Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 07.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:
Vinblastine
Sık Yanıt Veren Maligniteler
Histiyositik lenfoma
Mycosis fungoides (ileri Aşamalar)
İleri testis karsinomu
Letterer-Siwe hastalığı (histiyositoz X)
(Anal kanser, teratocarcinoma ve koryokarsinom) gelişmiş testis germinal hücreli kanser (yalnız ÇİFT Vinblastin Sülfat enjeksiyon) Vinblastin Sülfat ODALARINDAN duyarlı, ama daha iyi klinik sonuçlar (ÇİFT Vinblastin Sülfat enjeksiyon) ÇİFT Vinblastin Sülfat eş zamanlı olarak diğer antineoplastik ajanlar ile birlikte uygulandığında elde edilir . BLEOMİSİN uygulamasından 6 ila 8 saat önce DBL Vinblastin sülfat (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu) uygulandığında BLEOMİSİN etkisi önemli ölçüde artar, bu program metafaz sırasında daha fazla hücrenin tutuklanmasına izin verir, bleomisin aktif olduğu hücre döngüsünün aşaması
ORİJİNAL kutusu dışında (ÇİFT Vinblastin Sülfat enjeksiyon) ÇİFT Vinblastin Sülfat DAĞITIM ne ZAMAN ENJEKSİYON ana KADAR KAPSAYAN çıkarmayın, ŞU açıklamayı yaptı: “taşıyan SUNULAN PAKETE PAKETLENMİŞ OLMASI şarttır. İNTRATEKAL OLARAK VERİLİRSE ÖLÜMCÜL. Sadece intravenöz kullanım için” (bkz.
vücut yüzey alanı (bsa). Bundan sonra, hastanın DBL Vinblastin Sülfata (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu) duyarlılığını belirlemek için beyaz kan hücresi sayımı yapılmalıdır.
aralıklılar
İlk doz........................... 3.7 mg / m bsa
İkinci doz...................... 5.5 mg / m
Dördüncü doz........................ 9.25 mg / m2 bsa
Beşinci doz........................... 11.1 mg / m2
Yukarıda belirtilen artışlar, maksimum doz 18.5 mg/m'yi geçene kadar kullanılabilir yetişkinler için bsa ulaşılır. Beyaz hücre sayısını yaklaşık 3000 hücre/mm'ye düşüren bu dozdan sonra doz arttırılmamalıdır3. Bazı yetişkinlerde, 3.7 mg / m bsa bu lökopeni üretebilir, diğer yetişkinler 11.1 mg / m'den fazla gerektirebilir2
2 bir kombinasyon rejiminde. Doz modifikasyonları hematolojik tolerans ile yönlendirilmelidir.
(ÇİFT Vinblastin Sülfat enjeksiyon) ÇİFT Vinblastin Sülfat 1 mg/mL (ÇİFT Vinblastin Sülfat enjeksiyon) ÇİFT Vinblastin Sülfat 10 mg steril Flakon İçinde Enjeksiyon (benzil (unpreserved) Sodyum Klorür Enjeksiyon alkol veya 10 mL ile korunmuş) Bakteriyostatik Sodyum Klorür Enjeksiyon 10 mL içeren bir çözelti hazırlayın. Başka çözümler kullanmayın. İlaç, berrak bir çözelti vermek için anında çözülür.
DBL Vinblastin sülfat dozu (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu) (istenen miktarı sağlamak için hesaplanmıştır), çalışan bir intravenöz infüzyonun tüpüne veya doğrudan bir damar içine enjekte edilebilir. İkinci prosedür ayaktan tedaviye kolayca uyarlanabilir. Her iki durumda da, enjeksiyon yaklaşık 1 dakika içinde tamamlanabilir. İğnenin damar içinde güvenli bir şekilde olduğundan ve DBL Vinblastin sülfat (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu) içeren hiçbir çözeltinin ekstravasküler olarak dökülmediğinden emin olmak için özen gösterilirse, selülit ve / veya flebit oluşmaz. Ekstravasküler dökülme olasılığını en aza indirmek için, iğnenin çekilmesinden önce şırınga ve iğnenin venöz kanla durulanması önerilir. Doz, büyük miktarda seyreltici (ı) ile seyreltilmemelidir..e., 100 ila 250 mL) veya uzun süre intravenöz olarak verilir (30 ila 60 dakika veya daha fazla arasında değişir), çünkü bu sıklıkla damarın tahrişine neden olur ve ekstravazasyon şansını arttırır
UYARMALAR
Bu ürünü içeren ekstemporanöz olarak hazırlanmış şırıngalar, etiketli bir sargı içinde paketlenmelidir “ENJEKSİYON ANİNA KADAR KAPLAMAYI ÇIKARMAYIN. INTRATEKAL OLARAK VERİLİRSE ÖLÜMCÜL. SADECE İNTRAVENÖZ KULLANIM İÇİN.”
İnfüzyon hızı, 150 mg/dl'lik bir omurilik sıvısı protein seviyesini korumak için ayarlanmalıdır.
Ek olarak, aşağıdaki önlemler de kullanılmıştır, ancak gerekli olmayabilir:
Glutamik asit, 10 gram, 24 saat boyunca intravenöz olarak verildi, ardından 1 ay boyunca ağız yoluyla günde üç kez 500 mg izledi. Folinik asit intravenöz olarak 100 mg bolus olarak uygulandı ve daha sonra 24 saat boyunca 25 mg/saat oranında infüze edildi, daha sonra 1 hafta boyunca her 6 saatte bir 25 mg bolus dozları verildi. Piridoksin, 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon ile her 8 saatte bir 50 mg'lık bir dozda verildi. Nörotoksisitenin azaltılmasındaki rolleri belirsizdir.
Hamilelik sırasında tüm onkolitik ilaçların uygulanması ile dikkatli olunmalıdır. İnsan hamileliği sırasında vinblastin sülfat kullanımı hakkında bilgi çok sınırlıdır. Vinblastin sülfat ile yapılan hayvan çalışmaları, teratojenik etkilerin ortaya çıkabileceğini göstermektedir. DBL Vinblastin sülfat (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu) hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Gebeliğin erken evrelerinde bu ilacı alan laboratuvar hayvanları conceptus rezorpsiyonundan muzdariptir, hayatta kalan fetüsler kaba deformiteler gösterir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilen çalışmalar yoktur. Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılıyorsa veya hasta bu ilacı alırken hamile kalırsa, fetus için potansiyel tehlike hakkında bilgilendirilmelidir. Doğurganlık potansiyeli olan kadınlara hamile kalmaktan kaçınmaları tavsiye edilmelidir
İnsanlarda aspermi bildirilmiştir. Hayvan çalışmaları, metafaz durması ve germ hücrelerinde dejeneratif değişiklikler göstermektedir.
TEDBİRLER
Genel
Bakım iskemik kalp hastalığı olan hastalarda tavsiye edilmelidir.
elde edilen toplam haftalık dozaj önerilene benzer olsa da. Bu tür rejimler kullanıldığında çok az veya hiç ilave terapötik etki gösterilmemiştir. Önerilen haftalık dozajın birkaç katına eşit miktarlarda 7 günlük taksitte uzun süre verildiğinde, konvülsiyonlar, ciddi ve kalıcı merkezi sinir sistemi hasarı ve hatta ölüm meydana geldi.
Kalan çözeltilerin kullanılmayan kısımları derhal atılırsa, koruyucu içeren çözücüler kullanmak gerekli değildir. Kullanılmayan koruyucu içeren solüsyonlargelecekteki kullanım için buzdolabında saklanmalıdır.
). Bu ilacın veya metabolitlerinin kan veya vücut dokularındaki varlığının klinik laboratuvar testlerine müdahale ettiği bilinmemektedir.
İnsanlarda aspermi bildirilmiştir. CMR etkileri meydana gelebilecek hayvan çalışmaları öneririz. Görmek
: Testler ve farelerde baskın ölümcül test ile mutajenite gösteremedi. Farelerde Sperm anormallikleri kaydedildi. DBL Vinblastin sülfat (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu), farelerin kemik iliği hücrelerinde mikronükleus oluşumunda bir artışa neden olmuştur, ancak vinblastin sülfat mitotik iğ oluşumunu inhibe ettiğinden, bunun mutajenitenin kanıtı olduğu sonucuna varılamaz. Farelerde yapılan ek çalışmalar, erkeklerin doğurganlığında bir azalma olmadığını göstermiştir. Erkek farelerde kromozomal translokasyonlar meydana geldi. Bu farelerin birinci nesil erkek yavruları heterozigot translokasyon taşıyıcıları değildi.
İn vitro kültürde Hamster akciğer hücrelerini kullanan testler, kromatid rüptürleri ve değişimleri de dahil olmak üzere kromozomal değişikliklere yol açarken, başka bir hamster hücresi türünü kullanan testler mutasyon gösteremedi. Bu ilaçla tedavi edilen hastalardan kemik iliği hücrelerinin kromozom analizinde kopmalar ve sapmalar gözlenmedi.
Karsinogenez
UYARMALAR). DBL Vinblastin sülfat (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu) hamile bir kadına sadece açıkça ihtiyaç duyulduğunda verilmelidir. CMR etkileri meydana gelebilecek hayvan çalışmaları öneririz.
Pediatrik hastalar için dozaj çizelgesi aşağıda belirtilmiştir
Bu ilacın insan sütüne atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne atıldığından ve emziren bebeklerde DBL Vinblastin Sülfattan (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu) ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemini dikkate alarak emzirmeyi veya ilacı bırakmaya karar verilmelidir.
Genel olarak, vinblastin sülfat kullanımına katılan advers reaksiyonların insidansı, kullanılan dozun büyüklüğü ile ilişkili görünmektedir. Epilasyon, lökopeni ve nörolojik yan etkiler hariç, ADVERS REAKSİYONLAR genellikle 24 saatten daha uzun süre devam etmemiştir. Nörolojik yan etkiler yaygın değildir, ancak ortaya çıktıklarında genellikle 24 saatten fazla sürerler. En sık görülen advers reaksiyon olan lökopeni genellikle doz sınırlayıcı faktördür.
Aşağıda, azalan sıklık sırasına göre ADVERS REAKSİYONLAR olarak bildirilen tezahürler bulunmaktadır. En sık görülen advers reaksiyonların altı çizilmiştir:
Lökopeni (granülositopeni), anemi, trombositopeni (miyelosupresyon).
Dermatolojik:
Parmakların uyuşması (parestezi), derin tendon reflekslerinin kaybı, periferik nevrit, zihinsel depresyon, baş ağrısı, konvülsiyonlar.
Vinca alkaloidleri ile tedavi nadiren sekizinci kranial sinirin hem vestibüler hem de işitsel hasarına neden olmuştur. Belirtiler, geçici veya kalıcı olabilen kısmi veya toplam sağırlığın yanı sıra baş dönmesi, nistagmus ve baş dönmesi gibi denge güçlüklerini içerir. DBL Vinblastin sülfat (DBL Vinblastin sülfat enjeksiyonu), platin içeren onkolitikler gibi ototoksik olduğu bilinen diğer ajanlarla kombinasyon halinde kullanıldığında özellikle dikkatli olunmalıdır.
Kardiyovasküler sistem:
Akçağer: Görmek
Hasta ODALARINDAN Vinblastin Sülfat enjeksiyon) ÇİFT Vinblastin Sülfat ile testis kanseri için bleomisin ve cis-platin ile kombine olarak tedavi edilirken doku, baş dönmesi, eklem ağrıları, deri vezikül, hipertansiyon, Raynaud fenomeni içeren tümör halsizlik, kemik ağrısı, halsizlik, ağrı. Antidiüretik hormonun uygunsuz salgılanması sendromu, önerilenden daha yüksek dozlarda ortaya çıkmıştır.
Bulantı ve kusma genellikle antiemetik ajanlar tarafından kolaylıkla kontrol edilebilir. Epilasyon geliştiğinde, genellikle toplam değildir ve bazı durumlarda bakım tedavisi devam ederken saçlar yeniden büyür.
Belirtiler
KLİNİK FARMAKOLOJİ,
-