ClearLax

Yetişkinlerde ve 8 yaşından büyük çocuklarda Kabızlığın semptomatik tedavisi.

Aşağıdaki prosedürler için hastayı hazırlarken kolon temizliği:

kolonun endoskopik veya X-ışını muayenesi,

kolonda içerik eksikliği gerektiren cerrahi müdahaleler.

Kalın bağırsağın endoskopik veya radyolojik muayenesi ve bağırsakta içerik eksikliği gerektiren cerrahi müdahaleler için hazırlık.

İçine, 1-2 paketi (tercihen sabahları tek bir alım olarak) veya günde 2 paket alınması durumunda sabah ve akşam 1 paketi.

Günlük doz, klinik etkiye göre ayarlanmalı ve her gün 1 paketten (özellikle çocuklarda) günde 2 pakete kadar değişebilir.

Her paketin içeriği, almadan hemen önce bir bardak su içinde çözülmelidir.

Clearlax ilacı almanın etkisi^® uygulamadan sonra 24-48 saat içinde ifade edilir.

Çocuklar ve yetişkinler için önerilen tedavi seyri 3 aydır.

Çocuklarda, klinik verilerin yetersizliği nedeniyle tedavi 3 aylarını geçmemelidir.

Normal bağırsak fonksiyonunun restorasyonundan sonra etkinin korunması, aktif bir yaşam tarzı ve bitki lifi açısından zengin bir diyetle yapılmalıdır.

Kabızlık belirtileri 3 aydan fazla sürerse, tekrarlanan uzun süreli tanı muayenesi yapılmalıdır.

İçine.

İlaç sadece yetişkin hastalarda kullanılabilir (15 yaşından büyük).

Bir poşetin İçeriği 1 litre suda çözülmeli ve tamamen eriyene kadar karıştırılmalıdır.

Çözelti, yaklaşık olarak 3-4 L'ye karşılık gelen 15-20 kg vücut ağırlığı başına 1 L'ye eşit bir dozda alınmalıdır.

Çözelti bir kez alınabilir (4 L akşam, çalışma veya ameliyat arifesinde) veya 2 dozuna bölünebilir (2 L önceki gece ve 2 L sabah), ilacın alınması işlemden 3-4 saat önce tamamlanmalıdır.

İçine, aç karnına. Paket içeriği (14g) 200 ml su içinde çözülür. Çalışma veya cerrahi işlemden 18-20 saat önce 3 l solüsyonu alın (200 dakika aralıklarla yaklaşık 20 ml).

Alım sürecinde ve sonrasında sadece sıvı yiyecekler kullanılır. İlacın alınması için önerilen saatler 14-19 saattir.

22 saat sonra yemek gösterilmez.

makrogol (polietilen glikol) veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık,

ciddi inflamatuar bağırsak hastalığı (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) veya semptomatik stenoz ile birlikte kolonun toksik genişlemesi,

gastrointestinal sistemin delinmesi veya delinmesi tehdidi,

bağırsak tıkanıklığı veya bağırsak tıkanıklığı şüphesi,

karın ağrısı belirsiz etiyoloji,

8 yaşına kadar olan çocuklar.

polietilen glikole karşı aşırı duyarlılık, polietilen glikol içeren ilaçları almak için çok nadir alerjik reaksiyonlar (döküntü, ödem, izole vakalarda — anafilaktik şok) raporları olduğu için,

hastanın ciddi durumu (dehidrasyon veya ciddi kalp yetmezliği gibi),

bağırsak mukozasında geniş bir lezyon eşliğinde malign bir tümör veya başka bir kolon hastalığının varlığı,

tam veya kısmi bağırsak tıkanıklığı,

15 yaşına kadar (klinik veri eksikliği nedeniyle).

hastanın genel durumunun belirgin bozuklukları (dehidrasyon, kalp yetmezliği dahil),

bağırsak tıkanıklığı,

kolonun toksik genişlemesi,

mide stenozu,

mide veya bağırsak perforasyonu,

gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları,

böbrek ihlali.

Yetişkinler

600 hastada klinik çalışmalarda gözlenen yan etkiler, geçici bir karaktere sahipti, aşağıdaki sıklıkta gözlemlendi.

Sindirim sisteminden: genellikle (1 / 100'den fazla, 1 / 10'dan az) — şişkinlik ve / veya ağrı, bulantı, ishal, nadiren (1 / 1000'den fazla, 1 / 100'den az) — kusma, dışkılama ve dışkı inkontinansı için acil dürtü.

Pazarlama sonrası gözlemlerden elde edilen ek bilgiler. Çok nadiren (daha az 1/10000) — durumlarda aşırı duyarlılık: kaşıntı, ürtiker, geçici (geçici) döküntü, yüz ödemi, Anjioödem ve bazı durumlarda, — anafilaktik şok, sıklığı bilinmeyen — ishal oluşumunu arttıran bozukluğu elektrolit dengesizliği (hiponatremi, hipokalemi) ve/veya dehidratasyon, özellikle yetişkin hastalarda.

Çocuksu

Sindirim sistemi ile ilgili yan etkiler minimaldi ve klinik çalışmalarda 6 ay ila 15 yaş arasındaki 147 çocuğun katılımıyla geçici bir karakter vardı, aşağıdaki sıklıkta tespit edildi.

Sindirim sisteminden: genellikle (1 / 100'den fazla, 1 / 10'dan az) — ishal ve karın ağrısı, nadiren (1 / 1000'den fazla, 1 / 100'den az) — şişkinlik, bulantı ve kusma, sıklık bilinmemektedir-aşırı duyarlılık reaksiyonları.

İshal perianal bölgede ağrılı duyumların nedeni olabilir.

İlacın başlangıcında bulantı ve kusma bildirilmiştir, bu da alım devam ederken durmuştur.

Belki de şişkinlik.

Döküntü ve ödem şeklinde çok nadir cilt alerjik reaksiyon vakaları vardı. İzole anafilaktik şok vakaları da bildirilmiştir.

Nadir durumlarda, bulantı ve kusma, ilacın ilk dozlarını alırken ağırlık ve rahatsızlık hissi mümkündür.

Belirtiler: ishal.

Tedavi: doz azaltma veya tedavinin kesilmesi. İshal veya kusma ile aşırı sıvı kaybı, elektrolit bozukluklarının düzeltilmesini gerektirebilir.

Veri yok.

Yüksek moleküler bileşik makrogol 4000, hidrojen bağları yoluyla su moleküllerini tutan doğrusal bir polimerdir. Bu nedenle, ilacın oral uygulamasından sonra bağırsak içeriğinin hacmi artar.

Bağırsağın lümeninde bulunan emilmemiş sıvının hacmi, çözeltinin müshil etkisini destekler.

Yüksek moleküler bileşik makrogol 4000, hidrojen bağları yoluyla su moleküllerini tutan doğrusal bir polimerdir. Bu nedenle, ozmotik basınç ve bağırsak içeriğinin hacmi artar.

İlacın içerdiği elektrolitler, vücuttaki su-elektrolit dengesinin bozulmasını önler.

Makrogol 4000 sindirim sisteminde emilmez ve metabolize olmaz.

İlacın etkisi, yüksek molekül ağırlıklı bir polimerin izotonik bir elektrolit çözeltisi ile kombinasyonuna dayanır. Polietilen glikol mm 4000, mide ve bağırsaktan su emilimini engeller ve sık bağırsak hareketleri yoluyla bağırsak içeriğinin hızlandırılmış tahliyesini teşvik eder. İlacın içerdiği elektrolitler, vücudun su-elektrolit dengesinin bozulmasını önler.

Açıklanmadı. CLEARLAX ilacı ile eşzamanlı olarak alınan ilaçların emilimini yavaşlatmak mümkündür^®. Bu nedenle Clearlax'ı atamanız önerilir^® diğer ilaçların atanmasından en az 2 saat sonra.

Clearlax ilacının neden olduğu ishal^®. aynı anda alınan diğer ilaçların emiliminin bozulmasına neden olabilir.