Kriyopresipitat Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Kriyopresipitat, vücuda belirli pıhtılaşma faktörlerini sağlayarak kanamanın yönetimine yardımcı olmak amacıyla uygulanan bir kan ürünüdür. Tedavideki birincil rolü, kan pıhtılarının oluşumunda hayati öneme sahip bir protein olan fibrinojen seviyelerini takviye etmektir.

Hızlı Bilgiler

• Fibrinojen düzeylerinin belirgin derecede düşük olmasıyla (hipofibrinojenemi) ilişkili kanamaları ele alır.
• Masif kanama veya sonradan edinilmiş pıhtılaşma faktörü eksiklikleri durumlarında hemostazı (kanamayı durdurma sürecini) destekler.
• Faktör XIII eksikliği için yerine koyma tedavisi sunar.
• Spesifik, daha hedefli faktör konsantrelerinin mevcut olmadığı durumlarda, von Willebrand hastalığının veya hemofili A'nın yönetiminde dikkate alınabilir.

Bu kan bileşeni, genellikle büyük cerrahi operasyonlar, ciddi travmalar sonrası veya masif kan kaybı durumları gibi klinik ortamlarda kullanılır. Kullanım amacı, vücudun stabil pıhtılar oluşturma yeteneğini desteklemek ve bu sayede kan kaybını azaltmaya yardımcı olmaktır. Güncel klinik kılavuzlar, özellikle edinilmiş koagülopati (pıhtılaşma bozukluğu) durumlarında, fibrinojenin geri kazandırılması için kullanımına sıklıkla vurgu yapmaktadır.

---

Kriyopresipitatı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Kriyopresipitat alma uygunluğu, hastanın sahip olduğu spesifik pıhtılaşma faktörü eksikliklerine, özellikle fibrinojen seviyelerine ve alternatif tedavilerin mevcudiyetine odaklanan düzenleyici kılavuzlar tarafından belirlenir. Bu ilaç, temel olarak aktif kanaması olan ve fibrinojen replasmanına ihtiyaç duyan hem yetişkin hem de pediatrik hastalar için uygun bir tedavi olarak kabul edilmektedir.

---

Resmi Uygunluk Kısıtlamaları

Sınıflandırma	Popülasyon/Durum	Düzenleyici Görüş
Onaylanmış Kullanım	Hipofibrinojenemi (düşük fibrinojen seviyesi) olan yetişkinler ve çocuklar	İzin Verilir
Mutlak Kontrendikasyon	Psoralenlere karşı aşırı duyarlılık öyküsü (sadece Patojen Azaltılmış Kriyopresipitat için geçerlidir)	Yasaklanmıştır
Şartlı Kullanım	İzole Faktör VIII, vWF veya Faktör XIII eksikliği olan hastalar	Saflaştırılmış konsantreler mevcutsa Önerilmez
Şartlı Kullanım	Aktif kanaması olmayan veya invaziv bir işlem geçirmeyen hastalar	Rutin koruyucu (profilaktik) kullanım Endike Değildir

---

Spesifik, saflaştırılmış faktör konsantreleri kolayca temin edilebiliyorsa (ki bunlar tercih edilen standart tedavidir), izole Faktör VIII, von Willebrand faktörü veya Faktör XIII eksikliklerinin tedavisinde kullanılması önerilmemektedir. Karaciğer veya böbrek yetmezliği gibi durumlar, kriyopresipitatın kullanımını doğrudan yasaklamaz ve bu ilaç, ilişkili pıhtılaşma sorunlarını yönetmek için düşünülebilir. Gebelik ve emzirme (laktasyon) sırasındaki uygunluk, genellikle annenin akut tıbbi ihtiyacına bağlıdır, zira bu durumlara özgü evrensel bir düzenleyici kontrendikasyon belirtilmemiştir.

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimler

İnsan plazmasından türetilmiş bir kan ürünü olan Kriyopresipitatın resmi etkileşim profili, sistemik farmakokinetik etkileşimlere değil, daha çok uygulama uyumluluğuna göre belirlenir. Yetkili düzenleyici belgeler, yaygın metabolik enzimleri (CYP) veya ilaç taşıyıcılarını içeren bilinen ciddi, orta veya hafif sistemik ilaç-ilaç etkileşiminin mevcut düzenleyici bilgilerde belgelenmediğini açıkça belirtmektedir.

Uygulama ve Uyumluluk Kısıtlamaları

Reçeteleme bilgilerinde belirtilen birincil kısıtlama, prosedürel uygulama koşullarıyla ilgilidir. Aynı intravenöz uygulama hattı aracılığıyla normal salin (%0,9 sodyum klorür) dışındaki herhangi bir ilaç veya sıvının birlikte uygulanması kısıtlıdır ve eş zamanlı olarak yapılmamalıdır. Bu zorunlu gereklilik, ürünün bütünlüğünü korumak amacıyla diğer hemen hemen tüm intravenöz çözeltilerden sıkı bir zamansal ayrım yapılmasını gerekli kılar. Bu kısıtlama, ilacın plazma konsantrasyonunda farmakolojik bir değişiklik yaratmasından ziyade, prosedürel bir zorunluluktur.

Diğer Etkileşim Durumları

• Farmakokinetik Etkileşimler: Resmi düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş bilinen sistemik metabolik veya taşıyıcı temelli etkileşim bulunmamaktadır.
• Tıbbi Olmayan Maddelerle Etkileşimler: Resmi düzenleyici belgeler, gıda, alkol, takviyeler veya bitkisel ürünlerle ilgili spesifik bir etkileşim kaydetmemiştir.

Kriyopresipitat, pıhtılaşma çağlayanındaki ve hücresel yapışma yollarındaki spesifik faktörleri yerine koyarak işlev gören, allohenik bir plazma fraksiyonudur. Etki mekanizması esas olarak, ana biyolojik hedef olan yüksek konsantrasyondaki Fibrinojen (Faktör I) üzerinde yoğunlaşır. Fibrinojen, Trombin (Faktör IIa) için bir substrat görevi gören, çözünür bir glikoproteindir. Trombinin aracılık ettiği proteoliz süreci, Fibrinojeni çözünmeyen Fibrin monomerlerine dönüştürür. Bu monomerler daha sonra kendiliğinden bir araya gelir ve Faktör XIIIa (aktive fibrin stabilize edici faktör) tarafından çapraz bağlanarak stabil bir Fibrin polimer yapısını oluşturur. Bu polimerizasyon, fizyolojik hemostazın sağlanması için gerekli temel mekanik çağlayandır.

Ayrıca, bu fraksiyon konsantre Faktör VIII ve von Willebrand faktörü (vWF) içerir. Faktör VIII, intrinsik yolakta Faktör IXa tarafından Faktör X'un aktivasyonu için gerekli bir kofaktördür. Von Willebrand faktörü ise, trombosit yüzeyindeki Glikoprotein Ib reseptörüne bağlanarak trombositlerin subendotele yapışmasını düzenler; bu, pıhtı oluşumu için hayati hücresel süreçleri başlatır. Genel fizyolojik sonuç, gerekli bu pıhtılaşma faktörlerinin konsantrasyonunun yerel olarak artması ve intrinsik ile ortak pıhtılaşma yollarının kinetiğini hızlandırmasıdır.

Kriyopresipitat Nasıl Kullanılır?

Kriyopresipitat, yalnızca denetimli bir klinik ortamda, İntravenöz (IV) İnfüzyon yoluyla uygulanır. Ürünün kullanım protokolü, belirlenmiş laboratuvar hedefleri ve yetkili kurumlarca tesis edilmiş sıkı zamanlama gereklilikleri ile tanımlanan, oldukça prosedürel bir yapıya sahiptir.

---

Uygulama Protokolü ve Dozaj Aralıkları

Kategori	Resmi Kullanım Prensibi
Uygulama Yolu ve Ünite İçeriği	Uygulama, IV infüzyon yoluyladır. Her tek donör ünitesi minimum 150 mg Fibrinojen ve 80 IU Faktör VIII içermelidir.
Dozaj Programı	Dozaj, genellikle kiloya göre hesaplanır. Başlangıç yetişkin dozu, yaygın olarak 10 ünitelik bir havuzlama ile, vücut ağırlığının her 5 ila 10 kg'ı başına 1 ünite olarak belirlenir. Tekrarlayan dozaj, hedef fibrinogen konsantrasyonunu (sıklıkla 100 mg/dL veya üzeri) korumak için sık laboratuvar takibi ile belirlenir.
Pediatrik Dozaj	Çocuklar için tipik doz vücut ağırlığının her 10 kg'ı başına 1 ünite veya 5 ila 10 mL/kg'dır. Yenidoğanlarda ABO uyumlu kriyopresipitat kullanımı tercih edilir.

---

Hazırlık ve Prosedürel Kısıtlamalar

Kategori	Prosedürel Koşullar
Hazırlık Gereklilikleri	Ürün, kullanımdan hemen önce 30 C ila 37 C arasında çözündürülmelidir. Çözündürülmüş üniteler tekrar dondurulmamalıdır.
İnfüzyon Kısıtlaması	Transfüzyonun tamamı, çözündürme veya havuzlama işleminden sonra derhal başlatılmalı ve 4 saat içinde tamamlanmalıdır.
Özel Kullanım Koşulları	Uygulama, filtreli (170 ila 260 µm) standart bir kan verme seti gerektirir. Eş zamanlı uygulama için genellikle sadece %0,9'luk sodyum klorür ile izin verilir.

---

Kriyopresipitat kullanımı, sabit bir tedavi rejiminden ziyade klinik gereklilikle belirlenen, akut, kısa süreli yerine koyma tedavisi olarak yapılandırılmıştır. Hazırlık ve infüzyon süresinin kritik doğası ile ağırlığa ve laboratuvar sonuçlarına dayalı dozaj, ürünün onaylanmış kullanımına yönelik standartlaştırılmış yaklaşımı tanımlamaktadır.

Kriyopresipitat, araştırmaların çeşitli kanama durumlarında, temel olarak fibrinojen olmak üzere, pıhtılaşma faktörlerinin konsantre bir kaynağı olarak kullanımını incelediği bir kan ürünüdür. Mevcut kanıtlar, büyük Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler), daha küçük gözlemsel çalışmalar ve tarihsel kayıtların bir karışımından gelmekte olup, modern araştırmaların büyük bir kısmı akut, hayatı tehdit eden kanamalara odaklanmaktadır.

---

Şiddetli Kanama ve Travmada Kullanımına Dair Kanıtlar (Edinilmiş Hipofibrinojenemi)

Araştırmalar, bu ürünün kullanımını öncelikli olarak masif kan kaybı yaşayan, özellikle de şiddetli travmatik yaralanma sonrası veya karmaşık kalp cerrahisi geçiren hastalarda incelemiştir. Çalışmalar, Kriyopresipitat uygulamasını hasta sonuçlarıyla ilişkili olarak değerlendirmiştir. Araştırmalar, orta düzey bir süre olan 28 gün boyunca değerlendirilen tüm nedenlere bağlı mortalite de dahil olmak üzere, birkaç kritik sonucu incelemiştir.

Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda ürün uygulandıktan sonra hastaların fibrinojen seviyelerinde artış olduğunu bildirdi. Ancak, sağkalım gibi majör son noktalarla ilgili veriler karışık çıkmıştır. Travmada erken Kriyopresipitat kullanımını inceleyen bazı büyük RKÇ'ler, standart tedavi protokolleriyle karşılaştırıldığında 28 günlük mortalitede bir fark olmadığını bildirmiştir. Araştırmalar, çalışma tasarımı ve hasta koşullarındaki farklılıkların, değişken sonuçlarla ilişkili olabileceğini öne sürmektedir.

---

Araştırmadaki Temel Sınırlamalar ve Kalan Belirsizlikler

Kanıtları yorumlamadaki temel zorluk, kan ürünlerinin doğasında olan, birim başına ürünün fibrinojen içeriğindeki değişkenliktir. Bu standardizasyon eksikliği, farklı merkezlerdeki çalışma sonuçlarının karşılaştırılmasında bir faktör olarak araştırmacılar tarafından not edilmektedir. Ayrıca, kanıtlar esas olarak kısa süreli sonuçlara (24 saat ila 28 gün) odaklanmıştır. 12 ayı aşan uzun vadeli etkiler ve hasta iyileşmesi tam olarak belirlenmemiştir. Konjenital Fibrinojen Eksikliği gibi nadir kalıtsal eksiklikler için, araştırmalar büyük ölçüde tarihsel verilerden elde edilmektedir.

Kriyopresipitat Hakkında Sık Sorulan Sorular

---

S: Kriyopresipitat ürünü başlangıçta nereden elde edilir?

Kriyopresipitat, yalnızca bağışlanmış insan plazmasından elde edilen özel bir kan ürünüdür. Bu plazma, bağışçılardan toplanan tam kandan ayrılarak, katı yasal düzenlemelere uygun olarak son konsantre bileşene işlenir.

---

S: Kriyopresipitat transfüzyonuna bağlı en yaygın istenmeyen reaksiyonlar nelerdir?

Resmi belgelerde, bu tür bir kan bileşeni transfüzyonuyla ilişkili yaygın istenmeyen reaksiyonların, kurdeşen (ürtiker) gibi alerjik reaksiyonlar ve ateş içeren febril non-hemolitik reaksiyonlar olduğu bildirilmektedir.

---

S: Kriyopresipitat transfüzyonu sonrası ateş riski var mıdır?

Evet, yasal düzenleyici belgeler, transfüzyon sonrası ateşin meydana gelebileceği anlamına gelen febril non-hemolitik reaksiyonlar olasılığını not etmektedir. Bu, kan bileşenlerinin alınmasının bilinen genel bir komplikasyonudur.

---

S: Bu ürünle ilişkili olarak Transfüzyona Bağlı Dolaşım Aşırı Yüklenmesi (TACO) nedir?

TACO, resmi uyarılarda herhangi bir transfüzyonun ciddi, hacimle ilişkili bir komplikasyonu olarak tanımlanır. Düzenleyici notlar, mevcut kalp (kardiyak) veya böbrek (renal) fonksiyon bozukluğu olan hastaların bu komplikasyon açısından artmış risk altında olduğunu belirtmektedir.

---

S: Bir ünite Kriyopresipitat ile Taze Donmuş Plazma (TDP) arasındaki hacim farkı nedir?

Kriyopresipitat, yüksek konsantrasyonda olacak şekilde tasarlanmıştır. Elde edildiği Taze Donmuş Plazma'nın (TDP) hacmine kıyasla, temel pıhtılaşma faktörlerini önemli ölçüde daha küçük bir hacimde (tipik olarak ünite başına 10 ila 25 mL) içerir. Bu durum, gerekli faktörlerin eklenen sıvı miktarı önemli ölçüde artırılmadan uygulanmasını kolaylaştırır.

---

S: Kriyopresipitat içindeki ana bileşenlerin üniteler arasında değişebileceği doğru mudur?

Evet, çalışmalar ve resmi bilgiler, bu ürünün bağışlanmış insan plazmasından elde edilmesi nedeniyle, faktörlerin, özellikle de fibrinojenin konsantrasyonunun bireysel üniteler arasında bir miktar değişkenlik gösterebileceğini belirtmektedir. Bu standardizasyon eksikliği, ürünün bilinen bir özelliğidir.

---

S: Kriyopresipitat bazen neden erkek bağışçıların plazmasından hazırlanır?

Kriyopresipitat, Transfüzyonla İlişkili Akut Akciğer Hasarı (TRALI) adı verilen ciddi bir komplikasyon riskiyle ilişkilendirilen kan bileşenlerinden biridir. Bağışçı taraması yönergeleri, bu riski azaltmaya yardımcı olmak için ürün hazırlanırken bağışçı cinsiyetini dikkate alabilir.

---

S: Kriyopresipitat alıcısı olmaya uygunluğu belirlerken hangi faktörler dikkate alınır?

Uygunluk, resmi yasal düzenleyici yönergelerle belirlenir. Dikkate alınan başlıca faktörler, hastanın spesifik pıhtılaşma faktörü eksiklikleri (özellikle fibrinojen seviyeleri) ve durumu tedavi etmek için daha spesifik faktör konsantrelerinin mevcut olup olmadığıdır.

---

S: Kriyopresipitat, çocuklara ve yenidoğanlara verilebilir mi?

Evet, ürün hem yetişkinler hem de pediatrik hastalar (çocuklar) için kullanım için onaylanmıştır. Resmi dozaj yönergeleri, çocuklar için ağırlığa dayalı spesifik aralıkları tanımlar ve yenidoğanlarda ABO uyumlu ürünün kullanılması tercih edilir.

---

S: Kriyopresipitat verilmeden önce neden fibrinojen ölçülür?

Kriyopresipitat öncelikli olarak fibrinojen seviyelerini geri kazandırmak için kullanılır. Dozajlama, klinik protokollerle belirlenen hedef bir fibrinojen konsantrasyonunu sürdürmek amacıyla sıklıkla laboratuvar takibi ile yönlendirilir. Bu takip, hastanın gerekli bileşeni almasını sağlamaya yardımcı olur.

---

S: Kriyopresipitat bir tam kan transfüzyonu türü müdür?

Hayır. Resmi belgeler, Kriyopresipitat'ı özel bir kan bileşeni veya plazma fraksiyonu olarak sınıflandırır. Öncelikli olarak plazmadan izole edilmiş spesifik pıhtılaşma faktörlerini ve proteinleri içerir.

---

S: Bazı kanama durumlarında neden Kriyopresipitat'a ihtiyaç duyulur?

Kullanımı, Fibrinojen ve Faktör XIII gibi temel pıhtılaşma faktörlerinin yüksek oranda konsantre edilmiş bir miktarını içermesi nedeniyle endikedir. Bu faktörlerin takviye edilmesiyle, güçlü ve kalıcı bir kan pıhtısı (hemostaz) oluşturmak için gerekli yapısal malzemeleri sağlar.

---

S: Kriyopresipitat transfüzyondan ne kadar sonra etki etmeye başlar?

Resmi bilgiler, ürünün pıhtılaşma sürecini hızlandırmak için vücut tarafından hemen kullanıma hazır konsantre pıhtılaşma faktörlerini içerdiğini ve uygulamanın başlamasından kısa süre sonra faktörlerin mevcut olduğunu açıklamaktadır.

---

S: Kriyopresipitat transfüzyonunun etkisi genellikle ne kadar sürer?

Kriyopresipitat kullanımı, klinik gereklilikle belirlenen akut, kısa süreli replasman tedavisi olarak yapılandırılmıştır. Resmi belgeler, transfüze edilen faktörlerin yaşam süresinin çok kısa olabileceğini belirtmektedir. Daha ileri tedavi gerekliliğini belirlemek için klinik değerlendirme kullanılır.

---

S: Kriyopresipitat için belirli bir kan grubunun (ABO uyumu) olması gerekir mi?

Düzenleyici kılavuzlar, Kriyopresipitat transfüzyonu için genellikle ABO tipi uyumunun gerekmediğini belirtmektedir. Ancak, yenidoğanlara uygulandığında ABO uyumlu bir ürünün kullanılması tercih edilir.

---

S: Kriyopresipitat için Rh faktörü uyumu gerekli midir?

Resmi yönergeler, Kriyopresipitat için Rh faktörü uyumunun gerekli olmadığını belirtmektedir. Bunun nedeni, Rh antijenlerinin yalnızca kırmızı kan hücrelerinde bulunması ve bu plazma kaynaklı ürünün önemli bir bileşeni olmamasıdır.

---

S: Kriyopresipitat üniteleri neden genellikle bir araya getirilerek "havuzlanır"?

Üniteler, tek bir prosedürde konsantre faktörlerin yeterli bir terapötik dozunun uygulanmasına izin vermek için kontrollü, kapalı bir sistemde sıklıkla havuzlanır (birleştirilir). Tek bir ünite, tipik olarak bir yetişkin tedavi dozu için yeterli faktör içermez.

---

S: Kriyopresipitat, Warfarin gibi kan sulandırıcıların etkilerini geri döndürmek için kullanılabilir mi?

Resmi etiketleme, amacının eksikliği olan hastalar için başta fibrinojen olmak üzere spesifik pıhtılaşma faktörlerini takviye etmek olduğunu belirtmektedir. Ürün, spesifik kan sulandırıcıların etkilerini rutin olarak geri döndürmek için öncelikli olarak endike değildir.

---

S: Kriyopresipitat neden "konsantre" bir ürün olarak tanımlanır?

Konsantre olarak tanımlanır çünkü içerdiği temel pıhtılaşma faktörleri, elde edildiği orijinal plazmadan çok daha küçük bir hacimdeki plazma içinde izole edilmiş ve süspanse edilmiştir. Bu, faktörlerin daha az sıvı hacmiyle etkin bir şekilde verilmesine olanak tanır.

---

S: Pıhtılaşma sorunlarına neden olan karaciğer hastalığı olduğunda Kriyopresipitat kullanılır mı?

Resmi uygunluk kısıtlamaları, hepatik (karaciğer) fonksiyon bozukluğu gibi durumların genellikle kullanımı yasaklamadığını belirtmektedir. Resmi notlar, bu durumlarla ilişkili koagülasyon sorunlarını yönetmek için kullanılabileceğini göstermektedir.

---

S: Kriyopresipitat hiç üremik kanamayı (böbrek yetmezliğine bağlı kanama) tedavi etmek için kullanılır mı?

Resmi kılavuzlar, üremik kanama (şiddetli böbrek yetmezliği ile ilişkili kanama) için diğer tedavi yöntemleri düşünüldükten sonra veya fibrinojen takviyesi gerektiğinde bu ürünün kullanımının değerlendirilebileceğini belirtmektedir.

---

S: Kriyopresipitat'ın etkinliği üzerine ne tür araştırmalar yapılmaktadır?

Araştırmalar öncelikli olarak şiddetli travma veya kardiyak cerrahi gibi masif kanama durumlarındaki kullanımına odaklanmıştır. Çalışmalar, 28 günlük mortalite de dahil olmak üzere kritik sonuçları incelemiş ve alternatif faktör konsantreleriyle karşılaştırıldığında kullanımını değerlendirmiştir.

---

S: Kriyopresipitat'ı kullanmanın en iyi yolu hakkında bilimsel bir tartışma var mı?

Araştırma literatürü, sağkalım gibi majör sonuçlara dair kanıtların karışık olarak bildirildiğini belirten sınırlamaları not etmektedir. Araştırmacılar tarafından belirtilen temel bir zorluk, ürünün farklı partiler arasındaki içeriğindeki değişkenliktir.

---

S: Kriyopresipitat'ın bazı ülkelerde daha az yaygın olarak kullanıldığı doğru mudur?

Mevcut kanıtlar, bazı bölgelerde saflaştırılmış Fibrinojen Konsantrelerinin belirli durumlar için alternatif olarak tercih edildiğini göstermektedir. Bu tercih, o bölgelerde Kriyopresipitat'ın rutin kullanımının daha sınırlı veya hedefe yönelik olmasıyla ilişkilidir.

---

S: Kriyopresipitat transfüzyonundan enfeksiyon kapma riski nedir?

Resmi belgeler, kapsamlı bağışçı taramasına rağmen enfeksiyon etkenlerinin (virüsler gibi) bulaşma riskinin olduğunu not etmektedir. Ancak, modern tarama süreçleri, tüm kan ürünü transfüzyonlarının doğasında kabul edilen bu kalıntı riski önemli ölçüde azaltmıştır.

---

S: Kriyopresipitat kullanmak, kan pıhtısı (trombotik olay) riskini artırır mı?

Düzenleyici bilgiler, tromboembolik olayların (kan pıhtıları) transfüzyonun potansiyel bir komplikasyonu olduğunu belirtmektedir. Düzenleyici kılavuzlar, bu riski artırabilecek aşırı seviyeleri önlemeye yardımcı olmak için fibrinojen seviyelerinin takip edildiğini belirtir.

---

S: Kriyopresipitat, Fibrinojen Konsantresi ile aynı mıdır?

Hayır. Düzenleyici literatür ve araştırmalar, saflaştırılmış Fibrinojen Konsantrelerinin ayrı alternatifler olarak var olduğunu göstermektedir. Kriyopresipitat, standartlaştırılmamış miktarlarda birden fazla faktör (fibrinojen de dahil) içeren kombinasyon ürünü olarak tanımlanır.

Kriyopresipitat Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Fraksiyone bir kan ürünü olan Kriyopresipitat, tedavi edici bütünlüğünü korumak için sıkı düzenleyici depolama ve elleçleme gerekliliklerine tabidir.

Depolama Aşaması	Sıcaklık Gereksinimi	Stabilite/Kullanım Süresi
Donmuş Depolama	-18 C veya daha soğuk	Tipik olarak 1 yıla kadar
Çözündürülmüş/Kullanım	20 C ila 24 C	Çözündürme veya havuzlama sonrası 4-6 saat

Ürün, ilk çözündürme işleminden sonra tekrar dondurulmamalıdır. Son konteyner, kullanımdan önce bütünlüğü açısından görsel olarak incelenmelidir. Kullanılmayan, süresi dolmuş veya kontamine olmuş ürün, konteyneriyle birlikte, federal ve yerel sağlık düzenlemelerine uygun olarak düzenlenmiş biyolojik tehlikeli atık olarak işlenmeli ve imha edilmelidir. Bu ürün klinik bir ortamda uygulandığı için, etikette tipik olarak çocuk koruma depolama beyanları yer almaz.