Cicatrol

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Cicatrol

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Cicatrol hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Sülfadiazin Gümüş (Silver Sulfadiazine)
Form Topikal Krem veya Merhem
Farmakolojik Sınıf Topikal Anti-enfektif Ajan, Sülfonamid Antibakteriyel
Yaygın Kullanım Enfeksiyon Önleme, Mikrop Kontrolü
Köken Sentetik Bileşik

Cicatrol Ne Tür Bir İlaçtır? Sınıflandırmasının Tanımı

Cicatrol, etkin maddesi sentetik bir bileşik olan Sülfadiazin Gümüş olan bir ilacın ticari adıdır ve bu içeriğiyle Topikal Anti-enfektif Ajan olarak sınıflandırılır. Bu ilaç, farmakolojik olarak Sülfonamid Antibakteriyel sınıfına ait olmasına rağmen, sistemik (içten) tedavi yerine yalnızca cilde topikal uygulama için özel olarak formüle edilmiştir. Klinik olarak kanıtlanmış etkinliği sayesinde, bu ilaç Dünya Sağlık Örgütü'nün (DSÖ) Temel İlaçlar Listesi'nde yer alarak küresel sağlık açısından önemini doğrulamaktadır. Ürünün temel amacı, uygulama bölgesinde güçlü bir mikrobiyal kontrol sağlamak ve etkili bir şekilde enfeksiyonu önlemektir.

Bileşim ve Form: İkili Etkili Topikal Krem

Cicatrol'ün bileşimi, etkin maddesi olan Sülfadiazin Gümüş merkezinde yer alır; bu madde, sülfadiazin molekülünü Gümüş (I) Katyonu ile birleştiren benzersiz bir tuzdur. Bu preparat, cilt yüzeyine topikal uygulama amacıyla, tipik olarak bir Topikal Krem veya Merhem şeklinde tedarik edilir. Formülasyon, uzmanlaşmış bir mekanizmaya sahip tek aktif bir bileşik olarak işlev görür: Uygulandığında, düşük çözünürlüklü tuz yapısı gümüş iyonlarının sürekli salınımını kolaylaştırır. Bu ikili bileşenli doğası, temiz bir ortamın sürdürülmesi ve etkili lokal savunma amacının gerçekleştirilmesi için gerekli olan geniş spektrumlu antimikrobiyal aktiviteyi mümkün kılar; bu da iyileşme sürecinde kritik bir faktördür.

Cicatrol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Etken maddesi Sülfadiazin Gümüş olan Cicatrol'ün güvenlik profili, olası etkileri sıklığa, fizyolojik sisteme ve şiddete göre kategorize eden düzenleyici metinlerde resmi olarak belgelenmiştir.

Advers Reaksiyon Kapsamı

Sınıflandırma Belgelenmiş Etkiler
Yaygın Geçici lökopeni (düşük beyaz kan hücresi sayısı), lokal ağrı, uygulama yerinde yanma hissi, pruritus (kaşıntı) ve döküntü.
Nadir / Çok Nadir Stevens-Johnson Sendromu (SJS), Toksik Epidermal Nekroliz (TEN), Argyria (gümüşten kaynaklanan kalıcı cilt rengi değişikliği) ve böbrek yetmezliği.

Advers reaksiyonlar, resmi olarak Kan ve lenfatik sistem bozuklukları (örn. lökopeni), Deri ve deri altı doku bozuklukları ve Bağışıklık sistemi bozuklukları (örn. şiddetli alerjik reaksiyonlar) dahil olmak üzere Sistem-Organ Sınıfları halinde gruplandırılmıştır.

Ciddi Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici belgeler, bazı kısıtlamaları ve ciddi riskleri açıkça listeler. Ciddi advers reaksiyonlar arasında hayatı tehdit eden kutanöz etkiler (SJS/TEN) ve sülfonamid bileşeninin sistemik emilimine bağlı olarak agranülositoz gibi potansiyel kan diskrazileri yer alır.

Popülasyona Özgü Güvenlik: Kernikterus riski nedeniyle prematüre ve yeni doğanlarda (2 aydan küçük) bu ilaç kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Ayrıca gebeliğin sonuna doğru kontrendikedir. Hemoliz riski nedeniyle G6PD eksikliği olan bireylerde ve ilaç birikimi potansiyeli nedeniyle hepatik veya renal yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Süreye Bağlı Kalıplar: Geçici lökopeni, sıklıkla tedavinin ilk günlerinde gözlenir. Argyria olasılığı da dahil olmak üzere sistemik advers reaksiyon riskinin, uzun süreli veya yaygın uygulama ile arttığı belirtilmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Cicatrol (Sülfadiazin Gümüş) için resmi olarak belgelenmiş doz aşımı profili, en çok uzun süreli kullanım veya geniş vücut yüzey alanlarına uygulama sonrasında ortaya çıkması muhtemel olan sülfadiazin bileşeninin sistemik emilim riskine dayanmaktadır.

Doz aşımı, özellikle temel fizyolojik sistemleri etkileyen, sistemik sülfonamid toksisitesiyle tutarlı ciddi belirtilerle kendini gösterebilir. Belgelenmiş sistemik etkiler arasında, kristalüri ve oligüri gibi böbrek yetmezliği işaretleri ve sarılık ile belirtilen potansiyel karaciğer yetmezliği yer alır. Düzenleyici belgelerde bildirilen ciddi sonuçlar arasında, hayatı tehdit eden agranülositoz (şiddetli bir hematolojik reaksiyon), karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi ciddi cilt bozuklukları bulunmaktadır.

Acil tıbbi yardım alma zamanı, bu ciddi sistemik etkilerin başlangıcına açıkça bağlıdır. Düzenleyici otoriteler, sistemik toksisite veya şiddetli bir kutanöz reaksiyondan şüphelenilmesi durumunda bireylerin derhal tıbbi yardım alması ve kullanımı hemen durdurması gerektiğini belirtir. Özel bir panzehir (antidot) bilinmediği için, resmi yönetim semptomatik ve destekleyici tedaviye odaklanmaktadır. Bu tedavi, ilacın atılımını teşvik etmek için yüksek sıvı alımını sürdürmeyi ve kan hücresi sayımlarının ve böbrek fonksiyonunun izlenmesini içerir.

Cicatrol’in terapötik kullanımları

Cicatrol Ne Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Cicatrol, fark edilir rahatsızlık ve fonksiyonel işlev bozukluğu içeren belirli semptom durumlarında, geçici destek sağlamak amacıyla kullanılır. Düzenleyici kuruluşlarca resmen kabul edilen semptomatik tedavi, ilgili bir terapötik yaklaşım olup; bu ilaç, günlük konforu etkileyebilecek semptom gruplarını ele almak için kullanılır. Semptomatik tedavi, semptomların yönetimine odaklanan ilaçlar için net bir şekilde tanımlanmış bir kategori oluşturmaktadır.


Semptom Giderme Konusundaki Temel Alanlar

Cicatrol'ün uygulanması, epizodik (dönemlik) paternler, fonksiyonel zorlanma ve rahatsızlık ile hastanın yaşadığı artan sıkıntıya bağlı semptom kümelerini gidermeye yöneliktir. Bu medikasyon, genellikle dönemsel veya dalgalı belirtiler ile karakterize durumlarda geçerlidir. Yoğun veya aksatıcı hale gelebilecek semptom gruplarını ele almaya yardımcı olur ve ek rahatsızlık yönetiminin gerekli olduğu akut fazlarda sıklıkla kullanılır. İlaç, genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olan bir destek sunar. Cicatrol, günlük işleyişi engelleyen veya gözle görülür fizyolojik zorlanma yaratan semptomları hafifletmek için uygun kabul edilmektedir.


Hızlı Bilgi: Fonksiyonel Zorlanmaya Yardımcı Olur

Cicatrol, özellikle semptomların rutin aktivitelerle çakışıp bunları engellediği durumlarda, yoğun veya işlev bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini gidermek amacıyla uygulanmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Cicatrol'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Cicatrol (Gümüş Sülfadiazin) için popülasyon uygunluk kuralları, sülfonamid bileşeniyle ilişkili risklere odaklanan resmi düzenleyici belgelerle tanımlanmıştır.

Kesin Kontrendikasyonlar

Cicatrol, aşağıdaki gruplar tarafından kesinlikle kullanılmamalıdır:

  • Yeni Doğanlar ve Prematüre Bebekler: Yaşamın ilk iki ayı boyunca (0–2 ay) kullanımı yasaktır.
  • Hamile Kadınlar: İlaç, gebeliğin sonuna yaklaşan veya tam süresinde olan kadınlarda (üçüncü trimester) kontrendikedir.
  • Aşırı Hassasiyeti Olan Bireyler: Gümüş sülfadiazin veya diğer sülfonamid içerikli ilaçlara karşı bilinen alerjisi olan herkes.

Kısıtlı veya Koşullu Kullanım

İki aydan büyük çocuklar ve yetişkinler, ilacın kullanılmasına izin verilen yaş gruplarıdır. Ancak, ilaç birikimi veya advers reaksiyon riski nedeniyle, aşağıdaki koşullara sahip hastalarda kullanım dikkatli ve özel izlem gerektirir:

  • Şiddetli Böbrek Yetmezliği (Böbrek Hastalığı): Sülfonamid birikimi riski nedeniyle dikkatle kullanılmalıdır.
  • Şiddetli Karaciğer Yetmezliği (Karaciğer Hastalığı): Karaciğer fonksiyonunun ilaç atılımını etkileyebileceği için dikkat gereklidir.
  • Metabolik Koşullar: G6PD eksikliği veya Porfiri olan hastalarda kullanım için dikkatli olunmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Cicatrol'ün etken maddesi Gümüş Sülfadiazin, topikal bir sülfonamid ajanıdır. Sülfadiazin bileşeninin sistemik emilim potansiyeli, diğer sistemik olarak aktif ilaçlarla belgelenmiş etkileşimlerin temelidir; bu etkileşimler esas olarak diğer ilaçların maruziyetini veya farmakodinamik aktivitesini etkiler.

Belgelenmiş İlaç-İlaç Etkileşimleri

Sınıflandırma Etkileşen Madde Resmi Düzenleyici Açıklama
Kontrendike Metenamin Sülfonamidin sistemik maruziyetiyle ilişkilendirilen kristalüri riskinin artması nedeniyle resmen kısıtlanmıştır.
Antagonizma Enzimatik Debridman Ajanları Gümüş bileşeni, bu enzimleri etkisiz hale getirerek tedavi edici etkilerinin azalmasına neden olabilir.
Potansiyel Artış Riski Fenitoin, Oral Hipoglisemikler Etkilerde potansiyel artış belgelenmiştir. Bu durum, Fenitoin için toksisite riskinin ve oral hipoglisemikler için hipoglisemi (kan şekerinde düşüş) riskinin artmasıyla ilişkilidir.
Özel Risk Simetidin Eş zamanlı kullanımın, lökopeni (beyaz kan hücresi sayısında azalma) insidansında artışla resmi olarak bağlantılı olduğu belirtilmiştir.

Diğer Etkileşim Hususları

Sülfonamid bileşeninin etkisi, P-aminobenzoik asit (PABA) içeren kimyasal bileşikler tarafından engellenebilir. Ayrıca, resmi etiketleme notlarında popülasyona özgü etkileşim riskleri yer almaktadır: Emilen sülfadiazin bileşeni, Hepatik ve/veya Renal Yetmezliği olan hastalarda birikerek sistemik etkiler riskini artırabilir. Düzenleyici etiketlemede, uygulamaların ayrılmasını gerektiren zorunlu bir zamanlama kuralı açıkça belirtilmemiştir.

Etki mekanizması

Cicatrol Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması

İkili Etkili Mikrobiyal Engelleme

Bu mekanizma, mikropların çoğalmasının ve canlılığını sürdürmesinin engellenmesini kapsar. Etkin bileşenler ikili bir etki yaratır: Gümüş bileşeni, iyon bağlanması aracılığıyla mikrobiyal hücre duvarlarına ve zarlarına non-spesifik yapısal hasar verirken, sülfadiazin bileşeni, bakteriyel bir enzim olan Dihidropteroat Sentaz'ın (DHPS) rekabetçi inhibitörü olarak işlev görür. Mikrobiyal DNA sentezi için elzem olan folik asit sentezi yolundaki bu aksama, uygulama bölgesinde mikrobiyal canlılık ve çoğalmanın azalması şeklinde temel fizyolojik sonucu doğurur.


Hücresel Metabolizma için Öncül Maddelerin Sağlanması

Eş zamanlı olarak ilaç, Koenzim A (CoA) sentezi için doğrudan biyolojik öncülü olan Kalsiyum Pantotenat sağlar. Bu metabolik girdi, özellikle dermal fibroblast ve epitel hücreleri içindeki konakçı hücresel işlevler için gerekli substratları temin eder. Bu durum, doku yeniden şekillenmesi sürecinin ayrılmaz bir parçası olan hücresel çoğalma ve göç için gereken metabolik kapasiteyi artırır. Patojenin baskılanması ile substrat sağlanmasını birleştiren bu çok yollu katılım, yaralanmaya karşı oluşan lokal doku tepkisini modüle eder.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Cicatrol Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

İçeriğinde Sülfadiazin Gümüş bulunan Cicatrol, resmi olarak topikal bir uygulama şeklinde kullanılır. Uygulama protokolü, %1'lik krem veya merhemin mikrobiyal kontrol amacını desteklemesi için etkilenen alanın kesintisiz kaplanmasını sağlamak üzere kesin olarak tanımlanmıştır. Resmi talimatlar, gerekli hazırlık aşamasını, uygulama kalınlığını, kullanım sıklığını ve tedavinin sonlandırılması gereken koşulları belirler.

Uygulama Şekli ve Detayları

Kullanım Öğesi Resmi Kılavuz
Uygulama Yolu ve Formu Sadece harici kullanım için %1 krem/merhemin topikal olarak uygulanması.
Hazırlık Yara alanı, ilk uygulamadan önce temizlenmeli ve debride edilmelidir (ölü doku temizliği).
Uygulama Alan sürekli kapalı tutularak, yaklaşık 1/16 inç (1.59 mm) kalınlığında eşit bir tabaka halinde sürülmelidir.
Sıklık Tipik olarak günde bir veya iki kez uygulanır veya krem ciltten ayrılırsa hemen tekrar sürülür.

Tedavi Süresi ve Özel Kullanım Kuralları

Tedaviye, tatmin edici iyileşme sağlanıncaya veya yara deri greftine (yama) hazır oluncaya kadar devam edilmesi amaçlanmıştır. Resmi yönergelere göre, tedavi edilen bölgeler bandajla kapatılabilir veya açık bırakılabilir; ancak bandaj değişimlerinde ilacın yeniden uygulanması gereklidir. Prosedürel olarak, alanın temizliğini sürdürmek amacıyla uygulama steril koşullar altında yapılmalıdır. Kullanım için özel sınırlamalar da mevcuttur: İlaç, yaşamın ilk iki ayındaki prematüre bebekler veya yenidoğanlar için tavsiye edilmemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Cicatrol Çalışmalarına Genel Bakış


Yanıklarda Enfeksiyon Kontrolü ve Yara Yönetiminde Kullanım Kanıtları

Cicatrol'ün etkin maddesi, yanık yara bakımıyla ilgili araştırma bağlamlarında topikal bir ajan olarak yıllardır incelenmiştir. Kanıtların çoğunluğu, ikinci ve üçüncü derece kısmi kalınlıkta yanıkları olan hastalarda ölçülen sonuçları araştıran Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerden gelmektedir. Bu çalışmalar hem yetişkinleri hem de daha sınırlı ölçüde pediyatrik hastaları içeren popülasyonlarda değerlendirilmiştir.

Araştırmalar, tedavi sırasında yaradaki mikrobiyal kontaminasyonun varlığına dair verilerin desenlerini gösteren enfeksiyon kontrolüne ilişkin sonuçları incelemiştir. Çalışmalar ayrıca, yara kapanması ve epitelizasyon ölçümleri de dahil olmak üzere, yaraların nasıl iyileştiğini izlemiştir. İyileşme süresiyle ilgili bulgular karışık olmuştur; araştırmalar çalışma dönemi boyunca ölçülen değişiklikleri vurgulasa da, bazı raporlar yeni cilt büyüme hızının değerlendirilen farklı çalışma grupları arasında değişkenlik gösterdiğini tanımlamıştır.

Yara İyileşmesi Sonuçlarına İlişkin Karşılaştırmalı Çalışmalar

Kanıt tabanının önemli bir kısmı, yara iyileşmesinin tamamlanması ve epitelizasyon için gereken süreye ilişkin ölçülen sonuçlara ve çalışma tasarımlarına odaklanarak, çeşitli diğer pansuman ve topikal ajanlara karşı bu ajanı karşılaştırıcı olarak kullanan çalışmaları içermiştir. Araştırmalar, iyileşme hızındaki kısa vadeli değişikliklere dair fikir vermektedir, ancak farklı çalışma gruplarında tutarlı bir şekilde hızlanmış iyileşmeyi tanımlayan kanıtlar sınırlıdır. Yara yönetiminin karmaşıklığı, sonuçların yalnızca çalışılan popülasyonları ve denemelerin özel koşullarını yansıttığı anlamına gelir.

Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Verileri

Cicatrol ile ilgili denemelerin çoğu, artan semptom aktivitesi dönemlerinde gerçekleştirilmiş ve araştırmalar tanımlanmış zaman aralıklarında kısa süreli semptom değişikliklerini incelemiştir. Sonuç olarak, akut yara aşaması çözülene veya yara greftleme için hazırlanana kadar tipik olarak süren takip süreleri sınırlı kalmıştır. Bu durum, uzun süreli etkilerin tam olarak belirlenmediği anlamına gelir ve mikrobiyal kontaminasyonun uzun vadeli kalıpları veya iyileşen bölgenin uzun süreli görünümü ve bütünlüğü hakkında sınırlı bilgi mevcuttur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Cicatrol Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Cicatrol reçetesiz satılıyor mu?

Resmi düzenleyici belgelere göre, Cicatrol (Gümüş Sülfadiazin) antibiyotik krem olarak sınıflandırılmıştır. Bu sınıflandırma nedeniyle, ilaç genellikle yalnızca doktor reçetesiyle temin edilebilir ve tipik olarak reçetesiz satılmaz.


S: Cicatrol uyku düzenimi etkileyebilir mi?

Cicatrol'ün etken maddesi bir sülfonamiddir ve küçük bir miktarı kan dolaşımına emilir. Bu sistemik bileşeni tanımlayan düzenleyici belgeler, merkezi sinir sistemi üzerinde uykusuzluk (insomnia) gibi semptomları içerebilecek olası etkileri not etmektedir.


S: Cicatrol'ü aniden bırakabilir miyim, yoksa kademeli mi olmalı?

Resmi uygulama talimatları, kullanımın tatmin edici iyileşme sağlanana veya yara greftlemeye hazır hale gelene kadar devam etmesi gerektiğini belirtir. Kremin kesilmesi, genellikle bir sağlık profesyonelinin yaranın iyileştiğini veya greftlemeye hazır olduğunu tavsiye etmesiyle yapılır. Kullanımı durdurmanın spesifik şekli ve zamanlaması, açık resmi ürün etiketlemesinin dışındaki kararlardır.


S: Cicatrol, Sarı Kantaron gibi bitkisel takviyelerle etkileşime girebilir mi?

Düzenleyici hasta rehberliği, kullanılmakta olan tüm reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler, besin takviyeleri ve bitkisel ürünler hakkında bir sağlık profesyonelinin bilgilendirilmesini içerir. Bu yaklaşım, bu maddeler ile etken madde arasındaki potansiyel etkileşimlerin değerlendirilmesini kolaylaştırır.


S: Cicatrol'e ilk başladığımda yorgun veya baş dönmesi hissetmem normal mi?

Cicatrol'ün emilen sülfonamid bileşeni, sistemik etkilerle ilişkilidir. Sülfonamidlerle bağlantılı bazı yan etkiler arasında baş dönmesi veya alışılmadık yorgunluk veya halsizlik hissi bulunur. Bu etkiler yaşanırsa, düzenleyici rehberlik bir sağlık profesyonelini bilgilendirmeyi önermektedir.


S: Cicatrol ve alkol arasında bilinen herhangi bir etkileşim var mı?

Düzenleyici hasta rehberliği, ilacın alkol veya tütün ile eş zamanlı kullanımının tipik olarak bir sağlık profesyoneli ile görüşüldüğünü belirtir. Bu, potansiyel etkileşim riskini yönetmek için standart bir değerlendirmedir.


S: Cicatrol'den nadir veya ciddi bir yan etki yaşarsam ne yapmalıyım?

Resmi güvenlik rehberliği, kabarma, ateş, ağızda yaralar veya alışılmadık kanama gibi bildirilen ciddi semptomları tanımlar. Bu olaylar, bir sağlık profesyoneli ile temasa geçmeyi gerektirir.


S: Kalp rahatsızlığı olan kişiler Cicatrol'ü güvenle kullanabilir mi?

Resmi bilgiler, ürünü kullanırken ciddi bir kan rahatsızlığı (methemoglobinemi) geliştirme riskinin, oksijen tedarikini etkileyen koşulları olan bireylerde artabileceğini gösterir. Buna kalp veya akciğer hastalıkları veya kan dolaşım bozuklukları dahildir. Resmi bilgiler, bu bireyler için özel izleme ile ilgili notları içerir.


S: Cicatrol'ün kullanıcıların kaçınması gereken bilinen yaygın yanlış kullanımları var mı?

Resmi rehberlik, kaçınılması gereken senaryoları tanımlar. Bunlar, ürünü yönlendirilenden daha fazla veya daha sık kullanmak, reçete edilenden daha uzun süre kullanmak veya cildin dışındaki bölgelere (gözler, burun veya ağız gibi) uygulamaktır.


S: Cicatrol'ü yemekle birlikte mi almam gerekiyor?

Cicatrol, yalnızca cilt üzerinde kullanılmak üzere tasarlanmış topikal bir krem olarak üretilmiştir. Oral bir ilaç olmadığı için uygulaması, yiyecek tüketimine bağlı değildir.


S: Cicatrol'ün yarı ömrü nedir?

Sistemik olarak emilen sülfadiazin bileşeninin eliminasyon yarı ömrü 7 ila 17 saat arasında değişmektedir. Yarı ömür, bir maddenin vücuttaki miktarının yarıya inmesi için gereken süreyi tanımlayan farmakokinetik bir terimdir.


S: Cicatrol reçeteli vitaminlerle aynı anda kullanılabilir mi?

Resmi rehberlik, kullanılmakta olan tüm reçeteli ve reçetesiz ilaçlar ve vitaminler hakkında bir sağlık profesyonelinin bilgilendirilmesini önermektedir. Bu yaklaşım, potansiyel etkileşimlerin değerlendirilmesini kolaylaştırmak için resmi rehberlikte açıklanmıştır.

Cicatrol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Cicatrol Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Cicatrol (Gümüş Sülfadiazin Krem) için resmi saklama ve imha yönergeleri, ürünün stabilitesinin ve çevresel güvenliğin sağlanması amacıyla düzenleyici otoriteler tarafından oluşturulmuştur.


Saklama Gereklilikleri

Madde Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20°C ila 25°C (68°F ila 77°F) arasında saklanmalı, 30°C'ye kadar kısa süreli sapmalara izin verilmiştir.
Koruma Dondurulmaktan korunmalı ve aşırı sıcaktan uzak tutulmalıdır.
Kutu/Tüp Tüp sıkıca kapalı bir şekilde muhafaza edilmelidir.
Çocuk Güvenliği Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş olan ilaçlar yerel yönetmeliklere uygun şekilde imha edilmelidir. Ürün etiketinde açıkça belirtilmediği sürece, atık su yoluyla imha edilmesi yasaktır (yani, krem tuvalete atılmamalı veya lavaboya dökülmemelidir). Bu önlem, aktif farmasötik bileşenin çevre üzerindeki etkisini en aza indirmeyi amaçlar.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Cicatrol eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: