Cefixime

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Cefixime

Seçilen form

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Cefixime hakkında genel bakış

Sefiksim Nedir?

Sefiksim, geniş bir yelpazedeki bakteriyel enfeksiyonlarla mücadele etmek için kullanılan, ağızdan alınan, yarı sentetik bir beta-laktam antibiyotiğidir. Temel işlevi, vücudu istila eden bakterileri etkili bir şekilde yok etmek için güçlü bir antimikrobiyal ajan olarak görev yapmaktır. Bu ilaç yalnızca reçete ile (Rx) temin edilebilir ve Amerika Birleşik Devletleri'nde 1989 yılında kullanım için onaylanmıştır.

Özellik Açıklama
Etkin Madde Sefiksim
Formları Tablet, Kapsül, Oral Süspansiyon
Farmakolojik Sınıf Üçüncü Kuşak Sefalosporin
Yaygın Kullanımı Sistemik bakteriyel enfeksiyonlar
Kökeni Yarı sentetik bileşik

Sefiksim Hangi Tür Bir Antibiyotiktir?

Sefiksim, daha geniş beta-laktam antibiyotik ailesi içinde yer alan, üçüncü kuşak sefalosporinler olarak sınıflandırılır. Bu sınıflandırma, ilacın yarı sentetik bir bileşik olduğunu gösterir ve özellikle birçok Gram-negatif bakteriye karşı geniş spektrumlu bir aktivite sunmak üzere kimyasal olarak geliştirilmiştir. Farmakolojik çalışmalar, Sefiksim'in, yaygın bir direnç mekanizması olan beta-laktamazlar adı verilen bakteri enzimleri tarafından parçalanmaya karşı artırılmış bir stabiliteye sahip olduğunu geniş çapta doğrulamıştır. Bu direnç yeteneği, Sefiksim'i eski sefalosporinlerden ayıran temel bir özelliktir ve direncin söz konusu olduğu durumlarda geniş bir duyarlı bakteriyel enfeksiyon yelpazesinin tedavisinde tercih edilmesini sağlar.


Sefiksim'in Genel Amacı ve Etki Alanı

Sefiksim'in temel fonksiyonu bakterisidal etkiye sahip olmasıdır, yani duyarlı bakteriyel hücrelerin aktif olarak yok edilmesine neden olur. Bu etki mekanizması, patojen yükünü hızla düşürmedeki etkinliği nedeniyle klinik olarak tanınmıştır. İlaç, bu etkiyi, bakteriyel hücre duvarı sentezinin son aşamalarına müdahale ederek gerçekleştirir. Bu nedenle, ilacın genel amacı, toplum kökenli bakteriyel hastalıkların yönetimi gibi senaryolarda enfeksiyonun vücuttan atılmasını kolaylaştırmaktır.


Bileşimi ve Mevcut Dozaj Şekilleri

Bu ilaç, tek etken maddeli bir ürün olarak sağlanır ve aktif bileşeni Sefiksim'dir (çoğunlukla Sefiksim trihidrat olarak bulunur). Yalnızca ağızdan uygulama için tasarlanmıştır ve tablet, kapsül ve oral süspansiyon için toz dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında mevcuttur. Oral sıvı süspansiyonun bulunması, Sefiksim'i özellikle pediatrik hastalar (altı aylık ve daha büyük) için kullanışlı hale getirir, tam dozun uygulanması için pratik ve invaziv olmayan bir yöntem sunar.

Cefixime ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Sefiksim'e ait resmi hükümet düzenleyici kaynaklarında (örneğin FDA, EMA) belgelenen advers reaksiyonları ve güvenlik hususlarını ana hatlarıyla belirtmektedir.

Sıklıklarına Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Sınıflandırma Örnek Reaksiyonlar
En Yaygın İshal, yumuşak dışkı, karın ağrısı, bulantı, kusma, dispepsi (hazımsızlık), baş ağrısı.
Yaygın Olmayan Döküntü, karaciğer enzimlerinde geçici yükselmeler (ALT, AST).
Çok Nadir Şiddetli cilt reaksiyonları (SJS, TEN), hepatit, kolestatik sarılık.

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici uyarılar, aşağıdakiler dahil olmak üzere klinik olarak önemli ve potansiyel olarak şiddetli risklere odaklanmaktadır:

  • Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları: Şiddetli alerjik reaksiyon (örneğin anafilaksi, anjiyoödem) veya Stevens-Johnson sendromu (SJS) veya Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi şiddetli kutanöz advers reaksiyon (SCAR) belirtileri ortaya çıkarsa derhal ilacın kesilmesi gerekir.
  • Clostridium difficile İlişkili İshal (CDAD): Hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilen bu durum, tedavi sırasında veya tedaviden sonra iki aya kadar ortaya çıkabilir.
  • Akut Organ Etkileri: Akut böbrek yetmezliği (tübülointerstisyel nefrit dahil), nöbetler (konvülsiyonlar) ve kan hücresi sayımlarında değişiklikler (örneğin trombositopeni, lökopeni) bildirilmiştir.

Güvenlik Hususları ve Kısıtlamalar

  • Alerji Riski: Sefiksim, sefalosporin antibiyotiklere karşı bilinen alerjisi olan kişilerde kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Çapraz aşırı duyarlılık potansiyeli nedeniyle penisilin alerjisi öyküsü olanlar için dikkatli olunması gerekmektedir.
  • Böbrek Yetmezliği: Önemli ölçüde bozulmuş böbrek fonksiyonu olan hastalar için (örneğin kreatinin klerensi < 60 mL/dakika) doz ayarlaması zorunludur. Yaşlı hastalar ve mevcut bozukluğu olanlar için böbrek fonksiyonu izlemesi tavsiye edilir.
  • İlaç Etkileşimleri ve Laboratuvar Testleri: Sefiksim protrombin zamanını uzatabileceğinden, varfarin gibi antikoagülanlarla birlikte uygulanırken dikkatli olunması önerilir. İlaç, yanlış pozitif direkt Coombs testine ve bazı idrar glikoz testleriyle etkileşime neden olabilir.
  • Süperenfeksiyon Riski: Uzun süreli kullanım, duyarlı olmayan organizmaların aşırı büyümesiyle sonuçlanabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici bilgiler, Sefiksim doz aşımı durumunda bilinen riskleri ve gerekli eylemleri ele almaktadır.

Doz aşımı tablolarının, genellikle ishal ve kusma gibi gastrointestinal sistemi etkileyen, bilinen advers etkilerin şiddetlenmesini içermesi beklenmektedir.

Ciddi Riskler ve Acil Eylem

Sefiksim dahil sefalosporinler için belgelenmiş daha ciddi bir potansiyel risk, nöbetler (konvülsiyonlar) şeklinde kendini gösterebilen Merkezi Sinir Sistemi (MSS) toksisitesidir. Bu risk, ilacın vücuttan atılımının tehlikeye girdiği böbrek yetmezliği olan hastalarda özellikle önemlidir. Nöbet potansiyeli, acil tıbbi değerlendirmeyi zorunlu kılar.

Doz aşımı şüphesi varsa, acil servisler veya Zehir Danışma hattı ile iletişime geçmek de dahil olmak üzere derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Yönetim ve Kısıtlamalar

Sefiksim'in etkilerini tersine çevirecek spesifik bir antidot mevcut değildir. Yönetim tamamen destekleyici ve semptomatiktir. Mide lavajı gibi prosedürler düşünülebilse de, resmi bilgiler Sefiksim'in hemodiyaliz veya peritoneal diyaliz ile önemli miktarlarda vücuttan uzaklaştırılamadığını doğrulamaktadır.

Tedavi, hastayı stabilize etmeye ve nöbet oluşması durumunda antikonvülzan tedavisi uygulanması gibi semptomları yönetmeye odaklanmaktadır.

Cefixime’in terapötik kullanımları

Sefiksim Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu ilaç, çeşitli temel alanlarda akut semptomlarla karakterize durumların yönetimi için önemlidir.

Sefiksim, komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları (İYE), akut otitis media, farenjit/tonsillit ve kronik bronşitin akut alevlenmeleri gibi fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomları içeren akut epizotlarla ortaya çıkan durumlar genelinde yaygın olarak kullanılır. Ayrıca, komplike olmayan gonore ve tifo ateşi gibi spesifik sistemik durumların yönetimi için de geçerlidir. Bu geniş kullanım alanı, zorlu epizotlar sırasında genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olabilir.

“Ek semptomatik desteğin gerekli olduğu, yoğun veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini ele almaya yardımcı olan alanlarda uygulanır.”

Bu yaklaşım, kulak ağrısı, boğaz ağrısı, ateş ve idrar yaparken yanma hissi (dizüri) gibi inflamatuar veya irritatif durumlarla ilişkili semptomlar gibi altta yatan sorunu ele alarak işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olur. Sefiksim, hem yetişkin hem de pediatrik hasta gruplarında akut veya stabil olmayan semptom kalıplarını içeren klinik ortamlarda sıklıkla kullanılmaktadır.

Akut Rahatsızlık İçin Destekleyici Rahatlama Hakkında Hızlı Bilgi
Akut kulak ağrısı ve dizüri (idrar yaparken yanma) epizotları sırasında konforu destekleyebilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Bu bölüm, sefiksim'in kullanımına ilişkin resmi hükümet düzenleyici belgelerine dayalı olarak uygunluk ve uygunsuzluk kurallarını kesin olarak özetlemektedir.

Uygunluk ve Uygunsuzluk

Sınıflandırma Resmi Etiketlemeyle Tanımlanan Popülasyonlar
Kullanıma İzin Verilen Popülasyonlar Altı aylık ve daha büyük yetişkinler ve pediatrik hastalar.
Kontrendike Olanlar (Kullanılmaması Gerekenler) Sefiksim'e, diğer sefalosporin antibakteriyel ajanlara veya diğer herhangi bir beta-laktam antibiyotiğe (örneğin penisilinler) karşı bilinen aşırı duyarlılığı veya şiddetli acil aşırı duyarlılık öyküsü olan kişiler.

Kısıtlamalar ve Özel Hususlar

Kategori Düzenleyici Durum ve Kısıtlama
Yaşa Bağlı Altı aydan küçük bebeklerde güvenlik ve etkinlik kanıtlanmamıştır.
Böbrek Fonksiyonu Belirgin böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, kısıtlanmış ve ayarlanmış bir doz almalıdır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan pediatrik ve adölesan hastalarda kullanım, yetersiz veri nedeniyle önerilmemektedir.
Spesifik Formülasyonlar Çiğnenebilir tablet, fenilalanin içerdiği için Fenilketonürisi (FKÜ) olan bireylerde kullanım açısından kısıtlıdır.
Gebelik/Laktasyon Gebelik sırasında kullanım yalnızca açıkça gerektiğinde olmalıdır. Laktasyon (emzirme) sırasında geçici olarak emzirmeye ara verilmesi düşünülmelidir.

Bu kısıtlamalar, sefiksim kullanımı için resmi popülasyon profilini tanımlar; uygunluk, mutlak kontrendikasyonların yokluğuna ve yaş grubu için kanıtlanmış güvenlik verilerinin varlığına dayanır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Sefiksim'in, başta kan pıhtılaşması ve bazı antikonvülzanların kandaki konsantrasyonları üzerinde olmak üzere, spesifik tıbbi ürünlerle etkileşime girdiği belgelenmiştir.

Etkileşen Ürün Kategorisi Gözlenen Etki
Antikoagülanlar (örneğin Varfarin) Protrombin zamanında artış ve kanama riskinde yükselme; bu durum gözlemlenebilir klinik kanamayı içerebilir veya içermeyebilir.
Karbamazepin Birlikte uygulandığında karbamazepin'in plazma düzeylerinde yükselme bildirilmiştir. Karbamazepin konsantrasyonlarının izlenmesi gerekli olabilir.

İlaç-ilaç etkileşimlerine ek olarak, sefiksim spesifik laboratuvar prosedürlerine de müdahale eder. Testler nitroprussid kullandığında, sefiksim kullanımı idrarda ketonlar için yanlış pozitif reaksiyona neden olabilir. Benzer şekilde, Benedict çözeltisi veya Fehling çözeltisi gibi bakır sülfat bazlı testler kullanıldığında idrarda glikoz için yanlış pozitif reaksiyona yol açabilir; bu nedenle, doğru sonuçlar için enzimatik glikoz oksidaz reaksiyonlarına dayalı glikoz testleri tavsiye edilir. Sefiksim dahil sefalosporinler ile yanlış pozitif direkt Coombs testi de bildirilmiştir.

Etki mekanizması

Sefiksim'in etkisi, bakterinin koruyucu katmanını oluşturan moleküler mekanizmaya odaklanan, temel olarak bakterisidaldir.

Hücre Duvarı Yapımının Geri Dönüşümsüz Engellenmesi

Sefiksim, etkisini Penisilin Bağlayıcı Proteinler (PBP'ler) (örneğin PBP-3 ve PBP-1a/1b) olarak bilinen bakteri enzimlerinin geri dönüşümsüz inhibitörü olarak hareket ederek gösterir. Bu kovalent blokaj, bakterinin sert peptidoglikan hücre duvarını sentezleme sürecindeki son adım olan transpeptidaz aktivitesini spesifik olarak hedefler ve durdurur. Bu moleküler müdahale, patojenin yok edilmesi için zemin hazırlar.

Patojenin Lizisine (Yıkımına) Yol Açan Zincirleme Etki

Peptidoglikan çapraz bağlanmasının engellenmesiyle oluşan yapısal kusur, bakteri hücre duvarını eksik ve ölümcül derecede zayıf hale getirir. Bu durum, hücrenin yüksek iç ozmotik basıncının hücre bütünlüğünü aşmasına neden olur ve hızlı şişmeye, kararsız sferoplastların oluşumuna ve yırtılmasına yol açar. Bu zincirleme etki, uygulanabilir patojen popülasyonunda azalmaya neden olan temel fizyolojik etki olan bakteriyel hücre lizisi (yıkımı) ile sonuçlanır.

Bakteriyel Dirençten Kaynaklanan Mekanistik Kısıtlama

Sefiksim, birçok yaygın beta-laktamaza karşı kimyasal stabilite göstermesine rağmen, etki mekanizması oldukça etkili bakteriyel savunmalar tarafından aşılabilir. Başarısızlık, ya bakterilerin ilacı kimyasal olarak etkisiz hale getiren Geniş Spektrumlu beta-Laktamazlar (ESBL'ler) üretmesi ya da ilacın temel bağlanma afinitesini azaltan Değişmiş Penisilin Bağlayıcı Proteinleri genetik olarak edinmeleri durumunda meydana gelir. Bunlar, ilacın amaçlanan eylemini kısıtlayan biyolojik durumlardır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Uygulama Kılavuzları: Sefiksim Nasıl Kullanılır

Sefiksim oral bir antibakteriyel ajandır ve yalnızca ağız yoluyla alınmalıdır. Düzenleyici kurumların resmi uygulama kılavuzları, doğru kullanım için kesin tedavi rejimini, hazırlık şeklini ve gerekli ayarlamaları tanımlamaktadır.

Dozaj ve Sıklık

Popülasyon Standart Dozaj ve Sıklık
Yetişkinler (ve ge 12 yaş veya > 45 kg çocuklar) Günde bir kez (QD) 400 mg veya her 12 saatte bir (BID) 200 mg.
Pediatrik Hastalar (ge 6 ay) Günlük tek doz veya ikiye bölünmüş dozlar halinde verilen günde 8 mg/kg.

Tüm dozlar her gün yaklaşık aynı saat(ler)de alınmalıdır. Sefiksim yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz uygulanabilir.

Hazırlama ve Uygulama Özellikleri

  • Katı Formlar (Tabletler/Kapsüller): Tabletler, 200 mg doza ulaşmak için çentikli ise bölünebilir. Kapsüller bütün olarak yutulmalıdır. Çiğnenebilir tabletler yutmadan önce tamamen çiğnenmeli veya ezilmelidir.
  • Oral Süspansiyon (Sıvı): Toz, belirtilen miktarda su eklenerek sulandırılmalı (rekonstitüe edilmeli) ve iyice çalkalanmalıdır. Süspansiyon, kalibre edilmiş bir cihaz kullanılarak ölçülen her doz verilmeden hemen önce iyice çalkalanmalıdır.

Popülasyona Özgü Talimatlar ve Süre

Böbrek Fonksiyon Ayarlaması: Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için (C cr le 60 mL/dakika) doz azaltılmalıdır. Örneğin, ciddi böbrek yetmezliği için günde bir kez 200 mg doz gereklidir.

Unutulan Doz: Bir doz unutulursa, hatırlandığı anda alınmalıdır. Bir sonraki programlı doza yaklaşıldıysa, unutulan doz atlanmalıdır. Çift doz alınmamalıdır.

Tipik olarak yedi ila on dört gün arasında değişen reçetelenen tam kür süresi tamamlanmalıdır. Spesifik enfeksiyonlar için (örneğin S. pyogenes'in neden olduğu enfeksiyonlar) en az on tam gün alınması gerekmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Sefiksim Çalışmalarına Genel Bakış


Komplike Olmayan İdrar Yolu Enfeksiyonlarında (İYE) Kullanımına Dair Kanıtlar

Sefiksim, komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları gibi dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar için incelenmiştir. Araştırma, hem kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) hem de gözlemsel ortamları kapsamıştır. Bu çalışmalar, klinik durumdaki değişiklikleri izlemiş ve araştırmalar, sıklıkla bakteriyolojik durum olarak adlandırılan enfeksiyona neden olan bakterinin durumunun araştırmacılar tarafından nasıl ölçüldüğünü incelemiştir. İdrar yaparken yanma hissi (dizüri) gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlar, komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları bağlamında Sefiksim için araştırılmıştır.

Belirti aktivitesinin arttığı dönemlerde yürütülen çalışmalar, kısa süreli tedavi dönemi sonrasında hem klinik hem de bakteriyolojik duruma ilişkin ölçümleri bildirmiştir. Kanıt temeli birden fazla denemeyi içerir ve uzun süreli kullanımı yansıtır, ancak odak kısa süreli verilerde kalmaktadır.


Akut Otitis Media (AOM) ve Farenjitte Kullanımına Dair Kanıtlar

Akut kulak enfeksiyonları (Akut Otitis Media) ve boğaz enfeksiyonları (Farenjit/Tonsilit) bağlamında, Sefiksim kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalarda (RKÇ) değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, çocuklarda ve yetişkinlerde kulak zarının görünümündeki değişikliklerin değerlendirilmesi ve kulak ağrısı ve ateş gibi belirtilerin çözülmesinin izlenmesi gibi epizodik veya akut değişikliklerle ilgili sonuçları araştırmıştır. Farenjit için araştırmalar, Streptococcus bakterilerinin izlenip izlenmediğini ve genel klinik durumun nasıl değiştiğini incelemiştir.

Bulgular, gözlemlenen popülasyonlardaki klinik durumdaki ölçülen değişiklikler ve bakterilerin belgelenmiş izlenmesiyle ilgili örüntüleri göstermektedir. Kanıt kalitesi, çalışmalar arasında kaç katılımcının dahil edildiğine ve çalışmaların nasıl tasarlandığına bağlı olarak değişmektedir. AOM çalışmalarında ölçülen sonuçlar, yerel bakteriyel dirençteki değişikliklerden etkilenebilir.


Uzun Süreli Çalışmalar ve Takip Süreleri

Sefiksim için yapılan araştırmaların çoğu, kısa süreli belirti değişikliklerini araştıran çalışmalar ve akut enfeksiyon epizodları için incelenmiştir. Takip süreleri sınırlıydı, tipik olarak sadece tedavi kürü süresince ve hemen sonrasındaki kısa bir dönemi kapsıyordu. Bu, çalışmaların şimdiye kadar gözlemlenenleri göstermeye yardımcı olmasına rağmen, acil tedavi aşamasının ötesindeki uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi olduğu anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Sefiksim Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Sefiksim tipik olarak hangi tip bakteri enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır?

Resmi ürün etiketlemesine göre, Sefiksim belirli bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için endikedir. Bunlar tipik olarak, idrar yolu, orta kulak (otitis media), boğaz ve bademciklerin (farenjit ve tonsilit) komplike olmayan enfeksiyonlarını ve kronik bronşitin akut alevlenmelerini içerir. Ayrıca komplike olmayan gonore tedavisinde de onaylanmıştır.


S: Sefiksim yanlış pozitif uyuşturucu testi veya tıbbi teste neden olabilir mi?

Düzenleyici bilgiler, Sefiksim'in belirli laboratuvar testleriyle etkileşime girebileceğini göstermektedir. Spesifik test yöntemleri kullanıldığında idrarda ketonlar ve glikoz için yanlış pozitif sonuca neden olabilir ve yanlış pozitif direkt Coombs testine yol açabilir. Resmi etiketleme, yaygın işyeri veya yasa dışı uyuşturucu taramalarıyla etkileşime özel olarak değinmemektedir.


S: Penisiline karşı alerjik reaksiyon öyküm varsa Sefiksim alabilir miyim?

Resmi etiketleme, penisilin alerjisi öyküsü olan kişilerde Sefiksim kullanılırken dikkatli olunmasını tavsiye eder. Bu durum, penisilin ile çapraz aşırı duyarlılık potansiyelinden kaynaklanmaktadır. Ancak, Sefiksim'e, diğer sefalosporin antibiyotiklere veya herhangi bir başka beta-laktam antibiyotiğe karşı şiddetli acil aşırı duyarlılık öyküsü olan bireyler için kontrendikedir (kullanımına izin verilmez).


S: Kendimi daha iyi hissetsem bile Sefiksim'i almam gereken minimum süre nedir?

Resmi reçeteleme bilgileri genellikle tam reçete edilen tedavi kürünün tamamlanması gerektiğini vurgular. Streptococcus pyogenes bakterisinin (strep boğazına neden olan) neden olduğu enfeksiyonlar için, terapötik Sefiksim dozajı en az 10 tam gün uygulanır. Spesifik tedavi süresi, tedavi eden sağlık uzmanı tarafından belirlenir.


S: Yetişkinler için Sefiksim'in maksimum günlük dozu nedir?

Yaygın birçok bakteriyel enfeksiyon için önerilen yetişkin dozu, resmi etiketlemede belirli bir günlük miktar olarak listelenmiştir. Örneğin, komplike olmayan gonore dozu tek bir oral miktardır. Spesifik doz ve sıklık, tedavi edilen enfeksiyona göre sağlık uzmanı tarafından belirlenir.


S: Sefiksim viral enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılabilir mi?

Sefiksim antibakteriyel bir ilaç olarak sınıflandırılmıştır. Resmi bilgiler, yalnızca bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılması gerektiğini belirtir. Sefiksim dahil antibakteriyel ilaçlar, soğuk algınlığı veya grip gibi viral enfeksiyonlara karşı etkili değildir.


S: Bir doz alındıktan sonra Sefiksim vücutta en yüksek konsantrasyona nerede ulaşır?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, emildikten sonra Sefiksim'in vücutta dağıldığını göstermektedir. Farmakokinetik veriler, ilacın nispeten yüksek konsantrasyonlarının safra ve idrar gibi sıvılarda elde edilebileceğini öne sürmektedir.

Cefixime nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Sefiksim orijinal, sıkıca kapatılmış ambalajında ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır. Kapsüller, tabletler ve çiğnenebilir tabletler, banyo gibi aşırı ısı ve nemden uzakta, oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir.

Sulandırılmış oral süspansiyon (sıvı) için özel gereklilikler bulunmaktadır:

  • Saklama: Sıvı, ya oda sıcaklığında ya da buzdolabında saklanmalıdır.
  • Kullanım Süresi: Hazırlandığı tarihten itibaren 14 gün geçtikten sonra, buzdolabında saklanmış olsa bile, kullanılmayan sıvı antibiyotik atılmalıdır.

Süresi dolmuş veya artık gerekmeyen hiçbir sefiksim ürünü kullanılmamalıdır. İlacın uygun şekilde imha edilmesi konusunda eczacınıza veya yerel yönetim biriminize danışın. İlaç etiketinde özellikle belirtilmediği sürece, ilacı tuvalete atmayın veya lavabodan dökmeyin.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Cefixime eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: