Cortancyl

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Cortancyl hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Prednisolone Acetate
Farmakolojik Sınıfı Glukokortikoid (Kortikosteroid)
Genel Kullanım İltihap (Enflamasyon) ve Bağışıklık Yanıtını Baskılama
Kökeni Vücudun Doğal Kortizol Hormonunun Sentetik Türevi
Dozaj Şekilleri Tablet, Oral Süspansiyon, Göz İçin Süspansiyon/Çözelti

Cortancyl Nedir ve Hangi Farmakolojik Sınıfa Aittir?

Cortancyl, ana bileşeni olarak Prednisolone Acetate içeren tıbbi bir üründür. Kimyasal yapısı itibarıyla güçlü bir sentetik Glukokortikoid olarak tanımlanır ve daha geniş bir ilaç sınıfı olan Kortikosteroidler grubuna mensuptur. Bu madde, vücudumuzda doğal olarak üretilen steroid hormonu olan kortizol'ün (hidrokortizon) kimyasal olarak modifiye edilmiş, yani sentetik bir benzeri veya türevidir. Sentetik bir ajan olarak Prednisolone Acetate'in, doğal kortizol bileşiğine kıyasla belirgin derecede daha yüksek bir iltihap önleyici (anti-enflamatuar) gücü bulunmaktadır. Glukokortikoid olarak sınıflandırılması, ilacın birden fazla organ sisteminde bağışıklık ve iltihabi tepkileri kontrol etme veya baskılama konusunda klinik olarak kanıtlanmış güçlü bir yeteneğe sahip olduğu anlamına gelir. İlacın formülasyonunda baz ilaç Prednisolone yerine Prednisolone Acetate'in kullanılması, genellikle bazı özel formlarda (örneğin göz damlalarında) aranan kendine has fiziksel özelliklerinden kaynaklanmaktadır.

Bileşim, Kullanım Şekilleri ve Genel Tedavi Amacı

İlacın temel bileşeni olan Prednisolone Acetate, vücutta bir ön-ilaç (pro-drug) görevi görerek ester hidrolizi adı verilen bir süreçle aktif bileşik olan Prednisolone’u serbest bırakır. Bu yapısal farklılık, ilacın çeşitli dozaj formlarında üretilebilmesine imkan tanır. Bu formlar arasında tüm vücutta etki göstermesi amaçlanan yaygın oral tablet ve oral süspansiyon ile bölgesel (lokal) uygulama için özel olarak geliştirilmiş oftalmik süspansiyonlar (göz damlaları) yer almaktadır. Cortancyl'in genel tedavi amacı, yoğun veya uygunsuz iltihabi ve immünolojik aktivitenin sebep olduğu belirtileri hafifleterek güçlü bir rahatlama sağlamaktır. İlaç, güçlü anti-enflamatuar ajan gerektiren durumlarda görülen şişlik, ağrı ve kızarıklık gibi fiziksel belirtileri hızla azaltmadaki rolünü teyit eden bilimsel çalışmalarla desteklenmektedir.

Cortancyl ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Cortancyl’in (Prednisolone Acetate) güvenlik profili, sistemik bir glukokortikoid olarak işlevine uygun şekilde, standart düzenleyici sınıflandırmalara göre resmi olarak belgelenmiştir. Olumsuz reaksiyonlar, etkilendikleri fizyolojik sisteme göre gruplandırılmış olup, Yaygın veya Bilinmiyor (sıklığı mevcut verilerle tahmin edilemiyor) gibi kategorilere ayrılmıştır.

Başlıca Düzenleyici Güvenlik Sınıflandırmaları

Sınıflandırma Detayı Etkilenen Organ Sistemleri
Metabolik ve Endokrin Kilo artışı, sıvı tutulması, hiperglisemi (yüksek kan şekeri) ve hipotalamik-hipofiz-adrenal (HPA) ekseninin baskılanması
Kas-İskelet Sistemi Osteoporoz (kemik erimesi), kas güçsüzlüğü (miyopati) ve aseptik nekroz (kemik dokusunun kanlanmasının bozulması)
Göz (Oftalmik) Arka subkapsüler katarakt ve glokom (göz içi basıncının artması)
Gastrointestinal Sistem Kanama veya delinme (perforasyon) ile komplike hale gelebilecek peptik ülser riski

Ciddi Olumsuz Reaksiyonlar ve Kullanım Süresi Örüntüleri

Resmi güvenlik bilgileri, klinik olarak önemli bazı olayları öne çıkarmaktadır. Bunlar arasında, uzun süreli tedavinin sonlandırılması üzerine ortaya çıkan ve ciddi bir olumsuz reaksiyon olarak sınıflandırılan adrenokortikal yetmezlik bulunmaktadır. Psikoz veya şiddetli depresyon gibi ciddi psikiyatrik reaksiyonlar da belgelenmiş olaylardandır.

Yan etkilerin ortaya çıkma zamanı kritiktir: Osteoporoz ve katarakt oluşumu gibi birçok ciddi ve yaygın olumsuz reaksiyon, resmi olarak uzun süreli maruziyet ve yüksek dozlarla ilişkilendirilmektedir. Buna karşın, ikincil adrenokortikal yetmezlik, uzun süreli kullanımın ardından ilacın kesilmesi ile ilgili bir risktir.

Düzenleyici belgeler, belirli hasta popülasyonları için özel güvenlik notları içermektedir. Pediatrik hastalar (çocuklar) için riskler, büyüme ve gelişmenin baskılanmasını içerir. Yaşlı yetişkinler ise osteoporoz ve hipertansiyon gibi komplikasyonlar açısından artan risk altında olabilirler.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Resmi düzenleyici profil, akut alım ile kronik aşırı maruziyet arasında ayrım yapar. Prednizolonun akut doz aşımının hayatı tehdit eden semptomlara yol açması beklenmemektedir. Aşırı maruziyet için birincil endişe, belgelenmiş sistemik hiperkortizizm (Kuşingoid durum) belirtilerine yol açan kronik, yüksek doz kullanımdan kaynaklanmaktadır.

Kronik aşırı maruziyetin belirtileri; hipertansiyon, sıvı ve tuz tutulması gibi klinik değişiklikleri ve hipokalemi gibi elektrolit bozukluklarını içerir. Depresif ruh hali veya intihar düşüncesi dahil olmak üzere şiddetli psikolojik semptomlar da tıbbi değerlendirme gerektiren belgelenmiş etkilerdir. Ayrıca, sistemik kortikosteroid kullanımıyla feokromositoma krizi riski bildirilmiştir.

Zorunlu Acil Durum Eylemleri

Hayati semptomlar için derhal tıbbi yardım kesinlikle gereklidir. Bir birey çökme, nöbet (konvülsiyon), nefes almada zorluk veya tepkisizlik belirtileri gösterirse acil servislerle iletişime geçilmelidir. Zehirlenme kontrol hattının da derhal aranması zorunludur.

Düzenleyici kılavuz, belirli bir antidotun mevcut olmadığını doğrular. Yönetim, semptomatik ve destekleyici tedavi sağlamaya odaklanmıştır. İzleme gereklilikleri, kan basıncının ve serum elektrolit seviyelerinin yakından gözlemlenmesini içerir. Ek olarak, önemli dozlar alan annelerden doğan bebeklerin ise, hipoadrenalizm gibi belgelenmiş riskler açısından dikkatli bir şekilde izlenmesi gerekir.

Cortancyl’in terapötik kullanımları

Cortancyl, genellikle belirtilerin belirgin şekilde arttığı dönemlerle karakterize olan ve destekleyici, semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan çok çeşitli rahatsızlıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılır. İlaç, akut veya yaşam kalitesini bozan semptom örüntülerinin görüldüğü klinik durumlarda, belirtilerin daha rahatsız edici hale geldiği aşamalarda destek amacıyla uygulanır.

Bu ilaç, hem sistemik hem de lokal rahatsızlıklarla seyreden çeşitli durumların semptomlarını hafifletmede önem taşır; bunlar arasında Lupus ve Romatoid Artrit gibi hastalıkların alevlenmeleri, Enflamatuar Bağırsak Hastalıkları, akut astım kötüleşmeleri ve bulaşıcı olmayan göz iltihapları bulunmaktadır. Cortancyl, şiddetli şişlik, ağrı ve kısıtlı nefes alma gibi yoğunlaşan veya yaşamı zorlaştıran semptom kümelerini ele alarak genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı bir destek sağlar. Bu sayede hastalara zorlu dönemlerle daha dengeli bir şekilde başa çıkabilmeleri için semptomatik rahatlama sunar.

“Ek rahatsızlık yönetiminin gerekli olduğu senaryolarda uygulanan bu destek, hastanın işlevsel istikrarını korumasına yardımcı olur.”


Hızlı Bilgi: İltihap ve Bağışıklıkla İlişkili Rahatsızlıklar İçin Semptomatik Destek

Semptom Tipi Örnek Bağlam Hasta Faydası
Sistemik Şişlik ve Ağrı Otoimmün alevlenmeler Genel semptom yükünü azaltır.
Akut Solunum Sıkıntısı Astım krizleri Nefes alma sıkıntısının yönetimine destek olur.
Göz İltihabı Ameliyat sonrası semptom yönetimi Günlük konfora yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Cortancyl'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Cortancyl (prednizolon) kullanımına uygunluk, yasal düzenleyici belgelerle belirlenen açık kriterlere sıkı sıkıya bağlıdır.

Mutlak Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımı, aktif sistemik mantar enfeksiyonları olan hastalarda ve prednizolona veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan (alerjisi olan) kişilerde kontrendikedir (kullanılmamalıdır). İlacın serebral sıtması (serebral malarya) olan hastalar için kullanılması da yasaktır.

Kullanım Kısıtlamaları ve Şartları

Uygunluk, bağışıklık durumu ve spesifik sağlık koşullarına bağlı olarak kısıtlanmıştır. Tüberküloz gibi latent (gizli) enfeksiyonları ve aktif oküler herpes simpleks gibi spesifik viral rahatsızlıkları olan hastalarda ilaç dikkatle kullanılmalıdır. Metabolik ve organ hassasiyetleri olan hastalarda şartlı kullanım geçerlidir. Bu nedenle, karaciğer veya böbrek yetmezliği, hipertansiyon, diyabet mellitus (şeker hastalığı) ve aktif peptik ülser gibi spesifik gastrointestinal bozuklukları olanlar için dikkatli olunması gerekir.

Yaş ve Üreme Durumu

Kullanımı yetişkinler ve pediyatrik hastalar için belirlenmiştir; ancak düzenleyici etiketlerde belirtildiği gibi, çocuklarda uzun süreli tedavinin büyüme ve gelişimin dikkatli gözlemini gerektirdiği unutulmamalıdır. Yaşlı hastalarda kullanım, organ fonksiyonlarında yaygın görülen düşüşler nedeniyle ihtiyatlı doz seçimini zorunlu kılar. Hamilelik ve emzirme sırasındaki kullanımı şartlıdır ve potansiyel yarar ile belgelenmiş tehlike riskinin resmi olarak değerlendirilmesini gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimler

Cortancyl'in resmi etkileşim profili, eş zamanlı ilaç kullanımı gerekliliklerini yapılandıran, düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşimler tarafından belirlenir.

Metabolizma ve Maruziyet Değişiklikleri

İlacın vücuttan temizlenmesi esas olarak CYP 3A4 enzimi aracılığıyla gerçekleşir. Rifampin veya fenitoin gibi CYP 3A4 İndükleyicileri, ilacın metabolizmasını hızlandırabilir, bu da Cortancyl'in sistemik maruziyetini azaltabilir. Aksine, ketokonazol veya makrolid antibiyotikler dahil olmak üzere CYP 3A4 İnhibitörleri, temizlenmeyi yavaşlatarak plazma konsantrasyonlarının artmasına ve dolayısıyla kortikosteroid etkilerinin riskinin yükselmesine yol açabilir. Östrojenler (oral kontraseptifler dahil) de metabolizmayı azaltarak kortikosteroid etkisini artırabilir.

Farmakodinamik Etkileşimler ve Kısıtlamalar

Etkileşim profili, çeşitli önemli risk ilişkilerini detaylandırır. Antidiyabetik Ajanlar ile kombinasyon, kan şekeri seviyelerini artırarak bu ilaçların etkinliğini tersine çevirebilir. Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile eş zamanlı kullanım, belgelenmiş gastrointestinal yan etki riskinde artışa neden olur. Ayrıca, Cortancyl'in Florokinolonlar ile birleşimi, özellikle yaşlı popülasyonda dikkat çeken artmış tendon rüptürü (tendon yırtılması) riski taşır. İmmünizasyon (aşılama) konusunda resmi bir kısıtlama mevcuttur: İmmünosüpresif dozlarda kortikosteroid alan kişilerde canlı veya zayıflatılmış canlı aşıların kullanılması kontrendikedir (kesinlikle önerilmez).

Uygulamaya İlişkin Kısıtlamalar

Resmi ilaç etiketi, gastrointestinal tahrişi hafifletmek amacıyla ilacın yemek veya sütle birlikte alınması gerektiğini belirtir. Ek olarak, Antikolinesteraz ajanlar ile eş zamanlı kullanım ciddi zayıflık riski taşır; düzenleyici tavsiye, bu ajanların Cortancyl tedavisine başlamadan en az 24 saat önce ideal olarak kesilmesi gerektiğidir.

Etki mekanizması

Cortancyl Nasıl Çalışır?

Cortancyl (Prednisolone), neredeyse tüm hücrelerin içinde bulunan bir protein olan Glukokortikoid Reseptörüne (GR) agonist (uyarıcı) olarak bağlanarak biyolojik yanıtları düzenler. İlaç ile reseptörün oluşturduğu kompleks, hücre çekirdeğine ilerler ve burada iki temel genomik mekanizma, yani Transrepression (Gen Baskılama) ve Transactivation (Gen Aktivasyonu) aracılığıyla gen ifadesini değiştirir.

Transrepression mekanizması, kompleksin NF-κB ve AP-1 gibi ana transkripsiyon faktörlerini doğrudan baskılaması yoluyla iltihaplanmaya yol açan genetik talimat setine müdahale etmesini içerir. Eş zamanlı olarak, Transactivation mekanizması ise Annexin-A1 (Lipocortin-1) gibi iltihap karşıtı proteinlerin üretimini artırır. Annexin-A1, prostaglandinler ve lökotrienler gibi iltihabi süreçleri başlatan moleküllerin erken aşamadaki oluşumunu değiştiren Fosfolipaz A2 (PLA2) enzimini inhibe eder.

Bu eşgüdümlü moleküler hareket, bağışıklık ve iltihabi tepkinin sistemik olarak düzenlenmesiyle sonuçlanır. Fizyolojik açıdan bu mekanizma, aracı aktivitesini sınırlandırarak damar genişlemesinin (vasküler dilatasyon), kılcal damar sızıntısının ve ardından oluşan sıvı birikiminin azalmasına yol açar. İlaç ayrıca negatif geri bildirim yoluyla Hipotalamik-Hipofiz-Adrenal (HPA) eksenini baskılayarak vücudun kendi ürettiği kortizol üretimini geçici olarak engeller.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Cortancyl Nasıl Kullanılır?

Prednisolone içeren Cortancyl, formülasyon türüne bağlı olarak iki ana yolla resmi olarak uygulanır. Sistemik etkiler için, tablet veya süspansiyon olarak ağız yoluyla (oral) alınır. Göz üzerinde bölgesel etkiler için ise, oftalmik süspansiyon veya çözelti topikal (yerel) olarak kullanılır.

Sistemik ağız yoluyla kullanımda esnek bir dozaj programı uygulanır. Yetişkinler için başlangıç dozları tipik olarak günde 5 mg ile 60 mg prednisolone arasında değişir ve genellikle günde 2.5 mg ile 15 mg arasında değişen daha düşük bir idame dozuna geçilir. Toplam doz çoğunlukla sabahları günde bir kez alınır veya bölünebilir. Sindirim sistemi tahrişini azaltmak için, ağızdan alınan dozların kahvaltıdan hemen sonra gibi yemekle birlikte alınması gerekmektedir.

Topikal oftalmik kullanımda, uygulama günde 2 ila 4 kez 1 ila 2 damla şeklinde yapılır ve akut vakaların ilk 24 ila 48 saati boyunca sıklık saat başı artırılabilir. Oftalmik süspansiyonların her uygulamadan önce iyice çalkalanması zorunludur. Özel bir işlem talimatı, uygulamadan önce yumuşak kontakt lenslerin çıkarılmasını ve yeniden takılmadan önce en az 15 dakika beklenmesini gerektirir.

Tedavi süresi, ilacın kesilme sürecini belirler. Genellikle 3 haftayı aşan uzun süreli sistemik kullanım, dozun kademeli olarak azaltılmasını gerektiren bir protokolü zorunlu kılar. Buna karşılık, kısa süreli tedavilerde aniden bırakılmasına izin verilebilir. Pediatrik hastalar için dozaj, klinik yanıta göre bireyselleştirilirken, yaşlı yetişkinlerin genellikle gerekli olan minimum süre boyunca en düşük etkili dozu kullanmaları tavsiye edilir.

Güncel klinik kanıtlar

Cortancyl Hakkında Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Cortancyl (prednizolon asetat) hakkındaki araştırma kanıtları, kontrollü klinik çalışmalar ve sistematik derlemeler dahil olmak üzere birden fazla çalışma türünden elde edilen verileri inceler. Bu kanıtlar öncelikle bileşiğin dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize edilen çeşitli durumlarda değerlendirildiğinde gözlemlenen örüntüleri tanımlar.


Akut Semptomları Yönetmeye Yönelik Kanıtlar

Araştırmalar (RKÇ'ler, sistematik derlemeler), yetişkinlerde ve çocuklarda akut astım alevlenmeleri gibi belirtilerin arttığı dönemlerde yürütülen çalışmalara odaklanmıştır. Bu çalışmalar, akciğer fonksiyon belirteçlerindeki kısa süreli değişiklikleri ve nüks oranlarını incelemiştir. Anahtar bir kısıtlama, tekrarlanan kısa süreli kullanımların uzun yıllar boyunca süren etkilerine dair uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi bulunmasıdır.

Enflamatuar Bağırsak Hastalığı (EBH) için yapılan meta-analizler, ilacın ilk indüksiyon fazındaki rolünü araştırmış, klinik remisyonu ve akut fiziksel rahatsızlıktaki azalmayı ölçmüştür. Bu, kanıtların yalnızca kısa süreli araştırma senaryolarıyla sınırlı olduğunu gösterir, zira uzun süre boyunca remisyonun sürdürülmesine dair sınırlı bilgi sunar.


Otoimmün Hastalık ve Topikal Kullanıma Yönelik Kanıtlar

Lupus ve Romatoid Artrit gibi otoimmün durumlarda sistemik kullanımı inceleyen araştırmalar, hastalık aktivite belirteçlerini ve kümülatif ilaç maruziyetini izleyen uzun süreli gözlemsel kohort çalışmalarından oluşmaktadır. Kanıtlar, uzun süreli dozaj örüntüleri ile spesifik hasta sonuçları arasında doğrudan nedensel bir ilişki kurmakta sınırlıdır ve daha yeni tedavilere karşı karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir.

Ameliyat sonrası göz iltihabının topikal kullanımı için, katarakt ameliyatı sonrası yetişkin ve pediyatrik hastalarda Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) gerçekleştirilmiştir. Bu endikasyon için çalışılmış olsa da, çalışma tasarımındaki değişkenlik nedeniyle iltihabın temizlenme tutarlılığına ilişkin bulgular karışıktır ve bazı spesifik sonlanım noktaları için kesinlik düşük kalmaktadır.


Uzun Vadeli Veriler ve Araştırma Belirsizliği

Araştırma alanı, belirsizlik taşıyan çeşitli alanlara odaklanmaya devam etmektedir. Akut, epizodik kullanım için kümülatif maruziyetin uzun vadeli etkisine ilişkin kanıtlar sınırlıdır. Özellikle hamile popülasyonlar veya ana çalışmalarda tam olarak temsil edilmeyen belirli eşlik eden hastalıklara sahip hastalar gibi bazı gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir, yani bulguların deneme kriterleri dışındaki hastalara uygulanabilirliği araştırma yoluyla doğrudan belirlenmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

xD83DxDC8A Cortancyl ile İlgili Sık Sorulan Sorular

Cortancyl'i atladığım bir dozu almalı mıyım?

Cortancyl'in bir dozunu almayı unuttuysanız, unuttuğunuzu fark ettiğiniz anda alınız, bir sonraki doza çok az bir zaman kalmışsa, o zaman kaçırdığınız dozu atlayın ve normal doz programınıza devam edin. Kaçırılan bir dozu telafi etmek için asla çift doz almayınız. Özellikle uzun süreli tedavide doz atlanmasıyla ilgili endişeleriniz varsa veya birden fazla dozu kaçırırsanız, doktorunuza danışınız.

Cortancyl tedavisini aniden bırakabilir miyim?

Asla doktorunuza danışmadan aniden Cortancyl almayı bırakmayınız. Özellikle uzun süredir bu ilacı kullanıyorsanız, tedaviyi aniden kesmek vücudunuzun doğal kortizol üretimini geçici olarak baskılayabildiği için tehlikeli olabilir. İlacı bırakmanız gerektiğinde, doktorunuz vücudunuzun ilaca yeniden adapte olabilmesi için dozu kademeli olarak azaltacaktır. Bu sürece genellikle 'doz azaltma' veya 'düşürme' denir. Doz azaltma talimatlarına sıkı sıkıya uymak çok önemlidir.

Cortancyl alırken alkol kullanabilir miyim?

Cortancyl (prednizon) ve alkol etkileşime girebilir ve özellikle mide tahrişi ve kanama riski olmak üzere yan etki riskini artırabilir. Aynı zamanda, alkol kullanımı prednizonun neden olabileceği osteoporoz riskini de artırabilir. Cortancyl tedavisi sırasında alkol tüketiminden kaçınmanız veya doktorunuza danışarak sınırlandırmanız tavsiye edilir.

Cortancyl ile birlikte başka ilaçlar alabilir miyim?

Evet, ancak prednizonun etkinliğini etkileyebilecek veya yan etki riskini artırabilecek birçok ilaç olduğundan, aldığınız tüm reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler hakkında doktorunuzu bilgilendirmeniz zorunludur. Doktorunuzun onayı olmadan yeni bir ilaca başlamayınız. Doktorunuz, Cortancyl'i diğer ilaçlarla güvenli bir şekilde nasıl alacağınıza dair talimatları ayarlayabilir.

Cortancyl nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Cortancyl (Prednizolon Asetat) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Cortancyl (Prednizolon Asetat)'ın saklama ve imha koşulları, ilacın stabilitesini ve güvenliğini korumak amacıyla düzenleyici etiketleme ile kesin olarak tanımlanmıştır.


Saklama Gereklilikleri

Cortancyl, istisnai olarak 30 °C'ye kadar kısa süreli sapmalara izin verilmekle birlikte, Kontrollü Oda Sıcaklığında yani 20 ila 25 °C (68 ila 77 °F) arasında saklanmalıdır. Ürünün nemden korunması ve sıkıca kapalı bir kapta tutulması gerekmektedir. Zorunlu bir güvenlik talimatı olarak, ilaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.


İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Cortancyl'in imhası resmi prosedürleri izlemeli ve yerel gerekliliklere uygun olarak gerçekleştirilmelidir. Yetkililer genellikle mevcut ilaç geri alma programlarının kullanılmasını önermektedir. İlaçlar, yerel kılavuzlar tarafından özel olarak izin verilmediği sürece, atıksu yoluyla veya rutin evsel atıklarla imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Cortancyl eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: