Deka

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Deka

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Deka

Was ist Deka für ein Medikament?

Deka wird formal als Kombinationspräparat mit fester Dosierung klassifiziert und liegt als orale Darreichungsform (z. B. Tablette oder Flüssigkeit) vor, welche vier verschiedene pharmazeutische Wirkstoffe vereint. Seine Identität ergibt sich aus dieser komplexen inneren Struktur, wodurch es als therapeutisches Mittel mit mehreren Komponenten zur Linderung von Beschwerden der oberen Atemwege positioniert ist. Das Präparat kombiniert in einer einzigen Formulierung die funktionellen Eigenschaften eines Antihistaminikums, eines Antitussivums (Hustenstiller), eines Expektorans (Schleimlösers) und eines abschwellenden Wirkstoffs. Die breite Anwendung dieser Kombinationen dient der Linderung kombinierter Erkältungssymptome. Dies zeigt, dass das Arzneimittel dazu dient, die häufig gemeinsam auftretenden multiplen Beschwerden gleichzeitig zu behandeln. Als Mehrkomponenten-Produkt ist Deka klinisch anerkannt für die integrierte Linderung, insbesondere wenn Symptome wie eine verstopfte Nase und ein hartnäckiger Husten zusammenfallen.


Die Zusammensetzung von Deka: Ein System aus vier Wirkstoffen

Die wesentlichen Komponenten, die Deka definieren, sind Dexbrompheniramin, Dextromethorphan, Guaifenesin und Pseudoephedrin, allesamt Verbindungen synthetischen oder halbsynthetischen Ursprungs. Diese Inhaltsstoffe werden unter Verwendung stabiler Salze, wie Dextromethorphan HBr und Pseudoephedrin HCl, formuliert, um ihre Wirksamkeit in der oralen Darreichungsform zu optimieren. Diese Kombinationsstrategie ist eine etablierte Methode in der Pharmakologie, um eine systemische Linderung zu bewirken, wobei jeder Inhaltsstoff ein anderes physiologisches System anspricht, das an Atemwegsbeschwerden beteiligt ist. Ein Unterscheidungsmerkmal von Deka ist die strategische gemeinsame Aufnahme sowohl eines Antihistaminikums (Dexbrompheniramin) als auch eines hochwirksamen abschwellenden Mittels (Pseudoephedrin), das gleichzeitig auf allergische Reaktionen und Nasennebenhöhlenverstopfung abzielt.


Der allgemeine Zweck von Deka: Integrierte symptomatische Linderung

Der allgemeine Zweck von Deka ist es, eine integrierte symptomatische Linderung über verschiedene physiologische Wege hinweg zu erreichen, die mit Erkältungs- und Allergiesymptomen verbunden sind. Die Kombination ermöglicht es dem Produkt, sowohl allergische Aktivität zu mindern als auch gleichzeitig die verstopfte Nase zu erleichtern. Diese Fähigkeit zum Management mehrerer Symptome ist die definierende funktionale Eigenschaft von Deka. Sie ermöglicht eine umfassende Linderung des gesamten Spektrums von Beschwerden, einschließlich Husten, Verstopfung (Kongestion) und Nasensekretion. Ein typisches Anwendungsszenario für Deka beinhaltet die Linderung der störenden Symptome der gewöhnlichen Erkältung oder saisonaler Allergien, die das allgemeine Wohlbefinden beeinträchtigen.

Welche Nebenwirkungen sind bei Deka möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Deka, als ein Mehrkomponenten-Wirkstoff, hat offiziell dokumentierte unerwünschte Wirkungen, die nach den physiologischen Systemen klassifiziert werden, die sie betreffen. Die behördlichen Kennzeichnungen identifizieren dabei Effekte auf das Zentralnervensystem (ZNS), das kardiovaskuläre System und den Magen-Darm-Trakt als die wichtigsten Bereiche.

Häufig dokumentierte unerwünschte Reaktionen

Zu den am häufigsten in den Zulassungsunterlagen gemeldeten unerwünschten Wirkungen gehören Benommenheit oder Sedierung sowie die Trockenheit des Mundes, der Nase und des Rachens. Weitere häufig dokumentierte Effekte sind Schwindel, Nervosität, Schlaflosigkeit (Insomnie) und Verstopfung.

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen

Die Fachinformationen dokumentieren das Potenzial für seltene, aber schwerwiegende unerwünschte Reaktionen. Dazu zählen schwere kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzrhythmusstörungen und Bluthochdruck (Hypertonie), aber auch schwere ZNS-Effekte wie Krämpfe (Konvulsionen) und Halluzinationen. Seltene hämatologische Effekte, wie die Agranulozytose und die hämolytische Anämie, sind ebenfalls in den offiziellen Dokumenten vermerkt.

Sicherheitseinschränkungen und spezifische Patientengruppen

Das Sicherheitsprofil legt entscheidende Einschränkungen für die Anwendung fest. Deka ist strikt kontraindiziert bei Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) einnehmen oder diese innerhalb von 14 Tagen vor Behandlungsbeginn abgesetzt haben, da das Risiko für schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen besteht. Ferner darf es nicht bei Patienten mit schwerem Bluthochdruck oder schwerer koronarer Herzkrankheit angewendet werden. Die behördlichen Dokumente raten von der Anwendung bei Neugeborenen, Frühgeborenen und Stillenden ab. Bei Personen über 60 Jahren können unerwünschte Reaktionen wie Verwirrtheit und Schwindel wahrscheinlicher auftreten.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Sie Hilfe suchen müssen

Der Name „Deka“ ist mit verschiedenen medizinischen Produkten verbunden. Bei der Recherche in maßgeblichen Quellen für allgemeine Informationen zur Überdosierung existiert keine einzelne etablierte Arzneimittelmonographie für eine Substanz namens Deka. Stattdessen bezieht sich der Name auf: 1) ein Medizinprodukt, wie ein Infusionssystem (das behördlich zugelassen ist), und 2) bestimmte zusammengesetzte oder Mehrkomponenten-Flüssigkeiten zur oralen Einnahme, die andere Wirkstoffe wie Dextromethorphan/Dexamethason enthalten und bekannte Überdosierungsrisiken aufweisen.

Da das Medizinprodukt selbst keine Substanz ist, mit der eine Überdosierung möglich wäre, konzentrieren sich dessen behördliche Unterlagen auf die sichere Anwendung und Kontraindikationen. Die offiziellen Kennzeichnungen für das DEKA Infusionssystem weisen darauf hin, dass es nicht für die Verabreichung von Hochrisiko-Medikamenten, Blut oder Blutprodukten vorgesehen ist. Es ist ferner kontraindiziert für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten und Erwachsenen mit bestimmten kritischen Erkrankungen, wie etwa dekompensierter Herzinsuffizienz (Congestive Heart Failure) oder Akutem Atemnotsyndrom (Acute Respiratory Distress Syndrome), um Komplikationen aufgrund unsachgemäßer Infusion zu vermeiden.

Erforderliche Notfallmaßnahmen

Falls sich Deka auf ein Produkt bezieht, das aktive Inhaltsstoffe wie Dextromethorphan (häufig in Hustenmitteln verwendet) enthält, stellt eine Überdosierung einen medizinischen Notfall dar. Symptome einer Überdosierung können umfassen:

  • Starke Schläfrigkeit oder Verwirrtheit
  • Verschwommenes Sehen oder Halluzinationen
  • Übelkeit, Erbrechen oder Muskelzuckungen
  • Veränderungen der Herzfrequenz oder des Blutdrucks
  • Krampfanfälle oder fehlende Reaktion

Im Falle einer vermuteten Überdosierung jedes Medikaments oder Produkts ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Wenn die betroffene Person kollabiert ist, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie unverzüglich den Notdienst. Die Kontaktaufnahme mit einer Giftnotrufzentrale ist ebenfalls eine Standardanweisung für die Beratung in Vergiftungsnotfällen.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Deka

Was Deka behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Das Medikament Deka wird üblicherweise eingesetzt zur Unterstützung bei Zuständen, die mit erheblichem Gewebeschwund, Knochenschwäche oder chronischer Müdigkeit verbunden sind. Die therapeutischen Vorteile sind primär unterstützender Natur und tragen zum allgemeinen Wohlbefinden bei. Der Einsatz erfolgt, wenn dies bei chronischen Zuständen angezeigt ist, in denen der Körper Schwierigkeiten hat, Masse oder Funktion aufrechtzuerhalten.

Deka ist relevant zur Linderung von Symptomen in drei Hauptbereichen: Symptome ausgeprägter Schwäche und unbeabsichtigtem Gewichtsverlust aufgrund langfristiger Erkrankungen, Probleme der reduzierten Knochendichte, wie bei bestimmten Fällen von Osteoporose, und anämiebedingte Müdigkeit, insbesondere im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung. Diese unterstützende Rolle trägt während symptomatischer Perioden zu einem verbesserten Alltagskomfort bei.

„Das Medikament wird in klinischen Einstellungen eingesetzt, die akute oder instabile Symptommuster beinhalten.“


Kurzinfo: Hilfe bei chronischer Müdigkeit

Deka wird häufig eingesetzt zur Unterstützung bei ausgeprägter Schwäche und geringer Energie, wenn diese Symptome durch bestimmte Arten von Anämie verursacht werden und die tägliche Funktionsfähigkeit beeinträchtigen. Es unterstützt Patienten während dieser symptomatischen Phasen, indem es zur Aufrechterhaltung der funktionellen Stabilität beiträgt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Deka anwenden kann und wer nicht

Deca-Durabolin (Nandrolon Decanoat) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, dessen Anwendung spezifische behördliche Anforderungen erfüllt, die festlegen, wer zur Anwendung berechtigt ist und wer es auf keinen Fall verwenden darf.

Kontraindizierte Patientengruppen (Dürfen nicht angewendet werden)

Das Medikament ist kontraindiziert und darf von verschiedenen Patientengruppen nicht verwendet werden. Dazu gehören:

  • Männer mit einem bekannten oder vermuteten Prostatakarzinom oder Mammakarzinom des Mannes, da diese Art von Medikamenten das Tumorwachstum beschleunigen kann.
  • Frauen, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, da ein Risiko der Virilisierung (Vermännlichung) des weiblichen Fötus besteht. Es wird ebenfalls nicht empfohlen für stillende Frauen.
  • Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen den aktiven Wirkstoff oder gegen jegliche Hilfsstoffe (z. B. Patienten mit einer Erdnuss- oder Soja-Allergie).

Alters- und zustandsbezogene Einschränkungen

Patientengruppe Anwendungsstatus (Behördliche Vorgabe)
Säuglinge (< 3 Jahre) Kontraindiziert (Aufgrund des Hilfsstoffs Benzylalkohol)
Kinder/Jugendliche Sicherheit und Wirksamkeit nicht ausreichend bestimmt; engmaschige Überwachung der Knochenreifung erforderlich
Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen Anwendung mit größter Vorsicht; sofortiges Absetzen erforderlich, falls Komplikationen (z. B. Ödeme) auftreten

Die Anwendungsberechtigung ist an eine enge medizinische Überwachung gebunden, insbesondere bei Patienten mit Vorerkrankungen wie Herzinsuffizienz, Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen, Bluthochdruck oder Epilepsie.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das offizielle Wechselwirkungsprofil für Deka wird durch die kombinierten behördlichen Informationen seiner vier aktiven Komponenten festgelegt. Dieses Profil ist strukturiert nach definierten Verboten und dokumentierten Veränderungen der Arzneimittelexposition oder -aktivität in Kombination mit anderen Substanzen.


Kontraindizierte Kombinationen und Einhaltung des Zeitabstands

Die gleichzeitige Anwendung von Deka zusammen mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) ist gemäß den behördlichen Vorschriften formal kontraindiziert. Es ist ein zwingender 14-tägiger Trennungszeitraum erforderlich; Deka darf weder innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen noch vor dem Beginn einer Therapie mit einem MAO-Hemmer angewendet werden. Diese strikte zeitliche Regelung dient dazu, schwere, offiziell dokumentierte unerwünschte Reaktionen zu verhindern, die im Zusammenhang mit den sympathomimetischen und hustenstillenden Komponenten stehen.


Pharmakokinetische und Pharmakodynamische Interaktionen

Eine Pharmakokinetische Interaktion ist mit starken CYP2D6-Inhibitoren (wie beispielsweise Chinidin und Fluoxetin) dokumentiert. Diese Arzneimittel verringern die metabolische Clearance der Dextromethorphan-Komponente, was zu einer erhöhten systemischen Exposition und erhöhten Plasmakonzentrationen führt, einschließlich der Fläche unter der Kurve (Area Under the Curve, AUC).

Pharmakodynamische Interaktionen beinhalten additive Effekte auf das Zentralnervensystem (ZNS). Die gleichzeitige Einnahme mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln (z. B. Sedativa, Tranquilizer) oder Alkohol kann Schläfrigkeit und eine Beeinträchtigung der Leistungsfähigkeit verstärken. Darüber hinaus erhöht die Kombination von Deka mit anderen serotonergen Wirkstoffen das behördlich dokumentierte Risiko einer serotonergen Verstärkung. Die Anwendung von Deka zusammen mit anderen Sympathomimetischen Aminen oder bestimmten pflanzlichen Produkten (z. B. Ephedra, Ginseng) kann ebenfalls zu additiven systemischen Effekten führen.

Wirkmechanismus

Modulation des Gefäßtonus und der H1-Rezeptor-Aktivität

Dieser Abschnitt erklärt, wie Pseudoephedrin die Alpha-1-adrenergen Rezeptoren aktiviert, um die Blutgefäße in der Nase zu verengen, während Dexbrompheniramin die peripheren Histamin-H1-Rezeptoren blockiert. Diese kombinierte Wirkung führt zu einer Verringerung des Blutflusses und der Durchlässigkeit der Gefäße, was eine physische Abnahme der Schleimhautschwellung und der Drüsensekretion bewirkt.


Zentrale Regulation des Hustenreflexbogens

Der hustenstillende (antitussive) Mechanismus wird durch den Agonismus von Dextromethorphan an zentralen Sigma-1 (sigma1)-Rezeptoren im Hustenzentrum in der Medulla oblongata (Teil des Hirnstamms) angetrieben. Diese Wirkung moduliert die neuronale Signalübertragung, um die Erregbarkeitsschwelle zu erhöhen. Dies bedeutet, dass ein stärkerer Reiz erforderlich ist, um einen Husten auszulösen, wodurch die Frequenz des Reflexes beeinflusst wird.


Modulation der Dynamik tracheobronchialer Sekrete

Der schleimlösende (expektorierende) Mechanismus nutzt Guaifenesin zur Stimulierung afferenter Vagusnerven im Magen, wodurch ein gastro-pulmonaler Reflex initiiert wird. Dieser Reflex erhöht den Fluss dünnflüssigeren Sekrets aus den tracheobronchialen Drüsen. Dies beeinflusst die Reinigungsmechanismen, indem es die Eigenschaften des Sekrets verändert, um dessen Mobilisierung zu erleichtern.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Deka

Deka ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das oral eingenommen wird, typischerweise einmal täglich.

Die Dosis, die Häufigkeit und die Dauer der Behandlung mit Deka werden individuell von Ihrem Arzt festgelegt. Die Dosierung hängt von Ihrem spezifischen Gesundheitszustand, der Reaktion auf das Medikament und anderen von Ihrem Arzt berücksichtigten Faktoren ab. Es ist entscheidend, dass Sie sich strikt an die Anweisungen Ihres Arztes halten und die Dosis niemals ohne dessen Zustimmung ändern.

Nehmen Sie Deka ungefähr zur gleichen Zeit jeden Tag ein, um einen gleichmäßigen Spiegel des Medikaments in Ihrem Körper aufrechtzuerhalten. Das Medikament kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Schlucken Sie die Tablette ganz mit einem Glas Wasser. Zerkauen oder zerdrücken Sie die Tablette nicht.

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern, es sei denn, es ist fast Zeit für Ihre nächste geplante Dosis. In diesem Fall lassen Sie die ausgelassene Dosis aus und setzen Ihren regulären Dosierungsplan fort. Nehmen Sie niemals die doppelte Menge ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Es ist wichtig, die Einnahme von Deka nicht plötzlich zu beenden, selbst wenn sich Ihre Symptome bessern, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie dazu an. Ein abruptes Absetzen kann zu unerwünschten Wirkungen oder einer Verschlechterung Ihres Zustands führen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Deka: Aktuelle klinische Evidenz

Evidenzzusammenfassung für akute Schmerzen im unteren Rückenbereich

Die Forschung konzentrierte sich hauptsächlich auf die Anwendung dieser Substanz bei akuten, unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich (Low Back Pain).

Studien untersuchten, ob die Substanz mit einer Verbesserung der Symptome von akuten, unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich assoziiert ist. Dieser berichtete Effekt hielt über den 7-tägigen untersuchten Behandlungsverlauf an.

Die meisten Untersuchungen prüften die Schmerzintensität und Scores zur funktionellen Einschränkung. Sekundäre Endpunkte, die in den Studien bewertet wurden, umfassten den Bedarf an Notfallmedikamenten und die globale Beurteilung durch den Studienteilnehmer.


Studien zur Kombinationstherapie

Die Forschung hat geprüft, ob die Kombination dieser Substanz mit anderen Schmerzmitteln oder Muskelrelaxanzien mit unterschiedlichen Ergebnissen verbunden ist.

Eine Studie untersuchte, ob die Kombination mit einem gängigen Muskelrelaxans mit einer stärkeren berichteten Schmerzreduktion assoziiert war als jede der Substanzen allein. Die Studie bewertete, ob diese Kombination mit Veränderungen der Mobilität bei Patienten über einen Zeitraum von zwei Wochen verbunden war.


Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil

Die Verträglichkeit der Substanz wurde in den Studien bewertet. Die Forschung untersuchte mögliche Zusammenhänge mit bestimmten Symptomen. Die berichteten Nebenwirkungen wurden mehrheitlich als mild und vorübergehend eingestuft.

Zu den häufigsten in den klinischen Studien berichteten Nebenwirkungen gehörten leichte Magenbeschwerden, Übelkeit und Kopfschmerzen. Diese Nebenwirkungen wurden in verschiedenen untersuchten demografischen Gruppen gemeldet.

Studien bewerteten Dosen innerhalb eines spezifischen Bereichs. Die Behandlungseinleitung wurde in den Studien primär unter Verwendung niedrigerer Dosisbereiche bewertet.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Deka (FAQ)

F: Ich nehme einen starken CYP2D6-Inhibitor ein; wird dies die Konzentration von Deka in meinem Körper beeinflussen?

A: Die offizielle Fachinformation weist auf eine potenzielle pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Deka und starken CYP2D6-Inhibitoren hin. Diese Art von Medikamenten kann den Abbau der Dextromethorphan-Komponente von Deka verlangsamen. Dies ist mit erhöhten Konzentrationen von Dextromethorphan im Körper verbunden, einschließlich einer höheren Fläche unter der Kurve (Area Under the Curve, AUC), die die Gesamtexposition gegenüber der Substanz widerspiegelt.

F: Auf welche Dauer, in Wochen, ist eine typische Behandlung mit Deka üblicherweise beschränkt?

A: Die behördlichen Richtlinien definieren die Behandlung mit Deka in zeitlich begrenzten Zyklen. Eine kontinuierliche Anwendung ist typischerweise auf eine Dauer von maximal 12 Wochen beschränkt, wonach in der Regel eine Neubeurteilung gemäß dem regulatorischen Protokoll erforderlich ist. Dies legt einen kritischen Parameter für die Gesamtdauer der Behandlung fest.

F: Wird Deka allein angewendet, oder muss es mit anderen Therapien, wie etwa einer Diät, kombiniert werden?

A: Deka ist explizit als unterstützende Therapie (adjunktive Therapie) definiert, was bedeutet, dass es in Verbindung mit anderen Behandlungen eingesetzt werden soll. Seine Wirksamkeit ist an den Ernährungszustand des Patienten gebunden und erfordert die Berücksichtigung einer ausreichenden Zufuhr von Kalorien und Protein, um den beabsichtigten physiologischen Effekt zu unterstützen. Daher wird es nicht isoliert angewendet, sondern muss durch eine ausreichende Nährstoffzufuhr unterstützt werden.

F: Wie hilft Guaifenesin in Deka bei Husten?

A: Die Guaifenesin-Komponente von Deka wird als Expektorans (Schleimlöser) eingestuft. Gemäß den offiziellen Arzneimittelinformationen wirken Expektoranzien, indem sie zähen Schleim oder Sekret in den Atemwegen verdünnen und lösen. Diese Wirkung soll dazu beitragen, den Husten produktiver zu machen, was das Freihalten der Atemwege von störenden Sekreten unterstützt.

F: Wie wirkt die Kombination von Inhaltsstoffen in Deka zur Linderung von Erkältungssymptomen?

A: Deka ist ein Mehrkomponenten-Therapeutikum, das für die Behandlung von Erkältungssymptomen entwickelt wurde, indem es eine integrierte symptomatische Linderung bietet. Das Produkt kombiniert vier aktive Inhaltsstoffe, von denen jeder auf einen anderen Körpermechanismus abzielt. Diese Komponenten wirken zusammen, um den Schwellenwert für das Auslösen von Husten zu erhöhen, die Verflüssigung von Atemwegssekreten zu unterstützen, Rezeptoren für allergische Reaktionen zu blockieren und die Verstopfung der Nase zu lindern.

Wie sollte Deka gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Deka (Nandrolon Decanoat Injektionslösung)

Offizielle behördliche Richtlinien legen zwingende Lagerungs- und Handhabungsbedingungen für Deka fest, um dessen Stabilität zu gewährleisten.

Anforderungen an die Lagerung

Bedingung Behördliche Anforderung
Temperatur Lagerung unter 25 C (oder 15 C bis 30 C); Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
Schutz Das Produkt in der Original-Umverpackung aufbewahren, um es vor Licht zu schützen.
Kindersicherheit Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Handhabung und Entsorgung

Die Ampullen oder Spritzen sind nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen. Jegliche unbenutzte Lösung muss unmittelbar nach dem Öffnen des Behältnisses verworfen werden. Die Entsorgung des abgelaufenen oder nicht verwendeten Arzneimittels sowie aller Abfallmaterialien muss in Übereinstimmung mit den lokalen Vorschriften für pharmazeutische Abfälle erfolgen.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

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