Citalo

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Citalo hakkında genel bakış

1. Citalo Ne Tür Bir İlaçtır? (Kimlik ve Sınıflandırma)

Citalo, etken maddesi Escitalopram olan spesifik bir ilaç preparatıdır ve bu özelliği onu Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRI) olarak bilinen ilaç sınıfına dâhil eder. Bu sınıf, öncelikli olarak antidepresan olarak kullanılır. Etkinliği, sürekli olumsuz duygusal durumlar ve yoğun kaygı gibi durumların yönetilmesinde klinik olarak tanınmıştır. Bu "seçici" tanımı, Escitalopram'ın beynin diğer kimyasal habercilerine minimum etki gösterirken, özellikle serotonin nörotransmitterinin aktivitesini hedeflemek ve düzenlemek için özel olarak tasarlandığını doğrular. Bu ilaç, kullanımı tıbbi gözetim gerektirdiği için yalnızca reçeteyle temin edilebilir.


2. Bileşim, Köken ve Formu (İçerik ve Hazırlanış)

Temel madde olan Escitalopram, oksalat tuzu olarak üretilen, tamamen sentetik bir bileşiktir. Kimyasal açıdan, bu madde ilgili bileşik olan sitalopramın saflaştırılmış S-enantiomeri—yani tek izomeri—olmasıyla önem taşır. Bu durum, ilacın aktivitesini terapötik açıdan en güçlü moleküler yapıya odaklayan temel bir farklılaştırıcı özelliktir. Citalo, ağızdan uygulama için hazırlanmıştır ve temel olarak film kaplı tablet ya da daha az yaygın olarak, tablet yutma güçlüğü çeken hastalar gibi belirli gruplara esneklik sağlamak amacıyla oral çözelti (sıvı) hâlinde piyasaya sunulur.


3. Bu SSRI’ın Genel Amacı (Temel Faydaları)

Citalo'nun genel amacı, serotoninin etkisini artırarak beyindeki nörokimyasal ortamda faydalı bir değişimi teşvik etmektir. Bu, ilacın sinir hücreleri tarafından serotonin'in geri emilimini (reuptake) engellemesi mekanizmasıyla sağlanır. Serotonerjik aktivite üzerindeki bu sürekli etki, ilacın stabil bir nörokimyasal dengenin kademeli olarak yeniden sağlanmasına destek olan temel prensiptir. Hastalar için genel kullanım senaryosu, yaygın üzüntü veya sürekli, kontrol edilmesi zor endişe gibi belirtileri hafifletmek ve böylece genel duygusal işlevi dengelemeye yardımcı olmaktır.

Citalo ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Citalo (Escitalopram), bir Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü olarak, ruhsat veren düzenleyici kurumlarca belgelenmiş, yan etkilerin sıklığı ve fizyolojik sisteme göre kategorize edilmiş resmi bir güvenlik profiline sahiptir.

Yaygın Olarak Belgelenen Yan Etkiler

Resmi ruhsatlandırma etiketine göre, Çok Yaygın (ge 1/10) olarak sınıflandırılan reaksiyonlar arasında Mide Bulantısı ve Baş Ağrısı bulunur. Yaygın (ge 1/100 ila < 1/10) olarak sınıflandırılan yan etkiler sıklıkla Sinir Sistemi'ni (örneğin Uykusuzluk, Uyuklama Hâli, Baş dönmesi), Gastrointestinal Sistemi (örneğin İshal, Ağız kuruluğu, Kabızlık) etkiler ve Terlemede Artış, Yorgunluk ve çeşitli Cinsel İşlev bozukluğu biçimlerini içerebilir.

Ciddi Yan Etkiler ve Özel Uyarılar

Düzenleyici profil, özellikle genç yetişkinlerde ve tedaviye başlandığında veya doz değiştirildiğinde, İntihar Düşünceleri ve Davranışları riskini içeren birkaç ciddi advers olayı öne çıkarmaktadır. Belgelenen diğer ciddi ancak nadir riskler arasında potansiyel olarak hayati tehlike taşıyan bir reaksiyon olan Serotonin Sendromu ve QT Uzaması ile Torsades de Pointes adı verilen spesifik bir ventriküler aritmi olasılığı yer alır. Havale/Nöbetler ve Hiponatremi (düşük sodyum) gibi şiddetli elektrolit bozuklukları da resmi olarak belgelenmiştir.

Popülasyon ve Maruziyetle İlgili Güvenlik Notları

Resmi etiketler belirli gruplar için özel güvenlik hususlarını not eder: Yaşlılar, Hiponatremi riski açısından artmış bir risk altında olabilirler. İntiharla ilişkili davranış riskinde gözlemlenen artış nedeniyle çocuklarda ve ergenlerde (18 yaş altı) kullanımı genellikle önerilmez. Duyusal rahatsızlıklar ve anksiyete gibi kesilme semptomları riski, ilacı bırakırken kademeli doz azaltımı gerektirir. Ayrıca, güvenlik, Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ve Pimozid dahil olmak üzere belirli ilaçlarla olan kontrendikasyonlarla kısıtlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Citalo (Escitalopram) ile şüpheli doz aşımı, tıbbi bir acil durum olarak kabul edilir ve derhal tıbbi yardım alınmasını gerektirir. Düzenleyici belgelerde bildirildiği üzere, doz aşımının resmi olarak belgelenmiş klinik belirtileri öncelikle Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve kardiyovasküler sistemi içermektedir.

Belgelenen belirtiler genellikle uyuklama hali, baş dönmesi, titreme, uykusuzluk ve konfüzyon gibi MSS etkilerinin yanı sıra mide bulantısı ve kusma gibi mide-bağırsak etkilerini içerir. Fizyolojik olarak, doz aşımı sinüs taşikardisine (hızlı kalp atış hızı) ve potansiyel olarak ciddi bir kalp ritmi değişikliği olan QT uzamasına yol açabilir.

Şiddetli sonuçlar arasında konvülsiyonlar (nöbetler), koma ve Serotonin Sendromu ile Torsades de pointes (TdP) gibi hayatı tehdit eden durumlar bulunabileceği düzenleyici kurumlarca vurgulanmaktadır. Escitalopram'ın diğer tıbbi ürünler veya alkol ile birlikte alınması durumunda şiddetli toksisite riski artar. Ayrıca, özellikle yaşlı hastalarda endişe verici bir durum olan hiponatremi (düşük sodyum seviyeleri) gözlemlenmiştir.

Acil Durum Eylemi

Ciddi kardiyak ve nörolojik komplikasyonların yüksek riski göz önüne alındığında, şüpheli herhangi bir doz aşımı için derhal acil tıbbi yardım istenmelidir. Resmi düzenleyici kılavuzlar, Escitalopram için bilinen spesifik bir antidotun olmadığını doğrulamaktadır. Bu nedenle, tedavi yönetimi semptomatik ve destekleyici olup, zorunlu olarak kalp ritminin (EKG ile) ve yaşamsal belirtilerin izlenmesini gerektirir. Aktif kömür kullanımı gibi tıbbi prosedürler, denetim altında uygulanabilir.

Citalo’in terapötik kullanımları

Citalo Ne Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Citalo (Escitalopram)'nun tedavi edici rolü, kalıcı duygudurum ve anksiyete bozukluklarını içeren temel alanlarda semptomatik rahatlama sağlaması açısından önemlidir. Mevcut reçeteleme bilgilerine göre, bu ilaç Majör Depresif Bozukluk (MDD) ve Yaygın Anksiyete Bozukluğu (GAD) ile ilişkili semptomlara destek olmak için yaygın olarak kullanılır. Ayrıca, Panik Bozukluk, Sosyal Anksiyete Bozukluğu ve Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB) gibi durumlarda semptomatik yönetimin bir parçası olabilir.

“Bu kullanım, zorlu dönemlerde hastanın sıkıntısını hafifleterek destek sağlar ve semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda denge ve istikrar hissinin korunmasına katkıda bulunur.”

Bu ilaç, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu durumlarda, yoğun veya işlev bozucu hâle gelebilecek semptom kümelerini hedeflemek üzere genel olarak uygulanır. Bu semptomlar arasında yaygın hüzün, belirgin ilgi kaybı, aşırı endişe ve kronik gerginlik sayılabilir. Bu tür bir kullanım, işlevsel istikrarın sürdürülmesine yardımcı olabilir ve semptomların arttığı dönemlerde daha iyi bir genel rahatlık hissine katkıda bulunur.


Hızlı Bilgi: Aşırı Endişeye Destek

Citalo, kronik aşırı endişe semptomlarını ve buna bağlı huzursuzluğu hafifletmede önemli bir role sahiptir. Bu etki, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Citalo'yu Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Citalo (Sitalopram) etken maddesini içeren bu ilacın uygunluğu, öncelikle kalpte elektriksel anormallikler (ritim bozukluğu) riskini yönetmek amacıyla, zorunlu sağlık durumu ve eş zamanlı ilaç kullanımı kısıtlamalarına dayanarak resmi düzenleyici kurumlar tarafından belirlenir.

Kullanım Durumu Resmi Sınıflandırma
Kesinlikle Kullanılamaz (Kontrendike) Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler) veya Pimozid adlı ilacı halihazırda kullanan hastalar. Ayrıca Sitalopram'a karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan kişiler ve Doğuştan Uzun QT Sendromu olan bireyler için de kullanımı kesinlikle yasaktır.
Kısıtlı Kullanım 60 yaş ve üzeri yaşlı yetişkinler ve karaciğer yetmezliği olan hastalar. Bu özel popülasyonlar için önerilen en yüksek günlük doz, resmi olarak 20 mg ile sınırlandırılmıştır.

Yaşa ve Koşullara Bağlı Uygunluk

İlacın standart olarak onaylandığı kullanıcı grubu yetişkinlerdir (18-60 yaş arası). 18 yaşın altındaki pediatrik hastalar için kullanımı, genellikle ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmamıştır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan kişilerde ise dikkatli olunması gerekir, zira bu grupta ilacın vücuttan atılımına dair resmi veriler tam olarak belirlenmemiştir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanım koşulludur; sadece potansiyel faydaların, fetüs veya bebek için olası riskleri resmi olarak haklı çıkardığı durumlarda kullanılmasına izin verilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici belgeler, Citalopram'ın (Citalo) kullanıldığı durumlarda, belgelenmiş farmakokinetik ve farmakodinamik etkileri temel alarak, kesinlikle dikkatli yönetilmesi gereken çeşitli ilaç kategorilerini ve maddeleri belirtmektedir.

Kontrendike İlaçlar (Kullanımı Yasak Olanlar)

Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler), Pimozid ve QT aralığını uzatan diğer ilaçlar (örneğin bazı antiaritmikler) bu gruba dâhildir. Bu maddelerle birlikte kullanımı kesinlikle yasaktır. MAOİ'lerden Citalo'ya veya Citalo'dan MAOİ'lere geçiş yaparken 14 günlük bir ayırma (bekleme) süresi gereklidir.

Serotonerjik Risk Artışı

Triptanlar, Trisiklik Antidepresanlar, Fentanil, Tramadol, Lityum ve Sarı Kantaron (St. John's Wort) gibi serotonerjik ajanların eş zamanlı kullanımı, belgelenmiş Serotonin Sendromu riskini artırmaktadır.

Kanama Riski Artışı

Nonsteroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ'ler), Aspirin, Warfarin ve diğer antikoagülanlarla birlikte kullanılması durumunda dikkatli olunmalıdır. Bu kombinasyonların, anormal kanama olayları riskini artırdığı belgelenmiştir.

Sistemik Maruziyeti Artıran Etkileşimler

CYP2C19 veya CYP3A4 enzimlerinin güçlü inhibitörleri (örneğin Omeprazol, Simetidin, Ketokonazol), Citalopram'ın vücuttan temizlenmesini yavaşlatır. Bu durum, ilacın sistemik maruziyetini ve QTc uzaması riskini artırır. Birlikte kullanım için doz kısıtlamaları ilaç etiketinde belirtilmiştir.

Popülasyona Özgü Doz Kısıtlaması

CYP2C19 Yavaş Metabolize Edicisi olarak tanımlanan hastalar, karaciğer yetmezliği olanlar veya yaşlı hastalar ( 65 yaş ve üzeri), yüksek plazma konsantrasyonlarında artan QTc uzaması riski nedeniyle, resmi bir etkileşimle ilişkili maksimum günlük doz kısıtlamasına sahiptir.

Etki mekanizması

Citalo'nun (etken maddesi Escitalopram) etki mekanizması, beynin kilit bir sinyal iletim yolunu etkilemeye odaklanır. Bu etki, serotonerjik sinyallemede uzun vadeli değişikliklere ve bunlarla ilişkili fizyolojik yanıtların modülasyonuna yol açar.


Seçici Serotonin Taşıyıcısının İnhibisyonu

Bu mekanik alan, ilacın hemen gerçekleşen moleküler eylemini kapsar: Citalo, serotonin taşıyıcı (SERT) proteinini seçici olarak engeller (inhibe eder) ve böylece serotonin (5-HT) adı verilen kimyasal habercinin presinaptik sinir uçlarına geri emilimini önler. Bu etkileşim, sinaptik aralıkta sinyal göndermek üzere mevcut olan serotonin konsantrasyonunu artırır ve serotonerjik sistem içindeki iletimi anında modüle eder.


Zamana Bağlı Nöroplastik Modülasyon

Takip eden süreç, yükseltilmiş serotonin seviyelerinin uzun vadeli fizyolojik sonuçlarını içerir; bu sonuçlar, beynin devrelerinde haftalar süren bir zaman dilimi içinde uyum sağlayan değişikliklere yol açar. Bu durum, nöral sinyal iletim aktivitesinin modülasyonuna ve nöroplastisitenin (sinir hücresi bağlantılarındaki değişiklikler) teşvik edilmesine neden olur. Bu kademeli zincirleme reaksiyon, serotonerjik girdi alan merkezi sinir sistemi yollarının uzun vadeli olarak modülasyonuna katkı sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Citalo (Escitalopram) yalnızca ağız yoluyla uygulanan bir ilaçtır ve hem film kaplı tabletler hem de oral çözelti (1 mg/mL) şeklinde mevcuttur. Tabletler genellikle çentikli olup, kesin dozaj için eşit dozlara bölünmesine olanak tanır. Genel kullanım prensibi, sabah veya akşam fark etmeksizin, günde bir kez şeklinde bir programa uymaktır ve ilaç yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Kullanıma başlama genellikle çoğu yetişkin hasta için günlük 10 mg dozajı ile başlar. Bu rejim, günde bir kez 20 mg olan önerilen maksimum doza kadar artırılabilir, ancak bu ayarlama, doğru doz değerlendirmesine olanak tanımak için tedavinin başlamasından sonra en az bir hafta sonra yapılmalıdır. Belirli hasta popülasyonları daha düşük günlük limitlere tabidir; örneğin, yaşlılar ve karaciğer fonksiyon bozukluğu (hepatik yetmezlik) olan hastalar için önerilen doz genellikle günde bir kez 10 mg ile sınırlıdır.

Citalo, hem başlangıçtaki akut tedaviyi hem de sürdürülebilir idame dönemlerini içeren uzun vadeli bir planın parçası olarak kullanılır ve devam eden tedavi gereksinimini belirlemek için düzenli aralıklarla yeniden değerlendirilmesi gerekir. Bir dozun atlanması durumunda, o dozun tamamen atlanması ve bir sonraki gün düzenli programa devam edilmesi talimatı geçerlidir; doz asla iki katına çıkarılmamalıdır. Kullanımın sonlandırılması gerektiğinde, ilaç aniden bırakılmaz; bunun yerine, resmi kesme protokolüne uymak için doktor tarafından aşamalı doz azaltımı (tedaviyi sonlandırma amaçlı doz düşürme) planlanır.

Güncel klinik kanıtlar

Citalo İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Majör Depresif Bozukluk (MDB) Kanıtları

Citalo (Essitalopram) etken maddesinin Majör Depresif Bozukluk (MDB) tedavisinde kullanımına ilişkin araştırmalar, temel olarak randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) üzerine kurulmuştur. Genellikle 6 ila 8 hafta süren bu kısa süreli çalışmalar, Citalo verilen bireylerin elde edilen sonuçlarını, etkisiz bir madde olan plasebo verilen bireylerin sonuçlarıyla ve bazen de mevcut diğer ilaçlarla karşılaştırmaktadır. Belirtilerin artış gösterdiği dönemlerde yürütülen çalışmalar, ortalama depresyon şiddeti skorlarındaki ölçülen değişim örüntülerini rapor etmiş ve bu örüntüler inaktif kontrol grubuyla karşılaştırılmıştır. Kanıtlar ayrıca 24 ila 76 hafta boyunca kısa süreli semptom değişikliklerini inceleyen daha uzun süreli idame (sürdürme) çalışmalarını da içermektedir.


Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) Kanıtları

Citalo'nun Yaygın Anksiyete Bozukluğu (YAB) için araştırılması da büyük ölçüde plasebo kontrollü RKÇ'lere dayanmakta olup, standart takip süresi yaklaşık 8 ila 12 haftadır. Bu çalışmalar, fiziksel rahatsızlık veya gerginlikle bağlantılı sonuçları ve günlük işlevselliği yansıtan sonuçları izlemiştir. Belirtilerin daha belirgin hale geldiği epizodlara odaklanan çalışmalar, anksiyete şiddeti skorlarındaki değişim örüntülerini gösteren ölçümleri rapor etmiş ve bu ölçümler plasebo gruplarıyla karşılaştırılmıştır. Kanıt temeli, standart 8 ila 12 haftalık zaman aralığında kısa süreli değişikliklere odaklanan araştırmaları tanımlamaktadır. Birçok erken dönem çalışma, belirli önemli psikiyatrik rahatsızlıkları olan bireyleri sistematik olarak dışladığından, çalışma sonuçları en doğrudan, denemelere dahil edilen spesifik popülasyonlar için geçerlidir.


Panik Bozukluğu (PB) Kanıtları

Panik Bozukluğu (PB) için kanıt temeli, hem plasebo kontrollü denemelerde hem de diğer gözlemsel çalışma türlerinde değerlendirilmiştir. Araştırmalar, kısa süreli aralıklarla epizodik veya akut değişikliklerle ilgili sonuçları incelemiş, temel olarak panik atakların sıklığına ve şiddetine odaklanmıştır. Araştırmalar, ilacın kullanımının panik atak sıklığındaki ölçülen değişikliklerle ilişkisi açısından incelendiğini gösteren, bu çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Ancak, PB için özel, titiz plasebo kontrollü RKÇ'lerin hacminin MDB ve YAB araştırmalarının hacminden daha düşük olduğu belirtilmektedir.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Süreleri

Semptom nüks oranını da içeren daha uzun bir dönemdeki sonuçları anlamak için yürütülen çalışmalar, altı aydan yaklaşık bir yıla kadar değişen takip sürelerine sahiptir. Bu uzatılmış çalışmalar, depresyon veya anksiyete semptomlarının geri dönme hızıyla ilişkili semptom örüntülerini anlamaya katkıda bulunan uygulamalı araştırmalardır. Bununla birlikte, bu tanımlanmış çalışma aralıklarının ötesindeki uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.


Belirsiz Kalan veya Daha Fazla Araştırma Gerektiren Noktalar

Temel sınırlamalardan biri, ilk etkililik denemelerindeki takip sürelerinin kısıtlı olmasıdır, bu da uzun vadeli sonuçların tam olarak belirlenmediği anlamına gelir. Sonuçlar yalnızca çalışılan belirli popülasyonlar için geçerlidir ve bulguları genelleştirirken dikkatli olunması gerekir. Bulgular, daha küçük hasta alt gruplarının bazılarında da karışıktır ve kanıt kalitesi, özellikle daha az titiz, açık etiketli tasarımlardan elde edilen uzun vadeli veriler için çalışmalar arasında farklılık göstermektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Citalo Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Citalo kullandıktan sonra araç kullanmak güvenli midir?

Resmi ürün bilgileri, ilacın bilişsel ve motor performansı etkileme potansiyeli hakkında bir uyarı içermektedir. Bu nedenle, makine kullanmak veya araç kullanmak gibi dikkat gerektiren faaliyetler konusunda dikkatli olunması tavsiye edilir. Hastaların, tam zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlere başlamadan önce ilacın kendilerini nasıl etkilediğinin farkında olmaları önerilir.

S: Citalo depresyon için ne kadar sürede etki göstermeye başlar?

Resmi ürün bilgisine göre, hastanın semptomlarda bir iyileşme fark etmeye başlaması 4 haftaya kadar sürebilir. Tam terapötik faydanın ortaya çıkması ise genellikle 6 ila 8 hafta içinde gerçekleşerek daha uzun sürebilir. Klinik çalışmalar ve ürün bilgileri, ilacın tutarlı ve günlük kullanımına dayanmaktadır.

S: Citalo, ağrı için kullanılan ibuprofen gibi NSAİİ'lerle birlikte alınabilir mi?

Resmi ürün bilgileri, bu ilacın Nonsteroid Anti-enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler), aspirin veya kanın pıhtılaşmasını etkileyen diğer ilaçlarla birleştirilmesi durumunda dikkatli olunmasını önermektedir. Düzenleyici belgeler, bu kombinasyonların anormal kanama olayları riskini artırdığının belgelendiğini belirtmektedir. Citalo'yu herhangi bir ağrı kesici ile birleştirme kararı bir sağlık uzmanı tarafından verilmelidir.

S: Citalo almayı aniden bırakırsam ne olur?

Düzenleyici belgeler, ilacın aniden kesilmesinden genellikle kaçınılması gerektiğini belirtmektedir. Kesilme (bırakma) semptomları riskini en aza indirmek için bunun yerine dozun kademeli olarak azaltılması (tedrici bırakma) uygulanır. Bu semptomlar arasında duyusal rahatsızlıklar, uyku güçlükleri, ajitasyon, mide bulantısı, baş dönmesi ve baş ağrısı bulunabilir.

S: Citalo kullanırken alkol alabilir miyim?

Resmi hasta bilgileri, tedavi sırasında alkol kullanımının genellikle önerilmediğini belirtmektedir. İlaç, alkolün etkilerini artırmıyor gibi görünse de, eş zamanlı kullanım uyuşukluk ve koordinasyon bozukluğu gibi yan etkileri kötüleştirebilir ve diğer potansiyel risklerle ilişkilidir.

S: Citalo vücudumda ne kadar süre kalır?

Düzenleyici belgeler, aktif madde olan Essitalopram'ın ortalama terminal yarı ömrünün yaklaşık 27 ila 32 saat olduğunu belirtmektedir. Yarı ömür, ilacın vücuttaki konsantrasyonunun yarıya inmesi için geçen süredir. İlacın kandaki sabit durum konsantrasyonlarına genellikle günde bir kez dozlandıktan sonra yaklaşık bir hafta içinde ulaşılır.

S: Citalo kilo alımına neden olur mu?

Klinik çalışmalardan elde edilen resmi advers olay verileri, hem kilo alımını hem de kilo kaybını rapor edilen yan etkiler olarak tanımlamaktadır. Bu sonuçların hiçbiri yaygın bir advers reaksiyon olarak sınıflandırılmamıştır, ancak çalışmalar sırasında hastaların küçük bir yüzdesinde bildirilmişlerdir. Daha fazla ayrıntı, olası yan etkilerle ilgili tam bölümde mevcuttur.

S: Citalo bağımlılık yapar mı?

Resmi düzenleyici belgeler, Citalo'yu kötüye kullanım potansiyeline sahip veya bağımlılık yapıcı olarak sınıflandırmamaktadır. Ancak, bazen yanlışlıkla yoksunluk olarak adlandırılan kesilme semptomları riskini yönetmek için tedaviyi bırakırken kademeli doz azaltımı zorunludur.

S: Ağızdan alınan çözeltiyi nasıl imha etmeliyim?

Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, eğer varsa, resmi bir ilaç geri toplama programı aracılığıyla imha edilmelidir. Böyle bir programın mevcut olmaması durumunda, tuvalete atılması uygun olmayan ilaçlar istenmeyen bir maddeyle (toprak veya kullanılmış kahve telvesi gibi) karıştırılabilir, plastik bir torbada kapatılarak evsel çöplerle birlikte atılabilir. İmha prosedürleri yerel gerekliliklere tabidir.

Citalo nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Citalopram / Essitalopram Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

Citalopram ve Essitalopram (Citalo) için resmi saklama koşulları, ürünün kalitesini ve güvenliğini korumak amacıyla düzenleyici otoriteler tarafından belirlenmiştir.


Saklama Koşulları

Durum Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, ideal olarak 25C (77F)'de saklanmalı ve sıcaklığın 30C (86F)'ye kadar çıkmasına izin verilmelidir.
Koruma İlaç, özellikle ağızdan alınan çözelti formu, orijinal, sıkıca kapatılmış kabında tutulmalı ve nemden ve ışıktan korunmalıdır.
Çocuk Güvenliği İlaç, çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ürünler, resmi bir ilaç geri toplama programı aracılığıyla imha edilmelidir. Böyle bir programın mevcut olmaması durumunda, tuvalete atılması uygun olmayan ilaçlar istenmeyen bir maddeyle (örneğin, toprak, kullanılmış kahve telvesi) karıştırılabilir, bir poşet içinde ağzı kapatılarak evsel çöplerle birlikte atılabilir. İmha işlemi her zaman yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Citalo eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: