Cicatrol

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Cicatrol

Medizinisch geprüft

Rosario Oropesa

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Cicatrol

Cicatrol ist ein topisches (lokal angewendetes) Arzneimittel, das zur Behandlung und Vorbeugung von Infektionen bei Verbrennungen eingesetzt wird. Es wird auch zur Behandlung und Vorbeugung von Infektionen bei verschiedenen anderen Hautläsionen verwendet. Dazu gehören Dekubitus (Druckgeschwüre), Unterschenkelgeschwüre (Ulcus cruris), Abschürfungen, kleinere traumatische Wunden, chirurgische Einschnitte sowie nicht infizierte Wunden und Hauttransplantationen.

Der in Cicatrol enthaltene Hauptwirkstoff ist Silbersulfadiazin. Hierbei handelt es sich um eine Verbindung, die zur Arzneimittelgruppe der topischen Antiinfektiva gehört. Silbersulfadiazin wirkt, indem es das Wachstum und die Ausbreitung von Bakterien hemmt, die eine Infektion der Wunde verursachen könnten, und unterstützt somit den natürlichen Heilungsprozess der Haut.

Welche Nebenwirkungen sind bei Cicatrol möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil von Cicatrol, dessen Wirkstoff Silbersulfadiazin ist, ist in offiziellen Dokumenten formal dokumentiert und kategorisiert mögliche Auswirkungen nach Häufigkeit, physiologischem System und Schweregrad.

Umfang der Nebenwirkungen

Klassifikation Dokumentierte Auswirkungen
Häufig Vorübergehende Leukopenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen), lokale Schmerzen, Brennen an der Applikationsstelle, Pruritus (Juckreiz) und Hautausschlag.
Selten / Sehr Selten Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), Toxische Epidermale Nekrolyse (TEN), Argyrie (permanente Hautverfärbung durch Silber) und Nierenversagen.

Nebenwirkungen werden offiziell in System-Organ-Klassen eingeteilt, darunter Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems (z. B. Leukopenie), Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes sowie Erkrankungen des Immunsystems (z. B. schwere allergische Reaktionen).

Ernstzunehmende Sicherheitshinweise

Offizielle Sicherheitsinformationen listen explizit mehrere Einschränkungen und schwerwiegende Risiken auf. Zu den ernsthaften Nebenwirkungen gehören lebensbedrohliche kutane Effekte (SJS/TEN) und potenzielle Blutbildstörungen, wie Agranulozytose, die mit der systemischen Resorption des Sulfonamid-Bestandteils verbunden sind.

Bevölkerungsspezifische Sicherheitshinweise: Das Arzneimittel ist bei Früh- und Neugeborenen (unter 2 Monaten) wegen des Risikos eines Kernikterus kontraindiziert. Es ist auch gegen Ende der Schwangerschaft kontraindiziert. Bei Personen mit G6PD-Mangel ist wegen des Risikos einer Hämolyse Vorsicht geboten, ebenso bei Personen mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung, da hier die Möglichkeit einer Arzneimittelakkumulation besteht.

Behandlungsdauerbezogene Muster: Eine vorübergehende Leukopenie wird häufig während der ersten Behandlungstage beobachtet. Das Risiko systemischer Nebenwirkungen, einschließlich der Möglichkeit einer Argyrie, nimmt bei langfristiger oder großflächiger Anwendung zu.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe aufgesucht werden sollte

Das offiziell dokumentierte Profil für eine Überdosierung von Cicatrol (Silbersulfadiazin) basiert auf dem Risiko der systemischen Resorption des Sulfadiazin-Bestandteils. Dieses Risiko ist am wahrscheinlichsten bei langfristiger Anwendung oder Applikation auf großflächige Bereiche der Körperoberfläche.

Eine Überdosierung kann sich durch schwerwiegende Manifestationen zeigen, die mit einer systemischen Sulfonamid-Toxizität übereinstimmen und insbesondere wichtige physiologische Systeme betreffen. Zu den dokumentierten systemischen Auswirkungen gehören Anzeichen einer Nierenfunktionsstörung, wie Krystallurie und Oligurie, sowie eine mögliche Leberfunktionsstörung, angezeigt durch Gelbsucht. Schwerwiegende, in offiziellen Dokumenten berichtete Folgen sind die lebensbedrohliche Agranulozytose (eine schwere hämatologische Reaktion), Leberversagen, Nierenversagen und schwere Hauterkrankungen wie die Toxische Epidermale Nekrolyse (TEN).

Wann sofortige medizinische Hilfe aufzusuchen ist, ist explizit an das Auftreten dieser schwerwiegenden systemischen Effekte gebunden. Zuständige Stellen weisen darauf hin, dass Personen umgehend medizinische Hilfe suchen und die Anwendung sofort abbrechen müssen, wenn eine systemische Toxizität oder eine schwere Hautreaktion vermutet wird. Da kein spezifisches Gegenmittel bekannt ist, konzentriert sich die offizielle Behandlung auf eine symptomatische und unterstützende Therapie. Dazu gehört die Aufrechterhaltung einer hohen Flüssigkeitszufuhr, um die Ausscheidung zu fördern, sowie die Überwachung der Blutzellzahlen und der Nierenfunktion.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Cicatrol

Wofür Cicatrol angewendet wird: Haupteinsatzgebiete und Nutzen

Cicatrol wird in Situationen angewendet, in denen bestimmte belastende Symptome auftreten und eine vorübergehende Unterstützung zur Bewältigung spürbarer Beschwerden und funktioneller Beeinträchtigungen erforderlich ist. Die symptomatische Behandlung stellt einen relevanten therapeutischen Ansatz dar. Das Arzneimittel dient der Linderung von Symptomgruppen, welche den alltäglichen Komfort beeinträchtigen können.


Schwerpunkte der Symptomlinderung

Cicatrol wird zur Behandlung von Symptomkomplexen eingesetzt, die im Zusammenhang mit episodischen Mustern, funktioneller Belastung und Unbehagen sowie Situationen mit erhöhtem Leidensdruck stehen. Dieses Arzneimittel ist generell für Zustände geeignet, die durch episodische oder fluktuierende Erscheinungsbilder gekennzeichnet sind. Es hilft, Symptomkomplexe zu bewältigen, die intensiv oder störend werden können, und wird oft in akuten Phasen eingesetzt, in denen eine zusätzliche Behandlung des Unbehagens notwendig ist. Das Medikament bietet Unterstützung, die im Allgemeinen zur Verringerung der Gesamt-Symptomlast beiträgt. Cicatrol gilt als relevant zur Linderung von Symptomen, die die tägliche Funktionsfähigkeit stören oder eine spürbare physiologische Belastung hervorrufen.


Kurzinfo: Unterstützung bei funktioneller Belastung

Cicatrol wird zur Linderung von Symptomkomplexen eingesetzt, die intensiv oder störend werden können, insbesondere wenn diese Symptome Routineaktivitäten beeinträchtigen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Cicatrol anwenden darf und wer nicht

Die Anwendungsregeln für Cicatrol (Silbersulfadiazin) sind offiziell festgelegt, wobei der Fokus auf den Risiken liegt, die mit dem Sulfonamid-Bestandteil verbunden sind.

Absolute Gegenanzeigen (Kontraindikationen)

Cicatrol darf nicht angewendet werden bei den folgenden Personengruppen:

  • Neugeborene und Frühgeborene: Die Anwendung ist in den ersten zwei Lebensmonaten (0 bis 2 Monate) untersagt.
  • Schwangere Frauen: Das Arzneimittel ist bei Frauen im oder nahe dem Geburtszeitpunkt (drittes Trimester) kontraindiziert.
  • Überempfindliche Personen: Jeder, bei dem eine bekannte Allergie gegen Silbersulfadiazin oder andere Sulfonamid-Medikamente vorliegt.

Eingeschränkte oder bedingte Anwendung

Erwachsene und Kinder, die älter als zwei Monate sind, bilden die zugelassenen Altersgruppen. Die Anwendung erfordert jedoch Vorsicht und spezielle Überwachung bei Patienten mit den folgenden Zuständen, da das Risiko einer Medikamentenansammlung oder von Nebenwirkungen besteht:

  • Schwere Nierenfunktionsstörung (Nierenerkrankung): Vorsicht ist aufgrund des Risikos der Sulfonamid-Akkumulation geboten.
  • Schwere Leberfunktionsstörung (Lebererkrankung): Vorsicht ist erforderlich, da die Leberfunktion die Ausscheidung des Arzneimittels beeinflussen kann.
  • Stoffwechselerkrankungen: Vorsicht ist geboten bei Patienten mit G6PD-Mangel oder Porphyrie.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Der aktive Bestandteil von Cicatrol ist Silbersulfadiazin, ein topisch angewendetes Sulfonamid. Die potenzielle systemische Resorption des Sulfadiazin-Bestandteils ist die Grundlage für dokumentierte Wechselwirkungen mit anderen systemisch wirksamen Arzneimitteln, wobei hauptsächlich deren Exposition oder pharmakodynamische Aktivität beeinflusst wird.


Dokumentierte Arzneimittelwechselwirkungen

Klassifikation Wechselwirkende Substanz Festgestellte Auswirkung
Kontraindiziert Methenamin Aufgrund des erhöhten Risikos einer Krystallurie, die mit der systemischen Sulfonamid-Exposition verbunden ist, besteht eine formelle Einschränkung.
Antagonismus Enzymatische Debridierungsmittel Der Silberanteil kann diese Enzyme inaktivieren, was zu einer Verringerung ihrer therapeutischen Wirkung führt.
Potenzierungsrisiko Phenytoin, orale Antidiabetika (Hypoglykämika) Eine Potenzierung der Wirkungen ist dokumentiert, verbunden mit einem erhöhten Toxizitätsrisiko für Phenytoin und dem Risiko einer Hypoglykämie für Antidiabetika.
Spezifisches Risiko Cimetidin Die gleichzeitige Anwendung wurde offiziell mit einer erhöhten Inzidenz von Leukopenie in Verbindung gebracht.

Weitere Wechselwirkungsaspekte

Die Wirkung des Sulfonamid-Bestandteils kann durch chemische Verbindungen, die P-Aminobenzoesäure (PABA) enthalten, antagonisiert (gehemmt) werden. Darüber hinaus enthalten offizielle Kennzeichnungen Hinweise auf bevölkerungsspezifische Wechselwirkungsrisiken: Der resorbierte Sulfadiazin-Bestandteil kann sich bei Patienten mit Leber- und/oder Nierenfunktionsstörung akkumulieren, was das Risiko systemischer Wirkungen erhöht. Es sind keine zwingenden zeitlichen Vorschriften für eine getrennte Verabreichung explizit in den offiziellen Vorschriften festgelegt.

Wirkmechanismus

Wie Cicatrol wirkt: Wirkmechanismus

Hemmung von Mikroorganismen durch Zweifachwirkung

Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung der Vermehrung und Lebensfähigkeit von Mikroorganismen. Die aktiven Bestandteile entfalten eine Zweifachwirkung: Der Silberanteil verursacht durch Ionenbindung unspezifische strukturelle Schäden an den Zellwänden und Membranen der Mikroorganismen. Gleichzeitig wirkt der Sulfadiazin-Bestandteil als kompetitiver Hemmstoff des bakteriellen Enzyms Dihydropteroat-Synthase (DHPS). Diese Störung der Folsäuresynthese, welche für die DNA-Synthese der Mikroorganismen essentiell ist, führt zum zentralen physiologischen Effekt der reduzierten Lebensfähigkeit und Ausbreitung von Mikroorganismen am Anwendungsort.


Bereitstellung von Vorläufersubstanzen für den Zellstoffwechsel

Gleichzeitig stellt das Arzneimittel Calcium Pantothenat bereit, welches als direkter biologischer Vorläufer für die Synthese von Coenzym A (CoA) dient. Diese metabolische Zufuhr liefert notwendige Substrate für Wirtszellfunktionen, insbesondere in den Fibroblasten und Epithelzellen der Haut. Dadurch wird die metabolische Kapazität verstärkt, die für die Zellproliferation und -migration benötigt wird – ein physiologischer Prozess, der für die Gewebereparatur unerlässlich ist. Dieses mehrfache Zusammenspiel, das die Unterdrückung von Krankheitserregern mit der Bereitstellung von Substraten kombiniert, moduliert die lokale Gewebereaktion auf Verletzungen.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Wie Cicatrol angewendet wird: Offizielle Anwendungsrichtlinien

Cicatrol, das Silbersulfadiazin enthält, wird offiziell als topische Anwendung verwendet. Das Anwendungsprotokoll ist genau festgelegt, um sicherzustellen, dass die 1%ige Creme oder Salbe eine kontinuierliche Abdeckung der betroffenen Stelle aufrechterhält, wodurch der Zweck der mikrobiellen Kontrolle unterstützt wird. Die offiziellen Anweisungen definieren die erforderliche Vorbereitung, die Auftragsdicke, die Häufigkeit der Anwendung und die Bedingungen für das Beenden der Behandlung.

Anwendung und Applikation

Anwendungsbereich Offizielle Richtlinie
Applikationsart & Form Topische Anwendung der 1%igen Creme/Salbe nur zur äußeren Anwendung.
Vorbereitung Der Wundbereich muss vor der ersten Anwendung gereinigt und von totem Gewebe befreit (debridiert) werden.
Auftragen Gleichmäßig in einer Dicke von ca. 1/16 Zoll (entspricht 1,59 mm) auftragen, wobei die Fläche kontinuierlich bedeckt gehalten werden muss.
Häufigkeit Wird typischerweise ein- bis zweimal täglich oder sofort, falls die Creme entfernt wurde, erneut aufgetragen.

Behandlungsdauer und Einschränkungen für Bevölkerungsgruppen

Die Behandlung sollte so lange fortgesetzt werden, bis eine zufriedenstellende Heilung eingetreten ist oder die Wunde für eine Hauttransplantation bereit ist. Gemäß den offiziellen Richtlinien dürfen die behandelten Bereiche mit einem Verband abgedeckt oder offen gelassen werden, wobei eine erneute Anwendung bei jedem Verbandswechsel erforderlich ist. Die Applikation sollte aus Gründen der Sauberkeit der Fläche unter sterilen Bedingungen durchgeführt werden. Es gibt auch spezifische Anwendungseinschränkungen: Das Arzneimittel wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Frühgeborenen oder Neugeborenen in den ersten zwei Lebensmonaten.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsergebnisse / Übersicht der Studien zu Cicatrol


Nachweise zur Infektionskontrolle und Wundbehandlung bei Verbrennungen

Der Wirkstoff von Cicatrol wird seit vielen Jahren in Studien zur topischen Behandlung von Verbrennungswunden untersucht. Der Großteil der Evidenz stammt aus Randomisierten Kontrollierten Studien (RCTs) und systematischen Übersichten, die bei Patienten mit Verbrennungen zweiten und dritten Grades (partielle Dicke) durchgeführt wurden. Diese Studien umfassten Populationen von Erwachsenen und, in einem begrenzteren Umfang, pädiatrischen Patienten.

Die Forschung untersuchte Ergebnisse in Bezug auf die Infektionskontrolle, welche die mikrobielle Kontamination in der Wunde während der Behandlung erfasste. Die Studien überwachten auch den Heilungsverlauf, einschließlich der Messung des Wundverschlusses und der Epithelisierung. Die Befunde zur Heilungszeit waren gemischt; einige Berichte beschrieben, dass die Rate des neuen Hautwachstums in den verschiedenen untersuchten Studiengruppen unterschiedliche Geschwindigkeiten aufwies.


Vergleichende Studien zu Wundheilungsergebnissen

Ein signifikanter Teil der Evidenzbasis umfasste Studien, die diesen Wirkstoff als Vergleichsbasis (Komparator) gegenüber anderen Verbänden und topischen Mitteln in klinischen Studien verwendeten. Dabei lag der strenge Fokus auf der Zeit, die bis zum vollständigen Wundverschluss und zur Epithelisierung benötigt wurde. Die Forschung liefert Einblicke in kurzfristige Veränderungen der Heilungsraten, aber die Evidenz ist begrenzt im konsistenten Nachweis einer beschleunigten Heilung über verschiedene Studiengruppen hinweg. Die Komplexität der Wundbehandlung bedeutet, dass die Ergebnisse nur die untersuchten Populationen und die spezifischen Bedingungen der Studien widerspiegeln.


Langzeitstudien und Follow-up-Daten

Die Mehrzahl der Studien zu Cicatrol wurde während Perioden erhöhter Symptomaktivität durchgeführt und untersuchte kurzfristige Symptomveränderungen über definierte Zeitintervalle. Folglich waren die Nachbeobachtungsdauern begrenzt und reichten typischerweise nur, bis die akute Wundphase abgeschlossen oder die Wunde für die Transplantation vorbereitet war. Dies bedeutet, dass Langzeitwirkungen nicht vollständig belegt sind und es begrenzte Informationen über die Langzeitmuster der mikrobiellen Kontamination oder das endgültige Erscheinungsbild und die Integrität des geheilten Bereichs über längere Zeiträume gibt.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Cicatrol (FAQ)


F: Ist Cicatrol rezeptfrei erhältlich?

Offiziellen Dokumenten zufolge ist Cicatrol (Silbersulfadiazin) als Antibiotika-Creme eingestuft. Aufgrund dieser Klassifizierung ist das Medikament in der Regel nur mit einer ärztlichen Verschreibung erhältlich und wird typischerweise nicht rezeptfrei verkauft.


F: Kann Cicatrol meine Schlafmuster beeinflussen?

Der aktive Bestandteil von Cicatrol ist ein Sulfonamid, von dem eine geringe Menge in den Blutkreislauf aufgenommen wird. Offizielle Dokumente, die diese systemische Komponente beschreiben, weisen auf mögliche Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem hin, zu denen Symptome wie Schlaflosigkeit (Insomnie) gehören können.


F: Kann ich Cicatrol abrupt absetzen, oder sollte dies schrittweise erfolgen?

Die offiziellen Anwendungsanweisungen besagen, dass die Anwendung so lange fortgesetzt werden soll, bis eine zufriedenstellende Heilung eingetreten ist oder die Wunde für eine Transplantation bereit ist. Das Absetzen der Creme erfolgt normalerweise, wenn ein Arzt feststellt, dass die Wunde geheilt oder bereit für eine Transplantation ist. Die spezifische Art und der Zeitpunkt des Absetzens fallen nicht in den expliziten Rahmen der offiziellen Produktkennzeichnung.


F: Kann Cicatrol mit pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln wie Johanniskraut interagieren?

Offizielle Patientenleitlinien empfehlen, einen Arzt über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte zu informieren, die eingenommen werden. Dieser Ansatz erleichtert die Bewertung potenzieller Wechselwirkungen zwischen diesen Substanzen und dem aktiven Wirkstoff.


F: Ist es normal, sich beim ersten Beginn der Anwendung von Cicatrol müde oder schwindelig zu fühlen?

Die resorbierte Sulfonamid-Komponente von Cicatrol ist mit systemischen Wirkungen verbunden. Einige Nebenwirkungen, die mit Sulfonamiden in Verbindung gebracht werden, umfassen das Gefühl von Schwindel oder ungewöhnlicher Müdigkeit oder Schwäche. Wenn diese Auswirkungen auftreten, wird in offiziellen Leitlinien empfohlen, einen Arzt zu informieren.


F: Gibt es bekannte Wechselwirkungen zwischen Cicatrol und Alkohol?

Offizielle Patientenleitlinien besagen, dass die gleichzeitige Anwendung des Medikaments mit Alkohol oder Tabak in der Regel mit einem Arzt besprochen werden sollte. Dies ist eine Standardüberlegung zur Steuerung des Risikos potenzieller Wechselwirkungen.


F: Was soll ich tun, wenn bei mir eine seltene oder schwerwiegende Nebenwirkung von Cicatrol auftritt?

Offizielle Sicherheitshinweise beschreiben schwerwiegende Symptome, die berichtet wurden, wie Blasenbildung, Fieber, wunde Stellen im Mund oder ungewöhnliche Blutungen. Diese Ereignisse erfordern die Kontaktaufnahme mit einem Arzt.


F: Können Menschen mit Herzerkrankungen Cicatrol sicher anwenden?

Offizielle Informationen weisen darauf hin, dass das Risiko, eine schwerwiegende Blutkrankheit (Methämoglobinämie) zu entwickeln, bei Personen mit Zuständen, die die Sauerstoffversorgung beeinträchtigen, erhöht sein kann. Dazu gehören Erkrankungen des Herzens oder der Lunge oder Durchblutungsstörungen. Offizielle Informationen enthalten Hinweise auf eine spezielle Überwachung dieser Personen.


F: Gibt es übliche Fehler bei der Anwendung von Cicatrol, die Benutzer vermeiden sollten?

Offizielle Leitlinien beschreiben zu vermeidende Szenarien. Dazu gehören die Anwendung des Produkts häufiger oder in größerer Menge als verordnet, die Anwendung über einen längeren Zeitraum als verschrieben oder die Anwendung auf andere Bereiche als die Hautoberfläche (wie Augen, Nase oder Mund).


F: Muss ich Cicatrol zusammen mit Nahrung einnehmen?

Cicatrol wird als topische Creme hergestellt, die nur zur Anwendung auf der Haut bestimmt ist. Da es sich nicht um ein orales Medikament handelt, ist seine Anwendung nicht von der Nahrungsaufnahme abhängig.


F: Wie hoch ist die Halbwertszeit von Cicatrol?

Die systemisch resorbierte Sulfadiazin-Komponente hat eine Eliminations-Halbwertszeit, die zwischen 7 und 17 Stunden liegt. Die Halbwertszeit ist ein pharmakokinetischer Begriff, der die Zeit beschreibt, die benötigt wird, um die Menge einer Substanz im Körper um die Hälfte zu reduzieren.


F: Kann Cicatrol gleichzeitig mit verschreibungspflichtigen Vitaminen angewendet werden?

Offizielle Leitlinien empfehlen, einen Arzt über alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente und Vitamine zu informieren, die verwendet werden. Dieser Ansatz wird in den offiziellen Leitlinien beschrieben, um die Bewertung potenzieller Wechselwirkungen zu erleichtern.

Wie sollte Cicatrol gelagert und entsorgt werden?

Wie Cicatrol gelagert und entsorgt wird

Die offiziellen Richtlinien für die Lagerung und Entsorgung von Cicatrol (Silbersulfadiazin-Creme) sind festgelegt, um die Stabilität des Produkts und die Umweltsicherheit zu gewährleisten.


Anforderungen an die Lagerung

Anforderung Spezifikation
Temperatur Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur, 20 C bis 25 C (68 F bis 77 F), mit zulässigen kurzzeitigen Abweichungen bis 30 C.
Schutz Vor dem Einfrieren schützen und übermäßige Hitze vermeiden.
Behälter Die Tube fest verschlossen halten.
Kindersicherheit Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Entsorgungsanweisungen

Alle unbenutzten oder abgelaufenen Arzneimittel müssen gemäß den lokalen Vorschriften entsorgt werden. Die Entsorgung über das Abwasser ist untersagt (d. h. die Creme nicht in die Toilette spülen oder in das Waschbecken gießen), es sei denn, auf der Produktkennzeichnung wird ausdrücklich etwas anderes angewiesen. Dadurch wird die Umweltbelastung durch den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff minimiert.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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