Clinacin, özellikle anaerobik organizmalar ve belirli Gram-pozitif bakterilerin neden olduğu geniş bir yelpazedeki ciddi enfeksiyonların tedavisine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu ilaç, penisilin antibiyotiğinin uygun olmayabileceği hastalar için bir seçenek oluşturur. Bu kullanım alanları arasında, septisemi (kan zehirlenmesi), şiddetli karın içi enfeksiyonlar (örneğin peritonit) ve kemik ve eklem enfeksiyonları (osteomiyelit) gibi derin enfeksiyonlar da yer almaktadır.

---

Clinacin'in Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım ve Faydaları

Bu ilaç, semptomların geçici olarak şiddetlenebileceği durumların ele alınmasında uygulanır. Bunlar arasında akciğer, cilt ve kadın üreme organları enfeksiyonları (örneğin Pelvik Enflamatuar Hastalık dahil) bulunmaktadır. İlaç, lokal ağrı, şişlik ve yüksek ateş gibi sistemik belirtiler dâhil olmak üzere enflamatuar veya iritatif durumlara bağlı semptomların hafifletilmesinde faydalı kabul edilir. Clinacin, bakteriyel vajinozis ve enflamatuar akne vulgaris gibi rahatsızlıkların yönetimine destek olur ve belirli tıbbi işlemlerden önce enfeksiyonu önlemek (profilaksi) amacıyla semptomatik yönetimin bir parçası olarak kullanılabilir.

"Destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu, akut ataklarla seyreden durumlarda yaygın olarak kullanılır."

Hızlı Bilgi: Enfeksiyon Semptomlarına Destek

İlaç, sistemik veya lokal rahatsızlıkla ilişkili durumlarda enflamasyon ve rahatsızlık gibi yoğun veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerine yardımcı olarak, bu semptomatik dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur.

Clinacin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Clinacin (Klindamisin)'in kullanımına uygunluk, hasta geçmişi, yaşı ve fizyolojik durumu temel alınarak düzenleyici belgeler tarafından kesin olarak tanımlanmıştır.

---

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar)

Kategori	Kısıtlama	Düzenleyici Dayanak
Aşırı Duyarlılık	Klindamisin veya linkomisine (linkozamid sınıfı) karşı alerji öyküsü olan bireyler.	Birincil Kontrendikasyon
Önceden Var Olan Durum	Meninjit hastaları. (İlaç merkezi sinir sistemine yeterince nüfuz edemez.)	Kullanımı Yasaktır
Metabolik	Nadir kalıtsal galaktoz intoleransı olan hastalar. (Oral kapsül formları için geçerlidir.)	Yardımcı Madde Kısıtlaması

Şartlı Kullanım ve Kısıtlamalar

Özel Dikkat Gereklidir

• C. difficile enfeksiyonu riski nedeniyle kolit veya ciddi gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar.
• Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan bireyler; kullanıma izin verilir ancak organ fonksiyonunun yakından izlenmesi gerekir.
• İlacın kas gevşetici özellikleri nedeniyle nöromüsküler bloke edici ajanlar kullanan hastalar.

Yaş ve Üreme Durumu

• Pediatrik Kullanım: Kapsül formları, bütün olarak yutma yeteneği olmayan çocuklar için uygun değildir. Etkililik ve güvenliği, bir aydan küçük bebekler için (enjeksiyon formu) kanıtlanmamıştır.
• Gebelik: Kullanımı, ilk trimester boyunca kısıtlanmıştır (yalnızca açıkça gerekli görülmesi durumunda kullanılmalıdır).
• Laktasyon (Emzirme): Kullanımı önerilmez; annelerin potansiyel advers etkiler nedeniyle tedavi süresince emzirmeyi bırakmaları gerekir.

Clinacin'in Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Clinacin'in resmi etkileşim profili, hükümet düzenleyici kaynaklarda belgelendiği gibi, farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşim biçimlerine odaklanmaktadır.

---

Farmakodinamik Güçlendirme (Potansiyalizasyon)

Clinacin, doğasında var olan nöromüsküler bloke edici özelliklere sahiptir. Bu farmakodinamik etki, rokuronyum veya süksinilkolin gibi Nöromüsküler Bloke Edici Ajanların (NMBA'lar) etkisini artırma potansiyeline sahiptir ve bu durum, tıbbi işlemler sırasında ve sonrasında bu ajanların amaçlanan etkisinin uzamasına neden olabilir.

Vücutta Maruziyetin Değişimi (Metabolizma)

Clinacin, esas olarak karaciğer enzimleri olan CYP3A4 ve CYP3A5 tarafından metabolize edilir. Bu enzimleri inhibe eden maddelerle birlikte kullanımı, Clinacin'in plazma konsantrasyonlarını artırabilir. Bunun tersine, Rifampisin gibi güçlü veya orta derecede CYP3A4/3A5 indükleyicileri ile eş zamanlı kullanımı, Clinacin konsantrasyonlarını azaltabilir; bu bulgu, etkinliğin kaybı riski olarak belgelenmiştir.

Fonksiyonel ve Popülasyon Notları

Makrolid antibiyotikler (örneğin Eritromisin) ve Streptogramin B ürünleri ile fonksiyonel bir etkileşim gözlemlenir. Bu, üst üste binen ribozomal bağlanma bölgeleri nedeniyle çapraz direnç oluşmasına yol açabilir ve duyarlı bakterilere karşı terapötik etkinliği olumsuz etkileyebilir. Oral kapsül, düzenleyici verilerin gıdanın emilimini önemli ölçüde değiştirmediğini göstermesi nedeniyle yiyecekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Yaşlı hastalar için ortalama eliminasyon yarılanma ömrü, genç yetişkinlere kıyasla hafifçe artmış olup, yaklaşık 4.0 saattir.

Bakteriyel Protein Sentezinin Engellenmesi

Klindamisin'in etki mekanizması, bakteriyel protein sentezinin seçici bir engelleyicisi (inhibitörü) olmasıyla tanımlanır. İlacın molekülü, duyarlı organizmaların 50S ribozomal alt birimine özgül ve geri dönüşümlü olarak bağlanarak, özellikle Peptidil Transferaz Merkezi'ni (PTC) hedef alır. Bu etkileşim, peptit bağlarının oluşumunu ve yeni oluşan polipeptit zincirinin uzamasını kesintiye uğratır. Böylece, bakterinin metabolik devamlılığı için hayati önem taşıyan temel proteinleri üretme yeteneği anında durdurulur. Bu moleküler eylem, enfeksiyon bölgesinde doğrudan bakteri çoğalmasının durmasına yol açar.

---

İkincil Düzenleme ve Mekanistik Kısıtlamalar

İlacın ribozoma bağlanması, birincil büyüme inhibisyonunun ötesinde, bazı patojenlerdeki spesifik virülans faktörlerinin ve toksinlerin sentezini ikincil olarak baskılar. Bu durum, patojenden kaynaklanan zehirleyici etkiyi (toksisiteyi) azaltır ve vücudun enflamasyona aracılık eden yollarını düzenler. Bununla birlikte, ilacın mekanistik aktivitesi biyolojik sınırlamalara tabidir: İlaç, çoğu aerobik Gram-negatif bakterinin hücre duvarına yeterince nüfuz edemez ve 50S ribozomal hedef bölgesini değiştirmiş dirençli bakterilerde bağlanma afinitesi etkisiz hale gelir.

Clinacin (Klindamisin) Nasıl Kullanılır? — Resmi Uygulama Kılavuzları

Bu bölüm, Clinacin (Klindamisin)'in doğru şekilde uygulanmasını sağlamak amacıyla, resmi düzenleyici belgelerde özetlenen kullanım talimatlarını detaylandırmaktadır. Bu bilgiler, tedavi endikasyonlarını, olası yan etkileri veya klinik tavsiyeleri içermez.

---

Uygulama Şekli ve Dozaj

Özellik	Resmi Düzenleyici Kılavuz
Uygulama Yolu	Oral (kapsül, çözelti), İntravenöz (IV) infüzyon, İntramüsküler (IM) enjeksiyon, İntravajinal (krem/ovül), Topikal (jel/çözelti).
Standart Yetişkin Dozu	Oral: Her 6 saatte bir (q6h) 150 mg ile 450 mg. IV/IM: Günde 2 ila 4 eşit doza bölünmüş şekilde toplam 600 mg ile 2700 mg.
Kullanım Sıklığı	Sistemik kullanım için genellikle her 6 saatte bir veya tedavi planında belirtildiği şekilde.
Tedavi Süresi	Beta-hemolitik streptokok enfeksiyonlarında, tedavi en az 10 gün boyunca sürdürülmelidir.

---

Prosedürel Talimatlar

Oral Uygulama:

1. Ağız yoluyla alınan kapsüller bütün olarak yutulmalı, kesinlikle ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.
2. Yemek borusu tahrişini önlemek amacıyla her doz tam bir bardak su ile alınmalıdır.

Parenteral (IV/IM) Uygulama:

1. IV Çözelti: İnfüzyondan önce mutlaka seyreltilmelidir. İnfüzyon konsantrasyonu mililitrede 18 mg'ı (18 mg/mL) geçmemelidir.
2. İnfüzyon Hızı: İntravenöz infüzyon hızı dakikada 30 mg'ı aşmamalıdır.
3. IM Enjeksiyon: Derin kas içine (IM) enjeksiyon şeklinde uygulanmalıdır; tek bir IM enjeksiyon dozu 600 mg'ı geçmemelidir.

Yaşa Özel Kurallar:

• Pediatrik (>10 kg, Oral): Dozaj, 3 veya 4 eşit doza bölünmüş şekilde günde 8 ila 25 mg/kg'dır. Kapsüller tüm çocuklar için uygun değildir.

Clinacin İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Clinacin'in araştırma tabanı, büyük ölçüde Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelere dayanarak, öncelikle ele aldığı enfeksiyon türleri etrafında yapılandırılmıştır.

---

Ciddi Sistemik Bakteriyel Enfeksiyonlara Dair Kanıtlar

Araştırmalar, ciddi enfeksiyonları (septisemi, kemik/eklem enfeksiyonları) olan hastanede yatan yetişkin ve pediatrik hastalarda kullanımı incelemek için RKÇ'leri kullanır. Çalışmalar, ilacın sıklıkla kombine antimikrobiyal rejim içinde kullanıldığı durumlarda klinik düzelmeyi ve mikrobiyolojik metrikleri izler. Uzun süreli fonksiyonel iyileşme tam olarak karakterize edilmemiştir ve ilacın tek başına kullanımına ilişkin veriler yetersizdir.

Jinekolojik Enfeksiyonlara Dair Kanıtlar

Karşılaştırmalı RKÇ'ler, Bakteriyel Vajinozis (BV) ve Pelvik İnflamatuar Hastalık (PID) için oral ve vajinal formların kullanımını araştırır. Denemeler, klinik düzelmeye, mikrobiyolojik değişikliklere ve tekrarlama oranlarının takibine odaklanır. Tüm tedavilerde gözlemlenen tekrarlama oranlarına ilişkin belirsizlik devam etmektedir.

Lokalize Cilt ve Yumuşak Doku Enfeksiyonlarına Dair Kanıtlar

Topikal kullanım (örneğin enflamatuar akne) ve sistemik kullanıma ilişkin kanıtlar, RKÇ'lere ve gözlemsel çalışmalara dayanır. Araştırmacılar, hasta tarafından bildirilen sonuçları ve lezyon değişikliklerini izler. Tekrarlayan bir gözlem, uzun süreli topikal kullanımda bakteriyel direncin ortaya çıkmasıdır. Topikal formların uzun süreli ölçülen sonuçları belirsizdir ve farklı formülasyonlar arasındaki karşılaştırmalı kanıtlar genellikle eksiktir.

---

Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Verileri

Birçok akut çalışmada takip süreleri genellikle sınırlıydı. Osteomiyelit gibi enfeksiyonlar bir yıla kadar izlense de, birçok ciddi kullanım için uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. BV gibi tekrarlayan durumlar orta dönemler boyunca (12 aya kadar) takip edilmektedir.

Özel Popülasyonlarda Kanıtlar

Ana denemeler yetişkin ve pediatrik hastaları içermiştir. Özel araştırmalar ayrıca BV'li hamile kadınlarda kullanımı da incelemiştir. Ancak, belirli karmaşık hasta grupları için veriler yetersiz kalmakta veya küçük popülasyonlardan türetilmektedir.

Araştırma Boşlukları ve Belirsizlik Alanları

Temel sınırlamalar arasında, zamanla artan bakteri direncinin belgelenmiş örüntüsü yer alır. Birçok akut denemede takip süreleri sınırlıydı ve daha az yaygın profiller için alt grup bulguları belirsizdir.

Clinacin Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Clinacin resmi olarak hangi durumların tedavisinde onaylanmıştır?

C: Resmi ürün bilgileri, Clinacin'in duyarlı anaerobik bakterilerin yanı sıra belirli duyarlı streptokok, stafilokok ve pnömokok suşlarının neden olduğu ciddi enfeksiyonları tedavi etmek için onaylandığını gösterir. İlacın belirli formülasyonları, akne vulgaris (topikal formlar) ve bakteriyel vajinozis (vajinal formlar) gibi lokalize durumlar için de onaylanmıştır.

S: Clinacin genellikle kısa vadeli mi yoksa uzun vadeli bir tedavi olarak mı kabul edilir?

C: Clinacin, öncelikle akut sistemik enfeksiyonlar için, genellikle 10 ila 14 gün süren kısa süreli bir kür olarak kullanılır; bazı bakteri suşları için minimum süre 10 gün olarak belgelenmiştir. Ancak, bazı topikal uygulamalar gibi belirli lokalize durumlar için, kontrolü sürdürmek amacıyla tedavi aylarca veya daha uzun süre devam edebilir.

S: Clinacin'in gebelik sırasındaki kullanımı için resmi sınıflandırması nedir?

C: FDA, oral ve topikal Klindamisin'i Gebelik Kategorisi B olarak sınıflandırmaktadır. Bu, hayvan üreme çalışmalarının genellikle fetal risk göstermediği anlamına gelir. Resmi kılavuz, ilacın gebelik sırasında yalnızca klinik ihtiyacın açıkça belirlendiği durumlarda kullanım için olduğunu belirtir.

S: Clinacin, pediatrik hastalarda (çocuklarda) kullanım için güvenli kabul edilir mi?

C: Clinacin, çocuklarda kullanım için endikedir, ancak bir aydan küçük bebekler için resmi güvenlik ve etkililik bilgileri kanıtlanmamıştır. Ayrıca, ilacın kapsül formları, bunları bütün olarak yutma yeteneği olmayan çocuklara uygulanmak için uygun kabul edilmez.

S: Clinacin bağımlılık yapma potansiyeli olan veya alışkanlık oluşturan bir ilaç mıdır?

C: Düzenleyici belgeler, Clinacin'i kontrollü madde olarak sınıflandıran herhangi bir bilgi içermemektedir. Bu nedenle, resmi kaynaklar bilinen bir bağımlılık veya alışkanlık oluşturma potansiyeli olmadığını gösterir.

S: Clinacin'in bilinen herhangi bir yiyecek veya içecek kısıtlaması var mıdır (örn. greyfurt)?

C: Düzenleyici bilgiler, Clinacin'in CYP3A4 enzimleri tarafından metabolize edildiğini belirtir. Greyfurt suyu gibi bu enzimin güçlü inhibitörlerini tüketmek, ilacın vücuttaki konsantrasyonunu potansiyel olarak artırabilir, bu da advers etkilerde artışa yol açabilir.

S: Clinacin yaygın reçetesiz ağrı kesicilerle birlikte alınabilir mi?

C: Resmi ilaç etkileşim bilgileri, Clinacin ile yaygın reçetesiz ağrı kesiciler arasında bilinen farmakolojik bir etkileşim olmadığını öne sürer. Düzenleyici profil, Clinacin'in gastrointestinal yan etkilere neden olabileceğini ve bunun diğer ilaçlarla ilişkili sindirim riskleriyle çakışabileceğini not eder.

S: Clinacin ve alkol tüketimi hakkındaki resmi bilgi nedir?

C: Resmi ürün etiketi, alkolden kaçınılması yönünde özel bir uyarı içermemektedir. Ancak, alkol tüketiminin bulantı ve kusma gibi Clinacin ile ilişkili ortak gastrointestinal yan etkileri kötüleştirebileceği veya görülme sıklığını artırabileceği kabul edilmektedir.

S: Clinacin doğum kontrol haplarıyla etkileşime girer mi?

C: Düzenleyici ilaç etkileşim raporları, Clinacin'in bazı kadınlarda etinil östradiol içeren hormonal doğum kontrol yöntemlerinin etkinliğini azaltabileceğini öne sürmektedir. Bu potansiyel etki, gebelik veya ara kanama riskini artırabilir.

S: Clinacin'in cilt reaksiyonlarına veya döküntülere neden olma potansiyeli nedir?

C: En sık bildirilen cilt reaksiyonu, yaygın makülopapüler döküntüdür. Düzenleyici belgeler ayrıca Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) dahil olmak üzere nadir görülen ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına karşı da uyarıda bulunur.

S: Clinacin'in yan etkileri genellikle zamanla geçer mi?

C: Çoğu yaygın yan etki genellikle kısa süreli olsa da, resmi kılavuz en ciddi gastrointestinal yan etki olan C. difficile-ilişkili ishalin (CDAD), tedavi sırasında veya ilaç kesildikten iki ay veya daha uzun bir süre sonra ortaya çıkabileceğinin bildirildiğini not eder. Tüm yaygın etkiler için evrensel olarak belirtilmiş belirli bir geçiş süresi yoktur.

S: Clinacin'in baş dönmesi veya yorgunluğa neden olması normal midir?

C: Sistemik kullanıma ait düzenleyici raporlar, bildirilen advers reaksiyonlar arasında baş dönmesi ve baş ağrısını listeler. Ancak, resmi yan etki bilgileri, yorgunluğu en sık bildirilen advers etkiler arasında tutarlı bir şekilde listelemez.

S: Bir hasta, Clinacin'in araç veya makine kullanma üzerindeki potansiyel etkisi hakkında ne bilmelidir?

C: Resmi Ürün Karakteristikleri Özeti (SmPC), Clinacin'in hastanın araba kullanma ve makine kullanma yeteneği üzerinde ihmal edilebilir veya hiç etkisi olmadığını belirtir.

S: Clinacin'in tam etkilerinin fark edilmesi genellikle ne kadar sürer?

C: Tam klinik etkinin fark edilmesi için gereken süre, ele alınan duruma göre önemli ölçüde değişir. İlaç hızla emilse de, düzenleyici bilgilerde belirtildiği gibi, akne gibi kronik bir durum için tam iyileşme, 8 ila 12 hafta tedavi gerektirebilir.

S: Clinacin'e başladıktan hemen sonra semptomlarda fark hissetmemek normal midir?

C: İlaç moleküler düzeyde hemen çalışmaya başlasa da, semptomlarda gözle görülür bir değişiklik her zaman hemen olmaz. Bazı kronik durumlar için klinik iyileşme yaklaşık 6 hafta boyunca görülmeyebilir. Diğer enfeksiyonlar için daha iyi hissetmek için gereken süre değişir.

S: Clinacin dozunun atlanması hakkında resmi kılavuz ne söyler?

C: Resmi hasta bilgileri, atlanan bir doz için izlenmesi gereken prosedürü ayrıntılı olarak belirtir. Genellikle atlanan doz, bir sonraki programa alınmış dozun zamanına yakın değilse, mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır. Atlanan bir dozu telafi etmek için hastaların çift doz almaması gerektiği belgelenmiştir.

S: Kalp sorunları olan kişiler için uyarıların arkasındaki mantık nedir (varsa)?

C: İntravenöz (IV) form için uygulama hızı ile ilgili resmi uyarılar mevcuttur. Clinacin'in aşırı hızlı IV infüzyonu, kardiyopulmoner arrest ve hipotansiyon (düşük tansiyon) raporlarıyla ilişkilendirilmiştir.

S: Clinacin'in tipik olarak alınması tavsiye edilen maksimum süre nedir?

C: Maksimum önerilen tedavi süresi endikasyona özgüdür. Çoğu yaygın kür nispeten kısa olsa da, resmi belgelerde belirtildiği gibi, belirli ciddi veya karmaşık enfeksiyonların tedavisi 8 ila 10 haftaya kadar bir kür gerektirebilir.

S: İnsanlara Clinacin'i günün belirli bir saatinde almaları neden söylenir?

C: Sıklık, etkili ilaç seviyelerinin tutarlı bir şekilde korunmasını sağlamak için tipik olarak bölünmüş dozlar (örn. her 6 saatte bir) için ayarlanır. Düzenleyici bilgiler, günün belirli bir saatini (sabah veya gece gibi) zorunlu kılmaz, ancak düzenli aralığa uymayı vurgular.

S: Clinacin'in güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinmek için resmi kurumlar hangi kaynakları önermektedir?

C: Resmi belgeler, hastalar ve sağlık profesyonelleri için genellikle Advers Reaksiyon Bildirim programı gibi özel iletişim bilgileri sağlar. Bu kaynaklar, bireylerin ilaçla ilişkili olabilecek şüpheli advers reaksiyonları bildirebilmeleri için sağlanmıştır.

S: Clinacin herhangi bir standart tıbbi testin sonuçlarını etkiler mi?

C: Resmi etiketleme, Clinacin'in standart karaciğer fonksiyon testlerinde ve kan sayımlarında geçici anormalliklere neden olduğunun bildirildiğini belirtir. Ayrıca, bakteri duyarlılığını belirlemek için kullanılan belirli in vitro mikrobiyoloji testleriyle de etkileşime girer.

S: Clinacin için uzun vadeli güvenlik verilerine ilişkin bilgi nedir?

C: Düzenleyici kılavuz, Clinacin ile uzun süreli tedavi gören hastalar için periyodik karaciğer ve böbrek fonksiyon testlerinin yapılmasını önermektedir. Bu izleme, ilacın uzun süreli kullanımı sırasında organ fonksiyonunun kontrol edilmesi gerekliliğini yansıtır.

S: Clinacin'in ana endikasyonu için klinik çalışmalarda bildirilen başarı oranı nedir?

C: Resmi etiketleme, ilacın etkinliğini klinik düzelme ve ilacın hedef bakterileri inhibe etme yeteneği gibi metriklerle ölçer. Düzenleyici belgeler, genellikle onaylanmış tüm endikasyonlarda tek, sabit bir nicel başarı oranı yüzdesi yayınlamaz.

S: Bir kişi Clinacin kullanırken ne tür laboratuvar testleri gerekebilir?

C: Düzenleyici bilgiler, uzun süreli tedavi gören hastalar için açıkça periyodik karaciğer ve böbrek fonksiyon testlerini önermektedir. Ek olarak, K Vitamini antagonisti (kan sulandırıcı ilaç) kullanan hastalar için koagülasyon testlerinin sık sık izlenmesi tavsiye edilir.

Clinacin (Klindamisin) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi etiketleme, ürün bütünlüğünü ve güvenliğini sağlamak amacıyla özel saklama ve imha gereksinimlerini tanımlamaktadır.

---

Saklama Koşulları

Enjekte edilebilir çözeltiler ve kapsüller de dahil olmak üzere Clinacin formülasyonlarının çoğu, tipik olarak 20 °C ila 25 °C (68 °F ila 77 °F) arasında Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Enjekte edilebilir formların ve topikal jellerin dondurulmaması zorunludur. Topikal ürünler, kapları sıkıca kapalı tutularak ve doğrudan güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Oral çözelti ise, sulandırıldıktan (rekonstitüsyon) sonra 14 gün boyunca stabildir.

---

Taşıma ve İmha

Tüm Clinacin ürünleri çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutulmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar atık su veya normal ev çöpü yoluyla imha edilmemeli, farmasötik atıklar için belirlenmiş yerel gerekliliklere uygun olarak atılmalıdır. Kullanılmış vajinal aplikatörler gibi belirli formlar ise, çöp kutusuna atılmak üzere belirlenmiş olabilir.