Deka

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Deka hakkında genel bakış

Deka Hangi Tür Bir İlaçtır?

Deka, resmi olarak sabit doz kombinasyon ürünü şeklinde sınıflandırılan ve dört ayrı aktif farmasötik bileşeni birleştiren oral bir preparattır (örneğin, tablet veya sıvı formunda). İç yapısının karmaşıklığı, bu ilacı üst solunum yolu rahatsızlıkları için kullanılan bir çok bileşenli tedavi ajanı olarak tanımlar. Bu preparat, bir Antihistaminik, bir Antitussif (öksürük kesici), bir Ekspektoran (balgam söktürücü) ve bir Dekonjestan (burun açıcı) işlevlerini tek bir formülde bir araya getirir. Bu tür kombinasyonların yaygın kullanımı, özellikle soğuk algınlığında sıkça bir arada görülen belirtilerin giderilmesine yönelik klinik verilerle desteklenmektedir. Bu durum, ilacın amacının, aynı anda ortaya çıkan birden fazla rahatsızlığı eş zamanlı olarak yönetmek olduğunu gösterir. Deka, çok bileşenli bir ürün olarak, özellikle burun tıkanıklığı ve inatçı öksürük gibi belirtilerin çakıştığı durumlarda, entegre rahatlama ihtiyacını karşılamasıyla klinik olarak tanınmaktadır.


Deka’nın Bileşimi: Dört Aktif Maddeden Oluşan Bir Sistem

Deka'nın temel bileşenlerini Dexbrompheniramine, Dextromethorphan, Guaifenesin ve Pseudoephedrine oluşturur; bu bileşiklerin tamamı sentetik veya yarı-sentetik kökenlidir. Bu aktif maddeler, oral preparat içindeki biyoyararlanımı optimize etmek amacıyla Dextromethorphan Hbr ve Pseudoephedrine Hcl gibi stabil tuzlar kullanılarak formüle edilir. Bu kombinasyon stratejisi, farmakolojide uzun süredir uygulanan ve solunum yolu sıkıntısına dahil olan her bir fizyolojik sistemi ayrı ayrı hedefleyerek sistemik rahatlama sağlayan bir yöntemdir. Deka'nın ayırt edici özelliği, hem alerjik reaksiyonları hem de sinüs tıkanıklığını aynı anda hedeflemek üzere hem bir antihistamini (Dexbrompheniramine) hem de yüksek etkili bir dekonjestanı (Pseudoephedrine) formülünde stratejik olarak bir arada bulundurmasıdır.


Deka’nın Genel Amacı: Entegre Semptom Hafifletme

Deka'nın genel amacı, soğuk algınlığı ve alerji belirtileriyle ilişkili çeşitli fizyolojik yollarda entegre semptomatik rahatlama sağlamaktır. Bu kombinasyon, ürünün alerjik aktiviteyi azaltmasını ve burun tıkanıklığını eş zamanlı olarak hafifletmesini mümkün kılar. Bu çoklu semptom yönetimi yeteneği, Deka'nın temel işlevsel özelliğini oluşturur; öksürük, tıkanıklık ve burun akıntısı dahil olmak üzere geniş bir rahatsızlık yelpazesinde kapsamlı rahatlama sunmasını sağlar. Deka’nın tipik bir kullanım senaryosu, genel yaşam kalitesini olumsuz etkileyen soğuk algınlığı veya mevsimsel alerjilerin rahatsız edici belirtilerini gidermektir.

Deka ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Deka adlı çok bileşenli tedavi edici ajanın resmi olarak belgelenmiş advers etkileri, vücutta etkiledikleri fizyolojik sistemlere göre sınıflandırılır. Düzenleyici etiketleme, bu etkilerin başlıca Merkezi Sinir Sistemi (MSS), Kardiyovasküler Sistem ve Gastrointestinal Sistem üzerinde olduğunu belirtmektedir.

Sıkça Belgelenen Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici etiketlemede en sık rapor edilen advers etkiler, uyuşukluk veya sedasyon ile birlikte ağız, burun ve boğazda kuruluktur. Belgelenmiş diğer yaygın etkiler arasında baş dönmesi, sinirlilik, uykusuzluk (insomnia) ve kabızlık yer alır.

Ciddi Advers Reaksiyonlar

İlaç etiketi, nadir görülme potansiyeline sahip ancak ciddi olan advers reaksiyonları da belgelemektedir. Bunlar; kardiyak aritmiler ve hipertansiyon gibi ciddi kardiyovasküler olayların yanı sıra, konvülsiyonlar (nöbetler) ve halüsinasyonlar gibi ciddi MSS etkilerini içerir. Resmi belgelerde ayrıca agranülositoz ve hemolitik anemi gibi nadir hematolojik (kanla ilgili) etkiler de belirtilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Güvenlik profili, kullanım için kritik kısıtlamalar getirmektedir. Ciddi ilaç etkileşimi riski nedeniyle Deka'nın Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile birlikte veya bu ilaçların kesilmesinden sonraki 14 gün içinde kullanılması kesinlikle kontrendikedir. Ayrıca, şiddetli hipertansiyon veya şiddetli koroner arter hastalığı bulunan hastalarda kullanılmamalıdır. Düzenleyici belgeler, yenidoğanlarda, prematüre bebeklerde ve emziren annelerde kullanıma karşı uyarıda bulunmaktadır. 60 yaş üzerindeki bireylerde ise kafa karışıklığı (konfüzyon) ve baş dönmesi gibi advers reaksiyonların görülme olasılığı daha yüksek olabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

“Deka” adı, çeşitli tıbbi ürünlerle ilişkilendirildiği için tek bir ilaç monografisi bulunmamaktadır. Yetkili kaynaklar incelendiğinde, bu isim 1) bir İnfüzyon Sistemi gibi bir tıbbi cihaza ve 2) Dextromethorphan/Dexamethasone gibi aktif maddeler içeren, bilinen doz aşımı riskleri taşıyan bazı özel hazırlanmış veya çok bileşenli oral sıvılara atıfta bulunmaktadır.

Tıbbi cihazın kendisi doz aşımı yapılabilecek bir madde olmadığından, cihazın düzenleyici materyalleri güvenli kullanım ve kontrendikasyonlara odaklanır. DEKA İnfüzyon Sistemi'nin resmi etiketlemesi, cihazın yüksek riskli ilaçların, kanın veya kan ürünlerinin verilmesi için tasarlanmadığını belirtir. Ayrıca, uygunsuz infüzyon kaynaklı komplikasyonları önlemek amacıyla, pediatrik hastalar ve Konjestif Kalp Yetmezliği (KKY) veya Akut Solunum Sıkıntısı Sendromu (ARDS) gibi belirli kritik durumlara sahip yetişkinlerde kullanımı kontrendikedir.

Gerekli Acil Durum Eylemi

Eğer Deka, Dextromethorphan gibi aktif bileşenler içeren bir ürünü ifade ediyorsa (çoğunlukla öksürük ilaçlarında kullanılır), doz aşımı tıbbi bir acil durumdur. Belirtiler şunları içerebilir:

  • Şiddetli uyuşukluk veya kafa karışıklığı
  • Bulanık görme veya halüsinasyonlar
  • Bulantı, kusma veya kas seğirmeleri
  • Kalp hızında veya kan basıncında değişiklikler
  • Nöbetler veya tepkisizlik (bilinç kaybı)

Herhangi bir ilaç veya üründe doz aşımı şüphesi durumunda derhal tıbbi yardım alınması gerekmektedir. Kişi bayıldıysa, nefes almakta zorlanıyorsa veya uyandırılamıyorsa, hemen acil servis (112) aranmalıdır. Zehirlenme acillerinde rehberlik almak amacıyla zehir kontrol merkezine başvurmak da standart bir prosedür talimatıdır.

Deka’in terapötik kullanımları

Deka'nın Tedavi Alanları: Temel Kullanımlar ve Faydaları

Deka etken maddeli ilaç, önemli doku kaybı, kemik zayıflığı veya kronik yorgunluğun görüldüğü durumlarda destek sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Tedavi edici faydaları esasen destekleyici nitelikte olup, genel iyi oluşa katkıda bulunmayı amaçlar. Vücudun kütlesini veya işlevini sürdürmekte zorlandığı kronik rahatsızlıklar boyunca uygun görüldüğünde uygulama alanı bulur.

Deka, belirtileri hafifletmek için üç ana alanda etkilidir: Uzun süreli hastalıklardan kaynaklanan şiddetli halsizlik ve istemsiz vücut kütlesi kaybı belirtileri, osteoporoz gibi belirli durumlarda ortaya çıkan azalmış kemik yoğunluğu sorunları ve özellikle kronik böbrek hastalığıyla ilişkilendirilen anemiye bağlı yorgunluk. Bu destekleyici rol, semptomatik dönemler boyunca hastanın günlük konforunun artmasına yardımcı olur.

“Bu ilaç, akut veya stabil olmayan semptom kalıplarını içeren klinik ortamlarda uygulanır.”

Kısa Bilgi: Kronik Yorgunluğa Destek

Deka, belirli anemi türlerinden kaynaklanan ve günlük işleyişe engel olan belirgin zayıflık ve düşük enerji durumlarında yardımcı olmak amacıyla sıklıkla kullanılır. Semptomatik dönemler boyunca fonksiyonel stabiliteyi korumaya destek vererek hastalara destek sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Deca-Durabolin (nandrolone decanoate) adlı bu reçeteli ilaç, kimlerin kullanıma uygun olduğunu ve kimlerin kesinlikle kullanmaması gerektiğini belirleyen özel düzenleyici gerekliliklere sahiptir.

Kontrendike Popülasyonlar (Kullanmaması Gerekenler)

Bu ilaç, aşağıdaki hasta grupları da dahil olmak üzere birçok kişide kontrendikedir ve kesinlikle kullanılmamalıdır:

  • Bilinen veya şüphelenilen prostat karsinomu (kanseri) veya erkek meme karsinomu olan erkekler, zira bu tür bir ilaç tümör büyümesini hızlandırabilir.
  • Hamile olan veya hamile kalma olasılığı bulunan kadınlar, çünkü dişi fetüste virilizasyon (erkekleşme) riski taşır. Aynı zamanda emziren anneler için de önerilmez.
  • Aktif maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine (örneğin fıstık veya soya alerjisi olanlar) karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Yaşa Bağlı ve Duruma Özgü Kısıtlamalar

Popülasyon Grubu Uygunluk Durumu (Düzenleyici)
Bebekler (< 3 yaş) Kontrendikedir (Benzil alkol yardımcı maddesi nedeniyle)
Çocuklar/Ergenler Güvenlik ve etkililik yeterince belirlenmemiştir; kemik olgunlaşması için yakın takip gerektirir
Kardiyak, Renal veya Hepatik Hastalık Büyük dikkatle kullanılmalıdır; komplikasyonlar (örneğin ödem) oluşursa derhal kesilmelidir

Kullanım uygunluğu koşulludur ve kalp yetmezliği, böbrek hastalığı, karaciğer hastalığı, hipertansiyon veya epilepsi gibi rahatsızlıkları olan hastalarda yakın tıbbi gözetim altında olmayı gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Deka'nın resmi etkileşim profili, içerdiği dört aktif bileşenin birleşik düzenleyici bilgileri temel alınarak oluşturulmuştur. Bu profil, tanımlanmış yasaklamalar ve diğer maddelerle birlikte ilaç maruziyetinde veya aktivitesindeki belgelenmiş değişiklikler etrafında yapılandırılmıştır.


Kontrendike Kombinasyonlar ve Zamanlama Kuralı

Düzenleyici etiketlemeye göre, Deka'nın Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) ile eş zamanlı kullanımı resmi olarak kontrendikedir. Zorunlu olarak 14 günlük bir ayırma süresi gereklidir; Deka, bir MAOI tedavisinin kesilmesinden veya başlanmasından sonraki 14 gün içinde kesinlikle uygulanmamalıdır. Bu katı zamanlama kuralı, hem sempatomimetik hem de öksürük kesici bileşenlerle ilişkili ciddi advers reaksiyonları önlemek amacıyla mevcuttur.


Farmakokinetik ve Farmakodinamik Etkileşimler

Güçlü CYP2D6 İnhibitörleri (örneğin kinidin ve fluoksetin gibi ilaçlar) ile bir farmakokinetik etkileşim belgelenmiştir. Bu ilaçlar, Dextromethorphan bileşeninin metabolik temizlenmesini azaltarak, sistemik maruziyetin artmasına ve eğri altındaki alan (AUC) dahil olmak üzere plazma konsantrasyonlarının yükselmesine neden olur.

Farmakodinamik etkileşimler ise merkezi sinir sistemi (MSS) üzerindeki toplayıcı (aditif) etkileri içerir. Diğer MSS Depresanları (örneğin sedatifler, trankilizanlar) veya Alkol ile birlikte kullanım, uyuşukluğu ve işlev bozukluğunu artırdığı bilinmektedir. Ayrıca, Deka'nın diğer Serotonerjik Ajanlar ile birleştirilmesi, serotonerjik güçlenme riskini artırır. Deka'nın diğer Sempatomimetik Aminler veya bazı bitkisel ürünlerle (örneğin Ephedra, Ginseng) birlikte kullanılması da toplayıcı sistemik etkilere yol açabilir.

Etki mekanizması

Vasküler Tonusun ve H1 Reseptör Aktivitesinin Düzenlenmesi

Bu etki alanı, Pseudoephedrine’in alfa1-adrenerjik reseptörleri aktive ederek burun kan damarlarını daraltmasını (vazokonstriksiyon) ve Dexbrompheniramine’in periferik Histamin H1 reseptörlerini bloke etmesini açıklar. Bu birleşik eylem, damar akışını ve geçirgenliğini azaltır; bunun sonucunda mukozal şişlikte ve salgı bezi sekresyonunda fiziksel bir azalma meydana gelir.


Öksürük Refleks Yayınının Merkezi Düzenlenmesi

Öksürük kesici (antitussif) mekanizma, Dextromethorphan’ın beyin sapında yer alan Medüller Öksürük Merkezindeki merkezi Sigma-1 (sigma1) reseptörlerinde agonist etki göstermesiyle gerçekleşir. Bu eylem, nöral sinyallemeyi modüle ederek uyarılabilirlik eşiğini yükseltir. Bu, öksürük refleksinin tetiklenmesi için daha güçlü bir uyarana ihtiyaç duyulacağı anlamına gelir ve böylece refleksin sıklığı etkilenir.


Trakeobronşiyal Salgı Dinamiklerinin Modülasyonu

Balgam söktürücü (ekspektoran) mekanizma, Guaifenesin’in midedeki vagal afferent sinirleri uyarması ve bir gastro-pulmoner refleks başlatması ile işler. Bu refleks, trakeobronşiyal bezlerden daha az viskoz (daha akışkan) sıvı akışını artırır. Bu durum, salgı özelliklerini değiştirerek temizleme mekanizmalarını etkiler ve balgamın dışarı atılmasını (mobilizasyonunu) kolaylaştırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Deka adlı ilaç, steril yağlı çözelti olarak formüle edildiği ve oral alım için tasarlanmadığı için, resmi olarak yalnızca derin kas içi enjeksiyon yoluyla kullanılır. Uygulama yolu ve gerekli ortam (klinik gözetim), bu ilacın yüksek düzeyde kontrollü bir kullanım çevresi gerektirdiğini gösterir.

Dozaj rejimleri, ilacın uzun etkili özellikleri göz önünde bulundurularak tasarlanmıştır. Genel anabolik veya doku kaybı süreçleri için, standart yetişkin dozu genellikle her uygulamada 50 mg ile 100 mg arasında değişmektedir. Böbrek anemisi olan erkek hastalar gibi spesifik durumlar için daha yüksek dozlar uygulanabilir; bu durumda resmi olarak etiketli dozaj 100 mg ile 200 mg arasında olabilir. Tüm dozaj miktarları ve uygulama programları, resmi reçeteleme bilgileri uyarınca belirlenir.

Deka kullanımının temel prensibi aralıklı uygulama sıklığıdır. İlaç günlük olarak verilmez; enjeksiyon genellikle her üç ila dört haftada bir programlanır. Daha küçük hastalar için, özellikle 2 ila 13 yaş aralığındakiler, aynı çok haftalık programda uygulanan etiketli doz aralığı daha düşüktür ve genellikle 25 mg ila 50 mg olarak belirlenmiştir.

Bu ilaç açıkça yardımcı tedavi (adjunctive therapy) olarak tanımlanmıştır. Etkinliği, doğrudan kullanım bağlamına bağlıdır ve hastanın amaçlanan fizyolojik etkiyi desteklemek için yeterli kalori ve protein alımına sahip olmasını şart koşar. Tedavi, genel tedavi protokolü için kritik bir parametre oluşturan ve sürekli kullanımda yeniden değerlendirmeden önce genellikle en fazla 12 hafta ile kısıtlanan zaman sınırlı kürler halinde uygulanır.

Güncel klinik kanıtlar

Deka: Güncel Klinik Kanıtlar

Akut Bel Ağrısı İçin Kanıt Özeti

Araştırmalar öncelikli olarak bu maddenin akut, non-spesifik bel ağrısı tedavisindeki kullanımına odaklanmıştır.

Yapılan çalışmalar, maddenin akut, non-spesifik bel ağrısı semptomlarında iyileşme ile ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Rapor edilen bu etki, denemede incelenen 7 günlük tedavi süresi boyunca devam etmiştir.

Araştırmaların çoğunluğu, ağrı yoğunluğu ve fonksiyonel kısıtlama skorlarını incelemiştir. Denemelerde değerlendirilen ikincil sonuç noktaları arasında kurtarma ilacı ihtiyacı ve çalışmaya katılan kişi tarafından yapılan genel değerlendirme yer almıştır.


Kombinasyon Tedavisi Çalışmaları

Bu maddenin diğer ağrı kesiciler veya kas gevşeticilerle birleştirilmesinin farklı sonuçlarla ilişkili olup olmadığını inceleyen araştırmalar yürütülmüştür.

Bir deneme, yaygın bir kas gevşetici ile kombinasyonun, maddelerin tek başına kullanımından daha fazla rapor edilen ağrı azalması ile ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Çalışma, bu kombinasyonun hastaların iki haftalık bir süre zarfındaki hareketliliğinde değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir.


Güvenlik ve Tolerabilite Profili

Maddenin tolerabilitesi (iyi tolere edilme durumu) çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırmalar, semptomlarla potansiyel ilişkileri incelemiştir. Rapor edilen yan etkiler öncelikli olarak hafif ve geçici olarak değerlendirilmiştir.

Klinik denemelerde rapor edilen en yaygın yan etkiler arasında hafif mide rahatsızlığı, bulantı ve baş ağrısı yer almıştır. Bu yan etkiler, incelenen çeşitli demografik gruplarda bildirilmiştir.

Çalışmalar, belirli bir aralıktaki dozları değerlendirmiştir. Denemeler, tedaviye başlamayı öncelikle daha düşük doz aralıkları kullanılarak incelemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Deka Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Güçlü bir CYP2D6 inhibitörü alıyorum; bu durum Deka'nın vücudumdaki konsantrasyonunu etkiler mi?

C: Resmi reçeteleme bilgileri, Deka ve güçlü CYP2D6 inhibitörleri arasında potansiyel bir farmakokinetik etkileşime işaret etmektedir. Bu tür ilaçlar, Deka'nın Dextromethorphan bileşeninin vücutta parçalanmasını azaltabilir. Bu durum, Dextromethorphan'ın sistemdeki konsantrasyonlarının artmasıyla ve buna bağlı olarak maddenin genel maruziyetini yansıtan eğri altındaki alanın (AUC) yükselmesiyle ilişkilidir.

S: Deka ile tipik bir tedavi kürü, hafta cinsinden ne kadar süreyle kısıtlanmıştır?

C: Düzenleyici kılavuzlar, Deka tedavisini zaman sınırlı kürler halinde tanımlamaktadır. Sürekli kullanım, tipik olarak en fazla 12 hafta süresiyle kısıtlanmıştır; bu sürenin ardından düzenleyici protokole göre genellikle yeniden bir değerlendirme yapılması gerekir. Bu süre, genel tedavi periyodu için kritik bir parametre oluşturur.

S: Deka tek başına mı kullanılır, yoksa diyet gibi başka tedavilerle birleştirilmesi mi gerekir?

C: Deka, açıkça yardımcı tedavi (adjunctive therapy) olarak tanımlanmıştır; yani diğer tedavilerle birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Etkililiği, hastanın beslenme durumuyla doğrudan ilişkilidir ve amaçlanan fizyolojik etkiyi desteklemek için yeterli kalori ve protein alımının sağlanmasını gerektirir. Bu nedenle, izole olarak kullanılmaz ve yeterli beslenme desteği ile desteklenmesi amaçlanır.

S: Deka içindeki Guaifenesin öksürüğe nasıl yardımcı olur?

C: Deka'nın Guaifenesin bileşeni ekspektoran olarak sınıflandırılır. Resmi ilaç bilgisine göre, ekspektoranlar solunum sistemindeki balgamı veya mukusu incelterek ve gevşeterek etki gösterir. Bu etki, öksürüklerin daha üretken olmasına yardımcı olmayı ve hava yollarının rahatsız edici salgılardan temizlenmesini desteklemeyi amaçlar.

S: Deka'nın bileşen kombinasyonu soğuk algınlığı semptomlarını gidermede nasıl çalışır?

C: Deka, entegre semptomatik rahatlama sunarak soğuk algınlığı semptomlarının yönetimi için formüle edilmiş çok bileşenli tedavi edici bir ajandır. Ürün, her biri farklı bir vücut mekanizmasını hedefleyen dört aktif maddeyi birleştirir. Bu bileşenler; öksürüğü tetiklemek için gereken eşiği yükseltmeye, solunum salgılarını inceltmeye, alerjik yanıt reseptörlerini bloke etmeye ve burun tıkanıklığını gidermeye yardımcı olmak için birlikte çalışır.

Deka nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Deka (Nandrolone Decanoate Enjeksiyonu) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Deka'nın stabilitesini ve etkinliğini korumak için zorunlu saklama ve kullanım koşullarını belirlemektedir.

Saklama Gereklilikleri

Koşul Düzenleyici Gereklilik
Sıcaklık 25°C'nin altında (veya 15°C ile 30°C arasında) saklayın; Buzdolabına koymayın veya dondurmayın.
Koruma Işıktan korumak amacıyla ürünü orijinal dış kutusunda muhafaza edin.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Kullanım ve İmha

Ampuller veya şırıngalar yalnızca tek kullanımlık olarak belirlenmiştir. Konteyner açıldıktan sonra kullanılmayan tüm çözelti derhal atılmalıdır. Süresi dolmuş veya kullanılmayan ilacın ve tüm atık malzemelerin imhası, farmasötik atıklar için geçerli olan yerel gerekliliklere uygun olarak gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Deka eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: