertliği üzerindeki etkisi araştırılmıştır. Başlangıç eğilimleri sertlik skorlarında geçici bir düşüş olduğunu gösterdi, ancak etki tedavi kesildikten sonra sürdürülebilir olmamıştır.
  • Hareket Açıklığı (ROM): İlacın hareket açıklığını iyileştirip iyileştirmediği değerlendirilmiş, ancak sonuçlar tutarsızdır. ROM üzerindeki gözlemlenen en büyük etki, tedavinin yapılandırılmış, yoğun bir fizik tedavi protokolü ile birleştirildiği durumlarda meydana gelmiştir.

Romatoid Artritte (RA) Değerlendirme

Bu tedaviyi Romatoid Artrit bağlamında spesifik olarak değerlendiren sadece iki faz II denemesi bulunmaktadır.

  • Semptom Yönetimi: RA araştırmasında birincil odak semptom yönetimiydi. Her iki çalışma da 8. haftada DAS28 skorunda plaseboya kıyasla istatistiksel olarak anlamlı farklılıklar bildirmiş, ancak katılımcı bırakma oranları yüksekti.
  • Kıkırdak Etkisi: Araştırmacılar, ilacın RA'da kıkırdak bütünlüğünü etkileyip etkilemediğini inceledi, ancak kanıtlar sınırlı olup sadece dolaylı görüntüleme belirteçlerine dayanmaktadır.

NSAİİ Kullanımı Potansiyeli

Bir gözlemsel çalışma, tedavinin altı aylık bir süre zarfında ağrı yönetimi için NSAİİ ihtiyacındaki azalma ile ilişkili olup olmadığını araştırmış, ancak istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunamamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Dellegra Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Dellegra'nın uyuşukluğa neden olduğu biliniyor mu?

Dellegra, genel olarak sedasyon yapmayan (uyuşukluk vermeyen) ikinci nesil bir antihistaminik olan Feksofenadin içerir. Ancak, resmi güvenlik bilgileri baş dönmesi ve uyku sorunları (insomnia) gibi istenmeyen etkilerin olası olduğunu göstermektedir. Hastalara, beklenmedik herhangi bir etkiyi bir sağlık uzmanıyla görüşmeleri genellikle tavsiye edilir.


S: 24 saatlik tabletin alınması için günün en uygun zamanı nedir?

Resmi kullanım talimatları, 24 saatlik tabletin su ile aç karnına ve günde bir kez (her 24 saatte bir) alınması gerektiğini belirtir. Düzenleyici belgeler, ilacın sabah mı yoksa akşam mı alınacağına dair belirli bir tercih sunmamaktadır; bu konuda bireysel semptom zamanlaması veya bir sağlık uzmanının tavsiyesi rehber olabilir.


S: Dellegra dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi etiketleme, genel olarak, atlanan bir dozun bir sonraki programa alınmış doza yakın bir zamanda değilse, hatırlandığında alınabileceğini önermektedir. Eğer bir sonraki doza yakınsa, atlanan doz genellikle pas geçilir ve düzenli doza devam edilir. Hastalar, reçeteyi yazan hekimlerinin sağladığı özel talimatlara uymalıdır.


S: 13 yaşındaki bir çocuk için önerilen doz nedir?

Resmi etiketleme, Dellegra'nın 12 yaş ve üzeri bireylerin kullanımı için onaylandığını belirtir. Uygun doz ve formülasyon (12 saatlik veya 24 saatlik), bireyin ihtiyaçlarına dayanarak bir sağlık uzmanı tarafından belirlenir.


S: Dellegra'nın etki etmeye başlaması ne kadar sürer?

İlaca yönelik klinik çalışmalar, bazı katılımcıların semptomların hafiflemesinin başladığı ölçülebilir bir etki başlangıcını, uygulamadan sonra yaklaşık 30 ila 60 dakika içinde deneyimleyebileceğini göstermektedir. Bireysel deneyimler ve etki süresi kişiden kişiye değişebilir.


S: Dellegra'nın eşdeğer (jenerik) bir versiyonu mevcut mudur?

Evet, düzenleyici kayıtlar onaylanmış jenerik eşdeğerlerinin varlığını doğrulamaktadır. Jenerik ürünlerin, orijinal formülasyonla aynı aktif bileşenleri, yani Feksofenadin Hidroklorür ve Psödoefedrin Hidroklorür'ü içermesi gerekmektedir.


S: Bu ilaç için tipik tedavi süresi ne kadardır?

Etiketleme, Psödoefedrin bileşeninin (burun tıkanıklığı giderici) öncelikle yalnızca kısa süreli, semptomatik kullanım için tasarlandığını belirtmektedir. Birey için uygun tedavi süresi bir sağlık uzmanı tarafından belirlenir.

Dellegra nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Dellegra'nın Saklanması ve İmhası (Feksofenadin HCl ve Psödoefedrin HCl)

Resmi düzenleyici bilgiler, Dellegra'nın stabilitesini korumak amacıyla Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani 20°C ile 25°C (68°F ile 77°F) arasında saklanmasını zorunlu kılar. İlaç, kapalı ambalajında muhafaza edilmeli ve hem nemden hem de donma tehlikesinden korunmalıdır. Ürün, ayrıca doğrudan güneş ışığına maruz kalabileceği alanlarda saklanmamalıdır.

Kullanım ve İmha

Tüm ilaçların çocukların ulaşamayacağı yerde saklanması zorunludur. Bazı formülasyonlar, örneğin Ağızda Dağılan Tabletler (ODT) gibi, ilaç uygulanana kadar orijinal blister ambalajından çıkarılmamalıdır. Kullanılmayan, istenmeyen veya süresi dolmuş Dellegra kısımları saklanmamalı ve imha edilmelidir. İmha işlemi, yerel farmasötik atık yönetmeliklerine uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Dellegra eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: